国内製薬メーカーでのシステムエンジニア職

仕事内容

社内の各部署と連携して課題を洗い出し、問題の本質を見つけ、ITを活用した提案・解決を行う業務

・社内業務プロセスの改善・改革支援
・システムの企画、開発、工程管理、運用
・システム構築のプロジェクト参加
・プログラム開発にあたり、外注先との折衝、等
・ユーザーサポートとして、パソコントラブルなどの問合せ対応

応募条件

【必須事項】
SE経験者（プログラム開発やシステムプロジェクト参画の経験者・業界不問）
【歓迎経験】
以下の言語、データベースでの開発、システム構築経験
使用言語：COBOL、Visual Basic、.net ASP、Java、c++、Excel マクロ、html、SQL
データベース：オラクル、SQLサーバー、DB2、DMS2
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～

仕事内容

【入社後のミッションや業務】
・現有販売管理システムの維持・管理・開発
・次世代販売管理システムの導入
・社内システム開発・変更・保守およびそれらの運用・管理
・情報プロセス改善の推進
・情報システム化計画の立案と実施
・コンピュータ、ネットワーク関連機器、ソフトウエアの管理
・情報セキュリティの維持、管理
・技術関連データの整備
・社内向けICT教育

応募条件

【必須事項】
・システム開発会社においてのプログラマー経験や、プロジェクトリーダー経験。（両方あることが望ましい。）
・事業会社において、社内SEとして、社内システムの開発経験。（他に社内ユーザーのサポートや、ネットワーク・サーバーなどの管理経験があれば尚可。）

【経験・スキル】
・プログラミングの知識・経験必須※ 何らか経験があれば言語は不問
・主に社内システム開発・変更・保守およびそれらの運用・管理の担当としての業務だが、社内PCユーザーサポートもそれと並行した重要なタスクとなるため、幅広い知識を持っていることが望ましい。
・メインの販売管理システムの開発環境はCOBOL。但し、他の言語での開発経験があり、知識習得意欲があれば、COBOLでの経験は問わない。
・現在は自社開発を行っているが、数年後にパッケージの導入およびそれらのカスタマイズなどを視野に入れているため、システム開発だけでなく今後いろいろなことにチャレンジできることが望ましい。PMやPL、新しい言語の習得、ミドルウェア開発、様々なアプリケーションの管理、など。

【歓迎経験】
・社内プロセス改善に向け、業務プロセスの理解、各部門との折衝、計画や企画の立案、などの経験があれば尚可。
・ネットワークや、サーバーなどの知識があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

300万円～600万円

新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる業務を担っていただきます。

仕事内容

新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる以下の職務を行っていただきます。
・IT戦略策定
・海外グループ会社含めた業務システムの企画調整、要件定義、プロセス設計支援
・プロジェクト管理
・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
・DMP構築、データ分析、AI等による情報活用に関すること
・新技術の調査、評価、PoC推進、管理

応募条件

【必須事項】
・実務経験３年以上
・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ＩＴストラテジスト、システム監査の何れか１つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル２以上であること（資格の有無は問わない）

【歓迎経験】
・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円

各ビジネス部門からの窓口としてビジネスバリューの実現のためのソリューションを提案

仕事内容

ビジネスエンゲージメント：
・各ビジネス部門からの窓口として、リサーチ、ヒアリング、効果的なコミュニケーション、プレゼン等の能力を駆使し、ビジネス分野と戦略的パートナーとしての関係を築く。
・ビジネスにテクノロジーを活用する新機会を発見し、必要に応じて外部の先進事例を学ぶなど、ビジネスバリューの実現のためのソリューションを提案する。
・ビジネス分野のIT戦略や計画へ情報を提供する為、ビジネス、ITポートフォリオ、アーキテクチュアルスタンダードの知識を活かす。

プロジェクトマネジメント：
・プロジェクト企画、リソース管理、リスク管理、ベンダー管理、利害関係者間調整、効果的なコミュニケーション等の能力を通して効果的なプロジェクトマネジメント業務を行う。

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・学士号取得
・3年以上のIT関連経験及び/又はコンサルタント経験
・プロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをリードした経験
・企業のビジネス関連部門と連携する業務に参画した経験
・複雑なグローバル/リージョナルのITプロジェクトへの参加
・ビジネスレベルの日本語と英語


【歓迎経験】
・製薬業界における経験
・PMP
・MBA
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

700万円～1000万円

工場ITの代表者として、運用している生産システム、ITインフラの障害対応、保守運用、改善活動、ユーザトレーニング、およびSOPの整備

仕事内容

これからの工場ITシステム変革の推進役としての活躍が大いに期待できるポジションです！

工場ITの代表者として、運用している生産システム（SAP、MES、AWCなど）、ITインフラの障害対応、保守運用、改善活動、ユーザトレーニング、およびSOPの整備などを行いながら、コンプライアンスの向上、生産性および製品品質の向上等を支援して頂きます。

応募条件

【必須事項】
【必須】

・組織運営（チームマネージメント）の経験
・ベンダーマネージメントの経験
・プロジェクトマネージメントの経験（小規模でも可）
・生産システムの知識と保守運用経験
・工場での勤務経験
・業務で英語を活用した経験（2年以上）

・関係者と良好な関係を築け、チームをリードできる方（報・連・相 + 指示・監督ができる方）
・会社の休日に出勤できる方（お盆期間、GW期間、週末等）
・ビジネス英語中級レベル（電話、チャットでコミュニケーションが可能なレベル）



【歓迎経験】
【あれば尚可】

・仕様書、手順書の作成経験
・SAPの知識と開発あるいは保守運用の経験
・MESの知識と開発あるいは保守運用の経験
・WMSの知識と開発あるいは保守運用の経験
・IT機器のサポート経験
・製薬のコンピュータシステムバリデーションの知識
・製薬業（GMP、GQP）の知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

600万円～1000万円

IT運用責任者として継続的なメンテナンス、最適化、第2、第3レベルのサポート、ITシステムの計画と管理、ソフトウェアとソリューションを行う

仕事内容

Monitors, controls and ensures the efficient operation of the defined process framework of complex systems and software related to Quality Control function as well as to EHS divisions, including systems’ interfaces to other business areas
Manages day to day functional support, serving as an expert for existing systems and solutions in his/her assigned areas of accountability and provides technical consulting on the usage of quality control systems such as SAP QM, Labware (LIMS) and EHS related software like SAP (PM, EHS) as well as other related programs and solutions
Acts as a liaison between the Global departments of IT Operations Quality Control Systems in Germany HQs and the local respective departments in the Japanese production sites, facilitating the collection of business requirements and identifying local business needs in alignment with global IT standards.
Leads the deployment and rollout of projects related to systems and software in his/her assigned areas - at local/regional level - and handles relationships with external providers to ensure timely and efficient completion
Keeps abreast of all new technological developments in order to identify IT technologies related to quality control and EHS processes that could provide with a competitive advantage and proposes business process and/or system enhancements
As a team of IT Operation services Japan, provide seamless support for end to end business processes of human pharma and animal health in Japan together with members from IT OPS manufacturing and IT OPS SCM&3PM;.

応募条件

【必須事項】
University Degree in Information Technology or Engineering. A Master's Degree will be considered an asset
Minimum 5 years of professional experience as a System Engineer or
System Analyst in the pharmaceutical industry
Excellent command of the English language, both written & spoken
Competent knowledge of Quality Control and EHS components as well as processes, systems and solutions’ design. Familiarization with Quality Control and EHS software (not a pre-requisite, but an additional asset)
Good understanding of quality control and validation documentation business processes as well as GxP regulations. Experience in Labware (LIMS) and SAP (QM) is desirable
IT Service Management Standard e.g. ITIL would be appreciated
Familiarization with software lifecycle management
Exposure in international roles and virtual working environment would be appreciated
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　山形

年収・給与

500万円～800万円

医薬安全性本部にて安全性情報取扱い業務の多様化に伴い、本業務のデジタル化促進の企画・推進

仕事内容

・国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進
・国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント

応募条件

【必須事項】
・安全性情報取扱い業務のデジタル化プロセス改善の企画、推進ができること
・国内外スタッフ、ベンダーと良好なコミュニケーションが可能であること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円

国内大手製薬会社での、業務アプリケーションシステムの企画・提案などを行います。

仕事内容

製薬企業における研究開発、生産、物流、信頼性保証、営業で利用されるアプリケーションシステムの企画・提案、システム導入、保守改善等

・アプリケーションシステムの企画業務(特にグローバルERPシステム、SCMシステム、経営管理基盤構築など）
・グローバルチームによるプロジェクト推進とマネジメント業務
・アプリケーションシステムの開発、および稼働後の保守改善業務

【本ポジションの魅力】
・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのシステム構築を進めています。その変革期を体験できること、また早くよりクラウドファーストを標榜し、AWSはじめ各種クラウドサービスを積極活用している弊社環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。
・グローバルPJのシステム企画フェーズから関わることができ、グローバルでのプロジェクトマネジメント経験を積むことができる。
・最新ソリューション（IaaS基盤、クラウドERP、SCMツール等）を活用したシステム構築により、最新トレンド技術の習得ができる。
・ヘルスケア業界のグローバル企業に多く採用されているサービス、パッケージソフトウェア等の知見、経験が得られる。
・グローバルでのデータマネジメント基盤構築のノウハウを習得できる。

応募条件

【必須事項】
・ 情報システム部門（ユーザ部門における情報システム担当でも可）での3年以上の業務経験　
・ 利用部門からのビジネスニーズを業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験
・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識
・英語の読み書きに不自由しない（TOEIC500目安）
・ 当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある（受け身ではない）　
・ 一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること　
・ 医薬事業の業務知識があれば尚可
・ システムのグローバル展開、運用経験があれば尚可
・RDB設計およびSQLの基本的知識と経験
・ 英語の読み書きに不自由しない

【歓迎経験】
・Oracle、SQL Server構築または保守、運用経験がある事が望ましい
・ 医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円

外資製薬メーカーにてビジネス戦略に沿ったITソリューションを提案

仕事内容

・グローバルITチームと協力して、日本企業向けのグローバルITプロジェクトを実施する。
・ビジネス戦略に沿ったITソリューションを提案/提供するために、関連するビジネス機能についてITビジネスパートナーとして働きます。
・ ITソリューションを活用してビジネスプロセスを簡素化するためのローカルITプロジェクトを主導
・既存の業務アプリケーションとSAPシステムのシステム変更管理
・既存のビジネスアプリケーションを運用するローカル/グローバルベンダーを管理し、グローバルサポートチームとのコミュニケーションをサポートする

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・ITシステムまたはSAPに関するプロジェクト管理経験
・ビジネスプロセスを分析し、ITソリューションを提供するためのITコンサルティング経験
・ITILに基づく変更、インシデント、問題管理の経験
・財務、製造、またはサプライチェーンのいずれかのモジュールに関するSAPの基本知識。
・製薬会社またはITコンサルティング会社での勤務経験
・デジタルマーケティングの経験
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

900万円～1100万円