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              該当求人数 1573 件中1301~1320件を表示中

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              人事部(管理職候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の人事ポジションです。

              仕事内容
              成長中の当社にて採用メインの人事管理職候補としてご活躍いただきたいと考えております。
              具体的には、中途採用メインに20名~30名/年の採用を検討しております。
              面談や面接まで含めますと年間数百名の方とお会いいただくかと存じます。
              中途採用メインの人事としてご活躍された後、人事制度構築等もお任せしたいと考えております。

              【具体的には】
              ・中途採用の企画、運営
              ・会社説明会、合同企業説明会での企業プレゼンテーション
              ・選考者、内定者のフォロー
              ・人材紹介会社との折衝
              ・スカウティング活動
              ・求人広告の出稿
              ・面接対応、日程調整
              ・入社対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事、採用業務経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              歯科系動画プラットフォームの企画責任者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の歯科系動画プラットフォームの企画責任者求人です。

              仕事内容
              ・歯科系動画の企画(立案、開発、制作)
              ・出演者のキャスティング
              ・販促プロモーション
              ・KPI策定の提案、実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・歯科業界、または医療業界経験者

              【歓迎経験】
              ・開発ディレクション、プロタクトマネジメントの経験者
              ・デジタルマーケティングにかかわる実務経験
              (自社での経験、クライアント支援いずれも歓迎)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              医薬品製造受託機関

              情報システムスタッフの求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              ユーザーヘルプデスクスタッフとして社内外からの問合せ対応からシステム構築まで幅広く担当

              仕事内容
              情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応からシステム構築まで幅広く担っていただきます。
              ユーザーヘルプデスクスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。

              <具体的な業務内容>
              ・不具合発生時のエスカレーション対応
              ・社内システム(ERP、MES、LIMS)導入構築

              <メンバーサポート>
              ・PC、プリンター、携帯電話やOffice製品についての問合せ対応
              ・新規入社者向けPC設定
              ・不具合発生時の調査、ユーザーサポート
              ・インストール方法や各種設定などのサポート

              <社内ツール>
              Office365、BOX、Sharepoint、OneDrive、kintone(キントーン)
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校・高専卒業以上
              ・情報システム部門での勤務経験
              ・社内システム導入経験
              ・サーバー、ネットワーク構築経験
              ・セキュリティ対策構築経験
              ※業務の中でITシステムを活用し、周りをサポートされていた方

              求める人物像
              コミュニケーションが円滑に取れる方

              【歓迎経験】
              ・プログラミング(VB、マクロ)スキル
              ・医薬関連業界での勤務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              医薬品製造受託機関

              品質管理(QC)LIMS担当スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              LIMS等のITシステム導入や分析機器の導入、適格性評価、維持管理業務

              仕事内容
              品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
              想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます

              品質管理・LIMS等導入業務全般
              ・LIMS等のITシステム導入に関する業務
              ・分析機器の導入、適格性評価、維持管理に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方
              ・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方 ※導入サポート、興味がある等
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品における分析経験がある方
              ・LIMS等導入経験、システム構築経験がある方
              ・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              350万円~750万円 
              検討する

              医薬品製造受託機関

              【核酸】品質管理技術移管スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ラボから工場への技術移転やバリデーション業務を担う

              仕事内容
              品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
              想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます

              技術移管業務全般
              ・ラボから工場への技術移転
              ・分析法バリデーションに関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専・大学卒業以上
              ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品における分析経験がある方
              ・医薬品工場での勤務経験がある方
              ・ビジネスでの英語使用経験
              ・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              医薬品製造受託機関

              エンジニアリングスタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              設備設計、設備建設に関するエンジニアリング業務全般を担う

              仕事内容
              生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、CMC開発部・ 製造部・管理部と連携し、下記業務を進めていただきます。
              想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます 。

              エンジニアリング業務全般
              ・設備設計、設備建設に関する業務
              ・設備導入、保持および維持管理に関する業務
              ・工事安全管理業務
              ・元請業者との業務連携・教育
              ・構造設備バリデーション計画・報告書照査
              ・生産技術改良・生産設備計画の立案と運営
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専・大学卒以上
              ・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験

              【歓迎経験】
              ・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
              ・海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              医薬品製造受託機関

              原薬製造マネージャ―(管理職)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              技術移転 やバリデーションなど原薬製造における業務全般を担う

              仕事内容
              CMC開発部・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。
              想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。

              原薬製造業務全般
              ・ラボから工場への技術移転
              ・製造工程構築(生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等)
              ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
              ・関連部署との情報共有および情報交換
              ・製造オペレーション業務(精製、合成等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専・大学卒業以上
              ・医薬品工場での原薬製造経験がある方
              ・メンバーマネジメント経験(募集段階:10名 2024年度中:20名)
              ・技術移管資料の確認等が可能な英語力
              【歓迎経験】
              ・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
              ・薬剤師資格
              ・ビジネスでの英語使用経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              800万円~1050万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              Pharmacometrics解析担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてPharmacometrics解析全般を担っていただきます。

              仕事内容
              Pharmacometrics解析全般

              ・母集団薬物動態及び薬力学解析
              ・Model Based Meta Analysis
              ・Exposure-Response解析(線形混合効果モデル含む)

              【必要な能力経験資格】
              ・上記業務内容に類する経験5年以上
              ・グローバルプロジェクトチームで機能できるだけの英語でのコミュニケーション能力

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・Pharmacometricsの経験5年以上(少なくとも主要な担当者として3年以上)
              ・統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソフト(NONMEM)を利用し、Pharmecometrics解析が実施できる
              ・ビジネスレベルの英語スキル
              ・修士卒以上

              【求める人物像】
              ・主体的な人物
              ・協調性のある人物
              ・データに対して真摯な人物
              ・必要に応じて、割り切った対応ができる人物
              【歓迎経験】
              ・QSPやPBPKの実施経験がある
              ・対外的に提示できるメディカルライティング能力
              ・部門外・社外に伝わるプレゼンテーションができる
              ・部門外・社外と建設的なディスカッションができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医療機器、体外診断薬(QMS)およびSaMDに係る品質保証業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              ブログラム医療機器等に関わる品質保証業務のレベル向上における体制の構築と運営

              仕事内容
              当社におけるSaMD/DTx(ブログラム医療機器等)に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語(ビジネスレベル)
              ・QMS/ISO/JISに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解
              ・QMS/ISO監査実施・受審スキル
              ・医療機器,診断薬,サイバーセキュリティのうち1つ以上の専門性

              【歓迎経験】
              ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              海外企画営業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              がん診断検査事業と遺伝子検査事業に関する臨床検査薬および医療機器の販売促進を行っていただきます。

              仕事内容
              ・既存代理店管理(契約・研修・販売計画・出荷調整・戦略共有)
              ・新規代理店探索
              ・担当エリアの市場動向調査・情報収集
              ・ 医療文献からトレンドや国策情報を抽出
              ・ z研究調査のコーディネート(医療機関や大学で製品検討)
              ・KOL(ドクター)関係構築(学会や文献へ学術情報投稿工作)
              ・展示会のブース運営
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療分野での海外営業経験
              ・有形商材の海外営業経験者(新規市場開拓)
              ・英会話ビジネスレベル
              ・海外駐在可能な方※ヨーロッパ・北米(1、2年後)
              ・理系学部卒業
              【歓迎経験】
              ・体外診断用医薬、もしくは医療機器・医薬品の海外営業経験者
              ・海外駐在経験者
              ・海外営業マネジャー経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              ドライ研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              ベンチャー企業での機械学習を利用してのソリューション開発業務

              仕事内容
              ・機械学習を利用してのソリューション開発
              ・論文作成、各種文書作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・機械学習における基礎知識
              ・バイオ・化学技術への基礎的な知識
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語でのコミュニケーション、論文・文書等の読解力
              【歓迎経験】
              ・分子動力学法を用いたシミュレーション経験
              ・ケモインフォマティクス分野における機械学習のシステム実装経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              経理財務部 財務会計グループ 担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              クロスボーダーM&A等の高度プロジェクト対応、グローバル決算業務

              仕事内容
              クロスボーダーM&A等の高度プロジェクト対応、グローバル決算業務

              ・クロスボーダーM&Aなど高度な案件における財務デューデリジェンス、バリュエーション業務
              ・有価証券報告書などの開示書類作成
              ・連結決算業務
              ・会計監査における監査法人対応
              ・経営層への報告資料作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の決算関連業務経験
              ・日本基準・IFRSの会計専門知識
              ・ビジネスレベルの英語力(Reading、Writing)

              【歓迎経験】
              ・会計監査業務経験、監査法人対応経験、簿記1級、公認会計士、米国公認会計士
              ・M&A業務経験
              ・DIVA、SAPの実務経験
              ・IFRS開示の実務経験
              ・英語での議論ができる方
              ・海外勤務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              データサイエンティスト(ジュニアデータサイエンティスト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用

              仕事内容
              ミッション:
              あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。

              担当業務:
              ・シニアデータサイエンティストと共に、社内外のデータとデータ分析技術を活用して、ビジネス課題を解決します。
              ・各事業担当者との議論を通じて、事業のボトルネックを見つけ出し、要件定義を行います。
              ・機械学習等の統計技術を活用したレコメンドエンジン開発や複雑な条件下でのプロモーション効果を測定します。
              ・DSが開発した分析ソリューションプロダクトを用いて、担当事業や担当クライアントの課題を解決します。
              ・中長期的な価値提供を行えるよう、分析ソリューションプロダクトを開発します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PythonやRを用いた分析経験のある方 ※実務経験は問いません
              ・機械学習や統計に関する知識をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              医薬品事業会社

              総務人事(課長候補)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              総務人事の課長候補として、人事や研修制度の構築と運用

              仕事内容
              ■株主総会準備、ファシリティマネジメント、渉外
              ■安全衛生関連業務・福利厚生関連業務
              ■勤怠管理、賃金、報酬計算・管理
              ■社内制度、就業規則・規程管理 などをお任せ致します。

              【お任せするミッション】
              ■人事総務業務全般に携わって頂くことを想定しております。
              ■実務とマネジメント両方担当頂く予定です。
              ※割合と致しましては実務:マネジメント=6:4を想定しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・5年以上の総務人事の実務経験がある方
              ・人事制度、研修制度、給与制度等の構築・運用の経験(労務知識あれば尚可)
              ・マネジメントのご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              Director of Operations

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              The Director of Operations serves as a key member of the agency leadership team and the primary champion

              仕事内容
              Agency Operations
              ・Develops, implements and maintains agency operating procedures; introduces new processes and improvements as appropriate and ensures staff is trained
              ・Responsible for delivery management of all agency projects
              ・Helps build the business case for incremental new hires; works with Finance and HR to obtain approvals for new headcounts
              ・Champion of the agency’s Practices and Procedures; enforces agency policies to help ensure compliance
              ・Trains agency staff on new and updated processes
              ・As a key person in agency, demonstrates knowledge of all network resources and ability to leverage resources to offer solutions to project management challenge
              ・Participates in new business development; works with internal team to develop responses to RFPs by providing strategic insight and potential solutions to meet client needs
              ・Develops weekly staffing plan to ensure appropriate allocation; authorizes freelance hiring and collaborates with discipline heads, human resources, and outside agencies to recruit freelance staff
              ・Ensures proper staffing coverage throughout the agency balancing workload and staff vacation schedules, deploying agency resources
              ・Implements new ideas and practices, as well as staff training, to promote greater efficiency and keep the skill set of the agency current/ahead of the technological curve
              ・Develops agency and client orientations geared to process and best practices
              ・Monitors for changing client needs with regard to processes, schedules, specifications, and tool set; works with other disciplines to ensure team and client keep common goals and expectations
              ・Agency liaison with Finance, HR, and IT

              Financial Management
              Works closely with the Finance Director to execute the following responsibilities;
              ・Provides financial oversight of all projects and agency P&L to ensure that profit objectives are achieved
              ・Forecasts revenue, develops and monitors booked and forecasted business reports, manages freelance budget
              ・Ensures appropriate client approvals are in place to bill projects and begin work (estimate signoffs, client POs, SOWs etc.)
              ・Reviews and approves all AOR SOWs generated by the agency

              Leadership/Management
              ・Ensures that both long-term planning and day-to-day activities of Operations group is aligned with the company’s goals and objectives
              ・Works in collaboration with other agency department heads, and keeps senior management briefed on activities and developments within Operations
              ・Celebrates/acknowledges achievements of staff with agency and client
              ・Supervises the work of the Operations department managers. This includes training, evaluating their work, and monitoring efficiency and quality control to ensure that work is executed accurately and meets the highest possible standards
              ・Interviews and hires key managers within Operations, and approves all hires within the group, in conjunction with the Human Resources department
              ・Fosters “customer-centric” attitude within the department, promoting positive agency and team atmosphere through all interactions (internal and external)
              ・Establishes, maintains and continually refines standards of excellence
              ・Nurtures individual talent, yet fosters team building
              ・Participates in the development of the annual business plan
              ・Contributes to the overall management of the agency and its mission

              Performance Standards
              ・Demonstrates superb leadership skills in working with clients, colleagues, and staff
              ・Ensure seamless management of the operations team
              ・Committed to balancing the dual objectives of (1) excellence in client delivery and (2) optimizing the financial performance of the agency
              ・Ability to formulate solutions and negotiate the best solution to meet project goals
              ・Results-oriented and seeks to daily demonstrate a sincere commitment to: teamwork, thorough preparation, innovation, and a positive attitude
              ・Presents new initiatives to better utilize resources while eliminating inefficiencies
              ・Establishes and maintains strong relationships with all key clients personnel across all levels
              ・Establishes and maintains strong relationships with all internal groups across all levels
              ・Displays excellent skills in interpreting client requests and applying their knowledge and experience to define strategic solutions
              ・Keeps a positive attitude when dealing in pressure situations; helps diffuse crises expediently in the most professional manner
              ・Serves as role model and mentor and creates learning/growth opportunities for subordinates
              ・Demonstrates the ability to hire and retain highly capable people while fostering diversity and career development
              ・Follows up to ensure goals are met through encouragement and constructive feedback and provides direction when needed
              ・Motivates and maintains morale of staff and realizes not only how to delegate responsibilities but provide proper staffing and training to complete job(s) at hand
              ・Displays professional conduct in alignment with agency values
              応募条件
              【必須事項】
              ・10 + years of agency or comparable outside experience
              ・Business level Japanese & English is required.
              ・Background in pharmaceutical advertising is strongly preferred
              ・Supervisory experience required
              ・Experience in key areas of operations such as Project Management, Resource Management, Production, and Editorial
              ・Proficiency with MS Office applications including Word, Excel, PowerPoint and Project is required
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              メディカルコントリビューターグループ ビジネスプロデューサー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              マーケティングプランの策定、オペレーション体制の整備を実施し今はない革新的な医療関連事業を創出

              仕事内容
              ビジネスプロデューサーのミッション
              先進技術やアセットを保有する他企業とのアライアンスに基づき、医療現場や患者が本当に必要とするものを調査し、サービス・商品の企画・設計、マーケティングプランの策定、オペレーション体制の整備を実施し、今はない革新的な医療関連事業を創出する。

              ■担当業務
              ・遠隔運動支援サービスのビジネス推進
              利用者拡大のため、医療従事者と連携しながら提供サービス内容の改善施策を企画・実行しながら、医療機関への導入営業を行っていただきます。運動療法の領域で市場を探り、遠隔運動支援サービスや関連技術を皮切りに、成長する事業基盤を構築していただきます。
              ・サイト登録会員のリソースを活用した新規事業の企画・立上げ・運用
              ・他企業とのアライアンスに基づく、新規事業の企画・立ち上げ・運用

              身につくスキル・経験:
              ・1を10、100と拡大していく経験
              ・提案営業経験
              ・自身で事業やプロジェクトを企画し、リードする経験


              応募条件
              【必須事項】
              ・提案型営業で高い成果をあげたご実績もしくは、クライアント等社外折衝のあるプロジェクトマネジメントのご経験
              ・やり方が決まっている業務やルーチンワークをそのまま受入れるのではなく、課題・改善点を見つけ、より良い仕組みを作り上げていく実行力がある方
              ・スマートフォンアプリやデジタルデバイスへの抵抗がない方
              ※前職の業界や職種不問、医療業界や医薬品の知識不問
              【歓迎経験】
              ・医療従事者とのディスカッションのご経験
              ・医療IT業界・医療系ベンチャー企業でのご経験
              ・新規サービスの企画・要件定義・立ち上げのご経験
              ・新規事業における利益・成果を生み出したご実績
              ・これまでのご経験で何らかNo.1になったご実績
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              ITインフラエンジニア

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              ITインフラとして設計・構築・運用・保守を行う

              仕事内容
              ITインフラの設計・構築・運用・保守を行う。
              【医療機関向けシステム】
              各医療機関に当社が開発したアプリケーションを導入。
              今後も導入が増える予定であり、医療機関毎に下記業務を実施する。
              ・サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、
              医療機関システム担当者との調整、その他社内関係者との調整 等

              【社内システム】
              <オンプレミス>
              ・各プロジェクトの検証・開発環境サーバの運用/保守
              ・部署別解析サーバの運用/保守

              <クラウド>
              下記システムの運用/保守
              ・医療情報取集用のWEBシステム
              ・学校検診用データベースシステム
              ・学校検診用レポート提出用WEBシステム
              ・乳幼児健診用データベース+レポート提出WEBシステム
              ・Gitlab
              ・Redmane

              <レンタルサーバ>
              コーポレートサイト運用
              応募条件
              【必須事項】
              ・サーバ設計/構築経験が3年以上
              ・NW設計/構築経験が3年以上
              ・システム運用保守経験が3年以上
              ・システム運用設計における要件定義経験が3年以上
              【歓迎経験】
              ・管理職又はリーダー経験
              ・ITILファンデーション、CCNA、LPICレベル1の資格保有者
              ・医療機関向けシステム運用経験
              ・製薬企業のGxP業務に関するシステム運用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、京都、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              抗体医薬品の細胞株構築研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて抗体医薬品の細胞株構築研究業務を担う

              仕事内容
              ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理
              ・培養プロセスおよび精製プロセス研究

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子工学に対する高度な専門性
              ・抗体医薬品の生産細胞株構築の実務経験2年以上
              ・たんぱく質の発現系として細胞株構築に関し、専門知識を有している方(5年以上の実務経験)
              ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方
              ・修士卒以上

              【求める人物像】
              ・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行でき、
               またグローバル開発や新規領域に対して積極的に取り組む姿勢のある方
              【歓迎経験】
              ・遺伝子工学に対する高度な専門性
              ・グローバル新薬開発品のCMC開発経験
              ・未経験の分野でも積極的に学び、習得できる意欲のある方
              ・治験薬製造のGMP関連業務及び委託管理
              ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築経験
              ・語学:・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製剤開発担当者(主に分析業務、プロジェクトリーダー候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバル新薬開発品の分析リーダーとして試験法開発、規格及び試験方法の設定や申請資料作成業務

              仕事内容
              ・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当
              ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、若しくは申請業務
              ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
              ・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転
              ・グローバル新薬開発品の処方製法検討、申請資料作成
              ・若手研究員の育成や指導

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、
               又は品質分野におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経験
              ・試験法開発、規格及び試験方法の設定の実務経験、又は国内外の新薬申請業務の経験
              ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方
              ・大卒以上

              【求める人物像】
              ・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方
              ・グローバル開発や新規領域に対して積極的に取り組む姿勢のある方
              ・これまでにない技術の社内導入など、新しいことにチャレンジしてみたいと思われる方
              ・医療ニーズを形にし、世の中に届けたいと考えている方
              【歓迎経験】
              ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験(特に海外申請の経験)
              ・処方開発や製法開発の経験
              ・グローバル新薬開発品のCMC開発業務
              ・英語能力(TOEIC:700点以上)
              ・留学経験、または相応の英語力があり海外委託先との業務経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              研究技術職(理化学分析)の求人

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              当社の理化学分析受託部門の将来を担う試験責任者又はその候補研究員の募集

              仕事内容
              医薬品、化学物質、医療機器のほか、動物薬や食品などの安全性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験を幅広く手掛ける当社。近年、様々な企業からの依頼が増えており、理化学分析部門の拡充が急務となっております。
              今回募集するのは当社の理化学分析受託部門の将来を担う試験責任者又はその候補研究員となります。


              ◆具体的には:
              (1) HPLCを用いた理化学分析などの受託業務
              (2) 試験責任者としての試験計画書作成業務、又は試験責任者の試験計画作成に係るサポート全般(文献調査含む)
              (3) 試験責任者としての最終報告書作成業務、又は試験責任者の最終報告書作成に係るサポート全般(文献調査含む)
              (4) その他試験責任者としての受託関連業務、又はそのサポート全般
              (5) その他
              応募条件
              【必須事項】
              ・HPLCを使った分析業務の経験

              【歓迎経験】
              ・相手の視点で物事を考えられる方
              ・率先して「たたき台」を提供できる方
              ・常に他人をリスペクトできる方
              ・時間を有効活用する意識の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識