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              該当求人数 240 件中1~20件を表示中

              新着創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーにてバイオロジスト

              • 新着求人
              • 転勤なし

              創薬ベンチャーにてIn vitro 薬理試験の立ち上げおよび低分子化合物のスクリーニングの実施

              仕事内容
              ・In vitro 薬理試験の立ち上げおよび低分子化合物のスクリーニングの実施
              ・MoA 解析のための in vitro 実験の立案と実施
              ・外部研究機関への業務依頼とコントロール
              ・Data の取り纏め・分析、Stakeholder への報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス分野で修士号以上を有する
              ・製薬企業での 3 年以上の創薬探索研究の経験
              ・新規アッセイ系を自立して構築できる
              ・英語力:業務に関連する文献を問題なく読むことができる
              【歓迎経験】
              ・HTS 実施の経験
              ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)

              ・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
              ・優れたコミュニケーション能力がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              新着急募創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーでのメディシナルケミスト

              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの募集

              仕事内容
              ・化合物のデザインおよび合成
              ・創薬基盤技術の発展・拡大
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成のハイレベルな知識と技術
              ・創薬関連分野で修士号以上を有する
              ・製薬企業あるいは化学メーカー等で3年以上の合成実務経験
              ・英語力:業務に関連する文献を問題なく読むことができる
              ・平均レベル以上のITスキル、Microsoft Officeや研究活動に必要なソフトウェアの活用スキル
              【歓迎経験】
              ・創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
              ・欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができる英語力(必ずしも流暢でなくて良い)
              ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)
              ・特許明細書作成の経験
              ・海外CROの活用マネジメントの経験
              ・応用力のあるITスキル(特にExcel)

              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              ・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる方
              ・不十分な情報しかなくとも必要な決断をして動き出せる力がある方
              ・今までには無かった問題を自ら分析して解決するモチベーションがある方
              ・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
              ・優れたコミュニケーション能力がある方
              ・不確実性への耐性を持っている方
              ・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              新着創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーにてシニアバイオロジスト

              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              創薬ベンチャーにてシニアバイオロジスト

              仕事内容
              ・新規社内創薬プロジェクトの探索、提案、リード
              ・社外共同研究プロジェクトのリード
              ・In vitro/vivo試験の立案および外部研究機関への業務依頼
              ・Dataの取り纏め・分析、Stakeholderへの報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業での10年以上の創薬探索研究の経験
              ・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験
              ・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験
              ・ビジネスレベルの英語力:欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションや・Scientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること
              ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する
              【歓迎経験】
              ・英語でのタフな交渉力
              ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)
              ・複数の疾患領域での経験、癌領域は特にプラス
              ・学位取得時とは異なる施設でのPostdoc経験
              ・創薬関連分野で博士号を有する

              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              ・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる方
              ・不十分な情報しかなくとも必要な決断をして動き出せる力がある方
              ・今までには無かった問題を自ら分析して解決するモチベーションがある方
              ・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
              ・優れたコミュニケーション能力がある方
              ・不確実性への耐性を持っている方
              ・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーにてシニアメディシナルケミスト

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              創薬ベンチャーにてシニアメディシナルケミスト

              仕事内容
              ・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー
              ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード
              ・化合物のデザインおよび合成
              ・当社創薬基盤技術の発展・拡大
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業での創薬探索研究の経験
              ・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
              ・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験
              ・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験
              ・ビジネスレベルの英語力:欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること
              ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する
              ・有機合成の専門的な知識と技術
              【歓迎経験】
              ・英語でのタフな交渉力
              ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)
              ・海外CROの活用マネジメントの経験
              ・学位取得時とは異なる施設でのPostdoc経験
              ・創薬関連分野で博士号を有する

              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              ・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる方
              ・不十分な情報しかなくとも必要な決断をして動き出せる力がある方
              ・今までには無かった問題を自ら分析して解決するモチベーションがある方
              ・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
              ・優れたコミュニケーション能力がある方
              ・不確実性への耐性を持っている方
              ・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              放射性医薬品メーカー

              放射性医薬品の品質管理(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備

              仕事内容
              ・試験機器の準備、操作、メンテナンス
              ・純度分析、成分分析、無菌試験
              ・医薬品原料・資材の試験
              ・試験データ管理、記録書等の作成
              ・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定
              ・製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
              ※試験機器は、HPLC(高速液体クロマトグラフ)、GC(ガスクロマトグラフ)等を使用。
              ※月数回クリーンルーム内での作業があり、クリーンスーツを着用します。
              ※2~3kg程度の遮蔽物の取扱い業務あり。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・化学メーカーの品質管理業務経験者
               または薬剤師の資格を持つ方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内CDMO

              初期物性・プレフォーミュレーション

              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出する業務

              仕事内容
              あらゆる疾患領域の創薬探索段階において、化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。さらに候補化合物の結晶形選択など、開発の支援を行います。創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
              ・探索段階における物性評価
              ・化合物最適化における課題発掘から解決
              ・課題解決のための試験系構築
              ・開発化合物の選定およびプロファイリングのための試験計画と実行
              ・候補化合物の開発に向けた物性・プレフォーミュレーション評価
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・学部卒以上 ※専攻不問

              ≪職務経験等≫
              ・医薬品メーカーでの就業経験
              ・物性評価経験
               ※薬物動態、製剤研究の中での物性評価経験も可
              ・創薬プロジェクトへの理解

              ≪必要言語・レベル≫
              ・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力
              ・文書作成、日常会話ができる英語力
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・修士卒以上

              ≪職務経験等≫
              ・創薬~開発(候補選択後)経験
              ・物性プロファイリング、初期製剤処方検討
              ・新規評価系構築

              ≪歓迎言語・レベル≫
              ・ビジネスレベルの英語力(会議、レポート作成)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              CSO

              【MR】(てんかん領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              CSOにて「てんかん領域」におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須
              ・フットワークの軽い方

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)

              【歓迎経験】
              てんかん領域経験 尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2023年10月1日
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              CSO

              【MR】 (関節リウマチ・眼科領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              関節リウマチ・眼科領域のプロジェクトにてMRとして従事

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR経験2年以上必須
              【歓迎経験】
              ・経験5年以上あれば尚可
              ・リウマチ科、整形外科担当経験が望ましい
              ・基幹病院担当経験必須、大学病院の担当経験が望ましい
              ・Web講演会(Zoomウェビナー等)の主幹経験があれば尚可
              ・主体的、能動的に活動できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2023年9月中旬(研修開始日は研修スケジュールにより相談)
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              CSO

              【MR】 (オンコロジー領域)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              オンコロジー領域におけるMR活動

              仕事内容
              大学病院及び基幹病院を中心とした自社製品の情報提供及び収集活動業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
              ・オンコロジー領域の経験があると尚良い

              <共通必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域の経験があると尚良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              医療機器ベンチャー

              血液吸着剤の研究開発担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者

              仕事内容
              ・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
              ・詳細:新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
              ・使用取扱い機器:IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ-など
              ・PJ課題:医療用吸着器の開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界における研究開発経験(高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験(実務経験5年以上))(5年以上)
              【歓迎経験】
              ・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者(技術:アフェレシス治療関係の研究開発者)

              【免許・資格】
              【歓迎】
              ・普通免許(社用車あり)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着創薬ベンチャー

              細胞研究員/テクニシャン

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ヒトサンプルからのリンパ球培養およびリプログラミングによるiPS細胞の作製

              仕事内容
              ・ヒトサンプルからのリンパ球培養およびリプログラミングによるiPS細胞の作製
              ・iPS細胞から免疫細胞への分化誘導、大量培養の条件検討など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上(医学/薬学/生物学等)
              ・細胞培養の実務経験(3年以上)
              ・ヒト免疫細胞の取り扱い経験
              ・細胞特性解析に用いられる各種分析法の実務経験 (FACS, ELISA等)
              ・分子生物学的実験技術の習得 (DNA操作、ウエスタン法等)
              【歓迎経験】
              ・細胞医薬品の研究開発経験
              ・ヒトiPS細胞の取り扱い経験(分化誘導、製造プロセス開発経験)
              ・免疫学、がん領域に関する知識
              ・製造品質関連のガイドライン、GMP/GCTPの理解
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              新着創薬ベンチャー

              バイオベンチャーにてがん免疫研究員

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              がん免疫分野における細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務

              仕事内容
              細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上または同等の免疫学、分子生物学実験の知識と実務経験
              ・オンコロジー、免疫学、がん免疫のいずれかの領域における研究実績

              【歓迎経験】
              ・がん・免疫領域のバックグラウンドと研究経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MR

              • 未経験
              • 転勤なし

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
               有効性情報の提供、収集、伝達
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
              (初任地は首都圏を想定し、糖尿病領域のPJにアサイン予定)
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの職種経験1.5年以上
              ・営業・販売系
              ・ホスピタリティ系
              ・医療系
              ・その他 消防士・警察官・自衛官・コンサルタントなど
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2024年1月
              勤務地
              【住所】全国、東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              探索研究(メディシナルケミストリー)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す

              仕事内容
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の修士号取得者は製薬企業での研究経験8年以上、化学系の博士号取得者は製薬企業での研究経験5年以上
              ・CROマネージメント経験
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・英語力:業務遂行レベル(英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)

              【歓迎経験】
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・海外研究者との共同研究の経験
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              【担当者】製造部製造管理グループ

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 転勤なし

              製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

              仕事内容
              ・遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造。
              ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程、限外ろ過膜やクロマト装置などを用いた精製工程、無菌ろ過やバイアル充填などの製剤化工程等に関する業務。
              ・清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業が中心。

              その他、製造環境の維持管理、GMP運用のための以下の業務も製造管理グループで担当していただきます。
              ・GMP管理下での製造室の維持管理業務。
              ・製法、設備維持管理に関する手順書の作成。
              ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当。

              【代表的な使用機器】
              安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマト装置、超遠心機、充填機など。




              応募条件
              【必須事項】
              ◆担当者:
              ピペット操作、細胞培養
              遺伝子治療に対する興味・関心・意欲


              【歓迎経験】
              ◆担当者:
              製薬企業での製造業務経験者
              クリーンルーム作業経験者
              将来、リーダー格となって複数ある製造サイト(殿町内)でのリーダーとして引っ張っていきたい人
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              【担当者】製造部品質管理グループ

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者

              仕事内容
              医薬品及び治験薬の品質管理業務
              ・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
              ・試験検査技術の整備
              ・試験手順書、機器手順書等の制改訂作業
              ・製造工程・製剤の品質試験
              ・分析バリデーション
              ・製造用資材等の受入試験
              ・外部委託試験業務
              ・機器校正・メンテ及び検体の管理

              【代表的な使用機器・試験】
              pH計、吸光光度計、サーマルサイクラー、プレートリーダー、リアルタイムPCR、HPLC、AUC
              qPCR、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISA、細胞アッセイ(ウイルス感染力価など)、発現試験(mRNA、タンパク質)、塩基配列確認

              その他:
              担当者:
              主に書類作成、試験作業、試験実施内容の記録、日常点検、試薬や備品の管理、検体の分注・保管、手順書制改訂などを担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <共通>
              ・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか、手順書を見れば実施可能であること
              ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

              【求める人材】
              何事にも主体的に取り組む人
              未経験の業務にも積極的に取り組む人

              【歓迎経験】
              ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者
              ・ウイルス分析経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              プロセス開発・合成のスケールアップ(フォトレジスト)

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務の募集

              仕事内容
              ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。
              ・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メーカーとの調整業務を行って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかに該当をする方
              ・合成経験をお持ちの方
              ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 
              ※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です!
              【歓迎経験】
              ・化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質保証業務の経験がある方
              ※今後パイロット設備での試作合成を自社で強化する計画がありスケールアップ時に知見を生かして頂きたいと思っております
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              動物病院向け営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              大手動物用医薬品メーカー営業職

              仕事内容
              【動物用医薬品の営業業務】希望や適性に応じてCA部門の営業をお任せします。
              担当エリア制で、特約店や動物病院などの取引先を訪問し、現場への情報提供と情報収集を行う顧客提案型営業をお任せします。臓器や疾患ごとに医薬品が細かく分かれている人体薬のMRとは異なり、すべての疾患への提案を行うゼネラリストとして活躍することが可能です。

              ■CA「Companion Animal=コンパニオンアニマル(ペット)」
              主に犬や猫などのペット向けの医薬品を担当します。担当エリアの動物病院を訪問して獣医師の悩み事をヒアリングし、問題解決のアドバイスなどを行います。

              ≪具体的には≫
              ・獣医師への自社医薬品の情報提供・収集・伝達等
              ・獣医師、動物看護師向け勉強会の企画・運営
              ・提携先特約店への情報共有
              ・医療現場からのニーズ収集・経営改善業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験者(業界・商材不問)
              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

              求める人物像
              ・誠実、尊重、挑戦、未来志向がある方
              ・国内シェアトップクラスの動物用医薬品メーカーで営業力を磨きたい方
              ・未経験の分野にも積極的に挑戦できる方
              ・変化を恐れずにチャレンジできる方
              【歓迎経験】
              ・国内シェアトップクラスの動物用医薬品メーカーで営業力を磨きたい方
              ・営業として活躍したい方
              ・未経験の分野にも積極的に挑戦できる方
              ・変化を恐れずにチャレンジできる方
              ・誠実な対応ができる方
              ・人と会話することが好きな方
              ・自発的に行動できる方
              ・動物薬業界で活躍したい方
              【免許・資格】
              普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
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              400万円~600万円 
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