九州・沖縄(全て)の求人一覧

求人検索条件icon求人検索条件

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              求人検索条件iconこの検索条件を保存

              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 130 件中 101~120件を表示中

              CRO

              【受託企業】獣医師

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              獣医師!鹿児島にてサルの飼育管理を担っていただきます。

              仕事内容
              当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。

              またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。

              【具体的には】
              ・目視及びデータによる動物の健康確認
              ・状態悪化の際の回復処置、手術、または実験者との折衝
              ・実験動物の飼育環境の向上に関する実効及び提案
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格
              ・英語(基本レベル)

              求める人物像:
              ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方
              ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方
              ・自ら考え提案できる方
              【歓迎経験】
              ・大動物領域の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              動物実験技術者<非臨床試験>

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              非臨床試験における動物実験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              非臨床試験における動物実験に携わります。

              経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理(動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌)業務も担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学、専修・各種学校
              ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験
              ・動物実験1級/2級技術者資格保持者
              ・実験計画書を読める程度の英語力は必要
              【歓迎経験】
              ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験
              ・GLP省令についての理解
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              動物飼育管理スタッフ

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理に従事

              仕事内容
              動物の飼育管理を中心に行います。具体的には以下の内容を担当します。

              ・動物の状態観察や確認、頭数、匹数の確認
              ・動物飼育部屋の清掃(水洗、水切り)
              ・廊下の清掃(モップかけ)
              ・動物用ケージ・架台の交換、器材の洗浄
              応募条件
              【必須事項】
              【資格・学歴】不問
              ・動物の管理や飼育を行うため、動物アレルギーがない方
              ・体力に自信がある方(屋外での業務も多いため)
              【歓迎経験】
              ・実験動物技術者や動物看護士の資格をお持ちの方
              ・学校や企業で実験動物に関わった経験がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              CRO

              バイオアナリシス担当/責任者

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              非臨床試験受託の国内トップクラスの研究職(バイオアナリシス)を募集

              仕事内容
              前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析(LC-MSを利用した分析業務)及び抗体精製業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・組織抗体に関する基礎知識を有している方
              ・LBAあるいはLC-MS/MSを用いた業務経験をお持ちの方
              ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方
              ・基本的な英語力
              【歓迎経験】
              ・GLP省令の理解がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              CRO

              非臨床試験の試験責任者

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等)をご担当していただきます。

              仕事内容
              非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。(主に一般毒性試験)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学
              ・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある方
              ・英語力必須:英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方


              【歓迎経験】
              ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              事務職(計画書・報告書の作成補助)

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              研究職の方を事務面でサポートいただく事務業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェック
              ・プロトコルやデータを基にWordファイルを編集

              【具体的には】
              ・パソコン(主にWord)を使用し業務を行います。
              ・英語力(Reading、Writing)を活かした仕事です。
              ※レポートは日本語3割、英語7割のため日本語を参考に作成します。
              ※英語を話せる必要はございません。

              ※ワンフロアで広々とした空間で業務を行っており、すぐ相談できる人が周りにいますので、安心です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・TOEIC 600点以上を目安とする英語力
              ・基本的なPCスキル(Excel、Word、メール)、タイピング能力
              ・短大以上

              【歓迎経験】
              ・MOS資格をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
              ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーでの営業業務

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
               ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              新棟建設プロジェクト関連など担う設備管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              工場における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般

              仕事内容
              工場における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般

              ・生産支援設備保全全般(保全計画・日常点検・各種工事対応 等)
              ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務
              ・新棟建設プロジェクト関連業務
              など
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上)
              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
              ・高専卒業以上

              その他:
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・CAD(AutoCAD)が扱える方
              ・消防設備士(1種、4種、6種)
              ・保全技能士
              ・乙種4類危険物取扱者
              ・第二種電気工事士
              ・工場経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床開発モニター(CRA)/フルリモート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

              仕事内容
              ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
              ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
              ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
              ■モニタリング業務
              ■人材育成
              ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
              ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              営業職

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              フルリモート勤務可能な営業職案件

              仕事内容
              全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
              医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
              営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
              なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業
              ・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
              ・カスタマーサポートやお客様フォロー
              ・新規開拓営業
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              プラントエンジニア(設備計画・メンテナンス)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              事業所にて、プラントの設備管理をご担当いただきます。

              仕事内容
              【メイン業務】
              ◆プラント運営部門からの要請に基づいた設備の新設/改造/更新/補修工事
                ・工事内容をまとめ設備メーカーに発注し、試運転まで担当します。
                ・CADを使用してフロー図や配置図等の簡単な修正/作成を行うこともあります。

              ◆工場全体の課題に対する設備改良の立案~実行
                ・カーボンニュートラル達成/環境改善/DX推進など

              ◆設備管理にかかる各種業務
                ・補修工事の実績金額集計
                ・会計システム/設備管理システムの操作
                 ※購買発注/資産登録/補修案件登録など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ※工学部/化学工学専攻
              ・化学プラントの設計/積算/工事管理のご経験をお持ちの方
              ・化学工学単位操作の基礎知識をお持ちの方

              【人物像】
              ・発想豊かで自分の考えを主張でき、チームで大きな仕事を成し遂げたい方
              ・法令順守と周囲との調和を重んじながら果敢に挑戦できる方
              【歓迎経験】
              ・甲種高圧ガス製造保安責任者、エネルギー管理士の資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              受託企業

              臨床開発モニターの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

              仕事内容
              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
              現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)
              (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大学発ベンチャー企業

              バイオベンチャーにて研究員(タンパク質生産など)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              大学発ベンチャー企業にてタンパク質の生産・構造解析研究

              仕事内容
              スキル経験によって異なりますが現在、製薬会社と連携し動物薬の開発を進めています。
              ヒト用の薬に関しては、前例がなく臨床試験に時間がかかるため、まずは製薬会社のルールに適合する生産設備を私たちで作って、共同研究するための準備を整えています。

              例)
              ・タンパク質の生産
              ・タンパク質構造分析 等

              PCRを使い、遺伝子操作やタンパク質の生成評価をしていきます。
              また無菌操作として、安全キャビネット内でウィルスの作成などもします。
              SDSの電気泳動、クロマトグラフィーのカラム操作もします。


              応募条件
              【必須事項】
              ・タンパク質精製
              ・遺伝子操作
              【歓迎経験】
              PCR操作経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              コントラクトMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              サポート体制充実のCMR

              仕事内容
              各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
              (病院・大学病院向け営業活動)
              MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
              勤務地は希望エリアを考慮して決定します
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験2年以上
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格(必須)
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              臨床検査受託企業

              受託企業にて臨床検査技師

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              臨床検査技師を活かして検体検査を担っていただきます。

              仕事内容
              鹿児島:検体検査(遺伝子検査)や細菌検査(血液培養・体腔液)を担当していただきます。

              福岡:微生物検査室に所属し、細菌検査全般を担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査技師養成学校(専門学校・短大・大学)

              【歓迎経験】
              ・検体検査の実務経験
              【免許・資格】
              ・臨床検査技師(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡、他
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              脊椎領域における営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

              仕事内容
              脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              培養メーカー

              微生物培養

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              微生物培養メーカーでの培養業務

              仕事内容
              ・乳酸菌、ビフィズス菌の培養
              ・300L、1000Lの培養タンク操作
              ・フィルタープレス操作
              ・セラミック膜濾過操作
              ・機器組付け
              ・各種洗浄作業
              ・機器点検、清掃
              ・原料梱包
              応募条件
              【必須事項】
              ・微生物培養経験
              【歓迎経験】
              ・大学、専門学校等で微生物の培養を行っていた方
              ・乳酸菌を取り扱うメーカーで製造業務に従事していた経験のある方
              ・食品メーカーで品質検査業務(菌検査)に従事していた経験のある方
              ・ISO、FSSC等のマネジメントシステムについて知識のある方
              ・食品製造経験者、食品製造管理業務のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長崎
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器の営業職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              整形外科・形成外科インプラントなど医療用具における営業業務

              仕事内容
              病院・医療機関ディーラーを対象とした医療機器の営業です。
              具体的には、製品の情報提供や購入の相談、技術的アドバイス、アフターサービス等となります。
              またマーケティングリサーチャーとしての役割もございます。
              医療現場のニーズを情報収集し、骨折治療学会や勉強会をサポートすることもあります。
              医療現場の声を新商品に反映したり、既存商品をカスタマイズした試作品を提案するなど小回りが利くことが国内企業の当社の強みです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何らかの営業のご経験を3年をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮城、他
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              CRO

              【フレックス×リモート可】小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する