神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 245 件中1~20件を表示中

              前臨床受託企業

              プロジェクトコーディネーター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              前臨床受託試験のプロジェクト管理業務です。

              仕事内容
              ・セールスチームが獲得したMG&BS; (Model Generation and Breeding Services / 遺伝子改変動物作製サービス、受託繁殖サービス)およびIn Vivo Services(受託試験サービス)のビジネスリードを契約締結までコーディネートします。
              ・顧客とプロジェクトの内容、目標と成果物、全体的なプロジェクトの調整を行い、契約締結に向けたSOW(仕様書)を完成させます。
              ・必要に応じてプロジェクトマネジャー、スタディダイレクター、テクニカルインフォメーション、サービスオペレーションチームおよびセールスチームと連携して、プロジェクト作業を実行するためのさまざまなオプションをお客様に提示し、説明します。
              ・当社もしくは顧客のひな型を用いて業務契約書の締結手続きをします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業もしくはマーケティング、カスタマーサービス等のご就業経験を持ち、顧客とのコミュニケーション、調整を行ったことがあること
              ・PCスキル(エクセル、ワード、アウトルック)
              【歓迎経験】
              ・In vivoのご経験(動物実験のご経験)


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【未経験限定・第二新卒歓迎】MR職(営業職、医薬情報担当者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              業界の経験・未経験を問わず、MRとして熱意をもって日本の医療に関わりたい方!

              仕事内容
              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。

              また、エリア担当制であり、約800品目のラインアップを携えて、地域医療の一翼を担う役割があります。
              医療へ貢献を通して、自身の成長を加速させてみませんか。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上の方
              ・MR未経験の方(入社後に半年間の研修を受けていただき、MR資格を取得いただきます)

              (その他要件)
              ・過去3年以内に応募していない方
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーションスキル(社内、グループ会社の複数部門とのやり取り)
              ・システムリテラシーの高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2023年4月
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              創薬ベンチャー

              薬効薬理担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              抗体開発品のマウスとヒト免疫細胞を用いた薬効評価をご担当いただきます。

              仕事内容
              in vivo試験:
               抗腫瘍試験(ゼノグラフト、シンジェニック、及びヒト免疫構築マウス)
               免疫評価試験 (マウス脾臓、リンパ節、末梢血のFACS等による解析)
               PK/PD解析
              ex vivo,in vitro試験:
               ヒトおよびマウス免疫細胞の細胞性免疫解析 (FACS, ELISOPT, ELISA等)
               細胞傷害活性および増殖抑制評価
              応募条件
              【必須事項】
              修士または同等の免疫学、分子生物学実験の知識と実務経験を有する方。
              オンコロジー、免疫学、がん免疫のいずれかの領域における研究実績

              【歓迎経験】
              がん・免疫領域のバックグラウンドと研究経験をお持ちの方を強く歓迎します。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              購買業務課長候補(業務管理部)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品の購買業務

              仕事内容
              ・医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品の購買業務
               (製剤及び資材の受発注業務・納期調整・在庫管理・価格交渉)

              ≪出来れば尚可≫
              ・医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品の新規品目開拓
              ・医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品の販売推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・購買業務のご経験
              ・医薬品もしくは食品業界でのご経験

              求める人物像:
              ・責任感を持って業務を遂行できる方。
              【歓迎経験】
              ・OTC医薬品、もしくは健康食品業界のご経験
              ・OTC医薬品、もしくは健康食品の新規品目開拓のご経験
              ・営業のご経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              購買業務スタッフクラス(業務管理部)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品の購買業務

              仕事内容
              ・医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品の購買業務
               
              (製剤及び資材の受発注業務・納期調整・在庫管理・価格交渉)
              ≪出来れば尚可≫
              ・医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品の新規品目開拓
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・購買業務のご経験
              ・医薬品もしくは食品業界でのご経験

              求める人物像:
              ・責任感を持って業務を遂行できる方。
              【歓迎経験】
              ・OTC医薬品、もしくは健康食品業界のご経験
              ・OTC医薬品、もしくは健康食品の新規品目開拓のご経験
              ・営業のご経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              バイオ原薬に開発に関わるプロセス研究業務全般(リーダー候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ原薬に開発に関わるプロセス研究業務全般を担う

              仕事内容
              【職務内容】
              バイオ原薬に開発に関わるプロセス研究業務全般
              <具体項目>
              ・プロセス開発(培養、精製)
              ・治験原薬製造、工業化検討
              ・開発品の申請関連業務

              【配属部署の紹介】
              プロセス開発から治験原薬や営業品生産現場を経験したメンバを中心に若手・中堅の研究者を加えて構成される部署となります。

              【魅力・やりがい】
              ・従来の抗体開発に加えてADC、二重特異性抗体、遺伝子治療、ワクチンなどの新たなバイオモダリティに取り組んでおり、自らが新たなモダリティのプロセス開発立ち上げに関わることができます。
              ・創薬本部と連携しながらの初期CMC活動からCDMOや導入元とのCMC活動、承認申請業務まで幅広いCMC研究に携わることができます。
              ・CDMOなどとの協業を通じてグローバル経験(研究、契約、異文化、語学など)を得ることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ原薬開発に関わる下記経験及びスキル
              -プロセス開発(培養、精製)(試験法および無菌性剤に関する知見があるとなお良い)
              -国内外での治験原薬製造や工業化検討の経験
              -開発品の申請関連業務(欧米での申請経験があれば,なお良い)
              -上記業務に対応出来る英語力レベル
              【歓迎経験】
              ・学歴:修士以上
              ・専攻:化学系、工学系、理工系、薬学系など
              ・経験業界(年数):3年以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口、他
              年収・給与
              850万円~1000万円 
              検討する

              新着研究開発型ベンチャー

              研究開発担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • Iターン・Uターン

              研究開発支援サービスにおけるデータ解析・クライアントへの報告書作成を中心とした業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・嫌気性菌を含めた微生物の培養等の実験作業
              ・新規研究テーマ立案、実践
              ・実験計画立案
              ・実験装置のメンテナンスを含めたラボ管理
              ・研究費申請

              ※上記は現状想定される内容であり、面談を通じて具体的な仕事内容を決定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上の学位をお持ちの方(バイオ系、情報系、農学系、医療・製薬系など)
              ・wet研究経験5年以上(修士・博士課程もしくは企業での研究経験を含む)ある方
              ・英語での論文やプロトコル読解が可能な方
              ・チャレンジ精神が旺盛で高い学習意欲を有し、粘り強くトライ&エラーができる方
              ・他メンバーとのコミュニケーションを積極的にとれる方
              【歓迎経験】
              ・ポスドク、助教の方
              ・博士号(バイオ系、情報系、農学系、医療・製薬系など)を保有している方
              ・各種オミクス解析の経験(ゲノム、トランスクリプトーム、メタボロームなど)がある方
              ・微生物を用いた研究経験がある方
              ・論文執筆、研究費申請経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着研究開発型ベンチャー

              バイオインフォマティクス担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験可
              • Iターン・Uターン

              研究開発支援サービスにおけるデータ解析・クライアントへの報告書作成を中心とした業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・クライアントへの報告書作成
              ・論文執筆
              ・データ解析業務
              ・営業の学術サポート
              ・社内研究のサービスの改善業務

              将来的にはご本人の希望に応じて社内でのラボワークにおける開発業務等もお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上の学位をお持ちの方(バイオ系:農学系、医療・製薬系など)
              ・日本語スキル(上級レベル)

              【歓迎経験】
              ・論文をファーストオーサーとして執筆した経験のある方(1報以上)
              ・プログラミングの経験(R、Pythonなどの言語に関する知識やUNIX/Linuxの基礎知識)
              ・統計学を用いたデータ解析の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形、他
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              低/中分子医薬品の物性/製剤研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでの原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立

              仕事内容
              ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立
              ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験
              ・製剤の処方・製法設計、溶出性評価、吸収性評価、安定性評価などの実務経験があるとなおよい

              求めるスキル・知識・能力:
              ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識
              ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること

              求める行動特性(期待役割):
              ・プレフォーミュレーション研究リーダー

              求める資格:
              ・理工系、薬学系修士卒以上
              ・TOEIC 700以上が好ましい
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着医療系広告代理店

              メディカルライター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬会社向けのマーケティング資料、営業研修資料の制作を担当していただきます。

              ・医薬品のマーケティング規制/要件や担当製品/ブランドに関する十分な知識があること。
              ・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
              ・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
              ・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
              ・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
              ・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
              ・クライアント/ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
              ・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
              ・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
              ・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
              ・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着医療系広告代理店

              メディカルエディター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              ・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
              ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
              ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
              ・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
              ・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
              ・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
              ・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              薬理(腎疾患、代謝疾患領域)プロジェクトリーダー(研究職) 

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              腎疾患または代謝疾患におけるプロジェクトリーダーとして担う

              仕事内容
              統合トランスレーショナル研究、薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード。
              ・腎疾患または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴:必須要件】
              ・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

              【職務経験等:必須要件】
              ・腎疾患、または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)領域で前臨床研究の経験が3年程度以上ある

              求める人物像
              【その他:望ましい要件】
              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【言語:必須要件】
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              【学歴:望ましい要件】
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              【職務経験等:望ましい要件】
              ・創薬研究プロジェクトのリーダーあるいはコアメンバーの経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              品質管理(係長クラス)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              競合の少ないニッチトップな環境での品質管理職の募集です!

              仕事内容
              ■部門の役割:
              医薬品製造工場のQC 部門では下記業務を行っています。
              ・品質試験計画の立案、推進
              ・試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行)
              ・試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理)
              ・安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の実施(試験計画、試験報告)
              ・参考品保管管理(原料、資材、中間製品、製品)
              ・品質情報対応等(調査試験)

              ■今回お任せしたい業務:
              今回のポジションでは特に以下の業務を行っていただきます。
              ・各試験業務(製品、資材、原料、微生物)の試験責任者、または試験担当者
              ・日本薬局法に従った試験
              ・試験技術の教育
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP基準下での品質保証または品質管理の経験
              ・試験責任者の経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              外資系CRO

              Sr Clinical Trial Manager, Real World & Late Phase

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します

              仕事内容
              The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
              delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
              position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
              the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
              and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
              and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
              deliverables are met.


              JOB RESPONSIBILITIES
              ・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
              with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
              ・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
              investigator payments or other related activities.
              ・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
              mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
              ・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
              (CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
              ・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
              management deliverables.
              ・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
              and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
              ・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
              ・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
              ・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
              interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
              include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
              ・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
              Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
              on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the clinical trial management activities.
              ・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
              including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
              needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
              ・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
              Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
              ・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
              ・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or tracking tools.
              ・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
              Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
              reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
              ・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring strategy, CMP/SMP, and risk plans.
              ・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
              site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
              ・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
              ・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
              Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
              ・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
              to achieve data cut and lock deadlines.
              ・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for development.
              ・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of CTMs across a portfolio of projects
              ・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
              experience
              ・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
              ・Demonstrated capability of working in an international environment.
              ・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
              ・Preferred experience with risk-based monitoring
              ・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
              management
              ・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
              ・Must demonstrate good computer skills
              ・Strong conflict resolution skills
              ・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
              management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
              clinical research project.
              ・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
              issues
              ・Moderate travel may be required, approximately 20%
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1200万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              薬理(免疫疾患・炎症疾患・がん免疫領域)プロジェクトリーダー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード

              仕事内容
              ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
              ・免疫疾患・炎症疾患・がん免疫の疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

              ≪職務経験等≫
              ・免疫疾患、炎症疾患またはがん免疫のいずれかにおける基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうち免疫疾患・炎症疾患またはがん免疫のいずれかの疾患・研究領域での経験が3年程度以上ある
              ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある

              ≪言語≫
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する

              求める人物像
              統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。薬理コアメンバーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方に是非ご応募いただきたいです。

              必要言語・レベル

              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              ≪職務経験等≫
              ・免疫疾患、炎症疾患、がん免疫の領域において、Immunophenotyping など フローサイトメーターでの解析の知識や実務経験

              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              国内CDMO

              薬理(中枢疾患領域)プロジェクトリーダー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              中枢神経領域における薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導

              仕事内容
              ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード。
              ・中枢疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

              ≪職務経験等≫
              ・中枢疾患における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうち中枢疾患領域での経験が3年程度以上ある
              ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある

              ≪言語≫
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する

              求める人物像
              統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。薬理コアメンバーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方に是非ご応募いただきたいです。

              必要言語・レベル

              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              ≪職務経験等≫
              ・中枢疾患領域において、行動薬理試験、マイクロダイアリシス、脳波測定及び解析、電気生理の知識や実務経験

              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              テレコミシステムエンジニア

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              テレコミ(通信)エンジニアリングに関わる業務を担当

              仕事内容
              海外プラントのFEED・EPC業務において、テレコミ(通信)エンジニアリングに関わる以下の業務を担当いただきます。

              1.テレコミュニケーションエンジニアリング全般(無線・電話・放送・セキュリティ等)
              2.テレコミ機器の調達に関わる仕様書、データシート等の作成、
              3.テレコミシステムインテグレーター/ベンダーの選定、ベンダー図書レビュー、調整等
              4.海外建設現場での設計フォローアップ、テストのサポート等
              応募条件
              【必須事項】
              ・海外または国内のEPCビジネスを理解しているプラントエンジ経験者、またはプラントエンジに挑戦したい方
              ・英文仕様書・報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のメンバーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              ・指示された業務の役割を正しく理解し、これまでの経歴に関わらず積極的に取り組む意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・電気計装/通信 工事設計経験者
              ・明るく前向きな性格であり、新規技術情報習得に関しても積極的に取り組める方
              ・心身ともに健康であり、健康維持を普段から心がけている方
              ・国内・海外現場勤務が可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              電気システムエンジニア

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              電気エンジニアリングに関わる業務を担う

              仕事内容
              海外プラントのFEED・EPC業務において、電気エンジニアリングに関わる以下の業務を担当いただきます。

              1.電気エンジニアリング全般(基本設計・詳細設計)
              2.電気機器・システムの調達に関わる仕様書、データシート等の作成、
              3.電気機器・システムのベンダー選定、ベンダー図書レビュー、調整等
              4.海外建設現場での設計フォローアップ、テスト、試運転業務サポート等
              応募条件
              【必須事項】
              ・海外または国内のEPCビジネスを理解しているプラントエンジ経験者、またはプラントエンジに挑戦したい方
              ・英文仕様書・報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のメンバーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              ・指示された業務の役割を正しく理解し、これまでの経歴に関わらず積極的に取り組む意欲のある方

              【歓迎経験】
              1. 電気工事設計経験者
              2. 明るく前向きな性格であり、新規技術情報習得に関しても積極的に取り組める方
              3. 心身ともに健康であり、健康維持を普段から心がけている方
              4. 国内・海外現場勤務が可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              GMP監査(サプライヤー管理)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              競合の少ないニッチトップな環境でのGMP監査の募集です!

              仕事内容
              注射剤に用いる原料・資材の供給元、製品の品質にかかわる業務の委託先において、医薬品GMP及び関連法令、品質取り決め書に従って管理されていることを確認するため、医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い、調査計画を作成し、実地又は書面による調査(査察)を行い評価していただきます。査察先に対し査察結果を報告し、必要な改善を求め、改善事項の進捗管理を行います。また、供給元/委託先からの変更事項につき、社内の業務や品質への影響を確認します。ご経験により、監査責任者、或いは副責任者に任命します。その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・業務提携先の製造管理/品質管理業務の査察経験
              【歓迎経験】
              ・英文読解力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器のサービスエンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 退職金制度有

              人工呼吸器市場でトップシェアの輸入商社での医療機器メンテナンス業務

              仕事内容
              入社後3ヶ月程度、本社で研修を行い、4ヶ月目以降の部門配属後もまずは、持ち帰った機器の修理をメインに担当していただいたり、先輩社員と一緒に定期メンテナンスで現場へ出向いたりと、少しずつ業務や知識を身に付けていただければと思います。ご経験や知識の習熟度合によって、徐々に下記業務もお任せ致します。

              ・医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)のメンテナンス業務および提案
              ・大学病院、国公私立病院ご使用の医療機器メンテナンス(修理・点検)
              ・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング
              ・病院の医療機器管理課題に対するメンテナンスサービスの提案
              ・安全性情報の提供および機器管理におけるサポート全般
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれも満たす方
              ・機器類(特に医療機器)のメンテナンスに興味のある方
              ・自動車免許をお持ちの方
              ※経験不問です。

              【歓迎経験】
              ・機器類のメンテナンス経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

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              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識