750万円~の求人一覧
- 職種
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内資製薬メーカー
ファーマコビジランスマネジメント
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 中国語を活かす
グローバルでのファーマコビジランス体制の構築と維持・管理,及び変革を推進
- 仕事内容
- 規制の変化や技術の進化に対応し,グローバルでのファーマコビジランス体制の構築と維持・管理,及び変革を推進する。
・日・米・欧・アジア地域におけるファーマコビジランス業務に係る規制把握と対応
・ファーマコビジランス体制(会議体・SOP・契約・教育等)の構築と維持・管理
・グローバル当局・提携会社による監査・査察対応
・安全性情報に関連するITシステムの企画・構築と維持管理
・グローバルでのファーマコビジランス活動のプロセス改革
- 応募条件
-
【必須事項】
・日本語・英語でのコミュニケーション能力
・高いリーダーシップ力,コミュニケーション力
・米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験(当局報告,年次報告,照会事項対応など)
・中国・アジアのファーマコビジランスの統括活動経験
【歓迎経験】
・中国語でのコミュニケーション能力
・中国・アジアのファーマコビジランス体制の構築経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
内部統制部 内部監査(システム監査/データ分析監査)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グローバルの事業成長を支える監査体制の強化を共に担って頂ける方を募集
- 仕事内容
- IT領域の高い専門性を背景に下記業務を統括・遂行する
【ITに係る内部監査】
・システムの構成、運用、管理、セキュリティ対策
・組織のIT戦略やITポリシー、IT統制のあり方
・データの品質・信頼性・セキュリティ・プライバシー保護等
・ITインフラストラクチャの運用やセキュリティ
・システム開発プロセスや品質管理、テスト手法、成果物の品質
【内部監査におけるデータ分析環境の構築と継続的モニタリング】
・不正・不適切な兆候を検出するために必要なデータ分析の手法・機能の特定
・データ取得・データクレンジング・分析環境の構築
・データ分析のためのモデルやスクリプト作成
・分析結果の可視化・レポーティング体制の構築
・継続的モニタリング
・監査チームの教育・トレーニング
- 応募条件
-
【必須事項】
・専門職として期待される誠実かつ公正不偏な態度で職務を遂行すること
・ITに係る内部監査の実務経験(5年以上)
・IPAレベル4以上
・監査手法、リスク管理手法に関する十分な知識を有していること
・業務を円滑に遂行するための対人スキルおよびプロジェクト管理スキル
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
【歓迎経験】
・CISA (Certified Information Systems Auditor)または相当資格
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業における国際法務担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
拡大する海外事業と新規事業を支える「戦略法務」機能を強化
- 仕事内容
- ・M&A/クロスボーダー案件、ベンチャー又はファンドへの出資案件、等の案件における法務デューディリジェンスの実施、契約作成/交渉
・事業部門の支援および経営層・事業部門又は外部専門家に対する提案・提言
- 応募条件
-
【必須事項】
・M&A/クロスボーダー案件、Joint Venture設立・運営、出資、CVC等の実務経験
・海外弁護士や海外グループ会社とコミュニケーションできる英語能力
【歓迎経験】
・日本法または外国法弁護士資格
・ライフサイエンス分野での経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
経理財務部 税務財務グループ 担当者A
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
新規協業先との交渉やグローバルでの税務マネジメントを担っていただける方を募集
- 仕事内容
- ・国内税務対応(各種税務申告、インボイス制度など税制対応など)
・税務調査対応
・BEPS2.0対応
・M&Aなどにおける税務デューデリジェンス遂行と最適スキームの検討
・その他グループ内の税務リスクの抽出・対応
・以上の業務にかかわる社外税理士、監査法人等の対応
- 応募条件
-
【必須事項】
・税理士または公認会計士
・各種国内税の専門知識
・国内税務申告の実務経験(事業会社、税理士法人等での税務業務経験10年以上)
・税務当局対応経験
・国外関係者と協議可能な語学力(英語)
【歓迎経験】
・製薬業界での実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 800万円~1100万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
資産分野における税務財務グループ 担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医薬品事業ならびにHaaSなど新規事業をグローバルに拡大
- 仕事内容
- ・海外含めて関係部門と連携しながら、定型的な資金財務実務を確実に遂行し、社内の各部門との調整を行う。
・企業の経営戦略や部門方針を踏まえ、資金財務の担当領域に関する実行計画や方針の立案を行う。
・資金事務実務に関する問題点や今後改善すべき点などを整理し、社内関係者や関係部門等に対して積極的に提言している。特に直近はグローバル財務ガバナンスの確立に向けてグループ会社への働きかけ、ガバナンスの確立を推進する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・日本基準・IFRSの会計専門知識、 FASS試験「資産分野」9割以上
・国外の関係者と業務ができる英語力(ビジネスレベル)
・TOEIC 800点以上
・国をまたぐ資産管理実務経験5年以上
【歓迎経験】
・製薬業界での実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
人的資本戦略室 グローバル人事
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グループ会社のグローバル人事担当として評価制度設計や人員計画の策定・実施
- 仕事内容
- Iグループ会社のグローバル人事担当として、下記業務を統括・遂行する。
・グローバル共通のポリシーや等級・報酬・評価制度の設計
・グローバルキーポジションの採用・異動配置・人材育成等の人員計画の策定・実施
- 応募条件
-
【必須事項】
・グローバルの人事基幹制度設計、導入の経験
・ビジネス交渉レベルの英語力
【歓迎経験】
ライフサイエンス業界での人事経験(5年以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
グローバル製品のサプライ戦略立案およびプロジェクトマネジメント
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グローバルサプライチェーンの強化による募集
- 仕事内容
- 開発段階からグローバル製品のサプライ戦略を立案し、グローバル機能と連携することにより迅速な上市の実現とサプライリスクの低減を行う。グローバル製品の継続的なサプライチェーン開発とマネジメントを行い、製品価値の最大化と安定供給を確保する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・サプライチェーンマネジメント業務経験
・ビジネス交渉レベルの英語力(目安 TOEIC800点以上 or OPIc IH以上)を有している
・プロジェクトマネジメント経験
【歓迎経験】
・海外赴任経験、海外ビジネスパートナーとの協業経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
上級データエンジニアリング職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
セントラルデータマネジメントの責任者として社内外データの集積や活用のための各種施策の推進を実施・統括
- 仕事内容
- データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジメントの責任者として、社内外データの集積や活用のための各種施策の推進を実施・統括する。
・データエンジニアリング領域におけるDX戦略の立案
・社内外データ活用のための環境整備とデータの管理
・情報管理の規範策定と、規範遵守のための各種施策の企画
・社内外データの集積と活用のための人材育成
・先進データベース技術・先進データ可視化技術の活用検証
- 応募条件
-
【必須事項】
・データ基盤構築・運用の経験
・SQLを使った高度なデータベース操作スキル
・ETLおよびBIツールの業務での3年間以上の使用経験
【歓迎経験】
・データベーススペシャリスト試験あるいは同等の資格保有
・ITシステム導入プロジェクトのプロジェクト管理経験
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
上級インフラエンジニア
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
ITインフラ環境の内製構築による課題解決を統括および推進
- 仕事内容
- ・ビジネスIT課題への即応もしくは新規IT技術の効果検証を目的としたITインフラ環境の内製構築による課題解決を統括および推進する。
・構築したシステム基盤の非機能要件(性能、回復性、可用性など)に責任を持つ。
- 応募条件
-
【必須事項】
・AWSもしくはAzureを用いたクラウド環境構築・運用の統括・リードの経験
【歓迎経験】
・情報系の資格保有
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
海外事業推進部 海外事業統括担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
医薬品アクセスの課題解決に向けたPJ担当として業務を統括・遂行
- 仕事内容
- 当社の医薬品アクセスの課題解決に向けたPJ担当として、下記業務を統括・遂行する
・医薬品アクセス課題に対応する国際機関、グローバルな非営利団体、LMICsにおけるパートナーおよび本社各機能組織との連携・調整を図り、アクセス課題解決構想の立案、推進を行う。
・医薬品アクセス課題に対応する国際機関、グローバルな非営利団体、LMICsにおけるパートナーおよび本社各機能組織との連携・調整を図り、LMICs への医薬品の供給を加速させる。 - 応募条件
-
【必須事項】
能力:ビジネスのベースとなる経験もしくは専門性
・プロジェクトマネジメント経験がある
・グローバルな非営利団体との協業経験、海外ビジネスパートナーとの協業経験
技術:業務遂行に必要なツール活用とビジネス共通言語能力
・MS Office
・日本語以外の他言語がネイティブレベルの方
・英語で議論ができる、文書作成能力がある(目安としてTOEIC L/R 860点以上)
・日本語で議論ができる、文書作成能力がある(目安として日本語検定2級以上)
【歓迎経験】
・LMICs駐在経験、グローバルでの医薬品ローンチ, 組織開発,国際会計,国際税務,法務 など
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
バイオベンチャー
生物系研究職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
ベンチャー企業での大規模生物学データの解析および薬剤の主作用・副作用の分子機構の解明業務
- 仕事内容
- ■担当業務(業務範囲、領域、ミッション)
・大規模生物学データの解析、アルゴリズム開発
・細胞内の蛋白質ネットワークを基にした病態発症メカニズムや薬効や薬剤の主作用・副作用の分子機構の解明
■具体的には<業務内容>
(1)大規模な細胞画像データの取得、データ解析・管理
(2)細胞培養、免疫蛍光染色、蛍光顕微鏡観察
(3)ノックダウン法、過剰発現法などによる分子生物学的解析、ウェスタンブロッティング法などによる生化学的解析
(4)実験結果の整理・報告・関連資料の作成"
- 応募条件
-
【必須事項】
・理学系の大学、大学院を出てデータサイエンスに関して研究・実務経験のある方(Pythonが使用できること)
・分子生物学・生化学の実験について研究・実務経験のある方
・国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
【歓迎経験】
・英語力(ビジネスレベル)
・実験もデータサイエンスも両方携わりたい方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 700万円~1000万円
国内大手診断薬メーカー
人事/制度企画・人材開発・採用
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
将来のマネージャー候補!人事制度の設計や人材開発業務
- 仕事内容
- ・制度設計:人事賃金制度構築、退職年金制度
・人材開発・研修企画:能力開発ビジョン策定、教育研修体系構築、研修プログラム作成、研修講師
・採用関連:要員計画策定、新規採用計画作成、新卒採用業務、中途採用業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・人事制度設計(おおむね5年以上)
【歓迎経験】
・メーカーでの人事制度設計
・人事制度設計に加えて人財開発企画、採用関連(おおむね5年以上)
・労務管理経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~750万円
国内大手診断薬メーカー
経営戦略など経営企画の求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案
- 仕事内容
- ・規事業及び事業計画の立案・遂行
・業務提携などのアライアンス業務(M&Aを含む)
・経営戦略(ESG施策を含む)の立案補助・遂行補助
※想定の役割(ポジション)
・マーケット調査結果に基づく仮説と検証を経て、体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案し、事業として具体化するまでを業務管理・推進するリーダー役 - 応募条件
-
【必須事項】
・学部以上
・化学業界でのマーケティング経験又は事業企画経験(5年以上)
・医薬品(体外診断用医薬品を含む)・医療機器業界でのマーケティング経験又は事業企画経験(5年以上)
外国を対象とした経験
・Excel、PowerPoint いずれも中級以上
英語力:
・学術文献を読み込み、社内に的確にフィードバックできるレベルの英文リーディング・ライティングスキル、スピーキングスキル
求める人物像:
・情報感度:業界・技術動向や最新の学術論文などの適時把握
・仮説思考力:把握した情報に基づき論理的な仮説を組み立てる力
・他部署との調整能力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~800万円
国内大手診断薬メーカー
サステナビリティ関連業務担当
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
サステナビリティサイトおよび統合報告書による情報開示業務
- 仕事内容
- サステナビリティサイトおよび統合報告書による情報開示
・ESG評価機関評点の分析および回答作成業務(FTSE, MSCI, CDP など)
・社内におけるサステナビリティ情報周知と浸透施策検討・実行
・サステナビリティ推進委員会事務局業務
・環境マネジメントシステム、ISO14001認証維持業務
・社外(機関投資家、株主、顧客、)からの問合せ・取材対応、エンゲージメント 等
※各タスクについて関係部署・外部パートナーとのやり取りを行い、成果物を作成していきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・学部以上
・メーカー、経営コンサルティング会社でのIR業務経験
・サステナビリティ、ESGに関する基礎知識
・基本的PCスキル
・語学力(英語 TOEIC650点程度)
経験職種:
下記のいずれか
・サステナビリティ・CSR・ESGや広報・IR業務のマネジメント
・経営企画
・サステナビリティ関連目標策定・推進
・環境マネジメントシステム(ISO14001)担当
・IR(単独もしくはグループで機関投資家の対応)
・ブランディング、コミュニケーション関連業務
・ウェブサイトの構築・管理
知識・能力:
・優れた日本語のライティング能力(ウェブ、統合報告書 等)
・優れたコミュニケーション能力(社内外様々なステークホルダーとの連携が必要なため)
求める人物像:
・社会課題の解決に関心が高く意欲のある方
・コミュニケーション能力に優れた方
・社外および社内調整力、協調性のある方
・明るく、努力を惜しまない前向きな方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~800万円
国内大手診断薬メーカー
販売推進スタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
臨床化学・免疫化学・一般検査分野の学術・マーケティング対応
- 仕事内容
- ・生化学自動分析装置オペレーションによる至適条件の設定や顧客先での試薬検討
・臨床化学・免疫化学・一般検査分野の学術・マーケティング対応
・販促に関わる資材作成や企画立案 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(理系)
・生化学分析装置オペレート経験 (4年以上)もしくは 臨床検査薬の学術、マーケティング経験(4年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~850万円
ベンチャー企業
ドライ研究員(シニアサイエンティスト)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション
- 仕事内容
- ・複雑なシーケンスデータセットから未知を解き明かすため、統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装する
・自動化された解析パイプラインを維持し、必要に応じて新規プラグインを追加する
・プレゼンテーションやレポートを通じて研究成果を顧客に共有する
・研究チームの他のメンバーと協力し、仮説やリサーチクエスチョンを考案・検証する
・この分野の最新の研究・開発動向を把握し、必要に応じて新しいアプローチを考案する - 応募条件
-
【必須事項】
・バイオインフォマティクス、生物物理学、統計学などの関連分野で博士号を取得していること
・Python、Juliaなどの言語によるプログラミングスキル
・統計学および機械学習技術に関する基本的な知識、およびこれらの手法をシーケンスデータに適用した経験
・優れたコミュニケーション能力と対人能力、および学際的なチームで効果的に仕事をする能力
【歓迎経験】
以下の分野での経験を持つ方を特に歓迎します (複数あればより好ましい)
・RNA生物学
・ハイスループット生物学
・システム生物学
・バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクス
・AWSアーキテクチャ
・遺伝子/タンパク質/薬剤に対するスクリーニング戦略の構築
・生物学的データの解析、モデル化、可視化のための計算、統計、機械学習手法の開発
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 500万円~1500万円 経験により応相談
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
製薬業界向け空調設備のプロジェクトマネジメント
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント
- 仕事内容
- 顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、愛知、他
- 年収・給与
- 450万円~850万円
国内製薬メーカー
【管理職】内資製薬企業における生産管理職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
安定生産と原価低減に寄与することで事業所収益に大きく貢献
- 仕事内容
- 【募集背景】
工場における生産管理レベルを高めることで、操業度の向上、原材料コストの削減などを実現し工場収益性を高めるために要員を補充し組織力の強化を図る。
【業務詳細】
生産管理に関する業務
・効率的、安定生産、及び製販バランスに即応できる生産計画の立案と実行
・原料、資材の適正在庫を維持し、安定生産と資材廃棄削減に寄与する。
・標準原価の策定、及び製造原価の予実管理やを行い、また後進の育成を行う。
【業務の特徴】
製造部、原料調達部門及び営業部門と協働して、安定生産と原価低減に寄与することで事業所収益に大きく貢献できる。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・製薬業に関わらず生産管理組織でのマネジメント経験が望ましい。
・実務経験10年程度以上
・英語力:最低限の読み書き
下記なるべく広く経験がある方が望ましい
・生産管理の業務経験を有する。
・生産管理組織におけるマネジメント経験があれば望ましい。
・標準原価の策定、原価予実管理のスキル
・ロジスティクスに関する知識があれば望ましい。
・原料、資材の調達業務の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
※上記について新人に指導できるレベルを有している
・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 850万円~1200万円
メディカル専門の広告代理店
メディカルライター
- ベンチャー企業
- 転勤なし
メディカル領域専門の広告代理店でのメディカルライター職
- 仕事内容
- 医療用医薬品における医師をはじめとする医療従事者向けの各種基本資材作成
プロモーション資材を制作するうえで、中核となるライティング業務をお願いします。
医師の方等に分かりやすく医薬品を紹介する方法、エビデンスを揃え、正しく
お伝えするライティングが中心的なお仕事です。
・医師をはじめとする医療従事者向け各種資材作成およびその企画立案
・MR向けの教育資材やプレゼンテーション用資材の制作およびその企画立案
・患者さん向けの医療医薬品の説明資材・教育資材の制作およびその企画立案
・患者さんや一般向けの疾患啓発関連の資材作成(DTC広告、記事広告を含む)
・海外、国内での学会の取材、速報のライティング
・医師や医療従事者、患者さんへのインタビュー・調査
【補足】
初めは契約社員としてご入社いただきます。(満期5年)
※ただし、正社員登用率8割以上(設立からの実績)
- 応募条件
-
【必須事項】
医療用医薬品領域の資材制作におけるライティング業務経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談
ベンチャー企業
研究員
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発
・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発
当社は、単一遺伝子疾患やがん等の難治性疾患に対する新規遺伝子治療の開発を目指して研究開発活動を推進しています。この画期的な新規遺伝子治療法を早く患者様に届けるために、基盤となる基礎研究を積み上げています。更なる研究開発のスピードアップにむけて、これまでの専門性を生かして研究開発を推進してくださる研究員を募集します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識
・論文読解程度の英語力
求める人物像:
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験
・企業(バイオベンチャー、CRO、CDMO 等)における研究または開発、非臨床試験の経
験
・外部機関との共同研究経験 等
・海外とのカンファレンス可能なレベルの英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談