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乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域におけるMR活動！

仕事内容

乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進

応募条件

【必須事項】
・基幹病院担当MR経験3年以上
・MR認定資格
・普通運転免許
・全国勤務可能な方
【歓迎経験】
・オンコロジー領域製品の経験
・大学病院担当経験

【免許・資格】
MR資格
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

500万円～800万円　

ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

仕事内容

治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※複数プロジェクト進行中。

応募条件

【必須事項】
CRC経験者(2年以上～）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め（応相談）

勤務地

【住所】東京静岡横浜

年収・給与

350万円～600万円　

医師主導治験向けの樹状細胞ワクチン製造のための細胞培養業務

仕事内容

現在同社が中心となって行っている医師主導治験向けの樹状細胞ワクチン製造のための細胞培養業務をお任せするポジションです。

【具体的には】
・クリーンルーム内での細胞培養（樹状細胞培養）
（医療機関から取得した患者様の細胞（自家細胞）を培養しますので、培養スケジュール等、他メンバーとも調整しながら協力して行います。SOPがしっかりあるので、経験が少ない方でもトレーニングで身につきます。）
・培養細胞の品質管理
・培養細胞のデータ管理
・培養関連機器の保守管理

新たな治療法が急務となっている、難知性膵臓がん治療に有望といわれている、樹状細胞ワクチンの開発に携われますのでやりがいも大きいです。

応募条件

【必須事項】
・ヒトの細胞培養経験
・SOPにのっとってミスなく業務ができる方

【歓迎経験】
・GMP、GCTPに関連する経験・知識をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

再生医療研究ラボでの一般事務業務

仕事内容

自社開発中のる医師主導治験向けの樹状細胞ワクチンに関連する研究開発支援（一般事務）をお任せするポジションです。

・製造資材の購買手続き（発注管理・納期管理他）
・製造資材の入出庫管理
・在庫管理
・その他、書類作成等の一般事務（卸や治験実施医療機関等とのコミュ
ニケーションもあります）

応募条件

【必須事項】
・Excel、Word の基本的な操作ができる方
【歓迎経験】
・総務等の管理部門業務の経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～350万円　経験により応相談

大手メーカーグループ企業にて品質保証スタッフとして文書作成・管理全般を担っていただきます。

仕事内容

■概要
医薬品製造工場の品質保証（QA）における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。

■詳細
GQP 関連業務／製造所管理／出荷判定、逸脱、変更業務
クレーム対応／GMP 文書の作成／GMP 書類の照査
GMP 関連手順書の作成／査察対応

応募条件

【必須事項】
・品質保証経験2年以上
【歓迎経験】
・薬剤師資格保有者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

内資SMOにてワークライフバランスが取りやすい環境での治験コーディネーター業務全般。

仕事内容

現在は大阪と姫路で急募、東京横浜はよりご経験の濃い方を求められております。

◆治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

※都内数箇所の病院にて複数プロジェクト進行中。
※出来る範囲からお任せ致します。

応募条件

【必須事項】
CRC経験者（3年以上）
CRCリーダーとしての経験は歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】首都圏・近畿

年収・給与

350万円～600万円　

一部上場の大手ガスメーカーの求人です。

仕事内容

空気分離プラントの工場長業務
空気分離プラントの生産管理社内営業、
技術部門との各種調整プラントオペレーター育成労務管理

応募条件

【必須事項】
ガスや関連事業でのプラント管理の経験者（ガス・医療関連の製造プラント管理に関わったことがある方）


【歓迎経験】

【免許・資格】
第三種電気主任技術者
高圧ガス製造保安責任者（乙種・甲種）
エネルギー管理士などあれば尚可
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】新潟・神奈川

年収・給与

650万円～1000万円　経験により応相談

物流センターでの管理薬剤師業務。

仕事内容

管理薬剤師業務
・物流倉庫においてデータと現物との数量等チェック
・入出荷伝票チェックおよび台帳転記
・管理記録簿の作成

その他、物流部業務
・管理資料等の作成　出荷準備作業

応募条件

【必須事項】
・薬剤師
・簡単なエクセル、PCオペレーション業務可の方


【歓迎経験】
・管理薬剤師業務の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早目

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

～300万円　経験により応相談

原薬メーカー・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証業務です。

仕事内容

GQPに準拠した信頼性保証・品質保証に関する責任者ポジションになります。
・GQP
・QA
・行政対応
・クレーム対応
・マネジメント業務
上記の業務などを行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（化学、薬学系）
・医薬品関連会社での品質保証（GMP・GQP）の経験年数3年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

〈メディシナルケミスト〉アカデミア発の創薬ベンチャー

仕事内容

■概要
創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務をご担当いただきます。

■詳細
・メディシナルケミストリー業務、化合物デザイン、合成を通じて成果を創出
・PJを関連メンバーと良好な連携を築き、PJを迅速且つ効果的に関わっていただく
・研究進捗を共同研究者及び委託者に対し適切に報告する
・創薬研究における知識、能力（有機合成、メディシナルケミストリー計算化学、創薬全般、知的財産）を継続的に向上させる

応募条件

【必須事項】
・製薬会社で5年以上のメディシナルケミスト業務経験者
【歓迎経験】
・創薬化学の専門知識と経験を駆使して、開発候補品に導いた実績
・有機合成の専門知識と技術に根差して、所望の化合物を効率的に取得する能力
・創薬テーマを構想し創出した経験
・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
・有機合成chemistであること
【免許・資格】
不要
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者

仕事内容

自社開発中のバイオ治験薬の製造に関する品質管理の責任者として、
業務を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・細胞医薬品・診断薬などのバイオ製剤に関するGMP下での品質管理における経験が必須。治験薬GMPに関する業務経験は尚良
・分析件数の多い大規模な分析バリデーションから技術移管の業務をお持ちの方
・PCR分析プロジェクトの立ち上げ業務などのご経験者は優遇。
・基本的にqPCA、ELISAといったような分析に携わることが多くなります。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容

・細胞培養
・定量PCR計測
・バイオ実験計画立案及び実験結果に対する検討
・試薬等実験関連物品の購買業務
・その他、バイオ実験の関連する一連の業務

応募条件

【必須事項】
・バイオ実験・研究の実務経験
・業務における細胞培養経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～500万円　

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

仕事内容

・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
卸売業者、販売計画と連携した地域。
・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
製品データを最適化するための計画と是正措置
・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
企業および個人の目的を達成する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
・MR資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～　

内資製薬メーカーにて探索テーマの薬理リーダーとして業務を行う求人

仕事内容

・アンメットメディカルニーズと病態機序に立脚して新規の治療・創薬コンセプトを発案する。
・探索テーマの薬理リーダーとして薬効薬理評価を実施するとともに、関係部門（合成・動態・安全性、本社機能 等）と連携して課題解決を図りながら研究を牽引する。
・テーマの推進・課題解決に必要な共同研究/業務提携/試験委託の候補機関を国内外から選定し、研究計画の立案やマネジメントをおこなう。
・開発候補品、創薬シーズ、薬理評価技術等の価値を評価し、社内への導入を提案する。

応募条件

【必須事項】
・薬理学/生理学/生化学の基礎知識、これまでの従事分野については専門知識
・薬効薬理評価実務経験（in vivoおよびin vitro）
・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
【歓迎経験】
・テーマ・プロジェクトを自ら責任者となって推進した経験
・アイデアを自ら構想し提案した経験およびテーマ化に至らしめた実績
・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
・ライフサイエンス分野での博士号を有することが好ましい
・創薬薬理研究への5年以上の従事経験を有することが望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

ES/iPS細胞を活用した新規製品の開発などに関わる研究員としての募集になります。

仕事内容

iPS細胞培養液などの研究試薬製造や再生医療製品の開発事業に関しては世界でもトップクラスの技術を抱えています。
そのなかで、ES/iPS細胞を活用した新規製品の開発、既存製品の製造、プロセス開発、品質管理等をおまかせします。
今後の再生医療製品を支える非常にやりがいのあるお仕事です。

応募条件

【必須事項】
・バイオに関する知識
・細胞の取り扱い経験（学生時代の経験も可能）
・製品開発やビジネスに興味のある方
・英語力（読み書き程度は必須）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

業界トップクラスシェアを誇る「医療機器営業」

仕事内容

■概要
医療機器の提案・アフターフォローなど幅広い業務をお任せします。
これまでの営業経験を活かして働けます！
※医療機器営業の経験は不問です

■詳細
当社が扱う医療機器や関連商品の提案・販売・レンタル業務を行います。
※部門ごとに取扱商品が異なりますので、適性を考慮しての配属となります。

・器械営業部門
慢性閉塞性肺疾患や気管支喘息などをはじめとした
呼吸器疾患全般の検査機器を提案・販売します。
既存顧客である病院やクリニックへの提案営業や卸業者への代理店営業が中心です。

・ベンチレータ部門
治療機器専門の部門として、人工呼吸器などの呼吸療法機器を
院内または在宅用としてレンタル利用いただくための提案営業を行います。
在宅患者様のフォローも担当し、QOL向上に貢献しています。

・睡眠時無呼吸症候群(SAS)部門
睡眠中に繰り返し呼吸停止するSASに関連する機器を専門に取り扱っています。
各種機器の提案営業のほか、在宅治療装置のレンタル事業では、
患者様の在宅フォロー業務もお任せします。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上（個人、法人、業界は問いません）
・普通自動車免許（AT限定可）

【歓迎経験】
・医療業界での営業経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

直行直帰の営業スタイル！補聴器販売における営業業務

仕事内容

・アカウント営業および新規販売店開拓
・担当アカウントに対する製品に関するトレーニングおよび技術サポート
・担当アカウントからの売掛金回収

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・メーカーまたは小売店での補聴器販売経験
・普通自動車免許
・PCスキル
【歓迎経験】
・英語力
【免許・資格】
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、関西

年収・給与

400万円～600万円　

医薬品製造販売・原薬商社での輸入販売業務です。

仕事内容

海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売する。

または、日本の原料・医薬品・食品を海外に販売する。
□
ルート営業:営業範囲は全国(出張あり)
海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがあります。

応募条件

【必須事項】
・化学系大卒以上
・英語でビジネス会話が出来る方
【歓迎経験】
医薬品原料営業経験があれば尚可
【免許・資格】
TOEIC700点以上または同等程度の英語力
獣医師免許又は動物栄養士資格あれば尚可
【勤務開始日】
応相談。出来るだけ早く

勤務地

【住所】横浜市

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

製造販売総括責任者　GQP(品質保証体制）、GVP（安全管理体制）の監視運用。

仕事内容

・製造販売総括責任者　GQP(品質保証体制）、GVP（安全管理体制）の監視運用。
・薬事、QAの部門管理（部下の育成、部門統括）

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・薬剤師
・製薬会社にて、QAの業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山梨

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談