詳細条件から探す
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
勤務地
年収
- 希望の年収
-
業種
こだわり条件
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
以下の条件で検索条件を保存しました
外資系企業
ライフサイエンス業界における経理業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
英会話を通じて経理業務を推進いただくことに加え、給与計算・労務業務など幅広くご担当
- 仕事内容
- ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社にて経理職をお任せ。シンガポールチームと英会話を通じて経理業務を推進いただくことに加え、給与計算・労務業務など幅広くご担当いただきます。
【経理業務】現預金管理・支払業務・売掛金管理・会計士事務所との連携、各データの提供、月締・年度締財務諸表及び英文レポート作成・キャッシュフロー作成・予算関連・インボイス制度及び電子帳簿保存法対応
【労務】給与・年金・住民税等の支払い管理、社会保険・労働保険手続き、勤怠管理、人事業務
【総務】契約管理および手続き、来客応対・電話応対 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・月次決算、年次決算の経験
・各種伝票の仕訳インポート
・簿記2級以上
・日常英会話に対して抵抗がない方(日常会話ができるレベル:TOEIC 600点~)
【歓迎経験】
・給与計算業務のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円
外資系企業
営業未経験歓迎!医療系営業職の求人
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
海外本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料などを仕入れ、納期調整から代理店管理
- 仕事内容
- ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社海外本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料などを仕入れ、納期調整~代理店管理までお任せします。
・代理店管理/フォロー
・アメリカ本社及び他海外生産拠点からの仕入れ/納期調整
・アフターサービス/お問い合わせ及びクレーム対応
・月次セールスレポート作成の補助 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学科(優先)または薬学科、生物学科をご卒業された方
・日常英会話に抵抗がない方(日常英会話ができるレベル:TOEIC 600点~)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円
外資系企業
原料の受発注業務やお問い合わせ対応など営業事務業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
海外本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料などを仕入れ、納期調整から代理店管理
- 仕事内容
- ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社アメリカ本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料の受発注業務やお問い合わせ対応をお任せします。
【業務詳細】
・お問い合わせ対応カスタマーサービス
・日本と本社在庫状況、納期調整
・伝票処理 ※英語仕様の情報システム入力・メール送付
※半年に1度10kg程度の荷物の入庫作業がありますので、抵抗がない方を募集いたします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・仕事内容のご経験
・メールでの英語対応に抵抗がない方
※英語での就業経験不問※
・Excelでの就業経験
・丁寧に、確実に業務を進めていただける方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 300万円~350万円
原薬メーカー
Uターン歓迎!経理担当の求人
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
業界大手グループ企業にて経理のリーダー候補の募集
- 仕事内容
- ・決算、会計および税務に関する業務
・財務、一般会計、出納管理に関する業務
・製商品の標準原価の設定、調整、管理および予算実績差異の分析
・資金の調達および運用に関する諸施策の策定ならびに実施
・経営全般に係る事項に関する調査、情報収集、方針および企画の立案、計画の策定、総合調整
- 応募条件
-
【必須事項】
・企業経理経験3年以上(実務経験)
・資格 日商簿記2級以上保有者
求める人物像:
・何事にも真摯に誠実に取り組める方
・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・将来リーダーとして会社の核となるような方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~800万円
原薬メーカー
技術開発職 (体外診断用医薬品)
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
体外診断用医薬品における開発業務や薬事申請の支援業務
- 仕事内容
- ・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業
務
・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・国内の体外診断用医薬品に関わる規制(QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や
開発業務に携わった経験を有する方
・体外診断用医薬品の薬事申請経験を有する方
【歓迎経験】
・人材育成含むマネジメント業務の経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資製薬メーカー
業務アプリ担当(アプリケーションアーキテクト)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大規模な変革を牽引するため、次世代をリードするIT人材の募集
- 仕事内容
- 以下領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案
・サプライチェーン(グローバルSCP)
・会計・人事(グローバルEPM、Analytics、Global HRIS)
・営業・メディカルアフェアーズ(CRM、デジタルマーケ)
・研究開発(スマートラボ、Global CTMSの拡張) など
上記に関わるプロジェクトマネジメント及びサービスマネジメント
※プロジェクト・システム運用における企画、調整、ベンダー管理を通じて、QCD管理を実施いただきます。(実際の構築業務は、外部委託)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上の方
・上記領域に関する業務知識・経験(上記領域のいずれか一つ以上)
・エンタープライズアーキテクチャに関する豊富な業務知識
(アプリケーションアーキテクチャ)
・主要業務システム(ERP、SCP、CTMSなど)に関する全般知識及びそれらの導入・運用経験がある方
・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安:TOEIC 730点以上、日本語能力JLPT N2レベル以上 もしくは同等の語学力)
【歓迎経験】
・プロジェクト管理及びビジネス戦略企画の資格(PMBOK/BABOK等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
国内医薬系出版社
企画営業部(チームリーダークラス)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
業界未経験歓迎!マネージメント業務や営業業務を担う
- 仕事内容
- ・チーム(5名前後)のマネージメント業務
・AE業務(既存顧客営業(深耕営業)、新規開拓営業)
- 応募条件
-
【必須事項】
医療用医薬品広告業界にて営業経験5年以上、マネージメント経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~900万円
バイオベンチャー
フィールド学術
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
フィールド学術として機器部と共同しながら病院や検査センターなどのカスタマーサポートをご担当
- 仕事内容
- 1.臨床現場へ検査機器の導入
・新しい医療機器を臨床現場に設置し動作やシステムに問題がないか妥当性検討
・新しい診断薬を臨床現場へ導入し、実際の検体を使用して条件設定や正確に測定できているか検討
2.臨床検査技師への説明
操作方法や使用上の注意点などオペレーショントレーニングや説明会を開催
3.ユーザーのサポート
全国の検査センターや病院から不具合の連絡があった場合の修繕、もしくは定期メンテナンス。トラブルが機械/診断薬どちらが原因かを切り分け1次調査から最終報告まで担当。機械や試薬と向き合うだけではなく、臨床検査技師の方々とコミュニケーションを取り、臨床現場の課題感やニーズを把握。当社製品を使用した実験計画やデータの考察の相談、製品提案などの内勤での問い合わせにも対応。主担当:微生物検査における質量分析
4.営業サポート
営業は別部門での対応のため特に営業のノルマ設定なし。ユーザーが当社で取り扱っている機器に興味を持たれた際、営業の技術サポートとして訪問する場合もあり。その他、製品紹介などの資料作成や学会、展示会対応や勉強会の実施もあり。
【入社直後にお任せしたいこと】
まずは、導入したい機器のマニュアルをご確認いただき、メーカーに赴いて実機を用いて構造や操作方法、メンテナンスで気を付けるべきところなどを習得いただきます。その後、機器部に同行し3カ月~半年ほどOJTを行います。まずは簡単なメンテナンス作業から独り立ちし最終的には担当機器(1~2機)に関してはすべてお任せいたします。実際にユーザーでのメンテナンス時に不明点があった場合は、会社支給の携帯電話から上長および先輩に連絡し、複数人の視点で問題の発見および解決に努めており、相談しやすい環境です。
- 応募条件
-
【必須事項】
・微生物検査もしくはTOF-MS経験のある方
・普通自動車免許取得
・全国出張可能な方(月2-3回程度)
【歓迎経験】
・医療機器のメンテナンス経験
・各種機器の設計・開発経験
・医療機器修理責任技術者(第8区分)や臨床工学技士、検査技師などの資格を有している方
・学術、もしくはフィールドサービスエンジニアとしての顧客対応経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~650万円
ベンチャー
技術補助員
- 転勤なし
プロテオミクス解析の受託を行っている企業でのタンパク質の測定およびデータ解析業務
- 仕事内容
- プロテオミクス技術基盤の開発および細胞、組織、血液等種々の試料からのタンパク質の抽出と質量分析計を用いたタンパク質の測定およびデータ解析
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系の大学、短大、専門学校を卒業された方
・分子生物学実験、細胞生物学実験、タンパク質解析の経験があることおよびコミュニケーションスキルを持つ方が望ましい。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~600万円
医薬品メーカー
生産技術(課長)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業での生産設備の安全性の確保およびマネジメント業務
- 仕事内容
- ・生産設備の安全性の確保と改善に向けた取り組み
・安全規定や法令の遵守
【設備保全活動】
・工場内の全ての生産設備が日々安定稼働するための保全活動
・定期的な点検および必要に応じた修理作業の計画・実施
・生産設備の改善活動
・生産設備の性能向上や効率化のための改善活動を企画・実施
・問題の特定とそれに基づく解決策の提案 その他、備考欄に詳細あり
【エネルギー管理】
【新規生産設備の導入計画の策定と実行】
【新製品の立ち上げ】 - 応募条件
-
【必須事項】
・メーカーにおけるマネジメント経験(目安5年程度)
・設備保全等の経験(目安5年程度)
【歓迎経験】
・医薬品メーカーでの勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】奈良
- 年収・給与
- 600万円~800万円
医薬品製造販売企業
ウイルス安全性研究
- 大企業
- 転勤なし
感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます
- 仕事内容
- 感染性病原体に対する安全対策研究を専門に行うユニットとして、このようなリスクを出来るだけ排除して安全性を向上させる研究を行っています。
- 応募条件
-
【必須事項】
・PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験
・企業での研究経験
【歓迎経験】
リーダーの資質がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、北海道、他
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資製薬メーカー
バイオインフォマティクス技術者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
内資製薬メーカーでのバイオインフォマティクス業務
- 仕事内容
- ・社内外のオミックスデータやデータベースを活用した創薬標的探索、薬剤のリポジショニング、バイオマーカー探索、薬剤の作用機序解析により、新規創薬テーマの創出や創薬テーマ推進の支援を行う。
・上記業務の遂行において方針や戦略を策定する。
・専門知識・技術に基づいて研究員に対して指導・アドバイスを行う。 - 応募条件
-
【必須事項】
・修士相当の学歴所有者
製薬メーカー(新薬開発)、創薬探索型バイオベンチャーにおいて、
・バイオインフォマティクスの技術と知識を有し、業務を遂行した実績及び経験を有する。
・バイオインフォマティクス解析に必要なプログラミングができる。
・Wet 研究の経験があり、Dry と Wet の両者の知識と技術を有していると好ましい。
【歓迎経験】
・博士号取得者が望ましい
・創薬研究に関する知識及び経験を有することが望ましい。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 経験により応相談
内資製薬メーカー
医薬品の品質の分析及び分析法開発
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
分析法の開発、検討、実施
- 仕事内容
- (1)主たる業務内容
・入荷した原料のサンプリング及び評価
・治験薬の品質管理
・開発品の試験法開発,分析法バリデーション,安定性試験の実施
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管
*主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析
(2)達成すべき目標
・開発及び受託業務のスケジュールに基づき,確実に試験を実施し,結果を報告する.
・各種法令及びGMPを遵守する.
(3)関連業務
・書類作成:試験に付随する結果報告
・顧客対応:メーカー対応(問合せや機器トラブルの対応)
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬業界勤務又は他業務での品質管理業務の実務経験者
・化学業界又は食品業界での分析の実務経験者
・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方)
・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度
求められる行動特性、傾向、特徴等
・計画性,責任感,勤勉であり,規律を重視する人
・効果的なコミュニケーションのできる人
・粘り強く,忍耐力がある人
・協調性のある人
【歓迎経験】
・製薬業界での品質管理業務の実務経験者
・製薬業界での研究開発業務の実務経験者
【免許・資格】
・QC検定:3級以上(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~500万円
医薬品製造メーカー
医薬品の品質管理及び品質保証
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
品質の良い絆創膏を製造する為の基礎である品質管理・品質保証業務チームの次世代を担える人材を募集
- 仕事内容
- 救急絆創膏等の品質管理業務全般と薬事申請等といった、医療機器・医薬品・医薬部外品等の品質管理及び品質保証保証業務をお任せします。
<具体的な業務>
・品質管理・・製品に係る品質検査、購買品の検査
・品質保証・・製造ラインにコントロール・管理
商材の特徴から、クレーム対応などはほぼなく、配属先部署では品質管理と品質保証の業務どちらもを担当します。
業務については、運用しながらも構築していただきます。新製品ができる際も、型があるものに対して材料や機械を変えたり、リプレイスの中で運用することが多くなり
ます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学院,大学,短期大学
・品質管理業務経験(医療機器または医薬品業界、化学系や食品系など)
【歓迎経験】
・ISOまたは薬事法に関する実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 300万円~400万円
内資系企業
医薬品や化粧品の試験・分析職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医薬品・化粧品の試験や分析業務をお任せします
- 仕事内容
- ■業務内容
品質管理グループの試験部門で各種試験、分析業務を行って頂きます。
・製品試験、原材料受入試験
・試験内容:PH測定、粘度、成分定量試験、菌試験、物性評価試験
■入社後の研修
・業務内容は試験部門の7名から丁寧に教えていただけます。まずは原料の受け入れや検査業務から行って頂き、慣れてきましたら試験業務を担当していきます。中長期的には外部講師の研修もご用意しております。また、他府県のグループ企業へ短期留学する研修制度があるため、いつもとは違う仲間たちと仕事をすることで新鮮な刺激を受け、スキルアップを図ることができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高等学校や専門学校で化学系の学科を専攻されていた方(化学・農学・物理学・生物学・材料科学・環境科学・エコロジーなど)
・製品や原材料の試験や分析業務経験者
・化学分析経験者
【歓迎経験】
・メーカーでの品質管理実務経験者(医薬品、化粧品業界での試験経験者)
・医薬品、化粧品等の製品・原料の解析、分析経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 300万円~400万円
ジェネリックメーカー
大手製薬企業の物流部
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製品品質を維持し安定供給に努め、在庫変動を監視し物流コストを改善
- 仕事内容
- 製品品質を維持し、安定供給に努め、在庫変動を監視し、物流コストを改善するために、社内の関連部門、運送業者等との連携、医薬品物流業界の情報収集等を行い、物流センターの安定稼動を支援しています。又、クライシス(パンデミック・大規模災害)時の輸送体制を都度立案します。
業務内容
・在庫補充に関する業務
・品質管理に関する業務
・委託先管理に関する業務
・会議資料の作成
・予算に関する業務
・医薬品物流の情報収集、企画に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
物流に関連する業務経験(2年以上)
求める人物像
・コミュニケーション能力のある方
・周囲と連携して業務に臨むことのできる方
【歓迎経験】
デジタルスキルのある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~650万円
大手製薬メーカー(外資系)
医療機器/体外診断薬の薬事エキスパート
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
医療機器/体外診断薬開発において薬事戦略の立案や薬事申請業務
- 仕事内容
- 募集背景:
医療機器/体外診断薬開発テーマ(プログラム/デジタルツール含む)の増大に伴い,薬事エキスパート(経験者)の補充が必要なため。
仕事内容:
医療機器/体外診断薬開発(プログラム/デジタルツール含む)において:
・薬事戦略の立案および当局折衝,薬事申請
・機能横断メンバーで構成される開発/申請チームと協働する。
・グローバル及び中外海外子会社と連携/協働する。 - 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
以下の経験が3年以上あることが望ましい
・診断薬や医療機器会社における薬事申請の経験
・機能横断のチームでのプロジェクト経験
求めるスキル・知識・能力:
医療機器や体外診断薬開発に関する科学的知識と薬事的知識を有し,常に最新の情報を更新し続けることができる能力
求める行動特性:
チームメンバーと協働しながら目標を達成する
困難な状況に置かれても,自らモチベーションを高めて,パッションを持って業務に取り組む
新しいことに好奇心を持って,吸収しようとする
必須資格(TOEICを含む):
TOEIC 700点以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円
健康食品の通信販売・ネット販売
健康食品の研究員(成分分析・評価・品質管理及び研究開発)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
新商品の開発や既存商品や原料の成分分析、細菌検査・安定性試験、品質管理業務
- 仕事内容
- ・新商品の開発
・既存商品の品質管理
・論文研究
・実験データの資料作成など
入社後について:
入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を使用した実務経験がある方(3年以上)
・臨床試験/食品分析・ライフサイエンス分野/化学分野での研究経験がある方
※広告や広報誌への顔写真掲載をお願いすることありますので、顔出しがOKな方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 300万円~350万円
健康食品の通信販売・ネット販売
WEBデザイナー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
通販会社にて自社製品のWEB広告制作
- 仕事内容
- ・ランディングページのデザイン・コーディング
・WEB広告デザイン・コーディング
・自社HPの制作・運用
・広告の効果集計・分析、改善案の考案
・SNS(Facebook・Instagram等)を使用した広告戦略の策定 - 応募条件
-
【必須事項】
・WEBデザインの実務経験(1年以上)
下記が使用可能な方
・illustrator・Photoshop
・HTML
・CSS
・Excel
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 300万円~350万円
健康食品の通信販売・ネット販売
コピーライター(自社健康食品の通販広告・顧客取材等)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
新客獲得のための広告や、顧客育成のための広告に関連するコピーを作成する
- 仕事内容
- ・新規顧客獲得のための広告(web、オフライン)ライティング
・既存顧客に向けたDM広報誌等のライティング
・自社商品を愛用して頂いてる方へのTEL、訪問取材
・印刷会社との打ち合わせなど
1日の流れ:
出社後、午前中に制作業務・校正を行い、お昼休憩に入ります。ミーティングに参加した後、新たな企画立案に取り組む事もあれば訪問取材に出かけ、そのまま直帰することもあります。
入社後について:
入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ライティング経験がある方(2年以上)※業界不問
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- ~300万円