神奈川県の求人一覧

産学連携による創薬研究開発を行うバイオベンチャーです。

仕事内容

研究スタッフ　薬物動態におけるADMEおよびDMPKに関わる業務を担当していただきます

応募条件

【必須事項】
大学院　博士卒以上
in vitro/in vivo ADME/DMPKのアッセイ構築、実施、
アウトソーシングまたはデータ解析に広く精通し、実験及び実務経験の高い方（製薬企業での経験（５年以上）がある方）
研究レポートなどの文書作成能力
データ管理能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

仕事内容

研究スタッフ ※有機合成研究開発／東証1部上場／ペプチド創薬開発・研究

低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

■当社の特徴：
（1）2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform System）」は、次世代の革新的な創薬探索プラットフォームです。創薬において重要なヒット化合物の創製やリード化合物の選択などが簡便に行えるだけでなく、開発可能な特殊ペプチドへの最適化、ファーマコフォアを使った低分子創薬への展開及び、ペプチド薬物複合体への展開を可能としております。
（2）複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。今後も、「アンメット・メディカルニーズ」に対応し、世界中の様々な疾患で苦しんでいる患者様の生活の質の向上のために、創薬研究開発の分野において世界的リーダーであることを目指します。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業におけるメディシナルケミストとしての経験5年以上
・有機合成の知見
・研究レポートなどの文書作成能力
・データ管理能力
・高いコミュニケーション能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

自社の創薬研究プロジェクトをリードする探索研究を担当いただきます。

仕事内容

創薬プロジェクトのリーダーとして、化合物の効率的なスクリーニングを実施いただきます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・プロセス化学に精通している方
・研究レポートなどの文書作成能力
・データ管理能力
【歓迎経験】
・創薬プロジェクトの実験業務に精通し、化合物の効率的スクリーニング手法及び戦略について高いスキルを持っている方
・バイオケミカル、化学的手法をベースとした効率的なドラッグスクリーニングについて広く精通している方
・研究レポートなどの文書作成能力
・データ管理能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

ペプチド医薬品研究のためのバイオアッセイをご担当いただきます。

仕事内容

創薬ターゲットのバイオロジカル・バイオケミカルアッセイの構築、実験をご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・創薬ターゲットのバイオロジカル・バイオケミカルアッセイの構築、実施などに広く精通し、実験及び実務経験の高い方（製薬企業での経験（３年以上）がある方）
・研究レポートなどの文書作成能力
・データ管理能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～700万円　

在宅勤務可能！薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器メーカーにおける薬事申請業務経験者
・英語力（読み・書き）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可能

年収・給与

500万円～1000万円　

将来の管理職候補！薬物動態関連業務におけるリーダー職

仕事内容

ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー
・臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め
・申請資料の作成及び申請後対応
・プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
・室員の指導

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・薬物動態研究経験者
経験：
・薬物動態における基本的な実務経験（動物実験、分析、解析など）に加え、
開発研究及び申請業務の経験者。
臨床薬理試験に携わった経験（薬物動態もしくは臨床開発の立場）があればより好ましい。
【歓迎経験】
・薬剤師、獣医師など（尚可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

仕事内容

・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。

応募条件

【必須事項】
【必須】
・CRC経験者(資格不問)
・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
・PowerPointを使用した経験があれば尚可
・コミュニケーション能力のある方
・新薬の開発に興味のある方
・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円　

エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を
募集。

仕事内容

担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を
募集致します。

応募条件

【必須事項】
・CRC経験
※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
※医療資格の有無は問いません。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～600万円　

開発型企業の工場にて品質管理業務。責任者候補としての採用の可能性もある求人です。

仕事内容

工場での品質管理業務。キャリアによっては責任者候補としての採用可能性もございます。
・各試験業務
・GMP体制の整備

応募条件

【必須事項】
・品質管理又は品質保証などの経験者
※契約社員からのスタートとなりますが、1年を目途に正社員への登用がございます。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～700万円　経験により応相談

国内医薬品メーカーでの製造職

仕事内容

・医薬品の製造業務を行っていただきます。
・製造に関するバリデーションの計画立案、報告など

応募条件

【必須事項】
・GMP基準に沿った医薬品製造のご経験
（年数問わず幅広く募集しております。）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・MR経験をお持ちの方（経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎！）
・MR認定資格をお持ちの方
・営業経験を2年以上お持ちの方（現在、未経験の方も募集中）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～800万円　

アジア地域における新医薬品の開発段階から承認に至るまでのCMC関連薬事業務全般を担う薬事

仕事内容

医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般の担当者

応募条件

【必須事項】
・製薬企業における薬事関連業務の経験を３年以上有する（例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料（IND）や海外・国内の製造販売承認申請書（CTD）等の作成、照会事項回答書の作成　等）
・海外の規制当局（例えば、米国、欧州等）との交渉・折衝の経験を有する。
・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に精通している（ガイドラインや各種ガイダンス）
・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点以上）
【歓迎経験】
以下のいずれかの経験があると望ましい
1）CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品の申請・承認取得に従事　　　
した経験がある
2）海外での勤務経験がある
3）CMC研究に従事した経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～850万円　

高純度ペプチドの分析法開発から品質管理に関わる業務を担当

仕事内容

（1）品質試験
QC/QA品質管理体制のもと、ステージに応じた試験や分析法バリデーションを実施します。具体的には、LC/MSによるペプチド同定やアミノ酸のDL解析、残留溶媒、TFAや酢酸測定、水分、IR、含量などを行います。

（2）試験法の選定
目的に応じて合成されたペプチドの純度試験や構造解析、局法に準じた一般試験などを検討、設定します。

応募条件

【必須事項】
・製薬会社またはCRO等での分析研究または品質管理業務の経験
・HPLC、LC／MS、GC等の分析機器の使用経験

【歓迎経験】
・原薬の各種申請資料の作成経験
・試験責任者または機器管理責任者の経験
・LC／MS、NMRによる構造解析経験
・試験法の構築から分析法のバリデーション実施経験
・英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円　

医薬品製造販売・原薬商社での輸入販売業務です。

仕事内容

海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売する。

または、日本の原料・医薬品・食品を海外に販売する。
□
ルート営業:営業範囲は全国(出張あり)
海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがあります。

応募条件

【必須事項】
(必須)医薬品原料営業経験、 英語でビジネス会話が出来る方
【歓迎経験】

【免許・資格】
TOEIC700点以上または同等程度の英語力
獣医師免許又は動物栄養士資格あれば尚可
【勤務開始日】
応相談。出来るだけ早く

勤務地

【住所】横浜市

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトＦＳＥとして担っていただきます。

仕事内容

医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトＦＳＥとして担っていただきます。
当社のプロジェクトマネジャーのサポートをしっかりと受けながら、お仕事できる環境があります。

・製品群はおもに大型の検査機器です。外資系および内資系メーカーの案件がございます。
・配属後、それぞれのメーカーの育成プログラムを受けていただきます。医療業界未経験の方、大歓迎です！
・当社からの特定派遣として配属いたしますが、日常生活は医療機器メーカーの一員と変わりありません。

（主な業務内容）
・医療機器の定期的な保守点検、および緊急的な修理
・医療機器の設置、初期導入サポート
・顧客への報告・提案・説明といったビジネスコミュニケーション
・担当機器に対する知識習得、エンジニアスキルの向上

応募条件

【必須事項】
・医療機器営業経験（大型検査機器を想定）
・柔軟性
・責任遂行能力、目標達成意欲
・営業力
【歓迎経験】
・医療機器関連のフィールド・サービス・エンジニア経験
・請負／派遣型人材ビジネス経験
・その他業界でのエンジニア経験
・医療業界での業務経験
・臨床（病院勤務）経験あれば尚可
（臨床経験のみの方は不可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　

獣医学用医療機器を含む製品に関連する対応業務

仕事内容

・顧客（獣医師、獣医師、流通業者、農家）および販売員に技術的および科学的アドバイスを提供する。
・ワクチン、免疫学、疫学、その他の家禽用獣医学サービスに関して、顧客訪問を行い、専門的な相談を提供する。
・動物衛生研究所、大学、KOL、機器の供給者などとネットワークを構築し、新しい技術に遅れないようにする。
・指定された地域の商業戦略に沿って家禽製品の戦略的販売計画を実施する。
・豚の製品やサービスのマーケティングミックスの作成、技術データのマーケティング資料への変換支援。
・商業目的の達成を支援するために効果的な市場支援試験プログラムを実施する。
・営業担当チーム内での知識の共有を目的として、トレーニング、技術およびマーケティング活動を開発する。
・専門分野についての抄録や講演会を開催し、市場での認知度を高めるためのイベント、会議、セミナーを開催する。

応募条件

【必須事項】
・家禽または動物の健康/販売担当者（5年以上の経験）
・家禽用獣医学の知識がある方
・ビジネスレベルの語学力
【歓迎経験】
・獣医学の学位
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

研究所における検体検査業務

仕事内容

・臓器移植後のクロスマッチ検査
・フローサイトメトリー、PCRなど
・書類整理
・試薬管理
・検査機器保守など

応募条件

【必須事項】
・臨床検査技師
・検体検査の実務経験


【歓迎経験】
・フローサイトメトリ及びPCR経験者
【免許・資格】
臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～450万円　

フラットな社風でのびのびと営業ができる！
全国展開に向け自分の営業力を活かしたいという方にピッタリです！

仕事内容

■担当業務：
・治験を実施できる医療機関の開拓
・提携医療機関に対する治験の紹介
・治験事務局支援業務
・IRBの支援業務
・書類作成・保管等
・その他付随業務

応募条件

【必須事項】
・営業経験者
【歓迎経験】
・医療業界（SMO、CRO、MR、MS等）経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方。

【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（希望勤務地考慮）

年収・給与

550万円～750万円