神奈川県の求人一覧

国内医薬品メーカーでの製造職

仕事内容

・医薬品の製造業務を行っていただきます。
・製造に関するバリデーションの計画立案、報告など

応募条件

【必須事項】
・GMP基準に沿った医薬品製造のご経験
（年数問わず幅広く募集しております。）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

医療機器メーカーにてサービスエンジニアとして業務を行う

仕事内容

クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、サービスエンジニアして活動

応募条件

【必須事項】
【 必須条件 】
医療機器メーカーでのサービスエンジニアとしての経験3年以上

【 資格等 】
普通自動車免許保持者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東or関西

年収・給与

400万円～600万円　

外資製薬メーカーの求人！オンコロジー領域でのメディカル活動

仕事内容

・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
・領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic　Area　Experts)とのメディカル連携。

応募条件

【必須事項】
・高い専門知識（特にオンコロジー領域）や研究経験を有していること
・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること
・臨床試験や非臨床研究に関する法規制（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）を熟知していること
・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること
・研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること
・患者さん目線で行動できる
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりができる。
・TOEIC730点以上
・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでの動物研究などの経験を有する方
・全国11か所のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】各事業所

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。

仕事内容

化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。
研究開発
技術営業
製造職など
まずはご相談ください

応募条件

【必須事項】
・化粧品業界経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】兵庫　東京

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

新生児オプショナルスクリーニングの検査・診断

仕事内容

下記における新生児オプショナル（有料）スクリーニングの検査・診断
・乾燥ろ紙血を用いた LC-MS/MS による、ライソゾーム病を主とした先天性
遺伝性疾患
・PCR による重症複合型免疫不全症
・DNA シークエンサーを用いた疾患の確定診断
その他、衛生検査所の運営に関わる管理業務 等

応募条件

【必須事項】
・検査業務の実務経験のある方

【歓迎経験】
LC-MS/MS、PCR 等の機器の実務経験のある方

【免許・資格】
臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～　経験により応相談

医薬品製造販売・原薬商社での輸入販売業務です。

仕事内容

海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売する。

または、日本の原料・医薬品・食品を海外に販売する。
□
ルート営業:営業範囲は全国(出張あり)
海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがあります。

応募条件

【必須事項】
・化学系大卒以上
・英語でビジネス会話が出来る方
【歓迎経験】
医薬品原料営業経験があれば尚可
【免許・資格】
TOEIC700点以上または同等程度の英語力
獣医師免許又は動物栄養士資格あれば尚可
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】横浜市

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

ジェネリックメーカーでの製造所監査業務

仕事内容

■概要
国内・海外製造所への監査、査察対応業務を行っていただきます。

■詳細
・当局対応
・GMP監査業務
・製造所の管理業務など

応募条件

【必須事項】
・海外製造所への査察経験
・マネジメント経験
・海外出張可能な方

【歓迎経験】
・英語を用いた業務経験（読み書き会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

原薬メーカー・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証業務です。

仕事内容

GQPに準拠した信頼性保証・品質保証に関する責任者ポジションになります。
・GQP
・QA
・行政対応
・クレーム対応
・マネジメント業務
上記の業務などを行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（化学、薬学系）
・医薬品関連会社での品質保証（GMP・GQP）の経験年数3年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

ジェネリック医薬品のGQP品質保証業務全般を担うポジションです。まずはアシスタントレベルからのスタートになります。

仕事内容

・GQP管理業務
・品質管理基準の総則及び品質管理手順書の作成・改訂（GQP関連業務）
・行政対応
・クレーム対応など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（化学系、薬学系）
・医薬品関係企業での勤務経験
・GQP関連経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

450万円～600万円　

動物管理・実験補助業務を行うポジション

仕事内容

・動物の受け入れ　一般症状観察、給餌、給水、ケージ交換、汚物処理
・飼育室および関連区域の清掃消毒　各種記録など

応募条件

【必須事項】
・動物アレルギーのない方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～500万円　

アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

仕事内容

・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上）。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
【歓迎経験】
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

国内バイオベンチャーでの研究スタッフ（計算化学・化学情報）

仕事内容

計算化学（SBDD、インフォマティクス）によるペプチド・化合物デザインを担当していただきます

応募条件

【必須事項】
1）計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによる
　 データマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方
2）モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識を持っている方（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎します）
【歓迎経験】
1）製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務（共同研究など）
2）プログラミング（python、C）、データベース構築の知識、経験
3）システム構築の知識・経験
4）NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

国内製薬メーカーでのスクリーニングデータや化合物管理データの解析、管理

仕事内容

スクリーニングデータや化合物管理データの解析、管理

応募条件

【必須事項】
・DB構築・運用経験のある方（Oracle/SQLなど)。
・プログラミングの経験のある方（R/Matlab/Paythonのいずれかの経験が望ましい）。
・その他製薬会社においてスクリーニングデータや化合物管理データを取り扱うIT運用管理、開発経験があれば尚可。
・研究員とのコミュニケーション能力に支障がない方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

750万円～　

創薬研究のプロジェクトおいて、低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリングなどの研究を推進

仕事内容

募集の背景：
・創薬化学分野におけるCADD研究の強化による募集となります。

仕事内容：
創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。
・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング
・新規CADD手法の開発
・機械学習等の数理統計モデル解析

応募条件

【必須事項】
求める経験
・分子モデリング等のCADDに関する研究経験
・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能（機械学習）に関する研究経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・Python、R等のプログラミングスキル
・分子モデリングスキル

必須資格(TOEICを含む）
・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与

仕事内容

仕事内容：

創薬化学へのAI技術の適用を主業務とする。新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与頂く。弊社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れて頂きながら、新規手法の開拓を行う

応募条件

【必須事項】
求める経験
・人工知能（機械学習）に関する研究経験、各種プログラミング
・望ましくはケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・Python、R等のプログラミングスキル
・分子モデリングスキル

必須資格(TOEICを含む）
・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

生産技術本部の管理スタッフ業務を担っていただきます。

仕事内容

■具体的な業務内容
　・生産技術本部の管理スタッフ業務
　　会計指導、予実管理や決算、税務対応等の業務（川崎地区担当）
　・関連企業の経理・総務・事業企画管理業務
　　管理業務（各事業部の労務費計算・会計指導・売上承認・入金管理等など）
　　総務業務（備品管理・外部業者対応・会議進行等、社内業務全般）

■おすすめポイント
　多彩な事業を展開しているグループの経理職は、大いに活躍できる場が用意されています。
　生産技術本部管理室で経理業務を経験した後、将来的には経験及び適性を踏まえ、
　製造地区の決算・税務業務やグループにおける経理業務等も経験いただくことができます。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
経理業務（決算までの一連の流れを）を経験し、実務経験５年以上ある方

＜必要資格＞
特になし

＜求める人物像＞
・コンプライアンスを徹底し、誠実及び公正な態度で仕事に向き合える方
・関係者と円滑な意思疎通を図り、自ら進んで取り組むことができる方
・自分が提供できるサービスをより良いものにしていくことにやりがいを感じる方
・創意意工夫をこらしながら、努力を惜しまず仕事に取り組める方
【歓迎経験】
＜望ましい業務経験/スキル＞
建設・エンジニアリング系企業での経理、税務、財務等の実務経験。

＜望ましい資格＞
日商簿記2級、建設業経理士
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

550万円～750万円　

品質管理体制を一層強化！化粧品における品質管理業務

仕事内容

バルク関係：
・化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物における品質評価(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価)
・製造プロセス評価
・ISO　品質マネジメントシステムの取り組み

製品関係：
・当社が製造する化粧品や医薬部外品に伴う資材全般(容器、パッケージ)の品質管理・品質保証業務をお任せいたします。
・資材検査(仕様・嵌合・使用性)　
・外注(資材)業者管理

応募条件

【必須事項】
・製薬・化粧品の品質管理の経験（2年程度）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、兵庫

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

仕事内容

・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。

応募条件

【必須事項】
【必須】
・CRC経験者(資格不問)
・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
・PowerPointを使用した経験があれば尚可
・コミュニケーション能力のある方
・新薬の開発に興味のある方
・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円　

外資系グローバル製薬メーカーにてMRとしてご活躍いただきます。

仕事内容

同社製品のMR職としてご活躍頂きます。

・担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
・販売目標を達成させるために卸との協業推進。
・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。

応募条件

【必須事項】
・MRのご経験（目安：５年以上）
・MR資格
【歓迎経験】
・英語力（会話レベル）
【免許・資格】
・普通自動車免許をお持ちの方
・MR資格
【勤務開始日】
ご相談に応じます

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

500万円～950万円　経験により応相談