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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 134 件中 101~120件を表示中

              国内CSO

              MR(外資大手メーカー)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              コントラクトMRの求人です

              仕事内容
              ・当社MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              CSO

              リモートMR(内勤)の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

              仕事内容
              医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
              ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
              (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
              ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
              ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
              ・英語スキル 英語文献を読める程度

              【歓迎経験】
              ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにてDDS研究員求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              核酸医薬デリバリーシステムの開発候補品への実装を担う

              仕事内容
              ・核酸医薬デリバリーシステムの開発候補品への実装
              ・核酸医薬デリバリーシステムの開発
              ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価
              ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
              ・in vitro 試験による合成サンプルの評価
              応募条件
              【必須事項】
              【アカデミア在籍者の場合】
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験や技術を有するこ
              と。
              ・リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジ
              ュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術を有すること。
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有していること。
              ・創薬研究に対する熱意があること。
              ・ in vitro 試験で合成サンプルの評価ができる
              ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

              【企業在籍者の場合】
              ・修士相当(6年制薬学部卒等)の学歴所有者。
              ・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで核酸医薬デリバリーシステムの設計・合成経
              験を有すること。
              ・リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジ
              ュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術を有すること。
              ・核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。
              ・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
              ・in vitro 試験で合成サンプルの評価ができる
              ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              600万円~ 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              製薬会社向けコンサルタント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              社内外のステークホルダーと連携してプロジェクトリードと成果創出までを担う

              仕事内容
              製薬会社向け事業の立ち上げおよび拡大を、アカウント軸で戦略に落とし込み、社内外のステークホルダーと連携してプロジェクトリードと成果創出までを担っていただきます。また、リード創出を目的としたセミナーやイベント、シンポジウムなどのマーケティング活動を推進いただきます。
              顧客創出としてのアプローチ戦略と実行、ニーズの深堀とコンサルティング、サービスの具体化から契約締結、プロジェクト管理と成果創出まで、新規事業の醍醐味と言える「自らカタチにする力」が試されるポジションとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感
              ・上記に加え、以下の何れかのご経験あるいは類するご経験
              ‐ 製薬会社(特にMarketing or Medical部門)をクライアントとした新規顧客開拓、事業推進もしくはコンサルティングもしくは広告営業などのご経験
              ‐ 戦略系あるいは総合系コンサルティングファーム(ヘルスケア領域)でのコンサルティングPJ提案、デリバリー
              ‐ 医療用医薬品メーカーのマーケティング部門、コマーシャル部門、メディカル部門、事業開発部門、経営企画部門等で何らかの成果を創出したご経験
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品メーカーのマーケティング部門、コマーシャル部門、メディカル部門、事業開発部門、経営企画部門等で何らかの成果を創出したご経験
              ・社外のマネジメント層への提案や折衝により、何らかの成果を達成したご経験
              ・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をしたご経験
              ・データ分析に基づくインサイト抽出、アクションプラン立案および実行のご経験
              ・新規組織立ち上げのご経験
              ・患者行動変容を促進し医薬品の売上向上に貢献したご経験
              ・服薬アドヒアランス向上に寄与する打ち手の立案、成果の検証を行ったご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              ベンチャー企業の細胞に関わるCMC研究員

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます

              仕事内容
              ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます。具体的には、主に以下の事項です。

              ・血液細胞に関する分離、培養、解析等の実験業務
              ・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務
              ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
              ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
              ・共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
              ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
              ・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)での業務経験
              【歓迎経験】
              ・プライマリー細胞を用いた研究開発における計画立案・実施の経験
              ・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
              ・動物実験の経験
              ・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              遺伝子治療と再生医療を提供するバイオベンチャー

              上級テクニカルスタッフ

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              純国産の遺伝子導入・発現技術を使い先端領域にチャレンジ

              仕事内容
              純国産の遺伝子導入・発現技術を使って下記のようなプロジェクトにおける研究業務を担っていただきます。

              1)遺伝子を使った細胞リプログラミングによる再生医療・がん治療プロジェクト
              2)遺伝子発現やゲノム編集により難病の治療を目指す遺伝子治療プロジェクト
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士(理系大学卒業以上)
              ・分子生物学・細胞生物学の両方について3年以上の研究従事経験があること
              【歓迎経験】
              ・生化学実験の経験がある方、公的機関や企業での勤務経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              試験担当者(構造解析)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務

              仕事内容
              LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
              薬物動態試験におけるLC-MS/MSを用いた薬物の代謝物検索,構造解析,データ集計・解析等
              ※経験に応じて,試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              1.大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
              2.民間企業において構造解析の経験を有する方(1年以上)
              ※上記1.および2.のいずれも満たす方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              営業担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              非臨床試験受託会社での営業担当者業務

              仕事内容
              試験受託の営業,技術営業,訪問営業(リモート営業あり),
              見積作成,社内調整等

              <取り扱う商品>放射性標識体および非標識体を用いた非臨床薬物動態試験(in vivoおよびin vitro)
              応募条件
              【必須事項】
              ■大卒以上で医薬品の創出,開発に係る受託サービス企業もしくは製薬企業等において技術系または営業系いずれかの実務経験のある方
              【歓迎経験】
              ■製薬企業または創薬・医薬品開発CROでの創薬ステージ、開発ステージで非臨床試験に関する知識もしくは実施経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              試験責任者候補(in vitro動態)

              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              試験責任者候補として共有結合試験等を実施していただきます。

              仕事内容
              試験責任者候補として医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験,反応性代謝物評価(GSHトラッピング),共有結合試験等を実施していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
              ・仕事内容に記載の業務のいずれかについて製薬企業・CRO等での実務経験(3年以上)のある方
              【歓迎経験】
              信頼性基準下での試験責任者の業務経験があれば優遇
              【免許・資格】
              普通自動車第一種免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              実験動物管理責任者

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              獣医師を活かした実験動物の管理や飼育環境の改善提案など担う

              仕事内容
              <具体的な業務(例)>
              ・実験動物の健康管理および福祉の確保
              ・動物実験の受託試験業務
              ・動物福祉に基づく飼養環境の改善提案
              ・動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導
              ・動物福祉に関するトレーニングおよび社内教育の実施
              応募条件
              【必須事項】
              以下を満たす方。
              ・獣医師
              ・動物取扱いに関する実務経験(2年以上が望ましい)
              【歓迎経験】
              動物実験学の専門知識,動物福祉認証機関への申請経験をお持ちの方歓迎します
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              創薬研究部門における化学系合成研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化学系合成研究者として開発候補化合物の製法開発や新規化合物のデザインなど担う

              仕事内容
              今回、具体的に下記業務をご担当いただける方を募集しております。

              (1)新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析
              (2)開発候補化合物の鍵中間体の製法開発
              (3)開発候補化合物の製法開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験(直近3年以上)
              ・最終学歴 修士卒以上

              <望ましい人物像>
              ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
              ・洞察力・課題抽出力・解決力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
              ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方
              【歓迎経験】
              ・メディシナルケミストリー研究業務経験
              ・低中分子化合物のスケールアップ合成経験(kgスケール)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床などの受託企業

              動物管理・実験補助業務

              • 中小企業
              • 転勤なし

              動物管理・実験補助業務を行うポジション

              仕事内容
              ・動物の受け入れ 一般症状観察、給餌、給水、ケージ交換、汚物処理
              ・飼育室および関連区域の清掃消毒 各種記録など
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物アレルギーのない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              非臨床などの受託企業

              薬効試験における研究員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

              仕事内容
              ・GLP試験、非GLP試験
              ・睡眠試験、脳波解析試験(異常脳波の探索)
              ・試料投与、採取試験
              ・感染試験、制癌試験、骨代謝試験(各種モデル作成/標本作成・評価)
              ・モデル動物作成および各種カニュレーション処置
              応募条件
              【必須事項】
              安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
              経験がある方
              ※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              創薬スクリーニング(生化学)のリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出

              仕事内容
              具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、アッセイ系のデザインと開発、化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出します。また、システイノミクス創薬の深化を狙った基礎研究や自動化研究にも取り組んでいただきます。

              (1)創薬スクリーニングチームの牽引
              (2)複数の創薬標的に対するスクリーニング戦略の策定と実行
              (3)ケミカルプロテオミクス技術を用いた創薬標的タンパク質の同定と検証
              (4)標的提案(新規創薬プロジェクトの立ち上げ)
              (5)大鵬独自のシステイノミクス創薬基盤の拡張と深化
              (6)異なる専門家との緊密な連携とリーダーシップの発揮
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業で創薬研究者として仕事をした経験(直近:5年以上)
              ・無細胞系での化合物スクリーニングの幅広い経験(酵素アッセイ、結合アッセイ)
              ・アッセイに関する豊富な知識・経験(TR-FRET, ELISA, 蛍光, 発光測定など)
              ・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験
              ・生化学に対する実践的かつ高い専門知識

              <望ましい人物像>
              ・低/中分子創薬の最新技術に関心が高い方
              ・自ら問いを設定でき、主体的に行動できる方
              ・先行事例のない取り組みに対して粘り強く挑戦できる方
              【歓迎経験】
              ・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識
              ・国籍・分野を問わないコミュニケーションスキル
              ・スクリーニング業務の自動化経験
              ・ケミカルプロテオミクスの実務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              新薬開発のためのバイオマーカー研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              分子化合物に加えて抗体薬物複合体のパイプラインにおいてもバイオマーカー研究に貢献

              仕事内容
              具体的な職務内容は以下の通りです。

              具体的な職務内容は以下の通りです。
              (1) オンコロジー領域における臨床応用可能なバイオマーカーの探索と設定
              (2) 臨床開発におけるバイオマーカー研究の計画立案、ベンダーマネジメントを含む試験コントロール。得られたデータの解釈に対する技術的、科学的な専門知識の提供
              (3) 診断薬開発におけるベンダーの選定及び社内外の協業のコントロール
              (4) バイオマーカー測定の新規技術の導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業におけるがん分野の臨床バイオマーカー研究またはコンパニオン診断薬開発の実務経験 5年以上
              ・臨床検査受託会社や診断薬企業との臨床試験プロジェクトの管理経験
              ・チームのリーダーとしての経験、および部下の育成に成功した実績
              ・生物学および分子腫瘍学に関する専門的な知識
              ・海外メンバーと円滑に業務を遂行できる英語スキル
              ・修士号取得

              <望ましい人物像>
              ・同僚や関連部署のメンバーと積極的にコミュニケーションをとり,リーダーシップを発揮してチームとしての成果創出に貢献できる方
              ・社外関係者と良好な関係を維持しつつ、プロアクティブに課題に対処し、利害が衝突する場面でも冷静に解決策を探ってプロジェクトを推進できる方
              ・知識やスキルを高め、課題解決に応用するとともに,周囲のメンバーに伝承し指導できる方
              【歓迎経験】
              ・臨床または非臨床薬理研究,遺伝子解析研究などの実務経験
              ・GxPおよび各国規制当局の診断薬ガイドラインに関する知識
              ・博士号取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索

              仕事内容
              具体的な職務内容は以下の通りです。
              (1) オミクスデータ解析による創薬標的候補の探索
              (2) 自社開発薬剤のバイオマーカー探索と薬剤作用メカニズムの解明に関わるデータ解析業務
              (3) 臨床試験で得られたバイオマーカーデータの解析
              (4) 社内でのバイオインフォマティクス技術の普及と基盤の構築(社内データベースの構築など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験 5年以上(オミクス解析を用いた疾患メカニズムの解明,創薬標的の探索,またはバイオマーカーの探索を主導した経験)
              ・生物学および分子腫瘍学に関する専門的な知識

              <望ましい人物像>
              ・同僚や関連部署のメンバーと効果的にコミュニケーションを取り,チームとしての成果創出に貢献できる方
              ・知識やスキルのアップデートに常に取り組み,課題解決に積極的に挑戦できる方
              【歓迎経験】
              ・オミクスデータや病理データを用いたAI・機械学習モデルの実装経験
              ・海外メンバーと円滑に業務を遂行できる英語スキル
              ・チームのリーダーとしての経験,および部下の育成に成功した実績
              ・博士号取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を担う研究員

              仕事内容
              今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。

              (1)創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
              (2)CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管
              (3)分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験(直近3年以上)
              ・最終学歴:修士卒以上

              <望ましい人物像>
              ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
              ・洞察力・課題抽出力・解決力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
              ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方
              【歓迎経験】
              ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】カスタマーサクセス

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              治験、臨床研究のクラウド型文書管理システムのカスタマーサクセス

              仕事内容
              <メインミッション>
              主に医療機関のお客様とのコミュニケーションを通じて、治験に関わる業務のDXを推進していく。カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案し実施していく。

              <具体的な業務内容>
              ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
              ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題,導入時の目標の達成度,要望等収集
              ・収集した情報の整理,分析
              ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
              ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理,企画
              ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例,満足いただいているポイント,運用時のTips等)
              ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
              ・ユーザーコミュニティの企画/運営
              ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営

              ■入社後イメージ
              【1か月】自社製品のトレーニング、システムの構造の理解※約1か月
              【3か月】医療機関のお客様へのDX推進支援のOJT(プロジェクトの概要理解,支援を受けながら顧客へのフォロー実施)
              【半年】CSM推進専任
              【1年】新入社員教育
              独り立ち後も、毎朝のサポートや社内Mtgで情報共有、相談できる場あり。Slackでいつでも相談できる環境にて施策を進めていただく。
              応募条件
              【必須事項】
              ・簡単な英文作成
              ・下記の(1)~(3)のいずれか3年以上のご経験
              (1)医療機関での情報システム部、調達、総務などの総合職での勤務経験
              (2)医療機関の治験(IRB、CRB、倫理委員会、調整委員会等も含む)事務局での勤務経験
              (3)SMOでの実務経験

              【求める人物像】
              ・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に最後まで向き合うことができる方
              ・社内外問わず相手のニーズを汲み取り、一歩先を見据えた行動,コミュニケーションを心掛けている方
              ・多様な考え方も尊重しながら、他者と信頼関係を築き、効果的に協議できる方
              ・自ら仕組みや制度を作ることに前向きな方
              ・目の前の課題を自分のものと考え、自らで対策の立案/提案ができる方
              ・事業へ共感いただき、弊社を盛り上げていただける方
              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
              ・プログラミング経験のある方(言語は問いません。HTMLが読めると尚可)
              ・治験業務に5年以上関わったご経験のある方
              ・治験/臨床研究に関わる資格をお持ちの方
              ・医療機関でのIT導入経験
              ・SaaSツールの活用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              ビジネスディベロップメント(メディカル領域)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬局DXプロダクトから取得されるデータを利用し新規サービス企画、顧客開発など担う

              仕事内容
              ・薬局DXプロダクト(Musubi、Musubi Insight、Pocket Musubi)から取得されるデータを利用し、製薬企業(マーケティング部門、メディカルアフェアーズ部門、HEOR部門、PSP、データサイエンス部門)などへの新規サービス企画、顧客開発、企画・プロジェクト提案、(必要に応じた)プロジェクトデリバリー


              応募条件
              【必須事項】
              ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感

              以下のいずれかのプロジェクトに対する企画提案・アカウント開拓のご経験を持つ方
              ・RWD研究・解析を行い、製薬企業に対してエビデンス創出などを行うプロジェクト
              ・製薬企業のメディカル部門をクライアントとした臨床開発、臨床研究プロジェクト
              ・コンサルティングファームにおけるヘルスケア、ライフサイエンス向けプロジェクト
              【歓迎経験】
              ・製薬企業における臨床開発/臨床研究の計画立案、モニタリングなどのご経験
              ・医薬品の薬事、臨床研究、製造販売後調査などに関する推進や法令に係わる知識
              ・医療情報の取り扱いに関する法令知識
              ・社内外における協業、アライアンスのマネジメント
              ・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をした経験
              ・業界活動などによる広い人脈や業界動向への知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              事業化に向けた基礎研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手メーカーでの研究推進

              仕事内容
              ・新製品開発における実験計画の立案、実行、進捗管理、指導育成
              ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推進と導入
              ・研究所における応用研究や開発研究

              事業化の目途が立ったところで、事業部への移管を行うため量産化については事業部が基本対応または連携して対応します。
              担当テーマについては大学やスタートアップ企業から募るケースもあれば、自社で提案したテーマを事業化に向け進めていただくケースもございます。ローテーションで様々なテーマに携わっていただくことを想定しております。

              ◇テーマ例:放熱材料関連・バイオ領域(微生物)・エレクトロニクス関連
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院卒以上(化学系、高分子系、バイオ系)
              ・企業における研究開発リーダーやマネジメントの経験
              ・新製品開発や事業領域拡大に興味を持っていること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
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              折衝・交渉スキル
              知識