650万円~の求人一覧
- 職種
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免許・資格など
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国内CRO
ITコンサルタント/プロジェクトマネジャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます
- 仕事内容
- <プロジェクトの例>
・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応
・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト
<担当業務>
・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動 - 応募条件
-
【必須事項】
・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
・ビジネスレベルの英会話・英作文
※業界経験不問・幅広く募集します。
【歓迎経験】
・グローバルプロジェクト経験
・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~900万円
内資製薬メーカー
安全性情報管理監督者候補(GVP)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
安全管理部の管理職候補
- 仕事内容
- ■業務内容:
◇安全性管理業務の監督70%
・Globalな安全性監視体制の監督(医薬品、医療機器)当社の製品販売国の法令・要求事項に対応した製造販売後安全管理体制の構築及び維持管理
◇製造販売後調査の監督30%
・再審査、製造販売後調査体制の監督各国の法令・要求事項に対応した製造販売後調査体制の構築及び維持管理。現在、国内では2製品が再審査期間中で3つの使用成績調査実施中。
■部署業務詳細
・安全性監視業務一般(GVP業務)の管理、監督
・製造販売後調査業務一般(GPSP業務)の管理、監督 - 応募条件
-
【必須事項】
・国内GVP業務(再審査対応業務経験(または使用成績調査実務業務経験)。
もしくは
・ヨーロッパ、アジア、北米等における安全管理業務の経験5年以上
・英語力:英語の取り扱い説明書や通知を読める程度
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて製造職
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
内資製薬メーカーにて製造業務
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
・医薬品(原薬)の製造
・原料、資材の受入
・製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応)
・品質文書の維持管理(手順書作成、記録類の保管)
・製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む)
・安全衛生 等
本ポジションの業務内容
・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から改善活動や修繕作業を進めるとともに手順書へ反映させる。
・製造付帯業務として、衛生面を含めた製造環境、製造(支援)設備の維持、さらには設備トラブル発生を予防する。
・将来の管理職候補として、課内の業務全般に積極的に関与して頂き、品質向上と業務効率化を推進させる。
- 応募条件
-
【必須事項】
・工場(製造業)での製造関連業務に従事(3年以上)
・アルコールにアレルギーの無いこと
・コミュニケーション能力(部署内・部署間での調整力)
【歓迎経験】
・危険物取扱者(乙4類、乙2類)及び/又はフォークリフト免許を保有していると尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~750万円
国内CRO
PMSデータマネジャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。
<プロジェクトの例>
・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務(CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収)
・自社が受託する製造販売後調査におけるDM業務
<担当業務>
・立ち上げ業務(調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等)
・運用業務(調査票発行、データ入力、データクリーニング、クエリ発出、コーディング等)
・データ固定業務(AE/外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業)
・データクリーニング、コーディング等 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
・CROでの勤務経験
・EDCを利用した経験
・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
【歓迎経験】
・DM業務立ち上げの経験
・データ固定の経験
・DM業務窓口対応の経験
・EDCの設計又は構築経験
・チームマネジメント経験
・英作文、英会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~700万円
内資製薬メーカー
【CMC・生産本部】輸出入管理業務担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
輸出入に関する輸出該否判定や関税の申告額の算出業務など担う
- 仕事内容
- ・ 医薬品に関連する物品(原薬や製剤)および技術(情報)の輸出該否判定・取引審査
・ 輸出入に際しての社内やフォワーダーとの輸送調整(スケジュール、ルート、温度条件、費用など)
・ 関税の申告額の算出
・ 輸出入関連法令改正情報のフォロー
・ 各種書類(保険証券、輸入確認証(薬監証明)等)の入手
・ 輸出入に関する相談への対応
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・ 輸出入に関わる業界での職務経験
(輸出時の該否判定および取引審査、輸入時の国内法令確認、経済連携協定の利用や申告価額(評価加算額)の確認、 フォワーダーとの調整など)
・ 社内外の多くのステークホルダーと的確に意思疎通を行いながら、誤解なく業務を進めることができるコミュニケーション能力
・学歴:大卒以上
【求める人物像】
・個人の成果よりもチームでのまた会社としての成果にやりがいを感じられる方
・新たな業務に対しても積極に取り組むチャレンジ精神を持たれている方
【歓迎経験】
・ 製薬もしくはそれに関連する企業での輸出入業務経験
・ 不特定多品種の化成品の輸出入業務経験
・ EPA特恵税率の適用に関する業務経験(例:原産地証明書の手配)
・ 国際航空貨物取扱士(IATAディプロマ)
・語学:コレポン経験のある方(必須ではないがTOEIC:650点程度あれば優遇)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
ベンチャー企業
品質保証部 マネジャー~シニアマネージャー
- 中小企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
マネージャー候補!薬事・信頼性保証業務の募集です
- 仕事内容
- がんおよび血液分野の開発を目指す東証グロース上場製薬企業の薬事・信頼性保証の募集です
・医薬品の市場出荷判定に関する業務
・製造所の監査、承認書との齟齬点検
・変更管理、逸脱処理、製品苦情処理
・品質保証業務のための手順書の作成及び維持管理
・品質標準書の改訂
・その他、GQP省令に基づく業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
経験:製造管理、品質管理、生産技術、製剤開発研究などの実務(品質保証責任者・製造管理者など尚可)
知識:注射剤の無菌製造、品質管理、品質保証業務
能力:交渉力、リーダーシップ、他部署・他社と協働できるコミュニケーション力
英語:TOEIC 600 以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師、PhDなど、健康科学関連分野における資格
【勤務開始日】
2022年12月(応相談)
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~1400万円 経験により応相談
国内CRO
PMSプロジェクトマネジャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
プロジェクトマネジャーとして当社の製造販売後調査の管理を行って頂きます
- 仕事内容
- 当社が顧客より受託する製造販売後調査(PMS)のプロジェクトマネジャーとして調査実施業務の全体管理や顧客との窓口を担当いただきます。
・PMS業務受託の提案(見積り作成、提案書作成)支援
・プロジェクト計画立案(スケジュール、体制、成果物の定義等)
・手順書(すり合わせSOP)の作成
・顧客、他社、チーム間(DM、契約、IT等)のタスクの調整及び管理
・顧客の問合せ窓口
・プロジェクト管理(進捗、課題、リスク、変更等)
・月次報告資料の作成、報告
・業務改善策立案、実行推進 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上)
・製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上)
・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント経験
・英会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 550万円~900万円
内資製薬メーカー
製薬メーカーの営業企画(次長職候補)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
事業推進部の次長職候補 兼 製品担当者としてご活躍いただきます
- 仕事内容
- ■事業推進部の次長職候補 兼 製品担当者として、下記業務をお任せします。
・販売委託先との交渉(15%):販売促進リソースの確保 等
・販売計画立案、実施(60%):市場分析、販促資料作成と実行 等
・顧客対応(15%):製品説明、問い合わせ対応 等
・その他(10%):社内業務、業界活動 等
※2~3年後、次長職として活躍していただくことを期待しています。
※販売委託先を当社製品の販売促進活動に注力させるため、交渉力、企画力が求められるポジションです。
■部署業務内容:
・既存品事業戦略
・販売管理、販売計画、販売促進
・研究開発支援
・新規製品発売
・調査、分析 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品関連営業(営業企画もしくはMR)2年以上
・マネジメント経験
・英語初級
【歓迎経験】
・医薬品関連文献を理解できる方が望ましい(使用頻度:少)/テクニカルターム等は調べて理解できれば可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~850万円
内資製薬メーカー
製薬企業の法務・コンプライアンス担当(スタッフ)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
経営企画部法務・コンプライアンスグループにおいて契約書などの法務や社内コンプライアンスに関する業務
- 仕事内容
- 経営企画部法務・コンプライアンスグループにおいて、下記業務をお任せいたします。
■業務内容:
◇法務
・契約書のチェック、作成(外部弁護士との窓口含む)
・製造物責任(PL)等の訴訟対応
・その他法的案件についての社内相談
※特許・商標などの法務案件は知的財産部が対応
◇コンプライアンス
・社内コンプライアンス体制の推進(方針策定、社内啓蒙活動)
・コンプライアンス相談窓口/案件発生時の対応事務局
■業務詳細:
・法務については主に契約書チェック、コンプライアンスについては
研修準備や相談対応など、色々な業務を担当していただきます。
■業務比重:
・契約書関連業務50 %
・コンプライアンス関連業務50 % - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社における法務・コンプライアンス実務経験5年以上
必要条件:英語初級(読み書きレベルの英語力※月数件程度の英文契約あり(今後増える可能性あり))
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
内資製薬メーカー
東証プライム上場企業の総務・商事法務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
東証プライム上場企業にて株主総会対応やコーポレート・ガバナンスに関する企画・立案・実施など総務業務
- 仕事内容
- 主総会対応:20%
コーポレート・ガバナンスに関する企画・立案・実施:20%
有価証券報告書および四半期報告書作成:20%
その他総務部内業務:40%
■上記業務内容の詳細:
1.株主総会対応(4月-6月)
招集通知・想定問答等作成、議決権行使状況分析等、株主総会関連業務をメインでご担当いただきます。
2.コーポレート・ガバナンスに関する企画・立案・実施(通年)
主にコーポレートガバナンス・コードに基づき、ガバナンスの向上に向け、企画から実施までご担当いただきます。
3.有価証券報告書および四半期報告書作成(四半期毎) サステナビリティに関する開示
当社の取組みをステークホルダーの方々にご理解いただくための開示を、専門部署と協働で進めていただきます。
4.その他総務部業務(通年)
社内規定改定事務局、社内委員会事務局
社員福利厚生支援、社内イベント企画・運営
その他総務庶務
現在、SR・商事法務業務は担当者1名で対応しており、入社後は上記1~4の業務を2名体制で遂行していただきます。
■部署業務内容:
1.株主総会・取締役会事務局
2.コーポレートガバナンス対応
3.SR・商事法務(株式事務)
4.IR・広報
5.購買(全般的な購買関係業務)
6.防災・管材ほかオフィスマネジメント全般
7.社内規定管理(制定・改廃)
8.役員秘書
※応募者には、上記業務のうち、主に1~3を担当していただき、適性やご経験を考慮した上で4~8業務の主担当または副担当(サポート)をお願いします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・商事法務関連又は株主総会対応、コーポレート・ガバナンスに関する企画・立案・実施、有価証券報告書および四半期報告書作成(四半期毎)のいずれかの経験2年以上
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント)
英語:初級レベル(海外の議決権行使助言サービスの英文レポート理解・招集通知の英訳確認等)※頻度は低い
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーの経営企画/メンバークラス
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
経営企画部のメンバーとして金融資産運用や各種事務局運営業務
- 仕事内容
- 経営企画部のメンバーとして、下記業務をお任せします。
・全社予算や事業計画のとりまとめ(20%)
主に計数に関する部分を中心に担当いただきます
・金融資産運用(50%)
運用状況の月次集計と報告 ※未経験で構いません
・各種事務局運営(経営会議、稟議、リスク管理等)(30%)
■部署業務内容:
・予算、事業計画、中期経営計画の策定・モニタリング
・経営管理、経営企画に関する様々なタスクへの対応
・金融資産運用
・会議体やPJの事務局運営(経営会議、稟議、リスク管理)
※予算策定は経理部との共同チームで進めます。売上、原価、経費といった形で分担することが多いです。その他の業務も次長の指示のもとで行うので、一人ということは当面ありません。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかの経験(目安2年以上)
(1)経理または経営企画における計数管理業務
(2)人事・総務等の管理部門での業務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
歓迎条件:日商簿記検定2級
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~800万円
内資製薬メーカー
上場企業にて経理<原価計算担当>
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
主に現家計算や財務管理会計など経理を担っていただきます。
- 仕事内容
- 当社経理部にてご活躍頂き下記業務をお任せする予定です。
■募集部員の業務内容
(1)原価計算(決算/予算) 60 %
(2)その他40 %
原価計算を中心とした業務を予定しております。
■部署業務詳細
・財務会計
・管理会計全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造業における原価計算の経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~750万円
内資製薬メーカー
上場企業の内資製薬企業にて財務・管理会計など経理業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
経理部にて決算や予算分析など財務、管理会計全般を担う
- 仕事内容
- 当社経理部にてご活躍頂き下記業務をお任せする予定です。
■仕事内容
・決算(法定/内部管理) 40 %
法定決算や月次決算に向けた諸業務
・予算(作成/実行管理) 30 %
予算分析および業績見込策定における立案
・その他 30 %
■経理部署業務内容
財務会計、管理会計全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・上場会社または上場子会社の決算業務(2以上)
<語学補足>
英語による読み書きが可能な程度・TOEIC600点以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
歓迎条件:
・日商簿記2級
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~650万円
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにて研究職(製剤設計・調整)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
製薬メーカーにてDDS製剤を含む製剤設計及び調製など研究業務
- 仕事内容
- 部署業務内容
●GAGを素材とした創薬基盤技術の開発
●創薬アイデア創出(テーマ提案)
●初期のCMC研究
・医薬品・医療機器に関する化合物合成
・構造活性相関によるAPIの構造の最適化
・DDS製剤設計
・製剤プレフォーミュレーション
・スケールアップ可能な製造工程開発
・安全性・有効性に関わる物理化学的情報の取得
・分析方法確立
●GLP被験物質の特性試験
・試験項目の設定
・試験方法の構築・Qualification・手順書作成
・試験の実施とCoA発行
業務内容の詳細
●DDS製剤を含む製剤設計及び調製
●製剤プレフォーミュレーション
●有効性及び安全性に関わる物理化学的特性(pCQA)の把握と
管理幅の設定
●有効性及び安全性に関わる物理化学的特性(pCQA)を測定で
きる分析方法の構築
●薬効薬理試験及び毒性試験へ供給する被験物質の調製
●10年目未満の若手社員の指導・育成
●新規研究テーマの提案・研究テーマの牽引(テーマリーダー)
●業務実施に当たっては、関係法規や通達の把握・遵守が必要 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社または受託研究機関での研究経験(10年)
・博士または修士卒(薬剤師は学部卒可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~1000万円
内資製薬メーカー
社内SE(システム企画・導入・運用)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
社内SEとしてシステム企画・導入・運用業務をご担当いただきます
- 仕事内容
- ■業務内容と比重:
◇システム企画業務 40 %
◇システム導入業務 30 %
◇システム運用業務 30 %
<職務詳細>
製造及び品質保証業務のシステム企画、導入、運用保守
コンピュータ化システムバリデーションの維持・運用
IT部門やビジネス部門、ITベンダーとの調整、交渉、合意形成
ITシステムのロードマップ作成
■部署全体の業務内容:
・IT・デジタル戦略の立案
・IT・デジタル予算管理、投資管理
・IT・デジタル技術・動向の調査
・ITインフラの企画、導入、運用保守
・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
・部門システムの企画、導入、運用保守
・情報セキュリティ対策 - 応募条件
-
【必須事項】
・システム企画・開発の業務経験 5 年
・英語初級:辞書を使ってでの読み書きレベルで問題ない
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにて製剤技術
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
製剤技術職としてDDS製剤などの製剤設計や調製をご担当いただきます
- 仕事内容
- ■職務詳細:
・DDS製剤を含む製剤設計及び調製
・製剤プレフォーミュレーション
・有効性及び安全性に関わる物理化学的特性(pCQA)の把握と管理幅の設定
・有効性及び安全性に関わる物理化学的特性(pCQA)を測定できる分析方法の構築
・薬効薬理試験及び毒性試験へ供給する被験物質の調製
・10年目未満の若手社員の指導・育成
・新規研究テーマの提案・研究テーマの牽引(テーマリーダー)
・業務実施に当たっては、関係法規や通達の把握・遵守が必要
■部署業務詳細:
◇GAGを素材とした創薬基盤技術の開発
◇創薬アイデア創出(テーマ提案)
◇初期のCMC研究
・医薬品・医療機器に関する化合物合成
・構造活性相関によるAPIの構造の最適化
・DDS製剤設計
・製剤プレフォーミュレーション
・スケールアップ可能な製造工程開発
・安全性・有効性に関わる物理化学的情報の取得
・分析方法確立
◇GLP被験物質の特性試験
・試験項目の設定
・試験方法の構築・Qualification・手順書作成
・試験の実施とCoA発行 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社または受託研究機関での研究経験10年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~1000万円
医療・バイオ機器メーカー
プロダクトマネージャー
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
当社の製品に関連したマーケティング活動の計画・実施を担う
- 仕事内容
- 1. 業務概要:
・当社の製品に関連したマーケティング活動の計画・実施。
・プロダクトマーケティングや製品、臨床に関する知識と経験。
・血液ガス分析装置関連の臨床・製品・業界知識の習熟して頂くことが求められます。
・海外本社との円滑なコミュニケーションを行うためのビジネス英語が必要です。
---
2. 主な業務内容:
・販売戦略や計画の立案・実施。
・当社ブランドの価値向上のためのマーケティング活動全般の推進。
・海外本社との定期的なコミュニケーション、日本の市場ニーズの共有。
・国内のKOLとの関係構築、情報交換、及びイベント実施。
・販促資材の調達・サプライヤーとの交渉・管理。
・セミナーや展示会などのイベント(オンラインも含む)を企画、実行する。
また、そこからのリード生成、後のフォローアップ及び効果測定。
・社内部署、特に営業部との緊密な連携、マーケティング活動の最適化。
・マーケットやセグメントの分析、マーケティング戦略の最適化提案。 - 応募条件
-
【必須事項】
・5年以上のマーケティング、医療機器または検査機器業界経験。
・5年以上の医療機器または分析装置等のプロダクト・マーケティング経験。
・CRM (特にSalesforce.com) の利用経験。
・ビジネスレベルの英語能力。
・分析能力、プロジェクト管理スキル。
・自主性、情報収集や関係者との調整能力。
・明るく積極的なコミュニケーション能力。
英語力:
ビジネスレベルの英語力
海外(マサチューセッツ州ウォルサム)とのコミュニケーション上、ビジネスレベルの英語力が必要となります。
【歓迎経験】
・バイオテクノロジー分野でのマーケティング経験。
・MBAホルダー。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 650万円~800万円
内資製薬メーカー
サプライチェーンマネジメント部にて資材調達・管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
未経験可能!原料調達・関係会社管理業務をお任せします
- 仕事内容
- 部署業務内容:
・原料調達・関係会社管理業務
医薬品用原薬の主原料(サメ軟骨、鶏冠)の調達、サプライヤーの選定、契約管理業務など。
・原料および製品の輸送・保管業務
主原料、各製品の輸送と保管、物流業者の選定、契約管理業務など。
・資材調達・管理業務
医薬品に使用する資材(シリンジ、ゴム栓、ラベル、包装資材等)の設計、デザイン変更など。
業務内容と比重:
・原料調達・管理業務 80 %
・物流管理業務、その他事務処理等のルーチン業務 20 %
業務内容の詳細:
主原料であるサメ軟骨、鶏冠の調達。具体的には以下の通り。
・サプライヤーとの原料供給の調整、コストダウンのための交渉。
・原薬生産の際、規制対応のための原料の選定と移送の手続き。
・生産・営業・開発部門との原料使用に関する社内調整。
・原料の他、製剤製品の輸送と保管に関する契約と交渉窓口。
・その他ルーチン業務。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・パソコン基本操作(word、excel等)
【歓迎経験】
・生産管理・資材調達・バイヤー等社内外の折衝経験がおありの方。
・メーカーにてコスト削減PJ等に取り組まれていた方。
【免許・資格】
・普通運転免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
内資製薬メーカー
薬効薬理試験担当者
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬メーカーにて薬効薬理研究業務
- 仕事内容
- 部署業務内容
・in vivo/in vitro薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
・探索ADME及び探索毒性試験
・承認申請資料の作成及び当局対応業務
業務内容と比重
・薬効薬理試験 80 %
・承認申請対応業務 15 %
・探索ADME及び探索毒性試験 5 %
業務内容の詳細
・新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
・新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験
・承認申請資料の作成及び当局対応業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカーにて薬理研究業務に1~6年従事
・修士卒以上
・英語力:業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度(TOEIC 600~700点以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
内資製薬メーカー
薬効薬理中堅研究員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究
- 仕事内容
- 部署業務内容
・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進
・重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における医薬品創製に向けた創薬研究。
・作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開発に係る非臨床薬理研究の実施。
・各種申請に向けた当局対応業務。
・外部機関との共同研究推進及び導入品評価。
業務内容の詳細
・in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究(コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など)
・新規研究テーマの提案と研究テーマの薬効薬理パートの牽引 - 応募条件
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【必須事項】
・製薬会社または受託研究機関での研究経験 6~10年
・博士卒または修士卒
・英語力:業務に必要な能力を有している(メール、報告書、申請資料関連の作成)
【歓迎経験】
・イオンチャネル/GPCRに関する研究経験
・細胞生物学に関する研究経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・博士号取得者
・国内外における新薬承認申請業務の経験を有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~850万円