神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 105 件中1~20件を表示中

              外資製薬メーカー

              医薬品研究のためのクライオ電子顕微鏡の研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬研究のプロジェクトにおいて、複合体の立体構造解析、および医薬品創生に向けた構造の考察など研究を推進

              仕事内容
              仕事内容:
              創薬研究のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。

              ・低中分子、抗体創薬研究に必要な標的タンパク質と医薬品候補分子との複合体の立体構造解析、および医薬品創生に向けた構造の考察
              ・クライオ電顕装置およびコンピュータ解析環境の運用
              ・クライオ電顕の最新の技術導入・開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・クライオ電顕によるタンパク質の立体構造解析の経験
              ・クライオ電顕装置、およびコンピュータ解析環境の運用の経験
              ・タンパク質調製、もしくはコンピュータプログラミングの経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験

              求める行動特性:
              ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行なえること
              ・関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性
              ・創薬への貢献の熱意

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              株式会社EPフォース

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
              ・MR認定資格をお持ちの方
              ・営業経験を2年以上お持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              新着原薬商社

              医薬品原薬の分析業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              分析法バリデーションの計画・実施や技術移管など担っていただきます。

              仕事内容
              ・新規開発品目の分析・試験法検討
              ・データ解析及び報告書作成・精査
              ・分析法バリデーションの計画・実施及び実測値測定、申請資料作成・精査、照会対応
              ・技術移管業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品分析経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢創薬研究(化学)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(化学)

              仕事内容
              中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。

              a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー
              b) 研究プロジェクトにおける合成担当者
              応募条件
              【必須事項】
              a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              ・大学、大学院卒以上


              b) 研究プロジェクトにおける合成担当者

              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方
              ・大学、大学院卒以上


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              精神科領域に特化したSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ※上記いずれかの業務経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東エリア
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              品質管理責任者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              開発型企業の工場にて品質管理業務。責任者候補としての採用の可能性もある求人です。

              仕事内容
              工場での品質管理業務。キャリアによっては責任者候補としての採用可能性もございます。
              ・各試験業務
              ・GMP体制の整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質管理又は品質保証などの経験者
              ・マネージメント経験
              ※契約社員からのスタートとなりますが、1年を目途に正社員への登用がございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬会社

              探索研究(メドケム)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

              ■業務の特徴:    
              ・創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体とする
              ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
              ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する


              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・有機合成の専門知識と技術に根差して、所望の化合物を効率的かつ迅速に取得する能力
              英語力:業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル
              【歓迎経験】
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬会社

              探索研究(in vitro薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

              ■業務の特徴:    
              ・in vitro薬理評価を基軸とする探索薬理研究を主体とする
              ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
              ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する


              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
              ・創薬関連企業における3年以上の業務経験(公的研究機関も可)
              ・英語力:業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル

              【歓迎経験】
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~750万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手グループ企業

              リーダー候補/経理および企画管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              実務リーダーとして活躍!製造地区の決算・税務業務やグループ関係会社における計数業務等

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              <本社機能>
              ・生産技術本部の管理スタッフ業務
               地区管理室への会計指導、本部全体の予実算管理・決算・税務対応・海外取引事務、各地区への貯蔵品管理、現場への業務指導等
              ・エンジニアリングの経理・事業企画管理業務
                本社部門や事業部の損益管理(全体モニタリング・固定費管理等)
              <地区機能> 
              ・経理業務(受注管理・売上管理・債権管理・労務費及び償却費予想等)

              弊社グループの計数フィールドでは、種々の分野で計数スタッフの活躍の場が用意されています。生産技術本部管理室での計数業務を経験した上で、将来的にはご本人の経験及び適性を踏まえ、製造地区の決算・税務業務やグループ関係会社における計数業務等も経験いただくことが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              経理業務(決算までの一連の流れ)を経験し、実務経験3年以上ある方

              <必要資格>
              特になし



              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              建設・エンジニアリング系企業での経理、税務、財務等の実務経験。

              <望ましい資格>
              日商簿記2級、建設業経理士

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              経理および企画管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生産技術本部(川崎地区)の経理・総務・事業企画管理業務

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・生産技術本部(川崎地区)の管理スタッフ業務
               会計指導、予実算管理や決算、税務対応等の業務
              ・エンジニアリング(川崎地区)の経理・総務・事業企画管理業務
               管理業務(各事業部の損益予実算管理・会計指導・受注管理・売上承認・債権管理等など)総務業務(備品管理・外部業者対応・会議進行等、社内業務全般)
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              業界を問わず、経理実務経験が3年以上ある方

              <必要資格>
              特になし

              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              建設・エンジニアリング系企業、またはその他業種での経理、税務、財務等の業務経験が5年以上ある方。

              <望ましい資格>
              日商簿記2級、建設業経理士
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              企画管理業務/生産技術部門における経理及び総務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生産技術本部の管理スタッフ業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
               ・生産技術本部の管理スタッフ業務
                会計指導、予実管理や決算、税務対応等の業務(川崎地区担当)
               ・関連企業の経理・総務・事業企画管理業務
                管理業務(各事業部の労務費計算・会計指導・売上承認・入金管理等など)
                総務業務(備品管理・外部業者対応・会議進行等、社内業務全般)

              ■おすすめポイント
               多彩な事業を展開しているグループの経理職は、大いに活躍できる場が用意されています。
               生産技術本部管理室で経理業務を経験した後、将来的には経験及び適性を踏まえ、
               製造地区の決算・税務業務やグループにおける経理業務等も経験いただくことができます。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              経理業務(決算までの一連の流れを)を経験し、実務経験5年以上ある方

              <必要資格>
              特になし

              <求める人物像>
              ・コンプライアンスを徹底し、誠実及び公正な態度で仕事に向き合える方
              ・関係者と円滑な意思疎通を図り、自ら進んで取り組むことができる方
              ・自分が提供できるサービスをより良いものにしていくことにやりがいを感じる方
              ・創意意工夫をこらしながら、努力を惜しまず仕事に取り組める方
              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              建設・エンジニアリング系企業での経理、税務、財務等の実務経験。

              <望ましい資格>
              日商簿記2級、建設業経理士
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり

              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業を担当いただきます。

              仕事内容
              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
              配属先では、医療器をメインに担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許
              ・医療業界経験

              【歓迎経験】
              <歓迎>
              ・病院担当経験
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              新着内資系企業

              研究所研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 30代

              ALA を用いた医薬品・健康食品等の分析に携わる研究所研究員の求人

              仕事内容
              HPLCを用いた分析業務に携わっていただきます。

              ・原薬や製品(健康食品、化粧品等)中のALA含量定量
              ・生体試料中のALA関連代謝産物の解析

              試用機器:HPLC、LC/MS、分光光度計、マイクロプレートリーダー
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・学部卒以上
              ・HPLCの基本操作およびメンテナンス
              ・生化学、分析化学の知識
              ・WORD, EXCEL, PowerPoint を用いた資料作成
              (試験報告書、研究成果のプレゼンテーション等)
              ・製薬あるいは食品会社で分析業務、または品質管理業務の経験
              (有効成分の分析法開発、バリデーション、含量定量、未知成分同定など)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              品質保証部マネージャー候補

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              医薬品製造業等(主に原薬の輸入)の品質保証にかかわる業務管理

              仕事内容
              医薬品製造業等(主に原薬の輸入)の品質保証に関わる以下の業務の管理

              【管理課】
              (1)品質情報対応:海外および製造販売業者との連絡調整。 
              (2)製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理
              対応、外国製造者所、製造販売業者とのGQP取り決め、業許可等の更新。 
              (3)上記に付随する海外出張対応、文書管理業務。

              【調査課】
              (1)医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成、登録。 
              (2)(1)の業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応。海外出張対応有。 
              (3)当社老六マスターファイル(MF)の維持管理。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・品質保証または薬事業務経験
              ・海外製造所との英文メール対応ができる程度の英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内スペシャリティファーマ

              MR(バイオシミラー営業経験者)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              内資製薬メーカーMR募集!

              仕事内容
              MRをお任せ致します。
              ・開業医の先生や中小病院、大学病院に向けて、当社製品の情報提供を行う業務
              ・主に抗リウマチ薬となります。
              ・バイオシミラー経験のある方
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件
              ・MR認定資格を保有している方
              ・抗リウマチ薬営業活動経験者
              ・バイオシミラー経験者のみ
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】希望を考慮
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着原薬商社

              【マネージャークラス】医薬品原薬の分析業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              マネージャーとして分析センターにおいて管理業務

              仕事内容
              ・部内業務・勤怠・予算等の管理業務全般
              ・開発関連業務、承認申請・照会事項の精査・確認等
              ・GMP関連の品質精査・承認・報告書作成等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品分析経験者・管理職経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              【薬剤師】原薬における品質管理の求人

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 30代

              薬剤師を活かし未経験からも応募可能な品質管理スタッフの求人です。

              仕事内容
              GMPにおける医薬品(主に原薬)の品質管理業務全般、及び分析業務をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・PCスキル WORD、EXCEL
              ・医薬品又は医薬品原薬の品質試験、及び品質管理経験あれば尚可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】横浜
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験における受託企業

              動物管理・実験補助業務

              • 中小企業

              動物管理・実験補助業務を行うポジション

              仕事内容
              ・動物の受け入れ 一般症状観察、給餌、給水、ケージ交換、汚物処理
              ・飼育室および関連区域の清掃消毒 各種記録など
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物アレルギーのない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

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              折衝・交渉スキル
              知識