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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 231 件中 1~20件を表示中

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者は資格不要。

              CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
              ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

              ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー(外資系)

              創薬化学研究員/有機合成化学者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              最先端の有機合成化学を基盤とした新規創薬技術開発を担っていただきます。

              仕事内容
              募集の背景:
              低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため

              仕事内容:
              ・有機合成研究・分子設計研究
              ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
              ・次世代創薬技術の開発研究
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
              ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
              ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。

              求める行動特性:
              ・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
              ・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
              ・協働することにより相乗効果を生み出す。

              求める資格:
              コミュニケーションレベルの英語力
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】
              ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
              ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              新着エンジニアリング大手

              コンプライアンススタッフ(リーダー候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              グループ社員におけるコンプライアンス業務を担当

              仕事内容
              総合エンジニアリング企業である当社(含む国内外グループ会社)のコンプライアンス推進を行うスタッフの募集です。

              業務内容は以下の通りです。
              1.コンプライアンスプログラム作成・見直し
              2.コンプライアンス教育(セミナー、eラーニング、等)企画・実行
              3.コンプライアンス事案(不正・コンプライアンス違反・ハラスメント)対応
              4.コンプライアンスモニタリング実施
              応募条件
              【必須事項】
              1.コンプライアンス業務経験3年以上
              2.TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成ができ、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              3.自身の業務内容に関わる施策の立案・企画・運営を主導的な立場でやり遂げた経験のある方
              4.コンプライアンス推進に意欲が旺盛な方
              【歓迎経験】
              1.コンプライアンス業務経験5年以上
              2.法務業務経験がある方
              3.労務業務経験がある方
              4.管理職経験があり、マネジメント力がある方
              5.輸出管理業務経験がある方
              6.内部通報対応経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手ジェネリックメーカー

              体外診断用医薬品の営業(DMR)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              病院・開業医向けの営業職として病院内にある検査室、検査センターを中心に営業を担う

              仕事内容
              病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
              ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
              ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
              ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

              <主な担当製品>
              ・糖尿病領域の血液検査機器・試薬(HPLC)
              ・アレルギー検査機器・試薬(新製品)

              <主な顧客>
              大規模病院、クリニック等
              担当エリア内の医療従事者:医師、臨床検査技師、看護師など
              ※ご入社から1ヶ月間は、社内研修、現場でのOJTを中心に行っていき、未経験の方でもしっかりフォローしていく体制が整っています。

              担当施設数:
              50~100件の医療機関



              応募条件
              【必須事項】
              下記いづれかのご経験
              ・医薬品業界での営業経験のある方
              ・臨床検査技師の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着バイオベンチャー

              安全管理責任者(再生医療等製品及び医療機器)

              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 転勤なし

              GVPのご経験を活かして、安全管理責任者をお任せします。

              仕事内容
              再生医療等製品製造販売業並びに医療機器製造販売業の安全管理者
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器または再生医療等製品の製造販売業で、安全確保業務に3年間以上従事したことのある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~350万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ジェネリックメーカーのMR

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資ジェネリックメーカーのMR職

              仕事内容
              担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等 性・有用性等を医師や薬剤師に啓発し製品関連疾患の情報提供を行い、自社の医薬品の有用性を理解してもらい新規採用や処方拡大を図ります。医薬品卸のMS様とも協力し担当エリアの売上Upを目指していただきます。また後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算等の診療報酬・調剤報酬に関する情報提供も行い医療機関の経営にも貢献できる提案をします
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR、DMR、MSいずれかの実務経験
              ・普通自動車第一種運転免許



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              新着エンジニアリング大手

              大手企業におけるIR担当

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              当社におけるIR業務全般を担当いただきます。

              仕事内容
              当社におけるIR業務全般を担当いただきます。 
              1.決算発表資料の作成、決算説明会のアレンジ、決算他IR資料の公開
              2.機関投資家向け説明会や面談の企画・実施
              3.個人株主向け施策の立案・実施
              4.統合報告書(CHIYODA REPORT)作成業務
              5.その他 IR全般業務 

              応募条件
              【必須事項】
              1.企業でのIR実務経験1年以上 
              2.TOEIC 750点以上あるいは英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              【歓迎経験】
              1.企業でのIR実務経験3年以上 
              2.「業務内容」に記載の経験
              (決算発表資料の作成、決算説明会のアレンジ、決算他IR資料の公開、機関投資家向け説明会や面談の企画・実施、個人株主向け施策の立案・実施、統合報告書作成)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              エンジニアリング大手

              大手企業における広報担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              広報担当としてマスメディア対応や自社ホームページの編集/更新など担っていただきます。

              仕事内容
              当社における広報業務全般を担当いただきます。

              1.マスメディア対応/取材対応
              2.プレスリリースの作成/配信
              3.自社ホームページの編集/更新
              4.社内広報のコンテンツ作成
              5.その他 広報全般業務
              応募条件
              【必須事項】
              1.企業での広報実務経験1年以上
              2.TOEIC 750点以上あるいは英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              【歓迎経験】
              1.企業での広報実務経験3年以上
              2.「業務内容」に記載の経験
              (マスメディア対応/取材対応、プレスリリースの作成/配信、自社ホームページの編集/更新、社内広報のコンテンツ作成)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
              東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              SMO

              治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

              仕事内容
              SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

              【主な業務内容】
              ・社内や社外の関係者との交渉・相談
              ・院内スタッフとの調整支援
              ・治験実施の可能性を確認するための調査
              ・治験に関する事務的業務の全体支援

              <サポート体制>
              入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

              <外勤・内勤比率>
              営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
              ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
              ・全国転勤が可能な方。

              【ご活躍いただけそうな方】
              ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
              ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
              ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
              ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

              【主な業務内容】
              ・社内や社外の関係者との交渉・相談
              ・院内スタッフとの調整支援
              ・治験実施の可能性を確認するための調査
              ・治験に関する事務的業務の全体支援

              <サポート体制>
              入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

              <外勤・内勤比率>
              営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
              ・全国転勤が可能な方。
              かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

              ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
              ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
              ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

              【ご活躍いただけそうな方】
              ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
              ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
              ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
              ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験がある方。
              (MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
              (施設開拓・メーカー向け営業等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              CSO

              【医療機器】2024年7月入社

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              AIを使った心電図解析ソフトウェアの販売活動や代理店との協業

              仕事内容
              プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行
              ・AIを使った心電図解析ソフトウェアの販売活動
              ・代理店との協業
              応募条件
              【必須事項】
              ・循環器領域での医療機器経験 必須(代理店経験を含む)
              ・コミュニケーション能力が優れており、能動的に動ける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
              【勤務開始日】
              2024年7月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              再生医療関連事業会社

              経理財務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              iPSをはじめとした再生医療の実用研究企業にて経理担当(責任者候補)

              仕事内容
              ・経理業務に係る社内業務フロー整備
              ・親会社と連携したレポーティング体制整備
              ・日次業務全般
              ・月次・四半期・年次決算
              ・監査法人対応
              ・原価管理
              ・棚卸資産管理(製造現場と連携)
              ・経営指標管理(売上、在庫、利益、損益)

              ■入社後の流れ:
              親会社の経理部門からの業務の引き継ぎをまずしていただきます。その後、会計士、監査法人の方などと協力しながら同社の経理基盤を作っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社での年次決算の経験
              ・簿記2級以上
              【歓迎経験】
              ・上場子会社での決算の経験
              ・監査対応経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              再生医療関連事業会社

              研究開発職(リーダー)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              幹細胞を対象とする研究開発業務をお任せいたします。

              仕事内容
              ■業務内容:
              主に幹細胞を対象とする研究開発業務をお任せいたします。その他、研究計画の立案や成果発表、メール対応、プロジェクト管理などの業務も含みます。

              ■業務詳細:
              ・研究開発チームにおける研究戦略立案、実行
              ・化粧品原料、培地、自社パイプラインの研究開発
              ・チームメンバーのマネジメント
              ・複数のプロジェクト、業務のマネジメント
              ・研究予算、コスト管理

              ■職位:
              リーダー~マネージャー
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬/バイオテクノロジー企業などにおける研究の実務経験
              ・上記と同等の知識経験を有する方
              【歓迎経験】
              ・一般的な解析手法(PCR やフローサイトメーター等)への知見
              ・英語論文を読み実験計画を立案経験
              ・自身の研究内容を適切にプレゼンする能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1200万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              再生医療等製品のCMCマネージャー

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              CMCプロジェクトリーダーとして再生医療等製品のGMP製造にかかわるSOP作成などCMC全般業務を担当

              仕事内容
              ・再生医療等製品のGMP製造にかかわるSOP作成
              ・CRO/CDMO委託先のハンドリング
              製造QC資料の確認等のCMC業務全般を担当し、CMCプロジェクトリーダーとしてCMC全般業務をご担当いただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品または再生医療等製品(細胞製品)に関する3年以上のCMC業務経験
              ・海外チームや海外CDMOパートナーとのコミュニケーションが可能な英語力
              ・社内、社外の関係者と円滑に業務を遂行するための協働性、コミュニケーション能力

              【歓迎経験】
              ・基本的な分子・細胞生物学に関する知識
              ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
              ・GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設(CPC)での製造経験・製造マネジメント経験
              ・日米欧の規制当局との交渉・折衝の経験
              ・再生医療等製品の製造または新薬臨床試験開始申請(IND)に関わった経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              国内CSO

              MR(外資大手メーカー)

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              コントラクトMRの求人です

              仕事内容
              ・当社MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              中分子創薬が可能なプラットフォーム技術を確立を担う次世代リーダー候補

              仕事内容
              抗体や低分子に次ぐモダリティとして、経口吸収可能で細胞膜透過可能な非天然型環状ペプチドである中分子医薬品の独自開発を進めており、創薬研究機能を強化しています。中分子医薬品の臨床試験も開始され、更なるパイプライン拡充・競合優位技術開発が必要な状況です。
              中分子医薬品開発のリーディングカンパニーとして先端技術を追求し、あらゆる標的に対する中分子創薬が可能なプラットフォーム技術を確立することで患者さんの人生を変えるような医薬品を連続的に創出するために、次世代リーダー候補人財を求めています。

              仕事内容:
              バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。
              また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上
              望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上
              ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良
              ・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良
              ・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良
              ・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良
              ・研究プロジェクトの立案・推進における主導的な役割
              ・学術論文や学会における自らの研究の発表
              ・望ましくは、自身のよるコーディング

              求めるスキル・知識・能力
              ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方
              ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方
              ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
              ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方
              ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方

              求める行動特性:
              ・未開の領域について積極的に挑戦する方
              ・新しいアイデアを考えるのが好きな方
              ・辛抱強く研究に取り組める方

              求める資格:
              ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              臨床バイオインフォマティクス技術者・リーダー

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。

              仕事内容
              研究開発部門の技術者・リーダー候補者として、 臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。

              プロジェクトの例:
              - 新規パイプラインの構築、既存パイプラインの改良(がん全ゲノム解析、難病全ゲノム解析など)
              - がんゲノム解析・アノテーションのための新規アルゴリズム開発
              - 社内の開発部門との研究的な側面での議論やプロトタイプ実装

              ポジションの魅力:
              - 病院や大学との連携が強く、研究のディスカッションの機会が多いポジションです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオインフォマティクス分野で研究または開発経験があり、研究者との学術的なディスカッションに意欲のある方。
              ・PythonまたはRによるプログラミング経験
              【歓迎経験】
              ・スパコンやクラウド環境などの利用経験
              ・医師との共同研究・共同開発などの経験
              【免許・資格】
              ・バイオインフォマティクス技術者認定試験の資格保持者は優遇いたします。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
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              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識