600万円～の求人一覧

社内（全拠点）で使用する基幹業務システム、その他業務システムの管理や更新、導入業務全般

仕事内容

社内（全拠点）で使用する基幹業務システム、その他業務システムの管理や更新、導入業務全般を行います。
また、PCやプリンター等のIT機器の管理や更新、ネットワーク環境の管理、改善、サーバ管理も行います。
製造現場や各部署の運用と課題、潜在的な困り事を把握し、その改善をシステムを通じて提案・実現する部署です。

・業務ソフトを用いた業務改善の立案、実施
・基幹業務システムを含む業務ソフトの管理、運用、ルール決め
・社内ネットワーク、セキュリティ対策の構築、管理
・IT機器の管理、導入、初期設定
・IT系全般の問合せ対応

応募条件

【必須事項】
IT企画系職種経験
【歓迎経験】
ITパスポートレベル以上のIT資格を保有
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】高知

年収・給与

400万円～600万円　

大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMメーカーにて製造製品の企画営業業務

仕事内容

大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、製造製品の企画営業をお任せします
関東圏もしくは関西圏でのサテライト担当として、会社の技術力や高品質な生産体制を提案したり、お客様の要望を本社営業部や各工場へフィードバックしたりと、
社内外のたくさんの人と関わっていく業務です。部署名こそ営業部ですが、単なる販売業務ではなく、お客様と一緒になった製品開発を主体としたお仕事内容です

具体的な業務イメージ：
（1）お客様から頂いた「こんな製品は作れませんか？」といった相談を元に、自社でその製品を作ることが出来るか、もしくは「もっとこうした方が良い」といった内容を検討、お客様と直接会話し、お客様の想いを「求められた品質・コストで形にする」ため、社内外調整～製品が立ち上がるまでを見届けるお仕事になります
（2）”社内技術から生まれる新製品”をお客様に提案。当社で製造させて頂き、お客様の製品として世の中に送り出して頂きます
（3）そのほかには見積作成、納期調整、契約締結など。CAD等の製図スキルは不要、主にExcelなどを使用して社内指示の書類作成を行っています

応募条件

【必須事項】
・営業業務経験
・対人折衝経験をお持ちの方
・PCが使用できる（Office等を一般程度使用出来れば可）
【歓迎経験】
・製品設計、製品企画、企画開発などに関わった経験
・コストや納期調整などの経験
・法人向けの営業経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～600万円　

再生医療分野でのiPS細胞製造を行っている企業の品質保証の案件です。

仕事内容

・品質マニュアル、各種規定等の整備
・関連文書の作成・管理
・CoAや品質に関する書類の発行
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等）
・あらゆる監査(顧客、サプライヤー、規制局など）の中心に立ち、管理する
・社内外関連部署及びパートナーとの連携
・各国規制の把握と対応、規制当局とのコミュニケーション

再生医療の品質保証業務全般を担い、国内外でのiPS細胞製品の品質保証責任者となることができます。

応募条件

【必須事項】
・大学院(修士) 卒以上
・品質保証部門での3年以上の経験
・資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方
・英語のドキュメンテーションやメール対応、ミーティングが対応できる英語力
・ベンチャー企業の早いスピード感を楽しんで頂ける方
【歓迎経験】
・理系学士以上の学歴（分子生物学または類似分野）
・細胞培養経験（学生時代の知見含む）
・FDAやPMDAなどの規制当局との直接取引の経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

650万円～700万円　経験により応相談

人事の採用面からビジネスを支える重要なお仕事です。

仕事内容

採用に関わる次の業務を担当していただきます。

・採用計画の企画・戦略策定・実行
・自社リクルーティングサイト、社員紹介、SNSなどを通じた採用プロモーション活動
・候補者の書類選考・一次面接および面接結果に対する分析
・大学や事業内容と関連する組織との関係構築
・採用期間、コスト、定着率など、採用指標の分析・活用
・その他上記に付随する業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・採用に関わる業務経験（業界不問。企業の人事部や人材紹介会社などで勤務されていた方）
・英語力（TOEIC800点以上、実務経験は不問です）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　

原薬メーカーにて設備保全・安全衛生活動の推進

仕事内容

生産設備の維持管理、環境保全や公害防止、安全衛生活動の推進などをお任せします。設備保全は外部業者への依頼がほとんどです。

応募条件

【必須事項】
【いずれか必須】
・設備保全のご経験をお持ちの方
・工場における環境保全、安全衛生に関する経験、知識をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～600万円　

医薬品の新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等担っていただきます。

仕事内容

新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ・新剤型の開発及び既存製剤の改良 ・新包装、新包材、新容器の開発 ・初期製剤設計（処方・製造法・容器包材等の検討） ・工業化研究 ・製品規格の立案 ・製造販売承認申請添付資料の作成 ・製造方法・技術の確立

※将来的に業務内容が変更になる可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（薬系・化学系）
・化粧品/医薬品メーカー等での製品開発・製剤設計・工業化の経験（必須）
【歓迎経験】
海外申請対応経験（尚良）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～600万円　

品質管理における試験責任者候補として担っていただきます。

仕事内容

る当社において、医薬品の製品および原料の試験責任者候補を募集致します。

具体的な業務内容：
・原料及び製品試験、検査の責任者
・根拠データの収集、分析法の検証、並びに試験・検査業務の指導、管理に関する業務
・試験業務におけるデータの信頼性確保に関する体制構築に関する業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品QCの試験責任者経験
【歓迎経験】
・海外査察対応経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

450万円～600万円　

品質保証として、GQP業務全般を担っていただく予定です。

仕事内容

品質保証業務全般

・製剤・原材料等製造所に関する管理監督業務
（調査、取決め、変更・逸脱管理等）
・品質情報の対応・社内外との交渉業務
・その他 GQP 業務（市場出荷、手順書作成、文書管理等）
・その他製品の品質保証業務
※その他、業務内容が変更となる可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・GQPまたはGMP（SiteQA）の業務経験3年以上
・ＰＣ操作スキル（Excel・word・パワーポイント）

求める人物像：
・素直で誰とでも人間関係を構築できる人（コミュニケーション能力の高い人）人との関わりが重要な業務であり、何よりも重視します。
・追求し答えを導き出すことが好きな人
好奇心が強く、いろいろなことに興味を持ち、あらゆる角度から問題を見て、じっくりと原因を調査することができる人。
・冷静に物事を判断できる人
論理的にものごとの状況を整理でき、冷静に筋道を立て問題を解決できる
人。
※報連相ができること。スケジュール管理ができること。
【歓迎経験】
・薬剤師免許・医薬品製造経験
・英語スキル（メール作成レベル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023 年 7月（応相談）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

原料や製品など品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容

工場の品質管理担当として品質試験業務全般をお任せします。

・医薬品／原料／資材に関する試験
・バリデーションに関する業務
・手順書／計画書／報告書作成業務 など
※出張：あり（必要に応じて出張していただきます。）
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・高速液体クロマトグラフィーなどの分析機器使用経験
・製薬／化粧品会社における原料、資材、製品試験検査経験（3年以上）
・HPLC操作スキル
・PC操作スキル（Excel／Word）

【歓迎経験】
・品質管理責任者、試験責任者の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

450万円～600万円　

大手化学メーカーの製造分門での技術職の案件です。

仕事内容

・設備設計業務
・建設等の施工管理業務
・設備保全対応業務
・用役管理業務　など

応募条件

【必須事項】
・大学卒または大学院卒業以上
　・工学系専攻（建築、土木、機械、電気・電子、環境、化学など）
・プラントエンジニアリング、産業機械、建設工事に関する知見を持っている方
・新しいことに取り組む挑戦意欲がある方
・関係者と調和し、連携・折衝の際、公正な気持ちを持って接することができる方
・心身ともに健康で就業中にも、明朗・快活である方
【歓迎経験】
・化学工場の運営に必要な資格を有する方（危険物、高圧ガス、電気主任技術者、公害防止管理者など）
・エンジニアリングに必要なPCスキル（CADなど）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーション業務

仕事内容

業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。
メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。
・メディカルプランの作成
・アドバイザリーボードの立案/実行
・メディカルイベントの企画/実施
・資材作成やスライドレビュー業務
・パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施
・医療従事者や社内 MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
・メディカルインフォメーション（2 次対応）
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
・関連業務のサポート全般（書類等の作成、確認、保管、発送業務等）

応募条件

【必須事項】
・下記(ア)～(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
(ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務（研究）経験者でも上記を満たせば可能
(イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
(ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等）
【歓迎経験】
・医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護師 など）や生命科学系の博士号（PhD）の保有
・英語力（TOEIC700 点以上）、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
・顧客対応業務経験
・薬事申請業務の経験
・資材作成・資材レビューの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～950万円　

M＆Aプロジェクトの司令塔としての案件のマネジメント・クロージングまでの各プロセスの確実な実行

仕事内容

１）国内外M＆A案件のプロジェクトマネジメント
２）各種デューディリジェンス、企業価値評価の実行
３）PMIの実行支援
４）ベンチャー企業に対する戦略投資の実行
５）事業側からの各種相談対応、アドバイザリー業務
※事業側と一緒に案件を進めていくため、事業サイドの内容にも深く関わりを持てハンズオンでM＆A業務に携われます。
※複数の案件が常に動いていますが、クロスボーダー案件も多く、グローバルな活躍も期待出来ます。
※クロージング後もPMI支援や最終的なエグジットまで関わる事があり、幅広い経験を積むことが可能です。

【キャリア入社者の担当業務／期待する役割】
・M＆Aプロジェクトの司令塔としての案件のマネジメント・クロージングまでの各プロセスの確実な実行
・海外のベンチャー企業への投資実務の実行

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
会社として継続的にM＆A・戦略投資を行っており、海外での案件も多いことから、国内のみならずクロスボーダー案件で活躍する機会も数多くあります。事業ポートフォリオ変革を実行する段階であることから、様々なタイプの戦略的案件に関わることのできる非常にやりがいのある仕事です。事業部と連携して業務を遂行することが多いため、事業戦略にも触れながら、将来的には事業部で経営企画や統合支援に関わる可能性もあります。

【身につくスキル】
・グローバルプロジェクトマネジメント経験を積むことによるリーダーシップ、交渉力の向上
・事業ポートフォリオの構築・見直し等に関する戦略的思考力の向上　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・新規事業戦略策定、経営企画力、経営センスの向上

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・英語力（ビジネスレベル：TOEIC860点以上）
下記、いずれかのご経験をお持ちの方
・事業会社の事業開発でM＆Aプロジェクトを主担当として推進した経験 3年以上
・M＆Aアドバイザリー経験 3年以上

【求める人物像】
・M＆A・戦略投資を単なるトランザクションとして捉えるのでなく、事業開発の一部と考えて案件に取り組める方
・チームプレーができる方

【歓迎経験】
１）プロフェッショナルファームでの実務経験（特に投資銀行・会計系ファーム・ベンチャーキャピタル等）
２）事業・技術理解力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～1200万円　

グループ企業などへの経理・税務ガバナンス活動、IFRSや各国税制改正対応

仕事内容

1. 連結決算(IFRS基準)業務 ： 制度決算、月次決算
2. 開示/ディスクロージャー業務（金融商品取引法・会社法対応、東証適時開示等）
3. グループ会計方針書制定及びグループ会社指導
4. M＆A他経営戦略に係る経理面での全社支援サポート

【職務内容】
◇ 制度連結決算業務（四半期決算、年度決算）及び月次連結決算業務（IFRS）
　　・グループ会社の決算情報収集～連結財務諸表作成までの連結決算業務
　　・経営層向け報告・分析資料作成及び外部向け決算開示書類の作成
◇ IFRSによるグループ会計方針書の制定、グループ会社への会計方針の指導・定着
◇ 特命事項(M＆Aなど)についての経理面でのマネジメントサポート

【キャリア入社者の担当業務／期待する役割】
◇ 連結決算業務の主メンバーとしての活躍
◇ 経理部の中心メンバーとしての会社への貢献

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
◇ 80%以上の輸出売上を計上するグローバル企業の当社にとって、グローバル経理業務は重要な位置付け
　を占めています。グローバルに会社・事業の動きが把握できるとともに、経営者に対し経営判断に必要な
　情報を提供する等、企業経営にも参画できます。
◇ 経理部ではグローバルな経理マネジメント体制の構築を推進しており、グローバルに展開するグループ
　 会社との係わりを通じ、国際的な感覚を身に着けると共に自己の成長をはかることができます。

【身につくスキル】
◇ グローバル展開する経営活動を通じて広く経理面の実務ノウハウ(IFRSなど)を習得することができます。
◇ 国際感覚を養いながら、複合的な課題に取り組み解決に導くことで、そのノウハウや知見を習得する
　ことができます。

応募条件

【必須事項】
・大学卒業、または、同等以上

求める人材（下記いずれかに該当する方）
1. 連結決算業務、開示/ディスクロージャー業務のいずれかにおいて経験２年以上の方
2. IFRSに関する知識がある方
3. 公認会計士有資格者
4. 監査法人にて連結決算の監査経験２年以上の方

【専門分野】
　　経営学部、商学部、経済学部、法学部等の文系でなくても、上記いづれかの資格・スキル・経験に該当していれば可。


【歓迎経験】
・海外グループ会社とコミュニケーションできる英語能力（業務ではメールでのコレポンが中心です）
・Excel, Word, PowerPoint が業務で使える IT・OAスキル

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～750万円　

データサイエンスやデータビジネスをリード

仕事内容

全社横断の技術開発の役割を担う部門にて、以下の業務を担当していただきます。
１）当社の各事業（オフィス情報機器／医療機器／介護施設機器）等を対象にしたデータ分析案件の支援や機械学習による価値創出
・各事業部が抱える課題に対し、データサイエンスを用いた課題解決のリードを担当
・データ分析・アルゴリズム開発　例）設備のセンサデータ分析，人事データ分析など
・1人2プロジェクト程度を担当し、事業部のエンジニアやデータサイエンティストと連携を図りプロジェクトの推進を図る
・課題設定～データ分析までの全工程を担当。
※経験に応じてプロジェクトマネジメントや事業部のメンバーと共にクライアントへの提案や報告も担当

２）新規データビジネスを創出に向けた企画／提案／実施
・新規ビジネス創出に向けたデータ分析の企画と実施
（例）生成AIを活用した全社向けのナレッジ提供サービスの開発／音声処理技術開発　等
・先端技術の獲得
・各事業部に向けたデータサイエンス人財の育成（教育研修・データサイエンス教育におけるツールの開発）

応募条件

【必須事項】
・Python、R等を使用したデータ分析の実務経験3年以上
・機械学習関連分野でのアルゴリズム開発経験

【求める人物像】
・新規ビジネスを創出して社会に貢献する熱意を持った方
・チームワークで課題に取り組めチームをリードしていく方
・業務にオーナー意識をもち最後までやり抜く責任感のある方

【歓迎経験】
１）音声処理技術の開発経験
２）大規模データ処理技術を用いたシステム開発経験
３）海外ベンダーとの業務経験
４）データサイエンスプロジェクトにおけるPM経験をお持ちの方
５）顧客折衝経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

～1000万円　

食品機能性素材やサプリメントの素材開発・製剤開発業務など行っていただきます。

仕事内容

・細胞・動物・ヒト試験等による食品機能の解明 ／ 新たな機能性素材の開発
・多種の分析機器を用いた機能成分の分析 ／ 製剤設計
・新規の機能性製剤の開発、錠剤、顆粒、カプセル剤の試作 等
※その成果については、学会発表、論文発表、特許出願、雑誌・新聞・HP・展示会（国内外）での発表会等、積極的な執筆やプレゼン活動でアウトプットしています。更に大学や公的研究機関と共同で先端研究にも注力しています。一人一人の能力が発揮できる環境を整え、健康に貢献する世の中に無い新しい製品開発を目指して日々研究開発を行っています。

応募条件

【必須事項】
・食品・医学・薬学・農学・栄養学等の食品・生命科学系の知識をお持ちの方　
※研究業務に情熱のある方は優遇します。
・製薬・サプリメント等の製剤知識
・細胞・動物・ヒトを用いた機能性研究経験
・食品原料からの抽出・反応・精製等の加工経験や知識
・機器分析を用いた多様な分析技能経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

400万円～600万円　

臨床業務内のプロジェクトをサポートする施設契約の管理および交渉

仕事内容

・ Administers all contract management processes, including coordination with relevant protocol, informed consent, institution, investigator, vendor, consultant, and customer agreement documents at a project level.
・ Supports the SSUL to agree on country template contract and budget. Assists in producing sitespecific contracts from country template.
・ Under supervision assist in negotiations of budget and contract with site and via Site Contracts Service Centre and SSUL lead with Sponsor until resolution of ssues.
・ Assists with quality control and arranges execution of CTAs as well as archival of documents into repositories and capture of metadata.
・ Assists in the reviews of contracts for completeness and accuracy, and ensures that corrections are appropriately made and documented.
・ Assists SSU leads, Managers or other site contracts staff with the active project management of ongoing contract issues; performs follow-up on all outstanding contract issues.
・ Assists in providing and generating (amended) contract and/or budget documents as necessary, preparing contract management documentation for projects, and streamlining the contract/proposal or internal processes; initiates and introduces creative ideas and solutions.
・ Works within the forecasted country/site contracting timelines, ensures they are complied with and tracks milestone progress in agreed upon SSU tracking system in real time.
・ Collaborates with internal and external legal, finance, and clinical operations departments including communicating and explaining legal and budgetary issues for contract management tasks and issues.
・ Facilitates the execution of contracts by company signatories.
・ Supports the maintenance of contract templates and site specific files and databases.
・ Serves as communication liaison between site contracts staff and internal and external customers.
Provides functional guidance and keeps internal and external teams aware of all contract statuses or pending issues. Prepares correspondence as necessary.
・ Monitors basic financial aspects of the project and the number of hours/tasks available per contract; escalates discrepancies in a timely fashion.
・ Reviews and complies with Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WIs) in a timely manner, keeps training records updated accordingly and ensures timesheet compliance.
・ Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File ＆as per Company SOP/Sponsor requirements.

応募条件

【必須事項】
・ BA/BS degree in related field or equivalent combination of education and experience
・ Clinical research, contracts, or related experience that includes working in a team-oriented environment preferred
・ Strong skills in Microsoft Office Suite, email, and voicemail
・ Strong organizational, presentation, documentation, and interpersonal skills
・ Ability to handle multiple tasks to meet deadlines in a dynamic environment
・ Good understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP Ability to interact effectively and appropriately with investigative site personnel
・ Good organizational skills and good attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks effectively
・ Ability to take direction from multiple individuals and set priorities accordingly
・ Ability to effectively communicate across multiple function groups (clinical team, PM, Director) Demonstrated ability to work independently, as well as part of a team
・ Utilize problem-solving techniques effectively
・ Quality-driven in all managed activities
・ Flexibility and willingness to adapt to rapidly changing environment and learn/perform new functions
・ Strong computer skills, including Word, Excel
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～700万円　

大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

仕事内容

■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおいて分子生物学的評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携

応募条件

【必須事項】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方
【歓迎経験】
■アカデミア（大学・公的機関など）において生物・生命科学の基礎研究に従事している方（ポスドク）も
歓迎します（創薬研究の経験の有無は問いません）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～700万円　

IoTクラウドサービス(FORXAI)に関する開発・運用業務

仕事内容

・当社の画像 IoT プラットフォーム『FORXAI （フォーサイ）』（IoTクラウドサービス）に関する開発・運用
・当社のクラウドサービスに対して、運用を見越した設計開発・運用（Site Reliability Engineering）の推進
・海外・国内販社のあるべきインフラを考えて構築を主導し、ITSMに基づく効率的効果的運用体制を考えていく
・新規ならびに運用中の既存クラウドサービスに対して、Site Reliability Engineering(SRE)及び改善をしていく
・配属部門の中ではソフト開発のチームと運用チームに分かれておりますが、ソフト開発を中心にお任せします。
（一部運用にも関わって頂きます。）

【開発環境】
プログラミング言語 Python,　PHP.　Node.js, JavaScriptなど
インフラストラクチャー　AWS、Azure等
補足情報：スキルレとしては、AWS Certified Solutions Archiect - Associate、Azure Developer Associate　相当レベル以上が希望

【開発体制】
今回お任せする業務範囲：
開発（基本設計～実装までを担当）
必要に応じて、要件定義、サポート、QAを担当頂きます。

【今後の戦略】
・SREをベースとした開発強化を検討しております。

応募条件

【必須事項】
・パブリッククラウド上でのWeb開発経験（3年以上）
※特に、Serverlessを活用した開発、またその運用経験を重視しています。

【学歴】
大卒以上

【求める人物像】
・世の中の変化や、新しい技術に興味を持ち、社会に役立つサービスを自ら生み出したいセルフスターター
・難易度の高い課題にも失敗を恐れずチャレンジし、最後までやり遂げる責任感のある方
・仲間を大切にし、協力し合って開発を成し遂げることで、達成感や喜びを感じたい方

【歓迎経験】
・Python　PHP　Node.jsでの開発経験
・クラウドインフラの運用経験2年以上（運用設計、運用監視、System Engineering対応含む）
・海外販社との協働プロジェクトまたは業務経験
・ITサービスの開発経験
・TOEIC600点以上、又はそれに準ずる英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

～800万円　経験により応相談

グループのITインフラ(DC・サーバ・ネットワーク・認証基盤等システム全般)の企画、推進、設計

仕事内容

グループのITインフラ(DC・サーバ・ネットワーク・認証基盤等システム全般)の企画、推進、設計
(1)クラウド・先端技術を活用したITインフラの企画・設計・導入
(2)グローバルID管理・認証基盤システムの企画・設計・導入
(3)ITセキュリティ対策推進

【キャリア入社者の担当業務／期待する役割】
グローバルIT中期計画に基づき事業変革を支えるDX推進に貢献できます。
熱意をもって、主体的にプロジェクト企画・推進して頂く事を期待しています。

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
１）ITインフラの企画・構築・運用を全社的に推進していくポジションです。
２）全事業部門及びコーポレート部門と連携して、広い視野を持って新しい発想を生み出せる環境で仕事ができます
３）海外拠点との折衝機会も多く、語学力を生かした仕事を経験することも可能です。また挑戦意欲のある人を応援する風土と自己成長のチャンスが多くある会社・職場です
４）自ら構想した提案を経営トップに直接提案し、主体的に進められるチャンスがあります。

【身につくスキル】
１）システム戦略・システム企画立案手法
２）アーキテクチャ設計
３）クラウドコンピューティング
４）システムアーキテクティング技術
５）セキュリティーマネジメント、セキュリティー技術
６）リーダーシップ/コミュニケーション/ネゴシエーション

応募条件

【必須事項】
１）ITインフラ（DC、サーバー、ネットワーク等）に関するシステム構想・システム設計の実務経験　（３年以上）
２）権限・認証基盤の企画・システム設計の実務経験　（３年以上）
３）リモートアクセス、クラウドサービス、いずれかに関する知識と経験
４）英語（TOEIC 730点以上、もしくは同等レベル）
・大卒以上



【歓迎経験】
１）クラウド（AWS、Azure）に関するシステム構想・システム設計の実務経験
２）仮想サーバ(Vmware等)の導入及び実務経験
３）ITセキュリティ対策ソリューションについての知識と業務経験
４）情報処理技術者試験 システムアーキテクト

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～1000万円　経験により応相談

Ｘ線画像診断、超音波診断装置における医療用ソフトウエア開発

仕事内容

ヘルスケア事業部内におけるＸ線画像診断または超音波診断装置における、以下の業務

１）医療用ソフトウェア開発における、システム開発/ソフトウェア開発
２）要件定義、構想設計（アーキテクチャ設計）、基本/詳細設計、検証までの実務担当、ベンダーマネジメント成果も統合したプロジェクト管理
３）上記開発のプロセス制定、改善施策検討、実施運営

・医療用画像診断装置に関するコンソール/ワークステーション/FW開発、デバイス通信系制御開発、X線装置制御開発
・超音波診断装置に関するアプリケーション/システム/周辺機器制御のソフトウェア設計開発
・上記製品を含むシステム設計

【開発装置】
※担当商材はご経験や志向に応じて決定予定
◆X線画像診断装置
・X線の長い歴史の中で大きな技術革新が起こっており、静止画だけでなく動画診断が出来る事で、新たな診断方法確立が期待されております。
◆超音波診断装置
高品質な超音波診断装置アプリケーションの開発に加え、ユーザの使い易さの追求やUSBカメラなどの周辺機器活用、ネットワークを介した他機器との連携などにより、装置活用シーンの拡大と、診断の質と生産性の向上を実現します。

【キャリア入社者の担当業務／期待する役割】
1）医療用ソフトウェア商品の開発業務全般
2）要件定義、要求仕様作成、設計の各工程実務
3）ネットワーク活用・クラウドサービス連携など、従来単独である画像診断装置の活用範囲だけに閉じない顧客価値の提案

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
・ヘルスケア事業を支える商品／システム／サービス開発に携わることができ、医療機器/ソフトウェアという社会貢献度の高い製品開発に従事できる。
・常に世界No.1を狙う意識と情熱の中で仕事ができる。
・開発の立場でありながら、国内外の最終顧客・販社から直接フィードバックを受け、顧客課題の確認、仮説検証を実施することができ、新たな製品開発へ活かすことができる。
・開発者一人一人がシステム全体を意識しながら幅の広い業務を経験できる。
・他社協業を含めグローバルな技術者と共に開発していく醍醐味を味わうことができる。
・年功序列ではなく実力主義。若くともやる気と実力が有れば大きな仕事を任せられる。

【身につくスキル】
・商品開発の上流工程（製品コンセプト提案、搭載機能の要件定義）～市場リリースまでの全工程に携わることができ、医療機器の製品化プロセスを経験、身に付けることができる。
・国内外の技術者とのテクニカルな議論だけでなく、顧客との戦略的交渉能力など、ビジネスパーソンに必要なスキルを網羅的に身に付けることができる。
・医療規格、医療法規遵法のための専門的な知識を身につけることが出来る。

応募条件

【必須事項】
１） ソフトウェア製品（アプリケーション、またはF/W）開発経験　5年以上
２） 要件定義、設計の上流工程の経験

【学歴】
大卒以上

【専門分野】
　不問。情報系に精通していることが望ましいが、実務経験とスキルを重視。

【求める人物像】
・顧客起点で判断し、ロジカルに物事を考えアピール、コミュニケーションが取れる方。
・受け身でなく、プロアクティブに行動できる向上心の強い方。
・既存の枠にとらわれずに、チャレンジ精神の溢れる好奇心旺盛な方






【歓迎経験】
１） 医療機器ソフトウェア開発の経験
２） アーキテクチャ設計の経験（ex. コンポーネント設計、DB設計、通信設計、セキュリティ設計）
３） ネットワークプロトコルの実装経験（ex. TCP/IP、無線LAN、医療機器通信プロトコル(DICOM、HL7)）
４） 社外/海外会社との協業・共同開発の経験
５） TOEIC600点以上、もしくはそれに相当する英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～700万円