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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 229 件中 141~160件を表示中

              CMO

              医薬品の品質管理職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務

              仕事内容
              医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務
              ・医薬品の理化学試験
              ・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験

              ・医薬品業界で品質管理の経験者
              ・食品関係や金属関係などの業界で、品質や試験に関わる部門で活躍していた方
              ・大学時代にHPLCを用いた研究に携わっていた、または近しい研究をやっていた方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CMO

              薬剤師(オープンポジション)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験や品質保証に関連する業務

              仕事内容
              品質管理や品質保証・信頼性保証業務の中で相談可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許
              ・薬剤師としての勤務経験(調剤薬局等のご経験者も可能)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師免許
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              新規医療IT機器の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              電子カルテ、レセプトコンピューターの新規顧客獲得営業になります。

              仕事内容
              医療機器メーカーに配属され、医師(院長)や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。

              【研修】当社で1週間程研修→配属先にて導入研修1か月(インプット、アウトプット)、マネージャーや同僚とOJTがあります。

              【担当製品】医療IT機器:レセプトコンピューター、電子カルテシステム、電子薬歴システム

              【仕事内容】
              ・新規開拓営業=取引がないクリニックへ訪問し、他社製品からの切り替えを行う。
              ・案件化までのプロセスの実行(担当1,000軒から優先順位をつけてターゲットを訪問し、ニーズ・ヒアリングを通して受注を図る)”
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門学校卒以上
              ・運転免許(営業車運転あり)
              ・知識習得(製品知識、保険制度、診療報酬など) 
              *研修やクライアント業務を通じて習得していただきます。
              【歓迎経験】
              ・目標達成に向けて創意工夫をしながら取り組める方 
              ・素直な方、医療機器業界を通じて自己成長したいと思う方
              ・営業経験は問いませんが、あれば可
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              コントラクトMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              サポート体制充実のCMR

              仕事内容
              各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
              (病院・大学病院向け営業活動)
              MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
              勤務地は希望エリアを考慮して決定します
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験2年以上
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格(必須)
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品製剤工場における技術担当者の求人

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

              仕事内容
              医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

              ・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口
              ・変更管理業務およびバリデーション
              ・品質・収率・コストに関わる改善業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の同様業務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方

              (1) 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識
              (2) 医薬品製造工場での工業化(技術移管・スケールアップ等)の経験
              (3) 医薬品の品質試験及び分析法に関する知識
              (4) 製剤処方・製造方法の開発経験
              (5) 品質・収率・コスト・安全性等に関わる改善経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              半固形剤などの医薬品製剤製造オペレーター

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

              仕事内容
              半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

              ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
              ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般
              ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
              ・製造記録等の記録のレビュー業務
              ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
              ・原材料運搬・保管管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方
              ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。
              【歓迎経験】
              ・秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品の品質管理担当者募集(半固形剤/微生物試験など)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

              仕事内容
              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

              ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査,試験管理
              ・製造環境試験の実施
              ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
              ・製品の市場出荷に関する諸業務
              ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
              ・バリデーションの管理
              ・薬事行政及び委受託に関する業務
              ・その他GMPに係る品質管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務
              ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方

              【歓迎経験】
              ・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
              ・マネジメント経験をお持ちの方
              ・英語力
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              エンジニアリング部 設備管理担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場の設備保全・設備管理業務全般をご担当

              仕事内容
              ・設備の改良・増築・新設における設計、工事の計画および実施の管理
              ・設備の保全計画立案、進捗管理、結果評価
              ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理
              ・用役設備(電気・蒸気・水など)の管理
              ・環境保全に関する改善計画立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備管理業務経験

              <求める人物像>
              ・変化を恐れず行動できる方
              【歓迎経験】
              ・ユーティリティー(空調、水、蒸気、圧縮空気)設備の管理経験
              ・電気工事士
              ・危険物取扱者
              ・EMS内部監査員養成コース終了
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              ~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【管理職候補】設備管理担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              医薬品の製剤工場における設備管理業務全般を管理職候補としてご担当いただきます。

              仕事内容
              医薬品製造工場におけるユーティリティー設備、構造設備の管理業務をご担当頂きます。

              ・工場支援設備(電気・蒸気・水・排水など)/建物の改良・増築・新設における設計、工事計画および実施の管理
              ・工場支援設備/建物の保全計画立案、進捗管理、結果評価
              ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理
              ・支援設備の管理
              ・環境保全に関する改善計画立案
              ・防虫対策の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備管理業務の経験
              ・マネジメント業務の経験

              <求める人物像>
              ・変化を恐れず行動できる方
              【歓迎経験】
              ・ユーティリティー(空調、水、蒸気、圧縮空気)設備の管理経験
              ・電気工事士
              ・危険物取扱者
              ・EMS内部監査員養成コース終了
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              管理職候補!医薬品製造管理業務

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              医薬品製造工場における製造部門の管理職候補を募集

              仕事内容
              医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。

              [具体的内容]
              ・医薬品製造管理に関する諸業務
              ・GMP査察、監査対応
              ・各種マネジメントシステムに関する事項(環境、安全衛生、教育など)
              ・医薬品GMP管理に伴う諸対応
              ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項
              ・部門予算の策定補助
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての経験をお持ちの方
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験
              ・マネジメント経験

              <求める人物像>
              責任感・行動力のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【契約社員】製剤製造オペレーター

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              製造部全般(主に半固形剤など)の製剤製造業務をお願いいたします

              仕事内容
              ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
              ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般
              ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品の製造作業に従事した経験がある方。
              【歓迎経験】
              医薬品(半固形剤)の製造作業に従事した経験がある方
              医薬品製造の充填、包装設備のオペレータ経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              機能性成分の製剤開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い開発目標を達成

              仕事内容
              ポジション概要:
              ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 
              ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
              ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

              主な業務内容:
              ・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善)
              ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
              ・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応)  ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
              ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討

              達成すべき目標・ミッション:
              ・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
              ・生産性を高めてコスト削減を実現する。
              ・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

              関連業務:
              ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
              ・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
              ・共同研究先、社外研究機関との関係構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系4年制大学卒業以上(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での開発職務経験
              ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験
              ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること

              ・英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要)。
              英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。
              ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度


              求める人物像:
              なんでもやってこなすチャレンジ精神があり、コミュニケーション能力に自信のある方。
              【歓迎経験】
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験
              ・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識
              ・日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験
              ・微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎
              ・植物、微生物の育種、改良の職務経験
              【免許・資格】
              普通自動車(通勤に必要なため)

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              藻類の培養技術開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い開発目標を達成

              仕事内容
              ポジション概要:
              ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 
              ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
              ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

              主な業務内容:
              ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
              ・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善)
              ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
              ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
              ・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) 

              達成すべき目標・ミッション:
              ・生産性を高めてコスト削減を実現する。
              ・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
              ・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

              関連業務:
              ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
              ・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
              ・共同研究先、社外研究機関との関係構築

              応募条件
              【必須事項】
              ・理系4年制大学卒業以上(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
              ・微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可)
              ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること

              英語:
              英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要)。
              英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。

              Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度


              【歓迎経験】
              ・微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎
              ・植物、微生物の育種、改良の職務経験
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験
              ・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識
              ・日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験

              【免許・資格】
              普通自動車(通勤に必要なため)

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医薬品原薬企業

              サイトQA/医薬品製造所(放送・表示・保管区分)

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              未経験可能!医薬品の貿易会社にて品質保証

              仕事内容
              医療専業貿易商社として、諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬会社や卸を経て全国の医療機関へ販売している貿易会社において、GMPにおける品質保証業務をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学以上(薬学系または化学系出身)
              ・ビジネス英会話(TOEIC 700点以上)
              【歓迎経験】
              ・GMP・QMS・ISOにおける品質保証業務または品質管理業務
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山梨
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              海外医薬品G 技術営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              海外向け医薬品の販売・マーケティング並びに海外委託製造のサポート業務全般を担う

              仕事内容
              ミッション:売上の拡大、自社原薬や賦形剤のビジネスを持続的に成長できる事業とする。

              主な業務内容:
              ・売上調整
              ・出荷調整
              ・社内の品質保証部とのレギュレーション調整業務
              ・社内技術部門と協力しての技術移管に関するサポート
              ・その他社内外との調整、交渉業務全般

              関連業務:
              技術営業。海外委託製造プロジェクトの推進、海外拠点及び国内製造部との調整等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              (1)製薬、化学、食品等の業界で法人向技術営業のご経験(3年程度)がある方。
              (2)営業経験がなくても製薬、化学、食品等の業界で開発又は生産技術部門における経験歓迎
              (1)(2)のうちいずれかひとつの要件を満たす方

              ・TOEIC800以上又は英語でのコミュニケーションが可能な方。
              ・ワード、パワーポイント、エクセル

              求める人物像:
              なんでもやってこなすチャレンジ精神があり、コミュニケーション能力に自信のある方。
              【歓迎経験】
              ・医薬、化学、食品等の分野で技術移管(or受託)の経験があればなお良し)
              【免許・資格】
              薬剤師等の免許があればなおよい。
              【勤務開始日】
              ~2025年6月末頃までに入社
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              医療機器商社

              医療機器のルート法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              総合病院・クリニックへ循環器をメインとした医療機器のルート営業

              仕事内容
              担当する病院に対し、各種医療機器の提案から納品までを行うルート営業をお任せします。
              業務に慣れてきたら、担当病院のパートナーとして、業務効率化を目指したDX化などもご提案いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・要普通自動車免許(AT限定可)
              ・医療業界に興味がある方<文理・学歴不問>
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              SMO

              【フルリモート可】データエンジニア(SQL,R,SAS)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。

              仕事内容
              国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます

              ・変数定義書作成
              ・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
              ・上記プログラム、書類の管理

              ■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ

              ■利用言語:SQL、SAS、R

              【変更の範囲:会社の定める業務】
              応募条件
              【必須事項】
              ・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験

              【求める人物像】
              積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
              【歓迎経験】
              ・初級レベルの英語力
              ・医療ビッグデータ処理の実務経験
              ・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、愛知
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              【医薬品メーカー】製剤開発

              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーと多数取引のある企業での製剤開発の募集です。

              仕事内容
              研究開発部の中で製剤研究をご担当いただきます。
              点眼剤、内服固形剤、軟膏剤、DPI製剤などの製品開発(製剤設計等) をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              大卒以上
              製薬メーカーでの製剤開発業務経験者(3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品メーカーにて設備管理(課長候補)

              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              大手製薬メーカーと多数取引のある企業での設備管理(課長候補)の募集です。

              仕事内容
              医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。課長候補として、若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメントも行っていただきます。

              大型・高度な生産設備の導入・メンテナンス、さらには工場にとって 重要な水質、空調等の基幹設備を行い、安定稼働を目指します。生産内容によっては、設備同士の接続を見直す調整や、設備の導入をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              製造ライン及び基幹設備の管理のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              製薬業界での業務経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~800万円 
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品メーカー社内SE

              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              長期勤務しやすい医薬品メーカーにおける社内SE

              仕事内容
              当社にて社内システム担当をお任せします。
              ・全社的システムの計画に関すること
              ・全社的システムのメンテナンスに関すること
              ・システムデータの管理に関すること
              ・会社ホームページの作成・管理に関すること
              応募条件
              【必須事項】
              システムエンジニアのご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~800万円 
              検討する