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医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの開発・導入・保守を担う

仕事内容

医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの開発・導入・保守をお任せいたします。
・医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムPAXiSの設計開発・導入・保守
・健診機関向け自社クラウドシステムRAKUNiSの設計開発・導入・保守

＜詳細＞
・自社製品PAXiS/RAKUNiSの設計、プログラム開発（アプリケーション、Webアプリ)、テスト
・顧客向けシステム構築、導入
・保守、問合せ対応
・営業支援（ヒアリング、要件定義）、展示会対応

＜開発環境／使用ツールなど＞
・開発手法：WaterfallまたはAgile
・使用言語：C言語、C++、VB、Java　
・サーバーOS：Linux ・クライアントOS：Windows10　
・DB：PostgreSQLまたはOracle
・Backlog
・React、Springs、ASP.Net

＜その他＞
・商流：プライマリ案件中心・客先常駐無し
・開発体制：PM1、PL2、PG4

応募条件

【必須事項】
・システム開発経験（データベース、ネットワーク開発経験）
【歓迎経験】
・WEBシステムの開発経験
・AIの開発経験
・顧客対応の経験（仕様確認や問合せ対応など）

以下の経験をお持ちであれば尚可です
・顧客対応の経験（仕様確認や問合せ対応など）
・医療機関向けシステムの導入・開発経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】長野

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

仕事内容

品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
　・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
　・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
　・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

応募条件

【必須事項】
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
学歴：薬学部 卒
資格：薬剤師
ITスキル：一般的なオフィススキル

求められる行動特性、傾向、特徴等
・コミュニケーション能力が高い方
・周囲と協調性を保ちながら建設的に協働出来る方
・理想と現実のギャップを冷静に捉え、バランスを取りながら段階的に仕事を進める能力がある方

【歓迎経験】
・医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験者優遇
・医薬品製造管理者のご経験ある方優遇
・英語力あれば尚可
【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

600万円～1000万円　

生産技術グループでの工務業務とスケールアップ業務担当

仕事内容

生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の２つとなります。
工務業務は工場のライフサイクルマネジメント（新規生産設備導入、導入済み設備や工場ファシリティの保守保全、修繕対応、設備や工場ファシリティの更新増築判断等）が主な職務となります。
スケールアップ業務は新たに開発された製品について、工場内で実生産規模までスケールアップを行い、製造条件を決定する事が主な職務になります。

応募条件

【必須事項】
・理系 大卒以上
・学科は問わないが、機械、電気、制御、工業化研究、工場設計に興味があり、長い時間をかけても自ら学ぶ意思がある方
【歓迎経験】
スケールアップ業務の経験がある方
【免許・資格】
普通免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

製造業務の監督者として医薬品の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等の実務を主導

仕事内容

・製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業
・医薬品製造経験 10年以上
・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
・医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方

下記いずれかの経者
・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者

求められる行動特性、傾向、特徴等：
・計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
・生産計画変更に対応できる柔軟さと調整力
・部下、後輩、同僚たちとの適切な情報交換や業務指導等ができるコミュニケーション力
・費用対効果と優先順位を考えて業務を改善する改善力

【歓迎経験】
危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者　等

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

650万円～850万円　

医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する

仕事内容

・製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。

医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

応募条件

【必須事項】
＜未経験の方＞
・未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎）
・高卒以上
・Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし）

＜製造経験者＞
・医薬品業界でのもしくは製造経験をお持ちの方
・高卒以上
・Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし）

＜リーダー候補＞
・医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方
・製造経験 5年以上
・GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験
上記の必須要件と下記いずれかの経験者 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者


◆求められる行動特性、傾向、特徴等
・計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
・作業の安全性を重視する注意力（特に原薬製造は危険物等を扱う為、注意力は必須）
・上司や同僚たちとの適切な情報交換ができるコミュニケーション力
・複数の工程を担当する事に対応できる順応力（作業を早く正確に覚える記憶力を含む）


【歓迎経験】
・医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇
・医薬品メーカーで製剤の製造工程（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇
・SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇

＜リーダー候補＞
・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者あれば優遇
・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者あれば優遇

【免許・資格】
・フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者　等あれば優遇


【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～700万円　

治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

仕事内容

SMAとは製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援

＜サポート体制＞
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・SMA実務経験が2年以上ある方。
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
・全国転勤が可能な方。

【ご活躍いただけそうな方】
・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～600万円　

細胞培養やマウスを用いた動物実験業務など研究補助業務

仕事内容

・製造された製品の品質管理に関する分析業務補助
・GMPに基づく資料作成
・その他業務（器具洗浄、機器管理、試薬および備品発注、報告書作成、ミーティング参加等）

応募条件

【必須事項】
・製薬会社での品質管理経験が、3年以上であること
・GMP知識を有していること
・HPLCの業務経験があること

【歓迎経験】
・LC/MS/MS、GC等の分析経験もあると尚良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～　経験により応相談

管理会計を通じた経営管理業務全般を担う将来的な管理職候補としての採用となります。

仕事内容

・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告　等
・管理会計、原価計算　全般

ミッション・目標：
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計知識
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数及びピボットテーブルを使える程度

下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験
【歓迎経験】
・TOEIC　600点以上尚可。
・英語力あれば尚可
・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
・管理会計の知識、実務経験尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望　 ※早ければ早いほど良い

勤務地

【住所】富山

年収・給与

600万円～750万円　経験により応相談

将来的な管理職候補として国内関係会社経理全般を担うポジションです。

仕事内容

■国内4社
・経理業務全般
・月次・年度決算および税務申告全般
・売掛金・買掛金管理
・固定資産管理、償却資産申告
・将来的には海外関係会社管理を含む

ミッション・目標：
・経営判断上必要情報の適時提供
・決算、税務申告の精度向上

関連業務　
・　月次、年度決算
・　監査法人、税理士法人等対応

応募条件

【必須事項】
・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度（英語力あれば尚可）
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数を使える程度
【歓迎経験】
・TOEIC　600点以上尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望 ※早ければ早いほど良い

勤務地

【住所】富山

年収・給与

550万円～750万円　経験により応相談

新卒・中途採用から人事制度運用など人事業務全般を幅広くご担当頂きます。

仕事内容

ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。

・新卒採用活動（大卒以上・高卒）全般（企画～社内外の調整～インターンシップ～募集～選考～内定者フォローまで）
・中途採用活動全般（ニーズヒアリング～要件定義書作成～媒体の選定、エージェントへの手配～採用面接～内定～フォローアップまで）
・教育研修業務全般（全体企画～個別の研修企画～社内調整～研修会社との企画内容の検討、具体化～研修準備作業～実施～アフターフォローまで）
・人事制度運用／改革業務全般（企画～社内調整～コンサル会社との調整窓口～制度改定作業～運用マニュアル整備～実施～修正、定着フォローまで）
各種規程の改訂（就業規則及び関連規程の改訂等）
・派遣スタッフ管理業務全般（要件定義～募集～職場見学の調整～契約手続き、派遣会社との交渉まで）
・その他企画業務全般（例：社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用）

関連業務：
人事業務に付随する庶務業務全般

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・事業会社の人事部門にて、新卒採用、中途採用、派遣採用、教育研修、人事制度運用の業務経験5年以上
・PCスキル：Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）による、資料作成、報告書・社内外プレゼン作成スキル
【歓迎経験】
・従業員300名以上の製造業での人事部門経験3年以上
・事業会社で労務実務（給与計算、社会保険、就労管理、ハラスメント問題対応等）の経験があれば歓迎
・学生（10名以上）の前でPowerPointを使ってのプレゼンテーションを日常的に業務で行っていた経験歓迎
・タレントマネジメントシステム（カオナビ）運用に関する知見をお持ちの方歓迎
・部下マネジメント、後輩指導経験歓迎
・新卒採用、中途採用の面接官経験あれば尚可
・事業会社における教育研修の講師（ファシリテーター）経験あれば尚可
・英語力ある方歓迎

【免許・資格】
普通自動運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能）
【勤務開始日】
2025年7月頃までに入社希望

勤務地

【住所】富山

年収・給与

450万円～650万円　

老舗商社での医薬品原材料における調達業務

仕事内容

主に医薬品原材料の調達を担当します。商品の原料を安定かつ継続的に輸入して、顧客のメーカーに提供することがミッションとなります。

国内外の医薬品の原料調達業務：食品や医薬品など口にするものも扱う（全社としては国内取引9割以上ですが、部署としては輸入が8割です）※日本薬局方・食品添加物公定書等レギュレーションを理解する必要あり。

顧客及び社内関係者から医薬品原材料、動物用医薬品原材料等について海外メーカーの照会、問い合わせがあった際の海外への対応業務

応募条件

【必須事項】
・貿易実務の経験
・英語に抵抗がない方 (メールでの読み書きが主体であり、初歩的なビジネス会話要)
【歓迎経験】
・医薬品の知識（化学系の理系のバックグラウンドの方でも可）
・輸入／貿易業務の知識（流れがわかるレベル※実務不要）
・契約などの知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山、他

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

医薬品原薬から健康食品の原材料まで幅広い商材におけるルート営業を担当

仕事内容

各種商品の登録作業や受発注管理からスタートし、ルート営業を担当。

具体的な業務は下記となります。
・薬品の配達、提案販売
・見積書や提案書類の作成
・配達する薬品の検品

官公庁の取引先が多くルート営業で経験を積んだ後は新規顧客開拓も担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
PCの基本スキル（WordやExcel）がある方
英語スキル（読み書きが基本です）（目安：Toeic650点）

【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許をお持ちの方
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～450万円　経験により応相談

医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当

仕事内容

・基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理
・基幹システム刷新プロジェクトへの参画
・社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理
・従業員向けサポートデスク業務
・社内ネットワークシステムの管理、運用、保守（ハード面の対応を含む）
・セキュリティ対策、教育

【達成すべき目標、ミッション】
社内IT環境全般を一元管理する強いシステム部を構築する

【関連業務】
社内業務全般（生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等）との連携

応募条件

【必須事項】
・ITベンダー出身者（実務経験3年以上）
・メーカーでの社内SE実務経験など（実務経験3年以上）
・プログラミング技術、ネットワーク知識、WINDOWSに関する知識全般

求める人物像：
・報告・相談・連絡がしっかりとできること
・コミュニケーション力に長けた方（必要事項の聞き取り、社内調整等の為に必要）
・自己管理（タスク管理・スケジュール管理）できる方
・向上心（IT技術に対する学習意欲）のある方
【歓迎経験】
・大卒（電子情報分野専攻）が望ましい（専門卒、高卒も可）
・実務3年～10年（例：28歳だと5年、33歳だと10年）
・製薬メーカーや医療機器メーカーでの社内SE実務経験ある方
・ＣＯＢＯＬ開発経験あれば尚可、システム運用・管理経験、ネットワーク構築経験
・プログラム関連系の経験者、ソフト系に強い方でハード系も今後勉強したい方
＊プログラミングがしっかり出来る方
・基本情報技術者or応用情報技術者の資格をお持ちの方、英語力（ITエンジニアとして必要な水準あれば尚可）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

品質管理業務のほか、調液や製造業務等を担当していただきます。

仕事内容

・インフルエンザやコロナの診断薬（体外診断薬）の製造を担って頂きます
・品質管理および在庫管理
・試薬の製造　など

応募条件

【必須事項】
パソコン操作（ワード、エクセル／表計算レベル）
品質管理や薬事等の実務経験
【歓迎経験】
薬剤師資格
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～400万円　

薬剤師向けオープンポジション

仕事内容

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。
これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。

応募条件

【必須事項】
薬剤師資格
【歓迎経験】
製薬会社での勤務経験
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当

仕事内容

心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。
具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。

応募条件

【必須事項】
・高専、大学、大学院
・３年以上の製造業経験
【歓迎経験】
・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。
・滅菌業務に従事経験のあると尚可。
・英語（中級）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山梨

年収・給与

400万円～750万円　

経理の実務を担当していただくポジションになります。

仕事内容

ミッション：
・　経営判断上必要情報の適時提供
・　決算、税務申告の精度向上

（業務内容）　
・　月次、年度決算
・　監査法人、税理士法人等対応

主な業務内容：
■国内4社
・　経理業務全般
・　売掛金、買掛金、未払金管理
・　固定資産管理、償却資産申告
・　将来的には月次・年度決算および税務申告全般

応募条件

【必須事項】
・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度（英語力あれば尚可）
・Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度

【歓迎経験】
TOEIC　600点以上尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年4月1日頃までに入社希望　※早められる方歓迎

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～550万円　

管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションとなります。

仕事内容

ミッション：
・　予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

主な業務内容：
・　全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・　全社/事業別財務分析・報告　等
・　管理会計、原価計算　全般

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験

・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度（英語力あれば尚可）
・Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度

【歓迎経験】
・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
・管理会計の知識、実務経験尚可
・TOEIC　600点以上尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年4月1日頃までに入社希望　※早められる方歓迎

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～800万円　

医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

仕事内容

医療機器メーカーでの営業業務（コントラクトセールス）

応募条件

【必須事項】
・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
・MR、医薬品卸（MS）として営業経験のある方
・四大卒以上（必須）
・普通自動車運転免許（必須）
・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
　※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
　※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～650万円　

アプリケーション設計・開発・導入など

仕事内容

＜詳細＞
アプリケーション設計・開発・導入などを主に担当していただきます。
生体信号・動作解析ソリューション

＜ 開発事例 ＞
・ 医療系研究者の実験支援システム（自社サービス）
・ 会員制の健康管理システム（受託開発）　など

＜その他＞
・商流：プライマリ案件、自社サービス開発中心
・客先常駐無し

応募条件

【必須事項】
・Webアプリケーションの開発経験（～3年程度）
・Gitを用いたチーム開発経験(GitHubやGitLabなど)
【歓迎経験】
(1)AWSによるインフラ構築経験
(2)テストの自動化に関する実務経験
(3)ヘルスケア・医療系のプロジェクト参画経験

≪以下の経験をお持ちであれば尚可です≫
・Swift/Kotlinによるモバイルアプリの開発
・Javaによるサーバーサイドの開発
・Reactによるフロントエンドの開発
・AWSを活用したサービス構築の経験
【免許・資格】
・普通自動車免許(AT可) ※自動車通勤メインの為
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】長野

年収・給与

400万円～650万円