400万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品質保証
【未経験歓迎!】薬剤師があれば品質保証として検討可能です。
- 仕事内容
- ・品質保証業務
・品質保証の未経験の人は、製造や品質管理からスタート - 応募条件
-
【必須事項】
・メーカーでの品質管理関係経験、もしくは合成研究または技術部門で業務経験のある方
・薬剤師資格必須
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円
国内原薬メーカー
経理、人事、労務
医薬品中間体メーカーにて経理、人事、労務
- 仕事内容
- 経理、人事、労務をこなしていただきます。
(経理)日常経理伝票の起票(TKC会計ソフトを使用)、決算業務、税理士に提出する申告資料の作成、税制改正(インボイス制度、改正電子帳簿保存法等)に伴う業務、その他
(人事)採用に関する業務(新卒・中途・派遣等)、その他
(労務)労基法改正に伴う業務(就業規則改訂等)、その他
(庶務)社内行事運営、備品・社用車・社宅管理、その他 - 応募条件
-
【必須事項】
・総務経験者
【歓迎経験】
・TKC会計ソフトの使用経験や採用活動の経験あれば尚良し
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- ~450万円 経験により応相談
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーにて品質保証
医薬品原薬及び中間体メーカーの品質保証
- 仕事内容
- ■薬事申請業務
■GMP管理に関する業務
■品質保証関係の文章作成
■当局、取引先査察対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学又は医薬品関係の品質保証業務経験
【歓迎経験】
・薬事申請業務経験者
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体の品質管理職
医薬品原薬及び中間体メーカーにて品質管理
- 仕事内容
- ・医薬品及び有機化学薬品等の製造における原料の受入れ試験分析
・当社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品及び科学系の品質管理経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- ~500万円 経験により応相談
国内原薬メーカー
医薬品中間体プラントの設備保全
医薬品原薬及び中間体メーカーにて設備保全
- 仕事内容
- ■有機合成化学プラント設備の設計、メンテナンス、維持管理、改善検討
■クリーンルーム等の維持
■設備業者への見積依頼、検討、選定など - 応募条件
-
【必須事項】
■設備保全に関するご経験
【歓迎経験】
■化学工学に関する知識
■電気工事に関する経験
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーの購買業務
医薬品原薬及び中間体等に係る原料、資材の調達業務
- 仕事内容
- ■資材調達
■発注及び納期管理、価格交渉
■法令に関する届出、取引先調査対応
■棚卸に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
■調達業務に関するご経験
【歓迎経験】
■化学(有機化学)に関する知識
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーの生産職
医薬品・工業薬品等原料の製造業務を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品・工業薬品等原料の製造
例えば薬に含まれている有効成分や、接着剤、香料、塗料など
工業薬品に含まれている成分をつくっています。
・原料の仕込み~反応~乾燥~出荷の作業
上記は当社製品ができるまでの主な流れです。上記以外も様々
な作業はありますが、反応や乾燥では反応槽や乾燥機等の機械
を操作していただきます。
(変更の範囲)会社の定める業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・高校以上
・製造経験
【歓迎経験】
・フォークリフト運転技能者
・危険物取扱者(乙種)
【免許・資格】
普通自動車運転免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 300万円~500万円
臨床試験事業
臨床試験運営スタッフ
食品メーカーを中心とするクライアントから依頼される臨床試験に対し、試験フローの企画、運営等の業務を担う
- 仕事内容
- 食品メーカーを中心とするクライアントからいただく臨床試験(新製品や新治療法の効果・安全性を確認するために行われる研究)の運営をお任せします。
【具体的な業務内容】
・臨床試験の運営(被験者の案内、質問対応)
・試験会場準備
・被験者データの整理
・試験データ入力・集計及びチェック
・電話受付
(被験者からの日時や試験内容に対する質問対応)
将来的に、試験全体のスケジュール管理や食品メーカーの担当者との打ち合わせなどのマネジメント業務にも挑戦をいただくことが可能な環境です - 応募条件
-
【必須事項】
・コミュニケーションを大切にできる方
・食品/健康/研究に興味がある方
<求める人物像>
・機能性表示食品や健康医学の健康産業および医療業界に関心のある方
・マルチタスクが得意な方
・新商品の開発に関心のある方
・好奇心旺盛で新たなことを追求していくことが好きな方
・チームワークを大切にできる方
【歓迎経験】
営業や、ホテル業界、空港業界経験者など、未経験からでも活躍できる教育体制が整っています。正しいデータを取得するため、被験者様に迷惑・心配をかけないために、運営スタッフ同士、被験者に対する適切なコミュニケーションを大切に業務を進めています。
他社の研究機関では取り扱うことができない難易度の高い試験に対応したノウハウや実績から、大手企業からの案件も多く、近年は過去に前例のない大規模な試験も実施しております。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~500万円
臨床試験事業
研究開発/資料作成
科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
- 仕事内容
- 大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を実施いただきます。
【具体的には】
■顧客への試験計画や評価系の立案
■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析
※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。
肥満・脂質異常症・高血圧・高血糖・アレルギー・疲労など、さまざまな内容にかかわる臨床試験に携わることができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院卒以上
・機能性表示食品または特定保健用食品の研究開発経験
・非喫煙者
《求める人物像》
・何かで一番を目指したことがある方・何かに夢中になった経験をお持ちの方・PowerPoint資料等によるプレゼンテーション経験がある方・好奇心旺盛で新しい事を追求するのが好きな方・新商品の開発に関心のある方
※被験者や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションを密に取る必要がある業務です。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~700万円
国内医薬系出版社
企画営業部 営業担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 海外赴任・出張あり
クライアントに対して企画・提案を行い受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当
- 仕事内容
- 主に製薬企業のマーケティング担当者の方々と、ブランドの戦略・戦術を明確化し様々なメディアやツールを用いていかにブランドの価値やプレゼンスを高めていくかを、
クライアントのパートナーとして一緒に考えていきます。
【詳細】
・アカウントの役割は多岐に渡ります。クライアントに対して企画・提案を行い、
受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当していきます。
・企画提案から制作~納品までの一連のプロセスには多くのスタッフが関わるため
密なコミュニケーションを取りながら、連携して仕事を進める必要があります。
・クライアントから課題や要望をヒアリングし、社内外のスタッフを巻き込みながら
スケジュール作成・調整、予算作成・交渉を行い、複数のプロジェクトを円滑に進行する役割が求められます。
・指名でプロジェクトの依頼があることもあれば個別の提案で受注が決まることもあります。
またプロジェクトによってはコンペになることもあります。
特に新薬上市に伴うメイン代理店選定においてはコンペはマストです。
アカウントは社内外のスタッフを指揮し、連携を取りながら企画をまとめていく
プロデューサー的な役割が求められます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・医療系企業もしくは広告・出版業界での法人営業経験
・医薬品広告業界での営業経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~850万円
内資製薬メーカー
医薬品における製造職の求人
点眼剤を中心とした医薬品の製造業務を担っていただきます
- 仕事内容
- 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。
・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程
(原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など) - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の製造業ご経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~500万円
新着内資製薬メーカー
総務・法務業務(マネージャー職)
- 新着求人
- 管理職・マネージャー
会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般
- 仕事内容
- ・会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般
・契約法務業務:各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理
・コーポレート法務業務:取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)、社内規程等の作成・更新
・広報・その他:社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等)
※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
法務業務でのご経験(3年以上)をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~650万円
新着内資製薬メーカー
内資製薬メーカーの物流業務(医薬品)
- 新着求人
医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務やフォークリフト等の運用維持管理など
- 仕事内容
- 【医薬品の物流業務】
・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務
・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理
・自動倉庫の運用、維持管理
・簡単なPC入力 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・フォークリフト免許をお持ちの方
【歓迎経験】
・大型車両免許をお持ちの方、物流業務・運送業務業務経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~550万円
エンジニアリング大手
Quality Assurance Engineer
企業の品質活動や品質の継続的改善を支援
- 仕事内容
- 配属後、以下の業務をご担当いただきます。
【雇入れ直後】
・企業の品質活動を支援する
・品質の継続的改善を支援する
・プロジェクトに必要な品質サポートを提供する
・ISO9001マネジメントシステムに従い、社内内部監査、外部審査の支援
・社内品質目標の啓発活動 - 応募条件
-
【必須事項】
1. 類似プロジェクトでの実務経験
2. エンジニアリングのバックグラウンド(大学卒エンジニア)
【歓迎経験】
1. コミュニケーション能力が高いこと
2. 現場を含む海外赴任の経験があること
3. ロジカル思考ができること
4. 英語力(欧米のクライアントとのコミュニケーション能力、英語文書作成能力)
5. リーダーシップ能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
エンジニアリング大手
営業職(事業戦略営業・海外マーケティング・ビジネス戦略立案)
- 英語を活かす
当社の将来ビジネスの創成の期待を担っていただきます。
- 仕事内容
- 配属後、以下の業務をご担当いただきます。
【雇入れ直後】
海外案件を中心とし、以下の業務をご担当いただきます。ジョブローテーションの一環で他本部を経験して頂く可能性があります。
1.顧客・投資家とのEarly Engagement・セールスプロモーション
2.インテリジェンス活動、Marketing活動
3.事業・収益化ビジネスモデルの構築 - 応募条件
-
【必須事項】
TOEIC850点以上あるいは英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
【歓迎経験】
海外に関連する実務経験を3年以上有する方(エネルギー業界での実務経験があれば尚可)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談
エンジニアリング大手
情報セキュリティ管理(強化推進/主担当)
- 英語を活かす
大手企業にて情報セキュリティの専門家として活躍
- 仕事内容
- 配属後、以下の業務をご担当いただきます。
■当部門でのミッション
・情報セキュリティ担当として、事業成長を支えるセキュリティ体制・対策の強化、教育訓練、各種認証の維持・拡大を推進し、当社ミッションである「社会の”かなえたい”を共創(エンジニアリング)する」の実現に寄与する
・業界標準規格 (例えば、サイバーセキュリティフレームワーク (NIST CSF)や国際標準規格(ISO/IEC27001))に準拠し、情報セキュリティリスクの特定・評価・管理を体系的に実施し、リスクを最小限に抑える
■主な業務
海外を含めたグループ全体の情報セキュリティ管理・強化活動を推進いただきます。
・各種認証の維持(ISMS内部監査・外部審査の実施など)
・各種規格変更に伴う社内規定の改訂
・情報セキュリティに関する全社教育の企画・実施(eラーニング・集合研修等)
・情報セキュリティインシデント対応
・情報セキュリティの観点から、新規および進行中のプロジェクトやビジネスユニットへのサポート、助言・提案 - 応募条件
-
【必須事項】
1. 大卒以上
2. 実務での英語使用経験 (目安:TOEIC(R)テスト650点程度)
3. これまでの専門分野にとどまらず、情報セキュリティ関連に関する幅広い知識を収集できる知的好奇心の旺盛な方
4. 会社の方針、業務内容を理解した上で、グループ企業全体で牽引して最適化を推進できる方
5. 物事を論理的に思考し自分の言葉で分かりやすく伝えられる、課題解決に向けて粘り強く業務に取り組める方
【歓迎経験】
1. 情報セキュリティに関連する資格、公認監査人資格の保有
(例)ISO/IEC27001審査員資格、情報処理技術者(情報セキュリティマネジメント)
2. 情報セキュリティ関連の業務経験(経験年数不問)
3. 報告書作成経験
4. プロジェクトのマネジメント・推進経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 550万円~850万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
電気を中心とした工場のユーティリティ管理業務
工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務を行っていただきます。医薬品の製造を行っているクリーンルーム内での作業や屋外作業もあります。また、PCでの報告書作成や購買申請、電話や来客対応等も業務となります。
*電気に関する業務経験があることを必須条件とします
*将来、電気主任技術者として業務を担当していただく予定です
*部署の構成は男性メインで、15名程が在籍しています
- 応募条件
-
【必須事項】
・電気に関して何かしらの業務経験をお持ちの方
・電気主任技術者認定校で必要な科目を修得してを卒業している方、もしくは電気主任技術者を取得見込み、受験意思のある方
・Word、Excelなど基本的なPC操作
【歓迎経験】
・第3種電気主任技術者
・GMPに関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岡山
- 年収・給与
- 350万円~700万円
内資原薬メーカー
【未経験歓迎】製造職
- 未経験可
- 管理職・マネージャー
原薬・医薬品中間体の製造業務、もしくは食品製造業務のどちらかをお任せいたします
- 仕事内容
- (1)医薬製造部門:パイロットスケールから実生産規模で原薬、医薬中間体のGMP製造
※医薬品製造部門はシフト制で夜勤が発生します。原料の仕込み、反応、抽出、乾燥する中で、モニターでの監視業務も発生します。
(2)食品製造部門:食品添加物、香辛料の製造を担当
※食品製造部門は日勤(8:20~17:20)での勤務となります。原料の仕込みや、加工、調合、抽出、充填。原料の運搬等の力作業も発生します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高等学校卒以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- ~500万円
眼科医療機器メーカー
大手グループ会社の社内SE
工場の安定生産が行えるよう、生産管理システムの維持管理を担う
- 仕事内容
- ■工場の環境維持管理
・ファイルサーバー、PC、無線AP、ルーター、HDD、LANケーブル、トラブル対応
■生産管理システムの運用および改善
・システム管理(ライセンス、承認フロー、専用サーバー管理)
・設定業務(製品マスタ、現状、仕入れ状況の入力、入力デバイス・内容の確認)
- 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
下記いずれかの経験をお持ちの方
・社内SEの経験がある方
・システムエンジニアの経験がある方
・何かしらシステムの知識のある方
【歓迎経験】
・原価計算及び分析に関する業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
ヘルスケアスタートアップ
プロダクトマネジャー
既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画
- 仕事内容
- ご本人の志向等によりますが、既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画いただきます。
・事業的価値を考慮したサービスとしてのビジョン・戦略・OKR策定
・事業成長のための継続的な企画・ロードマップ策定
・市場・業界の動向調査を通したニーズの洞察
・開発要求の作成やユーザー体験の設計
・サービス/事業両面における有効なKPIの策定と分析
・開発進捗/技術的課題の把握とそれに対する方針の検討
- 応募条件
-
【必須事項】
・プロダクトマネージャーの経験もしくはSIerのプロジェクトマネジメント、Salesforce等SaaSサービスなどのシステム設計、ディレクション経験
・ソフトウェアエンジニアと日常的に近い環境での協働経験のある方
【歓迎経験】
・Webサービスの立ち上げからリリース、運用を行った経験
・頻度高く経営層とコミュニケーションをした経験
・新規事業の立案・設計開発・運用経験
・医療関連事業の参与経験
・アジャイルの考え方・スクラムの方法論に関する知見
・レガシーな領域に対してテクノロジーで変革を加える事業の参与経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~ 経験により応相談