バイオ医薬研究(構造解析・再生医療、iPS細胞、ゲノム研究)の求人一覧

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              該当求人数 87 件中61~80件を表示中

              上場企業のバイオベンチャー

              バイオベンチャーにてケモインフォマティクスまたは質量分析インフォマティクス

              • ベンチャー企業
              • 急募
              • 20代
              • 30代

              質量分析データ解析のアルゴリズムに関する研究開発

              仕事内容
              1.ケモインフォマティクス手法を用いた未知ピークの構造推定に関する研究開発
              2.質量分析データ解析のアルゴリズム(ピークピッキング、アライメント、アノテーション等)に関する研究開発
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件
              ・ケモインフォマティクス、もしくは質量分析インフォマティクスの研究経験のある方。またはこれらの経
              験がないが、情報系研究分野出身の方。ただしその場合は、化学(化学構造、グラフ)と質量分 析データにアレルギーがないこと。
              ・修士または博士卒以上。
              ・新規アルゴリズムの開発経験、又は既存のアルゴリズムを自分で実装したことのある経験がある方

              希望条件
              ・分析化学(特に質量分析)の研究者とのコミュニケーションを厭わない
              ・開発言語は問わないが、R のプログラムをある程度理解できること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形 東京
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品CMC研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務

              仕事内容
              バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。具体的には、抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系(生物系)大学院修士以上
              ・製薬企業でバイオ医薬品の品質関連業務に従事し(5年以上)、かつ国内外の申請資料執筆に関わる業務に従事した経験が必要
              ・英語力:海外申請資料を作成できる、海外CMO・CROとのコミュニケーションを円滑にできる

              企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
              ・バイオ医薬品の品質分析
              ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆に関わる業務


              【歓迎経験】
              ・CMC関係のプロジェクトマネジメント(出来れば)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              合成医薬品原薬プロセス開発研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              全合成のエキスパートとして担っていただきます。

              仕事内容
              低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機化学、合成原薬プロセス化学
              ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方
              ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者
              【歓迎経験】
              ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞培養などの担当研究者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • Iターン・Uターン

              受託研究がメインですが、お客様の声(要望)を伺いつつ、時には提案しながら受託業務を進めていきますので、携わった研究に対する充実感や達成感等を見つけやすい求人です。

              仕事内容
              1.細胞を用いた各種アッセイ系の構築、スクリーニング
              2.研究施設、設備機器類の維持管理
              3.その他、研究実験に不随する業務
              応募条件
              【必須事項】
              大学以上
              生物学における実験実務経験を有する方

              【歓迎経験】
              博士号取得者もしくは修士課程修了者それに相当する実務経験を有
              する方
              民間企業や公的機関等で、当該分野の研究業務に携わったことのあ
              る経験者優遇
              【免許・資格】
              普通自動車運転免許必須(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】沖縄
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              品質管理部門に対する技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発に関する経験を積むことができる
              ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる
              ・新しい培養、精製方法の開発など新たな技術に関する研究究開発にチャレンジできる

              【業務内容】
              バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など)
              ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など
              ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括)、研究グループ運営、研究員の人材育成・マネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・抗体医薬品などの組換えタンパク質医薬品に関するバイオ医薬品の生産技術研究の業務経験【必須要件】
              ・生産細胞構築・培養プロセス開発・精製プロセス開発のいずれかの専門分野における開発研究業務をについて、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める【必須要件】
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる
              ・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に精通し、最新情報を収集できる
              ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる

              【技術要素に関する条件等】
              ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上)【必須要件】
              ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~950万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              バイオ医薬品の製剤開発業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など担っていただきます。

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、患者様、医療従事者といったユーザーにとって使いやすい製剤の開発を進めています。自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る製剤開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。
              ・グローバルプロジェクトの開発研究に従事することで、初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の製剤開発に関する経験を積むことができる
              ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる
              ・新剤形、新規投与経路開発といった新たなチャレンジに関する研究開発に従事できる

              【業務内容】
              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。
              ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など)
              ・国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など
              ・各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括)、研究グループ運営、研究員の人材育成・マネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・製薬関連企業における製剤分野(研究、製造技術)での業務経験
              ・製剤プロセス開発・処方開発・物性検討のいずれかの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する

              【技術要素に関する条件等】
              ・製剤技術に関連する専門的知識(大学院修士課程以上)【必須要件】
              ・無菌製剤の開発、バイオ医薬品の製剤設計の経験がある方歓迎
              ・製薬関連企業の製造部門でGMPに関連する実務経験がある方歓迎
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる
              ・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる
              ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              ゲノム臨床検査の技術員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              DNA抽出やシーケンスのライブラリ調整業務

              仕事内容
              ・子宮内フローラ検査
              NGSを用いて、子宮内の細菌叢を検出する検査です。
              子宮内菌叢環境と不妊の因果関係を明らかにし、正常な子宮内菌叢環境へと整えることで妊娠における着床率・出生率の向上を目指しています。
              ・着床前ゲノム検査
              NGSを用いて、流産の原因となる染色体の数的異常や転座を検出する検査です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ系分野の学士以上の学位を取得されている方、またはそれと同等以上のバイオ実験に関する実務経験を有する方。
              ・DNA抽出の経験
              ・次世代シークエンサーの実務経験
              ・バイオ技術を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              ゲノム臨床検査の研究開発員(マネージャー候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成および検査ラボの運営

              仕事内容
              次世代シークエンサーを用いたマイクロバイオーム解析、ヒトゲノムコピー数多型(CNV)解析、ターゲットシーケンシングなどのアプリケーションを活用したゲノム検査プロトコルの構築、検査の臨床的有用性の検証、医療介入の臨床的有用性の検証を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士の学位を有するか、それに相当する研究実績を有する者。
              ・日本のゲノム医療を発展させたいという意気込みを持ち取り組める方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              抗体創薬の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              細胞・タンパク質工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための創製

              仕事内容
              募集の背景:
              バイオロジクス創薬機能の強化による募集となります。

              仕事内容:
              細胞/タンパク質工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製、並びに細胞創製
              応募条件
              【必須事項】
              ・抗体/タンパク質創薬研究、細胞株構築(immune cellsもしくはiPS cell)、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度
              ・抗体取得(免疫あるいはライブラリ)、レトロあるいはレンチウイルスによる細胞株作製、細胞培養、アッセイ/スクリーニング(ELISA、フローサイトメトリー等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・プロジェクトを成功に導く正しいゴールを設定し、達成に必要な方針を立案・実行できること
              ・最新の技術情報を収集し、創薬アイディアの提案や創薬基盤技術を構築・改良できること
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)

              求める行動特性:
              ・革新的な創薬を創出することに情熱を持ち、周囲のメンバーを積極的に巻き込むリーダーシップを発揮すること
              ・積極的にアイディアを出し、周囲と協力しながら、困難な課題を乗り越え、プロジェクトを成功に導く意思があること
              【歓迎経験】
              ・免疫学(抗体、腫瘍免疫)に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい
              ・創薬に関する特許出願の経験があることが望ましい

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

              求めるスキル・知識・能力
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
              ・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
              ・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              製剤開発研究業務(注射剤)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて研究開発中の医療用医薬品に関する製剤研究開発

              仕事内容
              【職務内容】
              研究開発中の医療用医薬品(低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等)のうち、以下の業務に代表される注射剤の製剤研究開発
              ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネジメント

              【入社後予定されている業務内容】
              製剤研究所(大阪府)に所属し、研究開発段階にある注射剤の製剤研究開発を担当していただきます。主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設計、スケールアップ工業化、治験薬製造のためのCMOへの技術移転とそのマネジメント、そして製造販売承認申請対応となります。取り扱う化合物は低分子化合物に限らず、ペプチドや核酸等の中分子、抗体などのバイオプロダクト等が含まれます。化合物の特性に応じて溶液製剤、凍結乾燥製剤、リポソーム製剤、エマルション製剤、無菌粉末充填製剤といった最適な製剤形態を設計するだけではなく、投与デバイス等の医療機器の活用によるコンビネーション製品開発も視野に入れ、化合物のポテンシャルを最大化できる製品設計を進めていきます。当社では、グローバル開発を基本路線としており、常に米国子会社や海外CMO等と協力連携していることから、国際感覚やダイバーシティを重要視しています。昨今変化の激しい製薬業界において、当社も働き方改革や業務刷新を迅速に進めているため、それに順応できるだけでなく自ら変化を起こせる人材を希望しています。

              【入社後のキャリアパスの可能性】
              業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。更に、立候補制による海外留学公募制度や他部門への短期派遣制度を設けています。これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。
              長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。
              製剤研究所には他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職でのご経験を活かして活躍されています。入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・新薬メーカーにて3年以上の注射剤の研究開発経験
              ・理系修士卒以上
              ・英語によるコミュニケーションができる方
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品(注射剤)の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験
              ・特許出願経験
              ・抗体/ADC製剤開発やドラッグデリバリーシステムに関する専門知識
              ・投与デバイス等の医療機器の開発経験
              ・海外留学或いは海外派遣経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              化学系研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカー核酸医薬創薬経験者募集

              仕事内容
              医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、核酸のデザイン及び合成体制の確立、他研究関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須経験】
              核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬経験があり、核酸の配列設計、合成ができ、かつ核酸医薬プロジェクトのリーダーとして立ち上げ、推進ができる方

              【必須能力】
              修飾核酸の合成、精製、核酸配列の設計、合成、核酸医薬プロジェクト運営

              【必要条件】
              1.大学卒業以上(学士・修士・博士)
              2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
              3.ビジネスレベルの英語能力(TOEIC点数より経験重視) 海外出張可能レベルの英会話
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              生物系研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

              仕事内容
              医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、分子生物学的な基礎研究、疾患メカニズムの調査、評価系の構築、評価の実施、非臨床試験等、他研究関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須経験】
              核酸医薬の創薬経験があり、核酸医薬等の評価実験及び分子生物学実験ができ、プロジェクトリーダーとして立ち上げ、運営のできる方

              【必須能力】
              分子生物学実験、細胞を使った核酸医薬等の評価実験、非臨床薬効薬理試験、核酸医薬プロジェクト運営

              【必要条件】
              1.大学卒業以上(学士・修士・博士)
              2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
              3.ビジネスレベルの英語能力(TOEIC点数より経験重視) 海外出張可能レベルの英会話
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              動物薬メーカー

              【管理職候補者】ベトナムにてワクチンの製造・品質管理業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす
              • 30代

              ベトナム新会社での動物用ワクチン製造/製剤、品質管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ベトナム新会社での動物用ワクチン製造/製剤、品質管理業務を担っていただきます。
              本社での研修(6ヶ月程度)を経てベトナムへ赴任して頂く事となります。

              【採用背景】現在ベトナムに赴任している社員との交代のため募集

              京都から世界に:人口増加、畜産レベルの向上など様々な面から成長する市場として期待できる東南アジアでは、ワクチンを応用した予防衛生はまだ浸透していません。東南アジアの国々は日本製品の品質への信頼性が高いことから、日本にかける期待は強いと感じています。

              ・現地採用従業員の指導
              ・現地採用従業員のマネージメント
              ・製造に関する業務
              ・品質管理に関する業務
              ・品質保証に関する業務
              ・研究開発に関する業務
              ・資材調達に関する業務
              ・社内メールに関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品関係企業での製造(製剤)及び品質管理経験
              ・英語力(目安:TOEIC750点以上)
              ・日本語力(コミュニケーションが取れる程度)
              【歓迎経験】
              ・動物用ワクチンまたは動物用医薬品企業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都(海外)
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究(バイオプロセス)の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              バイオ医薬品製造における培養工程または精製工程の構築および開発段階に応じた製造プロセスの研究を企画

              仕事内容
              ・製造プロセス(培養・精製)開発領域
              ・製造プロセス(培養・精製)特性解析領域
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ医薬品開発における製造プロセス開発業務に従事し、培養若しくは精製プロセス開発のいずれかの領域で実担当者、または実担当者を経て研究チームを統括するリーダー若しくはリーダー補佐経験者
              ・バイオ医薬品(抗体)製造プロセス開発における(下記の知識)
              ・製造プロセス開発における生物工学・化学工学専門知識
              ・バイオ医薬品製造プロセス開発におけるCFD解析専門知識
              ・バイオ医薬品製造(培養・精製)プロセスにおけるプロセス特性解析に関わる専門知識
              ・バイオ医薬品のCMC開発計画策定とCMC申請資料(CTD M2及びM3)の作成経験
              ・CDMOへの技術移転および製造管理

              【歓迎経験】
              ・学位取得者が望ましい(修士も可)
              ・TOEIC730以上

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

              仕事内容
              ・がん領域の前臨床・臨床プロジェクトの非臨床薬理研究担当あるいはリーダー(がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・がん領域の創薬研究の実務経験
              ・がんへの高い科学的専門性
              ・外部組織との協業を円滑に推進し、国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験


              【歓迎経験】
              ・グローバルで研究開発プロジェクトを推進した経験があれば望ましい
              ・英語で業務上必要なコミュニケーションが不自由なく行えることが望ましい
              ・抗体医薬品・バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
              ・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補!バイオマーカー測定研究員の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              バイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

              仕事内容
              医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。

              高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した
              ・生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)
              ・各種バイオマーカーの測定

              また、付随して生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます
               
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験
              ・普通自動車免許

              【歓迎経験】
              ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上。
              ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者
              ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方
              ・GLP下での業務経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす

              タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進や抗体創製を担う

              仕事内容
              バイオロジクス創薬機能の強化による募集となります。

              仕事内容:
              タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度
              ・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい
              ・優れたタンパク質工学の知識を持ち、複数のタンパク質エンジニアリングの経験。抗体またはLibrary (phage, cell, etc.)を用いたタンパク質工学の経験があれば尚よい。

              求めるスキル・知識・能力
              ・タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング(ELISA、フローサイトメトリー、理化学分析等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・最終目標に向かって課題の抽出ができ、その課題を解決するための研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・未経験の分野でも精力的に学習、習得し成果につなげる事ができる

              求める行動特性:
              ・環境変化や業界動向をとらえ、現状に甘んじず、新たな取り組みに対し挑戦し、新しいアイディアを生み出していく
              ・困難な課題にも積極的に挑戦し、約束した成果を出すための当事者意識と責任を持ち、最後まであきらめずに業務を遂行する
              ・それぞれの違いを尊重し、メンバーの意見に耳を傾け本音で話し合い、メンバーと積極的に連携を図り、組織目標実現に貢献している

              求める資格:
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              再生医療を実現するための非臨床研究およびiPS細胞分化誘導法の研究

              仕事内容
              研究職として以下の業務に従事していただきます。

              ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
              薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
              安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など

              ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
              (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方
              ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方
              ・ビジネスレベルの英語力のある方




              【歓迎経験】
              ・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方
              ・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
              ・ 協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方
              ・ 再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              総合受託会社

              代謝物構造解析担当者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内有数のヘルスケアサービス企業にて代謝物構造解析担当者

              仕事内容
              ■概要
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る分析業務に従事いただきます

              ■詳細
              動物およびヒトの血漿、臓器・組織サンプルから前処理を行った後
              LCMSおよびイメージングMSを用いて開発化合物および生体成分等の
              分析(構造解析、定量)を行って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・質量分析機器(LCMS)を用いた薬物分析経験
              ・代謝物構造解析に関するご経験
              【歓迎経験】
              読み書き程度の英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する