神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 256 件中41~60件を表示中

              エンジニアリング大手

              コンプライアンススタッフ(リーダー候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              グループ社員におけるコンプライアンス業務を担当

              仕事内容
              総合エンジニアリング企業である当社(含む国内外グループ会社)のコンプライアンス推進を行うスタッフの募集です。

              業務内容は以下の通りです。
              1.コンプライアンスプログラム作成・見直し
              2.コンプライアンス教育(セミナー、eラーニング、等)企画・実行
              3.コンプライアンス事案(不正・コンプライアンス違反・ハラスメント)対応
              4.コンプライアンスモニタリング実施
              応募条件
              【必須事項】
              1.コンプライアンス業務経験3年以上
              2.TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成ができ、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              3.自身の業務内容に関わる施策の立案・企画・運営を主導的な立場でやり遂げた経験のある方
              4.コンプライアンス推進に意欲が旺盛な方
              【歓迎経験】
              1.コンプライアンス業務経験5年以上
              2.法務業務経験がある方
              3.労務業務経験がある方
              4.管理職経験があり、マネジメント力がある方
              5.輸出管理業務経験がある方
              6.内部通報対応経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              エンジニアリング大手

              バイオ技術開発スタッフ

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              植物を利用した「バイオものづくり」の基盤を創るための技術開発に携わっていただくスタッフの募集

              仕事内容
              現在、国プロで遂行している、植物を利用した「バイオものづくり」の基盤を創るための技術開発に携わっていただくスタッフの募集です。
              業務内容は以下の通りです。

              1.植物の栽培育成に関する開発業務
              2.細胞代謝物質の精製に関する開発業務
              3.細胞代謝物質の分析解析業務
              4.細胞(微生物)の培養に関する業務
              5.スケールアップ検討業務
              応募条件
              【必須事項】
              1.生化学もしくは生物工学分野の修士卒もしくは博士課程修了
              2.開発業務経験3年以上
              3.これまでの経験を活かしつつ新しい業務にも積極的にチャレンジできる方
              4.細胞培養の経験のある方
              5.タンパク質の精製・分析の経験のある方
              【歓迎経験】
              1.メーカー企業での開発業務経験3年以上
              2.バイオ分野の事業開発に関わった経験のある方
              3.遺伝子工学の知識経験のある方
              4.筆頭文献1件以上
              5.TOEIC600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成が出来る方
              6.顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MR

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
               有効性情報の提供、収集、伝達
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
              (初任地は首都圏を想定し、糖尿病領域のPJにアサイン予定)
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの職種経験1.5年以上
              ・営業・販売系
              ・ホスピタリティ系
              ・医療系
              ・その他 消防士・警察官・自衛官・コンサルタントなど
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2024年4月・7月
              勤務地
              【住所】全国、東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーにて品質管理職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーでの手順の改訂および試験検査業務

              仕事内容
              ■業務内容:品質管理の担当者として下記業務をお任せします。

              試験検査業務(60 %)、手順の作成・改訂(20 %)、分析機器の維持管理(20 %)業務をお任せします。
              業務詳細は下記になります。

              ・試験手順あるいは実験計画に基づく試験検査業務の実施。
              ・試験実施あるいは試験室管理に関わる手順の作成・改訂。
              ・検討計画の立案。
              ・分析機器の維持管理や導入検討等。

              【部署全体の業務内容】
              ・原料・資材の受入試験・工程試験、製品試験・環境試験・安定性試験
              ・分析機器の維持管理・試薬・試液の調製と維持管理・参考品の保管
              ・他部門からの依頼分析・業務に関する手順書及び記録の作成
              ・分析法に関する検証や実験 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質管理あるいは分析業務経験5年以上
              ・英語による読み書きが可能な程度
              *海外の試験法(米国、欧州)を確認する機会がありますが、その頻度は低い(数か月に1度程度)です。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              歓迎条件:
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城、他
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務

              仕事内容
              ・品質保証業務
              ・手順の作成・改訂や監査

              ※担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・実務経験があること
              ・英語による読み書きが可能な程度



              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格
              ・医薬品や医療機器メーカーでの業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              可能な限り早く
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器営業

              • 中小企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:
              整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

              ■業務の内容:
              具体的には、(1)製品PR活動 (2)製品に関連する情報提供(手術手技、臨床データ、医学情報等) (3)ドクター・ナースへの勉強会(独自の教育施設等を使用) (4)手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。
              応募条件
              【必須事項】
              整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              クリニカルスぺシャリスト

              • 中小企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験をお持ちの方(オペ立ち経験必須)
              ・オペ立会の経験のある看護師の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              外資系企業

              【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

              仕事内容
              MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
              応募条件
              【必須事項】
              大卒で営業経験2年以上、もしくは短大/専門卒以上で看護師経験者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年7月1日入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              歯科グループ企業

              リーディングカンパニーを目指す医療機器・化粧品の薬事業務担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              申請に関わる申請資料の作成など医療機器の薬事業務全般を担う

              仕事内容
              医療機器の薬事業務全般

              徹底した管理のもと、高い品質を維持し、
              既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。
               ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案~実行~管理
               ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成
               ・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成、確認
               ・ リスクマネジメント業務
               ・QMS適合性調査対応

              【魅力】
              ・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。
              ・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
              ・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること
              ・クラスII以上の医療機器に係る薬事業務経験3年以上
              ・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験
              【歓迎経験】
              ・医療機器製造販売承認申請書の作成経験
              ・薬剤師資格をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手総合メーカー

              AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究

              仕事内容
              医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。
              ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。

              ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究
               (プログラム開発、分子設計、データ解析など)
              ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計
              ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院(修士)修了以上
              ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
              ・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方
              (1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究
              (2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発
              (3)人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験

              【歓迎経験】
              ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験
              ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              医薬品研究のデータサイエンティスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              データサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集

              仕事内容
              募集の背景:
              創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。

              仕事内容:
              ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。

              ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発
              ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
              ・Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験(必須)
              ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)

              求める行動特性:
              ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
              ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
              ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
              ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可)
              ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識(尚可)
              ・SQL等のデータベース操作のスキル(尚可)
              ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験(尚可)
              ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
              ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。

              求める行動特性:
              ・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる
              ・より良い新薬を創製する上で、R&D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる
              【歓迎経験】
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内歯科薬専門メーカー

              製品保証の管理職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              歯科領域に特化した企業での品質保証管理職

              仕事内容
              歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売している弊社の製造部門にて、品質保証の管理職業務を担当いただきます。

              ・想定される業務
              ■変更管理
              ■逸脱管理
              ■品質情報
              ■バリデーション(注)
              ■供給者管理
              ■製品品質照査
              ■文書管理
              ■薬事対応等
              ■マネジメント(管理職)
              (注)「バリデーション」とは、
              製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が
              期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・管理職のご経験(部下5名以上、管理職経験5年)
              ・製品保証業務のご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床開発モニター(CRA)/フルリモート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

              仕事内容
              ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
              ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
              ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
              ■モニタリング業務
              ■人材育成
              ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
              ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              原薬メーカー

              品質管理

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医薬品原薬における試験分析機器を用いた入荷原料の品質チェックや中間体・製品の品質試験業務

              仕事内容
              ・原料、中間体、製品の品質試験および試験方法の検討。
              ・液クロ、ガスクロ等の機器分析や手分析等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒、大学卒(理系)以上

              【歓迎経験】
              ・有機化学の基礎知識のある方、化学系学部卒の方
              ・分析業務の経験者
              ・分析バリデーション経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              営業職

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              フルリモート勤務可能な営業職案件

              仕事内容
              全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
              医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
              営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
              なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業
              ・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
              ・カスタマーサポートやお客様フォロー
              ・新規開拓営業
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてメディカルライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬会社が医療関係者向けに作成しているプロモーション資材の制作を担当していただきます。

              ・医薬品のマーケティング規制/要件や担当製品/ブランドに関する十分な知識があること。
              ・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
              ・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
              ・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
              ・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
              ・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
              ・クライアント/ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
              ・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
              ・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
              ・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
              ・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              フィールドサービスエンジニア

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              システムの設置・稼働やご導入頂いている医療施設への保守サポートを担当

              仕事内容
              病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施します。

              ・デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置~保守
              ・医用画像ネットワークシステムの構築~保守
              ・各種機器、システムの定期点検
              応募条件
              【必須事項】
              ・フィールドサービス、カスタマーサービス、エンジニアの経験
              ・理系バックグランドでネットワーク、電気、機械の知識を有している
              ・お客様対応の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              内資系企業にて薬理(がん領域)プロジェクトリーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード

              仕事内容
              ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
              ・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒

              ≪職務経験等≫
              ・がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうちがんの疾患・研究領域での経験が3年程度以上ある
              ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる

              ≪言語≫
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.)

              ≪職務経験等≫
              ・がんや免疫領域において、Immunophenotyping など フローサイトメーターでの解析の知識や実務経験

              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

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              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識