安全性情報担当者の求人一覧
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- 大阪
- 750~1000万円 経験により応相談
- ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。
- 新着求人
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理業務
内資製薬メーカー
- 東京
- 700~1100万円
- 開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価
製造販売後調査担当 ※次期安全管理責任者 (グロース上場企業)
製薬メーカー(ホウ素薬剤)
- 在宅可、大阪
- 500~800万円 経験により応相談
- GPSP/GVP省令に基づく安全管理/製造販売後調査等業務
- 管理職・マネージャー
安全性情報担当者
国内CRO
- 東京、他
- 350~650万円 経験により応相談
- 治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成など医薬品安全性情報に関する業務を担っていただきます。
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 在宅可、東京、他
- 500~800万円
- 外資企業にて主にグローバル治験の安全性情報業務を担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
Business Analyst
製薬業界向けソフトウェア開発企業
- 東京
- 400~800万円 経験により応相談
- コンサルティングサービスのすべての側面でビジネスおよび技術サポートを提供するポジションです。
- 大企業
- 転勤なし
- 英語を活かす
Business Quality Analyst (Senior)
製薬業界向けソフトウェア開発企業
- 在宅可、東京
- 400~800万円 経験により応相談
- PVの知識を活かしてIT企業にてBusiness Quality Analyst
- 大企業
- 転勤なし
- 英語を活かす
医療用医薬品の安全管理業務担当【薬剤師】
内資ベンチャー企業
- 東京
- 650~750万円 経験により応相談
- 医薬品に関する副作用情報の収集など安全管理責任者として従事
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 在宅可、東京、他
- 800~1000万円 経験により応相談
- ファーマコビジランス マネージャーとしてチームの管理やプロセス改善など担う
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
- 在宅可、東京、他
- 800~1500万円
- 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担う
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
受託安全性情報管理業務のリーダー業務
国内CRO
- 東京、他
- 400~700万円 経験により応相談
- 受託リームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
医薬品製造販売後調査における施設契約支援担当
国内CRO
- 東京
- 350~450万円 経験により応相談
- 医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約支援業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 東京、他
- 350~500万円
- PMSにおける、医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
安全性情報管理担当者
国内CRO
- 在宅可、大阪
- 450~650万円 経験により応相談
- 国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
(安全管理室)セイフティサイエンティスト
国内製薬メーカー
- 東京
- 950~1050万円 経験により応相談
- 大手製薬企業にて安全監視、安全性評価の責任者として安全管理責任者を補佐
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
CROにてPV(安全性情報管理)
国内CRO
- 東京
- 400~600万円 経験により応相談
- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担っていただきます。
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
安全性情報管理はファーマコヴィジランス(PV)とも呼ばれ、医薬品の安全性を評価し管理する業務であり、製薬業界において非常に重要な役割を果たしています。内容は新薬の医薬品の副作用を検出、評価、予防することにより、適切な医薬品の使用を促し、患者さんの安全を守る仕事です。具体的な責務は、医療施設等から入手した副作用情報について重篤性、新規性、因果関係等を適切に評価し、規制当局に報告することです。
なお、PMS(Post Marketing Surveillance)は厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する市販後調査のことです。
求人は、PVについては実務担当者以外にマネージャーや安全管理実施責任者の求人、その他PMS担当者やCROからPMSモニター求人、RMP(Risk Management Plan)やPVに関するアプリ制作の求人も見受けられます。また昨今のDX事業の進展に伴い、安全性リアルワールドデータサイエンスの利活用に関する求人も増えてきています。
キャリアとして研究所や臨床開発経験者が多く、多くのデータを扱い、各種法規制(薬機法、GVP、GPSP)に準拠することから日頃のルーチンワークをこなしながら、臨機応変に法規制などの変化についていける人が向いています。