技術・サポート(全て)の求人一覧

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              該当求人数 87 件中1~20件を表示中

              新着国内大手ジェネリックメーカー

              体外診断用医薬品・医療機器の学術

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              体外診断用医薬品・医療機器の学術業務や医療機器の装置管理・出荷関連業務など担う

              仕事内容
              ・体外診断用医薬品・医療機器の学術業務:製品資料、販促資材、展示業務、情報収集、製品および関連知識教育の企画と実施
              ・体外診断用医薬品・医療機器の製品化業務:製品改良や新規デバイス開発・製品化、包装関連業務の企画と実施
              ・体外診断用医薬品・医療機器の法規制関連業務:各種業許可に関する記録、更新・変更手続など運営・管理
              ・体外診断用医薬品・医療機器のカスタマーサポート業務:顧客対応(電話、現地対応)、保守・メンテナンスの対応
              ・医療機器の装置管理・出荷関連業務:装置管理、受入及び出荷関連業務対応

              入社後は、装置受入検査、保守(点検・修理・メンテナンス)関連業務、製品管理、カスタマーサポート等を行って頂き業務に慣れて頂きます。

              出張:
              出張頻度は技術の成熟度によって検討いたしますが、
              対応スキルが向上した段階で、初めは近隣地域~日帰り出張、その後遠方への対応も視野に入れています。状況により宿泊が伴う場合もございます。

              研修制度:
              社内研修及び室内定例教育、適宜オンデマンド研修を行います。
              研修期間は基本的に先輩社員かDMR(営業)と同行が主になります。



              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと
              ・出張に対応可能な方
              【歓迎経験】
              ・臨床検査機器・試薬関連の開発・営業・学術等業務に従事した経験がある
              ・臨床検査技師、薬剤師、DMR、MR等の有資格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医療機器技術者(医療機器の企画、開発、薬事、品質管理等)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器の新規開発及び改良の企画・推進業務

              仕事内容
              薬剤(光感受性物質)とレーザを組み合わせた光線力学的療法は低侵襲な治療法として期待されており、この治療法に用いられるレーザ装置について、医療機器の製造販売業者の立場で、製造業者及び修理業者等と連携し、機器の開発、薬事申請、品質管理業務、フィールド対応等の技術系関連業務全般を行う。

              ・医療機器の新規開発及び改良の企画・推進業務
              ・薬事関連業務(申請資料作成、照会事項対応等)
              ・製造業者及び修理業者との連携によるQMS対応関連業務(品質案件処理:原因究明・対策立案・推進、修理対応等)
              ・医療現場に出向いての機器の設置、点検、立ち合い等のフィールド対応業務
              ・その他:保険適用申請(保険適用希望書作成等)に関する業務(臨床開発/普及推進担当との協働)

              *取り扱うレーザ装置について
              今回配属予定のPDT事業部では、がんに対する光線力学的療法(photodynamic therapy:PDT)に用いるレーザ装置を取り扱っている。PDTは、薬剤(光感受性物質)と機器(レーザ光)を組み合わせた治療法で、低侵襲ながん治療法として期待されている。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学(工学系学部)
              ・医療機器の開発・製造(品質管理)・保守等の業務経験

              英語力:
              日常会話程度の英会話、簡単な英文ドキュメントの読解、簡単な英文によるe-mailでのやり取りができる程度
              【歓迎経験】
              *PDTに使用するレーザ機器は、現在、消化器内視鏡、気管支内視鏡もしくは手術用顕微鏡と一緒に使用されています。これらの医療機器に関連した臨床現場対応・医療関係者対応の経験を有する方を歓迎します。
              ・ 医療機器の薬事申請に係る業務経験 
              ・ 海外市場向け医療機器の開発業務経験 
              ・ フィールド業務(サービスエンジニア)経験
              ・ 医療機器の品質管理関連の業務経験
              ・ 光学機器/レーザ機器の関連知識

              【免許・資格】
              第2種ME技術実力検定 合格であれば望ましい
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~950万円 
              検討する

              国内CRO

              内勤モニター

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ!ワークライフバランスを保てます。

              仕事内容
              ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
              ・資料ノレビュー及びチェック
              ・CRAや医療機関と各種調整業務など
              応募条件
              【必須事項】
              CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が1年以上ある方(立上げのみ、モニタリングのみなどでもOKです!)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2023年8月~/9月~(応相談)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              経営企画サポート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて経営企画サポート業務

              仕事内容
              各種資料作成、データ集計にて経営企画サポートを担当
              応募条件
              【必須事項】
              経営戦略、経営企画担当として、
              各種資料作成・データ集計などに取り組んできた経験がある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              総務担当

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて総務業務の求人です

              仕事内容
              備品管理・オフィス管理・消耗品発注など総務事務全般を担当。
              応募条件
              【必須事項】
              総務業務経験のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              財務担当

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて財務担当の求人です

              仕事内容
              各種支払業務を担当。※資金調達業務はありません
              ■集計、台帳チェック ■入出金管理 ■経費精算 ■海外送金 ■税金納付 等
              応募条件
              【必須事項】
              企業での財務経験のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              経理担当

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて経理担当の求人です

              仕事内容
              グループにおける経理業務を担当
              応募条件
              【必須事項】
              経理業務経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケア広告会社

              広告会社にて編集アシスタント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保

              仕事内容
              ・素読み校正
              ・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック(クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など)
              ・数値突合せ校正(原著との数字の照合)、文字突合せ校正(添付文書や GL から転載している箇所の文字チェック)
              ・校正作業については、可能であれば内容の QC チェックを含む
              ・その他の編集サポート(グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPT スライドの作成など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・メディカル分野以外でも構わないので、校正・編集経験者
              ・英語論文に苦手意識がない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              内資系企業

              CRAサポート

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

              仕事内容
              ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)・契約書類作成支援、発送・研究資材準備・SMO管理、見積取得
              ・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。
              ・請求書処理・EDCアカウント発行。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発業界での経験2年以上の方

              【歓迎経験】
              ・CRA業務経験(立上げ経験はなくても可)
              ・コミュニケーション力に長けた方
              ・製薬会社・CROでの文書作成経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              Site Start Up Specialist

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              内勤業務!外資系企業にて治験に関する立上げにおけるサポート業務を担う

              仕事内容
              SSU(Site Start Up)Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。

              ■職務詳細
              ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施
              ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供・共有
              ・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施
              ・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告
              ・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理
              ・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験)

              ・以下いずれかの経験
              - CRA(治験モニター)実務経験1年以上(SSV~SIVまでの立ち上げ経験あり)
              - SMO(治験施設)事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験2年以上

              【歓迎経験】
              ・治験における広い知識(GCP知識)
              ・効率的なリーダーシップ力
              ・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力
              ・同僚、マネージャー、顧客と仕事上の効率的な関係の構築、また維持する能力
              ・指示に従い、複数のプロジェクトを管理する能力
              ・ビジネスにおいて交渉や調整をされた経験がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              Clinical Trial Assistant

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              CRAのサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます

              ・必須文書移管業務
              ・文書Tracking業務
              ・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務
              ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
              ・クライアント/その他関連業者との対応窓口
              ・医療機関への安全性情報発送業務
              ・翻訳依頼業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・契約社員への指導、トレーニング
              ・他部署との交渉業務
              ・システムの問い合わせ窓口
              応募条件
              【必須事項】
              CTA経験者(正社員または契約社員):
              ・ CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務(CRA、CTA、その他モニタリングに関連する内勤サポートのいずれか)の経験

              CTA未経験者(契約社員):
              ・事務経験3年以上(業界経験問わず)
              ・PCスキル要(ワード、エクセル)
              ・英語の読み書きに抵抗がない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              ヘルスケア製品の技術支援(本社カスタマーサポートポジション)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              「お客様」「患者様」に安全・安心・信頼していただける商品・サービスを提供

              仕事内容
              製品知識と技術専門性を持ち、当社ヘルスケア製品の市場展開支援・市場品質・サービス品質・製品サービス性・製品品質・顧客満足度の向上をグローバルに牽引する職務となります。
              関連子会社や代理店が迅速かつ適切なトラブルや苦情対応ができるよう、より上流のサービスオペレーションの構築や、技術情報の提供、トラブル事例の分析などを行い、「お客様」、「患者様」に安全・安心・信頼していただける商品・サービスを提供することがミッションです。 
              ヘルスケア製品は積極的なグローバル展開も行っており、今後ますます加速予定です。技術支援の対象は国内のみならずグローバルにまたがり、海外出張も発生するポジションです。

              【具体的には】
              1)新製品の市場展開に向けた技術支援計画(方針・サービススキーム・技術資料・技術教育・課題管理と解決)の策定と実行
              2)国内外販社・海外代理店に対する技術教育(設置・サービス・新技術)の実施および各種マニュアル等の技術資料の製作と提供
              3)国内外販社・海外代理店から寄せられる市場品質課題・苦情・トラブルの解析および対応策の導出・市場展開・管理
              4)苦情情報・トラブル情報・市場要望の分析とフィードバックによる市場品質・サービス品質・製品品質の向上

              ※リモートワーク、フレックスなども活用しながら就業している環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・電気製品/電子製品/ソフトウェア製品/IT製品における、下記いずれかのご経験(目安3年以上)
              設計・開発・評価・品質保証・市場技術支援、サービスエンジニア等の技術職種経験
              ・英語力中級以上、またはTOEIC600点以上
              ・大卒以上

              【英語について】
              グローバル拠点に対して技術支援を行う職務なので、海外との会議や出張などが発生する可能性があります。TOEIC600点相当の英語力をお持ちの方であれば、対応頂けると考えております。

              【求める人物像】
              ・新しいことや変革へのチャレンジ意欲がある方
              ・課題解決において多角的な観点からの解決策の検討・立案が可能な方
              ・チームワークを大切にしながら周囲を巻込み課題解決を実戦できる方
              ・海外コミュニケーション・海外出張に抵抗の無い方

              【歓迎経験】
              ・医療機器製品に関する技術職種経験
              ・サービススキーム構築やオペレーション構築などの企画実行経験
              ・海外経験、または海外とのコミュニケーション経験

              ※幅広い職務となりますが、ご経験に応じて役割や担当製品を検討します。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              ~800万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者(2)【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬協審査会サブリーダー以上のご経験者の方を求めております。

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              【作成要領レビュー担当者(1)】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方
              ・製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格以上 ※下段参照)にて、製品情報概要管理責任者/製品情報概要実務責任者の経験のある方
              製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方

              上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
              ・作成要領研修の実施経験
              ・作成要領に基づいた審査経験
              ・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
              ・英語論文読解能力
              ・公競規ルールの理解
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              資材審査経験者を求めているポジションとなります。

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              ■作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              【作成要領レビュー担当者】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方

              ・製薬協審査会リーダー経験のある方
              ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
              ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方

              上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
              ・作成要領研修の 作成 および実施経験
              ・作成要領に基づいた審査経験
              ・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
              ・英語論文読解能力
              ・公競規ルールの理解

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者(1)【資材審査経験者】

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告がルールに則っているかどうかチェック業務を担う

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              ■作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たすかた

              A:直近4年間、同一製薬企業(※1)にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成(※2)あるいは資材審査に携わった方

              ・※1 製薬協加盟会社理事会社格(下段参照)以上
              ・※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可

              B:製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可

              ・従事期間が4年以上であること
              ・製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた方

              医学英語論文を読解できる方
              作成要領改訂説明会(2023年10月分)を受講している方
              薬機法・販売情報提供活動ガイドライン・製薬協コードオブプラクティスを理解している方

              「※1 製薬協加盟会社理事会社格以上」と定める企業
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              SMO

              財務・経理スタッフの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              SMOにて経理部門における経理業務スタッフの募集

              仕事内容
              経理業務
               ・会計ソフトへの仕訳入力業務
               ・社内経費精算業務
               ・債権管理業務
               ・支払業務
               ・会計帳簿管理業務
               ・上記の他、実務経験に応じた会計税務に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・日商簿記2級以上
              ・経理業務経験2年以上
              ・【必要なPCスキル】メール・Excel(初級)
              【歓迎経験】
              ・「債権管理実務経験」「税務実務経験」「上場子会社での経理業務経験」あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              外資CRO

              SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              内勤CRAとして施設立ち上げ期間の業務効率化や契約書作成など担っていただきます。

              仕事内容
              ・ Responsible for the quality deliverables at the country level; follows project requirements and applicable country rules, with moderate oversight from the SSU Country Manager.
              ・ Works within the forecasted submission/approval timelines and ensures they are complied with and tracks milestone progress in agreed upon SSU tracking system in real time; if forecasted timelines are not reached: investigates and provides clear rationale for delays, provides support on contingency plan to mitigate impact, and escalates the issue as soon as identified.
              ・ Monitors basic financial aspects of the project and the number of hours/tasks available per contract; escalates discrepancies in a timely fashion.
              ・ Reviews and complies with Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WI) in a timely manner, keeps training records updated accordingly and ensures timesheet compliance.
              ・ Supports continuous improvement of quality in all Site Start-Up (SSU) components at the country level where assigned (submissions, essential document collection, communication to Competent Authorities and ECs, etc.).
              ・ Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File as per Company SOP/Sponsor requirements.

              Responsible for one or more of the following functions at the country level:
              ・ Local Submissions Specialist - Follows the project direction provided by the designated country startup advisor (CSA) and SSUL. May serve as a point of contact for the PM/SSUL (or designee) during start-up on allocated projects. Complies and/or reviews essential document packages for site activation
              and may also be involved in essential document collection from site. Prepares and submits Central EC Applications, Local EC Applications, RA Applications, and other local regulatory authorities or hospital approval submissions as required.
              ・ Prepares ongoing submissions, amendments, and periodic notifications required by central and local EC and RA and other local regulatory authorities as needed within the country; includes safety notifications as required by local rules, with moderate oversight from the SSU Country Manager.
              ・ Country Start-Up Advisor - Acts as Subject Matter Advisor for in-country performance within the Site Start-Up. Supports country-level intelligence on start-up (SU) and clinical trial regulatory (CTR). Ensures that local country regulatory intelligence, as it pertains to the activities of the local SU and CTR team, is maintained on the central repository, e.g., Competent Authority submissions, EC submissions, notifications to data protection authorities, notifications/applications to any other local/federal/national body, and import/export license applications where these are obtained with RA pplications. In absence of legal advisor or dedicated subject matter may provide support for data protection at the country and provide guidance at a country level on data protection statements that need to be included on those documents which the Sponsor has contracted to the Company start-up group to adapt to local
              requirements. This may include the Principal Investigator/Informed Consent and the Confidential Disclosure Agreement/contract template. Provides input in local SOPs and WI. Supports the creation of internal training materials on local legislation requirements. Provides input to the team to assist with
              EC or CA issue resolution at the country level.
              ・ Local Site ID and Feasibility Support Provides support with site selection lead and PM/SSUL to ensure that the appropriate sites are selected for individual studies based on the requirements of the clinical trial.
              ・ Local Investigator Contract and Budget Negotiator Provides support to SSUL to agree on country template contract and budget. Produces site-specific contracts from country template. Provide support in submissions for proposed contract and budget for site. Provides support in negotiating budget and
              contract with site via Site Contracts Service Centre and SSUL with Sponsor until resolution of issues and contract execution. Performs quality control and arranges execution of CTAs as well as archival of documents into repositories and capture of metadata.
              応募条件
              【必須事項】
              ・ Bachelor’s Degree
              ・ Detailed understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP.
              ・ Ability to understand clinical protocols and associated study specifications.
              ・ Detailed understanding of clinical trial start-up processes.
              ・ Ability to manage external vendors to contract effectively.
              ・ Strong organizational skills with ability to handle multiple tasks effectively.
              ・ Strong written and verbal communication and interpersonal skills.
              ・ Ability to manage multiple project budgets with increased complexity and value.
              ・ Quality-driven in all managed activities.
              ・ Good negotiating skills.
              ・ Good problem-solving skills.
              ・ Demonstrated ability to work independently as well as part of a team
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              Service Order Management Expert

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              受発注業務、SAPデータマネジメント 及び関連するファイナンス業務などサービスオーダーマネジメント業務

              仕事内容
              ・CSビジネスのオーダーマネジメント(受注・顧客請求 発注手配・業者支払)業務を適切に実施、管理する。
              ・自部門のSAP登録データに関する会計処理を、会計原則及び社内ルール等に則り正しく実施する。財務諸表及びプロセス等に関する監査対応を行う。
              ・保守契約・保証期間データをSAPに登録し、データ品質を適切に管理する。
              ・サービス顧客請求書データをSAPに登録し、データ品質を適切に管理する。
              ・自身及び自部門の業務の効率化及び業務プロセス最適化活動を実施する 。
              ・システム導入等のProjectにおいてオーダーマネジメント担当のタスクを達成する。
              ・業務上必要な各種レポートや資料を正確に作成、期限内に提出する。
              ・関連部門および顧客からの問い合わせ対応を適切に行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・SAP(SD 販売管理やFI財務会計)使用経験 または他ERPシステム使用経験(必須)
              ・経理・財務会計知識(簿記3級、Profit and Loss statement・Balance Sheet・Cashflow等の理解)
              ・Order Management 業務経験、営業事務もしくは経理事務経験(3年以上)顧客への請求及び入金関連業務経験
              ・ITシステム導入等のプロジェクト参加経験、業務改善などの経験
              ・外資系企業勤務もしくは業務上での英語でのコミュニケーション経験者(3年以上)
              【歓迎経験】
              ・ビジネス法務の一般的知識(保守契約、下請法など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              SMO

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験が2年以上ある方。
              ・業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
                (期間中は東京滞在)

              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験がある方。
              (MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
              (施設開拓・メーカー向け営業等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              上場企業

              テクニカルサポートスタッフ

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              各種表面処理薬剤の顧客のテクニカルサポート、アフターフォロー業務

              仕事内容
              各種表面処理薬剤の顧客のテクニカルサポート、アフターフォロー業務に携わっていただきます。

              ・製品使用技術および使用工程周辺技術の顧客への指導、支援
              ・顧客のトラブル・クレーム発生時における技術的な対応及びサポート
              ・顧客のライン立ち上げ支援
              ・依頼品のサンプル処理、評価試験等

              【その他】
              定期的に国内外の出張が発生します。国外は韓国・中国・台湾がメインですが代理店、海外子会社の通訳等サポートがあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の学部卒、化学系の研究開発経験等の化学の知識・知見
              ・顧客のテクニカルサポート経験
              【歓迎経験】
              ・アジア圏の顧客サポート経験
              ・技術営業経験
              ・めっきや基板用処理薬品に関する知見(プロセスの知識など)
              ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 
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              待遇・福利厚生
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              国家資格
              学位
              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識