神奈川県の求人一覧

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 96 件中61~80件を表示中

              内資製薬メーカー

              合成医薬の探索研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

              仕事内容
              ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
              ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
              ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
              (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              株式会社ケミックス

              信頼性保証に関する品質保証責任者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              原薬メーカー・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証業務です。

              仕事内容
              GQPに準拠した信頼性保証・品質保証に関する責任者ポジションになります。
              ・GQP
              ・QA
              ・行政対応
              ・クレーム対応
              ・マネジメント業務
              上記の業務などを行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上(化学、薬学系)
              ・医薬品関連会社での品質保証(GMP・GQP)の経験年数3年以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              MRを直接管理し、コーチング!DM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングの実施を担っていただきます。

              仕事内容
              【職務内容】
              担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングを実施する(ヘッドコーチのような役割を担う)。課全体の継続的な営業成果とその成長、チームメンバーのスキル・パフォーマンス向上の促進に責任を持つ。DMは、Territory Action Plan (TAP)の策定、その確実な実行のためのMR活動管理、セリングスキルのコーチング、及び将来のリーダー育成を行う。Regional Sales Director (RSD)にレポートする。

              ■DMの目標項目
              <行動目標>
              ビジネス推進
              1. ビジネスを推進する上で必要な情報/知識*を有している (*業界知識、製品知識、コーチング、プランニング、等)
              2. 製品戦略の十分な理解をもとに販売目標の達成に向け、解くべき問題を特定し、解決するための質の高いTAPを作成することができる
              3. 販売目標を達成するためにTAPで合意されたアクションプランを継続的にモニターし、結果に応じて、問題解決に立ち戻り適切なアクションにつなげることができる
              人・組織
              4. 全社的な戦略や方向性を理解し、その背景も踏まえ部下に対して適切に伝え、部下に行動させることができる
              5. 個々のMRの状況に応じて適切な目標管理*を行い育成することができる (全体的なMRのレベル底上げに加え、タレントMRの育成、業績が振るわないMRに対して適切な指導/育成を行うことで業績改善をする)*適切な目標設定フィードバックを含む
              6. リーダーとして適切なリソース(例:アライアンス、MRの配置、予算等、社内関係部門)を活用し成果を出すことができる
              <販売目標>
              7. 年間を通じて販売目標が達成ができる

              応募条件
              【必須事項】
              ・呼吸器領域営業所長経験
              ・MRとしての成功経験(課におけるMRのリーダーとしての経験)
              ・上記職務内容の「■DMの目標項目」の体現能力
              ・財務資源管理スキル
              ・文書、口頭による優れたコミュニケーションスキル
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと

              【歓迎経験】
              ・本社(他)部門での業務経験
              ・病院と開業医両方でのMR経験

              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              医薬品ベンチャー企業

              ペプチド医薬品の分析開発・研究

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              高純度ペプチドの分析法開発から品質管理に関わる業務を担当

              仕事内容
              (1)品質試験
              QC/QA品質管理体制のもと、ステージに応じた試験や分析法バリデーションを実施します。具体的には、LC/MSによるペプチド同定やアミノ酸のDL解析、残留溶媒、TFAや酢酸測定、水分、IR、含量などを行います。

              (2)試験法の選定
              目的に応じて合成されたペプチドの純度試験や構造解析、局法に準じた一般試験などを検討、設定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社またはCRO等での分析研究または品質管理業務の経験
              ・HPLC、LC/MS、GC等の分析機器の使用経験

              【歓迎経験】
              ・原薬の各種申請資料の作成経験
              ・試験責任者または機器管理責任者の経験
              ・LC/MS、NMRによる構造解析経験
              ・試験法の構築から分析法のバリデーション実施経験
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍

              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

              仕事内容
              ・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CRC経験者(資格不問)
              ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
              理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
              ・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
              ・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
              ・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
              ・PowerPointを使用した経験があれば尚可
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・新薬の開発に興味のある方
              ・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              東証一部上場グループ/業界最大手の治験サポート企業

              施設渉外担当(医療機関向け営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 30代

              フラットな社風でのびのびと営業ができる!
              全国展開に向け自分の営業力を活かしたいという方にピッタリです!

              仕事内容
              ■担当業務:
              ・治験を実施できる医療機関の開拓
              ・提携医療機関に対する治験の紹介
              ・治験事務局支援業務
              ・IRBの支援業務
              ・書類作成・保管等
              ・その他付随業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験者
              【歓迎経験】
              ・医療業界(SMO、CRO、MR、MS等)経験あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              バイオインフォマティクス、データサイエンス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでのバイオインフォマティクスによる創薬研究業務

              仕事内容
              1.Bioinformatics:・次世代シーケンサーなどのオミックス、・臨床情報、・イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索。
              2.Quantitative Systems Pharmacology:臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など。
              3.Machine Learning (AI):・ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進,・画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用。
              4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上(学位取得者相当の経験を持つこと)。
              ・創薬におけるデータサイエンス活用をリードする意欲があること。
              【歓迎経験】
              ・R, Python, MATLAB, Perl, Javaなどの言語を用いたプログラミング技術。
              ・遺伝統計学、情報科学(多変量解析、機械学習、信号処理など)の専門知識・データ解析技術。
              ・Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験。
              ・システムバイオロジー(モデリング&シミュレーション)の業務経験。
              ・医学・生物学的な視点でデータを読み取り、作業仮説の設定と検証試験の提案ができること。
              ・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること。
              ・ウェット研究者とコミュニケーションを取りながらチームで業務を遂行できること。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              650万円~ 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

              仕事内容
              中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)
              応募条件
              【必須事項】
              ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
              ・PhDを有していること

              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              データ解析・データベース管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              国内製薬メーカーでのスクリーニングデータや化合物管理データの解析、管理

              仕事内容
              スクリーニングデータや化合物管理データの解析、管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・DB構築・運用経験のある方(Oracle/SQLなど)。
              ・プログラミングの経験のある方(R/Matlab/Paythonのいずれかの経験が望ましい)。
              ・その他製薬会社においてスクリーニングデータや化合物管理データを取り扱うIT運用管理、開発経験があれば尚可。
              ・研究員とのコミュニケーション能力に支障がない方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製剤技術者の求人

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品のインドおよびタイへの経口固形製剤の製造技術移管業務

              仕事内容
              ジェネリック医薬品のインドおよびタイへの経口固形製剤の製造技術移管業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または同等以上の知識
              ・製薬企業で製剤研究開発業務の3年以上の経験
              ・製剤の工業化または生産部署への技術移管経験                 
              ・CMC関連の国内申請業務、申請文書の作成経験
              ・経口固形製剤の処方・製法設計能力
              ・CMCパートにかかわる承認申請資料の作成、当局からの照会事項について適切な回答方針を作成し承認を取得する能力
              ・科学的・理論的思考に基づいた解析・考察および文章(報告書、承認申請資料など)の作成能力
              【歓迎経験】
              ・CMCに関わるGMP、各種ガイドラインおよび日本薬局方などのCMC関連知識
              ・英語により海外とのコミュニケーションのできる能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内大手製薬メーカーでの遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 業務

              仕事内容
              遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験(10年程度)。

              【歓迎経験】
              ・創薬経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              業務拡張による増員募集です!病理評価担当者(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ
              ・一定以上の英語力
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              【歓迎経験】
              ・獣医病理専門家資格、形態学を専攻分野とする博士号取得者が望ましい
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内原薬商社・創薬支援

              輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              原薬商社の分析センターにて医薬品分析業務のマネジメントをご担当いただきます。新薬メーカーでのご経験を活かした転職も可能です。

              仕事内容
              医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ致します。

              ・原薬分析センター(輸入原薬の品質調査)の管理業務全般
              ・GMPに準拠する検査機器類の管理
              ・分析スケジュール管理
              ・人員管理(派遣スタッフ含む)
              ・安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件
              ・新薬メーカーにおいて、主に上記「仕事内容」に記載の業務
              経験者
              ・英語力(特にライティング)


              【歓迎経験】
              下記あれば尚可
              ・研究所での分析・CMC業務経験者
              ・工場での原薬分析業務
              ・薬剤師資格
              【免許・資格】
              薬剤師資格等あれば尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Hematology Oncology Consultant

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 30代

              外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

              仕事内容
              ・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
              企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
              ・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
              Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
              ・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
              医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
              ・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
              競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
              ・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
              卸売業者、販売計画と連携した地域。
              ・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
              製品データを最適化するための計画と是正措置
              ・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
              承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
              ・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
              ・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
              革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
              企業および個人の目的を達成する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
              少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
              ・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
              ・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
              ・MR資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~ 
              検討する

              内資製薬メーカー

              CMC薬事担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              アジア地域における新医薬品の開発段階から承認に至るまでのCMC関連薬事業務全般を担う薬事

              仕事内容
              医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般の担当者
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業における薬事関連業務の経験を3年以上有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成 等)
              ・海外の規制当局(例えば、米国、欧州等)との交渉・折衝の経験を有する。
              ・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に精通している(ガイドラインや各種ガイダンス)
              ・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】
              以下のいずれかの経験があると望ましい
              1)CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品の申請・承認取得に従事   
              した経験がある
              2)海外での勤務経験がある
              3)CMC研究に従事した経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内CDMO

              人事 事務職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内CDMOでの評価報酬および人材開発担当業務

              仕事内容
              ・会社の Vision や方針に従って、経営あるいは人事上の課題を解決するため
              の最適な人事施策を企画、実行することで、ビジネスに貢献する。
              ・従業員がその能力を発揮、向上できるような仕組み作りとその運営を行う。
              ・新たなビジネスモデルに適した評価・報酬制度およびベネフィットの企画、運用
              をリードする。

              具体的には以下の職務を担当するが、これに限らない。
              ・ビジネス上あるいは社員のニーズに沿った新しい人事施策を企画、設計、推
              進する
              ・社員のモチベーション向上につながる、ビジネスモデルに適した評価・報酬制度
              および、各種インセンティブ制度を企画し、運用をリードする
              ・HR としてのポリシーや方向性に基づいて判断、決定する
              ・メンバーと信頼関係を築くとともに、育成する
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業の人事部門で5年以上の職務経験がある
              ・自身のプロジェクトについて、リソース管理を含むマネジメントを行い、完了した
              実績がある
              ・基本的なビジネススキルとマナーを身に付けており、論理思考、企画戦略立
              案、自己管理能力等を有する
              ・他者を支援しようとするマインドセットを持っている
              ・高いコミュニケーション能力を発揮できる
              ・目標達成のために、他者を鼓舞し、チームメンバーと協働できる.
              ・ゼロベースで課題解決や価値創造に向って方策を考案できる
              ・評価報酬制度、インセンティブに関する専門知識
              ・タレントマメジメント、組織開発に関する専門知識
              ・人材開発、教育・育成に関する業務知識
              ・経営層、幹部社員、社員など、様々なレイヤーに対して、適切なコミュニケー
              ションおよびプレゼンテーションができる
              【歓迎経験】
              ・10 年以上の企業での職務経験がある
              ・多様性のある生産性の高いチームを率い、リーダーシップとコミットメントを発揮
              できる
              ・創薬研究や医薬品、ライフサイエンスに関する一般的な基礎知識を有する
              人材開発、教育・育成に関する専門知識
              ・労務管理関連の専門知識と業務経験
              ・医薬品の研究開発プロセスの理解
              ・セールス、マーケティング、顧客サービスに関する基礎知識、理解
              ・MBA、コーチング
              ・英語で高いコミュニケーション能力を発揮できる
              ・英語で日常的な業務処理(会話、メール、英文読書き)ができる

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              900万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内医薬品メーカー

              国内医薬品メーカーでの医薬品製造職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              国内医薬品メーカーでの製造職

              仕事内容
              ・医薬品の製造業務を行っていただきます。
              ・製造に関するバリデーションの計画立案、報告など
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP基準に沿った医薬品製造のご経験
              (年数問わず幅広く募集しております。)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内歯科薬専門メーカー

              歯科薬メーカーでの研究職

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              医薬品の研究職のご経験が活かせる求人です。

              仕事内容
              歯科用医薬品の研究職
              合成研究・プロセス開発・分析研究等のご経験を活かしての就業となります。
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品業界での研究職のご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーでのサイエンティスト(合成、創薬科学)職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの募集

              仕事内容
              ■概要
              コアサイエンティストとして弊社化合物のデザイン及び合成業務に従事していただきます。
              化合物合成や反応機構について自信のある研究者、歓迎!

              ■詳細
              ・文献、特許調査および合成ルートの策定
              ・mg~gスケールでの有機化合物の合成
              ・スケールアップの検討
              ・評価結果に基づく化合物デザイン

              【使用機器】
              有機合成機器全般(中圧精製装置、エバポレータ、マイクロウェーブ反応装置ー等)
              分取HPLC、凍結乾燥機、分析LCMS、NMR




              応募条件
              【必須事項】
              ■経験・知識・意欲
              ・有機化学及び化合物合成に関する高度な専門性
              ・創薬化学(メディシナルケミストリー)の知識と経験
              ・ベンチャーマインドを持ち能動的に業務に従事できる方
              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              ・創薬事業体(アカデミア含む)に従事した経験

              ■学歴
              修士号以上



              【歓迎経験】
              ・英語(読み書き会話;中級程度)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              国内バイオベンチャー

              バイオベンチャーでの研究開発支援・一般事務業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 30代

              再生医療研究ラボでの一般事務業務

              仕事内容
              自社開発中のる医師主導治験向けの樹状細胞ワクチンに関連する研究開発支援(一般事務)をお任せするポジションです。

              ・製造資材の購買手続き(発注管理・納期管理他)
              ・製造資材の入出庫管理
              ・在庫管理
              ・その他、書類作成等の一般事務(卸や治験実施医療機関等とのコミュ
              ニケーションもあります)
              応募条件
              【必須事項】
              ・Excel、Word の基本的な操作ができる方
              【歓迎経験】
              ・総務等の管理部門業務の経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~350万円 経験により応相談
              検討する

              神奈川県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識