生産（GMP・GPSP）（全て）の求人一覧

内資製薬メーカーにて核酸原薬の精製の製造管理全般や技術移転対応など担う

仕事内容

・核酸原薬の製造工程対応(カラム精製や凍結乾燥などの工程作業、工程改善、
研究部門からの技術移転ほか。将来は合成工程やその他の関連業務を担当
する可能性あり。）
もしくは、製造管理システム対応（制御系システムや製造管理システムの検
討から構築、運用管理ほか）。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上、薬学、農学、理工系の出身
・ＧＭＰ全般の知識を有している
・製薬・化学、食品等のメーカーにおいて、合成、精製などの工程実務経験が
４年以上ある、もしくは制御システム（ＤＣＳ、ＳＣＡＤＡ）や製造管理シ
ステム（ＭＥＳ）などに精通している
【歓迎経験】
・海外査察対応経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

製造委託にもとづく生産管理業務および組織を牽引していただくマネージャー候補の募集です

仕事内容

再生医療を手掛けるバイオベンチャーにおいて、製造委託にもとづく生産管理業務およびその他付随業務をお任せいたします。
将来的に、組織を牽引していただくマネージャー候補の募集です。

・法令に則った輸送体制の整備、改良
・在庫管理、価格交渉、調達先の開拓
・生産ラインの管理、最適化
・サプライマネジメント体制の構築
・サプライマネジメントDXの推進
※その他、上記付随業務

応募条件

【必須事項】
・フレキシブルに様々な業務に対応できるスキル
・社内調整経験
・SCMの知識・経験を活かして主体的に体制構築をした経験
・リーダーやマネージャーとしてメンバーのマネジメント経験

求める人物像：
・社内・社外問わずコミュニケーションを積極的に取っていただける方。
※ご自身の意見があれば、先輩社員や上司・役員等にもしっかりと意見を言える方。



【歓迎経験】
・輸送に関する法令の知見
・輸送部門の立ち上げ、業務整備経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

光学フィルム製膜プラント設備の保守/改善／設計業務全般を担う

仕事内容

１）光学フィルム製膜プラント設備の保守/改善/設計業務全般。
２）DXによる業務フロー・設備管理・予知保全・設備技術導入。

光学フィルム製膜プラント設備の保守/改善／設計業務全般。DXによる業務フロー・設備管理・予知保全・設備技術の革新を行う。
１）設備保全・故障予防に向けた保全計画立案、改善推進、管理業務
２）新規設備の設計・導入業務、予知保全立案導入
３）安全対策業務（設備安全設計)
４）エネルギー効率化（SDGs）
５）DX技術企画立案実行(ネットワーク、自動化、省人化、可視化）

【キャリア入社者の担当業務／期待する役割】
・製膜プラントのフィルム搬送設備、機械装置、化工設備、物流設備の保守、改善
・能力／経験に応じ、新規設備の設計／導入、DX技術企画立案にも参画してもらう。

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
・世界で数社しか製造できない高機能フィルムの生産設備に携わり、技術力を存分に発揮することができます。
・コア技術領域における幅広い知識が身に付き、世界各国の顧客を相手にグローバルに活躍出来ます。
・自身の携わった製品がDisplay市場を中心に広く活用され、仕事に誇りが持てます。
・また、DXシステム化、新規設備/技術開発・導入、作業自動化など多岐にわたり、技術/設備/品証/開発/製造/営業・管理と一緒になって共感しながら、もの、こと、価値を創出していく、楽しい職場です。

【身につくスキル】
・制御技術、計測技術、画像処理技術など、幅広い設備技術とマネジメント能力の向上。
・薄膜フィルム搬送技術、乾燥技術など、Roll to Rollプロセスの生産／設備技術。

応募条件

【必須事項】
【必須となる資格・スキル・経験など】
・各種プラント設備の電気計装及び制御シーケンスハード・ソフト設計の経験(DCS・PLC)
・各種プラント設備の電気系保守作業、改良保全の業務経験
・生産設備、産業機械、装置等の設備保全、設計、トラブル解析、改良の経験

【学歴】
・高専卒以上

【専門分野】
・電気/計装/制御系プラントエンジニア

【求める人物像】
・自分事と捉えて問題意識を持ち、自ら考え、工夫しながら仕事を進めることのできる方。
・多数の関係者と関わり、各立場の理解とコミュニケーションを円滑に図りながらチームとして仕事を進める事のできる方。
・これまでの経験やスキルをフルに発揮したいというチャレンジ精神あふれる方。

【歓迎経験】
・製膜、フィルム搬送、巻取りなどコンバーテックラインのプロセス知識、保全経験のある方
・IoT/ICT技術全般　(基本情報/ネットワーク系知識)
・電気主任技術者、電気工事士
・CADスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

～800万円　

医療用漢方製剤の製造設備や搬送設備等の自動化装置の開発および工場導入業務

仕事内容

医療用漢方製剤の製造設備や搬送設備等の、自動化装置の開発および工場導入
医薬品包装表示設備の開発・導入　等

応募条件

【必須事項】
・理工学部系の大学卒
・機械系装置設計知識を有する方
・新技術開発に積極的な方
【歓迎経験】
・ロボット開発導入経験者優遇
・装置設計，開発導入経験者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

経験により応相談

製薬メーカーにて健康食品・機能性表示食品等の分析・品質評価

仕事内容

・健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般
・試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般
・製品規格、賞味期限設定、食品表示作成

応募条件

【必須事項】
健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験
物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、保存安定性評価、配合原料の品質評価等
【歓迎経験】
健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発に携わった経験
健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品・原料の物性・成分・微生物等の分析業務に携わった経験
食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

工場での医薬品の検査包装業務をご担当いただきます

仕事内容

工場での医薬品の検査包装業務をご担当いただきます

■主な業務内容
・医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。

検査業務：目視検査、数量検査
包装業務：固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、
　　　　　 個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業
各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守
外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般

応募条件

【必須事項】
・医薬品（錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤）の製造作業に従事した経験を２年以上お持ちの方

【歓迎経験】
・秤量、造粒、打錠、フィルムコーティング、自動選別、目視選別、カプセル充填などの作業が
　できる方
・フォークリフト運転免許をお持ちの方（リーチフォークリフトの運転が出来ると尚良い）
【免許・資格】
・普通自動車免許を有している方
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～500万円　

食品・環境・水道水・労働衛生などの検査・分析を行う業務

仕事内容

製造メーカーや官公庁、自動車メーカー・部品メーカー、化学メーカー、食品メーカーなどから委託を受けて、水質や土壌、大気、臭い、化学物質などの検査・分析を行います。お客様の依頼を受けて、材料の検査・分析を行うこともあります。

・幅広い分野の検査・分析を行い、様々な業務がありますから、
試験室で検査・分析に打ち込む社員もいれば、お客様のところや、海や川・森などの自然に出かけて、
サンプリングを行う社員もいます。

・労働衛生コンサルタント経験者やコミュニケーションが得意な方は、
クライアントと接するコンサルタントとしても活躍できます。
適材適所で本人のスキルとキャリアプランに合わせて柔軟に仕事をお任せしていきます。

応募条件

【必須事項】
・研究所やメーカーで品質管理や試験検査の経験者　
・化学系学科出身の方であれば、経験の浅い方でも分析・検査業務から始められます
【歓迎経験】
以下の資格や経験をお持ちの方優遇

・作業環境測定士
・環境計量士
・医薬品メーカーでの品質管理、試験検査
・製造メーカーでの材料分析、表面分析
・材料メーカーでの品質管理、研究開発
・電子顕微鏡(SEM)EPMA等
・労働衛生コンサルタント
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

350万円～600万円　

プリント基板の製造に使用される薬品を製造仕様書に基づき、生産装置の運転及び管理

仕事内容

・プリント基板の製造に使用される薬品（銅表面処理剤が主力）を製造仕様書に基づき、生産装置の運転及び管理をお任せします。

・製造から梱包までを担当頂き、その後出荷部門へ引継いで頂きます。

・工場はクリーンで殆どが機械でシステム化がされておりますので、
　主な業務は生産装置の運転・管理、薬品の運搬、機器への投入と
　なります。

・原料となる多品種の薬品を正確な量、定められた工程・条件で配合するため、工場にはコンピュータ制御による配合システムを導入し、エラーのない生産体制を確立しています。

応募条件

【必須事項】
運搬作業もあるため、腰肩首等に持病のない方。

以下のいずれかまたは複数に該当される方を優先します。

(1)製造現場（モノづくり）での就業経験をお持ちの方
(2)学部卒以上の方
(3)化学系もしくは機械系の知見をお持ちの方
(4)一定以上の中国語 and/or 英語の語学レベルをお持ちの方

※将来的に中国などへ出向の可能性があるため海外転勤可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

350万円～450万円　

医薬品原薬、中間体の受託製造の工場にて管理業務を担っていただきます。

仕事内容

工場の管理業務を担っていただきます。

・工場の生産管理全般
・方針施策の立案や実行、改善活動推進
・部下の育成、指導、若手の方の場合はメンバーの管理

応募条件

【必須事項】
・生産部門での管理業務経験
・危険物取扱者甲種
【歓迎経験】
・医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験
【免許・資格】
普通自動車免許第一種（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

医薬品製造工場における検査・包装業務ををご担当いただきます

仕事内容

医薬品（固形剤・注射剤）の検査・包装に関わる業務をして頂きます。
・製品の外観検査。
・ライン作業（一部手作業有り）での包装作業。
・クリーンルーム内での作業です。
・検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度有ります。
・検査には視力を必要とします。

応募条件

【必須事項】
経験不問
【歓迎経験】
・目視検査業務に従事した経験がある方
・ライン作業に従事した経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

～300万円　経験により応相談

工場における医薬品製造業におけるGMP管理全般における品質保証業務

仕事内容

医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般

※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
医薬品製造業許可の維持管理業務経験
工場の品質保証システムの維持運用
工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
出荷判定、品質情報、バリデーション等
部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
GMP適合性調査対応
GMP文書管理
国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

＜本業務の魅力＞
グループの強みでもある、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査までの一貫したサービスを提案することで、グローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができます。

お若くとも、複数の医薬品スキルや英語力を伸ばすこともできます

応募条件

【必須事項】
・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
【歓迎経験】
・製薬会社での薬事業務を有している方
・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
・薬剤師免許をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～600万円　

製品の品質に関わる管理業務全般を担っていただきます。

仕事内容

製品の品質に関わる管理業務全般

・品質情報に関わる調査・報告
・教育訓練の計画立案、実施
・査察・監査対応

応募条件

【必須事項】
・品質管理業務経験（業界不問）
・マネジメント経験
・Word・Excel・PowerPoint

【歓迎経験】
化学の知識があれば尚良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

350万円～500万円