550万円~の求人一覧
- 職種
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- 年収
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業種
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免許・資格など
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- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
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国内バイオベンチャー
研究員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究業務
- 仕事内容
- ・固形がんに対する次世代型新規細胞療法の研究開発
CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。 - 応募条件
-
【必須事項】
■腫瘍生物学または免疫学などの分野にて博士号取得後2-5年程度の実務経験がある方
■弊社の研究に興味があり、積極性・協調性をもって業務を遂行できる方
【歓迎経験】
・T細胞に関する研究経験、細胞培養技術やマウスモデルを用いた研究経験がある方
・事業会社での研究業務の経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~800万円
医薬品製造受託機関
品質管理(QC)スタッフ(非管理職)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
GMP下における製品の品質管理業務をお任せいたします。
- 仕事内容
- 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます
品質管理業務全般
・出荷のための品質試験に関する業務
・原薬・製剤の安定性試験に関する業務
・製造工程中の工程管理試験に関する業務
・洗浄評価に関する業務
等 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
・医薬品工場での品質管理業務経験がある方
求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円 経験により応相談
医薬品製造受託機関
原薬製造スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
原薬の製造に係るオペレーションや技術移転業務
- 仕事内容
- 製造部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
原薬製造業務全般
・製造オペレーション業務(精製、IVT等)
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換 - 応募条件
-
【必須事項】
・高等学校卒以上
・医薬品工場での勤務経験がある方
【歓迎経験】
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
生産技術スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
ラボからの技術移管受取り、製法立上げなど生産技術業務
- 仕事内容
- 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
生産技術業務全般
・ラボからの技術移管受取り、製法立上げ
・実験、試験、製造機器の設計および導入、保持および維持管理
・製造工程構築支援(工程管理、環境管理、設備管理、Site Master Plan作成含む)
・生産、増産に関わる技術支援(スケールアップ検討含む)
・生産性改善・原価低減 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験
【歓迎経験】
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
・海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 450万円~800万円
医薬品製造受託機関
医薬品工場における管理部スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
総務や人事、情報システム等バックオフィス中心の業務
- 仕事内容
- 事業所長(工場長)・工場部門と密に連携、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
※製剤棟、研究開発棟竣工時には、工場の管理部門機能を管理部に集約する可能性あり
■総務業務全般
・総務業務(外部業者との連携、購買申請、IDカード・ユニフォーム・備品管理、郵便物対応等)
・各部門との連携(情報システム部、購買・SCM部、経理部、事業所 管理部、人事部)
・イベント業務(神事、その他イベント、見学者対応、寄付・スポンサー対応)
・行政・地元対応(行政窓口、地元新規取引先、市役所・商工会、季節のご挨拶)
■EHS(安全衛生防災・環境保全)業務全般
・工場内の安全な業務運営、安全教育の企画および推進
・安全衛生防災業務(委員会対応、各種法規対応、社内規程・要領作成 見直し、環境測定等)
・人事部との連携(特殊健康診断対象者、産業医、メンタルヘルスチェック、長時間労働者等)
・環境保全業務(委員会対応、各種法規対応、ISO4001構築準備) - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品工場(メーカー)での総務経験(バックオフィス経験全般)がある方
・メンバーマネジメント経験(募集段階:4名 2024年度中:7名)
・経営資料作成・海外見学者対応等が可能な英語力
【歓迎経験】
・経理や人事等 バックオフィス業務経験がある方
・医薬品工場における生産管理や生産管理業務の経験がある方
・Office(Word、Excel、PowerPoint)実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 800万円~1250万円 経験により応相談
監査・品質保証(薬剤師)
- 中小企業
- 未経験可
- 海外赴任・出張あり
化学メーカーにて薬剤師向けの品質保証の案件です。
- 仕事内容
- ・官公庁からの品質申請対応
・出荷判定
・査察対応
・SEQ(Safety Enviroment Quality)活動
→安全管理、現場パトロール、廃棄排出基準調査 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
・化学関連企業での品質保証実務経験
・管理薬剤師経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 350万円~700万円
歯科医院向けの通信販売事業会社
人事部(管理職候補)
- 大企業
- 上場企業
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の人事ポジションです。
- 仕事内容
- 成長中の当社にて採用メインの人事管理職候補としてご活躍いただきたいと考えております。
具体的には、中途採用メインに20名~30名/年の採用を検討しております。
面談や面接まで含めますと年間数百名の方とお会いいただくかと存じます。
中途採用メインの人事としてご活躍された後、人事制度構築等もお任せしたいと考えております。
【具体的には】
・中途採用の企画、運営
・会社説明会、合同企業説明会での企業プレゼンテーション
・選考者、内定者のフォロー
・人材紹介会社との折衝
・スカウティング活動
・求人広告の出稿
・面接対応、日程調整
・入社対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・人事、採用業務経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
歯科医院向けの通信販売事業会社
経理(幹部候補)
- 大企業
- 上場企業
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の経理ポジションです。
- 仕事内容
- 上場会社での経理財務・税務業務全般
・経理日常業務(仕分け処理)
・決算業務(月次決算、四半期決算、年次決算)
・税務申告書の作成業務 他
経験に応じて業務をお任せ致します。 - 応募条件
-
【必須事項】
経理業務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 400万円~600万円
歯科医院向けの通信販売事業会社
歯科系動画プラットフォームの企画責任者
- 大企業
- 上場企業
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の歯科系動画プラットフォームの企画責任者求人です。
- 仕事内容
- ・歯科系動画の企画(立案、開発、制作)
・出演者のキャスティング
・販促プロモーション
・KPI策定の提案、実行 - 応募条件
-
【必須事項】
・歯科業界、または医療業界経験者
【歓迎経験】
・開発ディレクション、プロタクトマネジメントの経験者
・デジタルマーケティングにかかわる実務経験
(自社での経験、クライアント支援いずれも歓迎)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
医薬品製造受託機関
情報システムスタッフの求人
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ユーザーヘルプデスクスタッフとして社内外からの問合せ対応からシステム構築まで幅広く担当
- 仕事内容
- 情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応からシステム構築まで幅広く担っていただきます。
ユーザーヘルプデスクスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。
<具体的な業務内容>
・不具合発生時のエスカレーション対応
・社内システム(ERP、MES、LIMS)導入構築
<メンバーサポート>
・PC、プリンター、携帯電話やOffice製品についての問合せ対応
・新規入社者向けPC設定
・不具合発生時の調査、ユーザーサポート
・インストール方法や各種設定などのサポート
<社内ツール>
Office365、BOX、Sharepoint、OneDrive、kintone(キントーン) - 応募条件
-
【必須事項】
・高校・高専卒業以上
・情報システム部門での勤務経験
・社内システム導入経験
・サーバー、ネットワーク構築経験
・セキュリティ対策構築経験
※業務の中でITシステムを活用し、周りをサポートされていた方
求める人物像
コミュニケーションが円滑に取れる方
【歓迎経験】
・プログラミング(VB、マクロ)スキル
・医薬関連業界での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 550万円~750万円
医薬品製造受託機関
Uターン歓迎!ユーザーヘルプデスクスタッフ
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応等全般を担う
- 仕事内容
- 工場竣工に伴い、情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応等全般を担っていただきます。
ユーザーヘルプデスクスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。
<具体的な業務内容>
・PC、プリンター、携帯電話やOffice製品についての問合せ対応
・新規入社者向けPC設定
・不具合発生時の調査、ユーザーサポート
・インストール方法や各種設定などのサポート
(将来的には・・・)
・社内システム(ERP、MES、LIMS)導入プロジェクトメンバーとして参画
<社内ツール>
Office365、BOX、Sharepoint、OneDrive、kintone(キントーン)
出張有/月2回程度
出張先:千葉県柏市若柴226番地39中央144街区15
つくばエクスプレス「柏の葉キャンパス」駅:徒歩5分 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校・高専卒業以上
・情報システム部門等でのユーザーサポート、ヘルプデスク経験
※業務の中でITシステムを活用し、周りをサポートされていた方
求める人物像
・コミュニケーションが円滑に取れる方
【歓迎経験】
・プログラミング(VB、マクロ)スキル
・社内システム導入経験
・医薬関連業界での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
品質管理(QC)LIMS担当スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
LIMS等のITシステム導入や分析機器の導入、適格性評価、維持管理業務
- 仕事内容
- 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます
品質管理・LIMS等導入業務全般
・LIMS等のITシステム導入に関する業務
・分析機器の導入、適格性評価、維持管理に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方
・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方 ※導入サポート、興味がある等
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・LIMS等導入経験、システム構築経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~750万円
医薬品製造受託機関
【核酸】品質管理技術移管スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
ラボから工場への技術移転やバリデーション業務を担う
- 仕事内容
- 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます
技術移管業務全般
・ラボから工場への技術移転
・分析法バリデーションに関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・医薬品工場での勤務経験がある方
・ビジネスでの英語使用経験
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 450万円~750万円
医薬品製造受託機関
品質管理(QC)原料試験・微生物試験担当スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
原料試験・微生物試験業務全般など担っていただいます。
- 仕事内容
- 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
原料試験・微生物試験業務全般
・原材料(原料・資材)の受入試験に関する業務
・原材料、原薬・製剤等のサンプリングに関する業務
・微生物試験に関する業務
・製薬用水、環境モニタリング、圧縮空気の試験に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方
【歓迎経験】
・医薬品工場での品質管理業務経験がある方
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
エンジニアリングスタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
設備設計、設備建設に関するエンジニアリング業務全般を担う
- 仕事内容
- 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、CMC開発部・ 製造部・管理部と連携し、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます 。
エンジニアリング業務全般
・設備設計、設備建設に関する業務
・設備導入、保持および維持管理に関する業務
・工事安全管理業務
・元請業者との業務連携・教育
・構造設備バリデーション計画・報告書照査
・生産技術改良・生産設備計画の立案と運営 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒以上
・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験
【歓迎経験】
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
・海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 450万円~800万円
医薬品製造受託機関
管理部 総務チームスタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品工場における総務業務全般を担う
- 仕事内容
- 事業所長(工場長)・管理部 マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
総務業務全般
・総務業務(外部業者との連携、購買申請、IDカード・ユニフォーム・備品管理、郵便物対応等)
・各部門との連携(情報システム部、購買・SCM部、経理部、柏の葉事業所 管理部、人事部)
・イベント業務(神事、その他イベント、見学者対応、寄付・スポンサー対応)
・行政・地元対応(行政窓口、地元新規取引先、市役所・商工会、季節のご挨拶) - 応募条件
-
【必須事項】
・高校・高専・大学卒業以上
・総務業務経験がある方
【歓迎経験】
・医薬品工場での総務経験がある方
・経理や人事等 バックオフィス業務経験がある方
・Office(Word、Excel、PowerPoint)実務経験
・看護師資格
・海外見学者対応サポート等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
原薬製造マネージャ―(管理職)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
技術移転 やバリデーションなど原薬製造における業務全般を担う
- 仕事内容
- CMC開発部・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。
原薬製造業務全般
・ラボから工場への技術移転
・製造工程構築(生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等)
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換
・製造オペレーション業務(精製、合成等) - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品工場での原薬製造経験がある方
・メンバーマネジメント経験(募集段階:10名 2024年度中:20名)
・技術移管資料の確認等が可能な英語力
【歓迎経験】
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
・薬剤師資格
・ビジネスでの英語使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 800万円~1050万円
内資製薬メーカー
Pharmacometrics解析担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業にてPharmacometrics解析全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- Pharmacometrics解析全般
・母集団薬物動態及び薬力学解析
・Model Based Meta Analysis
・Exposure-Response解析(線形混合効果モデル含む)
【必要な能力経験資格】
・上記業務内容に類する経験5年以上
・グローバルプロジェクトチームで機能できるだけの英語でのコミュニケーション能力
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・Pharmacometricsの経験5年以上(少なくとも主要な担当者として3年以上)
・統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソフト(NONMEM)を利用し、Pharmecometrics解析が実施できる
・ビジネスレベルの英語スキル
・修士卒以上
【求める人物像】
・主体的な人物
・協調性のある人物
・データに対して真摯な人物
・必要に応じて、割り切った対応ができる人物
【歓迎経験】
・QSPやPBPKの実施経験がある
・対外的に提示できるメディカルライティング能力
・部門外・社外に伝わるプレゼンテーションができる
・部門外・社外と建設的なディスカッションができる
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
CDMO
【カプセル・錠剤】提案営業スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
健康食品・サプリメント製造受託企業における営業担当者の求人です。
- 仕事内容
- ・製品の試作~本生産・納品までのスケジュール管理(社内外)
・新規顧客の開拓(展示会へ来られた方への反響営業など)
・既存顧客への新規商品の営業
・展示会等による情報収集
※アポなし訪問営業(新規)などはございません。 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(業界不問)
【歓迎経験】
・法人営業、提案営業経験
・食品、ヘルスケア、化粧品業界でのご経験
・商社や卸営業経験のみの方でも提案営業にチャレンジしたい方
・ルート営業のご経験のみの方でも新規営業にチャレンジしたい方
【免許・資格】
・自動車運転免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
CDMO
健康食品の品質管理 (主任~係長職候補)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
品質管理の係長候補として、理化学試験業務・評価、チームマネジメント業務
- 仕事内容
- ・ガラス器具・抽出操作 ・理化学試験(秤量・崩壊試験・滴定・UV・HPLC・GC)
・分析結果の計算・検算・入力 ・機器や試薬管理
・外注委託とデータ管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品業界での理化学試験業務
【歓迎経験】
・試験責任者
・品質管理責任者
・微生物試験
・監査・被監査業務
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談