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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1795 件中 281~300件を表示中

              国内CRO

              ITマネジメント担当

                顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化

                仕事内容
                募集の背景:
                近年の生成AIによる革新に代表されるように、ITの効果的な活用・DXは、ビジネスの成否を左右する重要な要因の1つとなっています。
                例えば、当部ではシンジケート調査(複数のクライアントにご契約いただく調査)として大規模な定型調査を年間を通して複数実施し、BIツールを利用した情報サービスをクライアントへ提供しており、以下に例示した様々なITシステムの上に成り立っています。
                ・アンケート調査システム
                ・データのクリーニング・加工・集計を行うシステム
                ・機械学習 等を利用した予測やマイニングを行うシステム
                ・クライアント情報を管理するシステム
                ・クライアントへサービス提供するダッシュボードシステム
                ・上記の実行・管理に必要なデータベースやITインフラ
                当社では、ITに関わる非常に専門性の高い業務やコモディティ化した領域では、当社グループ内のシェアドサービスや外部のパートナ企業の利用を推進しており、それら相手先のマネジメントを含めたITマネジメント機能の確立・強化が急務です。

                業務内容や期待役割:
                顧客サービス(その提供に必要な業務を含む)とIT(情報セキュリティ・コンプライアンスを含む)の両者の視点をもって、顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化を担っていただきます。

                より具体的には、
                ・[サービスの責任者・担当者]との密なコミュニケーション
                ・上記を通じたビジネス要求の理解とITシステム要件の定義
                ・ITシステムの構築・運用、それらのアウトソーシングとベンダマネジメント
                ・ITアーキテクチャ・資源の最適化とコストコントロール
                ・ビジネス要求と情報セキュリティ・コンプライアンス対策のバランスを取る
                応募条件
                【必須事項】
                ・事業会社におけるIT担当の経験、もしくは事業会社におけるIT担当の業務の理解と
                 やる気がある
                ・ベンダマネジメントの経験・スキル(PMBOK、PMP等)
                ・プロジェクトマネジメントの経験・スキル、実行力・完遂力
                ・高いチームワーク力、コミュニケーション力
                ・データベースの基礎、SQL等によるデータ操作の経験、もしくは関心がある
                ・AWS等のクラウドサービスの経験、もしくは理解がある
                ・医薬品、疾病、ヘルスケア等に対する興味がある

                求める人物像:
                ・ITベンダの立場とは異なる、事業会社のITマネジメント担当という立場に、やりがい・魅力を
                 感じてくれる方
                ・運用の先にある顧客サービスを強く意識し、継続的な改善を実行できる方
                ・目標や課題を明確に設定し、計画し必要なら見直し(変更管理)、粘り強く最後までやり
                 遂げられる方
                ・相手をリスペクトしチームで協力して成果を最大化できる方
                ・ベンダをパートナとして対等な関係の付き合いができる方
                ・新たな取り組み(変革)に対して抵抗のない方
                【歓迎経験】
                ・DBMS、DWH、BIツールの経験・スキル
                ・ITサービスマネジメント、ITILの経験・スキル
                ・データマネジメントの経験
                ・品質管理、リスク管理の経験
                ・情報セキュリティ対策、ISMSの経験
                ・個人情報保護対策、Pマークの経験
                ・医薬品業界の経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1150万円 
                検討する

                新着国内CRO

                マーケティングリサーチャー

                • 新着求人

                クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成や分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応

                仕事内容
                医療用医薬品や医療機器分野のアドホック調査(プライマリーデータ)を担当するメディカル・ソリューション部での募集になります。
                当社では自主企画調査等のシンジケートデータや、社内外のビッグデータを活用した様々ソリューションを提供しており、数多くの製薬メーカーや医療機器メーカーにセカンダリーデータサービスをご利用いただいています。一方で、医療業界におけるマーケティング上の課題は刻々と変化・増加しており、医療従事者の治療に対する考え方あるいは患者さんの行動や気持ちも常に把握していく必要があることから、アドホック調査(プライマリーデータ)に対するニーズも依然高いままとなっています。
                実際、当社でも国内外のクライアントからアドホック調査に関する数多くのお問合せをいただいておりますが、当部のキャパシティの課題もあり、全てのご要望にお応えするのが難しい状況が続いています。そのため、当社ではアドホック調査を担当するマーケティングリサーチャーの拡充を計画しています。

                業務内容や期待役割:
                マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査&集計のコントロール、分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応いただきます。
                アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーや医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。また、調査結果の分析や報告においては、現実的にクライアントの次のアクションにつながるものであることが求められるため、医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となります。
                とは言え、実際には複数のリサーチャーが1つのチームとなって担当していくため、当初から医療業界のマーケティングを全て理解している必要はありません。医療業界の経験がない場合でも、リサーチ案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
                当社のリサーチャーに期待するのは、与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識です。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。

                (変更の範囲)
                当社の業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
                ・業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチのご経験が5年以上
                ある方
                ・医療業界(製薬メーカー・医療機器メーカー)でプロダクト部門・
                マーケティング・リサーチ部門でのご経験がある方
                ・医療機器メーカーで営業のご経験がある方
                【歓迎経験】
                ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
                ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせ
                る方
                ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が
                優れている方
                ・ビジネス英語ができる方、歓迎します
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                新着SMO

                SMOでの治験コーディネーター(CRC)業務

                • 新着求人
                • 未経験可

                CNS~小児領域の治験を中心に医療機関にて被験者様対応や治験依頼者対応を担う

                仕事内容
                CNS~小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。

                具体的な業務内容
                ・インフォームドコンセントの補助
                ・被験者様のスケジューリング
                ・被験者様対応
                ・症例報告書の作成
                ・治験依頼者(製薬会社)対応
                ・治験責任医師(治験を主導で行う医師)の補助
                ・各種請求書作成 
                応募条件
                【必須事項】
                ・臨床心理士として3年以上の臨床経験がある方
                ・PCの操作(excel ・word)ができる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                2025年6月まで希望
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~800万円 
                検討する

                新着ジェネリックメーカー

                【大手製薬メーカー】信頼性保証本部 薬事統括部 薬制薬事

                • 新着求人

                内資製薬企業において行政手続き業務を担当

                仕事内容
                ・医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請、軽微変更届等の申請・届出業務
                ・定期GMP適合性調査申請
                ・機構相談
                ・業態管理(製造販売業、卸売販売業、店舗販売業、外国製造業者認定等の申請・届出)
                ・マスターファイルの維持管理
                ・承継手続き 等
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・理系学部卒
                ・卒業論文作成経験

                必要な経験
                ・製薬企業で医薬品の申請/届出業務の経験がある方
                ・厚生労働省申請ソフトによる申請届出業務の経験がある方
                ・PMDAとの照会対応業務の経験がある方
                ・PMDA相談資料の作成経験がある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪
                年収・給与
                400万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                新着内資製薬メーカー

                内資製薬メーカーにて医薬品 臨床開発モニターの求人

                • 新着求人

                抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務

                仕事内容
                1) 抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後続品の治験及び GE 品の BE 試験のモニター又はモニタリングリーダーを担当
                2) モニタリングの経験を生かして、CRO マネジメントや業務の標準化を実施し、後進の指導を担当
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒業以上
                ・モニタリング経験 5 年以上(メーカー、CRO 問わず)
                【歓迎経験】
                ・モニタリングリーダーの経験
                ・グローバル治験の経験
                ・抗がん剤の治験の経験
                ・ベンダーマネジメントの経験
                ・英語コミュニケーションができるレベルであれば尚可
                【免許・資格】
                ・英語中級(600 点)以上
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                600万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                ワクチンメーカー

                臨床開発業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                ワクチン・血漿分画製剤メーカーにて臨床開発業務

                仕事内容
                ・臨床試験の企画、プロトコル立案、治験関連資料の作成、承認申請資料の準備など
                ・臨床試験の推進・進捗管理
                ・オペレーション戦略立案、実行にむけたチームメンバー・外部ベンダーとの専門的な議論など
                応募条件
                【必須事項】
                ・プロトコルあるいは治験関連資料、承認申請資料の作成経験
                ・製薬業界での業務経験(5年以上)
                ・CRAとして、医療機関等との折衝の経験(3年以上)を有するとともにリーダー的な立場の経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、熊本、他
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                バイオベンチャー

                遺伝子治療用製品に関する品質保証責任者候補

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー

                各品質保証業務の責任者として確認やレビューなどを行っていただきます。

                仕事内容
                ・製造所におけるGCTP/GMPの運用管理、改善業務
                ・製造プロセス変更等の変更管理
                ・外部業者の管理、監査※
                ・自己点検(製造現場の社内監査など)
                ・文書管理、手順のチェック見直し
                ・逸脱管理、品質リスクマネジメント
                ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定
                ・社内役職員の教育訓練
                ・CAPA(是正措置、予防措置)対応
                ・コンピュータシステムバリデーション
                ・Data Integrity管理
                ・PMDAやFDA等の監査対応
                ※海外の委託先の監査を行うため、海外出張が発生します
                応募条件
                【必須事項】
                ・品質保証経験4年以上(GQPではなく製造所の品質保証としての経験)
                ・現状から課題点を抽出し、ルール化や改善を行うことができるビジネススキル
                (Word、Excel、PowerPoint等のOAスキルは必須です)
                ・再生医療等製品への興味、知的好奇心
                【歓迎経験】
                ・品質保証責任者のご経験者
                ・英語力(ヨミ・書き・会話)
                ・治験薬から上市まで品質保証として関わった経験
                ・バイオ医薬品に関する品質保証業務経験

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                700万円~1200万円 
                検討する

                国内CSO

                MR(外資大手メーカー)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                コントラクトMRの求人です

                仕事内容
                ・当社MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
                応募条件
                【必須事項】
                【必須条件】
                ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
                ・MR認定資格
                ・普通自動車免許
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                国内CSO

                MR(医薬品営業)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

                仕事内容
                医薬品の営業・販促活動。

                コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

                医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上(文理不問)
                ・MR認定資格必須
                ・MR実務経験3年以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                MR資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                550万円~800万円 
                検討する

                国内歯科薬専門メーカー

                製品保証の管理職

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 残業ほとんどなし
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー

                歯科領域に特化した企業での品質保証管理職

                仕事内容
                歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売している弊社の製造部門にて、品質保証の管理職業務を担当いただきます。

                ・想定される業務
                ■変更管理
                ■逸脱管理
                ■品質情報
                ■バリデーション(注)
                ■供給者管理
                ■製品品質照査
                ■文書管理
                ■薬事対応等
                ■マネジメント(管理職)
                (注)「バリデーション」とは、
                製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が
                期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。
                応募条件
                【必須事項】
                ・管理職のご経験(部下5名以上、管理職経験5年)
                ・製品保証業務のご経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格(歓迎)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                450万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                製造品質コンサルティング

                【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上

                GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。

                仕事内容
                ・医薬品品質システム構築、改善支援
                ・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
                ・GAP分析、模擬査察
                ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
                ・査察対応者のためのトレーニング
                ・バリデーション活動支援
                ・品質関連文書の作成支援
                ・治験薬 GMP 体制の構築支援
                ・GQP 業務支援
                応募条件
                【必須事項】
                ・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
                ・グローバルに対応可能な品質保証経験者
                ・ビジネスレベルの英語力
                ・英語を使った実務経験者

                【求める人物像】
                ・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
                ・協調性がある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、神奈川
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                製造品質コンサルティング

                【リモート勤務可能】生産系システムエンジニア

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上

                ERP製造管理システム・予知保全システムなどのシステム導入支援、DCS導入支援を担当

                仕事内容
                ■仕事概要:
                医薬、食品、データセンター、半導体などの工場に対する以下の業務をお任せします。
                (1)ERP、製造管理システム、予知保全システムなどのシステム導入支援
                (2)プラント系製造施設に対するDCS導入支援

                ■業務詳細:
                顧客の運用を理解し、要件定義を主導すると共にシステム構成を明確化し、ネットワークを提案する。各システムに対し最適なパッケージシステムの選定に必要な情報を提供します。
                また、システム導入にあたり、顧客が行うべき作業を助言・助勢する。 顧客との要件定義に基づいて、機能仕様書などシステムサプライヤーに対して見積・発注に必要な設計図書を作成します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・上記記載の仕事内容のご経験をお持ちで、システムの全体像を構築できる方

                【歓迎経験】
                ・医薬品工場の経験者
                ・CSV(コンピュータバリデーション)の知見・経験がある方
                ・電気設備設計経験者
                ・英語(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)ができる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、神奈川
                年収・給与
                600万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                研究用試薬の販売

                【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【徳島エリア担当】

                • 未経験可
                • 未経験
                • 第二新卒歓迎

                お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。

                仕事内容
                ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。 
                ・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり

                入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・文系出身も歓迎
                ・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
                ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                ・自身で計画、実行できる方
                ・営業職として自覚を持って働ける方
                ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                400万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                研究用試薬の販売

                【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【関西エリア担当】

                • 未経験可
                • 未経験
                • 第二新卒歓迎

                お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。

                仕事内容
                ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。 
                ・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり

                入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
                ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                ・自身で計画、実行できる方
                ・営業職として自覚を持って働ける方
                ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                400万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                研究用試薬の販売

                【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【横浜エリア担当】

                • 未経験可
                • 未経験
                • 第二新卒歓迎

                お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。

                仕事内容
                ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。 
                ・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり

                入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
                ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                ・自身で計画、実行できる方
                ・営業職として自覚を持って働ける方
                ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                400万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                研究用試薬の販売

                【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【東京エリア担当】

                • 未経験可
                • 未経験
                • 第二新卒歓迎

                お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。

                仕事内容
                ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。 
                ・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり

                入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
                ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                ・自身で計画、実行できる方
                ・営業職として自覚を持って働ける方
                ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                300万円~600万円 
                検討する

                研究用試薬の販売

                【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【茨城エリア担当】

                • 未経験可
                • 未経験
                • 第二新卒歓迎

                お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。

                仕事内容
                ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。 
                ・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり

                入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
                ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                ・自身で計画、実行できる方
                ・営業職として自覚を持って働ける方
                ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                400万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                研究用試薬の販売

                研究試薬の営業職【広島/転勤無し】

                • 未経験可

                研究試薬の世界トップクラスメーカーにて営業職

                仕事内容
                ・お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお任せ予定です。
                ◎拠点に事業所はないため完全直行直帰型


                ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問 
                ・代理店との関係構築 
                ・新規開拓
                ・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知
                ◎入社後サポート体制: 入社後は仕事内容を習得。 仕事初期は先輩に同行し、同社の試薬について理解を深めていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・何かしらの営業経験
                ※業界・商材不問 全国各地で個性豊かなメンバーが大きな裁量のもと活躍中。あなたの営業経験を活かしてもう一歩専門的な世界へ挑戦しませんか?

                ・営業・業界未経験者も歓迎(入社後の専門研修あり)
                ※正社員としての就業経験がある方
                 医薬品ではない為、MRの資格などは不要です

                【人物像】
                ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                ・基本的には個々で営業活動を行うため、自身で計画・実行できる方
                ・営業職として自覚を持って働ける方
                ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
                ◎お客様は大学の研究室や研究機関。”モノ売り”ではない、知的な営業を目指すことが可能です。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                450万円~1000万円 
                検討する

                研究用試薬の販売

                研究試薬の営業職【宮城/転勤無し】

                • 未経験可

                研究試薬の世界トップクラスメーカーにて営業職

                仕事内容
                ・お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお任せ予定です。
                ◎拠点に事業所はないため完全直行直帰型


                ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問 
                ・代理店との関係構築 
                ・新規開拓
                ・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知
                ◎入社後サポート体制: 入社後は仕事内容を習得。 仕事初期は先輩に同行し、同社の試薬について理解を深めていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・何かしらの営業経験
                ※業界・商材不問 全国各地で個性豊かなメンバーが大きな裁量のもと活躍中。あなたの営業経験を活かしてもう一歩専門的な世界へ挑戦しませんか?

                ・営業・業界未経験者も歓迎(入社後の専門研修あり)
                ※正社員としての就業経験がある方
                 医薬品ではない為、MRの資格などは不要です

                【人物像】
                ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                ・基本的には個々で営業活動を行うため、自身で計画・実行できる方
                ・営業職として自覚を持って働ける方
                ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
                ◎お客様は大学の研究室や研究機関。”モノ売り”ではない、知的な営業を目指すことが可能です。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                450万円~1000万円 
                検討する

                研究用試薬の販売

                研究試薬の営業職【福岡/転勤無し】

                • 未経験可

                研究試薬の世界トップクラスメーカーにて営業職

                仕事内容
                ・お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお任せ予定です。
                ◎拠点に事業所はないため完全直行直帰型


                ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問 
                ・代理店との関係構築 
                ・新規開拓
                ・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知
                ◎入社後サポート体制: 入社後は仕事内容を習得。 仕事初期は先輩に同行し、同社の試薬について理解を深めていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・何かしらの営業経験
                ※業界・商材不問 全国各地で個性豊かなメンバーが大きな裁量のもと活躍中。あなたの営業経験を活かしてもう一歩専門的な世界へ挑戦しませんか?

                ・営業・業界未経験者も歓迎(入社後の専門研修あり)
                ※正社員としての就業経験がある方
                 医薬品ではない為、MRの資格などは不要です

                【人物像】
                ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                ・基本的には個々で営業活動を行うため、自身で計画・実行できる方
                ・営業職として自覚を持って働ける方
                ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
                ◎お客様は大学の研究室や研究機関。”モノ売り”ではない、知的な営業を目指すことが可能です。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

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                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                450万円~1000万円 
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