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がん領域の薬効薬理グループのマネジャー候補としてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメント

仕事内容

がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です

・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。
・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。
・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。
・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持・拡大を図ると共に、疾患専門家として営業・マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。
・売上・利益予測、投資計画やリソースアロケーションも含めた財務計画を立案する。

【募集職種の部下の数】
10-15名

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究（薬理）について3年以上の実務経験がある方
・がん領域における専門知識を有し、プロジェクトリーダーや薬理メンバーとしての創薬経験がある方
・多数の顧客とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方
・グループのマネジャーとして業務・人材マネジメントの経験がある方

言語
・英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方

＜求める人物像＞
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる方
・創薬やライフサイエンス関連の新規技術の産業応用研究に強い関心を有しており、実装化に向けて志を有する方。
・国内の創薬エコシステムを確立する志を有する方。
【歓迎経験】
・医学や薬学、それに関連した生物学系のPh.D. (M.D.) の方
・がん研究におけるin vitro/in vivo の薬効薬理試験に精通している方
・新規技術に興味を持ち、がん創薬研究への応用・展開を実現できる方


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

800万円～1300万円　

医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、プロジェクト全体の進行・運営・管理を推進する業務

仕事内容

・当社の顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進する。
・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持・向上させる。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす。
・創薬先端技術動向や、創薬業界のトレンドを継続的にフォローし、顧客の要望にマッチした提案（協業スキーム）を、社内関係者とともに作成、提案する。
・商慣習を理解し、安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、プロジェクト活動を推進する。

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
【学歴】大学卒

【職務経験・スキル等】
・ステークホルダーと連携しながらその関心やニーズを的確に捉え、自身の提案、解決策を伝えられるコミュニケーション能力及びレポート作成力

・以下Ａ，Ｂ，Cの全てに当てはまること
　A：創薬研究（専門分野は不問）におけるプロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーの経験と実績
　B：ライフサイエンス関連分野における研究企画、アライアンス等の業務経験と実績
　C：異業界にてプロジェクトマネジメントの経験と実績があり、医薬品関連に対する一般的な知識と創薬を学ぶ強い意欲がある

【求める人物像】
・成果を生み出すための高い達成指向性
・新しいことに取り組む挑戦力
・目標を達成するための高い協調性
・創薬の最新トレンドの全体像を把握し、一歩先を行く新しい仕組みを発想できる方
・気遣い・配慮、リスク察知の感度、粘り強いコミュニケーションができる方
・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする雰囲気を活性化できる方
・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲のある方
・新たなビジネスに情熱を持ってチャレンジできる方

【語学力】
・ビジネスにおけるコミュニケーションが可能な英語力（会話やビジネス文書のやりとり）
※現時点で満たしていない場合はこのレベルに到達する意欲を有し、継続的に英語力向上に努めることは必須要件
【歓迎経験】
【学歴】　創薬関連分野における学位、修士号取得者

【専門性・職務経験等】
・3年以上のライフサイエンス関連業界での業務経験
・アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーションの経験
・PMI（Project Management Institute）が管理するプロジェクトマネジメントに関する資格（Project Management Professional）
・海外機関とのビジネス経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード

仕事内容

・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
≪学歴≫
・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒

≪職務経験等≫
・がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうちがんの疾患・研究領域での経験が３年程度以上ある
・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる

≪言語≫
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する
【歓迎経験】
≪学歴≫
・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.）

≪職務経験等≫
・がんや免疫領域において、Immunophenotyping など フローサイトメーターでの解析の知識や実務経験

≪志向・関心≫
・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

700万円～1000万円　

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとしてin vitroでの安全性評価/サービスプロモーションを担う

仕事内容

あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。
また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション
・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる
・新規in vitro安全性評価の立案・構築

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
＜学歴＞
・学部卒以上　※専攻不問、高専卒以上

＜経験・スキル＞
・創薬経験
・in vitroでの安全性評価経験
・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験（領域不問）

＜言語＞
・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力
・読解および文書作成ができる英語力

【歓迎経験】
＜経験・スキル＞
・核酸医薬における創薬の経験
・Omicsの経験

＜言語＞
・ビジネス英語（読み書き、レポート作成が中心）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

仕事内容

・遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造。
・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程、限外ろ過膜やクロマト装置などを用いた精製工程、無菌ろ過やバイアル充填などの製剤化工程等に関する業務。
・清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業が中心。

その他、製造環境の維持管理、GMP運用のための以下の業務も製造管理グループで担当していただきます。
・GMP管理下での製造室の維持管理業務。
・製法、設備維持管理に関する手順書の作成。
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当。

【代表的な使用機器】
安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマト装置、超遠心機、充填機など。

応募条件

【必須事項】
◆担当者：
ピペット操作、細胞培養
遺伝子治療に対する興味・関心・意欲


【歓迎経験】
◆担当者：
製薬企業での製造業務経験者
クリーンルーム作業経験者
将来、リーダー格となって複数ある製造サイト（殿町内）でのリーダーとして引っ張っていきたい人
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者

仕事内容

医薬品及び治験薬の品質管理業務
・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
・試験検査技術の整備
・試験手順書、機器手順書等の制改訂作業
・製造工程・製剤の品質試験
・分析バリデーション
・製造用資材等の受入試験
・外部委託試験業務
・機器校正・メンテ及び検体の管理

【代表的な使用機器・試験】
pH計、吸光光度計、サーマルサイクラー、プレートリーダー、リアルタイムPCR、HPLC、AUC
ｑPCR、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISA、細胞アッセイ（ウイルス感染力価など）、発現試験（mRNA、タンパク質）、塩基配列確認

その他：
担当者：
主に書類作成、試験作業、試験実施内容の記録、日常点検、試薬や備品の管理、検体の分注・保管、手順書制改訂などを担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
＜共通＞
・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか、手順書を見れば実施可能であること
・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

【求める人材】
何事にも主体的に取り組む人
未経験の業務にも積極的に取り組む人

【歓迎経験】
・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者
・ウイルス分析経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

バイオベンチャーで製造された医薬品及び治験薬の品質試験を担当

仕事内容

遺伝子治療用ベクターの工程開発・分析法開発業
・既存製造方法の改良検討
・新規製造方法の開発
・新規分析方法の立案、立ち上げ

【代表的な使用機器・試験】
pH計、EC計、吸光光度計、サーマルサイクラー、リアルタイムPCR、電気泳動(SDS-PAGE、銀染色、クマシー染色、オリオール染色等)、ウェスタンブロッティング、濁度試験、ELISA、生物力価試験（ウイルス感染力価など）、発現試験

応募条件

【必須事項】
・研究計画を立案し自ら遂行することができる。
・タンパク質の物性に知見がある。

【歓迎経験】
・製薬企業での研究経験者
・ウイルス精製、タンパク精製、分子生物学、などの知見がある。
・修士号、博士号をもっている。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

仕事内容

SMAとは製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援

＜サポート体制＞
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務

応募条件

【必須事項】
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
・全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）
・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
【歓迎経験】
・医療業界での営業経験がある方。
(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
(施設開拓・メーカー向け営業等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～500万円　

薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担う

仕事内容

【職務内容】
バイオ医薬候補品の薬物動態試験（リガンドバインディングアッセイ系構築や免疫原性試験など）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。

【配属部署の紹介】
創薬本部_薬物動態研究所は、各種分析技術を駆使して候補化合物やバイオマーカーの生体内における動きを捉えることを通じ、有効かつ安全な医薬品を患者さんにお届けすることに貢献しています。
創薬初期から承認申請までの幅広いステージに対応しており、各ステージに応じた評価の質とスピードにこだわってプロジェクトの推進に尽力しています。近年は新規モダリティーの薬物動態評価が課題となっており、長年自社で培った分析技術やオープンイノベーションにより評価基盤体制を整備しています。「モノの動きを捉えるスペシャリスト」として新たな医療価値の創出に取り組んでいます。

【魅力・やりがい】
有効性と安全性の根拠となるデータを提供する薬物動態研究は当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするためになくてはならないものです．また，拡大している新規モダリティの評価には最新の評価技術を取り入れる必要があり，世界の最先端の技術構築（獲得）にも挑戦出来る部署です．

応募条件

【必須事項】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験職種（年数）・経験内容：
- 抗体，核酸，遺伝子治療薬などバイオ系医薬品分析（LBAやLCMSMS）経験，知識を有する方
- 薬物動態に関する基礎的な知識を有する方
・語学力：ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する。　目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。
【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：製薬業界経験5年以上
・経験補足：英語で社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

750万円～1050万円　

品質管理（QC）業務を中心に、品質保証（QA）の視点からも信頼性保証体制を確立するための推進業務全般

仕事内容

細胞製造施設（CPC）の立ち上げを予定しております。まずは立ち上げのための以下の業務において、中心的立場として携わって頂きながら、バイオメディカル事業拡大のための信頼性確保につながるあらゆる領域での業務に携わって頂きます。

１．GMP/GCTP体制の確立とQMS構築の推進
２．GMP/GCPT準拠の標準業務手順書（SOP)整備
※整備後は、SOP改訂、その運用管理、教育等も業務として担当頂きます。

＜アピールポイント＞
・企業規模が大きく安定した環境の中で、社内ベンチャー的な位置づけで、安心して裁量大きく活躍ができる。
・細胞製造施設（CPC）の立ち上げ時期であり、今までのご経験を最大限に活かして、リコーの新規事業であるバイオメディカル事業の発展に、責任ある立場で、自分の仕事がそのままビジネスへのインパクトを与えられる。
・様々な分野（物理・電子・バイオ等）や、キャリア（アカデミア、大手製薬企業、他企業出身）を持った方がいるため、幅広い専門性のある方が多く、多様性がある。
・キャリア採用の方も多く存在し、入社後も馴染みやすい環境である。

＜入社後のキャリアパス＞
・担当者、グループリーダーを経験後、所属部門の重要な組織職として、新規事業を牽引頂きたいと考えております。

※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】
・医療用医薬品における品質管理（QC)、及び品質保証（QA)業務（5年以上）に携わった方
・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方（細胞を扱った実験経験がある方）
・GMP（またはGCTP）下の品質管理、品質保証業務に精通し、QMSのシステム構築ができる方

＜求める人物像・志向性＞
・ヘルスケア領域に幅広く興味を持ち、課題解決に向けた実行力、協調力、リーダーシップを発揮できる方
・組織・ビジネスの成長の為に、何事に対しても真摯な態度で取り組むことが出来る方
・組織・ビジネスの成長時期において常に変化するビジネス環境に合わせ柔軟に対応ができる方
・自由闊達な組織の中で、自律的に仕事を進めることができる方
・メンバーを尊重し、立ち上げフェーズにて発生する如何なる業務に対しても好き嫌いなく柔軟に取り組む事が出来る方
【歓迎経験】
・薬剤師免許保有者
・製薬会社等で、品質管理、品質保証領域の実務経験がある方
・GMP（GCTP）/QMSのシステム構築の経験がある方、精通されている方
・当局による査察対応経験がある方
・総括製造販売責任者、品質保証責任者の経験を有する方
・医療、ヘルスケア分野での関係省庁との交渉経験や人脈をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの募集

仕事内容

・化合物のデザインおよび合成
・創薬基盤技術の発展・拡大

応募条件

【必須事項】
・有機合成のハイレベルな知識と技術
・創薬関連分野で修士号以上を有する
・製薬企業あるいは化学メーカー等で3年以上の合成実務経験
・英語力：業務に関連する文献を問題なく読むことができる
・平均レベル以上のITスキル、Microsoft Officeや研究活動に必要なソフトウェアの活用スキル
【歓迎経験】
・創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
・欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができる英語力（必ずしも流暢でなくて良い）
・複数の企業での創薬研究経験（ベンチャー企業での経験はさらに望ましい）
・特許明細書作成の経験
・海外CROの活用マネジメントの経験
・応用力のあるITスキル（特にExcel）

・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる方
・不十分な情報しかなくとも必要な決断をして動き出せる力がある方
・今までには無かった問題を自ら分析して解決するモチベーションがある方
・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
・優れたコミュニケーション能力がある方
・不確実性への耐性を持っている方
・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

オブザーバビリティの向上、SRE、AIOpsの実現を通じて、運用品質の向上と運用コストの削減を図る

仕事内容

【主な職務】
1)オンプレミス、クラウドで稼働する100以上の基幹システムのインフラ運用において、オブザーバビリティの向上、SRE、AIOpsの実現を通じて、運用品質の向上と運用コストの削減を図ります

2)　1)の実現に向けた、企画、戦略の立案、実装計画の策定、プロジェクトへ参画しリーダー候補として推進します
　※プロジェクトは部署内のメンバーに加え、デジ戦内の別部署も参加しながら進めていきます

＜キーワード＞オビザーバビリティ、SRE（Site Reliability Engineering）、AIOps、DevOps、アジャイル開発、マルチクラウド、APM

＜アピールポイント＞
現在グループのIT環境は大きな変革期にあり、クラウドの適切な活用を目指した刷新が進んでいます。
事業を支える様々な基幹システムも今後数年間はクラウドへのシフトをはじめ、大きなアーキテクチャの変化が続いていきます。
この変革期の中、先進技術を用いたインフラ運用の改善に取り組むことで、デジタルサービスの変革の主役となることが可能です。
これまでのご経験・スキル、そして意欲をもって貢献ください。
ご自身の成長がそのまま会社のデジタルサービスカンパニーへの成長、大きな変革に直結する、刺激とやりがいのあるポジションです。
・最先端のクラウド/セキュリティ/ネットワークを当グループ規模の企業で導入することができる
・数万人規模の企業のプロジェクトを管理できる醍醐味はあります。

＜入社後のキャリアパス＞
まずは早い段階で、SREの推進リーダーとしてご活躍いただくことを想定しております。
その後、自身のキャリアパスを確認の上、以下のいずれかの方向性で選択可能
・スペシャリスト系
最新の技術トレンドやベストプラクティスを研究・導入し、当社グループITインフラのSREをリードする人材
・ゼネラリスト系
運用改善の結果と実績をもとに、より大規模で複雑なプロジェクトのリードを担当する
チームメンバーを束ね、インフラ運用のマネージャーとして活躍

※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】
・APMツール（Application Performance Managementツール)を使って、以下のご経験がある方
　　※APMツールはDynatrace、New Relic、Datadogのいずれかを活用したご経験がある方
　・オブザーバビリティ、SRE、AIOps　などのベストプラクティスについて幅広い知識を有する
　・マルチクラウド環境でのインフラ運用のご経験がある方
　・サーバ、ストレージ、データベース、ネットワーク運用（オンプレ、クラウド問わず）等インフラエンジニアとしてのご経験がおありで、インフラの運用改善に関する複数の経験　
　　※インフラの運用改善＝QCD、工数分析等コストの改善等

＜求める人物像・志向性＞
・リーダーシップを発揮できる方
・変化に対応し、柔軟に業務を進めることができる方
・多くの関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進するコミュニケーション力、調整力をお持ちの方
【歓迎経験】
・プロジェクトマネージメント、プロジェクトリードのご経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

最先端のクラウド/セキュリティ/ネットワークを大手グループ企業で導入

仕事内容

【主な職務】
１）企業インフラ、アプリケーションのクラウドシフトプロジェクト企画、設計、構築を行う
２）事業部のクラウド利用においての基盤・環境の提供・支援を行いながら、クラウド利用に関する社内のガバナンスを強化する

＜入社後のキャリアパス＞
自身のキャリアパスを確認の上、以下いずれの方向性でキャリアパスを選択可能
・スペシャリスト系
クラウドエキスパートとして獲得した専門知識や知見を発揮し、グループのクラウド環境を最適化するテクニカルリード
・ゼネラリスト系
クラウドマネジメント組織職として、クラウドチームのパフォーマンスを最大化し、目標達成に取り組む

応募条件

【必須事項】
＜必須条件＞
・クラウドサービス（AWSシステムまたはMS Azureシステム）の設計、構築経験
・AWSのマイクロサービスを活用した、「サーバレス」「スケーラビリティ」「耐障害性向上」などのビジネス価値向上を行った経験
・サービス単位として、社内サービスや、顧客向けサービスとしてのプロジェクトを数回以上ご経験がある方（運用3年、構築3年相当）※オンプレミスの環境からクラウドへの移行経験はなくても可　
・AWS認定ソリューション・アーキテクト　プロフェッショナル相当
・サーバ/データベース/ネットワークに関する知識・知見

＜求める人物像・志向性＞
・リーダーシップを発揮できる方
・変化に対応し、柔軟に業務を進めることができる方
【歓迎経験】
・大規模（25 名以上半年から１年以上継続するプロジェクト）プロジェクトリード経験
・英語（グローバルメンバーとビジネス上のコミュニケーションが取れるレベル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

ｍRNA、およびmRNA医薬品の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。

仕事内容

・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集
　顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。併せて、技術提携や新規事業開発のためのヒアリングなども実施していきます
・関連する領域のKOL（Key Opinion Leader）との連携・PR活動
・有望な外部技術を保有する企業や研究者との提携（技術導入を含む）
　mRNAを医薬品に用いる際に必要な技術の提供可能な企業との提携のための交渉・契約を行います

本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。

※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】
・以下いずれかの経験がある方
　（1）製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で3年以上の業務経験がお持ちの方（文系の方も可）
　（2）生物学/分子生物学専攻だった方で、事業開発部門、営業部門またはマーケティング部門における3年以上の業務経験がある方
・顧客との商談から契約締結までの経験（一人で行った経験でなくても可）
・英語を使うことに抵抗がない方（入社後すぐでなくても今後英語の上達を目指すことができる方）

＜求める人物像＞
・ヘルスケア領域に興味を持ち、課題解決に向けた実行力、協調力を発揮できる方
・事業拡大の段階にある組織の成長の為に、営業から、事業開発、マーケティング等幅広く、真摯な態度で取り組むことが出来る方
【歓迎経験】
・英語での商談経験、海外での業務経験、留学経験、外資企業での勤務経験などをお持ちの方
・薬機法やGMP省令についての知識を有している方
・薬剤師免許を保有している方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

国内外における事業開発・マーケティング戦略立案、営業企画等を担っていただきます。

仕事内容

国内外における事業開発・マーケティング戦略立案、営業企画等、幅広く担っていただきます。

・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集
　顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。併せて、技術提携や新規事業開発のためのヒアリングなども実施していきます
・関連する領域のKOL（Key Opinion Leader）との連携・PR活動
・有望な外部技術を保有する企業や研究者との提携（技術導入を含む）
　iPS細胞由来分化細胞事業やmRNA医薬CDMO事業に必要な技術の提供可能な企業との提携のための交渉・契約締結も含まれます。

本業務を通じて、医薬業界の水平分業を担うことで、ヘルスケア業界に新しいインパクトを与える醍醐味と、新しいモダリティーである細胞医薬やmRNA医薬の創薬支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。

上記業務を行うにあたっては、ESJ社、国内外企業への訪問、学会や展示会への出席、海外出張等が発生する想定です。（回数や期間は状況によって変わってまいります）

＜アピールポイント＞
・mRNA創薬支援事業を通じた製薬企業の水平分業を通じて、人々の健康や安心に貢献することができます。また、低分子医薬品、抗体医薬品に続く、従来とは異なる新しいタイプの医薬品であるmRNA医薬品/核酸医薬品の事業開発を通じて、新しい時代の最前線に立って経験値を上げていけるいくポジションです。
・当社という企業規模が大きく安定した環境の中で、ベンチャー的な位置づけで、米国子会社の運営を通して、自ら新しい仕事を作り上げることができます。また、職務内容記載のとおり、事業開発、営業、マーケティング等、幅広い業務に携わることができます。

＜キャリアパス＞
米国子会社とも協力し、iPS細胞事業やCDMO事業を中心に活動し、より大きな事業拡大への貢献に期待する。将来的には、バイオメディカル事業開発室を牽引する存在となって頂きたい。

※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】
・以下のいずれかの経験がある方
　・バイオ関連のバックグラウンドを持ち、製薬、CRO、CDMOまたはライフサイエンス系企業で管理職として事業開発の経験がある
　・生物学/分子生物学/薬学専攻だった方で、事業開発部門、営業部門またはマーケティング部門における5年以上の業務経験
・ビジネスレベルの英語力（交渉までできるレベル）

＜求める人物像＞
・ヘルスケア領域に興味を持ち、課題解決に向けた実行力、協調力を発揮できる方
・事業拡大の段階にある組織の成長の為に事業開発、営業、マーケティング等幅広く、真摯な態度で取り組むことが出来る方
【歓迎経験】
・海外での業務経験、留学経験、外資企業での勤務経験などをお持ちの方
・分子生物学・iPS細胞・再生医療・がんなどの知識がある方
・修士以上（理学、生物学、農学、薬学）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

900万円～1100万円　

グループ輸出入管理統括としてグループにおける輸出入管理体制構築の推進

仕事内容

グループ輸出入管理統括として将来的には以下についてすべてご対応いただくことを想定しておりますが、まずはご経験やスキルにより、経験豊かなメンバーとともに、ご対応いただきます。
また各業務において、ITツール導入を進めており、積極的に対応をしていただきたいと思っております。

・適正な安全保障貿易実現のための国内外のグループにおける輸出入管理体制構築の推進　※現在は海外各社の体制構築が中心
・年1回、グループ国内（約40部門・企業）/海外（約60社）を対象とした輸出入管理書面監査の実施及び監査から顕在化したリスクの改善支援
　※書面監査のため出張は想定しておりません。
・輸出入事故発生時の原因究明、再発防止策構築における部門支援
・輸入案件に対する輸入消費税評価加算の集計と税関への申告
・輸出入コンプライアンス定着を目的とした社内教育推進（ビデオ教材作成、セミナー講師）
・社内の輸出入管理業務に携わる関係部署向け月報の定期発行（情報発信）
・監査報告等各種渉外対応（経済産業省、財務省（税関）等）
等

＜アピールポイント＞
・輸出業務実務経験だけを持った方も、体制構築の推進や監査対応等、グローバルヘッドクォーターの統括機能としてのポジションにチャレンジすることができます。
・海外各国に拠点があるため、数か国のみが対象だったご経験者の方には幅広くご経験を積むことができます。
・グループの輸出入管理を統括する部署で業務に携わることができるため、当社全製品やサービスを知ることができ、ビジネスを深く知ることができます。
・またDXによる業務効率化改善にも力を入れていますので実践を通してスキルアップを図ることができます。

会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】
・英語力（TOEIC目安：800点）
　　・海外メンバーと会議を開催し、安全保障貿易管理に関する調整や体制構築の推進することができる
　　・業務に関する文書の読解・作成ができる
・Microsoft Power Platform（Power BI等）、Excelマクロ、EIM（Enterprise Information Management）等の使用経験
・機械、部品等の輸出実務経験　3年以上
　※通関業務ではなく輸出実務であること。輸入業務だけでは不可

＜求める人物像＞
・グローバルな環境で、業務を推進していく意欲を持った方
・自己研鑽を欠かさず常に業務についての知見を増やすことができる方（英語力、安全保障貿易管理に関する知見等）

＜働き方について＞
・テレワークが主（現状は月2回程度の出社）
・繁忙時期（年3か月目安）および突発対応があるときは、15時間前後/月の残業を想定しています
・国内外への出張が発生する可能性もあります
・フレックスタイム制度利用可
【歓迎経験】
・安全保障貿易管理業務のご経験
・外為法・関税法・米国輸出管理規則（EAR）の基礎知識
・通関士資格
・CISTEC(安全保障貿易情報センター)安全保障輸出管理実務能力認定試験(STC Associate) 保有者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

顧客接点関係のデータ基盤の統合・構築のプロジェクト等のプロジェクトマネージャーとして従事

仕事内容

データ基盤の統合・構築を行う大規模なプロジェクトで複数のプロジェクトが動きます。その中の1つのプロジェクトにおいてPMとしての役割を担います。その際、戦略や計画立案にも参画します。
直近では、顧客接点関係のデータ基盤の統合・構築のプロジェクト等のPM（10-20名程度の規模）を想定しています。
※PMの役割で、管理職（マネージャー）ではなく担当者のポジションです

　【プロジェクトの推進】
　・データ基盤構築のプロジェクト企画と計画の立案
　・プロジェクトの進捗管理と課題とリスクの対策
　・システム構築での開発ベンダーのマネジメント等

　【ITシステムの戦略立案】
　・データ基盤の開発方針/ロードマップの立案への参加
　・最新のIT技術を導入するための技術検証活動の推進

＜入社後のキャリアパス＞
自身のご志向やタイミングにより、複数のキャリアを想定できます。（以下は例）
・様々なDXプロジェクトを経験してプロジェクトマネジメントのエキスパートとなる
　・DX領域（データ基盤構築/データ活用促進）を中心にプロジェクトマネジメント領域を広げる
　・DX領域（業務基盤構築）を中心にプロジェクトマネジメント領域を広げる
　・DX領域（アプリケーションサービス基盤構築）を中心にプロジェクトマネジメント領域を広げる
　・DX領域（エッジデバイス）を中心にプロジェクトマネジメント領域を広げる
・段階を踏んでより戦略性の高いプロジェクトを経験してプロジェクトマネジメントのエキスパートとなる
　・単独・小規模のプロジェクトでプロジェクトの経験を積む
　・複数プロジェクトを統括するプロジェクトでプロジェクトマネジメントの専門性を高める
　・経営戦略上重要で大規模なプロジェクトでプロジェクトマネジメントの専門性を高める
・PMの経験を積んだ後、管理職（マネージャー）としてキャリアを形成する

※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】
・インフラエンジニアとしてのリーダーのご経験がある方
・ERP等、ITシステム構築・導入プロジェクトに、PMまたはPL、またはリーダーとして参画した経験がある方
　※アプリケーションシステム関連のプロジェクトではなくERP等ある程度規模感の大きなプロジェクトへの参画であること
　※リーダーとして5－10名程度のメンバーをまとめた経験があれば、PMの経験は必須ではありません
　※プロジェクト導入完了まで関わった経験、もしくは複数のプロジェクトの経験が必要です

求める人物像・志向性＞
・社内外のメンバーを取りまとめ、プロジェクトを推進するコミュニケーション力がある方
・チームワークを大切にする方
・全体を俯瞰して見ることができプロジェクト成功のための最適解を見つけることができる方
【歓迎経験】
・Dataプラットフォームサービス（Snowflake、Oracle、AWS、MS）を活用したシステム構築プロジェクトのPM、PL、またはリーダーのご経験がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

プロジェクトマネージャーとして社内ITシステムの構築・展開の推進

仕事内容

担当するITシステム構築プロジェクトにおけるIT領域のPMとして利用部門のメンバーと協力した業務要件の定義や仕様検討、および開発チームを率いた社内ITシステムの構築・展開の推進を行っていただきます。

まずはPM（もしくはPM候補）として１つのプロジェクトにおいて、IT領域のPMとしてプロジェクトに参画することを想定しています。各プロジェクトの規模や、フェーズはそれぞれ異なっています。
ご入社いただける時期やご経験・スキルにより、参画するプロジェクトを決定いたします。

【参画するプロジェクト例】
・グローバルプロジェクト：海外各拠点のメンバーとともに構想段階から参画することを想定、数年単位で進める
・国内プロジェクト：利用部門のメンバーと仕様を決定し開発を行う。アジャイルで進めており、仕様を追加していくことを想定

※本ポジションは管理職ではなく担当職のポジションです
※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】
＜必須条件＞
・IT領域（領域問わず）において、エンジニアとしてのご経験があること、もしくはIT領域の基本的な知識を有していること
　※インフラ、クラウド、データ等のIT全般について概念を説明できる程度の知識を想定しています。
・ITシステムの構築プロジェクトにおいて、PM/サブPM/PL/PMO/開発チームリーダ等、リーダーレベルでプロジェクトを推進した経験がある方
　※プロジェクト規模、リーダーとしてまとめた人数、システムの種類は不問
・英語力　日常会話レベルの英語コミュニケーションができる or 向上する努力ができる方


＜求める人物像・志向性＞
・リーダーシップを発揮し、業務上・システム上の課題形成、およびその解決に向けた遂行を主体的に行うことができる人材
・社内外の関係者との関係構築を行いプロジェクトを推進するコミュニケーション力のある方
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント関連の公的資格（PMP、プロジェクトマネージャ試験等）を有している
・ビジネスレベルの英語力
・海外メンバーと一緒に活動するプロジェクトに参画した経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

グループの社内ITインフラ、ネットワークおよびセキュリティ機能の設計・構築

仕事内容

■ネットワークエンジニア募集：
当グループの社内ITインフラ、ネットワークおよびセキュリティ機能の設計・構築

＜業務内容詳細＞
グループ社員の皆さんに安全・安心・快適で新しい働き方を提供するために、新しいセキュリティ・ネットワークアーキテクチャの導入が必要になっています。
ゼロトラストネットワーク、SASEなどクラウドネイティブなセキュリティ・ネットワーク機能の設計・構築・展開・運用を担当いただきます。
各サービスごとにチームを組成し、外部ベンダー含めて数名ー数十名で対応します。
サービスマネージャーとして、もしくはサービスマネージャーの元でチームメンバーとして、外部ベンダーの方をマネジメントしながらプロジェクトを推進していただきます。

＜アピールポイント＞
・テレワーク、ワークライフバランス等働きやすい環境の中で、数万人規模の企業のプロジェクトを管理できる醍醐味がある
・最先端のネットワーク/クラウド/セキュリティを数万人規模の企業で導入する経験が得られる

＜キャリアパス＞
インフラ・クラウド全般を技術的に統括するインフラアーキテクト、インフラ関連プロジェクトの管理を行うプロジェクトマネージャ、管理職など、本人のキャリアプランをヒアリングし、整合しながらキャリアパス実現を支援します。

※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】
＜必須条件＞
・基幹ネットワーク、データセンターネットワーク、WAN、LANすべてにおいて設計から構築、運用のご経験がある方
　※大規模なネットワーク環境でのご経験がある方を求めております。

＜求める人物像＞
・大規模なプロジェクトの中で自律的に考え推進していく行動力のある方
【歓迎経験】
・SD-WANやSASEの構築・運用経験
・クラウドサービスの構築・運用経験
・英語の読み書きに抵抗がない方
・ベンダーマネジメントのご経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物の作成及び点検業務

仕事内容

・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。
・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。

【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検

※上記以外でSASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

プロジェクトアサイン：
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

柔軟な働き方：
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。

キャリアパス：
統計解析部門の所属となるため、CDISC関連業務以外では、以下の統計解析担当者としてキャリア形成も可能です。

・『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成（高度・効率的なプログラミングスキルを習得）
・ 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
・ 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
・ 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント（部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど）
・ 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション

※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。

※キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。（入社後一定期間経過により適用可能）

応募条件

【必須事項】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

【歓迎経験】
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 700以上)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

400万円～700万円