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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2379 件中 1981~2000件を表示中

              国内製薬メーカー

              製薬メーカーでの医療機器営業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療機器を整形外科医に対してプロモーションしていただく業務となります。

              仕事内容
              ・医師への製品紹介
              ・医療機器のデモンストレーション
              ・手術の立ち会い
              ・医師からのフィードバックを収集(既存製品の改良や新製品開発の参考情報となります)
              ・医療機器販売業(ディラー)の管理
              ・短期・長期貸出在庫管理
              ・売掛金管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験3年以上

              ・日本初のアルギン酸を原料とした軟骨修復材による損傷軟骨治療を、軟骨修復術の基準手技として確立するプロセスに関わることに魅力を感じる人材
              ・広範囲な営業テリトリーを効率よくマネジメントしながらターゲット施設を攻略してゆくので、地域戦略の立案・遂行およびセルフマネジメントできる人材。




              【歓迎経験】
              ・整形インプラントメーカーでの勤務実績

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              医薬品の製造メンバー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              国内ジェネリック医薬品のトップメーカーにて製造メンバー

              仕事内容
              社内の研究、開発、品質管理ほか、関連部署と連携しながら以下業務に従事して頂きます。
              ・製造機械のオペレーション(操作)
              ・生産計画に基づいた医薬品製造
              ・生産設備・機器の修理・点検・洗浄など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の製造経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              検査受託企業

              医療機関へのルート営業

              • 大企業
              • 未経験可
              • 転勤なし

              検査受託企業にて、医療機関へのルート営業

              仕事内容
              ■職務内容
              医療機関などから検査物をお預かりし、測定・分析したデータをお届けします。お客様と検査現場をつなぐさまざまな業務に携わり、検査に関する情報提供や新たな検査の提案を行います。

              ■やりがい
              担当の顧客と長期的に関係を築くため、お客様から信頼されることが本業務の一番のやりがいとなっております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許(AT限定可)必須
              【歓迎経験】
              ・対人コミュニケーションが必要な業務経験がある方
              ※業界未経験、職種未経験歓迎です。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              漢方医薬品メーカー

              漢方医薬品メーカーでの経理職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              財務・経理業務担当として将来的に経営幹部を目指していただくことを期待されている案件です。

              仕事内容
              ・財務、経理業務(税務申告は顧問税理士にお任せしています)。システムを使用し現場社員の教えの元、管理会計や経営指標を出していただくこともあります。
              ・経営企画部長の補佐(人事、総務、システム等)。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐をしていただくことを期待しています。
              ・ご経験によっては係長としての入社も検討させていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              月次・年次決算経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              漢方医薬品メーカー

              漢方医薬品メーカーでの経理課長候補

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 管理職・マネージャー

              財務・経理業務のプレイングマネージャーとして今後会社の方針決定などに直接関わることのできるポジションです

              仕事内容
              ・財務、経理業務統括(税務申告は顧問税理士にお任せしています)。メンバーの内容チェックだけでなく、管理会計や経営指標を出しいただくこともあります。
              ・経営企画部長の補佐(人事、総務、システム等)。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐、コントロールをしていただくことを期待しています。
              ・経理課メンバー3~4名のマネジメント。
              応募条件
              【必須事項】
              月次・年次決算の一連の財務会計業務を完結できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              タンパク質発現精製・構造解析

              • 大企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              バイオベンチャーにてタンパク質構造解析の経験を活かせるポジションです

              仕事内容
              ■タンパク質の高純度発現精製
              ■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化

              このポジションの魅力
              ■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
              ■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
              ■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。
              応募条件
              【必須事項】
              ■タンパク質の高純度発現精製
              ・タンパク質の発現精製経験(AKTAクロマトグラフィー利用経験歓迎)
              ・昆虫細胞・動物細胞発現系を用いたタンパク質の作製経験尚可
              ■X線結晶構造解析またはクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験必須
              ■修士以上(博士号取得者歓迎)
              ■データ管理・情報整理能力の高い方
              ■企業経験者、海外での研究経験歓迎(ポストドクター経験者含む)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬企業の経営企画/事業開発

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              経営企画・事業開発を担っていただきます。

              仕事内容
              ・人的資本経営を含む経営企画業務の立案・推進・遂行

              ・当社の目指す事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築
              ・導入・導出案件の探索・評価・契約条件交渉・契約締結等の実務
              ・アライアンスマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学卒
              ・製薬メーカーでの業務経験をお持ちの方
              ・事業開発、MR、学術、開発CROのいずれかの業務経験をお持ちの方。または、事業開発の業務に理解のある方
              ・ビジネス英語に対し、向上意欲のある方(中級以上)
              ・Microsoft office を使用できる方(Word, Excel, Power point)


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトの事業性評価を行った経験
              ・事業開発の経験3年以上
              ・アライアンス・ライセンス経験
              ・ビジネスでの英語利用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              臨床開発モニター(CRA)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて臨床試験のモニタリング業務をご担当

              仕事内容
              治験実施計画書に従いモニタリング業務を進めていきます。ドクターと専門的なディスカションを重ねながら、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる業務です(分業ではなく一連の業務に携わることができます)大手EPSグループの信用を活かし、国内外の大手製薬メーカーから信頼をいただいています。オンコロジー、CNS、再生医療の領域の案件も多く扱っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
              ・CRA経験1年程度でも応募可

              求める人物像:
              ・医薬品・医療機器メーカーでCRAとして働くことに興味のある方
              ・コミュニーケーション能力に優れている方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する

              化学品・医薬品メーカー

              医薬品工場での品質管理

              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              医薬品及び化学薬品メーカーの品質管理職求人です。

              仕事内容
              【品質試験】
              微生物限度試験/無菌試験/HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務/包装資材受け入れ試験/工程検査(包装、製造)/安定性試験/バリデーション等

              【品質試験の付帯業務】
              試験検体管理/試薬管理/分析機器の定期点検、メンテナンス/技術移管/分析法の検討/各種手順書の作成/試験日程の調整/試験結果報告書などの文書作成/サンプリング/GMP教育等

              薬剤師資格をお持ちの方は、薬事業務等もお願いします。
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品業界での品質管理の実務経験
              ※GMPの経験があれば経験年数不問


              【歓迎経験】
              薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】和歌山
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              資材調達

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手企業での調達業務

              仕事内容
              資材調達業務をご担当いただきます。
              同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
              QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
              また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・資材調達のご経験がある方(目安3年以上)
              ・社内外の人とフェアに接することができ、信頼関係が構築できる
              ・明るく社交的で、交渉ごとや板挟みになる立場でも、粘り強く調整ができる
              ・ものづくりに関心がある
              ・数字への苦手意識がなく、丁寧に扱える
              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーション能力
              ・設計、製造などのものづくり経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              サプライチェーンマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生産計画の立案及び実行/サプライチェーンの管理統制などをご担当

              仕事内容
              ・生産計画の立案、実行とサプライチェーンの管理統制、納期交渉
              ・生産戦略の策定(生産方法 / 生産拠点)
              ・国内、海外グループ会社の生産リソース最大活用に向けた取り組み

              【生産計画の主な流れ】
              ・予算計画や営業引合情報を元に生産計画を立案
              ・生産計画に基づき、リソース管理、工程管理を実行。
              ・各部門と連携して、年間/半期/4半期/月毎計画に基づいたリソース管理を実施  
              ・案件ごとの進捗管理を実施
              ※顧客納期/生産予定額/売上目標の達成を目指してサプライチェーンをマネジメント

              【新規開発製品】
              ・開発プロセスに参画し、新規開発製品の上市のタイミング、販売計画、構成部品、コアパーツなどの情報を収集し、QCDを意識して生産手法、生産ライン数、生産拠点、材料の買い方を関連部署と連携して決定。
              応募条件
              【必須事項】
              ・工程管理/生産計画経験3年以上
              ・コミュニケーション(ファシリテーション)能力
              ・エクセルスキル(データ、グラフ作成など)
              【歓迎経験】
              ・TOEIC 700点以上
              ・海外勤務経験
              ・工程管理/生産計画経験
              ・チームマネジメント経験
              ・SAPシステム経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内IT特化型CRO

              社内セキュリティ・IT環境を整備!社内SE

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              主にインフラ周リのSASを使用した開発業務をご担当

              仕事内容
              ・社内情報システムの管理、システムの切替作業等
              ・インフラ、ネットワーク/VPN、メールシステム、社内サーバの運用保守
              ・PCセットアップ、各種機器の在庫/貸出の管理
              ・ソフトウェアのライセンス管理、HPの運用管理
              ・社内のヘルプデスクやマニュアルなどの管理
              ・年間計画に従ったISMSの運用管理
              ・ISMS委員会を主催し、年間計画の策定、セキュリティ教育計画の企画と実施
              ・インシデント発生時の対応策定、セキュリティ事故等のリスク対策と有効性の確認
              ・内部監査、外部監査対応
              ・上記業務に付随する作業
              ※新システムの立ち上げやリプレースなど、幅広く関われます!
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴不問
              ・社内システム開発/運用/保守/インフラ構築(インフラ、ネットワーク/VPN、メールシステム、社内サーバ、PCキッティング)
              ・Active Directoryの構築or運用経験
              ・社員用PCの選定/キッティング/障害対応
              ・情報システムに関するマネジメントor社内情報システム検討・構築
              ・情報セキュリティor ISMSに関する知識
              【歓迎経験】
              ・情報セキュリティに関する社内運用、実務対応経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞培養/細胞保存/セルソーティング業務

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              当社にて細胞培養/細胞保存/セルソーティング業務をお任せします。

              仕事内容
              1.研究用試薬の試作、研究開発
              2.細胞培養/細胞保存/セルソーティング
              3.共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議
              4.論文作成、学会発表
              5.展示会・セミナー等での展示・発表
              6.上記1~5に付随する業務[変更の範囲]会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(生化学・分子生物学・農学等)
              ・生化学/分子生物学/農学の知識細胞培養/細胞保存/セルソーティングの経験
              ・Word、Excel
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              国内IT特化型CRO

              業界トップクラスシェア!インフラエンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              主にインフラ周リのSASを使用した開発業務をご担当

              仕事内容
              SASを使用した開発業務(主にインフラ周リ)をご担当いただきます。

              ・クラウドのKubernetes環境上に、SAS新バージョン(Viya)および関連ソフトウェアをインストール、既存システムとの連携
              ・オンプレミス環境のSAS旧バージョンからSAS Viyaへの移行、アプリ開発
              ※開発環境は案件により、在宅/自社内/お客様先での構築となります。
              勤務先割合は目安4:4:2です。
              ※基本的にはチームで業務を進めます。

              <興味や経験を考慮して、将来的に下記業務も担当可能>
              ・SASプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発
              ・R、Pythonを用いた業務システムの開発、分析業務
              ・プロジェクトのマネジメント業務など
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴不問
              ・サーバー構築のご経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              営業(国内・海外の販売交渉、受注発送手配)業務

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              国内外の営業業務や受注発送のための社内手配など担っていただきます。

              仕事内容
              1.国内外の営業業務
              2.販売交渉
              3.受注発送のための社内手配
              4.見積書、売買契約書等の販売関連文書作成
              5.上記1~4に付随する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(理系出身)
              ・営業経験者、特に、海外との取引のコミュニケーションを英文レター、メールで行った経験があることが望ましい。
              ・Word、Excel

              【歓迎経験】
              ・基礎的な化学の知識があれば尚よい。
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              放射性医薬品メーカー

              環境管理・施設管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理業務を担う

              仕事内容
              千葉工場を中心とした建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理をお任せします。
              下記業務を数名で分担しながらご担当いただきます。

              工場内付帯設備(ユーティリティ)の維持管理、保全がメインとなります。

              ・施設・建屋附属設備、維持管理
              ・ユーティリティの安定供給
              ・廃棄物、化学物質管理
              ・改良計画の立案と推進、法規制対応、教育等
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】
              ・医薬系、化学、食品メーカー等でのプラントエンジニア、
              ・環境・施設管理、工場内ユーティリティ、付帯設備のメンテナンス・保全等の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              放射性医薬品メーカー

              物流管理担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              空輸・陸送の輸送ルートの選択を行い、物流管理(国内・輸出)業務全般を担当

              仕事内容
              ・在庫管理、配送経路の策定、輸送管理といった出荷オペレーションを行っていただきます。
              ・台風直撃などの悪天候が予想される際には、事前に営業と生産と連携し、影響を最小限にするための対策を講じます。
               お届け時間に間に合わない場合には、営業や輸送会社と連携し医療機関へ連絡し、お届け見込み時間を伝えます。
              ・医薬品、放射性同位元素の輸送を取り扱うにあたり、輸送会社を訪問し講習を実施します。
              ・輸送会社を訪問し、点検・監査を行います。
              ・輸送条件(温度や振動)を確認するため、輸送試験を実施します。
              ・法令に基づき、社内手順書・輸送規則SOPの見直しを行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・物流会社もしくは、事業会社の物流担当経験 
              【歓迎経験】
              ・社内外での調整やコミュニケーション経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内CRO

              農薬申請担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              農薬に関わる登録業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・登録書類の作成(ドシエ作成、改定、QC)
              ・申請時のデータ収集、妥当性の評価
              ・データギャップ分析
              ・英文書類読解、翻訳
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・農薬に関わる登録業務経験
              ・英語(読解・翻訳)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              原料試験など品質管理担当者の求人

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

              仕事内容
              当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質管理経験3年程度(飲料や食品の品質管理経験も分析経験も可能)
              ・GMP経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品メーカーでの商品開発(管理職)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              商品開発課のマネジメント業務をお任せします。

              仕事内容
              ・商品開発課のマネジメント業務 
              ・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
               (提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務 等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験 5年以上
              ・マネジメント経験 3年以上
              【歓迎経験】
              ・薬事申請に係る業務のご経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識