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薬剤師資格を活かす薬事、品質保証業務

仕事内容

・国内薬事申請
・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者
・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理
・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・医療業界（企業）での管理薬剤師としての経験
・体外診断用医薬品または医療機器管理業務の経験
【歓迎経験】
・統括製造販売責任者の経験
・ビジネス英語
【免許・資格】
必要条件：薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

800万円～1150万円　

開発支援や調査など知的財産権に関する業務

仕事内容

１．知的財産権に関する業務
２．新製品、新技術開発に係る調査業務
３．技術資料の管理に関する業務
４．競争的外部資金の管理に関する業務
５．外部機関との共同研究開発の管理、技術法務に関する業務
６．臨床性能評価に関する業務
７．研究開発本部における開発支援業務・新規製品開発案件および新規技術開発案件または他社製品および技術導入　等

応募条件

【必須事項】
・知財経験3年以上
・知的財産管理技能検定2級レベル
・TOEIC600点以上レベル　※ただし600点相当の読み書きが出来るのであれば点数にこだわらない
【歓迎経験】
・弁理士登録あり
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～700万円　

人工骨の開発研究エンジニア

仕事内容

・整形外科向け医療機器（主に人工骨）の研究開発
・上記製品の設計、設計変更、法律対応
・上記製品の製造工程の設計、維持（主としてバリデーション）
・上記製品の不具合対応
製品にかかわるすべての業務に関わっていただきます

応募条件

【必須事項】
・関連法規、社内業務標準（SOP）を読解し業務に当たれること
・社会に貢献する仕事がしたいという意欲があること
※医療機器・医薬品の経験が無い方も歓迎します。

【歓迎経験】
・滅菌工程設計
・各種バリデーション
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～750万円　

化学メーカーにて新部材・新材料の研究・開発に関わる業務に携わる業務です。

仕事内容

ＥＶ・モビリティの変革を先導する新部材・新材料の研究・開発に関わる業務に携わる業務です。
特に、グローバル市場で優位ポジションにあるＰＰＳ（ポリフェニレンスルフィド）樹脂や、２種以上のポリマー種を精密に微分散化させる”ナノアロイ”新材料の創出のための研究に取り組んでいただきます。

応募条件

【必須事項】
・化学または高分子を修めていること
・高分子材料の研究、技術開発の経験があること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

経験により応相談

業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC（治験コーディネーター）業務です。

仕事内容

・患者への試験の説明
・治験のスケジュール管理
・各種データの収集、管理など

応募条件

【必須事項】
・CRCとしての業務経験をお持ちの方
（担当領域などは不問です）

・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

仕事内容

・臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。

＜具体的には＞
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼・契約手続き
・症例収集
・データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成　等

応募条件

【必須事項】
・CRA経験者(3年以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：
整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

■業務の内容：
具体的には、（1）製品PR活動 （2）製品に関連する情報提供（手術手技、臨床データ、医学情報等） （3）ドクター・ナースへの勉強会（独自の教育施設等を使用） （4）手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。

応募条件

【必須事項】
整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

医薬品の有効性・安全性を確認するための最後の砦として活躍して頂きます

仕事内容

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務に携わっていただきます。試験業務は理化学試験・微生物試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。

・製剤出荷試験
・原材料資材受け入れ試験

下記もご担当いただく可能性があります
・工場環境試験
・試験移管の受入／バリデーション
・洗浄法バリデーション
・県／他社等の査察対応(ラボツアー)
・SOP・GMP文章の作成

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品のいずれかの品質管理の経験
【歓迎経験】
・機器分析(ＨＰＬＣ、ガスクロマトグラフィ)
・理化学試験の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験をお持ちの方（オペ立ち経験必須）
・オペ立会の経験のある看護師の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

MR導入研修受講が可能！MRを含むメディカル営業職のポジション

仕事内容

MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

応募条件

【必須事項】
大卒で営業経験2年以上、もしくは短大/専門卒以上で看護師経験者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年7月1日入社

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～450万円　

大手動物用医薬品メーカー営業職

仕事内容

【動物用医薬品の営業業務】希望や適性に応じてCA部門の営業をお任せします。
担当エリア制で、特約店や動物病院などの取引先を訪問し、現場への情報提供と情報収集を行う顧客提案型営業をお任せします。臓器や疾患ごとに医薬品が細かく分かれている人体薬のMRとは異なり、すべての疾患への提案を行うゼネラリストとして活躍することが可能です。

■CA「Companion Animal＝コンパニオンアニマル(ペット)」
主に犬や猫などのペット向けの医薬品を担当します。担当エリアの動物病院を訪問して獣医師の悩み事をヒアリングし、問題解決のアドバイスなどを行います。

≪具体的には≫
・獣医師への自社医薬品の情報提供・収集・伝達等
・獣医師、動物看護師向け勉強会の企画・運営
・提携先特約店への情報共有
・医療現場からのニーズ収集・経営改善業務 など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験者(業界・商材不問)
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

求める人物像
・誠実、尊重、挑戦、未来志向がある方
・国内シェアトップクラスの動物用医薬品メーカーで営業力を磨きたい方
・未経験の分野にも積極的に挑戦できる方
・変化を恐れずにチャレンジできる方
【歓迎経験】
・国内シェアトップクラスの動物用医薬品メーカーで営業力を磨きたい方
・営業として活躍したい方
・未経験の分野にも積極的に挑戦できる方
・変化を恐れずにチャレンジできる方
・誠実な対応ができる方
・人と会話することが好きな方
・自発的に行動できる方
・動物薬業界で活躍したい方
【免許・資格】
普通自動車免許（AT限定可）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～600万円　

医薬品・化粧品の試験や分析業務をお任せします

仕事内容

■業務内容
品質管理グループの試験部門で各種試験、分析業務を行って頂きます。
・製品試験、原材料受入試験
・試験内容：PH測定、粘度、成分定量試験、菌試験、物性評価試験

■入社後の研修
・業務内容は試験部門の7名から丁寧に教えていただけます。まずは原料の受け入れや検査業務から行って頂き、慣れてきましたら試験業務を担当していきます。中長期的には外部講師の研修もご用意しております。また、他府県のグループ企業へ短期留学する研修制度があるため、いつもとは違う仲間たちと仕事をすることで新鮮な刺激を受け、スキルアップを図ることができます。

応募条件

【必須事項】
・高等学校や専門学校で化学系の学科を専攻されていた方（化学・農学・物理学・生物学・材料科学・環境科学・エコロジーなど）
・製品や原材料の試験や分析業務経験者
・化学分析経験者
【歓迎経験】
・メーカーでの品質管理実務経験者(医薬品、化粧品業界での試験経験者）　　　　
・医薬品、化粧品等の製品・原料の解析、分析経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～400万円　

CMOでの品質保証業務

仕事内容

医薬品製造における品質保証業務全般をお任せ致します。
・お客様からの問い合わせやクレーム対応(メール・お電話が中心)
・品質改善活動の推進
・GMP査察業務
※ご入社後はお客様からの問い合わせ対応から業務を覚えて頂き、将来的には査察業務まで幅広くお任せする事を想定しております。ご経験やスキルに合わせて徐々に業務を覚えて頂きますのでご安心下さい。

応募条件

【必須事項】
・品質保証の実務経験
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～700万円　

創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

仕事内容

・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

応募条件

【必須事項】
・薬学系、理工系修士卒以上
・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。　
・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
【歓迎経験】
高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

大手製薬メーカーでの管理薬剤師業務を担う

仕事内容

・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務
　　支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理
　　ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応
　　GVP、GPSPに関する業務支援　等
・MRへの学術研修
　　新人MRへのMR資格取得に向けての支援
　　MR継続研修
　　中途入社の配属時の導入研修　等
・MRへの活動支援
　　最新の医療関連情報を収集しMRに共有
　　MRが作成した情報提供資料の内容確認
　　医療従事者からの当社製品に関する問い合わせ対応
・その他　営業拠点内の内勤業務サポート

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許

【歓迎経験】
・臨床現場での経験
・管理薬剤師経験
・学術業務

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～700万円　

GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

仕事内容

■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■モニタリング業務
■人材育成
■その他　PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。

応募条件

【必須事項】
■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2～3回程度発生)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可

年収・給与

450万円～700万円　

フルリモート勤務可能な営業職案件

仕事内容

全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。

応募条件

【必須事項】
・法人営業
・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
・カスタマーサポートやお客様フォロー
・新規開拓営業
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

300万円～500万円　

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

仕事内容

製薬会社が医療関係者向けに作成しているプロモーション資材の制作を担当していただきます。

・医薬品のマーケティング規制／要件や担当製品／ブランドに関する十分な知識があること。
・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
・クライアント／ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

経験により応相談

サルやマウスを用いた薬効薬理試験のマネジメント

仕事内容

試験責任者として、下記業務を担当していただきます。

・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行
・薬効薬理試験のマネジメント
・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発　等

※英語でのテレカンが発生する場合もございます。
※4名程度のチームをマネジメントしていただきます。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
■下記に該当する方
・テレカンが可能なレベルの英語力
・薬効薬理試験のご経験（3年以上）お持ちの方
※in vivoでのご経験必須
・修士卒以上の方
※アカデミア在籍者歓迎
【歓迎経験】
【歓迎要件】
・ビジネスレベル英語力
・Ph.Dをお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～700万円　

様々な機器の設計や開発を手掛ける医療機器メーカーにて内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当

仕事内容

内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当していただきます。

・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
・医用内視鏡及びその周辺機器、消耗品の販売
・医用ネットワークシステムの販売、営業活動
・導入後の定期サポート

応募条件

【必須事項】
メーカーもしくは商社で消化器内視鏡、気管支鏡等の軟性内視鏡に関する販売経験（3年以上を目安）
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円