企画・運用管理の求人一覧

GxP関連業務アプリケーションシステムの企画・設計の実施

仕事内容

GxP関連業務アプリケーションシステムの企画・設計の実施

・グローバルITシステムの構築、更新整備、ユーザへの運用指導
・GxPに関する社内ITシステムのバリデーション企画・推進
・ITサービスベンダー／ビジネスパートナに対するマネジメントの実施

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの業務についての実務経験があることが望ましい

・GLP・GCP・GVP等のシステム構築・運用保守・バリデーション遂行
・上記システムの運用に関する手順書等の整備
・製薬企業の業務系ＩＴシステムの構築・運用保守
・グローバル規模（主に欧米）でのＩＴシステムの構築・運用保守

【歓迎経験】
TOEIC730点以上レベルの英語力があることが望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

各ビジネス部門からの窓口としてビジネスバリューの実現のためのソリューションを提案

仕事内容

ビジネスエンゲージメント：
・各ビジネス部門からの窓口として、リサーチ、ヒアリング、効果的なコミュニケーション、プレゼン等の能力を駆使し、ビジネス分野と戦略的パートナーとしての関係を築く。
・ビジネスにテクノロジーを活用する新機会を発見し、必要に応じて外部の先進事例を学ぶなど、ビジネスバリューの実現のためのソリューションを提案する。
・ビジネス分野のIT戦略や計画へ情報を提供する為、ビジネス、ITポートフォリオ、アーキテクチュアルスタンダードの知識を活かす。

プロジェクトマネジメント：
・プロジェクト企画、リソース管理、リスク管理、ベンダー管理、利害関係者間調整、効果的なコミュニケーション等の能力を通して効果的なプロジェクトマネジメント業務を行う。

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・学士号取得
・3年以上のIT関連経験及び/又はコンサルタント経験
・プロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをリードした経験
・企業のビジネス関連部門と連携する業務に参画した経験
・複雑なグローバル/リージョナルのITプロジェクトへの参加
・ビジネスレベルの日本語と英語


【歓迎経験】
・製薬業界における経験
・PMP
・MBA
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

700万円～1000万円　経験により応相談

Uターン歓迎！システムの企画提案から導入、運用まで担当いただきます

仕事内容

業務系システムの企画提案から導入/運用フェーズまでを担っていただきます。
ユーザ部門とベンダー間の調整役として、課題解決を積極的に
リードし、ユーザ部門の業務改善を推進も担います。

応募条件

【必須事項】
・企業での業務系システムの導入経験（企画提案、要件定義、ソリューション設計、課題管理、スケジュール管理、ベンダーコントロールなど）
・中小規模プロジェクトのリーダー経験者、生産管理システム（MES）、SAPの導入／運用経験者歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

500万円～650万円　

ビジネスニーズや技術動向に合わせて、新しい技術的能力を戦略的に計画

仕事内容

・Provides leadership in envisioning and strategically planning and executing staff development plans.
・Understanding the business model to identify potential opportunities for top-line and bottom-line growth through technology enablement.
・Understand the existing enterprise architecture, and support utilization of existing tools while proposing enhancements of these solutions.
・Deliver digital marketing and omni-channel capabilities to market and squads based on business requirements.

応募条件

【必須事項】
・5+ years in team management
・5+ years of application development experience with multiple development languages
・5+ years of application development experience with multiple databases types
・3+ years of experience in developing digital marketing capabilities
・Strong interpersonal and communications skills
・Native level Japanese and English proficiency
・Degree(s) in Computer Sciences or equivalent work experience


Preferred Qualifications:
・Experiences in highly regulated industries (i.e. Pharmaceutical, Financial)
・Experiences in AI development
・Experiences as Digital Marketer and/or Analyst
・Experiences with salesforce solutions
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1100万円　

生産系システムにおける運用・管理、新規システム開発業務を担う

仕事内容

医薬品の研究開発から生産管理までをサポートする自社システムの企画～開発に係るプロジェクトマネジメント業務

応募条件

【必須事項】
・システム開発・導入プロジェクト経験者（SAP／R3、MES、MHS等）
【歓迎経験】
・経験者及び情報処理技術者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、栃木他

年収・給与

500万円～700万円　

ステークホルダ―達と強力な関係を構築し要件分析、データ統合、データモデリング、設計およびBI開発

仕事内容

・JPBUのコマーシャルリーダーシップの主要なITコンタクトパーソンとして、アナリティクスとインサイトが必要な時に、テクノロジーとデジタルソリューションを駆使し、弊社のブランド（新商品、既存商品）、セールス、その他の関係するKPIにインサイトをもたらすダッシュボードおよびレポートをデリバリーする。
・大規模なコマーシャルデータセット（セールス、マーケティング、マルチチャネルなど）をクレンジング及び保守し、データドリブン戦略においてビジネスをサポートし、我々のシステムが適格なアナリティクスを確実に提供できるようにすると同時に、継続的に新しい関連するデータソース（RealWordData、National patient DataBasesなど）をデータレイクに提供する。
・セールス、マーケティング、流通統括、マーケットアクセス、ペーシェントアドボカシーなどの様々なJPBU＆JOBU部門のエグゼクティブやシニアマネージャー達とコミュニケーションをとる。
・クロス・ファンクショナル、クロス・リージョナルタイプのディスカッションとフォーラムの開催を促進し、JPBU&JOBU;のコマーシャル機能全体におけるシステムリソースの活用、ローカル及びグローバルソリューションの再利用、アナリティクスの連携のニーズについての機会を特定し、推奨をする。
・ビジネスアナリスト＆データスチュワードと共にビジネス要件を引き出し、ダッシュボードに組み込み、組織の様々なレベルのリソース（シニアリーダーからジュニアMRレベルまで）が採用できるデジタルソリューションに変換する。
JPBU&JOBU;関連機能との協力し、データ購入のサポートをし、関連するデータの一貫性と可用性を確実にする。
・JPBU&JOBU;のコマーシャルニーズと、グローバルアナリティクス＆インサイトテクノロジーロードマップを連携させる。
・日本のコマーシャルITプログラム（BI、DWH、MDM、R、SAS、WebFocus、HN）内のアナリティクスとインサイトのワークストリームに関して、チームと共に取り組む。
記述的、規範的、予測的なBIレポートの新規作成。
レガシーアナリティクス＆インサイトプラットフォームのディコミッション。

応募条件

【必須事項】
・Microstrategy, Qlikview, Tableau, Alteryxなどのような様々なBIツールの使用に関する豊富な実務経験。
・データの取り扱い（ブレンディング、結合）における豊富な経験と、様々なデータソースを問題なく結合することができること。
・データウェアハウス、データレイク、データマートの設計、構築に関する豊富な経験。
・様々なデータベース、ERP、CRM（Veena, Salesforce）、クラウドテクノロジーの使用経験。
・ELTツールの使用経験、データプリプロセッシング、データクレンジング、クラスラベリングができること。
・SQL, Hadoop, Pythonおよび R の知識。
・ビッグデータの知識。
・機械学習、IoT、RPA、またはその他データドリブンテクノロジーの知識があれば尚可。
・日本語が堪能な方＆基本的な英語の読み書きスキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1000万円　

新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる業務を担っていただきます。

仕事内容

新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる以下の職務を行っていただきます。
・IT戦略策定
・海外グループ会社含めた業務システムの企画調整、要件定義、プロセス設計支援
・プロジェクト管理
・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
・DMP構築、データ分析、AI等による情報活用に関すること
・新技術の調査、評価、PoC推進、管理

応募条件

【必須事項】
・実務経験３年以上
・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ＩＴストラテジスト、システム監査の何れか１つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル２以上であること（資格の有無は問わない）

【歓迎経験】
・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

医療機関向けITソリューションシステムの設計・開発に関する以下のような業務を本社開発部門のスタッフとして担当していただきます。

仕事内容

(1) サーバ系（インフラ）
　・インフラ領域の新規技術の調査・提案
　・システムインフラの設計・構築・テスト(サーバ/ストレージ/NW領域)
　・システムの運用設計(インフラ領域)
※上記業務をサーバハードウェアやサーバOSのリリースなどの切り替えのサイクルに合わせて、チーム体制で実施します。

(2) クライアント系（端末、ワークステーション）
　・医療用モニタとの組合せ設計（医療用ワークステーション）
　・周辺機器装置との組合せ設計（入力/出力デバイス）
※上記業務をクライアントハードウェア/モニタ等周辺機器やクライアントOSのリリースなどの切り替えのサイクルに合わせて、チーム体制で実施します。

また、設計・開発に関する業務以外にもサーバハードウェア製品のメーカ選定やメーカー商談、お客様商談のフォロー等、購買/営業部の支援業務をして頂くこともございます。

応募条件

【必須事項】
下記の業務経験3年以上の方。
・サーバ(WindowsServerOS)の設計/構築の経験
・クライアント（WindowsOS）の設計
【歓迎経験】
・医療業界での医療情報システムの業務経験(業界未経験も可)
・ストレージ機器/NW機器の設計/構築の経験
・システム運用設計/システム運用業務の経験
・仮想化インフラ(Vmware/Hyper-V)の設計/構築の経験
・システムセキュリティ設計の経験

※必須経験がなくても上記のご経験が豊富な方はご相談ください。
未経験の業務領域については、入社後にOJTにより知識/技能取得をサポート致しますので、ご安心ください。
また「医療情報技師資格取得」支援制度などの社内の支援制度もございます。
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

システム開発部門のSEとして、当社が販売する医療機関（放射線科）向けITソリューションシステムのソフトウェア設計・開発を担当して頂きます。

仕事内容

システム導入・保守サポートのフォローや、
施設担当の営業・SEに同行し、お客さまのニーズを直接お伺いして頂くこともございます。

応募条件

【必須事項】
3年以上のプログラム開発実務経験と、下記いづれかのご経験をお持ちの方。
・プロジェクトリーダー経験
・オブジェクト指向のソフトウェア設計・開発が出来る
・ASP、.NET、WCF　若しくは、MCV　を用いたwebサービスの基本設計が出来る
・OracleもしくはSQLサーバを用いたDBクライアントアプリの開発経験
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

レセプトデータの仕様を理解し、データ抽出を行う

仕事内容

・レセプトデータの仕様を理解する
・顧客が求めることに対して、DBからどのデータをどう引き出せば 答えが導けるかを考える
・データ抽出を行う

応募条件

【必須事項】
必須のスキル・経験：
いずれも2年以上の経験が望ましい
・Unix、Linuxの業務使用経験
・データベース設計・開発・運用経験
・各種プログラミング言語の業務利用経験
・ソフトウェア開発全般の経験

【歓迎経験】
歓迎するスキル・経験：
・アナリスト経験
・ShellScriptの業務利用経験
・簡単な数値計算や集計が行える程度のExcelスキル
・PostgreSQLの業務利用経験
・Python, Goの業務利用経験
・Gitの業務利用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施

仕事内容

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する
(1) 製造管理実行システム（MES）の現場導入及びバリデーション
(2) 製造データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション
(3) 生産管理システムの現場導入及びバリデーション
(4) 各種システムの導入後の保守改善業務

応募条件

【必須事項】
・ アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識　【必須要件】




【歓迎経験】
・ バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程、またはその医薬品原薬を用いた無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の製造工程に関する知識・経験を有する方歓迎
・ 製造業において、製造部門の情報システム担当者（情報システム部門におけるユーザー担当でも可）として、システム導入及び保守管理について3年以上の業務経験のある方歓迎
・ 製造現場でのニーズを調査して、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験のある方歓迎

【技術要素に関する条件等】
・ 医薬品製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験のある方歓迎
・ GMP業務の知識のある方歓迎
・ システムのグローバル展開、運用経験のある方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

将来のプロジェクトリーダー候補！製薬企業向け既存サービスのＳＥを募集

仕事内容

自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、

・自社システムソリューションの顧客導入
・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
・要件定義、設計の上流工程、実装（実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります）
・ドキュメンテーション
・開発チームマネジメント

開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で
職務に従事頂けます

また、製薬企業向けシステムのため、製薬業界特有の業務知識を習得頂けます。
技術力だけではなく、将来的にはプロジェクトマネージャとして
プロジェクト全体のダイレクションスキルを身に着けて頂けます。

応募条件

【必須事項】
スキル要件：
　・協調性、コミュニケーションスキルのある方
　・WEBアプリケーション開発経験
　・ドキュメンテーションが苦ではない方
　・開発チームのリーダー経験のある方

開発言語：
Java、JSP、SQL（Oracle）
【歓迎経験】
　・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
　・製薬業界での経験者
　・バリデーション知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

CROでの開発SE（部門長候補）

仕事内容

■概要
入社後は、開発チームのメンバーとして開発・構築対応を行っていただきます
また、お客様とやりとりをしながら仕様のつめから開発まで
プロジェクトを進めていっていただきます

■詳細
・メンバーマネジメント
・プロジェクト管理
・大学の教務課・総務課など管理部門の職員の方々、大学教授等との折衝

応募条件

【必須事項】
・オープン系言語での開発経験（PHP、Java、Perl等）
・プロジェクトのスケジュール管理経験者
・SE以外の顧客との折衝経験者（企業の管理部門、一般ユーザーなど）

【歓迎経験】
・開発以外に設計経験のある方
・積極的に業務に取り組むことができる方
【免許・資格】
不問
【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～750万円　経験により応相談

【自社内開発】CROでのインフラSEとして担っていただきます。

仕事内容

■概要
当社システムグループ内での教育システムのインフラSEをご担当いただきます

■詳細
・基盤構築、運用サービス、クラウドサービス基盤の構築・運用
・OS・Webサーバ・データベースのインストールやチューニング
・システム運用についてのクライアントからの問い合わせ対応
・システムを安定的に稼働させるための調整業務

応募条件

【必須事項】
・Linuxのインストールのご経験
【歓迎経験】
・WebサーバーやDBのインストールのご経験
・OSやミドルウェアの構築を経験
【免許・資格】
不問
【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

臨床M&S解析を計画および実行またはレビュー、Model Based Drug Development（MBDD）戦略の立案および実行をリード、各開発プロジェクトに定量的臨床薬理部門の代表者として参画、M&S解析およびMBDDの業務プロセス改善をリードする業務。

仕事内容

【臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M&S解析のリーダー】
・臨床M&S解析を計画および実行、またはレビューする
・Model Based Drug Development（MBDD）戦略の立案および実行をリードする
・各開発プロジェクトに、定量的臨床薬理部門の代表者として参画する
・M&S解析およびMBDDの業務プロセス改善を遂行する

応募条件

【必須事項】
1)母集団PK解析および曝露－反応解析に関する知識
もしくは、
2)生理学的薬物動態（PBPK）解析モデルに関する知識
を有する
・M&S解析関連のソフトウェア及びプログラミング（NONMEM、R、SimCYP、Gastro Plus等）に習熟している
・製薬企業で臨床薬理担当として、開発プロジェクトへの参画経験を有する
・医薬品開発・承認申請業務の知識・経験を有している
・ICHや関連規制ガイドラインを理解している
・優れたコミュニケーション能力を有する
・英会話能力：ビジネス上、英語で会話や議論ができるレベル（目安としてTOEIC 700点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

CROでの機械翻訳開発エンジニア

仕事内容

■概要
機械翻訳の実装・プログラミングや翻訳ツールの開発をお任せします。

■詳細
・機械翻訳エンジンの翻訳ワークフローへの組み込み
・機械翻訳エンジンと既存アプリをつなぐ連携ツールの開発
・機械翻訳エンジンのカスタマイズおよび機能拡張
・コーパスの解析とクリーニング
・機械翻訳エンジンのトレーニングと評価

応募条件

【必須事項】
・要件定義、設計、実装、テストまでを一通り経験されている事（業界不問）

【歓迎経験】
・機械学習・深層学習・自然言語処理の開発経験・知識
・翻訳業界での経験
・Webサービス・アプリケーションの開発経験
・AIシステムの開発経験・知識
【免許・資格】
不問
【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

IT運用責任者として継続的なメンテナンス、最適化、第2、第3レベルのサポート、ITシステムの計画と管理、ソフトウェアとソリューションを行う

仕事内容

Monitors, controls and ensures the efficient operation of the defined process framework of complex systems and software related to Quality Control function as well as to EHS divisions, including systems’ interfaces to other business areas
Manages day to day functional support, serving as an expert for existing systems and solutions in his/her assigned areas of accountability and provides technical consulting on the usage of quality control systems such as SAP QM, Labware (LIMS) and EHS related software like SAP (PM, EHS) as well as other related programs and solutions
Acts as a liaison between the Global departments of IT Operations Quality Control Systems in Germany HQs and the local respective departments in the Japanese production sites, facilitating the collection of business requirements and identifying local business needs in alignment with global IT standards.
Leads the deployment and rollout of projects related to systems and software in his/her assigned areas - at local/regional level - and handles relationships with external providers to ensure timely and efficient completion
Keeps abreast of all new technological developments in order to identify IT technologies related to quality control and EHS processes that could provide with a competitive advantage and proposes business process and/or system enhancements
As a team of IT Operation services Japan, provide seamless support for end to end business processes of human pharma and animal health in Japan together with members from IT OPS manufacturing and IT OPS SCM&3PM;.

応募条件

【必須事項】
University Degree in Information Technology or Engineering. A Master's Degree will be considered an asset
Minimum 5 years of professional experience as a System Engineer or
System Analyst in the pharmaceutical industry
Excellent command of the English language, both written & spoken
Competent knowledge of Quality Control and EHS components as well as processes, systems and solutions’ design. Familiarization with Quality Control and EHS software (not a pre-requisite, but an additional asset)
Good understanding of quality control and validation documentation business processes as well as GxP regulations. Experience in Labware (LIMS) and SAP (QM) is desirable
IT Service Management Standard e.g. ITIL would be appreciated
Familiarization with software lifecycle management
Exposure in international roles and virtual working environment would be appreciated
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　山形

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

外資製薬メーカーにて製造業におけるシックスシグマを含む、競争的継続的改善（CCI）活動を主導

仕事内容

製造業におけるシックスシグマを含む、競争的継続的改善（CCI）活動を主導
・MSOE（Operational Excellenceの製造基準）の円滑化を促進する

【主な責務】
・日本における総合的な継続的改善活動の推進および管理を通じて、プロセスをより効果的かつ効率的に改善する
・ブラックベルトプロジェクトを先導し、グリーンベルトなどを支援することにより、競争力のある継続的改善の年間目標を達成する。
・MSOEとのギャップを特定し、緩和措置を策定して実施するための自己評価を実施する。

【二次責任】
・日本の他の部門におけるすべてのCCI活動を支援する
・日本の製造業におけるCCIおよびMSOE文化の向上
・Seishin MFGの代表としてアフィリエイト活動に参加する。

応募条件

【必須事項】
・プロジェクト管理経験
・さまざまな機能における人々との対話
・ビジネスレベルの英語スキル
【歓迎経験】
・シックスシグマプロジェクトの経験
・ものづくりの経験
・継続的改善活動への関与
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神戸

年収・給与

600万円～1000万円　

データエンジニアリング、アーキテクチャ、ガバナンスに関する深い専門知識を提供

仕事内容

最適なデータ環境のPlatform・ガバナンスを定義・構築することで、Business
(Sales Rep & Manager/Marketing/Data Analystなど) への価値を最大化する

・アジャイル組織・変化のスピードに対応できる汎用的・柔軟なDataPlatform・分析環境を構築・強化する
・データ及びシステムのQualityを担保し、システムの安定稼働に責任を持つ


・DWH・Data Mart・自由分析環境のPlatform & Roadmapの定義・構築
・Data Definition & Data Cleansing & Master整備 for Data Analytics
・Data Interface Platform & Roadmapの定義・構築
・BI Solution(Tableau,Spotfire,NewToolなど)の提供
・New Technologyの導入・活用 (Both Local & Global solution)
・Documentationの定義 (Agile & Not-Agile)
・Legacy DWH & Interface & MasterのDecommission/Replacement

応募条件

【必須事項】
・Data Warehouse/Data MartのDesign及び構築の経験・Skill
・BI Solutionの導入及びシステム構築の経験・Skill
・データ分析の経験・スキル (Unstructured dataを扱うことができる)
・データ分析ツール・BIツールの高度な活用(SAS, Alteryx, Tableau, MS Excel, MS Access, etc.)
・データ連携・データマネジメント・ETLに関するシステム構築の経験
・最適なData Platformを設計し、Businessに貢献するという意欲と熱意
・新たなテクノロジーの導入に向けたセルフディベロップメント・向上心
・強いオーナーシップ/責任感とモチベーション(やる気)
・高いコミュニケーション、コラボレーションスキル
・問題解決能力・提案力
・変化に適応できる柔軟性
・プロジェクト管理スキル
・英語 (Business)

【歓迎経験】
・Big Data Platform・Analyticsの経験
・製薬のコマーシャル領域(Sales, Marketing, Digital)のシステム構築またはデータ分析の経験
・製薬のコマーシャル領域(Sales, Marketing, Digital)の業務プロセス・データの知識
・アプリケーション保守・運用の経験・知識、ITILの知識、重要性の理解
・システム及びデータをEnd to Endで捉え、全体最適を考える戦略的・論理的思

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1100万円　経験により応相談

医薬品・健康食品メーカーでのシステム担当者

仕事内容

基幹システムの保全管理を担当いただきます

応募条件

【必須事項】
システム保全管理のご経験5年以上の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山県

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談