500万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
ジェネリックメーカー
総務課 人事業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、採用関連の業務などを担当していただきます。
- 仕事内容
- <総務課 事務業務>
・採用業務/募集原稿の確認対応(求人媒体やHPなど)、応募受付対応サポート(面接設定や他調整)、合否連絡サポート、工場見学対応
・研修業務/各種研修の準備など
・教育対応業務
・労務・勤怠管理事務業務
・他庶務業務/産廃対応、アルコール事業法対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・人事経験か採用関連業務経験者(採用関連の営業経験もOK)
・エクセル、ワードなどで基本操作
【歓迎経験】
労働関連法規、廃棄物処理関連法規、アルコール事業法の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円
内資製薬メーカー
経理部スタッフ(経理担当)
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
経理の実務を担当していただくポジションになります。
- 仕事内容
- ミッション:
・ 経営判断上必要情報の適時提供
・ 決算、税務申告の精度向上
(業務内容)
・ 月次、年度決算
・ 監査法人、税理士法人等対応
主な業務内容:
■国内4社
・ 経理業務全般
・ 売掛金、買掛金、未払金管理
・ 固定資産管理、償却資産申告
・ 将来的には月次・年度決算および税務申告全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度(英語力あれば尚可)
・Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度
【歓迎経験】
TOEIC 600点以上尚可。
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年4月1日頃までに入社希望 ※早められる方歓迎
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~550万円
内資製薬メーカー
財務経理メンバーもしくは財務経理スペシャリスト
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションとなります。
- 仕事内容
- ミッション:
・ 予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献
主な業務内容:
・ 全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・ 全社/事業別財務分析・報告 等
・ 管理会計、原価計算 全般
- 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験
・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度(英語力あれば尚可)
・Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度
【歓迎経験】
・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
・管理会計の知識、実務経験尚可
・TOEIC 600点以上尚可。
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年4月1日頃までに入社希望 ※早められる方歓迎
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~800万円
医療ベンチャー
医療ITベンチャーの経営企画
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
事業計画策定と推進や事業開発・推進など担っていただきます。
- 仕事内容
- ■業務内容
主な職務内容は下記となります。
・事業計画策定と推進
・予実管理
・組織戦略の策定と推進
・新規事業の事業開発・推進
■一緒に働くチームについて
今回新設するチームでして、代表と一緒に動く形になります。
今後チームとして立ち上げたいポジションとなっていますので、会社や事業の中核を担う部門となります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
下記いずれかに当てはまる方
・コンサルティング業界or製薬業界or医療業界での事業開発、事業戦略、新規事業開発の経験1年以上
・製薬企業を顧客とした企業での営業経験1年以上
・事業会社での戦略立案・事業計画策定の経験
求める人物像
・製薬や医療の領域に強い関心がある方や貢献したいという意識がある方
・製薬業界で高い熱量を持って経営と近い立場で貢献したい方
・小さな組織で、事業を前進できる方
【歓迎経験】
・製薬企業の治験・臨床研究に関わる業界での経験
・財務分析の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資製薬メーカー
薬剤師資格を活かした求人
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務
- 仕事内容
- ・品質保証業務全般
・薬事業務(関係当局との折衝含む)
・学術担当
・管理薬剤師 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格(必須)
【歓迎経験】
・製薬業界での経験者(尚可)
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資製薬メーカー
【責任者候補】製剤技術開発職,品質保証,品質管理
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
責任者候補!製剤開発、品質管理、品質保証などご経験に応じて検討可能です。
- 仕事内容
- ご経験を活かし品質管理、品質保証、開発(新製品の開発、製造技術開発)等の業務および管理業務をして頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学、大学院卒
・上記それぞれのご経験が豊富な方
・管理職経験
※ご経験に応じて業務内容はご検討いただけます。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
大手グループ企業
【デバイス】マーケティングプロデューサー/医療機器メーカー向け提案
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
当社ならではのサービスメニューおよびプラットフォーム、販売手法をデバイスビジネス内で企画
- 仕事内容
- 既存のサービスや販売手法にとらわれることなく、企業、医師、患者にとって価値のある、当社ならではのサービスメニューおよびプラットフォーム、販売手法をデバイスビジネス内で企画しています。企画の検討においては、グループ会社の医療機器メーカーおよび卸をテストフィールドとして活用し、より現場感のある精度の高いアウトプットを目指しています。
■担当業務
・所属:デバイスビジネスグループ
・医療機器およびソフトウェアメーカーに対する企画提案営業、新規サービス開発
→医師や一般顧客へより効果的にマーケティング活動を行いたい医療機器メーカーや健康関連商品メーカー等に対し、ニーズの発見から企画提案および営業手法の開発までを一気通貫で対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・課題解決型の仕事に対して高い意欲のある方(現状の実績や能力は問いません)
【任意】
必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし
・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績
・無形商材の営業、企画提案実績
・チームマネジメント経験
・ヘルスケア業界での従事実績(営業、マーケティング、CRO、開発、DM、PV、職種不問)
・コンサルティングファームでの従事経験
※医療業界での経験は不問です
求められる資質
・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画、提案力
・社内外の人間と円滑に業務を進められるプレゼンテーション能力、コミュケーション能力
・総合的な営業力と成果や目標達成への執着心
・高い自己の成長意欲とともに、新たなサービスの開発や顧客を開拓していくことに魅力を感じてもらえる人を求めています
【歓迎経験】
必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし
・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績
・無形商材の営業、企画提案実績
・チームマネジメント経験
・ヘルスケア業界での従事実績(営業、マーケティング、開発、DM、PV、職種不問)
・コンサルティングファームでの従事経験。とくに、医療機器・材料などヘルスケア関連事業に関する事業開発や各種プロセス改善を行った経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
国内CRO
大手企業における医療機器開発モニター
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
大手CROにおける医療機器におけるモニタリング業務
- 仕事内容
- ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務
・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等)作成
・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 - 応募条件
-
【必須事項】
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【歓迎経験】
モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~800万円
国内CRO
医療機器薬事(管理職)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
大手CROにて管理職として医療機器における薬事業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 医療機器開発における薬事業務(管理職)
1.薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談
2.承認(認証)申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成
3.薬事コンサルティング 等
- 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験
・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験
【歓迎経験】
・医療機器薬事における以下の経験
・薬事戦略立案
・PMDA相談
・薬事コンサルティング
・QMS体制構築
・海外製造所の登録申請
・適合性調査対応
・保険戦略
・ラインマネジメント経験
・英語力(会議で活用できるレベル)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~ 経験により応相談
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】戦略PRスペシャリスト
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
大手製薬企業においてPR強化のためのスペシャリストを募集
- 仕事内容
- ・PR戦略の立案・推進
・ブランドイメージ向上に繋がるPRの企画・推進
・プレスリリース・ニュースレターの作成・配信
・広報戦略の企画立案と実行
・メディアリレーションの構築
・メディアとのコミュニケーション及び取材対応(テレビ、新聞、雑誌等)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
・事業会社、広告会社、PR会社でBtoC商材のブランドPR経験3年以上
・リサーチャー、編集部等でのメディア取り上げ関与
<能力>
・自らストーリーを考え、メディアへの取り上げに至った実績
または、自らが取り上げ商品の決定に関与し、世の中で話題化に至った実績
・対人折衝力(コミュニケーション能力)
・情報収集力(社会的出来事、流行、生活者の関心事等々に日頃から高いアンテナを張っている)
【歓迎経験】
<経験>
・スポーツコンテンツを介したPR
<資格>
・PRプランナー資格取得者
<能力>
・英語力(日常的なビジネス英語)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
製薬メーカー
【内資製薬メーカー】委受託管理
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
内資製薬企業にて社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務
- 仕事内容
- 【職務内容】
・委受託先の管理及び交渉業務
・社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務
・委受託先との受発注及び契約管理業務
・業務プロセス等の改善業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社での業務経験が2年以上ある方
・購買/委託先管理業務経験が2年以上ある方
・英語初級
・大卒以上
【歓迎経験】
・サプライチェーン管理業務経験
・医薬品に関わる業務経験(製造現場含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~800万円
薬局・医療向けソリューション
経理担当
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
管理本部にて、経理のサブマネージャー(主任)として制度会計を中心にご活躍いただきます。
- 仕事内容
- ・月次決算業務
・四半期決算業務
・連結決算業務
・取締役会資料作成
・開示書類作成
・子会社管理
・M&A関連業務(デューデリジェンス及びPMI含む) - 応募条件
-
【必須事項】
・一般的なExcel、PowerPointの操作レベル(簡単な関数や表作成など)
・資格等:経理業務など会計実務を3年以上/日商簿記検定2級または同等程度の知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~500万円
薬局・医療向けソリューション
【Smgr~Mgrクラス】人事(採用)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 管理職・マネージャー
採用担当として採用計画の立案からエージェント調整などの幅広い業務にてご活躍いただきます。
- 仕事内容
- ・エージェント/媒体の管理
・面接対応
・スカウト対応
・面接日程調整
・採用企画など - 応募条件
-
【必須事項】
採用責任者としての経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~750万円
医療ベンチャー
医療ITベンチャーの事業開発
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
製薬企業向けの事業開発・企画提案など担っていただきます。
- 仕事内容
- 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。
大手製薬会社を中心に20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近2年間で前年比売上平均100%の成長を達成するなど、急成長しています。
今回、製薬企業向けの事業開発・企画提案などをおこなっていただける方を募集します。
■業務内容
主な職務内容は下記となります。
・製薬会社に対しての企画立案、提案、遂行
・RWDを活用しての新たな事業企画、事業開発
・ターゲットリサーチ、新規クライアント、提携パートナーの開拓
・アライアンス構築
・新規事業の企画
- 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかに当てはまる方
・コンサルティング業界or製薬業界or医療業界での事業開発、事業戦略、新規事業開発の経験1年以上
・製薬企業を顧客とした企業での営業経験1年以上
・公衆衛生・疫学の修士号or博士号
求める人物像:
・製薬や医療の領域に強い関心がある方や貢献したいという意識がある方
・製薬業界で高い熱量を持って事業開発をしたい方
・0→1の不確実性高く難しいフェーズにおいて、事業を前進できる方”
【歓迎経験】
・製薬企業の治験・臨床研究に関わる業界での経験
・コンサルティングファームでの業務経験(クライアント企業の経営企画/事業企画業務)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
大手グループ企業
データコンサルタント(看護師向け)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
ニーズを見極め、マーケティングデータサービスの提案を担当
- 仕事内容
- 当社のミッションは、「データとテクノロジーを活用し、医療に関する意思決定を迅速かつ正確に行う」ことです。医師会員28万人を誇る国内最大の医療プラットフォームを基盤に、国内外でのリサーチやデータ事業を展開し、医療業界に革新をもたらしています。
■本ポジションのミッション・業務内容
このポジションでは、当社の豊富なリソースを活用し、クライアント(主に製薬メーカーや医療機器メーカー)のニーズを見極め、マーケティングデータサービスの提案を担当いただきます。以下のような業務に挑戦できます。
・クライアントの課題分析とデータに基づくコンサルテーション
・当社独自のデータサービスの提案やプロジェクトマネジメント
・ヘルスケア産業における新たなデータ活用フレームワークの構築
・他、採用や育成、業務改善など組織に関するプロジェクト
・企業での勤務経験が無くても、本ポジションでの経験を通じて幅広いスキルを習得し、自身のキャリアを一段階上に引き上げるチャンスを手に入れていただけるはずです。
- 応募条件
-
【必須事項】
・看護師資格を持ち医療現場で働いた経験のある方
<志向>
・医療現場への課題感を持っている方
・ヘルスケアデータを通じた医療貢献に興味がある方
・自らの成長を追求し、チャレンジ精神を持つ方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円
外資CRO
外資系企業におけるProject Manager, Pharmacovigilance
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ファーマコビジランス マネージャーとしてチームの管理やプロセス改善など担う
- 仕事内容
- ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。
・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
・クライアント、他社CRO、グループ会社で構成されるグループの良好な関係の維持
・プロジェクトの問題解決とプロセス改善
・チームの調整および指導(安全性評価と報告がきちんと行われるように管理)
・規制要件に準拠するため、医薬品安全性戦略とプロセスを開発および実装
・有害事象データを収集、確認し報告
・安全管理計画とリスク軽減戦略の実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本のPV規制と要件に関する優れた理解
・ベンダー監視の経験
・CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験
・日本語、英語が堪能
【歓迎経験】
・外資製薬メーカーまたは、バイオテクノロジー会社での勤務経験
・PharmD、PhD、または同等の関連分野での上級学位または同等の経験
・医薬品安全性に関するデータ管理と分析に関する深い理解
・中国語が堪能
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 800万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてパッケージデザインの実務担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
パッケージデザインを通して消費者の購買意欲を高めブランド価値向上に貢献
- 仕事内容
- ブランドの顔となるパッケージデザインを通して、消費者の購買意欲を高め、ブランド価値向上に貢献していただきます。手掛ける商品は、既存商品のリニューアルから新商品開発まで多岐に渡ります。市場調査やトレンド分析、ターゲット顧客の分析結果に基づき、ブランドアイデンティティを体現した、魅力的で革新的なパッケージデザインを考案していただきたいと考えています。デザインの完成度だけでなく、印刷工程や材質の特性を考慮した、実現可能性の高いデザインを提案することも重要なミッションです。チームメンバーや外部デザイナーと連携し、レビューやブラッシュアップを重ねながら、魅力的なデザインを創り上げていただきたいと思います。
- 応募条件
-
【必須事項】
・パッケージデザイン開発の実務経験
・業務推進のための、コミュニケーション能力
・Adobe Illustrator / Photoshop が問題なく使用できる
(目安:使用経験3年以上レベル)
【歓迎経験】
・芸術・美術大学、専門学校卒が望ましい
・商品開発経験 (デザインコンセプト設計、ユーザー調査、デザイン実装)
・パッケージに関する印刷や製造の知識
・外部デザイナーとの協働経験、アートディレクション
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
化学メーカー
電気設備技術職の求人
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
工場内の電気受変電設備保守管理業務を担う
- 仕事内容
- ・工場内の受変電設備保守管理
・エネルギー管理業務等
・電気設備不具合時の一次調査、簡易修理、工事業者監理等 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・受変電設備を含む電気設備全般の保守管理の経験と知識をお持ちの方
【歓迎経験】
・工場での上記業務経験のある方(商業施設も可)
【免許・資格】
電気主任技術者資格(第3種以上)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~600万円
後発医薬品メーカー
【購買部】原料・資材の調達業務担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わる業務をになっていただきます。
- 仕事内容
- 原料・資材の調達業務
《短期的にお任せしたいこと・習得して頂きたいこと》
・原料・資材の調達業務(デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉)
・アルコール管理
・購買関連システム対応
※ジェネリック医薬品メーカーでは、原料・資材の調達が最終製品の安定供給の礎となると同時に、原価削減を通じて経営課題に直結する重要な業務になります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品業界での実務経験(3年以上)
・GMP関連の基礎知識および業務経験
・大卒以上
《その他要件》
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・薬事関連の基礎知識および業務経験
・英語力(メール対応および業務書類の読み取りが可能なレベル)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~750万円 経験により応相談
大手グループ企業
メディカルアフェアーズ メディカルコンサルティング担当マネージャー
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発を担う
- 仕事内容
- ミッション:
・クライントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部に対し、メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発
・顧客ニーズの把握
・新規研修プログラムの開発
タスク:
・クライアントである製薬企業に対し、メディカルプラン立案のコンサルティングの実施、新規のコンサルティングの開発
・その他、製薬企業に対するコンサルティングサービスメニュー及び新規研修プログラムの拡大に貢献 - 応募条件
-
【必須事項】
・4年制大学卒以上(文理不問)
下記いずれかの経験
・コンサルティングファームあるいはライフサイエンス関連ベンダー(例:広告代理店)に所属し、製薬企業に対するコンサルティング経験
語学力:
・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話全て必須)※目安:TOEIC730点以上
・外国籍の方の場合:ネイティブレベルの日本語力(読み書き会話全て必須)
【歓迎経験】
・社内プロジェクトの企画運営リード経験
・製薬企業所属社員などを対象とした講演会での講師経験
・持ち込み企画歓迎(※)、新規ビジネスの提案など
(※)メディカルプラン作成当の経験がなくとも、既にご自身ができることを当社にナレッジとして提供し活用できる企画をお持ちの方歓迎
・生成系AIやプログラミングの活用知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 1300万円~ 経験により応相談