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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1913 件中 1321~1340件を表示中

              大手グループ企業

              医薬品製剤工場における技術担当者の求人

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

              仕事内容
              医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

              ・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口
              ・変更管理業務およびバリデーション
              ・品質・収率・コストに関わる改善業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の同様業務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方

              (1) 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識
              (2) 医薬品製造工場での工業化(技術移管・スケールアップ等)の経験
              (3) 医薬品の品質試験及び分析法に関する知識
              (4) 製剤処方・製造方法の開発経験
              (5) 品質・収率・コスト・安全性等に関わる改善経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              商社

              【薬剤師】品質管理・品質保証

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              商社での品質管理・保証担当業務

              仕事内容
              医薬品原料の商社である同社にて、品質管理・保証担当として、下記の業務を行います。
              ・仕入れ先の探索・選定
              ・品質管理/品質保証/薬事業務
              ・プロジェクトの企画・管理


              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーでの技術経験をお持ちの方(品質保証/品質管理/薬事/研究開発など)
              ・薬剤師資格
              ・英語力

              【歓迎経験】
              ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
              ・海外会社との折衝や営業経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品の品質管理担当者募集(半固形剤/微生物試験など)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

              仕事内容
              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

              ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査,試験管理
              ・製造環境試験の実施
              ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
              ・製品の市場出荷に関する諸業務
              ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
              ・バリデーションの管理
              ・薬事行政及び委受託に関する業務
              ・その他GMPに係る品質管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務
              ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方

              【歓迎経験】
              ・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
              ・マネジメント経験をお持ちの方
              ・英語力
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【経験者歓迎!】包装オペレーター_注射剤・固形剤(正社員)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              包装オペレーターとしてスタートアップの段階から携わる貴重なポジションです。

              仕事内容
              医薬品(注射剤・固形剤)の包装に関する業務をご担当頂きます。

              [業務例]
              ・各種製造設備のオペレーター業務
              ・包装設備のメンテナンス業務
              ・日常点検 等

              [業務例・注射剤]
              ・アンプル・バイアル製品の目視検査、自動検査業務
              ・製品の包装作業(手作業・機械オペレーター)
              応募条件
              【必須事項】
              下記両方の経験をお持ちの方(固形剤)
              ・3年以上の医薬品製造業務(特に包装工程)の経験
              ・設備機械の操作、及びライン作業経験

              下記両方の経験をお持ちの方(注射剤)
              ・医薬品業界で工程責任者の経験
              ・注射剤検査包装の実務経験
              ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験

              <求める人物像>
              前向きで意欲的な方
              【歓迎経験】
              注射剤の製造業務経験
              工程責任者の経験(固形剤)
              医療業界経験者(注射剤)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              管理職候補!医薬品製造管理業務

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              医薬品製造工場における製造部門の管理職候補を募集

              仕事内容
              医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。

              [具体的内容]
              ・医薬品製造管理に関する諸業務
              ・GMP査察、監査対応
              ・各種マネジメントシステムに関する事項(環境、安全衛生、教育など)
              ・医薬品GMP管理に伴う諸対応
              ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項
              ・部門予算の策定補助
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての経験をお持ちの方
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験
              ・マネジメント経験

              <求める人物像>
              責任感・行動力のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【管理職候補】設備管理担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              医薬品の製剤工場における設備管理業務全般を管理職候補としてご担当いただきます。

              仕事内容
              医薬品製造工場におけるユーティリティー設備、構造設備の管理業務をご担当頂きます。

              ・工場支援設備(電気・蒸気・水・排水など)/建物の改良・増築・新設における設計、工事計画および実施の管理
              ・工場支援設備/建物の保全計画立案、進捗管理、結果評価
              ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理
              ・支援設備の管理
              ・環境保全に関する改善計画立案
              ・防虫対策の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備管理業務の経験
              ・マネジメント業務の経験

              <求める人物像>
              ・変化を恐れず行動できる方
              【歓迎経験】
              ・ユーティリティー(空調、水、蒸気、圧縮空気)設備の管理経験
              ・電気工事士
              ・危険物取扱者
              ・EMS内部監査員養成コース終了
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              機能材料の研究開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              機能材料に関する研究開発に従事していただきます。

              仕事内容
              研究所にて、機能材料に関する研究開発に従事していただきます。

              【メイン業務】
               ・有機合成反応や重合反応を用いた新製品の開発と工業的製造方法の検討
               ・開発した製品の性能評価等
               ・顧客への開発品の技術プレゼンテーション など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒または大学院修了※化学系専攻

              下記いずれかに関連した研究開発のご経験がある方
              ・ヘルスケア
              ・電子材料
              ・樹脂材料

              【人物像】
               ・社内外でコミュニケーションを円滑にとることができる方
              【歓迎経験】
              ・有機化学合成やポリマー合成のご経験
              ・電子材料(半導体/電池/セラミック部品分野)に関する開発のご経験
              ・セラミックス(砥粒含む)/金属/カーボンなどのスラリー開発/分析/性能評価のご経験

              【人物像】
              ・自ら考え提案できる方
              ・困難な課題にも投げ出さず粘り強く進めることができる方
              ・周囲の意見に耳を傾けるとともに自分の意見を上手に伝えることができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】医薬品製造における品質保証業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務

              仕事内容
              ■医薬品製造における品質保証業務

              医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
              部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。

              業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大卒以上
              ・医薬品製造における品質保証業務
              ・GMP関連業務経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許があれば尚よし
              ・GQP関連業務経験
              ・英語力(TOEIC 600点以上※)
              ※海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              美容機器メーカー

              「美容と健康」領域でグローバルに展開!上場企業での事業管理担当

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              【未経験歓迎】IR・EGS関連業務の主担当/企業の成長性◎

              仕事内容
              ヘアサロンやエステティックサロン等を担当市場とする営業部門での、事業活動や部門経営の数字に関わる事業管理業務に携わっていただきます。

              (1)採算管理/業績管理
              (2)担当営業部門の分析資料、経営会議資料の作成およびサポート
              (3)担当営業部門の業績予測や短期、中長期の売上/経費/利益計画の取りまとめ
              (4)経営計画の課題フォロー
              (5)経営層との打合せ、依頼対応 等

              未経験の場合、サポート業務からご経験いただき、ゆくゆくは管理の中枢を担っていただく役割を期待しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・管理部門経験(経営企画、経理、財務、営業管理)など
              ・Excel(関数、ピボットテーブル等)実務経験
              ・PowerPointなどを用いた会議資料作成の実務経験
              【歓迎経験】
              ・売上管理や予実管理、予実分析などのご経験
              ・会計、簿記などの知識・経験をお持ちの方(経理実務や日商簿記3級程度の知識のある方)
              ・事業戦略、事業計画などのサポート経験
              ・今後のキャリアでマネジメント職を希望している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              機能性成分の製剤開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い開発目標を達成

              仕事内容
              ポジション概要:
              ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 
              ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
              ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

              主な業務内容:
              ・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善)
              ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
              ・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応)  ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
              ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討

              達成すべき目標・ミッション:
              ・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
              ・生産性を高めてコスト削減を実現する。
              ・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

              関連業務:
              ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
              ・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
              ・共同研究先、社外研究機関との関係構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系4年制大学卒業以上(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での開発職務経験
              ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験
              ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること

              ・英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要)。
              英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。
              ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度


              求める人物像:
              なんでもやってこなすチャレンジ精神があり、コミュニケーション能力に自信のある方。
              【歓迎経験】
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験
              ・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識
              ・日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験
              ・微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎
              ・植物、微生物の育種、改良の職務経験
              【免許・資格】
              普通自動車(通勤に必要なため)

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              藻類の培養技術開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い開発目標を達成

              仕事内容
              ポジション概要:
              ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 
              ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
              ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

              主な業務内容:
              ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
              ・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善)
              ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
              ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
              ・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) 

              達成すべき目標・ミッション:
              ・生産性を高めてコスト削減を実現する。
              ・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
              ・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

              関連業務:
              ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
              ・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
              ・共同研究先、社外研究機関との関係構築

              応募条件
              【必須事項】
              ・理系4年制大学卒業以上(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
              ・微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可)
              ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること

              英語:
              英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要)。
              英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。

              Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度


              【歓迎経験】
              ・微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎
              ・植物、微生物の育種、改良の職務経験
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験
              ・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識
              ・日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験

              【免許・資格】
              普通自動車(通勤に必要なため)

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内大手製薬グループの受託会社

              学会・セミナーの企画~運営担当

              • 大企業
              • 転勤なし

              国内大手製薬グループ会社での新製品等のセミナーや学会等各イベントの企画業務

              仕事内容
              依頼される新製品等のセミナーや学会、研修等といった各イベントの企画や設計、当日の運営まで一気通貫で行っていただきます。

              ・グループ各社との打ち合わせ
              ・グループ外の製薬会社との打ち合わせ
              ・イベントの広報活動(チラシ等の作成は担当者がいます。)
              ・当日の機材や受付スタッフの手配の為、協力会社との打ち合わせ(既に取引ある企業様が多いので新規開拓の必要は無いです。)
              ※イベントの規模は様々ですが週平均2件程となります。関東中心ですが地方都市(大阪・名古屋等)の場合は出張となります。
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】
              ・営業職や販売職での顧客折衝経験
              ・配信に携わったご経験(回線の機材の操作が出来る方) ホテルで音響や照明等を担当していたご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              法務マネージャー候補

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              新規上場企業の法務の責任者候補としてご活躍いただくことを期待します

              仕事内容
              1. クレーム、係争時の対応
              2. リスク関連業務(全社的なリスク評価、リスク会議体運営)
              3. グループ内コンプライアンス推進(研修資料作成及び運営)
              4. セキュリティ事項(Pマーク、ISMS)対応、情報漏洩防止推進
              5. サービス利用規約の作成、整理、管理
              6. 契約書、覚書の作成
              7. 医療関連法令及びガイドライン等の把握、要点整理
              8. 稟議システムの運営、管理
              9. 株主総会、取締役会運営(グループ含む)
              10. 電子含む契約書管理、押印管理
              11. 知的財産(特許、商標)管理
              12. 持株会運営、株式、株主管理
              13. 商業登記(役員変更、増減資等) など
              ※上記1. ~3. を主にご担当いただき、次期法務責任者候補としての立場も見据え、4. 以降の業務にも従事いただくことを想定しています。
              応募条件
              【必須事項】
              弁護士資格をお持ちか、あるいは企業法務経験が5年以上ある方

              【求める人物像】
              ・出来る方法を考えようとする方
              ・自発的に活動が出来る方
              ・相手の立場や気持ちを考慮出来る方
              ・学び続けられる姿勢をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・リスク管理、コンプライアンス体制運営のノウハウをお持ちの方
              ・セキュリティ、情報管理対応の経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬グループの受託会社

              創薬研究および生産施設の施設管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              施設・設備管理業務と工事施工管理業務、キャリブレーション業務

              仕事内容
              施設管理業務
              施設内巡回点検業務、中央監視室内における監視業務、電気設備・空調設備・給排水設備・防災設備などの点検や修理、修繕計画、設備・施設異常の緊急対応 など

              工事・保守管理業務
              工事の計画・業者との打合せ業務、工事の施工・予算の管理業務、電気設備・熱源機器などの保守点検(メーカー保守)の調整・立会業務、立会保守点検スケジュールの作成と施主との日程調整作業
              応募条件
              【必須事項】
              ・施設管理、設備工事、施工管理の経験を有する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬グループの受託会社

              大手製薬企業のグループ会社にて営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              学会の提案から当日の運営までを担当いただきます。

              仕事内容
              ・各学会の理事に対し、学会(学術集会)の開催、企画を提案
              ・受注後、開催に向けた準備(主催者の先生方と連携してプログラムを構築/パンフレット・研究発表映像等の制作ディレクション/参加者へのご案内等)
              ・学会当日の運営プロデュース(プログラム進行/スタッフのディレクションなど)
              応募条件
              【必須事項】
              企画・提案型の営業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Study Manager Hematology&Early Development Oncology

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              HematologyおよびEarly Development OncologyのStudy Managerとして従事

              仕事内容
              Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationally deliver defined clinical studies, or clinical project work package / activities to time, cost and appropriate quality in Japan R&D.
              Clinical Operations is the organisational home for the operational delivery and programme and project management of clinical projects, drug and non-drug.
              応募条件
              【必須事項】
              ・理学または関連分野の学士号
              ・製薬業界または類似の組織で 5 年以上の経験、または学術的経験。
              ・臨床業務、プロジェクト管理ツールおよびプロセスに関する幅広い知識
              ・臨床試験の成功に必要なスキルと知識 (ICH-GCP/J-GCP、現地規制、試験管理など) を理解していること
              ・開発のさまざまな段階および治療領域における臨床開発 / 医薬品開発プロセスに関する優れた経験
              ・ビジネス英語(Achieve common understanding at the context level with customers)

              スキル:
              ・優れたコミュニケーションおよび関係構築スキル
              ・期限が重なる複数のタスクを優先順位付けして管理する実証済みの能力
              ・優れた対人スキルと、チームビルディングおよびチームワークを促進する実証済みの能力
              ・リスクと問題、および可能な解決策を積極的に特定する
              ・学習関連のトレーニング資料を準備して提供する能力を実証する
              ・社内および社外の会議を計画、調整、促進する能力を実証する
              ・プロ意識と相互尊重を実証する
              ・優れた組織力と時間管理能力、細部への優れた注意力、優先順位が変化する大量の環境でのマルチタスク能力を示す
              ・品質管理に関する基本的な知識と経験
              【歓迎経験】
              ・プロジェクト管理認定資格
              ・臨床開発 / 品質保証における実務経験
              ・PMDA GCP 検査
              ・医学または生物科学、または臨床研究に関連する分野。
              ・社内のあらゆるレベルで幅広く効果的に交流する能力。優れたネットワーキングスキル
              ・リーンシグマ/チェンジマネジメントなどのプロセス改善手法に関する知識
              ・臨床および医薬品開発プロセスに関する深い知識
              ・財政および財務に関する認識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              生体試料中の薬物濃度測定試験(TK/PK試験)/試験責任者(SD)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創薬支援のCROにて生体試料中の薬物濃度測定試験(TK/PK試験)の試験責任者

              仕事内容
              製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料中の薬物濃度測定試験(TK/PK試験)の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生体試料中薬物濃度測定試験(TK/PK試験)の経験が豊富にある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              海外医薬品G 技術営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              海外向け医薬品の販売・マーケティング並びに海外委託製造のサポート業務全般を担う

              仕事内容
              ミッション:売上の拡大、自社原薬や賦形剤のビジネスを持続的に成長できる事業とする。

              主な業務内容:
              ・売上調整
              ・出荷調整
              ・社内の品質保証部とのレギュレーション調整業務
              ・社内技術部門と協力しての技術移管に関するサポート
              ・その他社内外との調整、交渉業務全般

              関連業務:
              技術営業。海外委託製造プロジェクトの推進、海外拠点及び国内製造部との調整等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              (1)製薬、化学、食品等の業界で法人向技術営業のご経験(3年程度)がある方。
              (2)営業経験がなくても製薬、化学、食品等の業界で開発又は生産技術部門における経験歓迎
              (1)(2)のうちいずれかひとつの要件を満たす方

              ・TOEIC800以上又は英語でのコミュニケーションが可能な方。
              ・ワード、パワーポイント、エクセル

              求める人物像:
              なんでもやってこなすチャレンジ精神があり、コミュニケーション能力に自信のある方。
              【歓迎経験】
              ・医薬、化学、食品等の分野で技術移管(or受託)の経験があればなお良し)
              【免許・資格】
              薬剤師等の免許があればなおよい。
              【勤務開始日】
              ~2025年6月末頃までに入社
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              【大手外資製薬メーカー】ソリューションアーキテクト(SAP-サプライチェーン領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにてビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの当社への導入活動を推進

              仕事内容
              募集背景:
              ERP(基幹業務システム)刷新活動の本格化に伴う体制強化

              仕事内容:
              ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPのサプライチェーン(物流・グループ会社間取引)領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの当社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など)
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験
              ・SAP ERP-SD(販売管理)モジュールの導入経験あるいは運用保守経験
              ・SAP ERP-MM(在庫管理/購買管理)モジュールの導入経験あるいは運用保守経験
              ・SAP ERPと周辺システム(倉庫管理システム、物流管理システム、サードパーティシステム など)とのインタフェース開発経験あるいは運用保守経験
              ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・SAP ERP-SD(販売管理)モジュールのソリューション/システム設定に関する知識
              ・SAP ERP-MM(在庫管理/購買管理)モジュールのソリューション/システム設定に関する知識
              ・製造業の販売/物流/グループ会社間取引業務に関する知識
              ・英語でのコミュニケーション能力(メール、会議)
              ・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識

              求める行動特性:
              ・ERPに関する専門知識・経験をもとに、自立した社内専門家として、ビジネス部門メンバー、IT部門メンバー、外部コンサルタントメンバーと能動的に連携し、自身の担当領域のERP導入プロジェクト活動をリードして進めることができる
              ・プロジェクトを推進するために必要な情報を、海外のグローバルテンプレート導入組織、社外専門家から積極的に収集・整理し、関係者と調整して自社の活動方針を打ち出せる

              求める資格:
              ・四年制大学卒以上
              ・TOEIC700点以上

              【歓迎経験】
              ・SAP ERPサプライチェーン領域のグループ会社間取引機能の導入経験あるいは運用保守経験(グループ会社間の受注/発注連携機能、会社間購買機能)
              ・SAP ERP-TM(輸送管理)モジュールの導入経験あるいは運用保守経験
              ・SAP ERP-GTS(貿易管理)モジュールの導入経験あるいは運用保守経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              ソリューションアーキテクト (SAP Analytics and Reporting)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              BW/4 HANA、SAP Analytics Cloudをベースにデータ分析用レポートを開発、当社へ導入する活動を推進

              仕事内容
              募集背景:
              ERP(基幹業務システム)刷新活動の本格化に伴う体制強化

              仕事内容:
              ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPと周辺システムのデータ分析&レポートのソリューションアーキテクトとして、SAP ERPのグローバルテンプレート内に BW/4 HANA、SAP Analytics Cloudをベースにデータ分析用レポートを開発、当社へ導入する活動を推進する
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験
              ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
              ・SAP BW/4HANA(ないしSAP BW)を活用したデータウェアハウスの構築経験(要件定義、設計、インスタンス構築、開発、テスト、運用設計、データ移行)
              ・SAP BW/4HANA(ないしSAP BW)内でデータの抽出/加工/書出を行うETL処理、データマート、ビューなどのデータウェアハウスオブジェクトを開発した経験

              求めるスキル・知識・能力
              <必須要件>
              ・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識
              ・英語でのコミュニケーション能力(メール、会議)
              ・SAP BW/4HANA(ないしSAP BW)を活用したデータウェアハウスのインスタンスを構築するスキル
              ・SAP BW/4HANA(ないしSAP BW)内でデータの抽出/加工/書出を行うETL処理、データマート、ビューなどのデータウェアハウスオブジェクトを開発するスキル

              求める行動特性:
              ・ERPの分析・レポート基盤に関する専門知識・経験をもとに、自立した社内専門家として、ビジネス部門メンバー、IT部門メンバー、外部コンサルタントメンバーと能動的に連携し、自身の担当領域のERP導入プロジェクト活動をリードして進めることができる
              ・プロジェクトを推進するために必要な情報を、海外のグローバルテンプレート導入組織、社外専門家から積極的に収集・整理し、関係者と調整して自社の活動方針を打ち出せる

              求める資格:
              ・四年制大学卒以上
              ・TOEIC700点以上
              【歓迎経験】
              ・SAP Analytics Cloudのビジネスインテリジェンス機能、予測分析機能を活用したデータ分析用レポートを開発した経験
              ・SAP社製以外のBIツールを活用したデータ分析用レポート開発経験(Tableau、Power BI、Amazon QuickSight など)
              ・SAP BW/4HANA(ないしSAP BW)、SACのシステム運用保守経験
              ・SAP BW/4HANA(ないしSAP BW)に格納されたSAP ERPのデータを参照し、SACのビジネスインテリジェンス機能、予測分析機能を活用したデータ分析用レポートを開発するスキル
              ・SAP社製以外のBIツールを活用したデータ分析用レポートの開発/運用保守に関する知識(Tableau、Power BI、Amazon QuickSight など)
              ・SAP BW/4HANA(ないしSAP BW)、SACを活用したデータ分析用レポート基盤の運用保守作業手順を定義し、適切な体制構築を行える知識
              ・SAP ERPの基幹業務プロセス(会計業務、サプライチェーン管理業務)、SAP ERPが保持するデータの種類/データの持ち方のアーキテクチャに関する概要的な業務知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
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              国家資格
              学位
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識