神奈川県の求人一覧

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 260 件中1~20件を表示中

              CSO

              【MR】 (関節リウマチ・眼科領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              関節リウマチ・眼科領域のプロジェクトにてMRとして従事

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR経験2年以上必須
              【歓迎経験】
              ・経験5年以上あれば尚可
              ・リウマチ科、整形外科担当経験が望ましい
              ・基幹病院担当経験必須、大学病院の担当経験が望ましい
              ・Web講演会(Zoomウェビナー等)の主幹経験があれば尚可
              ・主体的、能動的に活動できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              【担当者】製造部製造管理グループ

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 転勤なし

              製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

              仕事内容
              ・遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造。
              ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程、限外ろ過膜やクロマト装置などを用いた精製工程、無菌ろ過やバイアル充填などの製剤化工程等に関する業務。
              ・清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業が中心。

              その他、製造環境の維持管理、GMP運用のための以下の業務も製造管理グループで担当していただきます。
              ・GMP管理下での製造室の維持管理業務。
              ・製法、設備維持管理に関する手順書の作成。
              ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当。

              【代表的な使用機器】
              安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマト装置、超遠心機、充填機など。




              応募条件
              【必須事項】
              ◆担当者:
              ピペット操作、細胞培養
              遺伝子治療に対する興味・関心・意欲


              【歓迎経験】
              ◆担当者:
              製薬企業での製造業務経験者
              クリーンルーム作業経験者
              将来、リーダー格となって複数ある製造サイト(殿町内)でのリーダーとして引っ張っていきたい人
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              【担当者】製造部品質管理グループ

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者

              仕事内容
              医薬品及び治験薬の品質管理業務
              ・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
              ・試験検査技術の整備
              ・試験手順書、機器手順書等の制改訂作業
              ・製造工程・製剤の品質試験
              ・分析バリデーション
              ・製造用資材等の受入試験
              ・外部委託試験業務
              ・機器校正・メンテ及び検体の管理

              【代表的な使用機器・試験】
              pH計、吸光光度計、サーマルサイクラー、プレートリーダー、リアルタイムPCR、HPLC、AUC
              qPCR、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISA、細胞アッセイ(ウイルス感染力価など)、発現試験(mRNA、タンパク質)、塩基配列確認

              その他:
              担当者:
              主に書類作成、試験作業、試験実施内容の記録、日常点検、試薬や備品の管理、検体の分注・保管、手順書制改訂などを担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <共通>
              ・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか、手順書を見れば実施可能であること
              ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

              【求める人材】
              何事にも主体的に取り組む人
              未経験の業務にも積極的に取り組む人

              【歓迎経験】
              ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者
              ・ウイルス分析経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              創薬研究部

              • 中小企業
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              化合物スクリーニングに用いるタンパク質調製に関する研究業務を担当

              仕事内容
              主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。
              その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・農学、薬学、理学系大学、大学院卒が好ましい。
              ・実務経験:生化学実験(各種バイオアッセイ、解析等を含む)
              ・その他:創薬分野に高い関心を持っておられる方。生化学、分子生物学の知識がある方。

              【歓迎経験】
              ・細胞培養、遺伝子組換え操作の経験がある方が好ましい。
              ・LCMS操作の経験があればより好ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて研究開発業務

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              バイオベンチャーで製造された医薬品及び治験薬の品質試験を担当

              仕事内容
              遺伝子治療用ベクターの工程開発・分析法開発業
              ・既存製造方法の改良検討
              ・新規製造方法の開発
              ・新規分析方法の立案、立ち上げ

              【代表的な使用機器・試験】
              pH計、EC計、吸光光度計、サーマルサイクラー、リアルタイムPCR、電気泳動(SDS-PAGE、銀染色、クマシー染色、オリオール染色等)、ウェスタンブロッティング、濁度試験、ELISA、生物力価試験(ウイルス感染力価など)、発現試験
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究計画を立案し自ら遂行することができる。
              ・タンパク質の物性に知見がある。

              【歓迎経験】
              ・製薬企業での研究経験者
              ・ウイルス精製、タンパク精製、分子生物学、などの知見がある。
              ・修士号、博士号をもっている。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              オンコロジー研究者(薬効薬理) 

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              ペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献

              仕事内容
              近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。

              最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・世界的に注目されているRI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬創出に挑戦したい方
              ・薬効薬理のプロジェクト担当者として、化合物選択の実験計画立案、施行、結果を解釈できる。
              ・プロジェクトチームに対して薬効薬理の代表者として、レポートを作成し発表できる
              ・サイエンスクエスチョンを作成し、課題に対して意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる。
              ・製薬メーカー、ベンチャー企業での薬理経験のある方(オンコロジーや放射線の経験があれば望ましい)
              ・派遣スタッフの実験実務を取り纏め、テーマを効率的に推進した経験のある方
              ・社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある。

              [入社後の役割]
              1. メンバー
              ・製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成)必須
              ・修士以上
              ・周囲と協調して成果を追求できる方

              2. プロジェクトリーダー
              ・部署内で複数名のチームのリーダー経験のある方
              ・TPPに基づく薬理スクリーニングによる化合物選定をリードできる方
              ・他部署と実務レベルで連携して合理的にプロジェクトを推進できる方
              ・国内外で学会発表、論文発表のできる方
              ・派遣社員の業務コントロールができる方
              ・メンバーの育成支援に情熱のある方
              ・修士以上

              3. 部門リーダー
              ・薬理研究部門でTPP策定から開発化合物選定までを全社の他部署と連携してリードした経験のある方
              ・国内外の外部機関との交渉ごとをうまく進めた経験のある方
              ・薬理研究部門のマネージャーとして複数名の部下の人事考課、育成経験のある方
              ・地道な仮説構築と検証によるGo/No Go判断の重要性を理解し、部門内に普及できる方
              ・FDA, EMA, PMDAなど規制当局と折衝した経験がある方
              ・部下の成長支援に情熱のある方
              ・博士保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着情報機器メーカー

              ネットワークエンジニア(社内IT)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              グループの社内ITインフラ、ネットワークおよびセキュリティ機能の設計・構築

              仕事内容
              ■ネットワークエンジニア募集:
              当グループの社内ITインフラ、ネットワークおよびセキュリティ機能の設計・構築

              <業務内容詳細>
              グループ社員の皆さんに安全・安心・快適で新しい働き方を提供するために、新しいセキュリティ・ネットワークアーキテクチャの導入が必要になっています。
              ゼロトラストネットワーク、SASEなどクラウドネイティブなセキュリティ・ネットワーク機能の設計・構築・展開・運用を担当いただきます。
              各サービスごとにチームを組成し、外部ベンダー含めて数名ー数十名で対応します。
              サービスマネージャーとして、もしくはサービスマネージャーの元でチームメンバーとして、外部ベンダーの方をマネジメントしながらプロジェクトを推進していただきます。

              <アピールポイント>
              ・テレワーク、ワークライフバランス等働きやすい環境の中で、数万人規模の企業のプロジェクトを管理できる醍醐味がある
              ・最先端のネットワーク/クラウド/セキュリティを数万人規模の企業で導入する経験が得られる

              <キャリアパス>
              インフラ・クラウド全般を技術的に統括するインフラアーキテクト、インフラ関連プロジェクトの管理を行うプロジェクトマネージャ、管理職など、本人のキャリアプランをヒアリングし、整合しながらキャリアパス実現を支援します。
              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              ・基幹ネットワーク、データセンターネットワーク、WAN、LANすべてにおいて設計から構築、運用のご経験がある方
               ※大規模なネットワーク環境でのご経験がある方を求めております。

              <求める人物像>
              ・大規模なプロジェクトの中で自律的に考え推進していく行動力のある方
              【歓迎経験】
              ・SD-WANやSASEの構築・運用経験
              ・クラウドサービスの構築・運用経験
              ・英語の読み書きに抵抗がない方
              ・ベンダーマネジメントのご経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              情報機器メーカー

              データ基盤構築プロジェクトPM<デジ戦>

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              顧客接点関係のデータ基盤の統合・構築のプロジェクト等のプロジェクトマネージャーとして従事

              仕事内容
              データ基盤の統合・構築を行う大規模なプロジェクトで複数のプロジェクトが動きます。その中の1つのプロジェクトにおいてPMとしての役割を担います。その際、戦略や計画立案にも参画します。
              直近では、顧客接点関係のデータ基盤の統合・構築のプロジェクト等のPM(10-20名程度の規模)を想定しています。
              ※PMの役割で、管理職(マネージャー)ではなく担当者のポジションです

               【プロジェクトの推進】
               ・データ基盤構築のプロジェクト企画と計画の立案
               ・プロジェクトの進捗管理と課題とリスクの対策
               ・システム構築での開発ベンダーのマネジメント等

               【ITシステムの戦略立案】
               ・データ基盤の開発方針/ロードマップの立案への参加
               ・最新のIT技術を導入するための技術検証活動の推進

              <入社後のキャリアパス>
              自身のご志向やタイミングにより、複数のキャリアを想定できます。(以下は例)
              ・様々なDXプロジェクトを経験してプロジェクトマネジメントのエキスパートとなる
               ・DX領域(データ基盤構築/データ活用促進)を中心にプロジェクトマネジメント領域を広げる
               ・DX領域(業務基盤構築)を中心にプロジェクトマネジメント領域を広げる
               ・DX領域(アプリケーションサービス基盤構築)を中心にプロジェクトマネジメント領域を広げる
               ・DX領域(エッジデバイス)を中心にプロジェクトマネジメント領域を広げる
              ・段階を踏んでより戦略性の高いプロジェクトを経験してプロジェクトマネジメントのエキスパートとなる
               ・単独・小規模のプロジェクトでプロジェクトの経験を積む
               ・複数プロジェクトを統括するプロジェクトでプロジェクトマネジメントの専門性を高める
               ・経営戦略上重要で大規模なプロジェクトでプロジェクトマネジメントの専門性を高める
              ・PMの経験を積んだ後、管理職(マネージャー)としてキャリアを形成する
              応募条件
              【必須事項】
              ・インフラエンジニアとしてのリーダーのご経験がある方
              ・ERP等、ITシステム構築・導入プロジェクトに、PMまたはPL、またはリーダーとして参画した経験がある方
               ※アプリケーションシステム関連のプロジェクトではなくERP等ある程度規模感の大きなプロジェクトへの参画であること
               ※リーダーとして5-10名程度のメンバーをまとめた経験があれば、PMの経験は必須ではありません
               ※プロジェクト導入完了まで関わった経験、もしくは複数のプロジェクトの経験が必要です

              求める人物像・志向性>
              ・社内外のメンバーを取りまとめ、プロジェクトを推進するコミュニケーション力がある方
              ・チームワークを大切にする方
              ・全体を俯瞰して見ることができプロジェクト成功のための最適解を見つけることができる方
              【歓迎経験】
              ・Dataプラットフォームサービス(Snowflake、Oracle、AWS、MS)を活用したシステム構築プロジェクトのPM、PL、またはリーダーのご経験がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              ベンチャー企業の研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              パートナー企業との医薬品開発のための低分子化合物の探索と評価研究を担う

              仕事内容
              ・当社独自スクリーニング技術によるmRNA標的低分子化合物探索
              ・獲得した低分子化合物のin vitro評価(FRET・ITC・BLI・NMR・X線結晶構造解析)
              ・データ処理・確認
              ・研究室の維持管理業務

              【業務割合】
              研究開発(8割)、研究ミーティング(1割)、報告書作成・論文調査(1割)
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学院(修士)卒以上
              ・3年以上の業界経験
              ・機器分析の実験経験がある方(特にFRET・ITC・BLI・NMR・X線結晶構造解析などのご経験者は歓迎)
              ※前述の機器に限らず機器分析を用いる実験経験があり( )内の機器などの技術習得に興味のある方であれば、( )内の機器使用経験は不問です

              英語力:
              ・論文の読み書きやプレゼン、外国人研究員とのディスカッションができるレベルを希望

              【歓迎経験】
              ・医薬品化学・構造生物学に関する知識・経験のある方
              ・RNAの取扱い経験のある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              医療系広告代理店

              メディカルエディター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              ・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
              ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
              ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
              ・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
              ・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
              ・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
              ・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              営業職

              医療機器メーカーでの営業職

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              病院、接骨院、動物病院、一般企業に向けた医療機器の提案販売やアフターフォロー

              仕事内容
              病院、接骨院、動物病院、一般企業に向けた、当社の医療機器の提案販売やアフターフォローを行います。

              定期的にお客様を訪問して、新製品のご紹介やメンテナンスの確認、入れ替えなどヒアリングを行います。取引実績のある既存のお客様への訪問からスタートして、業務に慣れてきましたら少しずつ新規開拓もお任せします。1日に4~5件の商談を行って頂きます。既存:新規=8:2の割合です。新規開拓手法は、DMからのお問い合わせやご担当エリアに対しての新規訪問営業を行って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・全国転勤が可能な方
              ・大卒以上
              ・運転免許を所持、実際に運転が可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              オンコロジー(血液がん)領域 専門MRの転職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域におけるMRの求人

              仕事内容
              新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)の新発売立ち上げ、使用拡大

              ・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談、採用と処方獲得
              ・オピニオンDr.の育成、スピーカー(KOL)マネジメント
              ・都道府県、地域レベルでの処方傾向の分析とマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒(4年制)以上
              ・がん領域のMR経験3年以上
              ・がん領域の学術知識
              ・医師、医療関係者と良好な関係を築ける営業スキル

              【歓迎経験】
              ・がん領域MR経験者優遇
              ・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
              【免許・資格】
              ・MR認定試験
              【勤務開始日】
              2023/10/1
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              新着医療機器メーカー

              インプラント営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              歯科用インプラントの営業職

              仕事内容
              神奈川県を拠点として地域における歯科インプラント関連製品を主とした弊社製品のセールスをご担当いただきます。

              具体的には
              ・歯科医院、病院歯科、および大学歯学部に対する歯科用インプラントと関連する製品の提案・販売
              ・歯科医院と技工所と直接コミュニケーションをとり、リレーションシップの強化と新規顧客の開拓
              ・製品の情報提供や、販売後のフォローアップ、取扱いの説明・デモの実施など
              ・弊社製品の紹介・案内
              ・一部の販売代理店(ディーラー)への製品説明会、販促企画の提案・実行

              応募条件
              【必須事項】
              ・直行直帰の勤務スタイルの為、自立したセールスとして勤務できる方
              ・コミュニケーションスキル
              ・営業経験3年以上
              ・新規開拓の経験
              ・ネイティブレベルの日本語能力(文脈を読むなど、いわゆる日本人的なコミュニケーションがきちんとできる)
              ・普通自動車免許保持者
              ・Excel、Word、Power Point のスキル


              【歓迎経験】
              ・歯科業界での営業経験(メーカー・卸どちらも可)
              ・医薬品、医療機器業界での営業経験(メーカー・卸どちらも可)
              ・情報収集しつつあらゆるシナリオを想定し、用意周到・計画的な販売ができる方
              ・数字に強く、予算・達成への志向の強い方
              ・協調性がありチームワークのできる方
              ・歯科技工士の資格保有者
              ・理系学位保有者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              新着情報機器メーカー

              社内ITシステムの構築を推進するプロジェクトマネージャー(候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              プロジェクトマネージャーとして社内ITシステムの構築・展開の推進

              仕事内容
              担当するITシステム構築プロジェクトにおけるIT領域のPMとして利用部門のメンバーと協力した業務要件の定義や仕様検討、および開発チームを率いた社内ITシステムの構築・展開の推進を行っていただきます。

              まずはPM(もしくはPM候補)として1つのプロジェクトにおいて、IT領域のPMとしてプロジェクトに参画することを想定しています。各プロジェクトの規模や、フェーズはそれぞれ異なっています。
              ご入社いただける時期やご経験・スキルにより、参画するプロジェクトを決定いたします。

              【参画するプロジェクト例】
              ・グローバルプロジェクト:海外各拠点のメンバーとともに構想段階から参画することを想定、数年単位で進める
              ・国内プロジェクト:利用部門のメンバーと仕様を決定し開発を行う。アジャイルで進めており、仕様を追加していくことを想定

              ※本ポジションは管理職ではなく担当職のポジションです。

              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              ・IT領域(領域問わず)において、エンジニアとしてのご経験があること、もしくはIT領域の基本的な知識を有していること
               ※インフラ、クラウド、データ等のIT全般について概念を説明できる程度の知識を想定しています。
              ・ITシステムの構築プロジェクトにおいて、PM/サブPM/PL/PMO/開発チームリーダ等、リーダーレベルでプロジェクトを推進した経験がある方
               ※プロジェクト規模、リーダーとしてまとめた人数、システムの種類は不問
              ・英語力 日常会話レベルの英語コミュニケーションができる or 向上する努力ができる方


              <求める人物像・志向性>
              ・リーダーシップを発揮し、業務上・システム上の課題形成、およびその解決に向けた遂行を主体的に行うことができる人材
              ・社内外の関係者との関係構築を行いプロジェクトを推進するコミュニケーション力のある方
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント関連の公的資格(PMP、プロジェクトマネージャ試験等)を有している
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・海外メンバーと一緒に活動するプロジェクトに参画した経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              CSO

              【MR】 (免疫領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              外資製薬企業の免疫領域のMRとして従事

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。



              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・リウマチ、潰瘍性大腸炎領域 担当経験 必須
              ・基幹病院以上の担当経験 必須

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】
              ・バイオ製剤を扱った経験 尚可
              ・イムノロジー(免疫)領域があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【医薬事業部】大手企業におけるITスタッフの求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり

              全社IT部門と協力関係を維持しながら事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守

              仕事内容
              1. 医薬事業部門のIT担当スタッフについて

              医薬事業の理解を基に、全社IT部門と協力関係を維持しながら医薬事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守することが主な業務です。

              ・事業戦略を理解し、業務を実行する立場からのシステムの企画
              ・システムの運用を通じて業務およびユーザーを深く理解し、個々の利便性と全体最適を両立する要求定義作成
              ・システムを構築・移行・導入する際のプロジェクトマネジメント、チェンジマネジメントの実行
              ・システム運用を行う上でのサービスマネジメントの実行

              基本的に、医薬事業部門のIT担当スタッフとしてのキャリアを形成します。東京・神奈川・大阪または海外の各拠点へ異動する可能性もあります。

              2. 配属先での業務について

              ・既存各種システム・インフラの維持管理、および、ITツール全般に関するユーザサポート(個人PCの障害対応、オンライン会議の設定補助、等)
              ・システムの企画・構築・運用管理。リプレース案件や新規開発案件におけるIT企画から、要求仕様作成、システム導入に必要なプロジェクトマネジメント、開発委託先管理、開発完了後の自前保守までIT業務全般が主な業務です。
              ・全社のインフラの課題の検討と解決(ITシステム企画立案と実行含む)のためのプロジェクト推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・PC全般・M365等に関するユーザーサポート、システムのインフラ運用、等の経験を有すること(5~10年程度)
              ・CSV(※)を遂行する上でITIL等のプラクティスおよび情報セキュリティの知識、または、それらをベースとしたIT業務の経験を有していること
              ・4大卒もしくは同等以上の能力を有する方
              ・医薬事業部門のメンバー(研究者含む)と協議しながら業務することが多いため、IT以外のことでも積極的に理解しようとする意欲があること  
              ・目的意識・チャレンジ精神を持って行動できること

              (※)CSV=”Computerized System Validation”略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション
              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)におけるCSV概念に基づいたシステムの運用・管理の業務経験(文書等の作成も含む)のある方
              ・医薬品安全性研究の規制要件となるGLP(Good Laboratory Practice)の概念を理解している,またはそれに基づくIT/システム運用の業務経験がある方
              ・英語でのコミュニケーション能力を有する方(会議、ワークショップ、海外との英文メール対応・英文IT規則の読解可能な英語力)
              ・施設管理系システム(入退館管理システム,中央監視システム等)の管理・運用の業務経験がある方
              ・他者との協業により業務を推進できる、協調性、柔軟性があること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~850万円 
              検討する

              CSO

              【コントラクトMR】(呼吸器領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              コントラクトMRとして外資製薬企業の呼吸器領域を担当

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。


              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              ・フットワークの軽く、知識の吸収に前向きな方
              ・ITリテラシーが高い方
              ・協調性/協働意識が高い方
              ・良好な関係を築ける高いコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・呼吸器(COPD)領域の 担当経験 尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              神奈川県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識