大阪府の求人一覧

安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務

仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）
・安全性定期報告書（案）※
・調査結果報告書（案）
・再審査申請資料（案）※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート

上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です

応募条件

【必須事項】
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

求める人材
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
【歓迎経験】
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
・英文ライティング業務の経験のある方
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験）
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

450万円～700万円　

新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務に従事

仕事内容

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数：原則 1
・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます）

【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域＆がん領域＆心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート（イメージングＣＲＡ）としての成長を期待しています。
状況に依って、派遣に出て頂く可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・CRAのご経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～550万円　

製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務

仕事内容

眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます

応募条件

【必須事項】
医療機器業界での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します

【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
・顧客の課題を解決した営業経験（業界問わず）
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年7月1日

勤務地

【住所】応相談、大阪、他

年収・給与

650万円～900万円　経験により応相談

製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務

仕事内容

眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます

応募条件

【必須事項】
異業種での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します


【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年7月1日

勤務地

【住所】応相談、大阪、他

年収・給与

650万円～700万円　経験により応相談

治験関連文書の翻訳に関する編集・校正・品質管理業務

仕事内容

製薬会社が作成する治験関連文書（IB/PRT/ICFなど）翻訳（英→日、日→英もあり）に関する編集・校正・品質管理業務

・翻訳箇所の編集・校正・ブラッシュアップ
・レビュー後対応
・QCチェック
・その他関連業務

応募条件

【必須事項】
・産業翻訳（医薬分野）の翻訳/校正経験がある方
・MS Office Word、Excelの操作（作表程度。マクロや関数の知識は不要）
・TOEIC 850点程度以上もしくは同等の語学力


【歓迎経験】
・製薬会社・CRO・翻訳会社での文書作成業務の経験（翻訳、QC、ライティング、ライ
ティングサポート、制作、進捗管理等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～　経験により応相談

サポート体制充実のCMR

仕事内容

各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
（病院・大学病院向け営業活動）
MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
勤務地は希望エリアを考慮して決定します

応募条件

【必須事項】
・MR経験2年以上
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定資格（必須）
・普通自動車免許（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～800万円　

OEMメーカーにて製品設計・企画開発

仕事内容

大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、製造製品の企画営業を行うお仕事です。サテライト担当として、 会社の技術力や高品質な生産体制を提案したり、
お客様の要望を本社営業部や各工場へフィードバックしたりと、社内外の人と関わっていく業務です。部署名こそ営業部ですが、販売業務ではなく製品開発を主体とした内容です。

応募条件

【必須事項】
基本的なPCスキル（Office等を一般程度使用出来れば可）
必要な知識は業務の中で身に付けて貰えれば大丈夫です。
【歓迎経験】

【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車（AT限定可）出張時に運転の場合あり
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】高知、他

年収・給与

400万円～600万円　

人事担当者として、主に採用業務を中心に携わって頂きます。

仕事内容

主に新卒採用を中心に、採用業務全般を担当頂きます。

・大学訪問（新規/既存）
・応募者フォロー
・説明会の実施
・採用管理システムの運用
・新入社員への定期面談
・各種事務的業務　等

ゆくゆくは面接官を担当いただいたり、教育業務に携わることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・新卒採用業務経験2年以上または法人向け営業経験3年以上
・宿泊を伴う出張が可能な方
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint含む）を有し、事務処理経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・理系学部（理学、工学、農学など）出身の方
・新卒採用業務経験3年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

人事として各種研修（新入社員研修・階層別研修・役員研修など）を担当

仕事内容

・研修企画、資料作成、運営
・研修スケジュール調整・案内
・研修会場の手配、セッティング
・外部業者の選定・契約業務
・セミナー講師
・研修の効果測定(アンケート、ヒアリング) など

まずは運営事務から担当し、ゆくゆくは研修企画やセミナー講師等をご担当頂きます。
ご経験や適性に応じ、採用業務や各種事務業務に携わっていただくこともございます。

応募条件

【必須事項】
・事業会社での社内研修・教育経験3年以上
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint含む）を有し、事務処理経験をお持ちの方
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】
・理系学部（理学、工学、農学など）出身の方
・新卒採用業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～750万円　

医学論文作成や学術資材など資料作成業務を担っていただきます。

仕事内容

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）
・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）
・添付文書（電子添文）
・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等）

上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です

応募条件

【必須事項】
以下のうちいずれか複数に該当する方
・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案の作成経験
・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験
・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験
・癌領域に関する知識・業務経験
・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験

求める人材
・明るく前向きに、自発的に仕事に取り組める方
・知的好奇心が旺盛の方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

450万円～700万円　

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のMR経験3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

受託試験と外部就労があり、案件の相談が可能です。

仕事内容

・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機関へ治験薬交付、管理
・CRFの整合性チェック・回収
・検証作業（SDV）
・モニタリング、報告書の作成
・治験の終了処理、手続き　…など

応募条件

【必須事項】
・CRA1年以上
【歓迎経験】
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～900万円　経験により応相談

OTC営業の求人

仕事内容

ヘルスケア製品における営業活動
・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務

応募条件

【必須事項】
・営業経験（医療業界・医薬品経験不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円　

医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当頂きます。

仕事内容

本社SCM・技術本部にて、生産技術業務に携わっていただきます。主に注射剤を製造する工場への技術支援、プロジェクトマネジメント、協力会社等との折衝・調整業務を担当頂きます。

・目視検査自動化対応業務
・可動率改善に向けての提案及び対策業務
・条件変更に伴う品質試験業務
・設備メンテナンス手順の構築　など

各工場への訪問も多いため、出張が発生します。医薬品に関する専門知識は入社後に教育するため、異業界の方も安心して就労可能です。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかに該当する方
・生産技術経験をお持ちの方
・生産設備等の機械設計経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・設備メンテナンス経験
・注射剤製剤設計経験もしくは製造経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

経理として決算や請求書など各種資料作成など担っていただきます。

仕事内容

ご経験に応じてお任せする業務を決定致します。

・電話対応
・データ入力業務
・経費処理
・入出金管理
・請求書の作成
・取引先への支払い
・決算関連業務
・棚卸業務
・各種資料作成、等

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・事業会社での経理経験
・PCの基本的な操作ができる方
※Word、Excel（VLOOKUP、SUMIF等の関数やピボットテーブル使用可）

【歓迎経験】
・簿記検定3級以上
・SAP使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

医薬品受託企業にて生産計画など生産管理業務を担当頂きます。

仕事内容

生産管理部門にて、生産管理業務に携わっていただきます。
・各製造工場との生産計画・納品計画の確認や調整業務
・取引先との製品需給の調整業務　など

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・生産管理業務経験
・基本的なPC操作が可能な方（Excel、Word、Power Point）
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

経験者臨床開発モニター

仕事内容

■概要
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

■詳細
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・症例報告書の回収・点検
・治験薬の交付及び回収
・治験の終了手続き

応募条件

【必須事項】
・新GCP下でのモニター実務経験（1年以上）
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（尚可）
【歓迎経験】
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMメーカーにて製造製品の企画営業業務

仕事内容

大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、製造製品の企画営業をお任せします
関東圏もしくは関西圏でのサテライト担当として、会社の技術力や高品質な生産体制を提案したり、お客様の要望を本社営業部や各工場へフィードバックしたりと、
社内外のたくさんの人と関わっていく業務です。部署名こそ営業部ですが、単なる販売業務ではなく、お客様と一緒になった製品開発を主体としたお仕事内容です

具体的な業務イメージ：
（1）お客様から頂いた「こんな製品は作れませんか？」といった相談を元に、自社でその製品を作ることが出来るか、もしくは「もっとこうした方が良い」といった内容を検討、お客様と直接会話し、お客様の想いを「求められた品質・コストで形にする」ため、社内外調整～製品が立ち上がるまでを見届けるお仕事になります
（2）”社内技術から生まれる新製品”をお客様に提案。当社で製造させて頂き、お客様の製品として世の中に送り出して頂きます
（3）そのほかには見積作成、納期調整、契約締結など。CAD等の製図スキルは不要、主にExcelなどを使用して社内指示の書類作成を行っています

応募条件

【必須事項】
・営業業務経験
・対人折衝経験をお持ちの方
・PCが使用できる（Office等を一般程度使用出来れば可）
【歓迎経験】
・製品設計、製品企画、企画開発などに関わった経験
・コストや納期調整などの経験
・法人向けの営業経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～600万円　

医薬品の品質管理およびメンバーの育成をお任せいたします。

仕事内容

国内外91の製薬会社に医薬品を提供し、国内外で8つの生産拠点を持つ当社にて、その中核となる大阪本社での医薬品の原料・資材の購買業務をお任せします。

【詳細】
・原料・資材の購買計画の立案・管理・実施
・価格設定など取引条件に関する事項およびその交渉
・製造委託先・仕入先の管理　
・社内在庫管理　等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・購買のご経験（できれば製薬業界でのご経験）
【歓迎経験】
・本社での上記経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

品質保証として、GQP業務全般を担っていただく予定です。

仕事内容

品質保証業務全般

・製剤・原材料等製造所に関する管理監督業務
（調査、取決め、変更・逸脱管理等）
・品質情報の対応・社内外との交渉業務
・その他 GQP 業務（市場出荷、手順書作成、文書管理等）
・その他製品の品質保証業務
※その他、業務内容が変更となる可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・GQPまたはGMP（SiteQA）の業務経験3年以上
・ＰＣ操作スキル（Excel・word・パワーポイント）

求める人物像：
・素直で誰とでも人間関係を構築できる人（コミュニケーション能力の高い人）人との関わりが重要な業務であり、何よりも重視します。
・追求し答えを導き出すことが好きな人
好奇心が強く、いろいろなことに興味を持ち、あらゆる角度から問題を見て、じっくりと原因を調査することができる人。
・冷静に物事を判断できる人
論理的にものごとの状況を整理でき、冷静に筋道を立て問題を解決できる
人。
※報連相ができること。スケジュール管理ができること。
【歓迎経験】
・薬剤師免許・医薬品製造経験
・英語スキル（メール作成レベル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023 年 7月（応相談）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談