試験分析機器を用いた入荷原料の品質チェック。中間体・製品の品質試験。
新たな試験法の検討等、品質の維持・管理業務。

仕事内容

試験分析機器を用いた入荷原料の品質チェック。中間体・製品の品質試験。
新たな試験法の検討等、品質の維持・管理業務。

応募条件

【必須事項】
大学・大学院卒業（化学系・薬学系）
医薬品業界での経験３年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

400万円～600万円

薬事申請業務、取引先対応。標準書、手順書の作成及び管理。記録の照査等。

仕事内容

薬事申請業務、取引先対応。標準書、手順書の作成及び管理。記録の照査等。

応募条件

【必須事項】
薬剤師免許（必須）
医薬品業界での経験３年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師免許
【勤務開始日】

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

400万円～600万円

外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

仕事内容

・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
卸売業者、販売計画と連携した地域。
・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
製品データを最適化するための計画と是正措置
・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
企業および個人の目的を達成する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
・MR資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～

耳鼻科専門MRとして、新薬・ジェネリックの両方を取り扱うMR活動を行っていただきます。

仕事内容

耳鼻科領域専門のMR活動を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
MR経験者（2,3年以上の経験必須）

【歓迎経験】
耳鼻科領域経験があると尚可
【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～600万円

内資製薬メーカーにて抗体医薬の創薬研究における開発候補となる抗体取得の業務を担っていただきます。

仕事内容

抗体医薬の創薬研究における開発候補となる抗体取得の業務を担ってもらう。具体的には、創薬研究のターゲットとして決定された抗原に対するリード抗体の取得、ヒト化工程を含むアミノ酸配列の最適化を実施し、開発候補の抗体のアミノ酸配列を確定させる。

応募条件

【必須事項】
・理系（生物系）大学院修士以上
・研究開発／アカデミア若しくは企業で抗体スクリーニング業務に従事した経験が必要（3年以上）
・英語力（読み書き程度）

アカデミア若しくは企業で下記の研究業務のいずれかに従事した経験を有する。
・ファージライブラリーあるいはB細胞をソースとしたヒト抗体遺伝子のスクリーニング
・ファージディスプレイ技術等を利用した抗体アミノ酸配列の最適化研究
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円

ジェネリック製剤（経口固形製剤）の品質規格の設定、規格試験法の検討/設定、分析法バリデーションの実施を中心に行います。

仕事内容

・海外のグループ会社とジェネリック製剤（経口固形製剤）の品質規格の設定、規格試験法の検討/設定、分析法バリデーションの実施、治験薬の品質評価、申請用安定性試験の実施、等を行う。
・ジェネリック製剤の国内新規申請のため、CTD（品質関連）を作成する。
・インドへ出張し、現地メンバーとコミュニケーションを取りつつ、上記業務を遂行する。

応募条件

【必須事項】
理系学士・修士または同等の知識及び技術を有すると認められる者
【歓迎経験】
・低分子医薬品の品質分析の研究・開発の実務経験が3-5年相当以上ある者
・治験薬GMP、ICHガイドライン、医薬品GMP等の知識を有する者
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～800万円

国内での臨床試験において、行うモニタリング業務とQC業務

仕事内容

・施設との契約関連、QC業務全般
・治験モニタリング業務

応募条件

【必須事項】
・QC業務経験のみでも可能
・CROのみでも可能
・モニタリング経験あれば歓迎


【歓迎経験】
・オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・MR資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～700万円

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成の経験
・自然科学系大学卒（看護師資格保有者を含む）以上
・英語スキル（読解、作文のみ、英会話力は不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅も可能

年収・給与

500万円～1000万円

戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

仕事内容

候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
・ 戦略マーケティング　セールス＆プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上
・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～650万円

ジェネリック医薬品に関する倉庫内管理業務

仕事内容

医療用医薬品倉庫における管理薬剤師としての業務全般
・管理記録簿の作成、管理資料等の作成等

応募条件

【必須事項】
・管理薬剤師経験（管理記録簿の作成・管理資料等の作成等）
・ＰＣ操作、ワード、エクセル、メール等。
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】横浜市内

年収・給与

400万円～600万円

外資動物薬メーカーにて大動物における営業業務

仕事内容

顧客との人間関係構築、製品販促、付加価値のある情報やサービスの提供および積極的なビジネス提案を通して、個人およびテリトリーの販売目標を達成

・各テリトリーに設定された、年間の営業活動計画（コール数、協議会等イベントに関する目標）を達成する。
・独自でターゲット顧客を特定し、各ターゲットに対する具体的なアクションプランを策定する。
・それぞれのマーケティングプランに従った製品宣伝において、学術情報や販促資材の活用方法について堪能である。
・日々の営業活動において、高度な宣伝活動と販売スキル（PSS/SPIN等）を一貫して活用する。
・活動現場において、優位性のある文献やデータ、またその情報をどのように扱うかについての知識を活用する。
・営業訪問のインパクトや業績進捗状況の測定、また競合他社の活動調査のために、テリトリーにおける業績をモニターし、ビジネス提案を積極的に行う。
・高度な顧客のニーズに応えるために効果的に機会を見極め、独自で販売およびキーアカウントマネジメントのテクニックを習得する。
・戦略的重要顧客に対する営業計画の開発と実施において、キーアカウントマネジメントチームやテクニカルサービスチームと協働する。
・国内の重要なインフルエンサーに対する営業計画の開発と実施において、オピニオンリーダーマネジメントチームと協働する。

・テリトリーにおける主要顧客やインフルエンサーとの人間関係を構築、維持する。
・信頼に基づく人間関係を構築するために優れた対人スキルやサービス精神を活用する。
・顧客からの要望に効果的且つ効率的に優先順位をつけ、常に顧客のニーズに応える。
・自社製品に関する正確な情報の入手と当社へのサポートを確保するために特約店担当者や獣医、インフルエンサーとの密なコミュニケーションを発展させ、維持する。
・チーム員やマネージャーと良い関係を築き、維持する。
・企業価値やビジョン、リーダーシップ理念に対するコミットメントを発揮した行動を一貫して実践する。
・情報をシェアするためにチームメンバーとネットワークを築き、必要に応じて支援を提供する。
・効果的、効率的に業務を進めるために必要に応じてテリトリーを管理する。
・テリトリーにおける営業計画を開発、維持し、合意した目標を達成する。
・主要顧客に対する計画を開発、維持する。
・日、週、月次の訪問計画を維持し、関係する顧客や宣伝内容について記録する。
・割り当てられた経費予算内で業務を行い、効果的に予算を活用する。
・テリトリーでの活動や重大イベントについての報告のために計画されたスケジュールと内容を遵守する。
・会議やコンベンションに積極的に参画する。
・テリトリーや地域での外部会議やコンベンションに当社の代表として参加し、重要な情報を収集し、チームメンバーに共有する。
・必要に応じて地域レベル、全国レベルの社内会議に積極的に参加、参画する。
・その他、マネジメントが任命した業務には職責に拘らず取り組む。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（理系、獣医学部、農学部）
・アニマルヘルス業界の営業部門における5年から8年程度の経験
・中級から上級レベルの販売スキル（PSS/SPIN等）と、これらのスキルを日々の業務において活用する能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

歯科医師であると同時に経営者である歯科医院の先生方と課題を共有する視点を持つことを求められるポジションです

仕事内容

ルーティンで行う営業ではなく、歯科医師のニーズを把握した上で最適な提案をしていくコンサルティング営業です。

・取扱製品：
　セレック（歯科用CAD/CAMシステム）
・販売代理店を通じ、歯科医院あるいは歯科技工所へご提案をします。
・医院経営のコンサルティングをし、今後の経営をよりよいものにしてゆくサポートをします。
・高額医療機器（1000万円以上）の提案・販売　
・お客様向けのセミナーの企画、実施
・お客様および販売代理店と有効なリレーション構築

主に代理店経由での引き合い紹介に対応する形での新規顧客に向けた営業活動がメインです。

※担当製品のセレックは、昨今歯科医療でデジタル化が進む中、テジタルテクノロジーで長い歴史を持つパイオニア製品であり、圧倒的なマーケットシェアを誇ります。
セレックを用いた治療では、通常何回も歯科に通う必要のある治療に対し、1回の治療で、最も体に優しいセラミック治療が提供でき、患者様のKOLに貢献します。

応募条件

【必須事項】
必須：
以下に例示する職務、および同等の経験をいづれか一つ有する方
・医療機器の業界で売上目標を担った営業としての経験（3年程度）
・高額耐久消費財（輸入車、投資用マンション、IT機器など）を商材に、富裕層を顧客とした営業経験（3年以上）
・法人営業（B2B)担当者の経験（3年以上）
・コンサルティング営業の経験（3年程度）
・普通自動車免許（必須）
・歯科経営に関する指標数字や、売り上げ数字を組み立てる論理的思考
・社内外との円滑なコミュニケーションスキル （ビジネスマナーを含む）
・傾聴スキル
・Excel、Power Point、Word中級レベル

歓迎：
・医療機器に関する基本的な知識
・歯科技工士免許

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】仙台、大阪

年収・給与

400万円～600万円

ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

仕事内容

治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※複数プロジェクト進行中。

応募条件

【必須事項】
CRC経験者(2年以上～）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め（応相談）

勤務地

【住所】横浜、東京

年収・給与

300万円～600万円

歯科治療用機器における営業活動

仕事内容

歯科治療用チェア、CTレントゲン機器および滅菌器の歯科医療機器販売ディーラーを介した歯科医院への営業担当の募集です。

引き合いから設備導入までのプロセスが長いため、販売ディーラーだけでなく、エンドユーザーの歯科医院の先生との関係性を深めながら取引を進める営業活動です。
大型機器導入をとおして、歯科医院の先生方が描く医院の姿の実現をサポートするやりがいのある役割です。

＜取扱製品＞
・治療用チェア（Treatment Center）
・CT・レントゲン機器
・滅菌器

・主に販売ディーラー経由での引き合いをもとに歯科医院を訪問し、先生から課題のヒアリングを行い、課題解決に向け提案を行う。

・機器導入前に、歯科医院のスタッフの動線、配置スペースや配管・電気系統の設備などを考慮しながら簡単な図面（平面プラン）を作成し、
導入後の動線、スペースなどについて歯科医院の先生に提案・説明を行う。

・機器導入決定後、内装工事業者への配管立ち上げ・必要電気系統設備などを図面をもとに指示出し・打ち合わせを行う。
（工事業者への指示出し図面については、別途CADで作成をする人員がいます。ただし、CADでの作成者への説明ために、簡単な平面図面を作図する必要があります。内部資料のため採寸・プロットしたものを手描きレベルでかまいません。）

・機器導入にあたり、ローンが必要な場合は、サポートを行う。

応募条件

【必須事項】
・法人営業（BtoB）経験5年以上
・有形商材の営業経験
・複数のステークホルダーへの配慮、プロセスのアレンジができる
・空間認識能力、簡単な図面作図に苦手意識なく取り組める（作図経験はなくても、入社後習得可能）
・普通自動車運転免許

【歓迎経験】
・代理店営業経験・歯科医療機器関連営業職経験
・設計図面を用いた業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、札幌

年収・給与

400万円～600万円

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容

血糖測定器などの販売となります。
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

応募条件

【必須事項】
・普通自動車免許保持者(必須)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国勤務歓迎

年収・給与

400万円～

国内医薬品メーカーでの製造職

仕事内容

・医薬品の製造業務を行っていただきます。
・製造に関するバリデーションの計画立案、報告など

応募条件

【必須事項】
・GMP基準に沿った医薬品製造のご経験
（年数問わず幅広く募集しております。）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～500万円

ジェネリック医薬品のインドおよびタイへの経口固形製剤の製造技術移管業務

仕事内容

ジェネリック医薬品のインドおよびタイへの経口固形製剤の製造技術移管業務

応募条件

【必須事項】
・薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または同等以上の知識
・製薬企業で製剤研究開発業務の3年以上の経験
・製剤の工業化または生産部署への技術移管経験　　　　　　　　　　　　　　　　　
・CMC関連の国内申請業務、申請文書の作成経験
・経口固形製剤の処方・製法設計能力
・CMCパートにかかわる承認申請資料の作成、当局からの照会事項について適切な回答方針を作成し承認を取得する能力
・科学的・理論的思考に基づいた解析･考察および文章（報告書、承認申請資料など）の作成能力
【歓迎経験】
・CMCに関わるGMP、各種ガイドラインおよび日本薬局方などのCMC関連知識
・英語により海外とのコミュニケーションのできる能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～800万円

がん治療用細胞ワクチン承認取得を目指しているバイオベンチャー企業での治験製品に関する検査業務担当スタッフの募集です。

仕事内容

日本初のがん治療用細胞ワクチン承認取得を目指しているバイオベンチャー企業での就業。
治験製品を投与された被験者における免疫応答の検査業務を行うスタッフを募集しております。
・被験者の末梢血を用いたがん抗原特異的免疫の誘導の有無を解析する
・免疫誘導能の検査方法として、エリスポットアッセイやマーカー分子の発現をFCM法にて検討する。

応募条件

【必須事項】
・分子生物学・遺伝学・免疫学などのバックグラウンドをお持ちの方（企業での業務未経験でも可）
・免疫応答に関する検査、測定の経験者（バイオマーカーの測定、ELISAやフローサイトメトリー（FCM,Facs等）のご経験）
・がん免疫領域に関する業務経験尚可
・生物製剤や再生医療関連製品に関する知識
・実務に関係する英文の読み書きができる
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2019年1月

勤務地

【住所】川崎市

年収・給与

300万円～400万円

製剤の設計から処方確立など、治験薬の製造の製法を確立していきます。

仕事内容

・グループのインド製薬企業とともに、ジェネリック製剤（経口固形製剤）の設計、処方確立、治験薬製造、実生産の1/10スケールまでの製法確立を行う。
・インドへ出張できることが必須である。

応募条件

【必須事項】
・理系学士・修士または同等の知識及び技術を有すると認められる者
・インドへの出張
【歓迎経験】
・低分子医薬品の製剤の研究・開発の実務経験が3年相当以上ある者
・治験薬GMP、ICHガイドライン、医薬品GMP等の知識を有する者
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与