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内部統制の充実を目指し実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献

仕事内容

・内部統制の充実を目指し各種施策を実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献
・クライアントから委託された安全管理業務に関わる「有効性」、「安全性」、「品質」の情報収集から提供に至るまでの業務
・製造販売後安全管理業務等につき、GVP/GPSP省令はもとより、関連法規及び社内規定等の遵守を徹底し、
その受託業務が適正かつ円滑に遂行されていることを監視・指導、および当該受託業務の実務

＜メイン業務＞
成果責任：実施・推進　※業務ウエイト70％
・GVP/GPSP-SOP作成・維持管理（各責任者）
・顧客の要件調査・Audio対応
・委受託契約締結・管理
・合意手順書審査・管理
・遵守状況監視・指導
・安全管理情報収集窓口、安全管理情報提供・伝達
・委託製造販売後調査の円滑な進捗管理
・受託プロジェクト全般管理
・GVP/GPSP関連会議体
・GVP/GPSP研修
・ホールディングス社対応

主要タスク
・照査・改訂、当社HP掲載ほか各責任者業務（教育責任者等）：年1回
・受託前及び受託中の顧客査察への対応：発生時
・GVP/GPSP契約書案の作成、保管・管理：発生時
・合意手順書案の作成支援、保管：発生時
・合意手順書等の遵守監視、不遵守時の改善措置指示：発生時
・収集情報の管理、MRへの調査依頼、報告受領・対応指示、顧客との定例会議、
顧客への定期報告、MRへの伝達指示・進捗管理・結果集計・顧客への報告：毎日
・調査の進捗管理、MRからの相談対応、MRへの指示：毎日
・顧客からの依頼事項管理、定期的業務スケジュール管理：毎日
・GVP/GPSP運営会議主催：月1回
・受託プロジェクトの新規配属者への導入研修、受託プロジェクト在籍者への継続研修：年4回、月1回
・教育計画・教育結果の提出：年1回

＜同部署内の他メンバーとの共同実施業務＞
成果責任：推進・監督・指導　※業務ウエイト20％
・インシデント事務局運営
・Quality Management推進
・Risk Management推進
・BCP（事業継続計画）に関する業務
・クライントの要件調査、Audit対応
・GVP/GPSP自己点検、記録保存
・医療用医薬品販売情報提供ガイドライン監督部門
・内部監査
・ホールティングス対応
・コンプライアンス研修
・日本CSO協会：法務・ガイドライン対応
・医療用医薬品公正取引協議会：対応

主要タスク
・インシデント報告の進捗管理、集計、関連会社のインシデント担当者へ報告（交通事故集計含む）：随時、毎月
・QMS-SOP改訂・管理、品質目標の設定、中間報告、結果報告とりまとめ：年3回
・リスク管理プログラムの設定・中間報告・取りまとめ：年3回
・BCP定例会議参加、BCP復旧手順書の維持管理：月1回
・受託案件の受託前及び受託中のクライアント査察への対応：年1回
・各責任者として自己点検・保存管理を実施：随時
・GL遵守の研修・指導、受託PJにおけるMR報告チェック（クライント依頼時のみ）：発生時
・内供監査部と当社各部門との当社側窓口、被監査部門対応：年1回
・マンダトリ研修の集計と受講完了追跡実施：年2回
・新規入社者・未経験MR・新任管理職、新規受託プロジェクト配属者等への研修：月1回、随時
・委員として毎月会議参加（現在web）月1回
・医療用医薬品公正取引委員会：委員として全国各支部の会議参加（現在web）月3～4回

＜全般業務＞
成果責任：取り纏め・管理・報告　※業務ウエイト10％
・週報
・部連絡会
・月次報告
・予算管理
・部門計画
・取締役会報告
・懲罰委員会

主要タスク
・取りまとめ、報告：週1回
・毎週火曜日開催：週1回
・社長報告（面談orメール）、代表取締役報告（メール）：月1回
・期初設定・毎月進捗確認：年1回、月1回
・計画策定・進捗管理・結果まとめ：年1回、随時、年1回
・リスクコンプライアンス報告（四半期毎、英語使用）：年4回
・安全性コンプライアンス部長職として出席：平均年2～3回

＜その他＞
・報告書処理業務：最低週1回は出社必要
・部内担当者業務のチェック
・部内担当者休暇時等の代替対応実施（毎日対応業務有り）

応募条件

【必須事項】
(1)四年制大学卒業以上(文理不問)
(2)製薬企業等での安全管理業務経験者（CSO・CRO可）
(3)PCスキル(Outlook, Excel, Word)　[毎日、特にOutlook, Excelを多用するため]（各種進捗管理表にはExcelを使用、そのためExcelのフィルタ・Pivotの使用やグラフ作成あり）

業界知識：
・MR活動/PMS活動の的確な情報収集

ビジネス知識
・会社経営
・内部統制

製造販売後調査等関連知識
・厚生行政が企業に求める製造販売後調査等の安全管理に関わる課題理解
・安全管理業務全般（安全性情報収集、伝達、報告、評価およびこれらの統括、GVP/GPSP適合性調査）

関連法規知識
・GVP/GPSP焼成に関する薬事法規等


【歓迎経験】
(1)安全管理に関する以下の経験
・AE(Adverse Event：有害事象)報告業務を含む実務経験3年以上、もしくはマネジャー経験1年以上
・「実施」部門への教育経験(MR教育経験尚可)
(2)製造販売後調査業務経験
(3)英語力(読み書き会話に抵抗がない方) ※取締役会での英語プレゼン実施有り
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年4月1日

勤務地

【住所】東京

年収・給与

850万円～950万円　

MA部門にて資材レビュー、サポート業務の案件です。

仕事内容

（１）資材の審査業務 (業務ウエイト目安：90%)
・資材の企画担当部門(例：MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するレビューコメントに加え、適宜、代替案を提案
・講演会のスライドに対するレビュー実施

（２）資材作成のサポート業務 (業務ウエイト目安：10%)
・教育トレーニング・提言を含む
教育トレーニング：資材の企画担当部門(例：MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するトレーニング・研修実施(四半期1回程度)

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒以上（理系学部、特に医療系学部:薬学・看護系歓迎）
・国内外の論文検索、内容読解経験者 (2年以上)、あるいはDI(医薬品情報担当)経験者（製薬企業、医薬品卸、病院、調剤薬局等）
・PCスキル（Excel, Word, PowerPoint, Outlookにつき基本的業務に支障がないこと）
・ビジネスマナー（電話応対、メール、挨拶等）
・英語力（E-mail、レビューに支障がないレベル。特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要あり。会話力不問）
【歓迎経験】
製薬企業(※1)もしくはサービスベンダー(※2)における下記いずれかの経験（疾患領域不問）
・ 販促資材審査の経験
・ 販促資材企画・作成の経験
(※1)製薬企業：メディカルアフェアーズ、マーケティング部門、コンプライアンス部、安全性管理部門(PV)、薬事部門所属者、
MR、MR向け教育研修担当者
(※2)サービスベンダー：資材審査及び作成業務等の受注企業経験者
【免許・資格】
薬剤師、看護師資格保有者（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等

仕事内容

■担当業務
・ プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成
・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・ KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案
・ 社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等)
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート

■本ポジションの魅力
・実臨床で求められるデータの創出にマネジメントの立場で携われる
・多様な領域、デザインの研究を経験できる
・型にはまらない臨床研究ならではの部分として、企画提案力を活かすことが可能
・将来的には副グループ長、グループ長とステップアップしていくルートがあり、トップとして経営層に近い立場で仕事ができる

応募条件

【必須事項】
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験

求める人物像：
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力
・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・ プロジェクト・メンバーの成長への興味
・ 強い達成志向
・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
・ GCPに関する知識
・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
・ 関連法規，指針等の強い遵守精神
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

700万円～1100万円　

歯科領域に特化した企業にて製造部門にて製造管理者サポート業務

仕事内容

歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売・輸出を行う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・品質マネジメントの導入・運用（手順の検討～確立）
・変更管理：製品・製造等 品質に関わる全体の変更点を取りまとめます。
・逸脱管理：製品・製造等 品質に関わる全体の逸脱点（製造工程におけるトラブル等）を取りまとめます。
・工程異常に対する原因追究と対策
・工程改善
・クレーム対応：製品の破損等に関する品質情報について、製造販売部門からの調査依頼に対応します。
・供給者の管理
・製品の品質照査
・他部門への支援と指導
・その他、バリデーション（検証）、薬事対応 等を担当します

※バリデーションとは製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師をお持ちの方
【歓迎経験】
医療用医薬品メーカー勤務経験(部署および年数不問)

■歯科領域に特化しておりますので専門性を追求出来ます。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

Global R＆Dと連携して日本市場向け医薬品を企画、開発

仕事内容

職務経歴書目的・概要：
・Global R＆Dと連携して日本市場向け医薬品を企画、開発
・社内外の関係先と連携して医薬品開発プロジェクトをリードし、遅滞のない承認取得を達成
・Global R＆D開発品の製造方法、試験方法、品質を評価し、日本市場への遅滞ない上市
・社外開発品導入に際し、Due Diligenceを通じた製品評価の実施

具体的な業務内容：
・分析試験方法並びに結果の収集・評価、Global R＆Dへのインプット
・外部導入製品に関するDue Diligence（主にCMC評価）実施
・製品の販促資料作成（主に品質及び試験関連）、関連情報の収集、販促試験計画・委託
・インタビューフォーム、添付文書、審査報告書の翻訳・評価、Global R＆Dへの提供
・研究用医薬品等の購入、輸出入、薬監関連業務
・治験薬関係資料の作成

応募条件

【必須事項】
・Master以上が望ましい（大卒であっても実務経験があれば応相談）
・原薬・製剤の分析に関する実務経験
・分析に関する当局対応経験（CTD読解・修正経験、照会回答、書面適合性調査などの当局対応）
・日本の生物学的同等性ガイドライン及び品質に関するガイドラインの深い理解
・QBD(Quality by Design)の実務経験

スキル：
・組織横断（主に品質部門、薬事部門、グローバルR＆D部門）との良好な関係構築が求められるため高いコミュニケーションスキル
・リーダーシップ

英語力：（読み書き8割・会話（グローバル会議）2割）
※規定基準や当局依頼についてディスカッションする場での説明が行えること
【歓迎経験】
・原薬MFに関する実務経験
・CMCリーダーとしての実務経験
・分析法移管及び試験概要書作成経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

PVの知識を活かしてIT企業にてBusiness Quality Analyst

仕事内容

Essential Duties ＆ Responsibilities:

・Interact with client users and internal product owners to gather and author business, functional ＆ non-functional requirements improvements for software products
・Running workshops and pilots with clients for product requirement and implementations
・Application configurations and business process mappings for drug safety and pharmacovigilance clientsIssue / bug prioritization ＆ management in ticketing management system ＆#40;JIRA＆#41;
・Formal system validation (OQs, PQs and IQs) and other SDLC documentation activities like authoring Test Strategy, Test Plan, Traceability Matrix, Test Summary Report, etc.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree from a good college like B.Tech., B.IT or similar
・5-8 years of total experience in software industry with at least 3 years in business and functional requirements analysis and authoring experience in pharmacovigilance domain.
・Medium level knowledge of SQL
・Knowledge of Drug Safety (Pharmacovigilance) domain
・Knowledge of a leading Drug Safety System like Argus Safety, ArigG, etc.
・Experience of system validation in Pharmacovigilance or Drug Safety domain
・Understanding of 21 CFR Part 11 guidelines
・Self-driven personality, ability, and interest to guide junior team members
・Demonstrated proficiency in working on multiple projects and deadlines
・Strong problem solving and troubleshooting skills
・Good communication, presentation, and documentation skills
【歓迎経験】
・Knowledge of periodic/aggregate reporting (PBRER, DSUR, PADER etc.) and signalling
・Business process mapping experience with clients
・Experience of working with enterprise software application
・Working knowledge and experience of Oracle Database, Agile/JIRA, Confluence
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

治験業界の経験を活かして医療分野の未解決問題を解決に導く

仕事内容

医師に対して治験情報を届けるべく、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から最良の手段を考え、実行します。

【担当業務】
1）受託プロジェクトの推進
・対象の患者さんを治験へ迅速に登録するために、グループ会社のサイトなどをフル活用した企画立案・実行
・主に会員医師とのコミュニケーションを通じた治験実施施設の立ち上げや症例登録促進
・クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営
・Webアンケート構築、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計

2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進

3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発

入社半年後のイメージ：
・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心）
・2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元で医師へのアプローチを行っていただきます。
　最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。
・クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業担当者と連携して、医師向けサービスの企画作成に参加いただきます。
※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
適性に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがある。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験がある方（2年以上）
・PCスキル(Excel、Word、PowerPointの使用経験等)

【歓迎経験】
・医療（医薬品・医療機器）に関する知識
・治験全般（GCP等）に関する知識
・オンコロジー領域治験の担当経験
・医師とのオンライン面談の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

事業全域の公開（専門情報系）コンテンツの企画・制作・編集

仕事内容

同社におけるクリエイティブの“要”として、一般生活者ならびに医療者に向けたコンテンツの企画・制作・編集を行います。
マルチプロジェクト方式で複数のプロジェクトに同時に参画、コンテンツの制作プロセスは、企画、取材、ライティングを基本とします。

＜コンテンツ内容＞
医療に関連するコンテンツを幅広く取り扱います。
・疾患啓発（疾患や治療に関する解説や、受診勧奨を目的としたコンテンツ）
・医療用医薬品解説記事
・医療関連ニュース
・医療機関や医師紹介
・地域向け調査情報
・セミナー取材記事
・調査分析レポート
・プロモーションコンテンツ等

＜担当媒体＞
同社ブランドの各Webからフリーペーパーやチラシに至るまで、Web・モバイル・紙の幅広い媒体をカバーします。
・ブランドで運営する各種のWebサイト
・Webアプリケーション（自社サービス制作・運用）

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
適性に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがある。

応募条件

【必須事項】
・分子生物学もしくは免疫学の基礎知識
・医学論文を正しく読み取れる化学英語読解力
・下記いずれかの経験
　(1)筆頭著者もしくは責任著者として、査読付きの医学系ジャーナルに論文掲載実績が1報以上
　(2)医療メディアでの編集制作1年以上

・大学院（修士課程）修了以上

【歓迎経験】
・紙とweb双方での編集経験
・医師・薬剤師・看護師免許保有者
・医学・生物学系の博士号取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～750万円　

製薬メーカーでの医薬品製造にかかわる原材料の探索・調達・価格交渉業務

仕事内容

・医薬品製造にかかわる原材料の探索・調達・価格交渉等
・コスト削減活動（企画立案および実行）及びデータ分析
・製品の品質クレームにおける調査対応

応募条件

【必須事項】
・PCスキル（Word、Excel、PowerPointをビジネスで使える程度）

（即戦力枠）
・調達・購買業務経験3年以上。(製薬・化学・原料商社が望ましい、物流業界ではない)
・医薬品原料メーカー・化学メーカー・資材メーカーの営業経験3年以上
・製薬・化学業界におけるメーカー、商社経験者歓迎

（育成枠）
・医薬品原料メーカー・化学メーカー・資材メーカーでの社会人歴3年以上
・製薬・医薬品原料・化学・資材メーカーでの営業経験がある方
・他企業との交渉・渉外経験がある方
・製薬・化学業界におけるメーカー、商社経験者歓迎

求める人物像：
・社内外の関係者との信頼関係を構築し、円滑に業務を進められる方
・現状に満足せず、常に問題意識を持つ姿勢のある方
・何事においても主体的に取り組める方
・次世代管理職を目指し、リーダーシップを発揮できる方
【歓迎経験】
・プレゼン能力
・ビジネスレベルの英語力
・コストマネジメントに関する知識
・統計知識、データ分析スキル(ERPシステムやBIツールを使用した経験がある方歓迎)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

皮膚科領域に強いジェネリック医薬品メーカーでの品質管理業務をご担当いただきます。

仕事内容

・医薬品製剤、医薬品原料の理化学試験
・容器及び表示材料の受入試験
・安定性モニタリング試験
・試験に付随するデータまとめ等の事務

※使用機器：
HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など

応募条件

【必須事項】
◆チームリーダー候補
・医薬品業界でのＧＭＰ経験5年以上
・マネジメント経験（3人以上・3年程度）
・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験
・品質管理の試験業務経験

◆試験担当者
・医薬品業界でのＧＭＰ経験
・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験
・品質管理の試験業務経験


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

課長候補としてジェネリック医薬品の業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など担う

仕事内容

研究開発部門の課長として製剤研究グループをリードいただき、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤および分析開発の業務に従事いただける方の募集となります。

【業務内容詳細】
・製剤設計（処方・製剤法の検討・設定）
・製剤の製造スケールアップ対応
・分析法開発（企画試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転）
・申請書の作成、当局照会事項対応

応募条件

【必須事項】
・医療用医薬品のCMC領域における開発経験者
・CMC業務でのマネジメント経験
・大学または大学院卒業以上
【歓迎経験】
・治験薬GMP対応、当局申請、照会事項対応経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～850万円　

研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションとなります。

仕事内容

・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務
・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務
・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務

応募条件

【必須事項】
※以下いずれかのご経験お持ちの方
・技術開発、研究開発のご経験
・製造部門における製造工程改善、管理のご経験
【歓迎経験】
・GMPを遵守した業務の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。

仕事内容

ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。

・試作検討、測定
・試験方法確立
・生産化研究
・スケールアップ検討
・申請業務など

一連の製剤業務を担当している部門ですが、入社後はご経験に合わせて業務をお任せいたします。

応募条件

【必須事項】
・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方
※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～700万円　

事業企画～経営企画まで様々なチャレンジができる環境で活躍

仕事内容

・事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築
・導入、導出案件の探索/評価/契約条件交渉/契約締結等の実務
・アライアンスマネジメント
※業務内で英語でのメールやり取りがございます。語学スキルによってはテレカンもお任せいたします。

応募条件

【必須事項】
・医療用医薬品業界での事業開発もしくは経営企画のご経験
・英語読み書きレベル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

医療機関向け専用コスメなどを扱う営業

仕事内容

■基本的に直行直帰スタイルで貸与の自動車にて近畿圏の皮膚科医院、美容・形成外科等の医療機関にてドクターを中心に看護師、スタッフ等へ訪問　
※東海・四国への出張対応あり
■既存顧客を中心に先輩社員や学術スタッフと連携して着実に業務を覚えて頂き、その後は訪問にてキャンペーンやプロモーション品目追加等の実施提案を行い、提案力を身に着けられる環境です。（既存9:新規1)

応募条件

【必須事項】
■化粧品や美容医療機器の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

450万円～550万円　

大手製薬企業において品質管理業務を担う

仕事内容

品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。

・品質管理グループ内における新規テクノロジー導入(試験検査設備管理/システムアドミニストレーター)
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・品質管理グループ内における品質及び生産性の改善活動
・当社戦略目標を達成するための改善活動及びプロジェクトへの参画
・逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決の実行
・デジタル改善及びサステイナビリティ推進活動
・品質管理グループメンバーへGMP/SHEに対する教育

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・3年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験
・理化学試験又は微生物試験に関する経験を持ち、専門的知識と技術を有している方
・薬機法、日本薬局方、GMPの知識
・英語 English：中級
【歓迎経験】
・大学院卒以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

～800万円　経験により応相談

動物の臨床検査業務

仕事内容

動物の血液検体等の臨床検査分析業務
・大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告
・検査に関するお問い合わせ対応

応募条件

【必須事項】
・検体検査経験3年以上（人・動物問わず）
【歓迎経験】
・細菌検査の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

大手製薬企業におけるプロジェクトマネージメント業務

仕事内容

JOB DESCRIPTION
A key contributor to global cross-functional teams responsible for planning and executing on product development.

Work alongside seasoned Project Managers to provide support for and coordination of global cross-functional teams, collection of data and insights to inform on project status, and management of timelines ＆ costs to ensure successful delivery of high-quality ophthalmology products.

Highly motivated and detailed oriented individuals with a desire to learn from and contribute to cross-functional project teams.

応募条件

【必須事項】
・Manage integrated, cross-functional project timelines and budgets in collaboration with the Project Manager to drive efficient delivery
・Collaborate cross-functionally to collect key insights related to project status, assess actual performance against planned, and prepare reports to inform on potential risks to delivery
Proactively identify, escalate, and manage project risks and issues
・Manage meeting logistics, including scheduling, documentation of minutes, ADI logs, etc.
・Ensure all projects comply with project management policies and standards
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

700万円～900万円　

売上収益、製造原価、R＆Dや有形・無形資産等の領域について財務会計業務

仕事内容

募集背景：
当社では、財務会計・管理会計といった財務経理に関する業務について、Center of expertizeとして効率化や集約化を進めつつ、マネジメントや社内各機能等に対し継続して高い付加価値を提供することを念頭に基盤構築に努めてきました。
このような中で「財務経理視点」及び「当社事業の理解」に基づく価値提供ができる人財を中長期的に充実させるため、当募集を行います。
当募集は、入社後の短～中期的な担当として、仕事内容のうち、主に財務会計業務や関連する検討案件対応を担当いただきます。

仕事内容：
主に売上収益、製造原価、R＆Dや有形・無形資産等の領域について以下の業務
（業務の関連性等を勘案し、複数を担当いただく可能性もあります）。

・財務会計業務
（例えば、会計上の取扱いの判断や会計論点対応、社内各機能・子会社支援、月次決算業務、開示書類作成等）
・管理会計、予算管理、定量計画策定業務
・業務改善及びERP含む会計システムの導入・運用管理
・社内、各機能のプロジェクト等に参画し、財務経理視点での支援業務

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・3年以上の財務会計／管理会計業務の実務経験 または 日本／米国等での会計関連資格等
・会計基準変更や会計関連システム変更、社内プロジェクト等について社内外関係者との調整の上で主体的に対応した実務経験があると尚可

求めるスキル・知識・能力：
・当社事業への前向きな興味
・論理的な思考に基づく理解力／表現力／説明ができること
・全体を俯瞰し、様々な立場の関係者との協働するためのコミュニケーション力

求める行動特性：
・誠実さ、責任感、正確性、忍耐力
・顧客志向と自律性（自律的に、自ら進んで周囲と協調して業務を進める姿勢）
・継続的、戦略的に改善を積み重ねる姿勢

求める資格：
TOEIC 700点以上 またはそれに準じる英語力


【歓迎経験】
・IFRSや税務の知識、簿記検定や会計関連資格あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

ベンチャー企業における検査キットにおける研究業務

仕事内容

・イムノクロマト法を用いた検査ストリップの研究開発
・疾患/症状に対する新規バイオマーカー探索及びそのコンセプト検証計画の立案
・イムノクロマト高感度化原理の研究開発

応募条件

【必須事項】
・薬学、化学、生物系の専攻もしくはそれに準ずる専攻(コース)の大学院を修了していること
・バイオケミカル的な知見とそれを応用展開する能力を有すること
・基礎的な理化学分析スキル、分析・評価機器使用の経験を持っていること
・独立して研究を立案・遂行する能力を有すること


【歓迎経験】
・薬剤師資格を有すること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】秋田

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談