神奈川県の求人一覧

競合の少ないニッチトップな環境での安全性管理の募集です！

仕事内容

輸液・注射剤を中心に製品を展開する当社にて、医薬品における販売後の安全管理業務及びメンバーのマネジメント業務をご担当いただきます。具体的には下記をお任せ致します。
※安全管理責任者をお任せする予定です。
・国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告
・新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝
・添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達（医薬情報担当者への指示等）
SOPの作成・改訂
・自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理
・部下のマネジメント（1～2名）

応募条件

【必須事項】
・安全性管理業務または、その他これに類する業務に３年以上従事した経験
・マネジメント経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

700万円～800万円　

競合の少ないニッチトップな環境でのGMP監査の募集です！

仕事内容

注射剤に用いる原料・資材の供給元、製品の品質にかかわる業務の委託先において、医薬品GMP及び関連法令、品質取り決め書に従って管理されていることを確認するため、医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い、調査計画を作成し、実地又は書面による調査（査察）を行い評価していただきます。査察先に対し査察結果を報告し、必要な改善を求め、改善事項の進捗管理を行います。また、供給元/委託先からの変更事項につき、社内の業務や品質への影響を確認します。ご経験により、監査責任者、或いは副責任者に任命します。その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・業務提携先の製造管理／品質管理業務の査察経験
【歓迎経験】
・英文読解力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円　

製薬メーカーのビスネスアナリストを担当していただきます

仕事内容

Leads the analysis of complex business problems and manages business requirements within area of responsibilities.

Leads development of scope definition and business priority-setting.

Proactively identifies technology solutions to meet business objectives, taking into account the implications of change on the organization and all stakeholders.
Partners with IT business partner leads serving scientific business functions to drive lab operating model efficiencies, standards, and innovative methods. Works with other Capability and Products teams to ensure collaboration on application changes and new systems deployment happening outside the lab. Partners with infrastructure services to ensure holistic support of the lab computing environment.

ACCOUNTABILITIES:
Manages implementation of major upgrades across the R&D and SBU lab enterprise; ensures backup/recovery, security, configuration management, and apt “help desk” support.
Works closely with business and IT Quality functions to maintain GxP compliance and perform validations.
Identifies avenues for continuous improvement for lab computing services within scope of responsibility, including new approaches and processes that would contribute both to improvements within department and to business growth/efficiency in the wider organization.
Manages the technology requirements of new lab builds, lab moves and site consolidations.
Manages strategic communications around lab computing services, processes, technology and performance.
Manages requirements gathering, prioritization and negotiation with business stakeholders in order to ensure the total solution delivered meets or exceeds expectations.
Maintains and influences business process design; validates and interprets business needs by conducting feasibility studies and drafting business cases.
Solves unique and complex problems with a broad impact on the business and interprets ways of prioritizing opportunities to streamline business and/or system processes.
Uses knowledge of business operations, investigates and identifies operational needs, problems and opportunities and uses Business Process Mapping to phrase and manage requirements or organizational improvements.
Provides leadership to project team to deliver mid-size and moderate complex system implementations, within cross functional projects that allow the business to reach its strategic objectives in a cost effective way. Makes decisions that impact, the work of employing organizations, achievement of organizational objectives or/and financial performance.
Has authority and responsibility for a significant area of work, including technical, financial and quality aspects and may represent the organization.
Ensures documentation according to Takeda Quality Management System (QMS), Software Development Life Cycle and Project Life Cycle standards.
Ensures delivered solutions are compliant with associated federal regulations (SOX, OFCCP, labour laws, GMP, GxP, GCP, etc.).
Is a subject matter expert in the business area of expertise and actively shares emerging industry standards/trends with customers and peers.
Issues POs for lab computing goods/services and reconcile invoices.

応募条件

【必須事項】
Bachelor Degree or equivalent 5 years or more of relevant experience.
Ability to write, speak and lead in the English language.
Excellent oral and written communications skills, business acumen with problem solving and analytical skills.
Professional in depth knowledge of business processes in pharmaceutical industry within functional area.
Knowledge of business and system solutions and experience with implementing applications.
Experience in Business Analysis and Project Management.
Experience in Stakeholder relationship management.
Experience in communicating complex information in a clear and engaging manner, adjust form and meetings to this and builds collaborative network of relationships in the business area and outside.
Experience in presenting on conferences and business meetings.

Project Management Professional (PMP) or equivalent
Business Process Management.

Access to transportation to attend meetings.
Ability to fly to meetings regionally and globally.
【歓迎経験】
Master Degree.
Experience in managing people.
Experience with regulated systems-good level of understanding of system validation.
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験をお持ちの方（オペ立ち経験必須）
・オペ立会の経験のある看護師の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～1200万円　

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：
整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

■業務の内容：
具体的には、（1）製品PR活動 （2）製品に関連する情報提供（手術手技、臨床データ、医学情報等） （3）ドクター・ナースへの勉強会（独自の教育施設等を使用） （4）手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。

応募条件

【必須事項】
整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～1200万円　

医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービスなどエンジニア業務

仕事内容

医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービス
院内LAN機器類・システムのネットワーク接続など

【担当エリア】
宮城（仙台）、横浜　各1枠
（　）内は居住地

応募条件

【必須事項】
・普通自動車運転免許
・得意先に出向いての器械・装置の修理解析の経験2年以上
　（医療業界以外の製品のご経験でも構いません）
・社内外のコミュニケーションが良好にできる方

【歓迎経験】
・IT機器のメンテナンス経験もしくはPCトラブルシューティングの知識をお持ちの方
・医療機器の保守・サービスの技術経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮城　横浜

年収・給与

350万円～450万円　

外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します

仕事内容

The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
deliverables are met.


JOB RESPONSIBILITIES
・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
investigator payments or other related activities.
・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
(CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
management deliverables.
・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site　activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the　clinical trial management activities.
・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up　and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team　members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within　a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or　tracking tools.
・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial　Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to　oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the　development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team　members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring　strategy, CMP/SMP, and risk plans.
・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they　represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to　protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested　revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company　and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central　monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical　deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study　agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according　to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start　up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific　process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and　support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
to achieve data cut and lock deadlines.
・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for　development.
・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of　CTMs across a portfolio of projects
・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
experience
・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
・Demonstrated capability of working in an international environment.
・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
・Preferred experience with risk-based monitoring
・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
management
・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
・Must demonstrate good computer skills
・Strong conflict resolution skills
・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
clinical research project.
・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
issues
・Moderate travel may be required, approximately 20%
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅

年収・給与

1200万円～1500万円　経験により応相談

T-CiRA Discovery and Innovation (TCDI) の戦略的運用アライアンス管理全般を担当

仕事内容

リーダーシップチームの指導の下、TCDIのミッションとバリューに沿った
戦略を確立し、T-CiRAプログラムの成果を最大化するための主要な戦略的イニシアティブをリードする。
・プロジェクトマネジメントオフィサーとして、T-CiRAの産学連携プログラムの設定下でのオペレーション上の問題点やハードルを明確にし、複雑化した問題の管理、戦略的解決策をリードするための提案を行う。
・法務、知財、財務、CEI（Center for External Innovation）など様々なステークホルダーと連携し、デューデリやトランザクションなど、部門横断的な取り組みをリードし、潜在的なパートナーの特定とアクセスを確保し、プロジェクトの着地点へ導けるよう調整を図る仕事となります。

・10年間の産学連携プログラムのもとに走る各プロジェクトの戦略を理解し、社内外の研究者と相談しながら研究を分担し、チーム全体の目標達成に貢献していきます。

・プロジェクトの進捗報告書をタイムリーに作成・レジューし、社内外の関係者にデータを提示しながら仕事を進めていきます。

応募条件

【必須事項】
・大学院卒以上（理系大学修士卒以上）

【歓迎経験】
・薬理学、サイエンスの知識
・戦略的・業務的マネジメントスキルが必要であり、提案・提言作成・提示し、戦略的優先順位の決定方法・優先順位付けに関する議論をリードすることができる。
・戦略的プロジェクト管理能力が必要で、優先順位の高い複数のプロジェクトをディーテールにまで気を配りながら管理するこができる。
・学術界、製薬業界、バイオテクノロジー業界におけるアライアンスマネジメントの経験が必要であり、パートナーシップを管理した経験があること
・社内およびパートナーとの有意義な対話を可能にするための医薬品開発プロセスに関する関連知識
・効果的なコミュニケーション/論理的思考/戦略的計画/自己管理などすぐれたビジネススキルやマナー
・日本語と英語による優れた口頭、書面、対人コミュニケーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

1200万円～1500万円　経験により応相談

顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード

仕事内容

・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
・免疫疾患・炎症疾患・がん免疫の疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

応募条件

【必須事項】
≪学歴≫
・医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

≪職務経験等≫
・免疫疾患、炎症疾患またはがん免疫のいずれかにおける基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうち免疫疾患・炎症疾患またはがん免疫のいずれかの疾患・研究領域での経験が３年程度以上ある
・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある

≪言語≫
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する

求める人物像
統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。薬理コアメンバーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方に是非ご応募いただきたいです。

必要言語・レベル

・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する
【歓迎経験】
≪学歴≫
・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.） あるいは修士卒

≪職務経験等≫
・免疫疾患、炎症疾患、がん免疫の領域において、Immunophenotyping など フローサイトメーターでの解析の知識や実務経験

≪志向・関心≫
・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

700万円～1000万円　

中枢神経領域における薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導

仕事内容

・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード。
・中枢疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

応募条件

【必須事項】
≪学歴≫
・医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

≪職務経験等≫
・中枢疾患における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうち中枢疾患領域での経験が３年程度以上ある
・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある

≪言語≫
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する

求める人物像
統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。薬理コアメンバーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方に是非ご応募いただきたいです。

必要言語・レベル

・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する
【歓迎経験】
≪学歴≫
・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.） あるいは修士卒

≪職務経験等≫
・中枢疾患領域において、行動薬理試験、マイクロダイアリシス、脳波測定及び解析、電気生理の知識や実務経験

≪志向・関心≫
・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

700万円～1000万円　

テレコミ（通信）エンジニアリングに関わる業務を担当

仕事内容

海外プラントのFEED・EPC業務において、テレコミ（通信）エンジニアリングに関わる以下の業務を担当いただきます。

1.テレコミュニケーションエンジニアリング全般（無線・電話・放送・セキュリティ等）
2.テレコミ機器の調達に関わる仕様書、データシート等の作成、
3.テレコミシステムインテグレーター/ベンダーの選定、ベンダー図書レビュー、調整等
4.海外建設現場での設計フォローアップ、テストのサポート等

応募条件

【必須事項】
・海外または国内のEPCビジネスを理解しているプラントエンジ経験者、またはプラントエンジに挑戦したい方
・英文仕様書・報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のメンバーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
・指示された業務の役割を正しく理解し、これまでの経歴に関わらず積極的に取り組む意欲のある方
【歓迎経験】
・電気計装/通信 工事設計経験者
・明るく前向きな性格であり、新規技術情報習得に関しても積極的に取り組める方
・心身ともに健康であり、健康維持を普段から心がけている方
・国内・海外現場勤務が可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

電気エンジニアリングに関わる業務を担う

仕事内容

海外プラントのFEED・EPC業務において、電気エンジニアリングに関わる以下の業務を担当いただきます。

1.電気エンジニアリング全般（基本設計・詳細設計）
2.電気機器・システムの調達に関わる仕様書、データシート等の作成、
3.電気機器・システムのベンダー選定、ベンダー図書レビュー、調整等
4.海外建設現場での設計フォローアップ、テスト、試運転業務サポート等

応募条件

【必須事項】
・海外または国内のEPCビジネスを理解しているプラントエンジ経験者、またはプラントエンジに挑戦したい方
・英文仕様書・報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のメンバーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
・指示された業務の役割を正しく理解し、これまでの経歴に関わらず積極的に取り組む意欲のある方

【歓迎経験】
1. 電気工事設計経験者
2. 明るく前向きな性格であり、新規技術情報習得に関しても積極的に取り組める方
3. 心身ともに健康であり、健康維持を普段から心がけている方
4. 国内・海外現場勤務が可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

近視、老眼、ドライアイの3つの重点領域における先進的な研究業務

仕事内容

■研究領域：
近視研究（激増する世界の近視課題を解決）／脳研究（アルツハイマー病、認知症、パーキンソン病）／老眼研究

・研究成果を評価するパートナー企業とともに共同開発を行い新しい価値を提供する製品を上市します。
・ビジネスモデルとしては、パートナー企業との共同開発契約による開発契約金と事業化後のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで新たな価値創造につなげています。
・研究領域は日本だけの課題ではありません。世界には多くの方が近視、老眼、ドライアイの問題を抱えています。当社はそれらを世界共通の課題としてとらえ、日本に加えアジア、アメリカ、欧州など、グローバル展開することを目指しています。

応募条件

【必須事項】
・研究歴5年以上
・分子生物学分野の経験
・マウスによる動物実験
・Ph.Dまたはそれに準ずる経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～800万円　

内資製薬メーカーにて知的財産関連業務（特許出願・権利化業務全般、特許調査、特許戦略策定など）を担当

仕事内容

ジェネリック開発における知的財産関連業務
・知財戦略立案実施
・特許意匠調査
・無効化調査
・他社特許対策
・出願・権利化
・係争対応
・ライセンス契約における知財支援
・申請承認に係る知財業務

応募条件

【必須事項】
・バイオロジーのバックグラウンドを有している方で、製薬企業の知的財産部門または特許事務所にてバイオ関連（抗体）の特許出願・権利化業務及び特許調査・分析業務を担当したことがあり、これらの業務に5年以上の経験を有する方。
・語学力：科学技術関連の英文特許・学術論文などが問題なく読み書き可能（TOEIC600点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～1000万円　

国内CDMOでのファイナンス・経理担当者

仕事内容

(1)経理業務全般（仕訳、伝票起票・計上業務等）
(2)財務・資金管理業務全般（現預金・売掛金・買掛金・入出金処理等）
(3)月次・四半期・年次決算業務、財務諸表の作成
(4)監査法人・金融機関等の外部関係者対応
(5)会計処理フローなどの業務改善
(6)個別案件にかかる経理面からの対策案の検討・提案

応募条件

【必須事項】
【学歴】大学卒以上で、経理・財務分野で5年以上の実務経験を有する方

【スキル・資格・技能等：必須要件】
・事業会社での経理実務経験５年以上
・月次、四半期、年次決算業務
・固定資産、リース資産に係る業務
・企業会計、税務等に関する知識と深い理解
・日商簿記検定２級以上または同等の知識
・外部、内部監査対応の経験

【使用ソフト】
勘定奉行、商蔵奉行、固定資産奉行

求める人物像
・状況変化を先取りした的確な対応力があること
・経理的視点に立った情報伝達力があること
・潜在的、顕在的問題に対する問題解決力があること
・業務関係者と良好なコミュニケーションができること

【語学力】
・TOEIC730点以上または同等の英語力（読み書き）



【歓迎経験】
・製薬業界での経理経験
・TOEIC730点以上または同等の英語力（読み書き必須、会話は尚可）
・ERPパッケージ使用経験
【免許・資格】
・日商簿記検定２級以上または同等の知識
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

各疾患領域における薬理プロジェクトリーダーを担う

仕事内容

統合トランスレーショナル研究の薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
・下記ABCいずれかの疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
　A：中枢疾患
　B：免疫疾患・炎症疾患・がん免疫
　C：腎疾患、代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH）
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

応募条件

【必須事項】
【学歴：必須要件】
・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

【職務経験等：必須要件】
・下記ABCのいずれかにおける基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
　A：中枢疾患
　B：免疫疾患・炎症疾患、またはがん免疫
　C：腎疾患、または代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH）
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。

※A、Bの領域の場合には下記項目も必須となります。
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうちA,Bいずれかの疾患領域での経験が３年程度以上ある
・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある

※C領域の場合には下記が必須となります
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患または代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH）領域で前臨床研究の経験が３年程度以上ある

【言語：必須要件】
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する
【歓迎経験】
【学歴：望ましい要件】
医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.） あるいは修士卒

【職務経験等：望ましい要件】
・各疾患領域において下記の知識、実務経験を有している
A（中枢疾患）：行動薬理試験、マイクロダイアリシス、脳波測定・解析、電気生理
B（免疫疾患・炎症疾患・がん免疫）：Immunophenotyping など FCM での解析、がん領域での研究
C（腎疾患、代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH））：創薬研究プロジェクトのリーダーあるいはコアメンバーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

700万円～1000万円　経験により応相談

腎疾患または代謝疾患におけるプロジェクトリーダーとして担う

仕事内容

統合トランスレーショナル研究、薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード。
・腎疾患または代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH）領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

応募条件

【必須事項】
【学歴：必須要件】
・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

【職務経験等：必須要件】
・腎疾患、または代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH）における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患または代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH）領域で前臨床研究の経験が３年程度以上ある

求める人物像
【その他：望ましい要件】
≪志向・関心≫
・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

【言語：必須要件】
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する
【歓迎経験】
【学歴：望ましい要件】
・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.） あるいは修士卒

【職務経験等：望ましい要件】
・創薬研究プロジェクトのリーダーあるいはコアメンバーの経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

700万円～1000万円　

競合の少ないニッチトップな環境での品質管理職の募集です！

仕事内容

■部門の役割：
医薬品製造工場のQC 部門では下記業務を行っています。
・品質試験計画の立案、推進
・試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行）
・試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理）
・安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の実施（試験計画、試験報告）
・参考品保管管理（原料、資材、中間製品、製品）
・品質情報対応等（調査試験）

■今回お任せしたい業務：
今回のポジションでは特に以下の業務を行っていただきます。
・各試験業務（製品、資材、原料、微生物）の試験責任者、または試験担当者
・日本薬局法に従った試験
・試験技術の教育

応募条件

【必須事項】
・GMP基準下での品質保証または品質管理の経験
・試験責任者の経験
【歓迎経験】
・薬剤師資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～600万円　

更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリード

仕事内容

更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリードして頂ける方を求めています。
エンジニアは皆、TypeScriptを扱い、開発分業をしていません。
知識の足りない領域は補完しあい、新しい技術情報を共有しながら全員で成長しています。
技術・プロダクト志向を持つそれぞれのメンバーが積極的に議論を交え、開発・改良を進めます。

毎週金曜日の夕方に社内エンジニア勉強会を開催しており、興味のある方はそちらにご参加いただくことも可能です。

【開発組織の特徴】
■チーム構成
プロダクト毎に開発チームがあり、エンジニア数人とプロダクトマネージャー1人の構成がベースです。
そのほか、プロダクト横断的に携わるQAやデザイナー、プロダクト毎の事業開発や医療職のメンバーなどと一緒に、仕様を検討する段階から協力してプロダクトを作っていきます。

■ 経験豊富なエンジニアメンバー
・プロダクトで使っているOSSにも積極的にコントリビュートしたり、知見を社外に発信するエンジニア
・習慣的にペアプロやモブプロを行い、チーム内のノウハウ共有や課題解決を加速させるエンジニア
・モバイルアプリから、フロントエンド～インフラまで、担当プロダクトに関することなら何でも扱えるエンジニア
CureAppのエンジニア組織について：https://cureapp.co.jp/engineers.html

【開発環境】
・言語：JavaScript, TypeScript
・主要技術：React, React Native, Express, GraphQL
・その他技術：Jest, ESLint, Prettier, monorepo
・リポジトリ管理：GitHub
・主要インフラ技術：AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
・DB：MongoDB, PostgresSQL
・CI：GitHub Actions, Bitrise
・情報共有： Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

応募条件

【必須事項】
・チームでサービス開発し、リリースした経験
・周囲とディスカッションしながら仕様を決めてきた経験
・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

求める人物像
・ミッション、ビジョンに共感する方
・バリューに共感し、体現できる方

＜バリュー＞
C: Chase Ideal: 妥協せず理想を追求しよう
U: be Unique: 独創性で世界をリードしよう
R: be Responsible: 当事者意識をもってやり遂げよう
E: Enrich your loved ones: 親愛なる人々を豊かにしよう

【歓迎経験】
・React Native を用いた開発経験
・GraphQL を用いた開発経験
・フロント、バックエンド双方の開発経験
・MongoDB をはじめとした NoSQL の経験
・サービスの運用経験


歓迎言語・レベル

-
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（在宅）

年収・給与

600万円～1200万円　

薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

仕事内容

・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
・新製剤、新技術の導入／改善／改良
※交替勤務（夜勤）あり

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
・将来的に転勤可能な方（初任地は希望ができます）
【歓迎経験】
・放射線取扱主任者1種
・品質管理、品質保証経験者
【免許・資格】
・薬剤師、普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、岩手

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談