大阪府の求人一覧
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免許・資格など
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活かせる強み
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- 知識
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ライフサイエンス・再生医療
営業マネージャー・営業部長
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
ライフサイエンス、再生分野にて、営業部長・営業マネージャー候補
- 仕事内容
- ・販売目標を達成するための販売計画を作成および実行する。
・強力で永続的なディーラー関係を構築および維持する。
・ディーラーと協力して、ビジネスのニーズと目標を理解する。
・新しい販売見込み客を発掘し、新しい流通チャネルを開発して顧客ベースを拡大する。
・市場情報、顧客ニーズ、製品要件、競合情報のフィードバックと分析。
・販売進捗情報を更新するために、経営陣に毎週の販売レポートを提供する。
・ビジネス上の課題に対処するために、経営陣から割り当てられたその他の営業業務を遂行。
・顧客訪問の企画と受け入れ、業界展示会への参加と調整。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ライフサイエンス関連製品における販売経験
・優れたコミュニケーション能力と交渉能力を持っている
・自主的に仕事に取り組み、積極的でエネルギッシュで熱意がある
・国内出張が可能かつ意欲のある方(年に2回程度出張あり)
【歓迎経験】
・ライフサイエンス(化学、細胞学、生物学、遺伝学など)または、ビジネス分野の学位を取得した方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1500万円 経験により応相談
国内CRO
統計解析の求人
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般を担う
- 仕事内容
- ・治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般
・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート
・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書, 解析仕様書等のドキュメント作成,レビュー
・SASプログラミング(データセット,結果)作成及びバリデーション
・クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方
・SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方
・英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方
求める人物像
・自ら進んで最先端の知識を習得できる開拓者精神をお持ちの方
・新たな業務に積極的に関わるチャレンジ精神と柔軟性をお持ちの方
・統計的な知識を習得するにあたり、論理的な思考ができる方
・主体的に考えて行動することができる方。
【歓迎経験】
・ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内CRO
臨床開発モニター(CRA)積極採用!
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
Global Studyも数多くあり女性も働きやすくライフイベント後もしっかりと勤務できる環境が整っております
- 仕事内容
- CRA(Clinical Research Associate)業務GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
- 応募条件
-
【必須事項】
CRA経験・3年以上の臨床開発業務経験・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力
【歓迎経験】
リーダー経験あれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~550万円 経験により応相談
国内CRO
臨床開発モニター プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
プロジェクトリーダーとして進捗管理や部下の指導管理など
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務
・モニタリング業務の進捗管理
・モニタリング業務の依頼者対応
・部下の指導・管理
・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど - 応募条件
-
【必須事項】
・モニタリングのSub PL、PLの経験
・中枢神経系領域orオンコロジー領域の経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 600万円~750万円 経験により応相談
国内CRO
GCPデータマネジメント
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
GCPデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- GCPデータマネジメント業務全般
・患者様の検査データをまとめたCRF(症例報告書)の設計
・データクリーニング(マニュアルチェックやロジカルチェック等)
・データロック
・DM報告書の作成
・症例検討会用資料作成、CSR用資料作成 など - 応募条件
-
【必須事項】
・データマネジメント実務経験3年以上
【歓迎経験】
・英語対応可能であれば尚可
・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
国内CRO
グローバルベンダーマネジャー
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
Global Vender Management業務主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務
- 仕事内容
- ■Global Vender Management業務
主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務(※)
(1)ベンダー調査、選定、契約
(2)業務手順の策定
(3)請求内容の確認
(4)業務スケジュール管理
(5)各種会議(社内、社外)等
※主な対応ベンダーは以下の通り
治験薬保管・配送、臨床検査、デバイス(eCOA・ウェアラブル)手配、登録・割付、画像中央判定 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のどちらかの業務経験を満たす方
・ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせて4年以上
・グローバルベンダーマネジメント業務経験2年以上
・英語での業務対応が可能な方
必須:英語でのメールやり取り、英文スライドの作成
■人物像
・複数のクライアントやベンダーとのやり取りが日常的にあるため、効率よく、またバランスよく業務が進められる方
・クライアント、社内PMや各Function Lead等とのやり取りが発生するため、積極的にコミュニケーションが取れる方
・小規模な組織のため、協調性・チームワークが発揮できる方
【歓迎経験】
英語での会議への参加・協議、プレゼンテーション実施
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~600万円
内資製薬メーカー
【信頼性保証本部】グローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
グローバル製品品質保証として査察等の対応や品質システムの各種責任者として従事
- 仕事内容
- ・医薬品品質システムの継続的改善:グローバル製品品質保証、並びにGQP及び治験薬GMP
・被査察等対応:規制当局からの査察/調査並びにパートナー会社(導出先及び欧州QPなど)による監査の事務局
・医薬品品質システム(GQP、治験薬GMP及びGDP)の各種責任者:文書管理、教育訓練、自己点検等
・外部業者との品質契約の取り纏め及び施設認定
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方
・英語能力(目安として、TOEIC:700点以上)
・コミュニケーション能力が高い方
・学歴:大卒以上
【求める人物像】
・GxP業務に関連する法令遵守、品質管理の重要性を理解し、組織に浸透させることにやりがいを感じる方
・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュニケーション力等を有し、組織の体制構築・改善にやりがいを感じる方
・海外現地法人と協働してグローバル体制を構築することにやりがいを感じる方
【歓迎経験】
・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験がある方
・英語での業務経験がある方:ビジネスレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
化粧品メーカー
化粧品メーカーにおける薬事(中国向け)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 中国語を活かす
中国向けの医薬品・化粧品の校正や申請書類作成や申請業務を担う
- 仕事内容
- ■中国向けの医薬品・化粧品の校正業務が中心。他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。
※受付~規定調査・関係省庁との折衝、申請書類作成・申請実務を担当。
■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。
※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。
《OEMの流れ》打ち合わせ(数量・コンセプト確認)→試作→評価(成分、使用感の確認)→コストを含む資材やデザインの提案→見積もり→発注→納品。 - 応募条件
-
【必須事項】
中国薬事法の知識・薬事申請業務経験者
【歓迎経験】
・化粧品メーカーにて薬事申請業務のご経験 ・雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円
外資系企業
【未経験】MSL
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
未経験でも可能!MSLの求人
- 仕事内容
- クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。
複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系修士以上もしくは薬剤師資格保有者(獣医師、医師も可)
・臨床開発に関わる経験3年以上
・高い英語力(論文読解力、リスニング力)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~1000万円
ジェネリックメーカー
事業推進本部 業務推進部 社内SE
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グループに参画する企業のシステム業務やDX推進
- 仕事内容
- ・当社及び当社グループ各社における情報システムの新規導入(企画・開発)及びシステムの保守、運用などのIT関連業務全般。DXの推進。
・基幹システムや他の業務システム(人事システム、営業支援システム、文書管理システム、予算管理システム、グループポータルシステム など)の問合せ対応、保守開発支援、ベンダー管理および障害発生時のリカバリ作業など。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記のいずれかに該当する事
(1)
・事業会社の情報システム部門でのマネジメント業務、企画開発・保守運用の経験
・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験
・ERPパッケージや基幹システム、DXに関する企画・提案・導入の経験
・インフラ技術者(ネットワーク、サーバー、クラウドサービスの設計・運用)
・製造業向けのシステム開発、運用保守、企画・提案の経験
(2)
・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験
・システム開発会社にて中規模以上プロジェクトのPJリーダーの経験
・ERPパッケージや基幹システム(販売管理、生産管理など)に関する運用の経験
・製造業向けのシステム開発、運用保守の経験
求める人物像
・コミュニケーション能力に長けている方
・積極的に仕事に取り組める方
・責任感を持って仕事を遂行できる方
【歓迎経験】
・ベンダー勤務のご経験がある方
【免許・資格】
以下の資格について歓迎
基本情報技術者、応用情報技術者、システムアーキテクト、ITストラテジスト、マイクロソフト認定試験、日商簿記検定2級程度など
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~900万円 経験により応相談
製薬・化学メーカー(リン化合物)
プラント製造要員
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
リン化合物を中心とした医薬品/工業薬品の製造を行って頂きます。
- 仕事内容
- ■プラント現場での製造実務
■製造日程/在庫/製造スケジュール/各種書類作成管理 等
生産管理
工程スケジュール管理
出庫管理
GMP書類作成
機械などのメンテナンス
シフト制となります。
医薬品担当の場合は、2交代制
化学製品担当の場合は、3交代制となります。
担当部門は、ご面接後決まります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品・化学薬品プラントでのオペレーター経験のある方(3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~500万円
医農薬品・化粧品原料メーカー
有機合成技術者
- 転勤なし
- 退職金制度有
医農薬品・化粧品原料メーカーでの新製品や新製法の開発研究業務
- 仕事内容
- 新製品や新製法の開発研究等、有機合成の知識・経験を活かせる業務を担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
理学・工学系大学を卒業または同等の知識を有すること
化合物・反応の文献調査に習熟している方や機器分析に習熟している方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 300万円~600万円
医療機器の輸入・輸出製造・販売企業
海外業務部員
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医療機器の卸売企業で貿易業務全般をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 海外業務部では、製品の輸入に際して、発注からコスト計算まで貿易関連事務や取引先への連絡・交渉を担当します。
また、他部署からの依頼で質問、報告書など各種文書の翻訳や、取引先との会議時の通訳も依頼されることがあります。
間接部門ではあるものの、医療を支えるという観点から、人や社会に貢献しているということを身近に感じることが出来るやりがいのある仕事です。
スキルや経験に応じて責任ある仕事をどんどんお任せしていきます。
海外出張や海外学会・展示会への出席の機会もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・貿易関連業務全般、海外メーカーとの折衝
【求める人物像】
・部署内ではもとより、他部署とも連携して業務に携われる方
・学ぶ意欲や向上心のある方
・海外取引先との良好な関係を作り、維持できる方
【歓迎経験】
・貿易事務全般(海外発注、入荷処理、コスト計算、海外送金指示など)
・英語の読み書きができ、英語でコミュニケーションが取れる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
随時
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~500万円
化粧品メーカー
研究・開発職 <化粧品・理美容用品>
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
化粧品のレシピを作るお仕事になります。
- 仕事内容
- 処方開発担当として、以下の業務を行います。
・化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作(年間300品程度)
・報告書の作成
・その他庶務
※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。
※基本的には基礎化粧品に携わり、処方設計を担う予定です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉、他
- 年収・給与
- 350万円~1200万円
化粧品メーカー
工場管理者(工場長候補)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
工場長候補として製造・設備管理・原価管理・労務管理・安全管理等の執行業務
- 仕事内容
- OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当していただきます。
・製造設備管理、生産管理
・原価管理、労務管理
・安全管理等
※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務がございます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・工場マネージメント経験者
・化粧品品質管理または研究経験者で工場の流れを理解されている方
【歓迎経験】
・問題解決能力、対外的説明能力、リーダーシップ
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
化粧品メーカー
【化粧品】薬事
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手化粧品メーカーでの薬事業務の求人です!
- 仕事内容
- ・化粧品の業許可更新
・校正業務
・届出申請及び承認取得関連業務
・審査対応、その他薬事業務全般のサポート
・取引先より依頼のあった新しい商品の商品名の提案
※ご経験に応じてお任せする職務内容はご対応させていただきます。
【取扱商品】
基礎化粧品・ヘアケア商品・医薬部外品など - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
・化粧品薬事のご経験をお持ちの方
・化粧品業界にてパッケージ制作や広告のキャッチコピー作成に
携わったご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・化粧品又はトイレタリー薬事業務経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
化粧品メーカー
【化粧品】商品設計
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
化粧品の商品設計職として、業務に携わって頂きます。
- 仕事内容
- ・設計検証業務(年間600件ほど)バルク、原料に対する知識
・医薬部外品有効成分の吸着等商品化に必要な知識
・商品化に必要な基礎要件(目付、空容積、開けトルク・閉めトルク、耐光性、蒸散率等各種目安となるもの等)の知識
上記知識を活用し、化粧品と、容器の相性を調べ、液ダレしないか、破裂などの危険がないかどうか、ノズルとの組み合わせは適切かなどを専任でチェックするルーティン作業となります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・設計検証業務、バルク、原料に対する知識
・医薬部外品有効成分の吸着等商品化に必要な知識
・商品化に必要な基礎要件
(目付、空容積、開けトルク・閉めトルク、耐光性、蒸散率等各種目安となるもの等)の知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~1000万円
化粧品メーカー
化粧品の処方開発者
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 中国語を活かす
メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発
- 仕事内容
- ・化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作
・報告書の作成
・その他庶務 - 応募条件
-
【必須事項】
・基礎化粧品、メイクアップ製品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方
もしくは
・中国語を母語レベルで使用可能な方(現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため)
・化学系の何らかの職務経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 350万円~1000万円
専門商社
薬事担当者
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
在宅勤務やフレックスあり!原薬における薬事業務や社内のコンプライアンス業務を担う
- 仕事内容
- 医薬品原薬取り扱い薬事に関わる申請・管理業務
1)原薬の薬事申請業務 : GMP 適合性調査対応、ドラッグマスターファイル/MF 登録、外国製
造業者認定申請
・医薬品承認申請するための書類作成、情報収集、必要書類の入手
・PMDA との打ち合わせ
・申請者(製販業者)、及び社内打ち合わせ(原薬の規格及び試験方法、申請スケジュール等)
・海外製造所との確認作業、また 現地確認(GMP 管理全般、製造記録、試験記録等)
・照会に対する回答書の作成、関連資料の入手
・各種書類の英訳・和訳
2)MF メンテナンス業務:既存 MF の管理及び変更業務…軽微変更届、変更登録申請/既存 MF の
齟齬確認、簡易相談業務等
・MF の齟齬点検(毎年)、点検進捗表管理、客先窓口対応
・海外製造所からの変更案に対する意見具申、変更処理、及び簡易相談
・齟齬に対する顛末書対応(書類作成、当局窓口、当局指示の下での変更処理)
医薬品、化粧品、食品等の薬事書類・管理業務
社内コンプライアンス管理業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカーの品質保証業務の経験者
・製販承認取得に向かって計画的に物事を進めることができる
・良好なコミュニケーションが取れる:海外含む社外及び社内での連絡
・基礎英語力:DMF の判読、及び内容に関するメール等によるやり取りができる
【歓迎経験】
・MF 登録(GMP 適合性調査、外国認定含む)に係る実務業務を経験している方
・海外当局の査察対応経験がある方
・工場 QA の実務経験、製造管理者経験がある方
・薬剤師資格がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
国内歯科薬専門メーカー
歯科用医薬品および医薬部外品の営業(MR)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
歯科医薬品のリーディングカンパニーにおける営業担当者の募集
- 仕事内容
- 医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売・輸出を行う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。
企業の代表として、医療関係者に面談し、医薬品や医療機器の品質、有効性、安全性に関する情報の提供、収集、伝達を迅速かつ的確に行います。 主に関西エリアをご担当いただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・第一種運転免許普通自動車をお持ちの方
・営業経験がある方
・大卒以上の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~450万円