技術・サポート(全て)の求人一覧
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現在募集中の求人
医療機器メーカー
医療機器メーカーにて安全管理
輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社で市販後の安全管理業務をお任せします
- 仕事内容
- 医療機器の市販後安全管理業務
・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析
・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
・行政への不具合報告および現場対応サポート
・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働)
・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療業界で営業またはサービスエンジニアの経験がある方
・薬機法(特にGVP)の知識を有する方
上記いずれかを満たしている方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
内資製薬企業
【内資系製薬企業】貿易実務&海外営業内勤サポート業務
- 英語を活かす
海外部門における輸出入業務や貿易関連業務など担っていただきます。
- 仕事内容
- ・輸出入業務の管理および実務全般、輸送手配および物流・在庫管理
・貿易書類の作成・管理(インボイス、パッキングリスト、原産地証明書など)
・貿易関連のデータ分析および報告書作成
・取引先とのコミュニケーションおよび調整、社内関連部門(生産・物流)との調整
・海外営業の内勤サポート(営業資料の作成、顧客データ管理、営業チームとの連携、雑務など) - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・輸出入業務または貿易実務の経験(3年以上が望ましい)
・海外営業業務の内勤サポート経験があり。
・輸出入関連の法律・規制に関する
知識:
・英語スキル中級(英語での簡単なメールやり取りなど)
・PCスキル(Word、Excel、PowerPointなど)
・コミュニケーション能力および調整能力
【歓迎経験】
・貿易実務士や通関士などの資格
・海外での勤務経験
・ERPシステムや貿易管理ソフトウェアの使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~750万円
CSO
【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)
メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート
- 仕事内容
- 製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。
【具体的な仕事内容】
・医師へのメッセージの素案作り
・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
・業務スケジュール管理
・Excelを使用したデータの集計
■研修・育成:
アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。
■働き方:
・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
・残業は月に10時間程度を想定しております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験のある方
・MR認定資格保持
・医薬品業界、製薬業界理解のある方
・日常的にビジネス文書の作成経験
・高いコミュニケーション力
・マルチタスクでの業務遂行経験
・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
MR認定資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~500万円
新着急募バイオテクノロジー専門商社
医療機器・体外診断薬の薬事管理担当者およびテクニカルサポート
- 新着求人
- 急募
- 未経験可
- 英語を活かす
医療機器・体外診断用医薬品の承認維持のための管理業務、および取扱製品のテクニカルサポート業務
- 仕事内容
- ◆薬事管理業務
・医療機器・体外診断薬用医薬品 QMS の管理運用
・ 状況に応じて総括製造販売責任者や品質管理責任者、安全管理責任者等の責務
・体外診断薬申請業務
◆テクニカルサポート業務
・顧客からの技術的質問の回答(電話、メール、訪問等)
・ 試薬デモンストレーション
・ メーカー・顧客とのコミュニケーション - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師
【歓迎経験】
・医療機器・体外診断薬用医薬品の薬機法下での管理業務の経験を有する(特に GVP 省令、QMS 省令に関する知識がある方)
・語学力【英語】 TOEIC 700 位
即、海外との交渉ができるレベルでなくても構いませんが、資料類を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。また、入社後英語力のスキルアップに意欲のある方
【免許・資格】
・薬剤師資格(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
原価管理課 経理事務員
医薬品製造工場における経理事務業務です
- 仕事内容
- 経理事務作業
・予算の編成及び予算管理に関する業務
・経理・財務管理に関する業務
・原価管理に関する業務
・社内プレゼン業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・原価計算、予算管理業務経験者
・エクセル、ワードなどで基本操作ができる
・パワーポイントでの資料作成経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 450万円~800万円
工業用化学薬品メーカー
化学メーカーにて営業支援
売上分析や案件進捗管理・営業サポートなど担っていただきます。
- 仕事内容
- 営業所にて、主に以下の業務を担当いただきます。
・売上分析(月度報告作成と取り纏め/落着き見込みデータ作成と取り纏め/予算作成/粗利率管理)
・案件進捗管理(営業活動の更新サポートと取り纏め)
・与信管理
・営業からの申請物管理(稟議書や見積書など)と部門長完了後の本部長への申請
・その他営業サポート全般
・ISO/安全衛生活動 - 応募条件
-
【必須事項】
・事務経験2~3年以上
・Word/Excel基本操作はマスト(関数まで扱えることが望ましい)
・社内外とのメールや電話応対等、最低限のビジネスマナー
【歓迎経験】
・ITリテラシーの高い方(社内システム等の使用経験がある方)
・営業サポート業務の経験者(特に歓迎)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~550万円
製薬メーカー(ホウ素薬剤)
経理職
2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。
- 仕事内容
- ■職務内容:
入社後、主に対応していただく業務は下記を想定しております。
・仕訳伝票起票・入力
・債権債務管理、固定資産管理
・支払、経費精算業務
その上で、下記にも携わっていただき、徐々にお仕事の幅をひろげていただくことを期待しています。
・月次・四半期・年次決算(取締役会へのレポート作成含む)
・監査法人対応
・会社法計算書類・事業報告書、金商法開示書類等の作成
【変更の範囲:会社の定める業務】 - 応募条件
-
【必須事項】
経理実務経験(月次決算業務ができる方/目安3年以上)
※会計事務所のご経験等も可能
【歓迎経験】
上場企業での実務経験者歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社
英語力を生かしたカスタマーサポート
- 英語を活かす
メールまたは電話での問い合わせ対応や英語でのエスカレーション
- 仕事内容
- ・クラウドサービスに関する顧客からのメールまたは電話での問い合わせへの対応、調査、回答。
・英語での開発チームへのエスカレーション。
・リリース前の新機能・バグ修正のテスト実施およびマニュアルの修正。
・新機能・バグ修正のデグレーション検知テストの実施。
・その他トレーニング機能ツール作成に向けた検証・設定支援 - 応募条件
-
【必須事項】
・システムサポート経験3年以上
・英語での簡単な会話(業務に関する質問・説明)ができる
【歓迎経験】
・システムサポート経験5年以上
・ビジネス英会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
内資系CRO,CSO
作成要領レビュー担当者【資材審査・作成経験者/学術部門経験者など】
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告がルールに則っているかどうかチェック業務を担う
- 仕事内容
- 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など
■作成要領とは?■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験
・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識
・医学英語論文の読解能力
・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
【歓迎経験】
・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
臨床試験事業
臨床試験運営スタッフ
食品メーカーを中心とするクライアントから依頼される臨床試験に対し、試験フローの企画、運営等の業務を担う
- 仕事内容
- 食品メーカーを中心とするクライアントからいただく臨床試験(新製品や新治療法の効果・安全性を確認するために行われる研究)の運営をお任せします。
【具体的な業務内容】
・臨床試験の運営(被験者の案内、質問対応)
・試験会場準備
・被験者データの整理
・試験データ入力・集計及びチェック
・電話受付
(被験者からの日時や試験内容に対する質問対応)
将来的に、試験全体のスケジュール管理や食品メーカーの担当者との打ち合わせなどのマネジメント業務にも挑戦をいただくことが可能な環境です - 応募条件
-
【必須事項】
・コミュニケーションを大切にできる方
・食品/健康/研究に興味がある方
<求める人物像>
・機能性表示食品や健康医学の健康産業および医療業界に関心のある方
・マルチタスクが得意な方
・新商品の開発に関心のある方
・好奇心旺盛で新たなことを追求していくことが好きな方
・チームワークを大切にできる方
【歓迎経験】
営業や、ホテル業界、空港業界経験者など、未経験からでも活躍できる教育体制が整っています。正しいデータを取得するため、被験者様に迷惑・心配をかけないために、運営スタッフ同士、被験者に対する適切なコミュニケーションを大切に業務を進めています。
他社の研究機関では取り扱うことができない難易度の高い試験に対応したノウハウや実績から、大手企業からの案件も多く、近年は過去に前例のない大規模な試験も実施しております。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~500万円
薬局・医療向けソリューション
受電対応や書類の作成など営業事務
- 未経験可
健康診断や人間ドックの受電対応や事務業務
- 仕事内容
- ・基本業務
受電業務
提携医療機関、健康診断・人間ドック受診希望者に対する受電対応
メールでのサポート
・その他事務業務
契約書等の書類の作成
社内資料作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・PCスキルExcel、PowerPoint使用)
・タッチタイピング(ブラインドタッチ)
【歓迎経験】
・Excel・PowerPointを使った資料作成の経験
・受電対応の経験
・ビジネスメールの対応経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~ 経験により応相談
製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社
【CS】テクニカルコンサルタント
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集
- 仕事内容
- 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービスを、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定(一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む)、テストまで担当していただきます。
中核となるサービス開発を行うチームの拠点が海外にあり、そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。
◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援
・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更
・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整
・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施
・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務
◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務
◆テクニカルマニュアルの作成
など
- 応募条件
-
【必須事項】
・SE,プログラマーとして何らかの開発経験が2年以上ある方
・Webフロントエンド系の実装経験がある方(JavaScript など)
【歓迎経験】
・システム導入時の要件定義、設計などの経験
・SQL,Pythonを使った実務経験
・英語力を身につけたい方、英語力を活かしたい方
海外のエンジニアとZoom、Slackやメールでやり取りすることが多いので、ビジネスレベルの英会話スキルや文章力・読解力が必要になります。最初は英会話に自信がなくても、これから積極的に身につける意欲のある方であれば歓迎です。(海外のエンジニアと連携して業務を進めていた経験のある方であれば尚可。)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
DX企業
プリセールス(技術提案・導入支援担当)
海外リセール製品の提案、導入支援を行うプリセールスエンジニアを募集
- 仕事内容
- 提供する国内外の多様なプロダクト(Zoom/Zoom Phone、Agora、Qumu、Vimeo など)を活用し、企業のコミュニケーション変革を支援するプリセールス業務をご担当いただきます。単なる製品導入支援ではなく、顧客の本質的な業務課題を特定し、提案の初期段階から並走してソリューションの設計や技術的支援を担うポジションです。将来的には、担当製品のプロダクト責任者としてのキャリアもイメージしています。
〈具体的な業務内容〉
・顧客の現状ヒアリング、業務課題の整理・抽出
・最適なプロダクト/ソリューションの設計・提案支援(営業と連携)
・提案に必要な技術資料、提案書、見積書などの作成
・導入フェーズでの構築支援
・運用開始後の技術的な問い合わせ対応
【提案活動の特徴】
プリセールスは、顧客の業務課題や経営課題を深く理解し、最適なソリューションの設計から実行・運用支援までを一貫して担います。また、プロジェクトベースではなく、長期的なパートナーとして信頼を築き、継続的な価値提供を行うスタイルが特徴です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・IT業界において、プリセールス、セールスエンジニア、またはSIerとしてのプロジェクトリードやメンバー管理の経験
・中小企業規模以上の顧客に対して、ITソリューションの提案・導入プロジェクトに主体的に関与した経験(完遂フェーズの経験があれば尚可)
【歓迎経験】
・SaaSまたはPaaSを扱ったご経験
・エンタープライズ企業への提案や関係構築に携わったご経験
・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験(読み書き中心/会話は必須ではありません)
・プログラムの基本構造を理解し、IDE(統合開発環境)を活用した開発・デバッグが可能なスキル
・コマンドラインでの環境操作やツール管理の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~900万円
新着外資系企業
【愛知・福岡】フィールドサービスエンジニア
- 新着求人
愛知県または福岡県にて医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービスなどエンジニア業務
- 仕事内容
- 医療機器の設置及び修理とサポート、医療機器おぼび周辺機器のIT保守業務、定期保守点検、新規保守契約の加入促進、契約更新管理、ソフトウェアのバージョンアップ対応など
※土日祝や定時後、年末年始での施設対応なども発生します。
- 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車免許保持者(点数が残っている方)
・コンピュータ製品(ハードウェア関連)、WindowsOS、ネットワーク製品に関する知識
・Windowサーバベースのシステム構築、導入、トラブルシュート(保守・管理)の業務経験2年以上
【歓迎経験】
・DICOM規格、HIS/RISなど医療ネットワーク製品に関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
6月1日もしくは7月1日予定
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 400万円~550万円
薬局・医療向けソリューション
未経験歓迎!人事事務
- 未経験可
採用の管理や選考、内定者の分析、人事管理全般業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・採用進捗の管理
・採用の歩留まりの管理
・内定者傾向の分析、選考の分析
・人材紹介会社等から紹介される人材の管理
・各種資料の作成・分析
・人事管理全般業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・正社員経験3年以上
・Excelの関数(XLOOKUP,IFなど)を使える方
【歓迎経験】
・各種データ分析のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~450万円 経験により応相談
クリニック
再生医療業界における事務長・事務長候補
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
再生医療業界で事務長・事務長候補の経験をお持ちの方募集!
- 仕事内容
- 請求書の処理と支出の管理
経費削減の提案と実施
医師の出勤日調整
人事管理
スタッフの採用、トレーニング、評価
勤怠管理と労務問題の解決
ーー
スタッフとの円滑なコミュニケーション
医師との連携と調整
患者対応とクレーム処理
成果指標の設定と達成状況の確認
経営戦略の策定と実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療事務経験3年以上ある方
・マネジメント業務や、柔軟な対応ができる方
・人と接することが好きで、良好な人間関係を築ける方
期待するスキル:
・経理や財務の実務経験
・医療業界での勤務経験があれば尚可
・強いリーダーシップと問題解決能力
・高いコミュニケーション能力とチームワーク
求める人物像:
ストレス耐性があり、柔軟な対応ができる方
人と接することが好きで、良好な人間関係を築ける方
【歓迎経験】
・中国語および英語ができると尚可
・外国人患者とのコミュニケーションや国際的なビジネス対応
・医療業界での勤務経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~
国内IT特化型CRO
管理部門における事務業務
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
管理部門で幅広く裁量権を持って活躍が可能なポジションです。
- 仕事内容
- ご入社後はご経験のある業務を中心に、業務を担って頂きます。未経験の業務については、OJTで実務経験を積みながら、業務の幅を広げて頂きたいと思います。
<管理系業務の例は以下になります。>
・予算管理、顧客分析、営業企画
・職能評価管理、賞与査定実施、人事計画
・マーケティング、webページやSNS管理・更新
・法務全般
・営業支援
・オフィス管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・管理部門で何らかの得意分野をお持ちの方で、今後管理部門の業務を幅広くチャレンジしていきたい方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~700万円
医療機器会社
フィールドサービスエンジニア
大学・国公立病院から一般開業医院等の医療機関の医療技師に対して、骨密度測定機器等の動作チェック、据付、取扱説明、メンテナンスなどを行います。
- 仕事内容
- 担当するのは主に、X線骨密度測定装置を核とする各種放射線計測機器です。
医療診断装置や治療関連機器は、医療・生命に関わる製品でもあるだけに、現場では常に安定した精度を維持しなければなりません。またソフトウェアのアップグレードなど導入後のアフターケアをご担当いただきます。保守契約の申込みは技術職が担当します。
現在,最高のCSをめざして,サービス拠点の拡充,サービスエンジニアの増員をはじめ,全国の東洋メディックの営業所網をLANでつなぎ,サービス情報と部品の一元管理によるサービス体制の拡充に取り組んでいます。(土日出勤が月に1~2回ございます) - 応募条件
-
【必須事項】
・サービスエンジニア経験 目安3年以上
・普通自動車運転免許所有で運転に慣れている方
【歓迎経験】
・PC及び周辺機器サポート経験
・X線作業主任者
・第二種電気工事士
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円
医療機器
医療機器メーカーの営業事務職
- ベンチャー企業
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
お客様からの商品発注に伴う受付対応をメインに、事務ワークをお任せします
- 仕事内容
- ・発注・入出荷のデータ処理(PC/社内システムを使用)
・お客様からの受注対応(電話でのご対応も有)
・受注商品に不明点発生した場合の確認対応
・修理受付対応
・データ集計
・書類作成
・製品の在庫確認
・貸出商品の返却処理 等
【お客様】
病院・クリニック・ディーラー(販売代理店)など
【入社後の流れ】
・まずは社内OJTによる研修で、取り扱う製品の特徴や医療に関する業界知識、
業務全体の流れなどを知ることからスタートします。
・慣れてきたら先輩社員からのOJT・実業務を経て、スキルを身に付けましょう。
丁寧にお教えしますので、専門知識がない方でも心配はいりません。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)をお持ちの方
【歓迎経験】
・GoogleWorkspaceの使用経験
・Excel関数(IF関数・VLOOKUP・ピボットテーブルなど中級レベル)
・営業経験者
・営業事務経験者(お客様との電話対応含む)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
ベンチャー企業
治験業務管理SaaSのカスタマーサクセス
- 未経験可
- 転勤なし
治験業務管理システムの施設への導入と、成功に導くための運用サポート
- 仕事内容
- ・導入〜運用開始までのプロセス全体の進捗管理、医療機関とのリレーション
・各医療機関における現状分析と改善提案
・リスク管理と解決策の提示 (導入中に発生し得る、システム変更による混乱やスタッフの抵抗感などのリスクを予測し、対応策を準備)
・SW導入に伴うセットアップ(プロトコール入力作業、テスト作業など)
・医療機関への訪問、改修/改善要望のヒアリング
・問い合わせ対応(医療機関、製薬企業)
など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。
(担当施設の所在地によっては、出張が発生します。) - 応募条件
-
【必須事項】
・CRCまたはCRAとしての実務経験(目安3年以上)
・コミュニケーション能力(傾聴力、理解力、柔軟性と適応力)
【歓迎経験】
・ITやSaaSプロダクトに関する知識(ジャンルは問わず)
・ピープルマネジメント経験(年数は問わず)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円