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現在募集中の求人
ベンチャー企業
Laboratory Automation System Lead
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
Lab Automation Systemを用いたRNA関連実験の設計・リードを担っていただきます。
- 仕事内容
- ・実験オートメーションシステムの構築(複数機器の連携を含むシステムデザイン、機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討)
・実験オートメーションロボットの操作
・分子生物学・生化学的な知見に基づく、RNAに関する新技術の着想と実験系構築、検証
・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 (PCR、逆転写反応、ライゲーション反応など)
・キャピラリー電気泳動によるDNA/RNAの品質検査
・創薬支援事業 (製薬企業との共同研究) の推進
・社内、共同研究先との研究会議への参加、報告
・資料作成
・ラボ環境の維持(清掃、機器整備、在庫管理等) - 応募条件
-
【必須事項】
・実験オートメーション機器/ロボットの使用経験
・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
・向上心があり、新しい解析手法の会得に意欲を有する方
・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
・英語論文・文書等の読解力
【歓迎経験】
・核酸バーコードを用いたマルチプレックス実験の経験
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
・ライフサイエンス分野でのオートメーション機器を用いたスクリーニング実験業務
・Rust/Python/Julia/Java/SQL等のプログラミング経験 (言語は問わない)
・RNA分野での研究経験(RNAの生化学解析の経験者を優遇します)
例
・核酸 (RNA/DNA) の精製・分析
・RNAの構造予測・構造解析
・mRNA, pre-mRNA, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNAの設計とそれらを用いた実験
・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
・数人単位のプロジェクトのリード経験(実験計画の策定、工程管理)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
医薬品メーカーにて薬事業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
内資製薬メーカーでの薬事業務担当者
- 仕事内容
- ・製造販売承認申請書及び添付資料の作成
・製造販売承認取得に関する当局との対応
・薬価基準に関する事項
・製造販売承認の維持管理(一部変更承認申請、軽微変更届出、GMP適合性調査申請等)
・業界団体との折衝に関する事項
※将来的には管理職として活躍いただくことを期待しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機化学、分析化学、生化学等を履修する学部(薬学部、理学部等)卒の方
・CTD申請資料の作成経験
・申請後の照会事項等の対応経験
【歓迎経験】
・公定書(日局、局外規、薬添規等)に関する知識
・各種通知、ガイドライン等に関する知識
・eCTDの作成経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~700万円
内資製薬メーカー
医薬品における生産技術業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
貼付剤などの外用剤を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行うメーカーにて生産技術の業務
- 仕事内容
- ・製造方法・工程改善の確立に関わる業務
・研究開発部門との連携と支援に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高等学校卒以上
・生産技術に携わったご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~500万円
医療系サービス
ソフトウェアエンジニア
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
既存の医師採用プラットフォーム&採用SaaSに加え、新規プロダクトの立ち上げ
- 仕事内容
- 基本的にはご自身のスキルに併せて、下記の中からお任せするプロジェクトを決定します。
・モバイル、PC向けのWebアプリケーションの開発
・ユーザーや顧客の声をもとにした、プロダクトの新規機能開発や品質改善
社内のオペレーショナルエクセレンスを支える、オペレーションツールの開発
決まった内容をただ作るだけではなく、自らもMTGなどに参加し、より良くしていくための改善案を考えるフェーズから参加可能です。
技術スタック
Go, Google App Engine, Cloud Run, CloudSQL, Cloud Firestore (Datastore), Firebase, Stackdriver Logging, BigQuery, Hasura, Terraform, GraphQL, TypeScript, React, Next.js, Chakra UI, Sass, Webpack, Jest, Prettier, Yarn, Vercel, Monorepo - 応募条件
-
【必須事項】
・3年以上の自社サービスの開発・運用、またはそれに相当する実務経験
・GitHubなどを用いた複数人数での開発実務経験
求める人物像
・自ら考え、主体的に行動できる方
・分からないことをしっかり認識し、知識やノウハウを吸収しようという意思のある方
【歓迎経験】
・SaaS / 業務ソフトウェアの開発経験
・大規模システムの仕様設計経験
・プロジェクトまたはチームのリード経験
・Webフロントエンドのアーキテクチャ設計・コンポーネント設計・実装まで一気通貫でリードした経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
医療系サービス
UI/UXデザイナー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療系SaaSのデザインをお任せします
- 仕事内容
- メインとなる業務内容を記しています。また以下以外にもご希望に応じてチャレンジが可能です。
・新規機能追加/既存機能改善における、体験設計、UIデザイン
・上記に付随するグラフィック制作
・フロントエンド(HTML, CSS)の実装
・ユーザーインタビューを通じて拾い上げられるユーザー・顧客の生の声からの課題抽出
・プロダクトマネージャーやソフトウェアエンジニアとの意思疎通
・プロダクトマネージャーやソフトウェアエンジニアと協業したプロダクトに関する意思決定への参加
◆今後取り組んでいきたいこと
ご自身の興味関心領域に沿って、以下の領域に対して活躍の幅を柔軟に広げていただくことができます。
・プロダクトのリデザイン
・プロダクトブランディングの強化・刷新
・デザインガイドラインの策定
・デザインシステムの導入
・新規プロダクトの体験設計、UIデザイン
・デザイナーのUXリサーチへの参加
・オンライン/オフラインを横断したマーケティングにおけるクリエイティブデザイン
・デザイン組織の立ち上げ
・コーポレートブランディング
顧客やユーザーと近い距離で生の声やフィードバックを聞きながらデザインに取り組むことができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・アプリもしくはWebにおける、新規機能追加/既存機能改善のUI/UXデザインをリードした実務経験
・Figma等のデザイン開発ツールを用いた実務経験
・大きな社会課題の解決に対する共感
求める人物像
・品質とスピードのバランスを考え、ユーザーに対する正のインパクトの最大化に向き合う意思のある方
・分からないことに対して真摯に向き合い、ドメイン特有の知識やノウハウを吸収しようという意欲のある方
・定量・定性の両面でユーザーを解釈して方針決定ができる方
・ビジネスとテクノロジー両面に対して染み出しながらプロダクトを作っていこうとする方
・利用するユーザーの視点を常に考え、利用者視点での正しさと事業としての正しさのバランスを取った意思決定ができる方
・積極的なコミュニケーションや社内調整で周囲を巻き込んで業務を推進できる方
【歓迎経験】
・フロントエンド(HTML, CSS)の実装経験
・新規事業立ち上げにおけるUI/UXデザインの経験
・数値を見ながらデザイン面からプロダクト改善をリードした経験
・デザインシステムの導入・運用経験
・GitHubを使った開発コミュニケーションの実務経験
・複雑な業界構造を持つドメインでプロダクトデザインをしたことがある方(e.g. 医療、金融、不動産、保険 etc.)
・デザイン組織作りについて苦手意識のない方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~700万円
医療系サービス
BtoBマーケティング
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
オンライン/オフライン問わず、リード創出を牽引するBtoBマーケター募集!
- 仕事内容
- ・KPIとして「病院からのリードの獲得」「問い合わせの獲得」を指標に置いています
・FAX、メール、セミナー開催を始めとして多角的にアプローチを立案・実行しています
この仕事の魅力
・医療・救急業界において「今までにないモデル」のサービスであることから、未解決な問題に取り組むチャンスがある
・顧客の課題特定から自社サービスでの解決方法の検討、提案内容の策定に裁量をもって取り組むことができる - 応募条件
-
【必須事項】
・SaaS、toBのマーケティング経験
・Web知識やツール活用に対する興味
求める人物像
・泥臭いことでも厭わず、現場へのインサイトを取りにいける方
・既存の考え方にとらわれず、柔軟にゼロベースで発想し行動ができる方
・分からないことをしっかり認識し、知識やノウハウを吸収しようという意思のある方
【歓迎経験】
・医療領域におけるマーケティング経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~700万円
医療系サービス
医療×SaaS企業にて法人営業
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
事業を拡大を牽引する、フロントセールス募集!
- 仕事内容
- ・病院向けのインサイドセールス、フロントセールス、マーケティング業務
・ソリューション営業として、顧客の課題特定と解決策の提案
・チームで受注率を上げることや、より効率的に商談を行うための施策検討
・上記施策の数値の管理、分析、次の打ち手の検討
・各行政機関、消防本部への訪問、商談
・各種ステークホルダーや業界構造を把握し、事業の仕組みへの反映
この仕事の魅力
・各行政機関や消防本部との関わりを経験できる - 応募条件
-
【必須事項】
・法人営業のご経験
求める人物像
・自ら考え、主体的に行動できる方
・分からないことをしっかり認識し、知識やノウハウを吸収しようという意思のある方
・定量・定性の両面でユーザーを解釈して方針決定ができるバランス感に優れた方
【歓迎経験】
・病院営業のご経験
・事業開発のご経験
・マーケティングのご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~600万円
医療系サービス
コンテンツ企画
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医師勉強会サービスのコンテンツ企画
- 仕事内容
- ・医師への登壇依頼
・登壇者の医師と勉強会の企画やコンテンツの作成
・勉強会の司会・運営
・サービス向上に関する施策の立案、実行 - 応募条件
-
【必須事項】
・企画やマーケティングのご経験
・弊社のミッション、ビジョンに共感していただける方
求める人物像
・自ら考え、主体的に行動できる方
・分からないことをしっかり認識し、知識やノウハウを吸収しようという意思のある方
・成果のために健全な衝突ができる関係性を築ける方
【歓迎経験】
・医療業界への知見や就業経験
・営業経験
・コンテンツの企画経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
医療系サービス
ヘルステック経理職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
急成長ヘルステック企業にて経理
- 仕事内容
- ・収支管理、適切なコストの活用、支払い対応
・助成金の手続きおよびその書類作成、補助金の管理運用
※中長期的には会社の事業戦略にもとづいた資金調達などの財務までおまかせできる方を探しています。
また、上記以外にもご希望やご経験、社内の状況により、人事・法務・総務などの管理部門を全般的に担当していただくことになります。
これまでの経理や会計のご経験を基に、財務などに挑戦したい方や管理部門の他職種に挑戦してみたい方は是非ご応募をお待ちしております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・経理の実務経験
求める人物像
・自ら考え、主体的に行動できる方
・分からないことをしっかり認識し、知識やノウハウを吸収しようという意思のある方
・定量・定性の両面でユーザーを解釈して方針決定ができるバランス感に優れた方
【歓迎経験】
・経営管理の実務経験
・人事/総務/法務の実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
薬局・医療向けソリューション
薬剤師さんを便利にする自社システムの【テクニカルサポート】
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
テクニカルサポートエンジニアを募集します。
- 仕事内容
- 自社システムの導入・修理対応、ハードやネットワーク障害のサポート
※スキルは入社後学べます
【具体的には】
◆営業のシステム受注後の設定。
納品までは半月~1ヶ月。その間社内でシステム構成に基づき、
ハードのセットアップやソフトのインストール等環境設定をします。
◆お客様先導入当日。
お客様先にサポート担当として訪問し、システムを設置。
(通常は営業とインストラクターも同行)
ネットワークの接続、他社のシステムとの連動、ドライバーインストールなど
本稼働ができる環境を現地で構築・調整します。
設置後は、インストラクターが薬剤師さんへの操作指導等を行います。
◆導入後も定期的なサポートを実施。
・年10回ほどのシステムの定期バージョンアップ
・不具合対応
簡単なものは電話でカスタマーサポートが対応、それ以外はテクニカルサポートが現地で対応。
その場で修理できるものは修理したり、ハード故障はメーカーに修理を依頼したり。
紙が出ない等の簡単なトラブル案件も多く、IT未経験者でも対応できるケースが多いのでご安心を!
サポート依頼がなく、社内待機の際はパソコンを初期化したり等、次の導入の準備も行います。 - 応募条件
-
【必須事項】
要普通免許(AT可)
求める人物像:
・機械の修理などが好き
・ヘルプデスクからキャリアUPを目指したい
・かけつけサービスなどの経験を活かしたい
・医療にかかわった経験を活かしたい
・家電やOAサービス業界での経験を活かしたい
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
SMO
【経験者】治験コーディネーター
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
CRCとして医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集!
- 仕事内容
- 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・治験コーディネーター経験のある方(2年程度を想定)
【歓迎経験】
・医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方
・看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター など
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 400万円~500万円
内資製薬メーカー
医薬品試験法開発(管理職候補)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。
- 仕事内容
- ・有効成分および原料、資材などの分析研究
・規格および試験方法の設定
・安定性試験
・製剤分析
・治験薬の品質管理
・生物学的同等性試験
・申請資料(CTD)の作成
・技術移転
・他社製品の品質評価
・技術的事項(工業所有権、学術資料) - 応募条件
-
【必須事項】
※両方に該当する方
・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方
・マネジメント経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・原薬、製剤に関するCMC分析研究
・原薬、製剤の規格および試験方法の設定
・原薬、製剤の安定性評価
・一般試験法(化学的試験、物理的試験、製剤試験など)の知識、経験
・機器分析(HPLC、GC、IRなど)の知識、経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円
内資製薬メーカー
製品検査
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品メーカーにて製品検査業務全般をお任せします。
- 仕事内容
- ・製品(軟膏剤、湿布薬)等の検査業務
・生産ライン工程上での完成品の外観等の目視検査
・包装工程ラインの業務 等
※医療用医薬品を主とする鎮痛消炎剤メーカーでのお仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
社会人経験をお持ちの方
【歓迎経験】
工場生産ラインの作業経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~500万円
受託企業
戦略薬事
- 大企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
将来の戦略薬事を牽引!開発戦略の企画立案支援業務
- 仕事内容
- ・開発戦略の企画立案支援
・当局相談支援
・治験届等、薬事上の書類作成
・部門間及び海外クライアントとの調整
・要英語力(海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル) - 応募条件
-
【必須事項】
・戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
培養プロセスの開発担当
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
培養プロセスの開発を担当するメンバーを募集
- 仕事内容
- 当社が取り組む新規事業分野である、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業です。
既に複数の受託案件に取り組んでおり、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズの企業です。
再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
本募集では再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発を担当するメンバーを募集します。
【業務詳細】
・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの立ち上げおよび拡大の開発。
・顧客(委託元)からの自社へのプロセス開発の技術移管および当社において運用構築。
・顧客(委託元)への培養プロセスの改善提案。 - 応募条件
-
【必須事項】
・細胞培養(無菌操作)の技術
・チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験
・CMC 関連の業務経験
・英語力(ビジネスレベルでの読み書き必須)
【求める人物像】
・円滑にコミュニケーションが取れ、チームワークを重視して仕事を進められる方
・目の前の課題に粘り強く取り組める方
【歓迎経験】
・再生医療等製品、無菌製剤(バイオ製剤、ワクチン、注射剤)、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、またはパイロットスケールからのスケールアップなど開発業務の経験
・分子生物学(バイオアッセイなど)の知識
・細胞培養、タンパク質解析の技術
・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験
・アッセイ系の立ち上げ経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業
デジタル医療分野における臨床開発担当者
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただきます。
- 仕事内容
- 臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。
将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。
・臨床研究及び臨床試験関連資材の作成
・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理(スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など)
・プロトコル及び治験機器概要書の作成
・総括報告書の作成主な業務
過去のご経験や適性、ご希望に応じて、以下のような業務もお任せいたします。
・開発戦略策定
・臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討、推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社等での臨床開発経験
【歓迎経験】
・PJリーダーなど、各部署を跨いだマネジメント経験
・新GCP下でのモニター実務経験
・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
・修士号(薬学等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年6月まで
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円
企業名非公開
医薬品の品質管理(QC)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般を担う
- 仕事内容
- 品質管理課での試験検査業務をお任せします。
ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。
【詳細】
(1)医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務
【使用する分析機器】
・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)
・GC(ガスクロマトグラフィー)
・IR(赤外吸収分析装置)
・UV(分光分析装置)GT(電位差滴定装置)
・KF(水分測定計)
・XRD(X線回析装置)
・粒度分布測定装置
(2)試験機器及び試験設備の点検
- 応募条件
-
【必須事項】
品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)
【歓迎経験】
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車 必須
危険物取扱者 尚可
薬剤師 尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫、他
- 年収・給与
- 350万円~600万円
企業名非公開
原薬における製造職オペレーター
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当
- 仕事内容
- 工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。
【具体的には】
原材料の秤量、原料投入、反応、晶析、ろ過、乾燥、粉砕、梱包等の操作を行い、医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品等を製造します。一部クリーンルーム内での作業や、原材料及び製品の移動運搬作業があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種4類 (取得予定者も可)
【歓迎経験】
オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】GMP生産経験者、製造技術職経験者
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車【必須】
危険物取扱者【必須】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫、他
- 年収・給与
- 350万円~600万円
企業名非公開
ジェネリック医薬品の原薬における法人営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動
- 仕事内容
- 医薬品原薬、医薬中間体および工業用品を製造する当社の営業開発部にて、医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動を中心にお任せします。
【対象顧客】医薬品メーカー(取引先約30社)
【スタイル】法人企業へのルート営業
【詳細】
・担当顧客への営業活動・セールスマーケティング
・担当案件毎の販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理
・販売計画に対する関係部署との調整や連携・社内会議資料作成
・見積や契約書の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品/化学品/化成品のメーカーや商社での営業経験
【歓迎経験】
・原薬に関する営業経験や購買経験
・有機合成医薬品原料製造、医薬品製造の知識(開発、製造、API)
・化学関連やGMP知識をお持ちの方(有機合成など)
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 350万円~600万円
国内バイオCDMO
品質管理(QC) リード(アシスタントマネージャー候補)(再生医療用細胞等の受託生産事業)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
品質管理部門の試験チームのリードを行う業務
- 仕事内容
- 再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
本募集では事業の拡大に伴い、品質管理部門(QC)のチームのリードを行える方を募集しております。
【業務詳細】
・社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。
・複数の受託プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・機器の導入、バリデーション文書作成のご経験のある方
・試験計画書、報告書作成のご経験がある方
・分析法バリデーションの立案、データ取得、考察等のご経験のある方
・GMPの部署において、品質管理業務に従事したご経験のある方
・英語文書の読み書きに抵抗がない方
・チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験を有している方
・周囲のメンバーと協調性をもって業務に取り組み、直接自らが関与しない業務についても協力ができる方
【求める人物像】
・ロジカルな思考・アウトプットが得意な方
・チームワークを重視して仕事を進められる方
・チームのリードや統率が得意な方
【歓迎経験】
(1)国内外の品質管理や品質管理に必要な試験方法についての規制要件に精通している方
(2)英会話力のある方
(3)以下の試験について、実施した経験を有している。もしくは試験の原理などの知識を有している方
・フローサイトメトリー
・ELISA
・細胞を使用したバイオアッセイ試験
・リアルタイムPCR
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~850万円