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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2375 件中 1921~1940件を表示中

              企業名非公開

              品質管理

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              製品の品質に関わる管理業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              製品の品質に関わる管理業務全般

              ・品質情報に関わる調査・報告
              ・教育訓練の計画立案、実施
              ・査察・監査対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質管理業務経験(業界不問)
              ・マネジメント経験
              ・Word・Excel・PowerPoint

              【歓迎経験】
              化学の知識があれば尚良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              医用画像管理システム開発(PM)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの開発・導入・保守を担う

              仕事内容
              医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの開発・導入・保守をお任せいたします。
              ・医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムPAXiSの設計開発・導入・保守
              ・健診機関向け自社クラウドシステムRAKUNiSの設計開発・導入・保守

              <詳細>
              ・自社製品PAXiS/RAKUNiSの設計、プログラム開発(アプリケーション、Webアプリ)、テスト
              ・顧客向けシステム構築、導入
              ・保守、問合せ対応
              ・営業支援(ヒアリング、要件定義)、展示会対応

              <開発環境/使用ツールなど>
              ・開発手法:WaterfallまたはAgile
              ・使用言語:C言語、C++、VB、Java 
              ・サーバーOS:Linux ・クライアントOS:Windows10 
              ・DB:PostgreSQLまたはOracle
              ・Backlog
              ・React、Springs、ASP.Net

              <その他>
              ・商流:プライマリ案件中心・客先常駐無し
              ・開発体制:PM1、PL2、PG4
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム開発経験(データベース、ネットワーク開発経験)
              【歓迎経験】
              ・WEBシステムの開発経験
              ・AIの開発経験
              ・顧客対応の経験(仕様確認や問合せ対応など)

              以下の経験をお持ちであれば尚可です
              ・顧客対応の経験(仕様確認や問合せ対応など)
              ・医療機関向けシステムの導入・開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              生産技術担当者

              • 新着求人

              内資製薬メーカーの生産技術職として国内および海外生産拠点の技術・品質の管理

              仕事内容
              高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。
              さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。
              これまでの経験を活かして、これらの業務を実務として担当するスタッフ、実務及び業務管理を行うリーダーを求めています
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
              ・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の生産工場への導入などの経験を有する者
              ・工場や本社の生産部門での経験を有する者
              ・大学卒以上
              ・TOEIC 550点以上(日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              国内外の情報システムセキュリティ担当(担当~リーダー候補) 

              • 大企業
              • 退職金制度有

              ITサービスオペレーション本部サイバーディフェンス部において、情報システムセキュリティを担当

              仕事内容
              ITサービスオペレーション本部サイバーディフェンス部において、情報システムセキュリティを担当いただきます。
              グループ全体のグローバルでの情報システムセキュリティの維持向上のための施策を企画から実行までを担当いただきます。また、情報システムセキュリティのインシデントにも対応していただきます。
              具体的には以下の業務を担当いただきます。

              <担当業務項目例>
              ・最新サイバーセキュリティ技術の調査・検証・企画・導入
              ・国内外のグループ横断的な情報セキュリティ施策の企画・導入・運用
              ・情報システムセキュリティポリシーの維持管理、周知徹底
              ・情報システムセキュリティトレーニングの実施
              ・情報システムセキュリティのインシデント対応

              【配属部署の紹介】
              グループのグローバルでの情報システムセキュリティの維持向上のミッションを受け持つ部署です。日本を本社とするグローバルな事業会社でサイバーセキュリティを推進する貴重な経験を積むことが出来ます。

              【キャリアイメージ】
              本人の志向で、セキュリティエンジニアとしてスペシャリストとなることも、セキュリティの知識を生かしIT要員としてゼネラルなキャリアを築くことも可能です。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種(年数)・経験内容:IT業界におけるSE経験者または、情報システム部門での業務経験
              ・その他:情報システムセキュリティの基礎知識/社内関係先と円滑な関係を構築・維持できるコミュニケーションスキル
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:情報システムセキュリティ分野での業務経験
              ・語学力:英語の読み書きができる、英会話ができることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              シニアアプリケーションアーキテクト(リーダー)

              • 大企業
              • 退職金制度有

              グローバル全体でエンタープライズアーキテクチャの企画と推進

              仕事内容
              当社グループのKV35やデジタル戦略の達成に資するグローバル全体でエンタープライズアーキテクチャ(以下、EAと記載)の企画と推進を担ってもらいます。
              担当領域は以下のような業務を想定(適性やご経験に応じて担当領域を決定します)

              ・ グローバル全体のEA及びロードマップの策定をし、グローバル標準ソリューションの評価と選定並びに移行を推進する
              ・ システム開発・導入プロジェクトや関係部署からの依頼に応じて、EAのスペシャリストとしてプロジェクトメンバーと協働で検討し適切なソリューションをFixする。また、技術負債・モダナイゼーションの観点から標準ソリューションへの移行改善勧告や移行支援も行う
              ・新技術、既存技術の標準を定義するとともに、技術負債・モダナイゼーションの観点から標準外になった技術の統合・廃止計画の策定と実行を担う
              ・ 上記職務内容に関連する各種ドキュメント(例:方針書、標準技術書、ガイドライン、など)の発行・リビジョン管理を行い、適切な鮮度管理と情報精度の担保を担う
              ・ デジタル所管内の戦略的横断活動(例:生成AI等の活動推進など)の推進を担う
              ・ 上記職務内容に関連する業務をSpecialistとしてだけでなくTeam Leaderとしてチームマネジメントとメンバー育成も担う
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験業界(年数):IT/コンサルティング業界、ないしは事業会社の情報システム部門でのご経験(7年以上)
              ・経験職種(年数)・経験内容:以下いずれか、もしくは複数の経験で、計7年以上の経験
               - 情報システム部門或いはデジタル部門でのシステム開発・導入プロジェクト、並びに運用経験(アプリ開発、インフラ、セキュリティなど分野は問わない)
               - 生成AI、XRなど最新デジタルテクノロジーの採用検討、導入経験
               - グローバルプロジェクトなど、日本以外の複数の地域の方々とのグローバル業務の経験
               - 情報システム部門・デジタル部門に関するITやデジタル戦略策定の経験
              並びに、チームマネジメントの経験 計3年以上
              ・語学力:ビジネスレベル英語・日本語による読解、ドキュメント作成

              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 化学・ヘルスケアライフサイエンス・製薬業界における業務システム・ITインフラの設計, 開発経験
              - 同様にIT/デジタル戦略の策定とその推進経験
              - 大規模案件のRFI/RFP作成経験
              - 弊社と同等規模の会社における情報システム部門での業務経験
              ・語学力:TOEIC 850点以上
              ・当該語学の実務経験:IT/デジタル部門外の経営者又は事業部門に対する英語での説明&ファシリテーション能力、ドキュメンテーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1100万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              生薬・漢方原料メーカー

              【薬剤師】品質保証

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              薬剤師資格を活かして品質保証・薬事業務に携わることのできる求人です

              仕事内容
              食品や飲料などに使用される機能性天然素材の品質保証業務を行っていただきます。
              <具体的な業務>
              ・許可申請/届出内容の実態の把握
              ・行政からの指示照会
              ・所轄官庁との窓口対応
              ・製薬メーカーとの窓口業務(監査対応、クレーム対応)
              ※監査対応は月1件ほどとなります。クレーム対応は基本的に営業担当が行いますが、詳細の説明等は営業同席のもと行っていただく場合がございます。
              ※薬剤師資格をお持ちの方は、薬事上の責任者として、管理薬剤師業務、各種設備の管理、製造管理、品質管理業務を行っていただく可能性がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格をお持ちの方(調剤薬局のご経験もOKです)
              【歓迎経験】
              ・品質保証経験をお持ちの方(医薬品/医薬部外品/健康食品/化粧品)
              ・GMPに関わる業務経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重、他
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              生産企画/生産管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理業務を担う

              仕事内容
              製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。
              ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案
              ・生産管理指標の設定と管理
              ・原価管理・原価低減の推進
              ・設備投資等、各種予算の管理  
              ・生産計画の立案、生産要員管理
              ・製品や原材料の在庫・納期管理
              応募条件
              【必須事項】
              大卒以上
              上記業務いずれかで3年以上のお経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              海外工場等とのやり取り(メール、出張)を経験された方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              ODM企業

              化粧品ODMの海外営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              化粧品の処方を含めた企画提案を実施し全体のコントロールタワーとして対応

              仕事内容
              海外進出を狙う日系クライアント及び海外クライアントに対して、化粧品の処方を含めた企画提案を実施し、提案が採用されると商品化、製造、販促フォローなど、全体のコントロールタワーとして対応頂きます。案件の進捗具合に応じて、社内該当部署と連携をしながら仕事を進めていきます。

              ~仕事の流れ(一例)~
              【ヒアリング】「どのような商品を作りたいか」をヒアリング
              【企画・提案】企画担当者と連携し、予算や世の中の流行などから検討・提案
              【受注】提案内容にご納得いただけたら、具体的な仕様を決定。
              【生産段階】制作担当者と連携し、滞りなく進むように進捗管理を実施
              【納品・アフターフォロー】お客様の手元に届いた後もサポートを実施
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれも必須
              ・提案型の営業経験をお持ちの方(顧客の要望を形にする営業だと尚可)
              ・北米圏との商談経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              ODM企業

              品質管理業務 検査担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化粧品の品質保証・管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              化粧品の品質保証・管理業務をお任せ致します。

              ・ルーチン検査(バルク検査、リップ検査、製品検査など)
              ・医薬部外品の有効成分定量
              ・検査に伴う報告書の作成
              ・菌試験
              ・分析機器(HPLC 、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品、または医薬品業界での品質検査経験
              ・決められたことを真面目に遵守し、地味な業務も遂行して頂ける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              ODM企業

              研究開発業務(化粧品、医薬部外品)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。

              仕事内容
              ・処方開発
              ・評価試験や分析試験
              ・薬事申請業務
              ・外部との技術導入や新規開発 等

              ※今までのご経験に応じて配属先、担当していただく業務を決定させて頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・理系学部出身
              ・化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、GMP、GVP等に関する経験を有する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              ODM企業

              【管理職候補】研究開発職(化粧品、医薬部外品)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              化粧品や医薬部外品の研究開発部のマネジメント業務をお任せします。

              仕事内容
              ・研究開発部門の管理運営
              ・研究開発部の中期戦略の立案・実施
              ・各営業部の開発推進
              ・新規コア技術の開発戦略の推進
              ・研究開発部の課題抽出及び改善活動の推進
              ・研究開発部の風土改革、人材育成
              ・作業環境の改善 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・化粧品メーカーにて管理職の経験を有する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証業務スタッフ(薬剤師)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

              仕事内容
              品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

              医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
               ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
               ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
               ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
              学歴:薬学部 卒
              資格:薬剤師
              ITスキル:一般的なオフィススキル

              求められる行動特性、傾向、特徴等
              ・コミュニケーション能力が高い方
              ・周囲と協調性を保ちながら建設的に協働出来る方
              ・理想と現実のギャップを冷静に捉え、バランスを取りながら段階的に仕事を進める能力がある方

              【歓迎経験】
              ・医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇
              ・医薬品製造管理者のご経験ある方優遇
              ・英語力あれば尚可
              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              医薬品原料の製造及び販売

              医薬品原料・化学品などにおける法人営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              国内製薬メーカーに対する医薬中間体、医薬品原料の提案営業職

              仕事内容
              ・国内製薬企業への提案(ニーズ開拓・新規提案)
              ・既存取引先への訪問、課題のヒアリング
              ・価格・品質・納期・契約書等の折衷業務 
              ・問い合わせ対応
              ・国内外の展示会への参加 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・法人営業経験3年以上
              ・基本的なPCスキル


              【歓迎経験】
              ・医薬品、化学品関係の商社やメーカーご経験者
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              OTC(一般用医薬品)

              OTC医薬品メーカーの生産技術(設備保全)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生産技術グループでの工務業務とスケールアップ業務担当

              仕事内容
              生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。
              工務業務は工場のライフサイクルマネジメント(新規生産設備導入、導入済み設備や工場ファシリティの保守保全、修繕対応、設備や工場ファシリティの更新増築判断等)が主な職務となります。
              スケールアップ業務は新たに開発された製品について、工場内で実生産規模までスケールアップを行い、製造条件を決定する事が主な職務になります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・理系 大卒以上
              ・学科は問わないが、機械、電気、制御、工業化研究、工場設計に興味があり、長い時間をかけても自ら学ぶ意思がある方
              【歓迎経験】
              スケールアップ業務の経験がある方
              【免許・資格】
              普通免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【大手医療機器メーカー】医療機器の製造

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              クリーンルーム内にて医療機器の製造業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器の製造(クリーンルーム内にて医療機器の製造を行います。)
              ・マシニング機を使用した切削加工
              ・製品の洗浄作業や包装作業
              ・目視検査
              ・製造スケジュールの管理
              ・製造設備のメンテナンス、製造記録への記載
              応募条件
              【必須事項】
              【必須能力】
              ・ルールを守り、円滑なコミュニケーションができる方
              (手順書の内容に従い作業や行動が出来き、報告・連絡・相談が行える明朗な方)
              ・手先が器用な方
              (重量や温度などの設定および測定、多くの記録の記載など作業の正確さが
              求められます。)
              ・成長意欲や改善意欲のある方
              ・ExcelやWordを使用し計算や文書作成が行える。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              総合商社

              衛生管理商品・クラウドサービスの提案営業(食品工場・外食チェーン向け)総合商社

              • 未経験可
              • 英語を活かす

              【リモート勤務可】消耗衛生資材の提案、販売及び新商品開発

              仕事内容
              食品工場・外食チェーン向け衛生管理商品・クラウドサービスの提案営業をお任せします。

              《具体的な業務》
              食品調理、製造時に使用する衛生グローブやマスク・エプロン等の消耗品資材、衛生(温度)管理を行うクラウドサービスの提案、販売等を担います。

              《顧客の課題解決のプロセス》
              1)潜在的な顧客ニーズの掘り起こし 
              2)商品開発
              3)販売
              4)アフターフォロー

              ■担当いただく業務割合
              新規:既存=3:7

              ■1人当たりの担当社数
              サプライヤー担当数:1~3社
              国内担当顧客数:50~100社

              ■営業方法
              テレアポはほとんどなし
              基本は展示会での繋がり、メルマガからのレスポンスから商談に繋がることが多いです。

              ■想定される担当エリア:
              東海(メイン) 関東一部も引き継ぐ可能性あり


              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業の経験(目安:3年以上)
              ・普通自動車免許
              ・実務使用可能な英語語学力

              【歓迎経験】
              ・デジタル/WEBマーケティングの知識
              ・商品開発経験
              ・プロジェクトマネージング経験

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              エンジニアリング大手

              【エンジニアリング大手】IT予算・契約管理(リーダー候補)

              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              IT予算の最適化、執行に伴う施策の運用、契約リスクの最小化、IT監査対応や内部統制強化に関する業務に携わって頂きます。

              仕事内容
              1.予算管理と運用に関するサポート・管理
              2.予算最適化に関する企画立案・施策実施
              3.IT資産、固定資産管理(有形・無形)
              4.予算管理システムの運用・保守サポート
              5.契約・発注に関するサポート・管理
              6.IT監査・内部統制対応
              応募条件
              【必須事項】
              1. 一般企業での経験が10年以上
              2. 英文書類の読解・作成・電話会議が可能ならば尚可。
              3.募集業務内容に関心のある方
              4. 担当する業務のみならず関連する業務への影響も考慮し、自ら積極的に完遂する行動力のある方。
              ※1、2のいずれか必須。
              【歓迎経験】
              ・会計・財務関連業務の経験がある方
              ・発注・契約・英文契約作成の経験がある方
              ・IT部門での業務経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着後発医薬品メーカー

              社会貢献・ガバナンス担当(コーポレートガバナンスG)

              • 新着求人

              統合報告書の制作やサステナビリティ委員会及び取締役会の事務局補助などの広報業務を担う

              仕事内容
              下記の広報業務をお任せします。
              ・統合報告書の制作
              ・社内及び取引先等の人権デューデリジェンスやサステナビリティ関連取組みの協働
              ・非財務情報の内部統制構築・整備
              ・社内規程・グループポリシー管理
              ・サステナビリティ委員会及び取締役会の事務局補助
              ・その他ESG関連業務

              《短期的にお願いする業務》
              ・統合報告書の制作
              ・サステナビリティ関連取組み(社会貢献活動、人権等社内教育、サプライチェーン協働等)
              ・投資家、外部評価機関等への情報提供・開示(アンケート調査、ホームページ・イントラネット)
              ・社内及び取引先等の人権デューデリジェンスやサステナビリティ関連取組みの協働
              ・SSBJ基準に適合する非財務情報の内部統制構築・整備支援

              《長期的に期待する業務》
              ・有価証券報告書、ホームページ等のサステナビリティ欄作成支援
              ・サステナビリティ委員会・取締役会等の事務局運営支援
              ・社内規程・グループポリシー管理補助

              ※ご経験や選考時の評価を踏まえて業務をお願いするため、実際に担当して頂く業務は短期・長期の順序が入れ替わる可能性もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・企業または官公庁等でのサステナビリティ・ガバナンスに関する業務経験(正社員として3年以上)
              ・秘密を守れる方、誠実・献身的な方(企業理念の理解は必須)
              ・業務に支障なく英語の読み書きができる(翻訳ソフトやAIの使用は可)
              ・TOEIC600点以上
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・探求心・挑戦心のある方、粘り強く努力できる方
              ・会社法、金商法等の知識があること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2025年7月までの入社
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              新着後発医薬品メーカー

              【ブランドコミュニケーション部】広報担当

              • 新着求人

              大手製薬企業にて記者など第三者とのコミュニケーション施策の企画・実行や社内向けコミュニケーションの施策など担う

              仕事内容
              下記の広報業務をお任せします。
              (1)対外向け:記者など第三者とのコミュニケーション施策の企画・実行
              (2)社内向け:社内モチベーション向上や社内連携を醸成するための社内向けコミュニケーション施策の企画・実行

              《短期的にお願いする業務》
              ◆社外広報
              ・プレスリリース、ニュースレターの作成、発出
              ・各ステークホルダーからの問い合わせ対応(危機管理関連含む)
              ・記者会見、記者懇談会、工場見学会の開催
              ・担当交代時や記者の希望トピックに関する個別レクチャーの実施
              ◆社内広報
              ・インナーコミュニケーション施策の立案、実行
              ・Web社内報の制作・公開

              《長期的に期待する業務》
              ・持株会社の広報として、ジェネリック事業に留まらないグループ全体の価値や魅力を発信
              ・業界のリーディングカンパニーとして、社内外からの信頼を獲得するための施策立案、実行
              ・グループの企業文化やグループ社員の帰属意識の醸成、さらなる発展の寄与
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業において5年以上の広報業務経験を有すること(業界は問わない)
              ・メディア対応の経験
              ・大卒以上
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・PR会社での勤務経験
              ・渉外(外部のステークホルダーとの折衝)経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              粉粒体装置の製造メーカー

              【粉粒体装置の製造メーカー】機械設計

                他の関連部門や部門長と連携しながら円滑な組織運営を設計および管理

                仕事内容
                本ポジションでは、粉粒体処理装置を中⼼とした医薬品・⾷品の製造装置の設計/製造ライン設計をして頂きます。
                全てカスタマイズによるオーダーメイドの装置になります。
                機械設計技術者として客先打ち合わせ、仕様確定と設計を主にご担当頂きます。
                【製品ができるまでの⼯程】
                (1)引合物件
                (2)プレゼン実施★
                (3)テスト実施
                (4)仕様打合せ★
                (5)⾒積もり作成★
                (6)受注
                (7)仕様最終決定★
                (8)装置の設計★
                (9)装置製作
                (10)⼯場検査★
                (11)納⼊・据付
                (12)試運転調整
                (13)検収
                ※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲

                【具体的な業務内容】
                〜受注前〜
                ・装置プレゼン
                ・仕様打ち合わせ/⾒積もり積算
                〜受注後〜
                ・最終仕様決定
                ・装置の機械設計
                ・⼯場検査
                ※製作は協⼒会社にて実施。⼯場検査後の納⼊・据付や試運転調整等はプラントエンジニアが主導。
                応募条件
                【必須事項】
                ・お客様のニーズを汲み取った機械装置の設計経験
                がある⽅(CADによる設計)
                ・作業者ではなく、将来幹部候補になり得る
                 素養のある⽅、また、その意思のある⽅
                ・⾼専卒以上
                ※設計経験が3年以上あれば若年層の⽅でも可能
                【歓迎経験】
                ・⽣産設備、または空調設備の機械設計者
                ・客先(ゼネコン/エンジニアリング会社含む)と
                の折衝や仕様打ち合わせ業務経験
                ・プラント設備の⾒積や積算経験
                ・流体解析、粉体解析等の業務経験
                ・3D(インベンター)のご経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫、他
                年収・給与
                550万円~750万円 
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                国家資格
                学位
                その他
                活かせる強みで絞り込む
                業界・専攻経験
                英語業務経験
                機器スキル
                Officeスキル
                マネジメントスキル
                折衝・交渉スキル
                知識