400万円~の求人一覧

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              該当求人数 2625 件中1121~1140件を表示中

              国内大手化学メーカー

              製造DXを推進するITエンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              モノづくりを進める製造の現場においてDXでさらに強化・スマート化

              仕事内容
              ◆具体的な業務
              ・製造現場のDCS/PLC/センサ等のデータを取得・加工・処理して
              1) 設備稼働状況の見える化
              2) 収率向上、品質安定化させるモデルの開発と現場実装
              3) 機器・設備の異常予兆を検知するモデルの開発と現場実装
              ・ITツール (タブレット、XRスマートグラス、AIロボットなど) の導入・活用による現場作業の生産性の向上、作業負担の軽減、安全性の向上
              ・人の感覚に頼らざるを得なかった検査を統計解析・画像AI技術(機械学習、深層学習)による自動化
              ・生産管理・品質管理・物流システムの設計・導入による高度化・効率化の実現

              ◆ポイント
              ・製造現場のDX革新は、旭化成において大変重要な命題です。このミッションを一丸となって進めています。(例えば、2019年度、旭化成では約4,000億円以上の設備投資を意思決定(M&A等を含む)しており、積極的に設備投資を進めています。)
              ・競争力の源である製造現場のデータを扱う場面では、外部ベンダーに頼ることなく、自分たちの手で製造現場のDXを進めています。逆にネットワークからアプリ開発まで幅広いIT知識を駆使することが求められます。
              ・自らの技術力を発揮し、手を動かし、自社の製造現場の改善・革新を実現する「達成感」を味
              わうことができる仕事です。

              <仕事の魅力・やりがい>
              常に先端技術に触れ、生産現場に適応する事ができます。
              また、課題解決時には生産現場の方達と一緒に喜びを分かち合うことができます。
              国内だけでなく海外での業務もあり、国際性の高いエンジニアとして技術・知識・経験が積めます

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              IoT技術の専門性を身に付けたり、モノづくりの現場に入り込んで現場調査や改善案の検討などを進めていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              適性により、マネージャーやリーダーとして若手の育成や組織マネジメントなども携わっていただきます。
              また、高い専門性を持つ方は高度専門職(エキスパート)として活躍いただくことも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造現場におけるDX推進の経験、または、それに繋がるIoT・IT業務経験(いずれか3年以上)

              ※例えば、
              ・生産現場の制御・管理に関わるシステムの設計や開発の経験
               (計装・制御系、プロセスデータベース、操業管理、生産計画、品質管理など)
              ・製造現場の生産性向上に関わるシステムの設計や開発の経験
               (見える化、AI画像検査、テキストマイニングなど)
              ・IoTツール(センサ、入出力デバイス、通信モジュール)を活用したシステム開発の経験
              ・統計解析等による品質管理の業務の経験
              ・製造現場に関わるデータ分析の経験 (品質改善、異常予兆検知など)

              <求める人物像>
              ・製造現場のDX推進に強い興味、意欲を持ち、課題解決に取り組める方
              ・IT/データ分析だけでなく、関連する業務を理解し、多様な分野の人と明るくコミュニケーションが取れる方
              ・最先端の技術情報を積極的に収集し、より高い技術力を追求する意欲がある方
              【歓迎経験】
              ・AWS,Azure等のクラウド活用に関する知識・経験
              ・ネットワーク/セキュリティに関する知識及び業務経験
              ・AI、機械学習、統計解析に関する知識及び業務経験 など
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・応用情報技術者試験
              ・データベーススペシャリスト、システムアーキテクト
              ・情報処理安全確保支援士、ネットワークスペシャリスト、システムアーキテクト
              ・統計検定2級以上、JDLA G検定およびE検定 など
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              エンジニアリング大手

              営業職(ライフサイエンス分野)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              国内顧客向けライフサイエンス分野の案件開発から設計・建設工事案件の営業

              仕事内容
              国内顧客向けライフサイエンス(医薬品・食品・宇宙関連)分野の案件開発から設計・建設工事案件における以下の業務をご担当いただきます。
              ジョブローテーションの一環で営業本部内で他分野の国内・海外営業部や他本部を経験して頂く可能性があります。

              1. マーケティング
              2. 受注活動
              3. 受注戦略検討・立案
              4. プロポーザル作成
              5. 顧客・パートナー・グループ会社・サブコントラクター等との折衝
              6. 契約取りまとめ
              7. 受注後のフォローアップ等
              応募条件
              【必須事項】
              企業相手の営業職の実務経験を3年以上有する方

              【歓迎経験】
              プラント・建設・ライフサイエンス業界での実務経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーでの営業業務

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
               ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカーでの営業経験
              ・医療機器ディーラーでの営業経験
              ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【ITサービス】コーポレートエンジニア(IT戦略領域)の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              各種クラウドサービスを活用しながら、インフラを中心にエムスリー本体および国内グループ約40社のIT戦略をリード

              仕事内容
              各種クラウドサービスを活用しながら、インフラを中心に当社本体および国内グループ約40社のIT戦略をリードいただくポジションです。

              主な業務内容:
              ・認証基盤・ネットワーク管理の最適化(IP-VPN, IDaaS, ActiveDirectory, SASEなど)
              ・グループウェア管理の最適化(Google Workspace, Microsoft365)
              ・オンプレIT資産のクラウド移行リード(ファイルサーバー、各種管理サーバーなど)
              ・インフラ以外のIT戦略推進(インフラ案件の増減に応じてアサイン。業務システムの導入支援など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上のコーポレートエンジニア経験(コンサルタントではなくIT部門で手を動かした経験)
              ・ITインフラの企画/プロジェクト管理経験(コンサルタント・IT部門、立場を問わず)
              【歓迎経験】
              ・経営層に対するプレゼンテーション経験
              ・Web系事業会社、SaaSベンダーでの勤務経験
              ・ITを活用した業務システムの導入経験(ワークフロー、会計、販売管理、SFAなど)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              900万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              内資ベンチャー企業

              医療用医薬品の安全管理業務担当【薬剤師】

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品に関する副作用情報の収集など安全管理責任者として従事

              仕事内容
              ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理(GVP)を主要業務として担っていただきま
              す。

              【具体的な業務内容】
              ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務(適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・申請・届出業務等)
              ・医療用医薬品の安全管理に関する事項
              ・GVP省令の遵守(安全性・有効性に関する情報の収集、評価、対応)に関する事項
              ・医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導
              ・医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援
              ・その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品製造販売業における「安全管理責任者」あるいは「安全管理業務」に、3年以上従事した経験
              ・英語力:海外安全性情報に係る読解力、文書作成能力、日常会話
              ・資料作成および整理、資料の保管能力
              ・PC(Excel、Word、Powerpoint)中級程度

              <求める人材>
              ・薬剤師としての知識をベースに、自律的に行動できる方
              医薬品製造販売業における薬剤師免許所持者の遂行業務の範囲は、信頼性保証,管理薬剤師,製造など広範多岐に亘ります。
              入社後に携わっていただく業務は、医療用医薬品の安全管理ではありますが、将来的には信頼性保証を統括するポジションの要件も満たす可能性があります。
              入社時点では業務経験が無くても、日々の業務を通して学び自ら成長していく意欲がいかなる経験にも勝ると考えております。
              その取り組みに対して、会社は全面的にバックアップしていきます
              ・チームワーク意識が高い方

              【歓迎経験】
              ・再評価指定医薬品への対応経験
              ・特定生物由来製品の取り扱い経験
              ・海外安全性情報に関する業務経験
              ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務(承認取得等)経験
              ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験および法規制への対応経験
              ・医療用医薬品製造販売業での学術および臨床開発の経験
              ・医薬品の研究開発等に関する経験
              ・学術文献データベースを用いた調査経験
              【免許・資格】
              ・薬剤師免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~750万円 
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              医薬品原薬分析担当

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の原薬における分析試験業務

              仕事内容
              医薬品原薬の試験

              試験内容:日本薬局方または承認規格に沿った医薬品原薬試験
              (性状、確認試験、純度試験、融点、乾燥減量、水分、強熱残分、定量等)
              使用機器:HPLC、GC、UV、IR、水計、電位差滴定装置、pH計、天秤、旋光度計等)


              応募条件
              【必須事項】
              ・短大・専門学校・高専卒以上
              ・日本薬局方に従った医薬品原薬試験のご経験がある方
              ・セミミクロ天秤を使用し、秤量を行ったことがある方
              【歓迎経験】
              ・HPLCやGCを使用した分析経験者
              ・ホールピペットやメスフラスコなどを使用した試料調製経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              OTCメーカー

              薬剤師

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              薬剤師資格を活かした品質保証・品質管理・薬事業務

              仕事内容
              薬剤師として、以下の業務を行います。
              ・医薬品、医薬部外品等の品質保証、品質管理
              ・医薬品のGMP管理
              ・薬事申請書類の作成等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              【歓迎経験】
              ・医薬品製造業での経験
              ・コミュニケーション能力
              ・英語力(読解力)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              受託企業

              品質保証担当者

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              免疫細胞技術のバイオベンチャーにて品質保証部門の業務

              仕事内容
              再生医療等製品及び治験製品製造体制における品質保証部門の業務
              (基準書及び文書・記録の承認、レビュー、CAPA関連書類の承認、各供給業者の監査業務等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る品質保証関連業務経験2年以上
              ・PC基本スキル
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る品質保証部門責任者経験
              ・再生医療等製品、医薬品のいずれかに係る品質保証実務経験
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・供給業者監査経験
              ・細胞培養関連知識
              ・ビジネスレベルの英語読解力
              ・英会話スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              物流・事務担当 の求人

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務

              仕事内容
              特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
              ・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
              ・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
              ・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
              ・自己がん組織の保管等に係る業務
              ・自社システムへの入力業務
              ・その他関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・対顧客の電話窓口対応経験
              ・PC操作スキル
              【歓迎経験】
              ・理系のバックグラウンド
              ・MOS等のPC事務スキルに係る資格
              ・医療関連業界での事務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【物性研究部】医薬品物性分析担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーにて研究開発における物性分析業務

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
              ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試
              験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

              短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。
              さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
              ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上)
              ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
              ・大卒以上

              (その他要件)
              過去3年以内に応募していない方
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
              ・医薬品の承認申請の経験
              ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CMO

              医薬品企業にて品質管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              品質管理における各種試験業務、理化学試験、微生物試験の実施、製造環境試験業務

              仕事内容
              ・医薬品の品質管理における各種試験業務、理化学試験、微生物試験の実施、製造環境試験の実施
              ・SOP(標準作業手順)及び報告書などの作成・改訂
              ・製品の市場出荷に関わる諸業務
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験
              【歓迎経験】
              HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              内資企業にて医療機器の製造課(生産管理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。

              仕事内容
              カテーテルを中心とした製品製造の生産管理業務
              ・生産計画:生産管理システムや製造実行システムを用いた生産計画の立案
              ・生産管理:生産日、納期の調整、全体最適を目指した部門間調整、生産キャパシティの管理調整、在庫管理
              ・システム管理:生産管理システムや製造実行システムの管理や導入・
              ・改善:製造リードタイム低減、コストダウン、生産効率化、
              生産管理業務効率化(工程流し方改善、システム設定変更、システム改修提案、在庫化ポイント変更、ムダの削減、生産状況の共有化など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産管理、工程管理いずれかの経験が3年以上ある方
              ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進める事の出来る方。
              ・自発的に業務に取り組む事の出来る方。


              【歓迎経験】
              生産管理システム使用経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜、他
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              大手製薬メーカーにて電気・計装系プラントエンジニア

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学プラント系設備、機械装置系設備、火力発電設備の電気計装系のエンジニアリング業務

              仕事内容
              化学プラント系設備、機械装置系設備、火力発電設備といった設備の電気計装系のエンジニアリング業務や設備管理・保全を担当していただきます。

              ◎当社内及びグループ会社の工場設備の新設・改造におけるエンジニアリング業務:基本計画、基本設計、予算取得、詳細設計、調達、建設、試運転までの一連業務
              ◎当社製造所の工場設備の設備管理業務:定期保全業務、設備の改造・更新業務、改良保全等の計画・実行等
              応募条件
              【必須事項】
              ・プラントや工場における電気設備や計装設備の計画・設計のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・海外出張、国内出張が苦にならない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器企業における製造工程管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当

              仕事内容
              心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。
              具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              3年以上の製造業経験
              【歓迎経験】
              ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。
              ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。
              ・英語(中級)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山梨
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器の製造管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器の品質管理や工程改善など製造管理業務

              仕事内容
              医療機器の製造管理(品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善)
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
              ・品質管理、作業者教育、生産管理、工程改善いずれかの経験が1年以上ある方
              【歓迎経験】
              ISO9001/ISO13485/HACCPなど品質に関わる業務経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              医療用医薬品の資材および広告の企画・制作に特化した会社

              医療用資材におけるメディカルライター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              医療現場で使用される医薬品のパンフレットなどを制作します

              仕事内容
              大手製薬会社・医療機器メーカーからの依頼を受けて、医薬品の広告やパンフレット、新薬上市に向けたプロモーションツールなどの作成をお願いします。

              <具体的なお仕事内容>
              クライアントとの打合せからライティング、編集まで一連の業務に携わっていただきます。経験のない業務については、先輩社員が充分サポートしますのでご安心ください。

              【主に、次の資材のライティングに携わっていただきます】
              ■医師・薬剤師向けの医薬品プロモーション資材(医薬品の広告やパンフレット、医学学会の記録集など)
              ■患者さん向けの疾患啓発資材(病院内ポスター、疾患啓発用パンフレットなど)

              例)
              ・学会の記録集
              ・患者さん向けの、病気の説明資料
              ・薬の調製方法を記載した説明書 など

              ※1案件あたり3~6ヶ月ほどかけて制作していきます。
              ※制作は、社内にいるデザイナーとともに進めていきます。また、最初はOJTを担当する先輩社員も案件に同席。アドバイスをもらいながら制作できます。
              応募条件
              【必須事項】
              ■以下、【1】~【4】いずれか1つ以上のご経験をお持ちの方
              【1】医学や薬学に関する、何らかの職務経歴をお持ちの方
              【2】医療用医薬品に特化した販促ツールの制作経験(広告代理店/出版社など)をお持ちの方
              【3】メディカルライターとしての実務経験をお持ちの方
              【4】自然科学分野(生物学、分子生物学、免疫学など)での就業経験をお持ちの方

              ※ライター職未経験者、歓迎!ライティングスキルは入社後に身につけられます。
              ※第二新卒者、歓迎します!
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              ライフサイエンス・再生医療

              営業マネージャー・営業部長

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              ライフサイエンス、再生分野にて、営業部長・営業マネージャー候補

              仕事内容
              ・販売目標を達成するための販売計画を作成および実行する。
              ・強力で永続的なディーラー関係を構築および維持する。
              ・ディーラーと協力して、ビジネスのニーズと目標を理解する。
              ・新しい販売見込み客を発掘し、新しい流通チャネルを開発して顧客ベースを拡大する。
              ・市場情報、顧客ニーズ、製品要件、競合情報のフィードバックと分析。
              ・販売進捗情報を更新するために、経営陣に毎週の販売レポートを提供する。
              ・ビジネス上の課題に対処するために、経営陣から割り当てられたその他の営業業務を遂行。
              ・顧客訪問の企画と受け入れ、業界展示会への参加と調整。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス関連製品における販売経験
              ・優れたコミュニケーション能力と交渉能力を持っている
              ・自主的に仕事に取り組み、積極的でエネルギッシュで熱意がある
              ・国内出張が可能かつ意欲のある方(年に2回程度出張あり)
              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス(化学、細胞学、生物学、遺伝学など)または、ビジネス分野の学位を取得した方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              院内・受託検査トップシェア企業

              新規事業推進部(獣医師職)

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              動物医療の事業を担う当社にて、新規事業推進部の獣医師職

              仕事内容
              ◆新規事業(5割):既存・新規項目の拡大
              ◆学術対応(3割):院内セミナー・顧客対応
              ◆他部署のサポート(2割)

              ★セミナー 月数回(Web中心)、一部外での実施。
              ★個別学会(運営・設営→マーケ推と協同)
              ※小規模(年5~6回、出張もあり)営業同行などの国内出張もお願いすることがあります。
              ★社内では営業・検査・品質保証等、様々な部署との関わるポジション。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師としての臨床経験
              ・他部署(社内外問わず)とのコミュニケーションが取れる方
              ・英語(読書き):論文読解やビジネスメールのやりとり。アライアンスの交渉などの英会話ができれば尚可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・獣医師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              老舗化粧品メーカー

              IR・株主総会担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカーにてIR関連のお仕事をお任せいたします

              仕事内容
              ●IR関連業務
              ・株式業務
              ・総会運営
              ・株主優待関係
              ・適時開示
              ・開示書類の作成
              ・チェック、管理等

              ●会議体の運営に係る事務

              ●その他、庶務業務
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの経験をお持ち方
              ・IR、経営企画経験者
              ・総務、庶務(株主総会運営)経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

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