技術・サポート(全て)の求人一覧

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              該当求人数 93 件中21~40件を表示中

              内資製薬メーカー

              大手製薬企業にて税務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務(連結・単体決算)も一部携わって頂きます。

              仕事内容
              本社財務・経理部門において税務(国内税務・国際税務)を主として、
              会計業務(連結・単体決算)にも一部携わって頂きます。
              ・法人税業務(税務処理検討・税額計算・申告書作成等)
              ・税務全般対応(源泉税・消費税・償却資産税・事業所税等)
              ・移転価格税制対応(ビジネス・M&A等の税務対応、文書化等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社の税務申告業務経験(3年以上)または相当の知識を有する
              ・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験(3年以上)
              ・税理士、または公認会計士の資格を有する
              のうち、2項目以上を満たす。
              他、英文メールによる実務経験

              【歓迎経験】
              ・SAP・申告奉行・達人シリーズのどれかの使用経験を有する
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              フィールドサービスエンジニア

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              システムの設置・稼働やご導入頂いている医療施設への保守サポートを担当

              仕事内容
              病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施します。

              ・デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置~保守
              ・医用画像ネットワークシステムの構築~保守
              ・各種機器、システムの定期点検
              応募条件
              【必須事項】
              ・フィールドサービス、カスタマーサービス、エンジニアの経験
              ・理系バックグランドでネットワーク、電気、機械の知識を有している
              ・お客様対応の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              メディカルコミュニケーター(看護師)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

              仕事内容
              製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当 していただきます。全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。

              ※お問合せ例:ペン型注射器(自己注射)などのデバイス操作案内、指導、保管方法など他に、下記業務がございます。

              ■PSP/患者サポートプログラム
              服薬アドヒアランス向上のサポートを目的とした、
              電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、あらゆる面で患者様をサポートしております。

              ■医療機関への訪問指導
              依頼のあった医療機関に訪問をし、患者様や医療従事者の方へ、医療用機器の使用方法指導を行っています。
              ※日帰り出張あり

              メーカーの窓口は複数あり、さまざまな領域に関わることができるお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・正看護師資格
              ・病棟経験(原則2年以上)
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・勉強意欲が高い方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】
              ・企業での勤務経験あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              医療機関向け治験業務管理システムの導入サポート/カスタマーサクセス

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              治験業務管理システムの施設への導入と、成功に導くための運用サポート

              仕事内容
              ・システム導入に伴うセットアップ(医療機関ごとに表示項目等をカスタマイズしているため)
              ・医療機関からの使い方等の問い合わせ対応
              ・システムへのプロトコール入力作業
              ・システムのテスト作業
              ・医療機関への訪問、改修/改善要望のヒアリング
               (多くはありませんが、出張が発生する可能性あり)
              ・製薬企業からの問い合わせ対応
              など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとして従事したご経験(目安3年以上)

              求める人物像
              ・弊社のミッションや行動指針に共感いただける方
              ・これまで培ったスキルを活かして新しい事業・職種にチャレンジしたい方
              ・患者さんの視点や治験現場で働く方の視点など、多角的な視点で物事を考えられる方
              ・CRC/CRAの現在の業務をテクノロジーの力で変えていきたいと思っている方
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              生産管理事務担当

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます

              仕事内容
              ■主な業務内容

              (1)製品の受注、製造・試験、納品までの管理業務
              (2)クライアントの受注・納期・納品に関する対応(会議・メール・電話等)
              (3)工場内担当者との生産計画・出荷予定に関する対応(会議・メール・電話等)
              (4)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
              (5)受注・生産計画、出荷に関するシステム入力
              応募条件
              【必須事項】
              下記全てをお持ちの方
              ・生産管理部門での業務経験
              ・事務職としての業務経験
              ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
              ・コミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【QA事務】医薬品工場での事務職

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品製造工場での品質保証に関わる事務業務をご担当いただきます

              仕事内容
              (1)GMP文書のデータ入力、ファイリング業務
              (2)GMP資料の照査業務
               ※照査業務は教育訓練及び資格認定あり
              (3)その他部内庶務業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・事務業務経験
              ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              CRAサポート

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

              仕事内容
              ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)・契約書類作成支援、発送・研究資材準備・SMO管理、見積取得
              ・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。
              ・請求書処理・EDCアカウント発行。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発業界での経験2年以上の方

              【歓迎経験】
              ・CRA業務経験(立上げ経験はなくても可)
              ・コミュニケーション力に長けた方
              ・製薬会社・CROでの文書作成経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医療機器技術者(医療機器の企画、開発、薬事、品質管理等)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器の新規開発及び改良の企画・推進業務

              仕事内容
              薬剤(光感受性物質)とレーザを組み合わせた光線力学的療法は低侵襲な治療法として期待されており、この治療法に用いられるレーザ装置について、医療機器の製造販売業者の立場で、製造業者及び修理業者等と連携し、機器の開発、薬事申請、品質管理業務、フィールド対応等の技術系関連業務全般を行う。

              ・医療機器の新規開発及び改良の企画・推進業務
              ・薬事関連業務(申請資料作成、照会事項対応等)
              ・製造業者及び修理業者との連携によるQMS対応関連業務(品質案件処理:原因究明・対策立案・推進、修理対応等)
              ・医療現場に出向いての機器の設置、点検、立ち合い等のフィールド対応業務
              ・その他:保険適用申請(保険適用希望書作成等)に関する業務(臨床開発/普及推進担当との協働)

              *取り扱うレーザ装置について
              今回配属予定のPDT事業部では、がんに対する光線力学的療法(photodynamic therapy:PDT)に用いるレーザ装置を取り扱っている。PDTは、薬剤(光感受性物質)と機器(レーザ光)を組み合わせた治療法で、低侵襲ながん治療法として期待されている。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学(工学系学部)
              ・医療機器の開発・製造(品質管理)・保守等の業務経験

              英語力:
              日常会話程度の英会話、簡単な英文ドキュメントの読解、簡単な英文によるe-mailでのやり取りができる程度
              【歓迎経験】
              *PDTに使用するレーザ機器は、現在、消化器内視鏡、気管支内視鏡もしくは手術用顕微鏡と一緒に使用されています。これらの医療機器に関連した臨床現場対応・医療関係者対応の経験を有する方を歓迎します。
              ・ 医療機器の薬事申請に係る業務経験 
              ・ 海外市場向け医療機器の開発業務経験 
              ・ フィールド業務(サービスエンジニア)経験
              ・ 医療機器の品質管理関連の業務経験
              ・ 光学機器/レーザ機器の関連知識

              【免許・資格】
              第2種ME技術実力検定 合格であれば望ましい
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~950万円 
              検討する

              国内CRO

              内勤モニター

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ!ワークライフバランスを保てます。

              仕事内容
              ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
              ・資料ノレビュー及びチェック
              ・CRAや医療機関と各種調整業務など
              応募条件
              【必須事項】
              CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が1年以上ある方(立上げのみ、モニタリングのみなどでもOKです!)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2023年8月~/9月~(応相談)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              経営企画サポート

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて経営企画サポート業務

              仕事内容
              各種資料作成、データ集計にて経営企画サポートを担当
              応募条件
              【必須事項】
              経営戦略、経営企画担当として、
              各種資料作成・データ集計などに取り組んできた経験がある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              総務担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて総務業務の求人です

              仕事内容
              備品管理・オフィス管理・消耗品発注など総務事務全般を担当。
              応募条件
              【必須事項】
              総務業務経験のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              財務担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて財務担当の求人です

              仕事内容
              各種支払業務を担当。※資金調達業務はありません
              ■集計、台帳チェック ■入出金管理 ■経費精算 ■海外送金 ■税金納付 等
              応募条件
              【必須事項】
              企業での財務経験のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              経理担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて経理担当の求人です

              仕事内容
              グループにおける経理業務を担当
              応募条件
              【必須事項】
              経理業務経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケア広告会社

              広告会社にて編集アシスタント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保

              仕事内容
              ・素読み校正
              ・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック(クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など)
              ・数値突合せ校正(原著との数字の照合)、文字突合せ校正(添付文書や GL から転載している箇所の文字チェック)
              ・校正作業については、可能であれば内容の QC チェックを含む
              ・その他の編集サポート(グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPT スライドの作成など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・メディカル分野以外でも構わないので、校正・編集経験者
              ・英語論文に苦手意識がない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資系CRO

              Site Start Up Specialist

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              内勤業務!外資系企業にて治験に関する立上げにおけるサポート業務を担う

              仕事内容
              SSU(Site Start Up)Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。

              ■職務詳細
              ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施
              ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供・共有
              ・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施
              ・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告
              ・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理
              ・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験)

              ・以下いずれかの経験
              - CRA(治験モニター)実務経験1年以上(SSV~SIVまでの立ち上げ経験あり)
              - SMO(治験施設)事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験2年以上

              【歓迎経験】
              ・治験における広い知識(GCP知識)
              ・効率的なリーダーシップ力
              ・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力
              ・同僚、マネージャー、顧客と仕事上の効率的な関係の構築、また維持する能力
              ・指示に従い、複数のプロジェクトを管理する能力
              ・ビジネスにおいて交渉や調整をされた経験がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              Clinical Trial Assistant

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              CRAのサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます

              ・必須文書移管業務
              ・文書Tracking業務
              ・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務
              ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
              ・クライアント/その他関連業者との対応窓口
              ・医療機関への安全性情報発送業務
              ・翻訳依頼業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・契約社員への指導、トレーニング
              ・他部署との交渉業務
              ・システムの問い合わせ窓口
              応募条件
              【必須事項】
              CTA経験者(正社員または契約社員):
              ・ CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務(CRA、CTA、その他モニタリングに関連する内勤サポートのいずれか)の経験

              CTA未経験者(契約社員):
              ・事務経験3年以上(業界経験問わず)
              ・PCスキル要(ワード、エクセル)
              ・英語の読み書きに抵抗がない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              ヘルスケア製品の技術支援(本社カスタマーサポートポジション)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              「お客様」「患者様」に安全・安心・信頼していただける商品・サービスを提供

              仕事内容
              製品知識と技術専門性を持ち、当社ヘルスケア製品の市場展開支援・市場品質・サービス品質・製品サービス性・製品品質・顧客満足度の向上をグローバルに牽引する職務となります。
              関連子会社や代理店が迅速かつ適切なトラブルや苦情対応ができるよう、より上流のサービスオペレーションの構築や、技術情報の提供、トラブル事例の分析などを行い、「お客様」、「患者様」に安全・安心・信頼していただける商品・サービスを提供することがミッションです。 
              ヘルスケア製品は積極的なグローバル展開も行っており、今後ますます加速予定です。技術支援の対象は国内のみならずグローバルにまたがり、海外出張も発生するポジションです。

              【具体的には】
              1)新製品の市場展開に向けた技術支援計画(方針・サービススキーム・技術資料・技術教育・課題管理と解決)の策定と実行
              2)国内外販社・海外代理店に対する技術教育(設置・サービス・新技術)の実施および各種マニュアル等の技術資料の製作と提供
              3)国内外販社・海外代理店から寄せられる市場品質課題・苦情・トラブルの解析および対応策の導出・市場展開・管理
              4)苦情情報・トラブル情報・市場要望の分析とフィードバックによる市場品質・サービス品質・製品品質の向上

              ※リモートワーク、フレックスなども活用しながら就業している環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・電気製品/電子製品/ソフトウェア製品/IT製品における、下記いずれかのご経験(目安3年以上)
              設計・開発・評価・品質保証・市場技術支援、サービスエンジニア等の技術職種経験
              ・英語力中級以上、またはTOEIC600点以上
              ・大卒以上

              【英語について】
              グローバル拠点に対して技術支援を行う職務なので、海外との会議や出張などが発生する可能性があります。TOEIC600点相当の英語力をお持ちの方であれば、対応頂けると考えております。

              【求める人物像】
              ・新しいことや変革へのチャレンジ意欲がある方
              ・課題解決において多角的な観点からの解決策の検討・立案が可能な方
              ・チームワークを大切にしながら周囲を巻込み課題解決を実戦できる方
              ・海外コミュニケーション・海外出張に抵抗の無い方

              【歓迎経験】
              ・医療機器製品に関する技術職種経験
              ・サービススキーム構築やオペレーション構築などの企画実行経験
              ・海外経験、または海外とのコミュニケーション経験

              ※幅広い職務となりますが、ご経験に応じて役割や担当製品を検討します。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              ~800万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者(2)【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬協審査会サブリーダー以上のご経験者の方を求めております。

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              【作成要領レビュー担当者(1)】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方
              ・製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格以上 ※下段参照)にて、製品情報概要管理責任者/製品情報概要実務責任者の経験のある方
              製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方

              上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
              ・作成要領研修の実施経験
              ・作成要領に基づいた審査経験
              ・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
              ・英語論文読解能力
              ・公競規ルールの理解
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              資材審査経験者を求めているポジションとなります。

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              ■作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              【作成要領レビュー担当者】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方

              ・製薬協審査会リーダー経験のある方
              ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
              ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方

              上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
              ・作成要領研修の 作成 および実施経験
              ・作成要領に基づいた審査経験
              ・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
              ・英語論文読解能力
              ・公競規ルールの理解

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者(1)【資材審査経験者】

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告がルールに則っているかどうかチェック業務を担う

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              ■作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たすかた

              A:直近4年間、同一製薬企業(※1)にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成(※2)あるいは資材審査に携わった方

              ・※1 製薬協加盟会社理事会社格(下段参照)以上
              ・※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可

              B:製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可

              ・従事期間が4年以上であること
              ・製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた方

              医学英語論文を読解できる方
              作成要領改訂説明会(2023年10月分)を受講している方
              薬機法・販売情報提供活動ガイドライン・製薬協コードオブプラクティスを理解している方

              「※1 製薬協加盟会社理事会社格以上」と定める企業
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識