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                該当求人数 2941 件中1361~1380件を表示中

                受託会社

                研究員(遺伝子改変マウス/ラット作製)

                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                遺伝子改変動物作製及び解析業務

                仕事内容
                ・遺伝子改変マウス作製(ES・ゲノム編集)
                ・体外受精(IVF)
                ・遺伝子改変マウスの繁殖理論の理解と実践
                応募条件
                【必須事項】
                ・生物系分野の学部卒以上(学位は問いません)

                下記のいずれかに当てはまる方
                ・細胞の取り扱い経験のある方
                ・獣医師資格をお持ちの方


                【歓迎経験】
                ・遺伝子改変動物作製経験者
                ・インジェクション・移植技術を習得している方
                【免許・資格】
                ・獣医師資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】埼玉
                年収・給与
                300万円~500万円 
                検討する

                上場企業

                研究開発スタッフ(製品開発)

                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                当社を代表して参画し、プロジェクトを円滑に推進していく役割を担う

                仕事内容
                新規接合技術向けの表面処理薬品を中心とした製品の開発及び改良業務に携わっていただきます。

                ・新規接合技術を用いた表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良業務
                ・顧客への説明を含むテクニカルサポート業務(技術資料作成・顧客プレゼン等)

                【その他】
                定期的に国内外の出張が発生します。国外は韓国・中国・台湾等アジア圏がメインですが、欧米圏の可能性もあります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・化学系の研究開発経験(3年程度~)
                ※直近、研究開発業務に従事されている方

                【求める人物・能力】
                ・好奇心旺盛で環境適応力の高い方
                ・外国語に抵抗がない方
                【歓迎経験】
                ・半導体業界、周辺業界における材料/処理工程の知見
                ・電子材料の製造業界での研究開発経験
                ・接着剤接合技術に関する知見
                ・表面処理に関する知見
                【免許・資格】
                【歓迎資格】
                ・化学または物理分野での学位
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                450万円~700万円 
                検討する

                上場企業

                テクニカルサポートスタッフ

                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                各種表面処理薬剤の顧客のテクニカルサポート、アフターフォロー業務

                仕事内容
                各種表面処理薬剤の顧客のテクニカルサポート、アフターフォロー業務に携わっていただきます。

                ・製品使用技術および使用工程周辺技術の顧客への指導、支援
                ・顧客のトラブル・クレーム発生時における技術的な対応及びサポート
                ・顧客のライン立ち上げ支援
                ・依頼品のサンプル処理、評価試験等

                【その他】
                定期的に国内外の出張が発生します。国外は韓国・中国・台湾がメインですが代理店、海外子会社の通訳等サポートがあります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・化学系の学部卒、化学系の研究開発経験等の化学の知識・知見
                ・顧客のテクニカルサポート経験
                【歓迎経験】
                ・アジア圏の顧客サポート経験
                ・技術営業経験
                ・めっきや基板用処理薬品に関する知見(プロセスの知識など)
                ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                550万円~700万円 
                検討する

                再生医療のベンチャー企業

                再生医療に関する製造及び品質管理業務スタッフ・リーダー

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                細胞培養のご経験が活かせる求人です。製造、もしくは品質管理業務をご担当いただきます。

                仕事内容
                細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行います。
                ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。

                クライアントは、国内外のメーカーや医療機関が対象になります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方
                ・企業で細胞培養を扱ったご経験をお持ちの方(3年以上)

                【歓迎経験】
                大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、
                臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1~2年以上お持ちの方
                臨床検査技師資格をお持ちの方
                クリーンルームでの勤務経験をお持ちの方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                350万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                再生医療のベンチャー企業

                事業推進担当者

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし

                戦略に基づいた営業活動を行うなどの役割を担い、再生医療支援業務を行うポジションとなります。

                仕事内容
                ・新規クリニックの開拓:CPCコンサルティング、細胞培養技術移転などの再生医療支援業務、再生医療原料販売
                ・担当エリアと担当施設の売上目標を達成するために、戦略に基づいた営業活動を行うなどの役割を担う。上司との積極的かつ建設的なコミュニケーションを通じて、どうすれば売上目標を達成できるかを考える。
                ・自分の良心が許せる素晴らしいと思える新規事業及び製品(細胞培養等)の説明
                ・患者様の治せない、つらい状況を先生方が改善するための研究支援(試薬、化粧品など)
                応募条件
                【必須事項】
                ・化粧品の営業経験

                【歓迎経験】
                ・ライフサイエンス分野での営業経験がある方
                ・病院やクリニックでの営業の方法を熟知している方
                ・プロダクト開発の経験がある方
                ・新規事業を携わった経験がある方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

                経理担当者

                • ベンチャー企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                持株会社における財務経理業務全般を担っていただきます。

                仕事内容
                持株会社(東京証券取引所プライム市場上場)における財務経理業務
                ※会計ソフトは「Plaza-i」を使用

                主な業務
                ・単体決算(持株会社、子会社3社)

                その他の業務
                ・連結決算
                ・システム対応
                ・監査対応
                ・開示書類作成
                ・税務対応 等
                応募条件
                【必須事項】
                ※以下のいずれかのご経験がある方(両方のご経験がある方、歓迎します)
                ・上場会社またはその子会社での経理実務経験
                ・決算の取りまとめ経験
                【歓迎経験】
                ※以下のいずれかのご経験がある方
                ・原価計算
                ・監査対応
                ・システム導入
                ・税務申告

                【免許・資格】
                ※以下の資格をお持ちの方(歓迎します)
                ・日商簿記2級

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                バイオベンチャー

                研究員

                • 残業ほとんどなし
                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                創薬系大学発ベンチャーでの細胞培養および動物実験業務

                仕事内容
                (主にマウスを用いた)動物実験や遺伝子発現解析、細胞培養実験にかかる研究の実施・補助等を行う。
                応募条件
                【必須事項】
                ・基本的なパソコン操作ができること。
                ・動物実験や遺伝子発現解析、細胞培養実験がある方
                【歓迎経験】
                ・学生、大学院生 / 大学、大学院を卒業した者(文系・理系を問いません)
                ・RNA関連解析や動物実験を扱う職務経験が最低でも2年以上の方を特に優遇します。但し、未経験も可。未経験者の場合は、丁寧に指導します。大学等を卒業した主婦の方のご応募も歓迎します。

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】福岡
                年収・給与
                300万円~400万円 
                検討する

                治験主導企業

                【未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                未経験可能な新薬を開発における治験の調整など行うCRCの求人です

                仕事内容
                ■仕事内容
                 ▼治験実施前
                 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備

                 ▼治験開始
                 ・被験者のスクリーニング
                 ・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
                 ・被験者の来院管理・検査対応
                 ・症例報告書の作成補助
                 ・モニタリング対応
                 ・各種書類の管理補助

                 ▼治験終了

                ■入社後のフォローアップ
                 入社後、まずは座学研修を通じて当社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。
                 その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。
                 施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、
                 未経験からでも安心して成長いただける環境です。
                応募条件
                【必須事項】
                以下のいずれかの資格を保有している方
                ・臨床検査技師資格保有者
                ・看護師資格保有者
                ・薬剤師資格保有者

                ・基本的なPCスキルをお持ちの方
                 └文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など
                【歓迎経験】
                ・明るく、社交性がある方
                ・コミュニケーションを大切にできる方
                ・人や仲間とのつながりを大切にできる方
                ・専門知識を身につけて、長く活躍したい方
                ・強い成長意欲をもっている方
                ・経営やマネジメントに携わりたいと考えている方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                7月・10月入社
                勤務地
                【住所】大阪、他
                年収・給与
                350万円~450万円 
                検討する

                製薬メーカー

                CMC業務運営スタッフ~マネジャー

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製造及び試験の外部委託先の業務及び進捗の管理や製造販売申請資料の作成或いはレビューなど担う

                仕事内容
                ・製造及び試験の外部委託先の業務及び進捗の管理
                ・計画書、報告書の作成或いはレビュー
                ・委託先との契約書の作成及び締結手続き
                ・製造販売申請資料の作成或いはレビュー
                ・関係機関との連携(会議開催、運営)
                 ※週3~5回(主にオンラインですが、まれに現地出張あり)
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上 
                ・製薬企業等において、バイオ医薬品に関する製造或いは品質管理試験業務の実務経験を有し、バイオ医薬品の特性及びGMP関連の知識を有すること

                【歓迎経験】
                ・ウイルス学、ワクチン学に精通していること
                ・申請資料作成(CMC)の経験者
                ・英語でのコミュニケーション能力(海外関係先とメール・口頭で簡単なやり取りができる)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                600万円~900万円 
                検討する

                治験主導企業

                【社内SE】業務効率化に向けた社内IT化を推進

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                社内システムの運用・管理から新規システムの開発・導入

                仕事内容
                ■仕事内容
                会社の想いや理想をITを通じて”カタチ”に。
                主に社内システムの運用・管理から新規システムの開発・導入まで、
                幅広く社内業務のIT化に携わっていただきます。
                あなたのスキルに応じて、下記の業務をお任せいたします。

                ●IT導入企画
                ・業務効率化システム・アプリケーションなどの作成(各種報告書、請求業務など)
                ・新規システムの開発・運用
                ・EDCシステムの企画・要件定義~運用 など

                ●テクニカルサポート業務
                ・Windows、各種システムに関する社内問合せ対応
                ・不具合発生時、ベンダーエスカレーション、保守依頼
                ・アカウントやライセンスなどの管理 など

                ●社内インフラ関連業務
                ・社内サーバ管理
                ・各種IT設備/機器の導入・運用・管理 など

                ■使用サービス・ツール例
                ・Kintone
                ・Microsoft365 など

                ■入社後のフォローアップ
                入社後、まずは色々なツールの把握をしていただき、徐々に業務を覚えていただきます。
                希望や適性に応じて業務範囲を決めていく予定です。チームでしっかりとサポートします!
                また、当社や業界への理解を深めていただくため、座学研修(1~2週間程)に参加いただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                下記いずれかの経験をお持ちの方
                ・WEB設計・開発・構築経験3年以上(JavaScript/CSS/HTML)
                ・AI開発経験
                【歓迎経験】
                ・Kintoneでの開発経験
                ・AWSやAzureの設計・構築
                ・EDCシステムの開発・管理・運用
                ・マネジメント経験のある方
                ・プロジェクトの進行管理の経験がある方 など
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~550万円 
                検討する

                医療機器メーカー

                薬事スペシャリスト

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                医療機器(薬機法クラス1~3)の薬事申請対応

                仕事内容
                対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。

                ●国内薬事申請
                ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理
                ・薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調査対応
                ・製造販売業、製造業、販売業、修理業の業態管理業務
                ・国内及び海外規制当局等からの法規制情報収集活動、動向調査
                ・設計開発文書レビュー

                ●海外薬事申請
                ・海外規制当局への薬事申請書類の作成・申請・相談・照会対応
                応募条件
                【必須事項】
                ●薬事業務の知識と経験
                ・日本の医療機器規制に対する理解
                ・医療機器の薬事関連業務経験

                ●語学力
                ・ビジネスレベル(読み書き・会話)

                ●学歴
                大学卒以上
                【歓迎経験】
                ・薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験
                ・設計開発、品質保証、安全管理の経験
                ・海外規制当局への薬事申請経験
                ・技術文書の参照に抵抗のない方
                ・英文規格(ISO、IEC等)の参照に抵抗のない方
                ・理系学部卒
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~800万円 
                検討する

                国内CRO

                臨床開発モニター

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                大手CROにてモニタリング業務

                仕事内容
                医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床試験等に関わる臨床試験のモニタリング業務。

                モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
                契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
                分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
                応募条件
                【必須事項】
                <東京>
                GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

                <大阪・名古屋>
                ・モニタリング実務経験1年以上(必須)
                ・質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
                ・新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方


                【歓迎経験】
                ・Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
                ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
                ・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
                ・モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
                ・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
                ・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                400万円~850万円 経験により応相談
                検討する

                化学品・医薬品メーカー

                医薬品工場での品質管理

                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 車通勤可

                医薬品及び化学薬品メーカーの品質管理職求人です。

                仕事内容
                【品質試験】
                微生物限度試験/無菌試験/HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務/包装資材受け入れ試験/工程検査(包装、製造)/安定性試験/バリデーション等

                【品質試験の付帯業務】
                試験検体管理/試薬管理/分析機器の定期点検、メンテナンス/技術移管/分析法の検討/各種手順書の作成/試験日程の調整/試験結果報告書などの文書作成/サンプリング/GMP教育等

                薬剤師資格をお持ちの方は、薬事業務等もお願いします。
                応募条件
                【必須事項】
                医薬品業界での品質管理の実務経験
                ※GMPの経験があれば経験年数不問


                【歓迎経験】
                薬剤師資格をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】和歌山
                年収・給与
                350万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                【未経験可】試験実施担当者・GQP業務

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 車通勤可

                試験実施担当者・GQPに関連する業務を担う

                仕事内容
                ■試験実施責任者関連する業務を行う
                ・原料受入試験及び最終製品試験、バリデーション、安定性モニタリング、その他試験に関する業務(試験指示、データチェック、ワークシートなどの作成、試験の進捗管理、試験検体の受け取り受入管理、試験の結果報告、試験データの管理など)
                ・各種製品の参考品・保存品等の管理に関する業務
                ・試験委託に関する業務
                ・他課との業務連絡

                ■GQPに関連する業務を行う
                ・品質標準書、製品仕様書、包装仕様書等の書類作成に関する業務
                ・原薬製造所、試験機関等及び資材メーカー等との取決め等に関する業務
                ・販売元や社外の製造販売業者との連絡の窓口業務
                ・供給者の管理に関する業務
                ・製造業者の適切なGMP管理の確認に関する業務(査察も含む)
                ・クレーム対応(品質)に関する業務
                ・各種情報(セミナー・通知等)収集・伝達、知識・技術取得等に関する業務
                ・その他関連業務


                応募条件
                【必須事項】
                ・業務経験に近いご経験のある方
                【歓迎経験】
                ・GMP、GQP、試験業務経験
                ・薬剤師
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】奈良
                年収・給与
                350万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                大手製薬企業にて信頼性保証部部次長の求人

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす

                グローバルでのQA業務経験の当社へのインプットと当社のグローバル化推進業務

                仕事内容
                ・GCP/GVP領域のQA(AuditとQMS)マネジメント
                ・グローバルでのQA業務経験の当社へのインプットと当社のグローバル化推進

                その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
                応募条件
                【必須事項】
                ・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験
                ・当社でQAのグローバル化を推進できる人
                ・将来的にはグローバルQAの総責任者を目指す志を有する人
                ・GxP(GCP, GVP, GMP)のいずれかの領域でのグローバル実務経験(できれば管理職として)を有する人
                ・英語でビジネスができること
                ・修士卒以上

                【求める人物像】
                ・人格的に優れる人が望ましい
                ・レギュレーションへの対応は厳格に、QAとしての対応は柔軟に、ポジティブな思考ができる人
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪、他
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                製薬メーカーでのグローバルマーケットアクセス担当

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                薬価戦略立案およびマーケットアクセスの観点から開発計画への提案業務

                仕事内容
                ・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案
                ・自社品・導入品の海外薬価計画(グローバル最低薬価)/上市国順計画/PAP戦略の提案
                ・マーケットアクセスの観点から開発計画への提案、HEORの立案及び実行
                ・ベンダー及び現地法人マーケットアクセスと連携し、医療技術評価資料の作成
                ・計画の実行(欧米子会社マーケットアクセス組織の立上げと各種規定、SOP整備)

                その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
                応募条件
                【必須事項】
                以下のいずれかの経験を有するもの
                1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。
                ・欧米の薬価試算
                ・海外の保険償還交渉協議(サポート含む)
                ・HTA資料作成(海外薬事経験でも可)
                ・HEORの立案及び実行(保険償還を見据えた開発戦略の検討含む)
                2. 欧米駐在での医療用医薬品のマーケティング又はメディカル部門の経験者
                3. グローバル臨床試験のプランニング経験のある臨床開発の経験者
                ・語学:日本人であれば英語能力 (TOEIC:800点)、外国人であれば欧米系ネイティブ
                ・学歴:大卒以上

                【求める人物像】
                マーケットアクセスの仕事は、関連部門との協力関係構築は必須であり、
                ・製品の中心となって課題を解決していく「リーダーシップ」
                ・他者を的確に説得できる「論理的思考」および「コミュニケーションスキル」
                ・事業性や費用対効果が意識できる「数字力」
                ・社会情勢の動きに広く興味を持って専門知識にアンテナを張り磨きをかけることへの労を惜しまない「向上心」
                ・世界中の患者さんに自社製品を届けるといった「情熱」と「バイタリティー」に溢れるような人財
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                製薬メーカー(OTC他)

                臨床開発プロジェクトマネジメント

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                製薬メーカーにて臨床試験の進捗管理および規制当局等の対応等を行っていただきます。

                仕事内容
                医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当

                ・臨床試験の進捗管理
                ・海外パートナー企業、外部委託先、規制当局等の対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・医療用医薬品開発の業務経験 3年以上
                ・GxP(特にGCP)、各種関連法規・通知の理解
                ・国内外の規制当局対応経験
                ・英文資料作成、ディスカッション、日常会話が読解できる程度の語学力
                (TOEIC700点以上あるいは同等の語学力)
                ・関係構築力、折衝力等のコミュニケーションスキルが高い方
                ・理工系・医薬学系大卒以上

                【求める人物像】
                ・論理的思考力を有する人物
                ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
                ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
                【歓迎経験】
                ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験
                ・グローバル試験のご経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~700万円 
                検討する

                グループ会社

                製薬メーカーでのOTC医薬品・化粧品のブランドマーケター

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                一般消費者向け医薬品および化粧品のブランド戦略立案・実行

                仕事内容
                ・担当ブランドの市場構造ならびにターゲット顧客の理解、戦略の構築
                ・担当ブランドの中長期計画の立案、進捗管理
                ・営業、宣伝販促、開発など関係部門へのブランド戦略の周知、戦略に基づく円滑な協働の調整
                応募条件
                【必須事項】
                ・メーカー、事業会社でのブランド戦略担当(目安3年)
                ・最終学歴 大学卒業以上
                【歓迎経験】
                ・消費者向け商品(化粧品、FMCG等)、一般用医薬品の担当経験、広告代理店での勤務経験
                ・パッケージデザイン開発業務(デザイナーへのディレクション)のご経験
                ・大学院修了 (※なお歓迎:マーケティング専攻)
                ・PCスキル …MS-Office(Excel、PowerPoint)
                ・その他スキル …ID-POS分析経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                グループ会社

                OTC-MR

                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                OTC医薬品(一般用医薬品)、化粧品等の営業担当

                仕事内容
                各エリアのドラッグストアへのOTC医薬品(総合感冒薬 ジキニン等)、基礎化粧品(アルージェシリーズなど)の販促提案、情報提供を行っていただきます。
                名古屋営業所を拠点に活動をしていただきますが、ご担当いただく企業、エリアによっては北陸・近畿地方への出張も発生します。

                ・取引先への医薬品、化粧品商談(企画立案、資料作成等含む)
                ・商談内容の店頭実現活動(担当店舗での売場づくり等)
                ・医薬品担当者、化粧品担当者への情報提供・収集
                ・研究会・セミナーの企画、運営

                【製品分野】
                 ・OTC医薬品
                 ・機能性基礎化粧品
                 ・医薬部外品
                 ・健康食品
                応募条件
                【必須事項】
                ・4年制大学卒業以上

                【求める人物像】
                ・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
                ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
                ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
                【歓迎経験】
                ・営業、提案販売などの顧客折衝経験
                ・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
                ・ドラッグストアでの勤務経験
                【免許・資格】
                ・普通自動車免許(AT限定可 社有車で営業活動を行います)(必須)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知、他
                年収・給与
                300万円~450万円 経験により応相談
                検討する

                外資系企業

                マーケットリサーチ

                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし

                クライアント製薬企業でのマーケットリサーチ業務を担っていただきます。

                仕事内容
                (1)マーケットリサーチ(免疫領域)

                ・業務内容:
                (1)クライアントのプロジェクトへ参画し、マネジメントを実施
                (2)事業部からのリクエストに対応するリサーチ業務実施
                (3)収集されたデータの深堀を行い、分析の実施 など
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系大学院卒以上もしくは6年制学部卒の有資格者
                ※MR、MSL、CRA、アカデミア等意欲があればチャレンジ可能です。
                ・マーケットリサーチに興味があり、ぜひやってみたいという高いモチベーション
                【歓迎経験】
                ・自己免疫疾患を担当予定のため、免疫領域の知識
                ・英語に関わるスキル(英語でのコミュニケーション発生)
                ・データ分析などに関してのご経験

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~750万円 
                検討する