薬剤師・看護師(全て)の求人一覧

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              該当求人数 613 件中301~320件を表示中

              医薬品メーカー

              医薬品企業にて薬事申請業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品メーカーでの薬事業務や分析業務

              仕事内容
              ・医薬品の製造販売承認申請及び承認取得後の変更管理
              ・製造所情報の管理 
              ・分析機器(HPLC等)を用いた分析業務
              応募条件
              【必須事項】
              薬事申請業務の経験がある方
              【歓迎経験】
              ・HPLCのご経験がある方
              ・GMPに関する知識をお持ちの方
              ※HPLCのご経験がない方は申請業務が中心となります。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内大手ジェネリックメーカー

              内資製薬メーカーにて品質保証担当の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              グループ会社に出向!医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます

              仕事内容
              医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

              【具体的な業務内容】
              ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など)
              ・文書の作成や記録類の照査
              ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など




              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医療用医薬品における品質保証業務経験
              ・普通自動車免許(第一種)※マイカー通勤のみ

              【歓迎経験】
              ・医薬品原薬
              ・製剤の製造工場の勤務経験
              ・薬剤師資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              歯科グループ企業

              リーディングカンパニーを目指す医療機器・化粧品の薬事業務担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              申請に関わる申請資料の作成など医療機器の薬事業務全般を担う

              仕事内容
              医療機器の薬事業務全般

              徹底した管理のもと、高い品質を維持し、
              既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。
               ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案~実行~管理
               ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成
               ・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成、確認
               ・ リスクマネジメント業務
               ・QMS適合性調査対応

              【魅力】
              ・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。
              ・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
              ・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること
              ・クラスII以上の医療機器に係る薬事業務経験3年以上
              ・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験
              【歓迎経験】
              ・医療機器製造販売承認申請書の作成経験
              ・薬剤師資格をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~ 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              技術開発職 (体外診断用医薬品)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              体外診断用医薬品における開発業務や薬事申請の支援業務

              仕事内容
              ・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業

              ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・国内の体外診断用医薬品に関わる規制(QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や
              開発業務に携わった経験を有する方
              ・体外診断用医薬品の薬事申請経験を有する方
              【歓迎経験】
              ・人材育成含むマネジメント業務の経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の品質の分析及び分析法開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              分析法の開発、検討、実施

              仕事内容
              (1)主たる業務内容
              ・入荷した原料のサンプリング及び評価
              ・治験薬の品質管理
              ・開発品の試験法開発,分析法バリデーション,安定性試験の実施
              ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
              ・分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス
              ・分析技術の移管
              *主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析

              (2)達成すべき目標
              ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき,確実に試験を実施し,結果を報告する.
              ・各種法令及びGMPを遵守する.

              (3)関連業務
              ・書類作成:試験に付随する結果報告
              ・顧客対応:メーカー対応(問合せや機器トラブルの対応)

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界勤務又は他業務での品質管理業務の実務経験者
              ・化学業界又は食品業界での分析の実務経験者
              ・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方)
              ・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
              ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度

              求められる行動特性、傾向、特徴等
              ・計画性,責任感,勤勉であり,規律を重視する人
              ・効果的なコミュニケーションのできる人
              ・粘り強く,忍耐力がある人
              ・協調性のある人

              【歓迎経験】
              ・製薬業界での品質管理業務の実務経験者
              ・製薬業界での研究開発業務の実務経験者

              【免許・資格】
              ・QC検定:3級以上(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              医薬品製造メーカー

              医薬品の品質管理及び品質保証

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              品質の良い絆創膏を製造する為の基礎である品質管理・品質保証業務チームの次世代を担える人材を募集

              仕事内容
              救急絆創膏等の品質管理業務全般と薬事申請等といった、医療機器・医薬品・医薬部外品等の品質管理及び品質保証保証業務をお任せします。

              <具体的な業務>
              ・品質管理・・製品に係る品質検査、購買品の検査
              ・品質保証・・製造ラインにコントロール・管理
              商材の特徴から、クレーム対応などはほぼなく、配属先部署では品質管理と品質保証の業務どちらもを担当します。
              業務については、運用しながらも構築していただきます。新製品ができる際も、型があるものに対して材料や機械を変えたり、リプレイスの中で運用することが多くなり
              ます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院,大学,短期大学
              ・品質管理業務経験(医療機器または医薬品業界、化学系や食品系など)

              【歓迎経験】
              ・ISOまたは薬事法に関する実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              内資系企業

              医薬品や化粧品の試験・分析職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医薬品・化粧品の試験や分析業務をお任せします

              仕事内容
              ■業務内容
              品質管理グループの試験部門で各種試験、分析業務を行って頂きます。
              ・製品試験、原材料受入試験
              ・試験内容:PH測定、粘度、成分定量試験、菌試験、物性評価試験

              ■入社後の研修
              ・業務内容は試験部門の7名から丁寧に教えていただけます。まずは原料の受け入れや検査業務から行って頂き、慣れてきましたら試験業務を担当していきます。中長期的には外部講師の研修もご用意しております。また、他府県のグループ企業へ短期留学する研修制度があるため、いつもとは違う仲間たちと仕事をすることで新鮮な刺激を受け、スキルアップを図ることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高等学校や専門学校で化学系の学科を専攻されていた方(化学・農学・物理学・生物学・材料科学・環境科学・エコロジーなど)
              ・製品や原材料の試験や分析業務経験者
              ・化学分析経験者
              【歓迎経験】
              ・メーカーでの品質管理実務経験者(医薬品、化粧品業界での試験経験者)    
              ・医薬品、化粧品等の製品・原料の解析、分析経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              医療機器/体外診断薬の薬事エキスパート

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医療機器/体外診断薬開発において薬事戦略の立案や薬事申請業務

              仕事内容
              募集背景:
              医療機器/体外診断薬開発テーマ(プログラム/デジタルツール含む)の増大に伴い,薬事エキスパート(経験者)の補充が必要なため。

              仕事内容:
              医療機器/体外診断薬開発(プログラム/デジタルツール含む)において:
              ・薬事戦略の立案および当局折衝,薬事申請
              ・機能横断メンバーで構成される開発/申請チームと協働する。
              ・グローバル及び中外海外子会社と連携/協働する。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              以下の経験が3年以上あることが望ましい
              ・診断薬や医療機器会社における薬事申請の経験
              ・機能横断のチームでのプロジェクト経験

              求めるスキル・知識・能力:
              医療機器や体外診断薬開発に関する科学的知識と薬事的知識を有し,常に最新の情報を更新し続けることができる能力

              求める行動特性:
              チームメンバーと協働しながら目標を達成する
              困難な状況に置かれても,自らモチベーションを高めて,パッションを持って業務に取り組む
              新しいことに好奇心を持って,吸収しようとする

              必須資格(TOEICを含む):
              TOEIC 700点以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              健康食品の通信販売・ネット販売

              健康食品の研究員(成分分析・評価・品質管理及び研究開発)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              新商品の開発や既存商品や原料の成分分析、細菌検査・安定性試験、品質管理業務

              仕事内容
              ・新商品の開発
              ・既存商品の品質管理
              ・論文研究
              ・実験データの資料作成など

              入社後について:
              入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を使用した実務経験がある方(3年以上)
              ・臨床試験/食品分析・ライフサイエンス分野/化学分野での研究経験がある方
              ※広告や広報誌への顔写真掲載をお願いすることありますので、顔出しがOKな方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬メーカーにて品質保証業務の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資メーカーの工場での品質保証業務

              仕事内容
              国内工場での医薬品の品質保証業務
              ・GMP管理業務
              ・品質情報対応
              ・供給業者の監査
              ・委託先対応
              など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)
               あるいは
               医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
              ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上)
              ・大卒または高専卒以上
              【歓迎経験】
              ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
              ・薬剤師資格
              ・マネジメント経験(リーダー格含む)
              ・理系大卒の方
              【免許・資格】
              普通自動車免許(通勤用)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城、他
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              注射剤/固形剤 注射剤新棟でスキルアップ !【品質保証】

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当

              仕事内容
              医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます

              具体的には
              ・工場の品質保証システムの維持運用
              ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
              ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献
              ・GMP適合性調査等の監査・査察対応
              ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
              応募条件
              【必須事項】
              必須:
              ・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方
              ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方

              【歓迎経験】
              ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方
              ・製薬会社での薬事業務経験
              ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識を有している方
              ・薬剤師免許をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              CMO

              医薬品製造の品質保証

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              CMOでの品質保証業務

              仕事内容
              医薬品製造における品質保証業務全般をお任せ致します。
              ・お客様からの問い合わせやクレーム対応(メール・お電話が中心)
              ・品質改善活動の推進
              ・GMP査察業務
              ※ご入社後はお客様からの問い合わせ対応から業務を覚えて頂き、将来的には査察業務まで幅広くお任せする事を想定しております。ご経験やスキルに合わせて徐々に業務を覚えて頂きますのでご安心下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質保証の実務経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              内資系企業

              製造管理者/総括製造販売責任者 候補者

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              ジェネリック医薬品メーカーにて総括製造販売責任者候補のポジションとなります。

              仕事内容
              製薬メーカーにおける品質保証・安全管理・薬事業務
              ※製造管理者/総括製造販売責任者候補としての採用となります
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師
              製薬メーカーでの勤務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              メディカルライティング担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              製薬メーカーでの承認申請資料、照会事項回答等の作成業務

              仕事内容
              臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成
              ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成
              ・治験関連文書類の作成
              ・上記業務における若手社員の指導役
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・承認申請資料(CTD 臨床パート)、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験
              ・英語力(目安:TOEIC 600 点以上)

              【歓迎経験】
              ・治験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書など)作成の経験
              ・臨床試験の計画や実施に関する業務の経験(プロジェクトマネジメントを含む)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬メーカーにて品質管理業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導

              仕事内容
              【主な業務内容】
              ・試験業務
              ・検体採取
              ・試薬・標準品等の管理
              ・機器の管理
              ・手順書等の作成、管理
              ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務

              【達成すべき目標、ミッション】
              ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと
              ・信頼性の高い分析結果の提供すること
              ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと
              応募条件
              【必須事項】
              ・試験業務の実務経験1年以上
              ・一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識

              ・高卒以上
              ・標準的なExcel、Word、Outlook等が使える程度

              求められる行動特性、傾向、特徴等
              ・計画と調整力
              ・効果的なコミュニケーション
              ・変革推進力
              ・臨機応変な行動

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              安全管理業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              製薬メーカーでの製造販売後安全管理業務

              仕事内容
              ・製造販売後安全管理(GVP)業務(副作用報告、適正使用情報伝達、文献学会報告の評価、MR教育、添付文書等)
              ・表示確認業務(薬機法等に基づく包材の確認)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格を有する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              医薬品原薬輸入商社

              品質保証・信頼性保証

              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              原薬商社での品質管理業務

              仕事内容
              ご経験に応じ下記業務を担当いただき、将来のマネージャーを担っていただきます。

              医薬品製造業として輸入している品目の管理業務及びGQP関連業務
              薬務課の査察対応、医薬品製造販売業者による監査対応
              外国原薬製造業者への監査
              GQP取決め書の精査
              応募条件
              【必須事項】
              下記のいずれかの経験のある方。
              ・医薬品業界経験(医薬品あるいは医薬品原薬製造業者あるは商社での経験)があり、GMP/GQP含めた製造管理・品質管理に精通されている方
              ・有機合成に関する実務経験のある方。



              【歓迎経験】
              ・DMF等登録業務、CTD作成業務、PMDAからの照会事項対応業務経験の方
              ・英文の読解可能な方及びビジネス英会話レベルが可能な方
              ・海外査察対応可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内歯科薬専門メーカー

              製品保証の管理職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              歯科領域に特化した企業での品質保証管理職

              仕事内容
              歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売している弊社の製造部門にて、品質保証の管理職業務を担当いただきます。

              ・想定される業務
              ■変更管理
              ■逸脱管理
              ■品質情報
              ■バリデーション(注)
              ■供給者管理
              ■製品品質照査
              ■文書管理
              ■薬事対応等
              ■マネジメント(管理職)
              (注)「バリデーション」とは、
              製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が
              期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・管理職のご経験(部下5名以上、管理職経験5年)
              ・製品保証業務のご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床試験モニター(経験者)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務

              仕事内容
              治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングするお仕事です!
              ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
              ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
              ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
              ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
              ・症例報告書回収・点検
              ・モニタリング手順書・報告書作成
              ・症例報告書の変更または修正の手引作成
              応募条件
              【必須事項】
              CRAの実務経験者(3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道、他
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              漢方医薬品メーカー

              漢方医薬品メーカーでの医薬品製造管理者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医薬品製造管理者として製造管理、品質管理、販売後の安全対策までを行っていただきます。

              仕事内容
              製造される医薬品が安全かつ品質が保たれるようにするため、「医薬品医療機器等法」に基づき、医薬品や医薬部外品、化粧品などの製造管理、品質管理、販売後の安全対策までを行います。

              (1)医薬品製造業(包装・表示・保管)の業態管理
              (2)中成薬の製造管理・品質管理の管理監督業務
              ・中国で製造された医薬品のラベル貼り付け、化粧箱への梱包・包装・検品・在庫管理・出荷業務
              ・健康食品の製造自体は無く、在庫管理・出荷業務のみ
              ・GMP文書・作業手順書の作成
              ・行政の査察対応、GMP書類管理
              ・製造記録などの実施や品質管理の基準に即した指導や管理、必要に応じて管理方法や手順などの変更届を行う
              ・製造業登録の更新手続きや区分変更などの変更届の提出
              (3)製造品目:漢方製剤 生薬製剤
              (4)販売方法:薬局・ドラッグストアではなく契約した漢方薬局への卸し、公式ネット通販がメインとなります
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格を持つ方
              ・品質管理・品質保証業務経験(医薬品業界以外も可)
              ・Word、Excel初級レベル(文書作成に利用します)
              【歓迎経験】
              ・医薬品の品質管理、品質保証の経験
              ・健康食品GMPその他の基準に基づく品質管理、品質保証の経験
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識