550万円~の求人一覧
- 職種
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- 勤務地
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- 年収
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業種
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免許・資格など
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活かせる強み
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大手グループ企業
生産管理事務担当
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます
- 仕事内容
- ■主な業務内容
(1)製品の受注、製造・試験、納品までの管理業務
(2)クライアントの受注・納期・納品に関する対応(会議・メール・電話等)
(3)工場内担当者との生産計画・出荷予定に関する対応(会議・メール・電話等)
(4)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
(5)受注・生産計画、出荷に関するシステム入力
- 応募条件
-
【必須事項】
下記全てをお持ちの方
・生産管理部門での業務経験
・事務職としての業務経験
・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
・コミュニケーション能力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 300万円~550万円
ヘルスケアスタートアップ
デリバリーマネージャー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
事業戦略の立案並びに推進および新規ソリューションの立案/開発推進業務
- 仕事内容
- ・患者さんへの適正な医療や治療に到達できるための、行動変容を促進するためのプロジェクトマネジメント
・プロジェクトを成功に導くためのステークホルダーコミュニケーション
・プロジェクトを円滑に進める上で必要となるコミュニケーション推進、情報収集 - 応募条件
-
【必須事項】
・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感
・製薬企業(特にMarketing or Medical部門)をクライアントとしたプロジェクトマネジメントの経験
・少人数の組織で事業をドライブしたご経験
【歓迎経験】
・「患者様により良い医療体験を(テクノロジーを駆使して)ご提供する」という思いに共感頂ける方
・交渉相手の利害関係や状況を的確に分析した上で、打ち手をうち、粘り強く交渉を行うことができる方
・テクノロジーあるいはリアルワールドデータ、AIに興味関心が強く、詳細な理解をした上で戦略構築ができる方
・ボラティリティの高い環境に対応できる、曖昧耐性の高い方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1200万円
バイオベンチャー
国内経理部長
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
幹細胞治療のリーディングカンパニーにて経理部長
- 仕事内容
- 経理担当者・各部署と連携し、月次決算/年次決算(決算の最終チェックはCFOが実施。顧問税理士と連絡体制有。)をお任せいたします。CFO・各部署と連携・協力し、事業計画策定・予実管理/会計処理の検討/経理体制・内部統制の構築やIPO後の開示資料作成や予算管理をお任せいたします!
- 応募条件
-
【必須事項】
決算業務のご経験(年次決算レベル)
【歓迎経験】
簿記2級以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
ヘルスケアスタートアップ
アカウントプリンシパル
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
プロジェクトPoCの成功とプロジェクトのスケーリングを通じた価値最大化の実現を担っていただきます。
- 仕事内容
- アカウント責任者として既に受注しているプロジェクトPoCの成功とプロジェクトのスケーリングを通じた価値最大化の実現を担っていただきます。クライアントの部長・役員クラスと密にコミュニケーションを取り、業務課題を理解した上で各サービスラインと協業し、統合的なアプローチによるさらなる解決策の提示・実行をリードいただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・ミッション、ビジョン、バリューへの共感
・製薬業界に対する累積2年以上のコンサルティング経験、かつプロジェクトの拡大・売上向上などのご経験
【歓迎経験】
・医療用医薬品メーカーのマーケティング部門、コマーシャル部門、メディカル部門、事業開発部門、経営企画部門等で何らかの成果を創出したご経験
・社外のマネジメント層への提案や折衝により、何らかの成果を達成したご経験
・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をしたご経験
・データ分析に基づくインサイト抽出、アクションプラン立案および実行のご経験
・新規組織立ち上げのご経験
・患者行動変容を促進し医薬品の売上向上に貢献したご経験
・服薬アドヒアランス向上に寄与する打ち手の立案、成果の検証を行ったご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 900万円~1400万円
内資製薬メーカー
内資製薬企業にて品質推進部門における品質保証
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務
- 仕事内容
- 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務
・製品品質の照査に関する業務
・出荷決定に関する業務
・バリデーションに関する業務
・変更管理に関する業務
・逸脱管理に関する業務
・苦情処理に関する業務
・自己点検に関する業務
・教育訓練に関する業務
・文書管理に関する業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務経験5年以上(担当者レベルであれば経験年数満たなくても可能)
・高専・専門学校・大卒以上
【歓迎経験】
・製造管理に関する業務に従事したことがあるあるいは製造管理者であった方(を優遇)
・薬剤師資格保有
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
歯科グループ企業
製造メーカーの工場における生産管理
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
歯科用医療機器における生産管理として、工程改善・生産効率化
- 仕事内容
- 当社のブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、クリーニングのフランチャイズ展開をする当社で、歯科用医療機器における生産管理として、工程改善・生産効率化などの役割を担っていただきます。
・製造人員のマネジメント(アルバイト・派遣のシフト、状態管理)
・製造における安全管理全般
・製造の効率化提案(無人化、省力化、社内承認取得と実行)
・原材料及び、仕掛品、完成品の在庫管理と原価計算の為の記録
- 応募条件
-
【必須事項】
医薬品・医療機器業界での生産管理経験(実務経験3年以上)
求める人物像
・当社の理念、ビジネスモデルに共感いただける方
・必須要件を満たされている方
・行動しながら正解を探せる方
・成果目標に対するコミット力が高い方
【歓迎経験】
ISO13485認証工場での製造実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~700万円
国内製薬メーカー
国内製薬メーカーでのモニタリング業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
内資製薬メーカーにてモニタリング業務
- 仕事内容
- モニタリング担当者、モニタリングリーダー
・モニタリング担当者:担当地区は全国、週2~4日は出張(日帰り/宿泊含む)
・担当する施設数 平均4~6施設
・モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポート
※本人の適正、希望およびプロジェクトの進行状況により、モニタリング担当者またはモニタリングリーダーを担当頂きます
※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります
※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です
※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります - 応募条件
-
【必須事項】
・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験(2年以上)
・英語力(英文でメールのやりとりができる程度)
・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル
求める人物像:
・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
・戦略的に物事を考え、行動・判断できる方
・疑問点に関して、自らの対応策を提示して相談できる方
・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
・積極的に自らの意見を発言できる方
・明るく、協調性のある方
・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方
【歓迎経験】
・理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい)
・リーダー経験
・ビジネスで英語の使用経験のある方
・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、兵庫
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
受託企業
飼育管理担当者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 車通勤可
実験動物(サル・マウス・ラット)の飼育管理に係る業務全般をお任せ致します。
- 仕事内容
- ・入荷管理や体重測定など動物実験に関する業務
・実験動物飼育器材の洗浄
・施設内清掃
・実験補助(実験機器、器材の準備など)
(研究機関などへ外出することが有ります)
- 応募条件
-
【必須事項】
■必須条件:下記いずれかの経験のある方
・大学、専門学校等における何らかの動物実験経験者
・動物実験施設、動物園、水族館、動物病院などにおける飼育管理実務経験者
【歓迎経験】
カニクイザルの飼育経験がある方は尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
国内大手製薬メーカー
Manager or Staff, Safety Management, Patient Safety & Pharmacovigilance
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
日本における臨床試験に関する安全性業務、承認後の安全対策に関する業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 日本における臨床試験に関する安全性業務
・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
・治験薬に関する安全性評価(個別症例評価ではない)
・治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験定期報告書等)
・承認申請における安全対策立案(添付文書「使用上の注意」、RMP等)、審査対応
日本における承認後の安全対策に関する業務
・市販直後調査
・安全性情報の評価
・安全対策立案(添付文書「使用上の注意」、RMP等)
・安全性定期報告等の定期報告書の作成・再審査申請における安全性評価
・グローバル安全性評価チームにおける安全性評価、安全対策立案等
新規開発プロジェクトが次々と育っている事業環境において、臨床開発の初期から市販後まで一貫して安全対策戦略を行う「ファーマコビジランス」を実践できる部門です。グローバル開発のダイナミズムも含めて刺激のある業務とともに、常に患者目線で中立、サイエンスに立脚した安全対策を積極的に立案する場面も多いです。
PV部安全対策グループでは、開発から市販後に至るまで包括的な安全性評価、、安全対策立案・実施、リスクマネジメントを重点疾患領域ごとのチームで行っており、PV部門の核となるストラテジーを担っています。PV部門には医師資格保有者や疫学専門家等も在席しており、サイエンスレベルは非常に高いレベルにあります。また、とてもフレンドリーで明るい職場であり、誰にでも相談もしやすく、PV業務を通じてサイエンスの知識を深め、患者さんのために貢献したいというお気持ちがあれば適した環境です。
フレックス制度に加え、オフィスワークとリモートワークを組み合わせたハイブリッドワーキングモデルを導入しており、個々人のライフ・ワークバランスに適応した働き方が可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・4年制大学(理系学部)卒業以上。
以下のいずれかの安全対策業務経験を有すること
1) 治験における安全性モニタリング計画立案
2) 治験薬に関する包括的な安全対策業務
3) 製造販売承認申請関連業務(安全性関連パート)
4) 承認後の包括的な安全対策業務
5) 規制にかかる定期報告類の作成
6) 安全性情報の解析・評価業務
7) PV分野におけるグローバルチームとの協業・折衝
・グローバルと適切にコミュニケーションし、会議において最低限のディスカッションができるレベルの英語スキル(TOEIC730点以上が目安)。
求める人物像
以下の能力を有する者が望ましい。
・医薬品における安全対策戦略に熱意を持って取り組むことができる社会貢献力
・重大な安全性上の課題があらわれた際の迅速対応力・危機管理力
・開発段階及び市販後において安全対策を推進する専門性
・社内外・国内外の関係者が集うチームへの貢献力・コミュニケーション力
・異なる意見を中立に取り上げる受容性
・担当業務の周辺情報に関心を持つ情報収集力
・変化する環境への変革対応力
・あるべき環境を提案して変革する未来志向性
【歓迎経験】
・修士又は博士であることが望ましい。
・薬剤師、健康科学関連分野におけるMScやPhDの資格を有する者が望ましい。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 650万円~1000万円
CRO
Pathologist(病理専門家)
- 中小企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品開発に関わる病理学的検査担当(パソロジスト) の求人です。
- 仕事内容
- 医薬品開発に係る非臨床試験における病理研究担当としてご就業いただきます。具体的にお任せする業務としては下記になります。
病理学的検査/病理組織学的検査等の実施/病理レポートの作成/顧客対応 等
- 応募条件
-
【必須事項】
・パソロジストの資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】長野、他
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
CSO
リモートMR(内勤)の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
(医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
・英語スキル 英語文献を読める程度
【歓迎経験】
・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
【免許・資格】
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
開発本部 生産管理
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
ファブレス企業での生産管理・購買調達業務
- 仕事内容
- ・生産計画の立案
※販売計画をベースに、在庫回転率を考慮し、MOQ確認後、調整の支援業務
・生産計画確定後、完成品・部品等を製造バートナーへ発注依頼
・発注後の各商品・部品の納期管理
・製造パートナーに保管されている各商品・部品の在庫管理・棚卸
※一通りの業務を覚えて頂き、段階的に多くのブランドに携わって頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・社会人経験3年以上
・PCスキル:エクセルスキル(関数、VLOOKUPが使える程度)
・メーカーでの管理系業務の経験をお持ちの方
【歓迎経験】
外注先との調整業務経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
創薬ベンチャー
バイオベンチャーにてがん免疫研究員
- ベンチャー企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
がん免疫分野における細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務
- 仕事内容
- 細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・修士以上または同等の免疫学、分子生物学実験の知識と実務経験
・オンコロジー、免疫学、がん免疫のいずれかの領域における研究実績
【歓迎経験】
・がん・免疫領域のバックグラウンドと研究経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
ベンチャー企業
プロジェクトマネージャー【がん患者支援治療用アプリ】
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
プロジェクトマネージャーとして、両社間のコミュニケーションおよび開発計画をリード
- 仕事内容
- プロジェクトマネージャーとして、両社間のコミュニケーションおよび開発計画をリードいただきます。また自社内開発チームをリードし、上流工程から一貫してプロダクト開発の進捗/課題管理および開発工程/品質管理を担当いただきます。
・開発プロジェクト進行上の課題抽出、開発リスク評価、改善策の立案
・アジャイル開発またはウォーターフォール開発における開発進捗管理
・開発プロジェクトフェーズ(要件定義〜設計〜開発〜テスト)毎のリソースおよび工程評価
・「ソフトウェア医療機器」開発における品質マネジメントプロセスの最適化
・パートナー企業(製薬会社等)と共同開発プロジェクトにおけるコミュニケーション戦略および管理ドキュメント等の資材開発 - 応募条件
-
【必須事項】
・スマーフォン/Webアプリ開発の要件定義〜設計〜開発〜QAまでのPM職の経験
・アジャイル、ウォーターフォール等多様なの開発スタイルのプロジェクト工程管理経験
・開発プロジェクトにおけるリスク分析、課題評価および改善実績
・クライアントおよびパートナー企業との開発要件や仕様の調整、説明資材等の作成経験
・プロダクト開発に関わるステークホルダーとのコミュニケーション設計およびチームビルディングの実績
【求める人物像】
・当社のビジョンに共感していただける方
・PMとして行動変容や習慣化を促すプロダクトサービス開発をリードしたご実績があり、スマホアプリの開発経験がある方
・エンドユーザーの体験品質向上やサービスを支える業務オペレーション改善などカスタマーサクセス観点でのサービス・プロダクト改善実績がある方
・ご自身のキャリアパスを新たな医療サービスを創造していくことに置かれており、チャレンジングな開発を求めている方
【歓迎経験】
・仮説検証型のMVP開発においてUXバリューの仮説立案〜開発〜ローンチ後の検証までリードした経験をお持ちの方
・認定スクラムマスター(Certified ScrumMaster)、PMP等のプロジェクトマネジメント資格をお持ちの方
・クリエイティブに対する知識や理解をお持ちの方
・デザインスプリント等のワークショップを主導し開発プロジェクトの方針策定を行った経験をお持ちの方
・利害の異なるステークホルダーとの円滑なコミュニケーションおよび業務調整が得意な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 800万円~1400万円
内資製薬メーカー
【信頼性保証本部】安全性評価担当責任者
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメント業務
- 仕事内容
- ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。
・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行う
・PMDA等による査察(再審査・適合性調査含む)や提携会社あるいは社内の監査に対応する
・海外現地法人のPV担当者や他部門と協働し、体制・プロセスの構築を推進する
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験(実務経験5年以上)
・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること
・マルチタスクの環境において、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力
・語学:ビジネスレベルの英語能力(目安:TOEIC 730点以上)
・学歴:大卒以上
【求める人物像】
・安全性業務を行うことへの責任感を持ち、使命感をもって業務を遂行する方
・複雑で困難な課題であっても臆することなく、チャレンジ精神をもって前向きに取り組める方
・同僚・部下、他部門、外部顧客等の円滑にコミュニケーションをとり、良好な関係を確立・維持できる方
【歓迎経験】
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験
・日本国内に加え、海外の安全管理活動にかかる規制(GVP、GCP等)を熟知していること
・個別症例処理業務における品質・生産性改善の経験
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方(個別症例処理以外の業務経験のある方)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築
- 仕事内容
- 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く
これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する
・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
- 応募条件
-
【必須事項】
求めるスキル・知識・能力
・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須)
求める行動特性
・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること
・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること
・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること
必須資格(TOEICを含む)
・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上(必須)
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
【歓迎経験】
・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル(尚可)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
国内大手化学メーカー
マネージャー候補/食品添加物の営業・マーケティング
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
顧客や代理店と折衝しながら、技術開発部門とともに事業拡大をリード
- 仕事内容
- ■業務の詳細
・既存顧客や代理店との折衝による既存グレードの拡販
・顧客ニーズの把握や新たなニーズキャッチによる新規グレード開発や新市場開拓
*チームメンバーの指導やマネジメント(課長の補佐)にも携わっていただきます。
■ポイント
・取り扱う製品は、SDGsなどの観点から注目度の高い植物由来原料の結晶セルロース。国内トップシェアにあります。
・国内食品業界を中心としたビジネス展開の強化に貢献していきます。将来的には製薬業界や海外事業でもご活躍いただきたいと考えています。
・クライアント企業の(購買部門ではなく)技術部門が主たる折衝窓口となります。
・技術開発部門と連携しながら、市場やクライアントのニーズを満たす新規グレードの開発と上市を目指して業務を推進していただく役割となります。
<仕事の魅力・やりがい>
・例えばスーパーで手に取る食品のパッケージにも「結晶セルロース」と表記されているものがあります。エンドユーザ-の顔が見え、生活に近い製品を取り扱います。
・既存の製品の営業・マーケティングだけではなく、新しいグレードの開発や市場開拓を楽しめる方には大きくやりがいを感じて頂ける業務です。技術開発部門など関連部署と協力しながら、事業拡大の牽引役をお任せしたいと思います。
・汎用品ではないので、顧客に対して技術的視点からも提案をしていく営業スタイルとなります。技術や専門知識を習得しながら、専門性の高い営業チームをリードしていただきたいと思います。
・適切なワークライフバランスを取りながら業務を進めることができる環境です。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
まずは座学を含めた研修で知識を習得してもらいながら、OJTで上司やメンバーと顧客や代理店への訪問などを行っていただきます。製品やマーケットを習熟いただきたいと考えています。基礎知識習得後、即戦力として食品・工業グループのマネージャーとしてご活躍いただくことを期待しています。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
将来的は、製薬などの他用途のマーケットや海外事業などにも携わっていただくこともあります。
- 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・メーカーや商社(食品・食品添加物・飲料業界であれば尚可)での素材営業やマーケティング経験(5年以上)
・(規模に関係なく)チームやプロジェクトでメンバーのリードや指導の経験
<求める人物像>
・好奇心旺盛で、グレード開発・用途開拓など事業創出に関心のある方
・物事を前向きにとらえ、周囲を巻き込みながら推進役となれる方
【歓迎経験】
・食品や食品添加物、飲料業界で顧客(研究・開発・技術者)への提案を行う営業経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~950万円
医療機器メーカー
知的財産マネージャー、スタッフ
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
知的財産スタッフもしくはマネージャーとして知財戦略の策定、提案や発明発掘業務
- 仕事内容
- 知的財産部のマネージャーまたはメンバーとして以下の業務を担当していただきます。
1)知的財産戦略の策定、提案
2)リエゾン業務(発明発掘業務)
3)国内外の特許出願・権利化業務
4)自社知的財産活用及び他社知的財産対応業務
5)知的財産組織の管理、運営、改革案の策定及び推進(マネージャー職のみ)
・インダストリー、ヘルスケア、プロフェッショナルプリント、デジタルワークプレイス等、いずれかの事業を担当し、発明の発掘や、特許の出願・権利化などから事業戦略と連動した知財戦略の策定まで幅広い業務に携わっていただきます。
・担当の事業により件数は変動しますが、平均年間30件程度の特許出願と、権利化などを担当します。出願明細書の作成や意見書の作成など書誌的な業務は特許事務所を活用して効率化している為、戦略面や方針策定に注力することが可能です。
・国内特許・海外特許の割合は半々程度で英語を使う頻度は高いですが、読み書きがメインです。
- 応募条件
-
【必須事項】
1)発明発掘または特許出願・権利化業務の経験を3年以上有する方
2)知的財産部門における組織管理・運営業務をご経験の方(マネージャー職)
3)読み書きレベルの英語力
【学歴】
学士以上
【歓迎経験】
1)TOEIC700点以上または同等以上の英語力を有する方
2)事業会社(特にメーカー)での知的財産業務経験5年以上
3)他社知的財産対応業務の経験を有する方
4)海外駐在、海外の法律事務所勤務
※当社ではグローバルでの知的財産業務も多く発生する為
5)部門トップや経営層と交渉やプロジェクトを進めるために必要な論理性(思考力、説得力)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- ~1100万円
ジェネリックメーカー
製剤研究
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製剤設計および工業化研究に関する業務
- 仕事内容
- ・ジェネリック医薬品の製剤設計(処方・製法・包装)、工業化研究に関する業務
・ジェネリック医薬品の治験薬、申請用安定性検体の製造、CTD申請及び照会対
応に関する業務 - 応募条件
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【必須事項】
・製剤開発経験(必須)
【歓迎経験】
・薬剤学会の製剤技師認定資格があれば尚可
・若手の指導、育成能力があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
製薬・化学メーカー(リン化合物)
医薬品製造管理者(候補)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品の製造管理者候補
- 仕事内容
- リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製品の品質保持に欠かせない医薬品製造に係る製造管理者業務を行って頂きます。
仕事内容としては製造工程を監督し、品質管理・品質向上に努める業務です。
・製造記録や品質情報のチェック
・製造工程の確認
・保管環境の確認
・製造の変更・許可に係る申請
・委託企業とのやり取り(監査対応など)
- 応募条件
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【必須事項】
・医薬品製造管理者経験もしくは、医薬品・化学薬品の品質保証/品質管理マネジメント経験のある方
・GMPに関する実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~800万円 経験により応相談