神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 126 件中1~20件を表示中

              国内バイオベンチャー

              研究開発(CMC開発)マネージャーの求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              マネージャーとしてバイオ医薬品の研究・開発・製造メーカーにて研究開発業務

              仕事内容
              ・細胞培養、タンパク精製、生化学的分析、分子生物学的分析、
               物理化学的分析等の研究開発業務、及び工場への移管
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・大学院で薬学、化学、化学工学、物理化学、生物学のいずれかを
               専攻又は、同等の知見をお持ちの方で博士又は修士
              ・CMC開発のご経験 
              ・マネジメント経験


              【歓迎経験】
              <歓迎>
              ・製薬企業・バイオファーマ企業にて研究開発業務経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              新着シミック・アッシュフィールド株式会社

              【未経験者】医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

              仕事内容
              【業務概要】
              シミック・アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

              【具体的には】
              ・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
               医療機器営業として活動
              ・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
              ・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
               メンテナンス等の説明
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・普通自動車運転免許
              ・営業経験2年以上
              ・基本的なPCスキル
              ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)
              【歓迎経験】
              ・アグレッシブな方
              ・コミットメント力
              ・セルフスターター(自律協働型人財)
              ・高い知的好奇心をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~550万円
              検討する

              エンジニアリング大手

              電気・通信設備設計

              • 大企業
              • 退職金制度有

              電気・通信設備設計 LNG分野で世界トップクラスの実績

              仕事内容
              海外の石油化学・LNGプラント等の電気・通信設備設計業務に従事して頂きます。
              ■業務詳細
              ◇電気・通信設備の基本設計・詳細設計、スケジュール管理
              ◇電気・通信設備の調達に関わる業務・メーカーとの技術的打ち合わせとコスト管理
              ◇建設現場に於ける、工事・品質管理と、試運転業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・海外プラント設備設計経験 10年以上
              ・TOEIC 600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              600万円~900万円
              検討する

              エンジニアリング大手

              海外プラント(ガスエネルギー、石油化学等)の設計、調達、建設業務における計器設計、システム設計

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              制御システム設計 LNG分野で世界トップクラスの実績を誇る企業での設計業務です。

              仕事内容
              海外プラント(ガスエネルギー、石油化学等)の設計、調達、建設業務における計器設計、システム設計に関わる下記業務に従事して頂きます。
              ■業務詳細:
              ◇計器・制御システム等の設計基準作成
              ◇計器・バルブ・制御システムの仕様書作成
              ◇計器・制御システムのベンダー選定・ベンダー図面のレビュー
              ◇海外建設現場での設計フォローアップ
              応募条件
              【必須事項】
              1)海外または国内プラントでの上記設計業務に於ける経験5年以上。
              2) TOEIC 600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文仕様書・報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のメンバーとの円滑なコミュニケーションが可能な方。
              3) Smart Plant Instrument (SPI)のアドミニストレーター経験あれば尚可
              4) 計装工事設計業務経験あれば尚可
              5) CHIYODA Spiritに共感していただける方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~900万円
              検討する

              SMO

              大手検査センターの100%出資会社の治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 20代
              • 30代

              多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか?

              仕事内容
              ▼プロトコールミーティング
              …製薬会社から、治験の勉強会があります。
              実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
              注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
              ひと通り学びます。

              ▼スタートアップミーティング
              …治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
              治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
              プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
              事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

              ▼治験薬搬入
              …治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
              置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
              使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

              ▼被験者の選定・同意説明
              …医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
              治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
              候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

              ▼製薬会社への報告
              …治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
              被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
              次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
              その日に得られたデータは電子症例報告書(EDC)などで治験依頼者へ報告します。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRCの経験がある方、学校で医療を学んだことがある方
              (看護学校や医療系専門学校卒業の方、医学部で学んでいた方など)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              300万円~450万円
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              精神科領域に特化したSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての経験が2年以上
              ・コミュニケーション能力の高い方
              【歓迎経験】
              ・心理検査業務経験者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東エリア
              年収・給与
              350万円~450万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーにて合成プロセス研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              合成ルート探索、合成プロセス開発および製造における合成プロセス研究

              仕事内容
              前臨床段階から初期臨床段階における新規医薬品候補化合物の供給を目的とした合成ルート探索、合成プロセス開発および製造
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・製薬企業等における合成プロセス研究経験者
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて病理評価担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              業務拡張による増員募集です!病理評価担当者(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)

              仕事内容
              ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)
              ・毒性病理評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する
              【歓迎経験】
              獣医病理専門家資格、形態学を専攻分野とする博士号取得者が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              新着原薬メーカー

              医薬品の分析試験

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価

              仕事内容
              ・医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価の経験10年以上
              ・添付資料作成及び承認申請から承認までの規制当局との対応経験、並びに製剤設計に係る知識・経験があれば尚望ましい。
              ・薬剤師歓迎
              ・HPLC、GC、UV等の医薬品の分析試験に用いる分析機器の使用経験
              ・PCスキル WORD、EXCEL
              ・大学卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~550万円
              検討する

              国内医療機器メーカー

              【医療機器】法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              医療機器等の法人営業のお仕事です。

              仕事内容
              医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

              ■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
              ◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
              ◇設置機器のメンテナンス・相談対応
              ◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
              ◇営業先比率 新規:既存=2:8
              応募条件
              【必須事項】
              第一種普通自動車運転免許
              営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
              将来的な全国転勤が可能な方
              【歓迎経験】
              何らかの医療業務に携わった経験のある方
              精密機器営業経験者 歓迎
              協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
              【免許・資格】
              第一種普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年1月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              合成医薬の探索研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

              仕事内容
              ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
              ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
              ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
              (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~700万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の研究開発(薬物動態)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上

              医薬品開発化合物の薬物動態研究

              仕事内容
              通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーマンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬物動態に関する専門性。機器分析の知識・経験があれば、薬理の専門家でもよい。
              ・機器分析(特に質量分析)の知識・経験。
              ・企業、大学、公的研究機関で薬物動態研究に携わった経験のある者。企業での経験がある者が最も望ましい。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて分析技術開発の求人

              • 年間休日120日以上
              • 30代

              ジェネリック製剤(経口固形製剤)の品質規格の設定、規格試験法の検討/設定、分析法バリデーションの実施を中心に行います。

              仕事内容
              ・海外のグループ会社とジェネリック製剤(経口固形製剤)の品質規格の設定、規格試験法の検討/設定、分析法バリデーションの実施、治験薬の品質評価、申請用安定性試験の実施、等を行う。
              ・ジェネリック製剤の国内新規申請のため、CTD(品質関連)を作成する。
              ・インドへ出張し、現地メンバーとコミュニケーションを取りつつ、上記業務を遂行する。
              応募条件
              【必須事項】
              理系学士・修士または同等の知識及び技術を有すると認められる者
              【歓迎経験】
              ・低分子医薬品の品質分析の研究・開発の実務経験が3-5年相当以上ある者
              ・治験薬GMP、ICHガイドライン、医薬品GMP等の知識を有する者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~800万円
              検討する

              Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

              CDMOでの創薬化学研究職

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内CDMOでの創薬合成研究担当者の募集になります。

              仕事内容
              ・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
              成を通じて成果を創出する(ヒット化合物選択から IND 候補化合物の創出
              まで)
              ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
              ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
              レゼン資料および研究レポートの作成を含む)
              ・創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
              学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野における修士号取得者
              ・有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術
              ・5 年以上の創薬合成研究の経験と実績
              ・タイムリーに課題を認識できる知識と経験、また、課題解決に関する迅速な提案力と実行力
              ・成果創出に対しての高い達成指向性
              ・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術
              ・プロジェクトを効率よく進めるための主体性、良好なコミュニケーション力、対人スキル
              ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする雰囲気を活性化できること
              ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
              ・一般的なオフィス機器(コンピューター、電話等)の操作
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
              ・化学物質取扱いに関する知識(安全性と環境への配慮)


              【歓迎経験】
              ・関連学問分野における博士号取得者
              ・創薬研究プロセス(ターゲット探索から IND 移行まで)全般にわたる一般的な知識と研究経験
              ・化学技術(計算化学、ハイスループット合成、スケールアップ合成、分析化学)に関する幅広い知識と経験
              ・創薬研究に活用するための計算化学およびインフォマティクスコンピュータソフトウェアの活用経験と技術
              ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
              ・創薬合成研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績
              ・特許明細書作成経験
              ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
              ・若手研究者育成に関する経験と実績
              ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
              ・海外研究機関での研究経験と実績
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~1000万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオツール・診断薬の研究開発 の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              体液中バイオマーカー探索、統計解析、分子生物・生化学的な新技術開発を担っていただきます。

              仕事内容
              体外診断薬へ開発するための、体液中バイオマーカー探索、統計解析(バイオインフォマティクス)、分子生物・生化学的な新技術開発。
              応募条件
              【必須事項】
              分子生物学、生化学、特に臨床(医療)よりの研究開発(経験3年以上)
              【歓迎経験】
              データ解析・インフォマティクス・機械学習の経験、特許の経験、論文執筆、資金獲得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~750万円
              検討する

              バイオベンチャー

              再生医療の細胞培養技術者

              • ベンチャー企業

              再生医療分野に特化したIPOを目指すバイオベンチャー

              仕事内容
              ・再生医療の受託サービス及び創薬に関する細胞培養業務を中心とした業務

              ・ご経験に応じて、下記
              ・製造業務として、受託サービス及び創薬に関する細胞培養業務、業務製造手順書の文書化、規格化等業務
              ・品質管理業務、各種品質管理手順書の文書化(フローサイトメトリー、細胞計測、染色体解析等)、品質管理室での試験業務
              ・品質保証業務、品質管理システムに関わる手順の文書化(逸脱管理、監査対応、顧客対応等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養経験

              【歓迎経験】
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~700万円
              検討する

              外資系企業

              【未経験】歯科領域営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              業界未経験でも可能!歯科領域による営業活動

              仕事内容
              【 担当製品 】
              エリアによって担当製品は異なります。
              ・歯科材料
              ・歯科ユニット(治療椅子、治療台、無影灯)、CT(レントゲン機材)
              ・歯科用CAD/CAM(歯口腔内に装着される修復物や補綴物の設計及び加工に用いられる装置)

              【 セールススタイル 】
              歯科医院および大学歯学部に対する自社製品の提案・販売
              製品の取扱い説明・デモやセミナーの企画運営
              販売代理店(ディーラー)への製品説明会、販促企画の提案など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(必須)
                ※直近1年間で違反がなく、又点数が残っている方。
              ・営業経験3年以上
              ・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
               (提案営業型で、独自で工夫して差別化している )

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~500万円
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資医薬品メーカーにおける品質管理担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              放射性医薬品の開発を行う製薬メーカーにて品質管理業務

              仕事内容
              PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般

              ・製品、原料、容器やゴム栓、ラベル等、製品に用いる資材の試験など

              1.19時00分~ 3時40分(実働7時間40分)
              2.20時00分~ 4時40分(実働7時間40分)
              3.21時00分~ 5時40分(実働7時間40分)
              4.22時00分~ 6時40分(実働7時間40分)
              5.23時00分~ 7時40分(実働7時間40分)
              6.0時00分~ 8時40分(実働7時間40分)
              7.1時00分~ 9時40分(実働7時間40分)
              8.2時00分~ 10時40分(実働7時間40分)
              9.3時00分~ 11時40分(実働7時間40分)
              10.4時00分~ 12時40分(実働7時間40分)
              11.5時00分~ 13時40分(実働7時間40分)

              応募条件
              【必須事項】
              ・品質管理経験をお持ちの方(業界不問)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              薬物動態研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 30代
              • 40代

              新規創薬モダリティの薬物動態評価およびIND申請業務

              仕事内容
              新規創薬モダリティの薬物動態評価およびIND申請業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業等で非臨床薬物動態の海外申請業務に関する実務経験のある方
              ・大学卒または大学院卒以上
              【歓迎経験】
              ・海外企業と業務遂行できる方であれば尚可
              【免許・資格】
              ・大学卒または大学院卒以上
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~850万円
              検討する

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              国家資格
              学位
              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識