茨城県の求人一覧

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              該当求人数 140 件中101~120件を表示中

              内資製薬メーカー

              新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索

              仕事内容
              具体的な職務内容は以下の通りです。

              (1) オミクスデータ解析による創薬標的候補の探索
              (2) 自社開発薬剤のバイオマーカー探索と薬剤作用メカニズムの解明に関わるデータ解析業務
              (3) 臨床試験で得られたバイオマーカーデータの解析
              (4) 社内でのバイオインフォマティクス技術の普及と基盤の構築(社内データベースの構築など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業でのあるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験 5年以上(疾患メカニズム解明あるいはバイオマーカーの探索に関連した研究)
              ・修士号取得

              <望ましい人物像>
              ・同僚や関連部署のメンバーと積極的にコミュニケーションをとり、チームとしての成果創出に貢献できる人
              ・知識・スキルのアップデートに前向きに取り組み,課題解決に応用できる人
              【歓迎経験】
              ・生物学・分子腫瘍学に関する基礎的な知識
              ・オミクスデータや病理データから,AI・機械学習モデルを実装した経験
              ・海外メンバーと円滑な業務遂行が可能な英語力
              ・博士号取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              受託企業

              化学品検査員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              化学工業メーカーにて化学品検査業務及び付帯業務

              仕事内容
              ・原料受入検査
              ・製造工程内検査
              ・製品検査
              ・試験成績表作成
              ・ラベル作成
              ・規格書、標準書作成
              ・品質管理(データ整理、分析)
              ・機器保守点検、メンテナンス
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・エクセル・ワード 初級程度
              ・化学品、薬品の検査の実務経験のある方(企業、研究所など)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              受託企業

              化学工業メーカーにおける工場のマネージメント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              試薬製造工場の生産及び生産管理業務全般

              仕事内容
              ・生産計画の立案及び調整
              ・工場設備の保守管理業務
              ・副資材等の購買業務等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・生産管理経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・危険物取扱者(乙種)
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              非臨床などの受託企業

              薬効試験における研究員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

              仕事内容
              ・GLP試験、非GLP試験
              ・睡眠試験、脳波解析試験(異常脳波の探索)
              ・試料投与、採取試験
              ・感染試験、制癌試験、骨代謝試験(各種モデル作成/標本作成・評価)
              ・モデル動物作成および各種カニュレーション処置
              応募条件
              【必須事項】
              安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
              経験がある方
              ※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              研究開発部門の研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              バイオベンチャーでの血液サンプル中のバイオマーカーに関する研究業務

              仕事内容
              入社後は血液サンプル中のバイオマーカー(タンパク質、ペプチド)に関する研究業務を主におこなっていただきます。
              ・臨床研究の立案の補助
              ・臨床研究の実施・タスク管理
              ・医療機関(病院)・医師、CRCとの調整
              ・データ解析(医療統計解析)
              ・学会発表
              ・論文執筆
              応募条件
              【必須事項】
              ・LC-MSの使用経験のある方 
              ・基本的な医療統計ならびにデータ解析の知識を有する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              国内CSO

              MR(外資大手メーカー)

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              コントラクトMRの求人です

              仕事内容
              ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              分析代謝研究・薬物動態研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              受託企業にて薬物動態研究の責任者候補

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における薬効薬理試験/生体試料中薬物濃度分析業務について試験責任者として従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業あるいはCRO等において、医薬品・農薬等の薬理もしくは薬物動態試験業務に従事したことのある方
              ・英語力:英語論文が理解できる
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品やタンパク質等、低分子医薬品以外の取り扱い経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              一般毒性試験の試験責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・一般毒性試験のSD経験がある方
              ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】
              ・日本毒性学会認定トキシコロジスト
              ・基礎眼科学専門家
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              遺伝毒性試験の試験責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝毒性試験のSD経験がある方
              ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              調剤薬局

              調剤における薬剤師

              • 中小企業
              • 転勤なし

              処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務。ドラッグストアの場合はOTC販売業務。

              仕事内容
              薬剤師業務
              ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
              ・ドラッグストアの場合-OTC販売
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              在宅医療専任薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              前臨床受託企業

              スペシャルアニマルサービス センター員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              遺伝子組換え動物の繁殖・飼育管理とカスタマーサービスや窓口業務

              仕事内容
              担当事業/業務
              ・遺伝子組換え動物の繁殖・飼育管理とカスタマーサービス
              ・繁殖計画の立案と変更
              ・担当部署の窓口となり、他部署との業務調整

              業務の詳細:
              1.遺伝子組換え動物の繁殖・飼育管理とカスタマーサービス
              ・顧客から委託された遺伝子組み換え動物の繁殖飼育作業を実施する。
              ・飼育繁殖結果を業務管理者に報告する。
              ・必要に応じ繁殖計画等の調整や実施内容の報告を顧客と行う。
              ・また本部署の窓口となり関係部署との様々な調整を行う。

              2.繁殖計画の立案と変更
              ・顧客の要望を元にメンデルの法則に沿った繁殖計画を作成する。
              ・また既存業務の繁殖計画の変更も随時行う。

              3. 関係部署との調整
              ・本部署の窓口となり、SAS内のとりまとめを行い関係部署との調整を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・実験動物学の基礎的な知識
              ・マクロソフト社ソフト(特にEXCEL、ワード)経験

              求める人物像:
              ・コミュニケーション能力が高い
              ・仕事に対し前向きな思考
              ・責任感が強い
              ・ストレス耐性がある

              【歓迎経験】
              ・学士または生物系の専門学校以上
              ・実験動物2級技術者以上
              ・発生生殖工学及び剖検等の知識があればなお可
              【免許・資格】
              ・自動車免許(車通勤となります)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              安全性薬理試験の試験責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              非臨床試験における安全性薬理試験分野の試験責任者

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における投与、観察、手術ならびにデータ解析などの試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全性薬理試験のSD経験がある方
              ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              品質保証担当者【一般職もしくは課長候補】

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              動物用医薬品製造所での品質保証業務全般をお任せします。

              仕事内容
              動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。

              ■仕事内容:
              (1)細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、小分け分注等、製剤化の製造記録類確認照査
              (2)動物試験を含む試験検査を主にした基準書類管理や記録類確認照査
              (3)医薬品製造業許可や承認申請書整備など薬事関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養やウイルス増殖の開発や技術検討、製造、動物や細胞を用いる試験検査
              ・無菌調製・充填、凍結乾燥等、無菌製剤の技術検討や製造
              ・クリーンルーム維持管理、設備保守点検等、清浄度、無菌性保証に関わる業務

              求める人物像
              グループでの作業がメインのため、コミュニケーション能力の高い方歓迎

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              がん領域 低分子/抗体薬物複合体 テーマリーダー候補者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              リーダー候補として研究ポートフォリオ構築を通じ研究開発パイプラインの創出に貢献

              仕事内容
              今回、がん領域、特に低分子/抗体薬物複合体テーマのリーダー候補として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、薬理評価)を通じ、研究開発パイプラインの創出に貢献していただける方を募集いたします。

              具体的な職務内容については以下の通りです。
              (1)テーマのGo/No Go判断とその根拠についての部門内合意
              (2)標的妥当性を示す試験立案と結果の提示
              (3)安定的な評価系構築とこれによる複数化合物の評価結果の報告
              (4)テーマ・戦略の立案と具現化のための試験立案および優先順位付けに関する部門内合意
              応募条件
              【必須事項】
              ・実務経験5年以上
              ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究・マネジメント経験を有する方
               -がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) 
               -がんへの高い科学的専門性
               -研究マネジメント経験
              ・低分子or抗体薬物複合体の評価の実務経験を有する方
               -創薬研究の実務経験(in vitro及びin vivo) 
               -創薬テーマもしくは技術探索におけるリーダー経験
              ※両方(がん領域・薬剤評価)が望ましいが応相談。

              ・サイエンスに関し英語でのコミュニケーションができる。
              ・修士号取得

              <望ましい人物像>
              ・当事者意識をもって、困難な課題に対し積極的に挑戦する。
              ・多様なメンバーの意見に耳を傾け、積極的に連携を図り、目標実現に貢献する。
              【歓迎経験】
              ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 
              ・国内外の外部研究者との幅広いネットワーク
              ・筆頭著者の学術論文を有する
              ・博士号取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する

              国内CSO

              MR(医薬品営業)

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              Customer Solution Engineer

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              画像診断機器の保守点検及びトラブル対応

              仕事内容
              1) 医用装置の据付作業
              2) 医用装置の保守サービス
              3) 顧客に満足されるサービス付帯業務(説明、作業報告書作成、社内関係者への連絡・調整等)
              応募条件
              【必須事項】
              【経験】
              サービスエンジニア/整備士のご経験(自動車整備士の方は自動車整備士資格1級)

              ※ME経験のみの方は対象ではありません。

              【スキル及び知識】
               1) 機械、電気、電子系の基礎知識があること
               2) 顧客サービスの基本(挨拶、報告など)ができており、
                 顧客重視志向で行動できること
               3) スピードある対応ができること
               4) 新しい技術知識を積極的に取得する意欲があること
               5) 基礎的な英語力があること
              【歓迎経験】
              医療機器の保守・メンテナンスといったフィールドサービスエンジニアの経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              Application Specialist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション

              仕事内容
              ・装置インスタレーション業務(データ取得、トレーニング、フォローアップ)を行う。
              ・既存顧客の運用を把握し、新しい検査項目や最適なワークフローの提案を通じて、項目追加および装置維持活動を行う。
              ・プロフェッショナルなアプリケーションサポートを迅速に提供する。Escalation / Complaint Handling のプロセスに従い関係部署と協力して問題解決に当たる。
              ・担当エリアの項目追加・リテンション・ロスト予算、バージョンアップ目標、トラブル低減、顧客評価目標を達成する。
              ・社内外の安全規定、技術的・操作に関する当社のガイドライン等品質基準を遵守する。
              ・関連部署とのコミュニケーションとり、情報共有を推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ■経験・資格
              1)体外診断用医薬品、機器に関する知識 (必須)
              2)普通自動車運転免許

              ■スキル及び知識
              1)コミュニケーションスキルがあり、高い対外折衝能力があること
              2)コンピュータのハード、ソフトに関する深い知識があれば尚可
              3)基礎レベル以上の英語力

              ※日本全国へ転勤可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              折衝・交渉スキル
              知識