650万円~の求人一覧
- 職種
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歯科グループ企業
海外事業責任者(輸出部門) 海外営業/事業部責任者の募集
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
中国やアメリカ・ヨーロッパなどを中心に販路の開拓、売り上げの拡大に貢献
- 仕事内容
- 東南アジアを中心に海外展開中の当社におきまして、
更に全世界に当社の商品を拡大していくために、中国やアメリカ・ヨーロッパなどを中心に販路の開拓、売り上げの拡大をお任せします。
・世界に向けた販売戦略の立案(今後、販売国、販売代理店の選定、販売数量の決定)
・戦略を実現する為の戦術の決定
・世界で行われる歯科展示会への出店の企画と運営
・各国の販売代理店等との販売条件等の折衝
・販売代理店の販売を促進するマーケティング企画と実行
・海外事業室のメンバーーマネジメント(現在5名)
- 応募条件
-
【必須事項】
・海外販路拡大の戦略立案と実行経験
・自ら営業し、その国の市場を開拓してきた経験
・医療機器、医薬品等、各国の規制を乗り越えて開拓してきた経験
・海外営業における販売代理店との折衝経験
・メンバーマネジメントを行ってきた経験
求める人物像
・当社の理念、ビジネスモデルに共感いただける方
・必須要件を満たされている方
・行動しながら正解を探せる方
・成果目標に対するコミット力が高い方
・結果の出ない過去の成功体験は捨てられる方
【歓迎経験】
・メーカーでの海外営業経験・輸出業務の経験
・医療機器や歯科医院向けの商材メーカーは優遇
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 1000万円~1500万円
内資製薬メーカー
【研究本部】提携担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
多様なメンバーと協力しながら革新的な新薬創製に挑戦
- 仕事内容
- ・世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進し、独自の創薬シーズを見出す。
・専門性及び創薬能力を有する外部施設との創薬提携を提案・推進し、新薬候補を創出する。
・世界のアカデミアやバイオベンチャーから、革新的な研究プロジェクトを導入する。
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・創薬活動に関する一連の業務を実施した経験があり、海外を含めた外部施設とのコミュニケーションを円滑に行うことができる能力
・外部施設との会議、社内会議をリードし、議論を進める能力
・語学:英語能力 (TOEIC:700点)又はそれに相当する語学力
・学歴:修士卒以上
【求める人物像】
・即戦力となる経験と知識を有する人
・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
・専門分野以外のメンバーや外部施設と円滑にコミュニケーションを取れる人
【歓迎経験】
・アカデミア、バイオベンチャー、外部研究施設の科学的及び財務的な選定、評価をした経験
・一連の創薬の経験
・創薬プロジェクトの提案をした経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1050万円 経験により応相談
大手総合メーカー
AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究
- 仕事内容
- 医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。
※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。
・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究
(プログラム開発、分子設計、データ解析など)
・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計
・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学院(修士)修了以上
・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方
(1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究
(2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発
(3)人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験
【歓迎経験】
・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験
・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談
大手総合メーカー
工場ユーティリティ設備のエンジニアリングに関する全社企画業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
工場ユーティリティ設備、特に電力設備に関するエンジニアリング系全社スタッフ業務を担う
- 仕事内容
- 工場ユーティリティ設備、特に電力設備に関するエンジニアリング系全社スタッフ業務です。
各工場で実施する以下の業務について、全社スタッフとして工場を管理・指導していただきます。
・新規導入、設備改善に関する設備計画/設計
・工事計画立案/施工管理
・設備の試運転確認
・設備の保守管理
また海外プロジェクトでは実行主体として、設備計画、設計、施工、試運転を一貫して推進し、現地担当者への保守指導も行っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・工場ユーティリティ設備(電力)に関する業務経験
(企画、設計・設置、運用、保守管理など)
・強電、電力設備に関する専門知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
望ましい:
・電気主任技術者、ボイラータービン主任技術者、ボイラー技士、エネルギー管理士などの各種資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
技術系ベンチャー
研究支援コンサルティング営業
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、営業を担当
- 仕事内容
- ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、営業を担当いただきます。
バイオテクノロジーの企画提案営業として、研究所やゲノム編集技術を用いた製品開発を行っている企業の新規取引や提案等を行っていただきます。
09:00 ~ 18:00( 休憩時間 60分)
残業: 月 0 時間 ~ 20 時間程度
スーパーフレックス制度(コアタイムなし)
- 応募条件
-
【必須事項】
・専門卒以上
・バイオ系営業職務経験1年以上、もしくは他業種での営業経験3年以上
・バイオ分野の基礎知識(セントラルドグマが分かる方)
・学習意欲・やる気
【歓迎経験】
・英語力
・生物系学部卒
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 350万円~700万円
受託企業
核酸オリゴマー合成研究者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討や合成業務
- 仕事内容
- ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・中、高分子の製造プラントの立ち上げ
新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
大学卒以上(理系学問専攻)で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。
(目安5~6年以上)
【歓迎経験】
大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 500万円~800万円
大手製薬メーカー(外資系)
医薬品研究のデータサイエンティスト
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
データサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集
- 仕事内容
- 募集の背景:
創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。
仕事内容:
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。
・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発
・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発 - 応募条件
-
【必須事項】
・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
・Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験(必須)
・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)
求める行動特性:
・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
【歓迎経験】
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可)
・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識(尚可)
・SQL等のデータベース操作のスキル(尚可)
・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験(尚可)
・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨床DMPKリーダー
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進
- 仕事内容
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬学系、理工系修士卒以上
・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。
・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
【歓迎経験】
高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
大手製薬メーカー(外資系)
大手外資製薬メーカーにて薬理研究員
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
求めるスキル・知識・能力:
・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
求める行動特性:
・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる
・より良い新薬を創製する上で、R&D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる
【歓迎経験】
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
医薬品原薬輸入商社
品質保証・信頼性保証
- 転勤なし
- 英語を活かす
原薬商社での品質管理業務
- 仕事内容
- ご経験に応じ下記業務を担当いただき、将来のマネージャーを担っていただきます。
医薬品製造業として輸入している品目の管理業務及びGQP関連業務
薬務課の査察対応、医薬品製造販売業者による監査対応
外国原薬製造業者への監査
GQP取決め書の精査 - 応募条件
-
【必須事項】
下記のいずれかの経験のある方。
・医薬品業界経験(医薬品あるいは医薬品原薬製造業者あるは商社での経験)があり、GMP/GQP含めた製造管理・品質管理に精通されている方
・有機合成に関する実務経験のある方。
【歓迎経験】
・DMF等登録業務、CTD作成業務、PMDAからの照会事項対応業務経験の方
・英文の読解可能な方及びビジネス英会話レベルが可能な方
・海外査察対応可能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
医薬品製造受託機関
購買・SCMスタッフ
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
ラボおよび工場建設および稼働納期に合わせて、国内外のサプライヤーから物品等調達全般
- 仕事内容
- ラボおよび工場(原薬・製剤)建設および稼働納期に合わせて、国内外のサプライヤーから物品等調達全般を担っていただきます。
購買・SCMスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。
・調達先管理
・契約書作成(秘密保持、売買契約、委受託契約)
・返品交渉
・価格交渉
・Supplier Relationship management
・納期短縮交渉
・輸出入管理
・輸送手配
・Logistics管理
【出張】有:本社、取引先等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
・購買・SCM業務経験のある方(想定業務のうちいずれかの経験が3-5年以上ある方)
交渉能力/分析力に長けた方
求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
日本語:ビジネスレベル
英語:海外仕入れ先とのやりとり等が可能なレベル
【歓迎経験】
医薬品メーカーもしくは食品業界での就業経験
英語:ビジネスレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、福島
- 年収・給与
- 550万円~800万円 経験により応相談
国内歯科薬専門メーカー
製品保証の管理職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
歯科領域に特化した企業での品質保証管理職
- 仕事内容
- 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売している弊社の製造部門にて、品質保証の管理職業務を担当いただきます。
・想定される業務
■変更管理
■逸脱管理
■品質情報
■バリデーション(注)
■供給者管理
■製品品質照査
■文書管理
■薬事対応等
■マネジメント(管理職)
(注)「バリデーション」とは、
製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が
期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。
- 応募条件
-
【必須事項】
・管理職のご経験(部下5名以上、管理職経験5年)
・製品保証業務のご経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
連結決算担当の求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
本社財務、経理部門において主に連結決算業務に携わって頂きます。
- 仕事内容
- 本社財務、経理部門において主に連結決算に携わって頂きます。
・連結決算業務(連結決算・開示業務)
・国内・海外におけるM&A・PMI対応のプロジェクト参加 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・事業会社で連結決算の実務経験(3年以上)
・連結決算システム(DIVA、STRAVIS等)の実務経験(3年以上)
・英文メールによる実務経験
【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)
・会計システム(DIVA等)の開発、改修実務経験
・M&A、企業再編等の連結会計処理経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
非臨床試験受託
臨床試験モニター(経験者)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務
- 仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングするお仕事です!
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成 - 応募条件
-
【必須事項】
CRAの実務経験者(3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道、他
- 年収・給与
- 550万円~650万円 経験により応相談
漢方医薬品メーカー
漢方医薬品メーカーでの医薬品製造管理者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
医薬品製造管理者として製造管理、品質管理、販売後の安全対策までを行っていただきます。
- 仕事内容
- 製造される医薬品が安全かつ品質が保たれるようにするため、「医薬品医療機器等法」に基づき、医薬品や医薬部外品、化粧品などの製造管理、品質管理、販売後の安全対策までを行います。
(1)医薬品製造業(包装・表示・保管)の業態管理
(2)中成薬の製造管理・品質管理の管理監督業務
・中国で製造された医薬品のラベル貼り付け、化粧箱への梱包・包装・検品・在庫管理・出荷業務
・健康食品の製造自体は無く、在庫管理・出荷業務のみ
・GMP文書・作業手順書の作成
・行政の査察対応、GMP書類管理
・製造記録などの実施や品質管理の基準に即した指導や管理、必要に応じて管理方法や手順などの変更届を行う
・製造業登録の更新手続きや区分変更などの変更届の提出
(3)製造品目:漢方製剤 生薬製剤
(4)販売方法:薬局・ドラッグストアではなく契約した漢方薬局への卸し、公式ネット通販がメインとなります - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格を持つ方
・品質管理・品質保証業務経験(医薬品業界以外も可)
・Word、Excel初級レベル(文書作成に利用します)
【歓迎経験】
・医薬品の品質管理、品質保証の経験
・健康食品GMPその他の基準に基づく品質管理、品質保証の経験
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 450万円~700万円
内資製薬メーカー
海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
内資製薬メーカーの海外事業全般を業務領域における品質保証業務
- 仕事内容
- ・国内外の製造所監査
・海外製造所のGMP監査
・当社グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ
当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には海外に関連する品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の品質保証(QA)経験
【歓迎経験】
・GMP、GQP関連業務経験
・英語力(TOEIC 600点以上)
・薬剤師免許があれば尚よし
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
後発医薬品メーカー
【管理薬剤師】営業所の管理薬剤師および学術業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手製薬メーカーでの管理薬剤師業務を担う
- 仕事内容
- ・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務
支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理
ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応
GVP、GPSPに関する業務支援 等
・MRへの学術研修
新人MRへのMR資格取得に向けての支援
MR継続研修
中途入社の配属時の導入研修 等
・MRへの活動支援
最新の医療関連情報を収集しMRに共有
MRが作成した情報提供資料の内容確認
医療従事者からの当社製品に関する問い合わせ対応
・その他 営業拠点内の内勤業務サポート - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師免許
【歓迎経験】
・臨床現場での経験
・管理薬剤師経験
・学術業務
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 450万円~700万円
内資製薬メーカー
法務(担当者)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
大手内資製薬メーカーにて国際法務を含む法務全般業務
- 仕事内容
- 国際法務を含む法務全般業務
・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、
・事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
・社内規程管理、等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・3年以上の法務実務経験
■語学力:英語力 ビジネスレベル(TOEIC800以上)
【歓迎経験】
・国際法務の経験(2年以上)
・日本国弁護士資格。2年以上の弁護士経験
【免許・資格】
・弁護士資格保有が望ましい。
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
医薬品(生物由来製品)の品質保証業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手内資製薬メーカーにて生物由来製品における品質保証
- 仕事内容
- 生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務
・国内外の製造所監査 - 応募条件
-
【必須事項】
・生物系の専門知識および経験
・医薬品の品質保証(QA)経験
【歓迎経験】
・GMP、GQP関連業務経験
注)GVP、安全情報管理業務は除く
(添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり)
・英語力(TOEIC 600点以上※)
※海外業務があるため。
・薬剤師免許があれば尚よし
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて税務担当
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務(連結・単体決算)も一部携わって頂きます。
- 仕事内容
- 本社財務・経理部門において税務(国内税務・国際税務)を主として、
会計業務(連結・単体決算)にも一部携わって頂きます。
・法人税業務(税務処理検討・税額計算・申告書作成等)
・税務全般対応(源泉税・消費税・償却資産税・事業所税等)
・移転価格税制対応(ビジネス・M&A等の税務対応、文書化等) - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社の税務申告業務経験(3年以上)または相当の知識を有する
・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験(3年以上)
・税理士、または公認会計士の資格を有する
のうち、2項目以上を満たす。
他、英文メールによる実務経験
【歓迎経験】
・SAP・申告奉行・達人シリーズのどれかの使用経験を有する
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談