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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2159 件中 1621~1640件を表示中

              化学関連を専門領域とする商社

              総務・人事(課長候補)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              総務部の管理職として、総務課および人事室の業務対応およびメンバーマネジメント

              仕事内容
              (1)総務
              ・株主総会、取締役会の運営事務局
              ・全社の庶務に関する対応
              ・法務、コンプライアンスに関する企画や対応

              (2)人事
              ・人事企画や、中途入社社員受け入れ、外国人実習生への対応
              ・人事採用計画の策定やエージェント対応、面接選考の実施対応
              ・労務、給与、福利厚生の管理と対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・総務もしくは人事としての業務経験をお持ちの方
              ・2~3名程度のメンバーマネジメント経験をお持ちの方(主に業務管理など)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】青森
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              検査会社

              農場コンサルタント(獣医師)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              獣医師資格を活かした衛生指導やワクチン、投薬プログラムの作成業務

              仕事内容
              全国の養豚場の衛生指導、ワクチンプログラム、投薬プログラム等の作成を行う
              鶏、豚、牛の免疫学的検査や病性鑑定、微生物学的検査、病理学的検査、遺伝子診断等を行っており、検査結果からの衛生指導だけでなく、近年流行している家畜伝染病対策の強化や、生産性の向上を図り、「食の安全」だけでなく取引先農場様の経営安定化も目指し日々尽力する業務となっております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許(大動物経験あれば尚可)
              ・生物学・畜産学・獣医学の知識がある方
              ・衛生指導を行った経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              検査会社

              動物用医薬品製造所及び品質管理業務/薬剤師

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              検査会社にて品質管理や製造管理業務

              仕事内容
              ◆業務詳細
              ・動物用医薬品の品質管理試験
              ・動物用医薬品の製造管理
              ・その他、動物用医薬品の製造に係る業務
              応募条件
              【必須事項】
              下記どちらか必須
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・品質管理の経験がある方


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              ベンチャー企業におけるPharmacology Researcher

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              製薬企業との共同研究や内部研究案件における薬理をご担当

              仕事内容
              ・in vivo/in vitro薬効薬理に関わる研究(コンセプト立案、新規薬効評価系の構築、作用機序の解明、スクリーニング用評価系の確立など)
              ・新規ターゲット遺伝子の調査および提案
              ・TRを考慮した評価系の提案および構築・ADMETの知識や技術を活かした創薬戦略の策定
              ・化学部門との協力体制を築いた研究プロジェクトの推進
              ・他社内外との会議、プレゼン資料作成等
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞ベースでの新規薬効薬理試験経験
              ・製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事
              ・プロジェクトリード経験
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
              ・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
              ・向上心があり、RNA標的創薬という新領域での薬理評価系構築に意欲を有する方
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語論文・文書等の読解力、日常会話レベルの英会話力

              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・新規装置の導入を主導した経験
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              ジェネリックメーカーにて品質管理

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ジェネリックメーカーにてQCの増員募集

              仕事内容
              薬の原料の受け入れ試験から始まり、生産工程・各段階での検査を行っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカー、受託企業での品質管理実務経験3年以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品の生産管理

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品メーカーにて生産管理、製造システムの考案など

              仕事内容
              生産管理有効性と安全性を兼ね備えた医薬品を製造する業務は非常に重要な役割です。清潔な生産設備のもと既存製品の生産が最適な生産ラインで行えるよう効率的な製造システムを考案します。また、新製品の生産移行を迅速に進め、実際にラインとして稼動させるのも生産管理。当社の生命線ともいえる要となります。新規設備導入にあたっては、機械が順調に稼動するよう機械の微調整や点検、改善を推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界にて製造の経験(3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              健康食品メーカー

              【管理職候補】健康食品メーカーの経理職

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              グループ会社及び関連する一般社団法人等の経理業務及び経理チームのマネジメント

              仕事内容
              ■経理チームのマネジメント
              ■グループ会社6社の日常業務(支払業務含む)/月次決算/中間決算/年次決算/税理士対応
              ■関連する一般社団法人3社・NPO法人1社の日常業務(支払業務含む)/年次決算/税理士対応
              ■新規事業・M&Aなどの立ち上げに対する会計処理/税務処理の検討
              ■商業登記手続き/司法書士対応
              ■オーナーの所得税対策/相続税対策等 ※マネジメントだけではなく幅広く業務を行って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・財務会計経験(年次決算以上)、リーダーやマネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~750万円 
              検討する

              健康食品メーカー

              美容サプリメント等の商品開発

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              健康食品や美容サプリメント、化粧品を自社開発・販売している当社で、健康食品や美容サプリメントの商品開発

              仕事内容
              ・新商品の開発及び新素材、新技術の探索、品質管理業務
              ・委託先での商品開発、製品製造、パッケージ開発、表示作成等一連の開発業務
              ・事業の企画提案業務
              ・海外の商品及び素材探索、取引、文献検索業務など
              ※お客様に意見を伺ったり取引先や調査会社から得た情報等から商品企画・開発を行い、OEM先等の外部との折衝も行います。
              ※頻度は多くありませんが、国内出張があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・健康食品やサプリメント等の商品開発経験2年以上
              ・英語文献を読める程度の英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】非臨床薬物動態研究リーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集

              仕事内容
              具体的には、以下の業務をご担当いただきます。

              (1)非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引
              (2)非臨床薬物動態研究実務:非臨床薬物動態評価,PK解析,ヒトPK予測,M&Sを活用した定量的なメカニズム解析(PK/PD/Efficacyモデル解析等)
              (3)非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表(テーマ窓口)
              (4)信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験(10年以上)
              ・ 創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ(テーマ窓口)の実務経験
               (複数テーマでの前臨床候補品創出経験)
              ・ 非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験
              ・ 非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験
              ・ 信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験
              ・ 専門領域のディスカッションが可能な英語力
              ※現在、創薬薬物動態研究実務を行わずマネジメント業務のみの方は対象外

              <求める人物像>
              ・ 業務や役割に対して真摯に取り組み,困難な局面でも諦めずにポジティブで粘り強く対応できる方
              ・ 相手の立場に立ち,Win-Winになることを意識した解決策を提示できる方
              ・ 周囲のメンバーの模範となり,人財育成/後進育成に積極的な方
              【歓迎経験】
              ・ 医薬品開発への計算科学活用(PBPK,PKPDなどのM&S)に積極的な方
              ・ 海外子会社や海外CRO,海外協業先との会議等で,英語による議論および交渉ができる英語力とコミュニケーション能力
              ・ 博士号取得済み
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              750万円~1150万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーの製造技術(開発)

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              薬剤師歓迎!製造管理、製造技術などの管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              製造管理、信頼性保証(QA)、品質管理(QC)、製造技術(開発)の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学、大学院卒
              ・製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーの開発部長職(製剤技術)

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              薬剤師歓迎!開発部(製剤技術)などの管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              開発部(製剤技術)の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学、大学院卒
              ・製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ領域 品質管理(ミドル)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍

              仕事内容
              再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。

              【具体的には】
              ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務(バリデーション含む)
              ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ分野における分析経験(目安として3年程度)
              ・英語:初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)

              【スキル】
              ・分析業務:無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び/又は局方試験

              【求める人物像】
              論理的な思考能力とコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・GMP/GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験
              ・特に再生医療等製品/関連製品の品質管理業務経験
              ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談(できるだけ早く)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              I・Uターン歓迎!試験責任者(SD)

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              非臨床試験における試験責任者(SD)業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              各種試験における試験責任者業務 (試験計画書作成、試験報告書作成、委託者との各種折衝 他)

              下記の試験をラインアップしています。ご自身の得意分野を活かして就業いただけます。
              ・一般毒性試験、薬効薬理試験、生殖発生毒性試験、遺伝毒性試験
              ・依存性試験、がん原性試験、皮膚感作性試験、薬物動態試験 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・非臨床試験における試験責任者(SD)経験がある方
              【歓迎経験】
              ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              大手グループ企業

              看護師向けビジネス職オープンポジション※未経験歓迎

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              看護師の方々の積極採用!ご経験を活かしながら新たなキャリアに挑戦!

              仕事内容
              当社ではビジネスの現場でチャレンジしたい看護師の方々を積極採用中です。
              医療現場での経験を活かしていただきながら、社会により大きなインパクトを与える仕事に挑戦することが可能です。

              まずは当社や取り組む事業についてのご紹介を兼ねたカジュアル面談からスタートさせていただきますので、お気軽にご応募ください。

              実際の応募ポジションは今後のキャリアの方向性やご希望も踏まえ、カジュアル面談後にご提案 / ご相談させていただきます。
              カジュアル面談にご参加いただく時点では、具体的な希望ポジション等がなくても問題ありません。

              ポジション概要:
              現在当社では70を超える事業を展開しており0→1、1→10、10→100等、様々な事業フェーズに携わる機会があります。
              「当社での挑戦に興味はあるけれど、どのポジションに応募すればいいかわからない」という方はぜひ本ポジションよりご応募ください。
              ご経験・キャリアの方向性を踏まえて、適性のあるポジションをご提案させていただきます。

              担当業務(例):
              ・クライアントのマーケティング課題の分析、課題抽出、ソリューション提案
              ・プロジェクトマネジメント
              ・サービス企画開発等
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師資格
              ・臨床経験2年~8年以内

              <ご経験/志向>
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、医療を通じて社会的意義のある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              ・ビジネスの世界から医療業界を変革していくことに挑戦する意欲をお持ちの方
              ・現在の医療業界や病院 / 医院内の業務プロセス等に課題感をお持ちの方
              ・合理的に成果を志向し、より大きな成果を残すことにコミットされてきた方
              ・ホスピタリティを持ち、顧客満足の向上やより良い診療体験の提供にこだわりを持つ方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              化粧品・医薬部外品製造・販売

              無添加化粧品や医薬部外品の処方開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              主にスキンケア商品、医薬部外品の処方開発業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・化粧品、医薬部外品に関わる原料、処方化情報の収集、処方の新規検討
              ・開発品の安全性、安定性試験、各種エビデンス取得に関わる業務
              ・スケールアップテスト等、協力工場への製造移管に関わる業務
              ・その他、化粧品、医薬部外品の新規開発、既存製品の維持に関わる業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(理系学部対象)
              ・化粧品・医薬部外品(特にスキンケア、洗顔料、サンスクリーン製品)の処方開発経験が通算して3年以上の方
              【歓迎経験】
              OEMメーカーにて幅広い処方開発経験がある方、各種エビデンス取得経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              生物研究部 生物系研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーにて新規の探索テーマの起案、推進

              仕事内容
              ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
              ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
              ・候補化合物の生物学的活性評価
              ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究
              応募条件
              【必須事項】
              【アカデミア在籍者】
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有する。
              ・創薬研究に対する意欲がある。

              【企業在籍者】
              ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
              ・創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。

              【歓迎経験】
              【アカデミア在籍者】
              ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
              ・海外での研究経験者が望ましい。

              【企業在籍者】
              ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
              ・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              品質保証業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              製造記録、試験検査記録のチェックなど、必要に応じて 改善指導等を行う業務

              仕事内容
              ・製造記録、試験検査記録のチェック。
              ・製造条件等の各種変 更の協議・承認。
              ・トラブル発生時には措置方法等の承認。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質保証3年以上実務経験者

              【歓迎経験】
              ・薬剤師歓迎
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              国内CRO

              Global Project Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              プロジェクトの進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート

              仕事内容
              海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般

              日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート

              応募条件
              【必須事項】
              【Project Manager】
              ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロ・ジェクトアシスタントの経験のある方
              ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
              ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

              【Project Associate】
              ・CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方
              ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
              ・英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              650万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              メディカル専門の広告代理店

              DX業務推進 プロデューサー

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              メディカル領域のプロモーションDXの推進をお任せします。

              仕事内容
              テクノロジー、AI、XR などの最新動向を把握し、得意先のマーケティング課題の解決に向けて、これまでにないデジタルプローションの企画提案や、得意先ビジネスの先にある医療 DX 推進のサポートなど、新たなビジネスを創出する仕事です


              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルエージェンシーまたは総合広告会社で、3年以上の DX 関連業務の経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              クリニック

              【医療法人】細胞培養士

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              クリニックにおける細胞培養、管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              (1)細胞培養加工
              ・患者より採取した脂肪細胞から、細胞培養室において間葉系幹細胞の分離および培養を行う。

              (2)管理
              ・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。
              ・凍結した細胞の管理を行う。
              ・業務に必要な資材等の発注・管理を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養の経験豊富な方
              ・接着細胞を扱った経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

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              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識