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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1108 件中 1101~1108件を表示中

              外資ヘルスケア広告会社

              ストラテジックプランナー(処方薬プロモーション事業部)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              処方薬を中心とするストラテジックプランナーを募集

              仕事内容
              クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビジネスを成功に導くプランニングサービスの提供

              ・ターゲット(ドクター、その他 HCP、患者など)を理解するための調査、情報収集、分析、インサイト探索
              ・クライアントのマーケティングやコミュニケーション課題の把握とその解決方法の企画立案(戦略や戦術・アクションプラン)
              ・インサイトを深く捉えたカスタマージャーニー、ペイシェントジャーニーの作成
              ・デジタルを活用したオムニチャネルコミュニケーションの設計
              ・企画書やプレゼンマテリアルなどの作成、プレゼンテーション、ワークショップなどのファシリテーションの実施

              ※主なクライアントは、外資及び国内の大手製薬会社(処方薬)、医療機器メーカー
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・ご自身でマーケティング・コミュニケーション戦略を立案でき、戦術のディレクションができる方

              下記の中でいずれか
              ・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして 3 年以上担当したご経験のある方(ヘルスケアエージェンシーの方は特に歓迎)
              ・ヘルスケアエージェンシーでアカウント、メディカルライターのご経験 3 年以上の方で、製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略に関心が高く、実務で企画書を自分で書きプレゼンテーションされている方
              ・製薬会社でブランドマネージャーのご経験があり、マーケティングプランをご自身で構築されていた方
              ・コンサルティング会社で製薬会社のマーケティング戦略サポートのご経験がある方(オムニチャネルサポート経験ある方は特に歓迎)

              求める人物像:
              ・処方薬を中心とするメディカル、ヘルスケア領域に関心があり、知識の習得も含め、やりがいを感じている方
              ・幅広いマーケティングやデジタルコミュニケーションの情報や知識の取得に意欲的な方
              ・ピッチの参加や提案に積極的に取り組めて、協調性や自己管理能力がある方
              【歓迎経験】
              英語(ビジネスレベル)ができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【未経験歓迎】プロダクトマネージャー オープンポジション!

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              プロダクトマネージャー候補として、様々な機能開発やグロース施策を牽引

              仕事内容
              既存メンバーとともに、プロダクトマネージャー候補として、様々な機能開発やグロース施策を牽引いただきます。
              現状の課題は大き分けて2つ

              ・開発済み機能の利用率を高めること(カスタマーサクセス主導ではなく、感覚的に使えるプロダクトにするためのUI/UXの改善)
              ・重要度が高い課題を解決する機能リリースのスピードを高めること

              プロダクトマネジメントトライアングルの全ての経験や能力を求めることはまったくありません。

              「webサービスのマーケティング経験」「事業企画」「プロジェクトマネジメント」経験等を軸にして、強みを活かしてプロダクトに関わることができます。

              希望されるキャリアによって、ビジネス戦略領域、事業開発、プロジェクト推進など役割を選択することが可能です。

              直近リリースされた機能例
              ・クリック1つでアルバイト、スポット採用が実現する機能
              ・求人相場をもとに、採用確率を算出する機能
              ・採用が実現することで、収支がどう改善するか算出する機能
              ・医師の働き方改革の悩みを解消する情報サイト

              医療業界の知見をためて当社サービスを理解していただくために入社後は下記をお任せします。

              ・既存機能の活性化企画立案(例:サービス内の文言変更、既存機能の一部UI/UX改善など)
              ・改善ミーティングへの参加、提起
              ・プロジェクトマネジメント

              ゆくゆくは、自らデータ分析、ユーザーインタビューを通して一から企画立案を期待します。
              ・新機能/機能改善に関する企画立案、要件定義、仕様策定
              ・各種プロダクト施策のKPI立案や検証、分析、改善
              応募条件
              【必須事項】
              ・プロダクトマネージャーの役割に対する興味・関心
              ・強い学習意欲と論理的思考力
              ・コミュニケーション能力

              求める人物像
              ・成長意欲/学習意欲が高い方
              ・当事者意識を持ち、主体的に考え行動できる方
              ・部署の垣根を超えてコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              ・定量データをもとに課題抽出から施策立案、実行までのPDCAを完遂し、成果を上げた経験
              (例:プロジェクトマネージャー、事業企画・事業開発、ITコンサル、データアナリストなど)
              ・WebサービスもしくはIT業界での就業経験
              ・Webサービスもしくはアプリのプロジェクトマネジメント経験
              ・エンジニアと協業した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              監査担当者(GCP監査)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品の臨床開発にGCP監査担当者

              仕事内容
              医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

              主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
              (試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
              ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
              ・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
              ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
              ・英語力(TOEIC 700点以上目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【プラットフォーム】デジタルマーケティング/プロダクトマネージャー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              医療従事者向けの様々な事業やプロダクトのデジタルマーケティングを横断的にリード

              仕事内容
              ■ミッション
              医療従事者向けの様々な事業やプロダクトのデジタルマーケティングを横断的にリードいただきます。
              毎年120%以上の成長を続けるエムスリーをさらに中長期的な視点で向上させるため、サービス・プロダクト横断でのクロスセルや仕組化の構築・改善まで幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。

              ■担当業務
              ・各サービス・プロダクトのデジタルマーケティングの課題整理
              ・当専用サイト×アドテクノロジーの推進
              ・課題分析~施策立案~要件定義~プロジェクトマネジメント
              ・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
              ・業務プロセスの設計、ルール化
              応募条件
              【必須事項】
              ・データ分析や状況把握からの課題抽出、仮設構築スキルおよび解決策提案力
              ・調整力や推進力などのオーナーシップ
              ・デジタルマーケティング(SEMの運用実務~プランニング、メール・SEOなど各種)
              ・JavaScript、WebAPI、Cookieなど、「データ取得や連携に活用される基礎技術」の理解
              歓迎)
              ・アドテクの活用で事業の課題改善や成長させた経験
              ・自身の企画で社内外の人間と円滑にプロジェクトをリードした経験
              ・MAツールやCRMツールを活用したリードナーチャリングの経験
              ・BIツール(Tableauなど)やSQLなど、データの統合・分析・可視化の実務スキル
              ・Webサイト解析ツール(GoogleAnalysisなど)を活用したサイト改善の経験
              ・ユーザーシナリオ、カスタマージャーニーの設計やUI/UXの改善実務

              ■求められる資質
              ・成果・目標達成への執着心
              ・論理的な思考力
              ・課題解決に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・高い自己成長意欲とともに、顧客満足の向上にこだわりを持つ方
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              大手上場企業にてコーポレートエンジニア

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              IT担当者として、IT戦略の企画/実行を担っていただきます。

              仕事内容
              グループ各社のIT担当者として、IT戦略の企画/実行を担っていただくポジションです。
              ご経験とグループ各社の求人状況に合わせて、最適なポジションを検討させていただきます。

              主な業務内容:
              ・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行
              (例:Google Workspace、Microsoft365、ワークフロー、販売管理、SFA、CRM)
              ・ITインフラ戦略の策定・実行
              (例:IP-VPN、ActiveDirectory、IDaaS、SASE、EDR)
              ・プライバシーを含む情報セキュリティ戦略の策定・実行
              (例:情報セキュリティを統括するチームのリード、ISMS/プライバシーマークなどの外部認証取得維持)

              ■得られる経験・スキル
              ・ITツールの選定に対して裁量を持っているグループ各社で、ご自身のアイディアを積極的に提案・実行いただくことが可能です。(親会社が計画したIT施策を実行するだけの、手足の役割ではありません。)
              ・意思決定や施策の実行スピードが速く、急成長・急拡大を続けるグループで、会社経営のダイナミズムを実感できます。
              ・グループ会社所属での採用となりますが、当社本体のナレッジを積極的に活用し成長できる環境です。
              ・ご経験・実績に合わせて、当社やグループ全体のIT戦略に関わることが可能です。

              ■歓迎する経験・志向性
              ・コーポレートエンジニアリングに対する知的好奇心
              ・ビジネス感覚を持ってIT投資を計画できるバランス感覚と思考力
              ・複数部門のインセンティブとりまとめて施策をリードできる推進力
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上のコーポレートエンジニア経験(コンサルタントではなくIT部門で手を動かした経験)
              【歓迎経験】
              ・ITインフラの企画/プロジェクト管理経験(コンサルタント・IT部門、立場を問わず)
              ・ITを活用した業務システムの導入経験(ワークフロー、会計、販売管理、SFAなど)
              ・Web系事業会社、SaaSベンダーでの勤務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              国内CRO

              管理職候補!大手企業にて安全性情報業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              治験・製造販売後における安全性情報管理業務全般を担う

              仕事内容
              *安全性情報管理業務全般

              ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
              ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
              ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
               海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
              ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
              ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
               措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
              ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
               感染症定期報告書(案)作成
              ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
              ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
              ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

              求める人財:
              ・プロジェクト推進・受託推進活動(引合対応)において中核となれる素養のある方
              または組織運営において中核となれる素養のある方
              ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者
              ・英語力
              ⇒海外症例(CIOMS)が理解できる程度

              【歓迎経験】
              ・医学関連の英文和訳歓迎
              ・和文英訳経験歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              次世代CIO候補

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              大手グループ企業での次世代CIO候補のポジションです。

              仕事内容
              グループの各種IT施策の企画、実行、運営管理を担っていただくポジションです。

              主な業務内容:
              ・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善
              ・IT基盤(ネットワークを含めたインフラ)戦略の策定・実行・評価・改善
              ・新規M&A会社のITインフラ評価、PMIの実行
              ・グループ各社におけるIT統制の整備・運用支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・マネジメント経験(組織マネジメントがベストだが、PM経験でもOK)
              ・業務分析~システムの選定・評価、効果検証のPL経験(例:CRM、RPA、ITSM、グループウェア等)
              ・インフラ・ネットワークの企画、PJ管理の経験(エンジニア経験あればベターだが、必須ではない)
              ・経営陣に対するプレゼンテーションのご経験
              【歓迎経験】
              ・最新のIT技術/仕組みの活用法について常に情報収集し、提案と実現に繋げるための志向性
              ・IT内部統制の対応経験
              ・ITILに関する知識、ITSMの導入経験
              ・固定概念や既存の慣習に囚われずにゼロベースで思考できる柔軟性とベンチャー気質
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              編集記者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              編集部のメンバーとして、サイトに掲載する様々な記事、企画の編集を担

              仕事内容
              編集部のメンバーとして、サイトに掲載する様々な記事、企画の編集を担当していただきます。具体的には
              ・サイトの医療系の記事の取材・執筆(行政動向、現場の病医院の動き、キーパーソンへのインタビューなど)
              ・サイトの医療系の記事の外部執筆者への依頼・編集
              ・サイトの掲示板などのUGCコンテンツの運営管理
              ・サイトの医師向けの新規コンテンツ、サービスの企画立案・運営
               ※医学、臨床の知識をお持ちの方がベターですが、なくても、医療分野への興味・関心、医師というプロフェッショナルへの情報発信に関心があれば、応募いただくことは可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・取材・編集業務経験5年以上、うち一定期間、医師などの医療従事者向けあるいは一般向けの医療専門誌・サイト、一般紙、雑誌などの経験が必要。
              ・従来の紙メディアでの仕事に飽き足らず、Webメディアの特性を生かした、コンテンツ・サービス作りに関心がある方。
              【歓迎経験】
              ・ 医師向け専門誌・サイトの記者、編集者
              ・ 一般紙・サイトにおける医療分野担当の記者、編集者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~1000万円 
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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識