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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2441 件中 1921~1940件を表示中

              ジェネリックメーカー

              医薬品 試験・分析(原材料、中間製品等)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              Uターン歓迎!医薬品の試験・分析業務を担っていただきます。

              仕事内容
              試験・分析装置(高速液体クロマトグラフ等)を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける試験・分析装置の実務経験
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 製造オペレーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)における製造業務

              仕事内容
              ・チームで協力して製造設備(機械)を操作し、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造していきます。

              【具体的な業務】
              ・原料の秤量〜混合、造粒作業
              ・整形〜コーティング工程(薬が完成)
              ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
              ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
              ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
              ※クリーンルーム内での作業となります。
              ※医薬品製造に付随するPC操作や資料作成、記録も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何かしらの製造経験(工場での製造業経験)
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
              ・コンプライアンス意識の高い方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              固形製剤 製造班長 (クリーンルーム内での製造機械オペレーション)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製造設備を操作し医療用医薬品を製造を担う

              仕事内容
              【医薬品の製造業務です】
              製造設備(機械)を操作して、
              医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造するお仕事です。
              工程の責任者として「生産計画作成時の調整及び生産進捗確認」、「工程管理業務(要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。

              《医薬品製造の流れ》
              ・原料の秤量、造粒作業
              ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉末を均一に混ぜ合わせる)
              ・整形〜コーティング工程(薬が完成)
              ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
              ※各製造工程において、教育制度あり
              ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
              ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
              ※クリーンルーム内での作業となります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・医薬品の製造業務を経験されてきた方

              求める人物像:
              ・医薬品の製造業務を経験されてきた方
              ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
              ・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
              ・やりがいのある仕事をしたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器メーカーでの医療営業

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              新発売となる医療機器・体外診断薬の営業をお任せします。

              仕事内容
              ■業務詳細【変更の範囲:会社の定める業務】
              ・医療機器・体外診断薬の法人営業
              ・見積書等の書類作成
              ・新規顧客の開拓
              ・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
              ・その他、営業サポート業務

              ■営業方法に関して
              代理店営業がメインとなります。
              商品の説明や売り方を代理店へレクチャー頂き、エンドユーザーへの営業活動自体は代理店にお任せしようと考えております。
              (代理店の営業の方と一緒に営業を行って頂く事もございます)
              現在の商談の頻度は週に1回程度ですが、現在申請を行っている体外診断薬の販売許可が下り次第、頻度も高まる予定です。
              ※直行直帰可能です。
              その他、展示会を実施した際にブースに来場頂いたお客様に対して反響営業を行って頂く事もございます。
              国内の対象顧客は全国を想定しておりますが国外は想定しておりません。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療営業のご経験
              ・普通自動車運転免許

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              【内資製薬メーカー】原価管理課 事務員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、一般事務処理作業をご担当して頂きます。

              仕事内容
              ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、以下の業務などを担当していただきます。

              一般事務処理作業
              ・予算の編成及び予算管理に関する業務
              ・原価管理に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・原価計算・予算管理業務経験者
              ・エクセル、ワードなどで基本操作ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              必要な免許・資格
              ・日商簿記3級
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬企業における モレキュラーデザイン 核酸研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析業務

              仕事内容
              ・総合研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究
              ・核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成
              応募条件
              【必須事項】
              1. 修士課程修了以上(博士ならなおよい)*ポスドクも歓迎します。
              2. 特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
              3. 研究者同士のサイエンスの議論が可能なレベルの英会話能力

              【化学系】
              ・化学系の学部を卒業し、有機合成に通じていること
              【歓迎経験】
              ・医薬品の創薬研究業務のうちメディシナルケミスト経験者が望ましく、特に核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬研究の経験を有し、核酸医薬の設計、合成が可能であればなお良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 品質保証業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製薬企業における品質保証として文書管理や監査業務対応

              仕事内容
              医薬品製造に関する文書類の管理業務、事務作業をしていただきます。
              薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等


              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              必要な経験【必須】
              医薬品製造の品質保証業務
              (職務に記載されているいずれかの業務経験者)

              必要なPCスキル
              ・エクセル・ワードなど基本操作ができること(タッチ・タイピング可能レベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資グループ企業

              医療機器や健康関連製品における応用研究<管理職>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究

              仕事内容
              磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。

              ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究
              ・磁気治療器の臨床研究(医療系測定機器を使用したヒトデータの測定)
              ・磁気の動物実験、細胞生物学的実験・その他(植物など)
              ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など
              ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理”
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験(5年以上)
              ・医薬品・医療機器の研究開発経験
              ・英語論文出版経験
              ・修士卒以上

              【歓迎経験】
              ・医療系資格(理学療法士、作業療法士、柔道整復師等)取得者
              ・アカデミアやベンチャー等、外部機関や異なる専門領域の研究者と連携した経験、調整能力
              ・生物実験に関する技術と深い洞察力
              ・データに基づいた課題特定とその解決策の立案
              ・新しい分野に挑戦する柔軟性とメンタリティ
              ・動物実験経験があれば、なお良い
              ・医療機器に関する基礎研究。応用研究経験があれば、なお良い
              ・特許に関する知識。特許出願から登録までの経験があれば、なお良い
              【免許・資格】
              普通自動車免許(職種に関わらず全社員必須のため)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              650万円~800万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              ベンチャー企業の細胞に関わるCMC研究員

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます

              仕事内容
              ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます。具体的には、主に以下の事項です。

              ・血液細胞に関する分離、培養、解析等の実験業務
              ・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務
              ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
              ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
              ・共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
              ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
              ・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)での業務経験
              【歓迎経験】
              ・プライマリー細胞を用いた研究開発における計画立案・実施の経験
              ・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
              ・動物実験の経験
              ・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              プラントエンジニアリング専門企業

              製薬用水・精製水プラントの施工管理

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬用水・精製水プラントの施工管理

              仕事内容
              製薬用水プラント・精製水プラントにおいてまずは、ご経歴に合わせて設計・施工管理・試運転のいずれかをお任せします。
              ゆくゆくは取りまとめるプロジェクトマネージャーをお任せします。
              注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。

              顧客企業のニーズの抽出から提案・プラント設計業務・調達手配・設備設置工事~試運転の作成・実施など取引企業の医薬製造設備に関する課題に対応しています。業務を遂行するうえで、顧客はもとより協力企業との折衝もあります。営業からの情報を基に、言葉で伝えられた顧客の要望を設計し、実現します。打合せを重ね、詳細設計を親会社の設計部門や協力会社と協力しながら、部材調達も行ないます。納入前検査や設備工事にも設計者の立場で監督し、最終的な試運転や完成図書の作成までプロジェクトに一貫して関ります。入社後は、まずは得意な分野(機械設計・電気設計・施工管理 他)でプロジェクトに関っていただき、経験を積みながらトータルでプロジェクトを監理出来るプロジェクトマネージャーを目指していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・用水プラント(純水・精製水等)の施工管理ご経験の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品製造受託

              経理担当

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              受託専門の樹脂合成加工メーカーの管理部門にて経理業務を中心にお任せします。

              仕事内容
              現預金管理、入出金処理、会計伝票入力、固定資産管理等の日次の経理業務、決算書作成補助などをご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・経理のご経験
              【歓迎経験】
              ・日商簿記検定2級をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              技術責任者(部長職)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              顧客からの受託製品を製品化するまでの一連の業務に関連するマネジメントをお任せします。

              仕事内容
              ■ミッション:
              部長職として、技術部の全体的な技術管理と組織全体の技術フォロー、会社の技術戦略(用途分野、技術分野に重点を置くか、設備を導入するか)の立案。

              ■業務詳細:
              ・部署のビジョン・アクションプラン作成及び実行、新規案件対応、新規
              設備の提案と導入、課長の案件作成に対する承認やフォロー、社員育成、人事考課、採用面接、各稟議書の確認と承認、その他技術部門の責任者として各部署との会議への参加
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成または高分子合成/化学機械などに関する知見/スケールアップの経験
              ・化学メーカーでのマネジメント経験
              ・当社の仕事を勉強する姿勢を持っている方
              ・化学系か生物系専攻の大卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              1000万円~1300万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              生産技術エキスパート職(課長候補)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              顧客からの受託製品を製品化するまでの一連の業務に関連するマネジメントをお任せします。

              仕事内容
              ■ミッション:
              課長候補として、技術課の管理と技術フォローをお任せします。

              ■業務詳細:
              ・新規設備の提案と導入、試作案件の一連管理、新規案件対応、仕様書・条件書の作成と更新、各稟議書の確認と承認 、経費予算の作成、試作案件の計画や実績管理、人事処遇評価の実施、残業時間管理と対策、必要人員の確認と採用面接、入社者の教育方針と計画、その他技術部門の責任者として各部署との会議への参加
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成または高分子合成/化学機械などに関する知見/スケールアップの経験
              ・化学メーカーでのマネジメント経験
              ・当社の仕事を勉強する姿勢を持っている方
              ・化学系か生物系専攻の大卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              750万円~950万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              動物用体外診断薬の営業

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              動物用体外診断薬の営業として新規開拓や商品企画への提案業務

              仕事内容
              ・動物用体外診断薬の営業
              ・見積書等の書類作成
              ・新規顧客の開拓
              ・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
              ・その他、営業サポート業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・動物用医療機器並びに体外診断薬の営業経験をお持ちの方
              ・PCスキル:Word、Excelのキーボード入力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              【原薬メーカー】営業職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              原薬メーカーでの販促活動および法人営業業務

              仕事内容
              医薬品原薬を中心とした法人営業・販促活動(ルートセールス中心)
              応募条件
              【必須事項】
              化学系の法人営業経験がある方
              【歓迎経験】
              医薬品原料の法人営業経験がある方
              英語が好きな方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業

              薬効薬理担当者 創薬研究テーマの立案~導出・開発

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創薬研究テーマの立案から導出・開発まで担う

              仕事内容
              当社の医薬事業部 医薬研究所 探索薬物動態スクリーニンググループにて、薬効評価/創薬研究テーマの立案~導出・開発業務をご担当いただきます。

              ・酵素や細胞等を使った薬効評価系の構築及び新規化合物の薬効評価
              ・動物を用いた薬効評価系の構築および新規化合物の薬効評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒
              ・薬効評価の実務経験者
              ・in vitro, in vivoの実務知識
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              上場企業

              【マネージャー候補】研究開発部門の企画・マーケティング職

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              研究開発方針、戦略の策定、見直しや研究開発テーマの市場調査、技術マーケティングなど担う

              仕事内容
              当社の研究開発部門において、下記いずれかのグループの管理職をお任せいたします。
              技術戦略グループ または 技術マーケティンググループ

              ・研究開発方針、戦略の策定、見直し
              ・研究開発成果の事業化につなげる仕組み構築と推進の支援
              ・社内の研究開発部署と社外との連携、協働の推進
              ・研究開発本部の運営、テーマ進捗管理、制度整備などの管理業務
              ・新規事業プロジェクト運営
              ・研究所の研究開発テーマの市場調査、技術マーケティング
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーでの技術企画、事業企画等の職種経験をお持ちの方(3年以上)
              【歓迎経験】
              ・化学の一般知識をお持ちの方
              ・MOT、MBA専攻の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              500万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品製造受託

              ラボ実験 ※係長候補

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにてラボ実験の係長候補

              仕事内容
              受託専業メーカーとして高分子合成/有機合成の委託製造を行う当社にて、係長候補として1:お客様からの依頼レシピが問題なく製造できるかのトレース実験、2:サンプルワークのための少量合成、3:スケールアップ検討、4:お客様がレシピを持たない化合物の合成法の検討などをお任せします。係長職としては、ラボ内の3~5名の技術スタッフを纏める役割(労務管理含む)を担っていただきます。

              【詳細】
              フラスコスケールでのラボ実験、データ収集/解析、実機設備で生産する上でのプロセス、レシピの懸念点の検討、実験を行う際はお客様が立合いもいただきながら、お客様の設備や操作の違い等も考慮にいれ、製造技術の完成を目指します。
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれも必須】
              ■有機合成または高分子合成に関する開発や実験(蒸留・晶析・分離といった化学工学の知識や技術をお持ちの方も大歓迎)
              ■化学メーカーでの勤務経験
              ■化学系か生物系専攻

              【期待役割】
              係長職としては高い専門知識は要求しませんが、有機合成、高分子合成に関する知識と経験は必要です。この知識・経験を生かして、上司やお客様とともに、化学品の製造技術の完成を行っていただきます。メンバーの技術的指導や課長の補佐もお願いします。自分のチームの労務管理も担っていただきます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              550万円~650万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              プラント設備エンジニア

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社の設備・環境グループ設備課において、設備のエンジニアリング業務を担当

              仕事内容
              ・プラント設備の保守・改善業務
              ・設備の電気設計・計装制御設計
              ・プラント施工業者との折衝業務
              ・その他各種書類作成など事務業務

              ※製造により近い立ち位置で、プラントの保守や改善の業務を行っていただきます。電気計装の設計や、ご自身で出来る範囲の修繕、工事業者への依頼などを随時行っていただきます。
              ※設備設計は外注先が行い、導入から運用・保全、法申請業務等の対応をお任せします。1人1案件を3~6ヶ月スパンで対応。定期的に新設備導入あり。
              応募条件
              【必須事項】
              ・機械系の学科を卒業された方
              ・施工管理能力(業者とのコミュニケーション、正確な情報伝達力、チェック力)

              【歓迎経験】
              ・電気関係の知見をお持ちの方
              ・設計業務(CAD図面作成)経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              外資系メーカー

              臨床フィールドアプリケーションスペシャリスト

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              当社製品ユーザーに対して正確な製品情報および関連の学術情報をタイムリーに提供

              仕事内容
              ・当社製品ユーザーに対して正確な製品情報および関連の学術情報をタイムリーに提供することで顧客満足度の向上に寄与する。また、製品ついての学術的問い合わせに正確な情報を回答する。製品使用時のトラブルに対してタイムリーに対応し苦情案件を早期に解決させる。
              ・将来的なユーザーに対して顧客検査室の運用に合わせた的確な検査ソリューションを提案し営業スタッフをサポートすることで当社製品の売り上げに貢献する。体外診断用医薬品・医療機器に関する学術的なプレゼンテーションおよび実機を使用したデモなどを実施する。
              ・社内および社外に対して製品および関連の学術情報トレーニングを実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床微生物学および分子生物学に関する知識
              ・普通運転免許証
              ・Microsoft Office(Word, Excel, PowerPoint, Outlook)の使用
              ・チーム内での協調性
              【歓迎経験】
              ・臨床微生物検査業務経験
              ・臨床微生物検査における体外診断用医薬品・医療機器の学術的サポート
              ・学術的な営業サポート業務経験
              ・臨床検査技師免許
              ・英語能力。英語資料(学術論文、社内資料など)の理解、および email でのやり取り
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

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              待遇・福利厚生
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識