450万円～の求人一覧

整形外科向け製品開発担当者として、製品開発やプロジェクトマネジメント等を担う

仕事内容

整形外科向け製品開発担当者として、下記業務のいくつかを実施。
・金属インプラントの設計開発、研究開発業務
・手術器械の設計開発
・医師と連携した整形外科関連テーマの共同研究
・エックス線画像や患者歩行動画を用いた、手術や後療法の効率化に関わる製品開発
・プロジェクトマネジメントおよび製造委託先の課題解決支援

応募条件

【必須事項】
・商品開発経験があること。
・3次元CADの使用経験が3年以上。
・大卒、高専卒以上
・医療機器の開発を通じて医療に貢献したいという気持ちが強い方。
【歓迎経験】
・整形外科手術向け、もしくは整形外科後療法向けの製品設計と開発、研究経験がある方
・膝周辺骨切り術の臨床成績を改善する製品の技術をもつ方
・工具や刃物、ねじの設計と開発経験がある方
・有限要素法解析や動作解析の経験がある方
・滅菌医療機器や包装材料の開発経験がある方
（＊全てを備える必要はありません。）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　

新規医薬品候補のCMC業務として、主に治験薬の製法開発、設備機器の設計導入などの業務を担当

仕事内容

(1)開発品の原薬製法開発（高分子、グリコサミノグリカン誘導体など）
(2)開発品の製剤製法開発（注射剤、吸入剤など）
(3)開発品の医療機器設計開発（投与デバイスなど）
(4)既承認品の改良検討
(5)治験薬、治験原薬の製造
(6)製造設備機器のバリデーション
(7)治験申請資料の作成（国内、米国、欧州、アジア諸国）
(8)新薬承認申請資料の作成と照会対応（国内、米国、欧州、アジア諸国）
(9)商用生産サイトへの技術移転業務（原薬、製剤）

業務内容と比重：
・治験薬GMP対応業務 40％
・プロジェクト推進業務 30％
・実験検討業務 20％
・その他 10％

応募条件

【必須事項】
・修士卒（6年制薬学部は修士相当）
・医薬品（治験薬）等のGMP製造業務経験 1年
・TOEIC650点以上
・日常会話レベルは必要。能力次第でより高度な業務に携われます。（研修制度もあるので現時点で満たなくても意欲があれば可能。）

製品化までに長い年月が必要となる業種なので目的意識を持続できる方を希望します。
また他部署との連携が重要なのでコミュニケーション能力の高い方を希望します。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　

大手化学メーカーの海外営業職

仕事内容

ライフサイエンス製品の販売業務、契約業務など、営業業務をお任せいたします。
・新規：既存顧客の割合は、既存顧客がメインで新規顧客のウェイトはおおよそ2割程度です。また、BtoBビジネスであり、関連業界の展示会、HP問い合わせや試薬購入から新規顧客を開拓するケースが多いです。 今後はデジタルマーケティングにも力を入れたいと考えています。
・担当顧客は医薬品業界で製薬大手から創薬ベンチャーまで全般。医療機器業界ではコンタクトレンズ業界、診断薬業界などです。
1人の担当社数はおおよそ20社～40社ですが、すべてが常時アクティブというわけではなく、顧客の開発スケジュールや製造タイミングでアクティブな会社数は変動します。

※担当の割り振り方について（エリア、顧客属性など）は、適性、語学力、知識や習熟度を見ながら決定します。
※英語で顧客への製品紹介、販売交渉も行います。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（化学系、生化学系）
・化学業界で営業職を希望する方（経験問わず）
・欧米への駐在が可能な方
【歓迎経験】
・営業経験をお持ちの方
・英語力をお持ちの方（簡単な交渉ができるレベル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

事業所内ITシステム全般の管理者として活躍いただきます。

仕事内容

・IT ・デジタル戦略の立案
・IT ・デジタル予算管理、投資管理
・IT ・デジタル技術・動向の調査
・データ利活用の推進
・ITインフラの企画、導入、運用保守
・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
・部門システムの企画、導入、運用保守
・情報セキュリティ対策

業務内容との比重：
・基幹･業務システム/部門システムの企画・導入 40 ％
・基幹･業務システム/部門システムの運用保守 40 ％
・事業所内ヘルプデスク、ユーザーサポート 10 ％
・その他 10 ％

業務内容の詳細：
・品質管理システム及び製造管理システムの企画、導入、運用保守
・コンピュータ化システムバリデーションの維持・運用
・IT部門やビジネス部門、ベンダーとの調整、交渉、合意形成
・事業所内ヘルプデスク、ユーザーサポート

応募条件

【必須事項】
・ITシステムの企画、導入、開発業務2年
・製造業の社内ITシステムの運用保守2年
【歓迎経験】
・ITシステム構築プロジェクトのPMまたはPL経験
・品質管理システム（LIMS）、製造管理システム（MES）、文書管理システム（DMS）の導入、運用経験
・製薬企業の情報システムに関する業務経験
・ITインフラやセキュリティに関する業務経験
・業務横断的な全社プロジェクトを推進した経験
・紙ベース記録の電子化に向けたシステム設計
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年10月頃（応相談）

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～800万円　

代理店やドラッグストア等小売店への一般用医薬品の提案営業活動

仕事内容

処方箋が不要な一般用医薬品を扱います
ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います
漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします
企画提案から店頭プロモーションまでを行うので生活者に対する健康への貢献を実感できるポジションです。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・提案型の営業経験者
・普通自動車免許（AT 限定可）
・コミュニケーション能力を有する方
・全国転勤可能な方
【歓迎経験】


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

非臨床安全性試験や承認申請業務など担っていただきます。

仕事内容

(1) 医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案
(2) 社内又は委託試験（GLP)として、in vivo/in vitro安全性試験実施及び安全性の考察
(3) テーマ担当者として、部署内外との業務調整
(4) 申請資料の作成及び当局対応（日米欧等）

業務内容と比重：
・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案：20％
・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施：40％
・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等）：20％
・担当テーマに関する部署内外との業務調整：10％
・若手の育成：10％

応募条件

【必須事項】
・修士以上
・医薬品/医療機器メーカーにおける非臨床安全性研究（5 年）
・組織のパフォーマンス向上のために周囲と協働できる方
・非臨床安全性に関する専門性（評価、考察）
・英語力：読み書き中級　/　TOEIC600点以上（目安）
【歓迎経験】
・申請資料作成、医薬品/医療機器の申請経験
・毒性病理学専門家
・認定トキシコロジスト
・獣医師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　

大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

仕事内容

脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート

応募条件

【必須事項】
脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する（もしくは、同等の経験を有する）方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
【歓迎経験】
脊椎領域において、臨床的観点から（one wayではない）提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

整形外科向け医療機器の生産技術業務および設計開発業務を担う

仕事内容

整形外科向け医療機器の生産技術業務および設計開発業務
・既存製品のバリデーション業務（製造工程・洗浄工程・滅菌工程 等）
・既存製品の製品品質や生産効率の改善業務
・既存製品の設計変更業務（既存品設計をもとにした改良品の開発を含む）
・ISO13485:2016または医療機器QMSに要求される文書作成業務
・技術報告書の作成業務

応募条件

【必須事項】
・医療機器または医薬品に関する生産技術または設計開発の業務経験
・理工学系大学卒に相当する基礎学力を有する方
・課題解決に前向きに取り組んでいただける方
・他部署を含めた周囲の関係者と積極的にコミュニケ―ションがとれる方
【歓迎経験】
・バリデーション業務経験（医療機器または医薬品）
・機械製図（CAD）および機械加工設備の操作経験
・統計的手法に関する基礎知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～700万円　

様々な再生医療・細胞医薬品の研究開発・製造を行う当社にて製品の品質確保に関する広汎なミッションに対応

仕事内容

iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な再生医療・細胞医薬品の研究開発・製造を行う当社にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションに対応頂きます。

■業務詳細：
品質保証（QA）
・品質保証業務全般の統括管理
・品質保証システムの構築、維持
・再生医療・細胞医薬品の出荷可否判定
・当局査察対応
・サプライヤーおよび原料の適格性評価
品質管理（QC）
・品質管理業務全般の統括管理
・再生医療・細胞医薬品の試験判定業務
・SOP（標準作業手順）、報告書作成・改定
・開発品導入時の分析法技術移管および分析法バリデーションの管理
・品質等に関する情報管理および品質不良の処理

応募条件

【必須事項】
・GMP・GCTP基準で品質保証・品質管理の経験
・マネジメント経験
・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識

【歓迎経験】
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
・再生医療に関する深い知見
・微生物試験の知識及び実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～850万円　経験により応相談

添付文書，RMP資材及びインタビューフォーム等の作成，管理，メンテナンスなど担う

仕事内容

・添付文書，RMP資材及びインタビューフォーム等の作成，管理，メンテナンス
　：添付文書に関しては，承認申請時の CTD m1.8 の作成及び照会事項の対応を含む
　：添付文書改訂相談を実施する際の規制当局との対応窓口・業務折衝
　：RMP資材作成時には，資材監修医師（アドバイザー）への訪問も実施
　：その他，患者向医薬品ガイド，ドラッグインフォメーション，社内資料等の作成，管理，メンテナンスも実施
・医薬品包装資材のデザイン作成，管理，改訂業務
　：医薬品包装資材：個装箱，PTPシート，ラベル，チューブ，梱包箱 等
　：営業部門が作成する資材（総合製品情報概要等）の確認業務

応募条件

【必須事項】
・添付文書，RMP資材，インタビューフォーム等を作成する 「メディカルインフォメーション業務」 に概ね3年以上従事され，即戦力となれる方
・開発部門，各研究所，営業部門等の各担当者や業務委託会社とのコミュニケーション能力を有する方
【歓迎経験】
・英語に堪能な方，なお可
・製薬企業で新薬の業務経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～850万円　

医薬品チームや医療従事者との対話を通じたPHCソリューションの企画・立案など担っていただきます。

仕事内容

・医薬品チームや医療従事者との対話を通じたPHCソリューションの企画・立案
・戦略的に重要なプロジェクトにおけるビジネス戦略の企画・実行
・各種プロジェクトにおけるビジネスモデル構築のためのメンバー支援

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・医療機器またはプログラム医療機器における製品開発/上市の経験3年以上
（米国での製品開発/上市経験があれば尚可）

求めるスキル・知識・能力：
・医療機器業界の知識と経験があり，プログラム医療機器の特性を理解している。
・医薬品チームや医療従事者のニーズを把握し，それに応えるソリューションを提案できる。
・技術的な側面とマネタイズや差別化を考慮した事業的な側面の両方を考慮したビジネスデザインができる（米国での経験があれば歓迎）

求める行動特性：
・国内外の領域エキスパートや社内（グローバル含む）の関連部署の担当者と効果的にコミュニケーションしようとする
・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む
・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする

必須資格(TOEICを含む）：
TOEIC 700点以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　

研修業務を中心とした人財開発・組織開発業務を担う

仕事内容

当社の人財開発課において、研修業務を中心とした人財開発・組織開発をお任せいたします。既存の研修システムの運営に加え、組織課題を踏まえた上での新たな研修企画の開発もお願いしたいと思っております。

また人財開発課は研修以外にも、採用や育成、制度等、組織・人財開発に関わる全般を管掌する部署であるため、将来的には研修業務以外の人事領域へキャリア開発を行っていただくことも可能です。

■業務詳細
・既存の研修システムの企画運営（階層別・選抜型・公募型）
・新規の研修システムの企画開発（管理職向け・経営層向け・他）
・研修やアセスメントを活用した組織診断
・上記を活用した経営者や現場責任者との組織運営に関する議論、施策の提案・実行

その他、採用や人事システムの運用、制度設計等、経験や志向性に応じてアサインも可能です。

応募条件

【必須事項】
3年以上の研修業務において実務経験のある方
※事業会社、研修会社、どちらも可。

求める人物像
・人前に立って物怖じせずプレゼン、説明できる方
・受け身ではなく当事者意識をもって主体的に考え、行動に移せる方
・当社人事制度に則り、入社後の転居を伴う異動・ジョブローテーション
　にご理解いただける方
・一社で長く働くことを希望されている方
・チームワークを大切にする方、協調性のある方
・アウトプットを出す意識が高い方

必要言語・レベル

-
【歓迎経験】
・研修業務において、研修を一から企画・実施まで経験したことがある方
・新卒採用や中途採用業務において実務経験のある方
・他部門との円滑なコミュニケーションで業務遂行できる方
・英語力（読み書き・メールなど）


歓迎言語・レベル

-
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～700万円　

製薬メーカーにおける採用担当者として人事業務を担う

仕事内容

ご入社後、まずは採用を中心とした人財開発業務に従事いただきたく思います。ご入社当初は中途採用業務を中心とした業務を想定しておりますが、将来的には新卒採用も含めた採用業務全般をお任せしたいと思っております。

また当社の人財開発課では採用・研修・人財育成業務を担当している部署となるため、将来的には採用領域以外の人事領域やマネジメント業務等、幅広いキャリア構築が可能な環境です。

業務詳細（※入社直後の中途採用業務について）
・現場との採用要件に関するすり合わせ、採用市場を踏まえた要件設定
・母集団活動のためのアクション（エージェント、ダイレクトリクルーティング、リファラル施策、等）
・面接官対応
・選考後の候補者ディレクション
・入社決定後のオンボーディングフローの策定
・上記一連の業務を通した、採用戦略の見直しや採用ブランディングの策定

応募条件

【必須事項】
・3年以上の採用業務において実務経験のある方
・製薬業界に対する採用支援業務（エージェント等）の経験のある方

求める人物像
・人前に立って物怖じせずプレゼン、説明できる方
・受け身ではなく当事者意識をもって主体的に考え、行動に移せる方
・当社人事制度に則り、入社後の転居を伴う異動・ジョブローテーションにご理解いただける方
・一社で長く働くことを希望されている方
・チームワークを大切にする方、協調性のある方
・アウトプットを出す意識が高い方
【歓迎経験】
・新卒採用や中途採用業務において実務経験のある方
・他部門との円滑なコミュニケーションで業務遂行できる方
・英語力（読み書き・メールなど）
・研修業務において、研修を一から企画・実施まで経験したことがある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～700万円　

大手製薬企業における品質保証として文書管理や監査業務対応

仕事内容

医薬品製造に関する文書類の管理業務、事務作業をしていただきます。
薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等　等

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
必要な経験【必須】
医薬品製造の品質保証業務
（職務に記載されているいずれかの業務経験者）

必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること（タッチ・タイピング可能レベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務

仕事内容

３〜４人のグループで機械を操作し、アンプル・シリンジ・
バイアル製剤の検査包装をしていきます。
〈具体的な業務〉

・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、資材・製剤の投入、機械への包装資材のセット、製剤の検品、箱詰め作業、包装資材の準備、運搬作業
・ＷｏｒｄやＥｘｃｅｌを使用したデータの作成や入力
・ＧＭＰ文書作成業務

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）

求める人物像：
・今まで培ってきたスキルを活かしたい方
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

350万円～600万円　

未経験可能！大手製薬企業における医薬品工場の無菌製剤の製造業務

仕事内容

・医薬品工場における無菌製剤の製造

【具体的な業務】
無菌製剤（注射に使われる薬）の薬液充填業務になります。
バイアル充填係（約５人）のチーム体制にて
マニュアル（指図書）に沿って業務を行います。
〈具体的な業務〉
・製造作業（設備操作・清掃・洗浄作業）
・設備の保全管理、日常点検
・製造指図記録書の確認
※クリーンルーム内での作業となります。
応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。
（部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・未経験OK

求める人物像：
・今まで培ってきたスキルを活かしたい方
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

350万円～600万円　

当社品質保証課にて、医薬品、医療機器、化粧品などのヘルスケア分野向け原料に関する品質業務

仕事内容

　・製品標準書や手順書等の作成と管理
　・品質システム(CAPA、変更管理、逸脱、教育訓練など)の運営と管理
　・顧客等への監査対応等
　・顧客等への技術文書の作成と管理

応募条件

【必須事項】
　・大学卒（理系）以上の方
　・理化学試験、HPLCやGC等を用いた分析・試験の経験をお持ちの方
【歓迎経験】
　・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方
　・研究分野での開発経験や品質保証分野、試験検査分野での業務経験のある方
　・医薬品、医療機器、化粧品業界での品質保証・品質管理のご経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

500万円～700万円　

PMとして社内外のエンジニア等関係者との調整、スケジュール進捗管理、予算管理など担う

仕事内容

PMとして、社内外のエンジニア等関係者との調整、スケジュール進捗管理、予算管理も含みます。
また、社内のエンジニアメンバーに対してリーダーシップを発揮していく他、必要に応じて社外のエキスパートとの交渉などプロジェクト推進を行います。

■プロジェクト進め方（例）
１）社内外・国内外の先端技術/新技術を用いた体験・ソリューションを企画
２）企画に合ったエンジニアとともにプロジェクトを組閣、将来商品化を視野に入れた体験プロトタイプを作成
３）PoC、
※リードタイム：プロジェクト規模やソリューションの種類によりますが、プロトタイプまで1年、ソリューション化まで5年程度のプロジェクトが多いです。
※部署の各メンバーはだいたい1－2プロジェクトに参画しています。
※プロジェクトの規模感は企画内容やフェーズによりますが、10人弱-20人程度が多いです。

応募条件

【必須事項】
・新しいサービスやソリューション等、０から１を創出する商品企画・マーケティングなどの経験がある方
　※IT系のサービスやソリューションを想定していますが、モノづくり領域でも可
・社内外のメンバーで組成されるプロジェクトにおいてプロジェクトマネジメントの経験がある方　※プロジェクトの規模感は10名程度でも可
・先端技術（AI等）やIT関連ビジネス、マーケット、技術に関する基本的な知見をお持ちであること

＜求める人物像＞
・先端技術に常にアンテナを張り、情報を収集し理解をする努力を惜しまない方
・ありたい理想の未来を想い描き、想いを具体現実の形にしていきたいと強く思える夢溢れる方
・チャンレンジ精神が旺盛な方
【歓迎経験】
・自らプロダクトを立ち上げた経験やPdMを担った経験
・デザイン領域への理解関心があり、体験設計の知識や経験がある方
・プロトタイピングや体験化、テクニカルディレクションに対して造詣がある方
・英語でのコミュニケーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

900万円～1100万円　

内資製薬メーカーの工場における総務業務

仕事内容

主に以下の業務を中心に、計数面から生産管理を担当いただきます
(1)生産KPIの設定およびモニタリング
・既存の仕組みではなく、一から構築していただきます。
・月次レポート作成
(2)工場内会議の運営
(3)予算計画のとりまとめと進捗管理
(4)工場中長期計画の策定
(5)その他特命企画事項

業務内容：
上記部署の業務内容全般について、経験・能力を鑑み担当をアサインします。
主たる業務は生産KPIの設定とそのモニタリングです。

応募条件

【必須事項】
・高専卒業
・生産管理業務の経験（3年）
・PCスキル_Word、Excel、PPT等(Excelで関数、グラフを使って表現できる/PPTを使って提案資料を作成できる等)
・データ処理能力、交渉、折衝能力

【歓迎経験】
・簿記2級（原価計算）をお持ちの方は歓迎
・何らかのシステム設計導入経験がある方歓迎
・経理業務の経験のなかで特に原価計算経験者を歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

600万円～1000万円　

感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます

仕事内容

感染性病原体に対する安全対策研究を専門に行うユニットとして、このようなリスクを出来るだけ排除して安全性を向上させる研究を行っています。

応募条件

【必須事項】
・PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験
・企業での研究経験

【歓迎経験】
リーダーの資質がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、北海道、他

年収・給与

500万円～800万円