450万円~の求人一覧

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              該当求人数 1300 件中81~100件を表示中

              株式会社翻訳センター

              メディカルライター・アシスタント(QCチェッカー)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              翻訳サービス会社でのメディカルライターアシスタント業務の求人

              仕事内容
              ・臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のQC(第三者点検)
              ・臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のメディカルライターの指示による編集
              ・臨床試験関連文書(CSR、CTD等)の翻訳(和訳・英訳)
              ・上記業務に関連する庶務業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業又はCRO等での臨床試験関連文書のQCの業務経験(少なくとも1年以上、正社員のみならず派遣社員等での経験も可)

              【歓迎経験】
              ・製薬企業又はCRO等での臨床試験関連文書の編集の業務経験
              ・製薬企業又はCRO等での臨床試験関連文書の翻訳(和訳・英訳)の業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~700万円 
              検討する

              医薬品ベンチャー企業

              ペプチド医薬品の分析開発・研究

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              高純度ペプチドの分析法開発から品質管理に関わる業務を担当

              仕事内容
              (1)品質試験
              QC/QA品質管理体制のもと、ステージに応じた試験や分析法バリデーションを実施します。具体的には、LC/MSによるペプチド同定やアミノ酸のDL解析、残留溶媒、TFAや酢酸測定、水分、IR、含量などを行います。

              (2)試験法の選定
              目的に応じて合成されたペプチドの純度試験や構造解析、局法に準じた一般試験などを検討、設定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社またはCRO等での分析研究または品質管理業務の経験
              ・HPLC、LC/MS、GC等の分析機器の使用経験

              【歓迎経験】
              ・原薬の各種申請資料の作成経験
              ・試験責任者または機器管理責任者の経験
              ・LC/MS、NMRによる構造解析経験
              ・試験法の構築から分析法のバリデーション実施経験
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              ジェネリック原薬メーカー

              ジェネリック医薬品原薬の開発品・原料の選定と提案営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 中国語を活かす

              ジェネリック医薬品原薬メーカーに所属し、中国での調達業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              主に中国にて原料の選定を行い、国内メーカーへ提案して頂きます。原料に関しては中国で探していただくことがあり、中国語ができる方は歓迎でございます。
              ・開発品目や原料の選定
              ・国内メーカーへの商談(ニーズを把握し、原料の提案)
              応募条件
              【必須事項】
              いずれかのご経験が必須
              ・有機化学の知識があり、原薬メーカーにて企画開発を行っていた方
              ・有機化学の知識があり、化学メーカーや製薬メーカーに営業をしていた方
              ・化学メーカーや製薬メーカーで研究職のご経験がある方
              【歓迎経験】
              ・中国語の読み書きができる方 中国語(北京語)中級、中国語(広東語)中級
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              シミックCMO株式会社

              生産管理担当者の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              生産管理担当者として医薬品材料の受発注や在庫管理を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品原材料の発注・入荷業務並びに、製品の出荷業務
              ・入荷資材の開梱業務
              ・原材料・製品の保管管理業務
              ・在庫管理業務(生産管理システム操作含む)
              応募条件
              【必須事項】
              物流関連業務の経験が3年以上ある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品の物流業務の経験
              ・フォークリフト(リーチ)の運転資格と実務経験
              ・フォークリフト運転技能講習修了・英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカでのコーポレートガバナンス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手製薬メーカーの株主・取締役会の運営

              仕事内容
              ・株主総会運営
              ・取締役会運営
              ・コーポレートガバナンスコード対応
              ・意思決定システムの管理・運用
              ・社則管理(制定改廃時の審査含む)
              ・情報管理体制の維持・運用
              ・株式業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・スキル 法務・ガバナンス関連実務経験3年以上
              ・コミュニケーション能力(英語力含む)


              ・論理的思考力
              ・向上心、快活さ、粘り強さ
              ・タフな精神力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              内資大手製薬メーカー・薬理研究研究員業務の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              研究開発部門において、前臨床試験における薬理研究員としてご活躍

              仕事内容
              担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
               
              【具体的には】
              ・担当開発品および製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行/評価
              ・In vivo/vitro薬理試験法の開発
              ・IND, NDAに対応可能な資料作成補助
              ・試験リードタイム短縮の改善策の立案・実行
              ※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              以下全ての条件につき、2年以上の実務経験を要件としています。
              ・製薬業界での薬理研究に従事した経験
              ・動物を用いた非臨床研究の経験
              ・英語でのコミュニケーション力
              (メールでのやりとりに支障がないレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年4月
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              製品品質保証業務(製品担当)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務

              仕事内容
              製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務

              ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
              ・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
              ・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
              ・ 製造所における監査対応業務、出荷判定業務
              ・社内の海外製造所との品質改善活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(3年程度勤務)
              ・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方
              【歓迎経験】
              ・海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験
              ・薬剤師資格

              【免許・資格】
              薬剤師資格があれば尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              病院経営コンサルタント 経営支援事業部の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし

              医療機関向けの経営支援サービスの企画から実行まで一貫して担っていただきます。

              仕事内容
              「地域包括ケア病床PMサービス」のクライアント担当者として1.営業、2.導入、3.運用をお任せいたします。
              まずは、業界・顧客・仕事の進め方を理解していただくため、「2.導入、3.運用」をご担当いただきます。具体的には、5~6法人様を担当し、月1回ペースで担当法人を訪問しながら必要なプロジェクトを推進していただきます。
              将来的には、「1.営業」もご担当いただいた後、複数名をマネジメントしながら、サービスの質向上、組織拡大にご尽力いただきます。

              クライアントが予定している『地域包括ケア病床(※1)の導入』をサポートします。
              5~6法人様を担当し、各クライアントが必要とする『加算要件(※2)の取得』のプロジェクト管理、推進をお任せします。通常は、1法人につき月1回ペースで担当法人を訪問し、必要なプロジェクトを推進していただきます。プロジェクト毎に法人内のご担当者が異なるため、複数の方々とやり取りを行いながら、全体最適を実現する業務になります。

              (※1)「地域包括ケア病床」とは、入院治療後、病状が安定した患者様に対して、リハビリや退院支援などの医療を提供するために、国の定める施設基準をクリアした在宅復帰支援を目的とした病床です。
              (※2)「加算要件」とは、「地域包括ケア病床」 を保有するために必要な、国が定めた施設基準(条件)です。この条件は12箇条あり、その条件を満たす必要があります。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須(MUST)】
              ・社内外問わず複数の関係者を巻き込む業務を推進した経験がある方
              ・また、上記のような業務がお好きな方
              ・「情熱」も「誠実さ」も「プロ意識」もバランス良く追い求められる方
              ・設定した成果目標の達成に向けて、PDCAを回し続けることができる方
              【歓迎経験】
              【歓迎(WANT)】
              ・無形サービスの法人営業経験をお持ちの方(IT、人材、戦略コンサル等)
              ・コンサルティング経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              CMC研究職(分析研究)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              内資製薬メーカーにて承認査察対応含む製剤品質管理業務全般をマネジメント業務

              仕事内容
              承認査察対応含む製剤品質管理業務全般をマネジメントできる人材を募集いたします。

              【職務内容】
              ・国内外での製造販売承認取得(製剤品質関連)
              ・ユーザーからの製品情報問い合わせの二次対応部門として、製剤の品質に関する事項への回答及び情報提
              ・開発段階及び承認申請に向けた製剤の物性測定
              ・開発段階及び承認申請に向けた製剤の規格及び試験方法の設定並びに安定性試験の実施
              ・臨床開発から上市に至るまでの製剤の品質の一貫性、同等性の検証
              ・生産部門への分析技術移管
              ・治験薬の品質試験におけるCTM室のサポート
              ・国内外臨床試験のための規制当局への情報提出・更新(製剤品質関連)
              ・開発国及び開発段階に応じた柔軟かつ適切な治験薬の品質の担保

              正社員登用を前提とした契約社員登用です。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須(MUST)】
              ・治験薬(或いは治験原薬)の分析業務及びマネジメント業務経験
              ・グローバルな治験申請或いは承認申請書類作成及び照会事項対応


              【歓迎経験】
              【歓迎(WANT)】
              ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識
              ・各種社内手順・業務フローの改善

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              PS/SCシステム担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              IS組織でPS及びSC分野に関するエキスパートとして、プロジェクトを推進することで、これらの分野の変革と経営貢献

              仕事内容
              ・担当のビジネスシステムの対象部門に対し、情報システムに関する提案、ソリューションとサービスを提供することで、ビジネス戦略実現に貢献すること、およびグローバル最適化の推進を使命とする。
              ・担当システム: プロダクトサプライ及びサプライチェーン関連システム
              ・ソリューション: 最新の情報技術(IT)と他社の先進事例および当社の現状に基づき、担当分野で最適な業務改革ができるような情報システムの企画/提案/開発/導入を行う。
              特に今後大きな変革が見込まれる製造IOTなどのデジタル化と活用についてのソリューションが期待される。
              応募条件
              【必須事項】
              ・7年以上のIS業務経験を有する方
              ・下記のいずれかで(もしくは合わせて)最低でも3年以上の業務経験を有する方
               (ア)製造関係システム (MESなど)
               (イ)生産関係システム (SAPの生産計画など)
               (ウ)サプライチェーン関連システム(S&OP;、Logistics系)
               (エ)IoTを使ったシステム

              ・プロジェクトマネジメント、ベンダマネジメント、サービスマネジメント経験。
              ※プログラミングや開発ハンズオン経験は価値があるが、単なるプログラミングスキルがあることより、ビジネス部門とやりとりの経験があることのほうを重要視している

              ・英語力、国際業務経験
               (ア)TOEIC750点または同等以上(会議ができるレベル)
               (イ)さらに上を目指すコミットメントのある方
               (ウ)実務で使った経験と使える能力があること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する

              シミックCMO株式会社

              経理担当者の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品製造工場での経理業務をご担当いただきます

              仕事内容
              ・原価計算
              ・決算処理(月次、四半期、年度)
              ・財務諸表作成
              ・管理会計(予実管理等)全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許を有している方
              ・企業等での2年以上の経理実務経験をお持ちの方
              ・Office等の基本的なPC操作が可能な方
              ・簿記2級以上の資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・企業内の経理若しくは会計事務所等での工業簿記、標準原価計算、情報処理の
               実務経験(知識があれば可)
              ・医薬品工場での経理実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Health and Wellbeing Manager (Occupational Health Nurse)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバルな大手製薬メーカーにて日本の産業保健サービスの開発、管理、管理。

              仕事内容
              ・日本の産業保健サービスの開発、管理、管理。
              ・会社の企業目標および目標と互換性のある労働衛生サービスの目標を開発および実装する。
              ・すべての日本の労働安全衛生ポリシー/基準の遵守を維持します。
              ・以下を含む、必要なすべての健康評価を調整します。
              ・80時間の残業および勤務時間管理試験
              ・年次従業員ストレスチェック
              ・個々のストレス事例の管理
              ・健康評価の引退/再雇用
              ・HRおよび経営陣と直接連携して、ケース管理と雇用の問題に関する医療リソースとして機能します。
              ・管理、EHS、およびその他のチームと協力して、日本の労働安全衛生ポリシーを策定します。
              ・オフィスサイトへのサポートを提供するすべての契約医療専門家を管理します。
              ・制限や仕事の配置など、職場復帰のための適切な宿泊施設の推奨事項を作成する
              ・病気や怪我のエピソードや傾向を調査、監視、分析します。従業員の健康と安全を促進および保護し、怪我を防ぐための戦略を策定します。
              ・ウェルビーイングイニシアチブの計画と推進を含む、日本のウェルビーイングチャンピオンとしての機能
              ・ヘルスサービス活動を分析し、将来のリソースを計画し、目標を設定するために、統計データを維持します。
              ・Bloodlborne Pathogens Control計画、CPR / AED応急処置トレーニング、および対応チームのトレーニング演習の開発など、EHSオンサイトの緊急対応チームで管理します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・適切な日本のライセンスを所有している
              ・労働衛生看護で少なくとも5年の経験
              ・チームの一員としてだけでなく、独立して働く能力
              ・優れた対人スキル
              ・書かれた英語と話された英語に堪能であること。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO

              本社営業・営業企画幹部候補

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 30代

              内資系CRO企業での本社営業幹部候補

              仕事内容
              ■概要
              適性に応じ以下を想定しております
              1、本社営業 幹部候補
              2、本社営業企画 幹部候補

              ■詳細
              1、
              ・顧客ニーズの把握とシーズの発掘
              ・解決策の提案
              ・サービス業務の設計、提案
              ・部下のマネジメント

              2、
              ・中期、長期的な事業戦略の策定、推進業務
              ・営業戦略の策定・推進・営業サポート
              ・新規ビジネス・サービスの開発
              ・M&Aの推進

              メンバーのマネジメントをしていだき
              より強い組織づくりをしていただくポジションになります
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業での経験
              ・営業経験(業界不問)がある方
              ・本社ラインでの部長職経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              臨床検査技師

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              各地から送られてくる検体の検査業務

              仕事内容
              臨床検査技師として各地から送られてくる検体の検査業務を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              臨床検査技師資格
              【歓迎経験】
              生化学、血液の検査スキル
              【免許・資格】
              臨床検査技師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              300万円~450万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内大手製薬メーカーでの遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 業務

              仕事内容
              遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験(10年程度)。

              【歓迎経験】
              ・創薬経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 30代
              • 40代

              遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPIを担っていただきます。

              仕事内容
              遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。

              【歓迎経験】
              ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              900万円~ 
              検討する

              新着大手グループ会社

              【薬剤師・MR】メディカルコミュニケーター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

              プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。

              問い合わせ件数は1人1日20件程度、対応後は対応記録を作成。この記録は製薬企業のマーケティングや開発等に役立つだけでなく、他のチームメンバーも業務で活用する大切な情報です。また空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

              一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格またはMR認定資格
              ・簡単なOA操作能力必須
              ※第二新卒の方・ブランクのある薬剤師の方も、入社後研修を受けることで大手クライアント企業でコミュニケーターとして活躍していただいています。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              内資系COR

              DIドラッグインフォメーション

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              お客さま相談室DI(医薬品情報管理)・学術業務担当

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。

              具体的には文献検索・資料作成・電話等 での問合せ対応を行って頂きます。

              DI(ドラッグ・インフォメーション)未経験の方でも当社独自のシステムによる研修(専門研修・コミュニケーション研修・製品研修等)もあり経験の方でもしっかりとフォローさせて頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手グループ会社

              Webマーケティング担当(広告代理店・SEM経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 30代

              担当サービスのUI・UX改善/ディレクションや新規サービスの立ち上げ

              仕事内容
              Webマーケティングリーダーとして、サービスの集客に関する企画、実行、効果検証までの一連の業務を担っていただきます。現在、医師・薬剤師の人材紹介において、業界No.1の売上シェアを誇り、毎年120%以上の売上成長を実現しています。今後、新規事業を立ち上げながら、業界での圧倒的No.1のポジション確立を目指します。
              入社後は、年間売上30億以上のメイン事業から、複数の新規事業まで、異なるフェーズの全事業に関わるマーケティング戦略の推進をお任せします。また、1年~2年後を目安に5~10名のメンバーマネジメントも担うリーダーとしての活躍を期待しています。

              ・インターネット広告の運用、進捗管理、効果検証(メンバーへのディレクション含む)
              ・新規広告媒体の導入提案
              ・インターネット広告他の集客効果最大化のためのサイト改善施策の立案と制作メンバーへのディレクション
              ・集客メンバー(約10名)のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・インターネット広告の運用・コンサルティング経験2年以上
              (Google,Yahooのリスティング広告、ディスプレイ広告の経験を優遇いたします)
              ・サービス仕様を抜け漏れなく考えることができる思考力
              ・異なる職種の人とでも円滑にコミュニケーションを行うことができる
              【歓迎経験】
              ・一つのサービスの立ち上げから、サービス改善まで行った経験
              ・Excelを活用したデータ分析の経験
              ・Google Analyticsを使ったサイト改善の経験
              ・cookieやURLパラメータ等、基本的な技術まわりの知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手グループ会社

              [未経験・メンバークラス]Webディレクター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 30代

              担当サービスのUI・UX改善/ディレクションや新規サービスの立ち上げ

              仕事内容
              ・担当サービスのUI・UX改善/ディレクション
              ・ユーザー獲得施策の立案と効果検証
              ・ご志向やスキルによって新規サービスの立ち上げ
              ※インハウス体制になりますので、社内エンジニアやデザイナーと連携しながら業務遂行をお願いします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・顧客体験(WEBでなくとも可)を改善する施策立案の経験
              ・数値分析の経験
              【歓迎経験】
              ・医療業界についての知識
              ・インターネットやシステム開発に関する基本的な知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
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