技術・サポート(全て)の求人一覧

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              該当求人数 79 件中1~20件を表示中

              受託企業

              物流・事務担当

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務

              仕事内容
              特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
              ・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
              ・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
              ・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
              ・自己がん組織の保管等に係る業務
              ・自社システムへの入力業務
              ・その他関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・対顧客の電話窓口対応経験
              ・PC操作スキル
              【歓迎経験】
              ・供給業者の管理業務
              ・SAP使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              新着内資CMO

              経理財務職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              経理財務業務全般

              仕事内容
              決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算等の作成、もしくは原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
              ・将来的には会社収益向上に直結した業務を担当いただくことを期待しています。
              ・現状のプロセスの改善に取り組んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              必須:
              ・メーカーでの経理経験3年以上~
              ・日商簿記2級相当の知識
              ・下記項目の経験のいずれかを有している

              1.決算取り纏め
              2.原価計算

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              【クリニカルサポート】看護師対象

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              クリニカルサポート職として医療従事者に対する製品に関わる手技・知識面のサポート業務、資料作成など担っていただきます。

              仕事内容
              医療従事者に対する製品に関わる手技・知識面のサポート業務、資料作成など
              担当していただきます。

              入社日:5月~7/1予定(多少相談可)

              居住地:出張が可能であればどこでも可
              ※週2日程度は出張予定となります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師として病棟での臨床経験5年以上
              ・クリニカルラダー3以上
              ・介護に関する知識
              ・運転免許証

              【歓迎経験】
              ・泌尿器科の臨床経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              新着外資医療機器メーカー

              Technical Support

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資胃腸機器メーカーにて客先に出向いてのOnsiteサポート業務

              仕事内容
              ・製品仕様や設定に関する技術的確認(Global担当者とのコミュニケーションを含む)
              ・不具合原因の調査・分析
              ・Field Sales Engineerに対するトレーニングの計画および実施
              ・苦情情報の要因分析およびアクションプランの策定・実施
              ・新製品の導入サポート(事業部への技術的支援と新製品導入前検査など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ヘルスケア業界でフィールドサービス経験3年以上
              ・日本語:ネイティブレベル
              ・英語:メールでのコミュニケーションができる程度
              ・コミュニケーション能力:建設的な議論を通じて、チーム内での連携に貢献できる
              ・転勤可(全国転勤の可能性があります)
              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア業界・IT業界(PCの知識)のフィールドサービス経験者
              ・5名以上のメンバーを巻き込んで社内Processの改善活動を実行した経験者
              ・修理履歴のデータを分析して修理件数を抑える為のActionなどを提案・実行した実績
              ・保守契約提案業務
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Risk Assurance Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              企業の評判と利益をコンプライアンスと保護を保証する財務組織の内部統制環境を提供

              仕事内容
              ・Our Company is the second largest pharmaceutical market with complete end to end business functions and representation by most functions in the company (Commercial, R&D, Manufacturing and Support function).
              ・The Risk Assurance Manager will provide an internal control environment for the finance organization which assures compliance and protections the reputation and profits of the company
              ・The Risk Assurance Manager will report to Japan CFO (native English speaker) and work with business process owners closely. He/She will provide a hands-on approach to improve the governance, risk management and compliance of operations. The manager will use a framework and processes to identify potential threats and create plans to prevent and mitigate problems.
              ・The Risk Assurance Manager should be highly perceptive and methodical. He/She will have the ability to communicate effectively and present plans in a convincing way to both leaders and peers.
              ・More specific roles and responsibilities are below:
              ・Main contact for MCAAS internal control across the company
              ・Maintain ERM Program design, execution and management. Develop risk management controls and systems
              Coordinating development and management of organization BCP
              Drive continuous improvement through timely remediation of audit finding with business process owners
              ・Grant of Authority (GOA) Lead for Japan. Main contact for GOA, responsible for managing updates, awareness training and communication to the organization
              Collaborate with internal controllers of other markets, regional and global teams to maintain/improve control environment by sharing best practices and building communities of practices
              ・Conduct self-assessments to define and analyze possible risks
              Making recommendations on improving specific controls and the overall control environment
              ・Design processes to eliminate or mitigate potential risks
              Evaluate existing policies and procedures to find weakness. Collaborate with IC and business stakeholder to strengthen those policies
              Help implement alternative innovative solutions and plans to enhance controls and drive operational efficiencies
              Evaluate employees’ risk awareness and train them when necessary
              Present and report risks and mitigating actions to senior leaders and peers.
              People manager of PMO specialist. Overall responsibility for PMO service delivery to finance organization.
              応募条件
              【必須事項】
              ・会計または財務または経営管理の学士号
              ・管理保証、リスク管理、専門サービス/コンサルティング会社または多国籍企業(CIA、CPAが望ましい)でのコンプライアンス経験における5年以上の経験
              大規模な商業組織における監査人および/または内部監査マネージャーとしての4大会計事務所の経験
              ・PCスキル(Excel、PowerPoint)
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・情報技術の理解と、さまざまなアプリケーションやシステム(SAP、データ分析ソフトウェア(Spotfire)、リスク管理/監査プログラムソフトウェアなど)を使用する能力
              【歓迎経験】
              ・製薬業界また規制業界での経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/薬品添加剤(結晶セルロース)の研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              関係先と連携し、結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動

              仕事内容
              関係先(営業部門、製造部門、品質保証部門)と連携し、結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動に取り組んでいただきます。

              具体的な業務内容:
              ・ラボ実験で見出した原理にもとづきベンチスケールで検証。
               実生産機で実証を行い新製品を世に送り出します。(数年単位のサイクルで行います)
              ・製品プロモーション活動として、学会発表やテクニカルサービス対応。
               海外に積極的に事業を展開しており、英語でのプレゼンテーションの機会も多数あり。
               ≪出張対応≫
               国内出張は週に1回程度、海外出張は四半期に1回程度あり。
               昨今の社会情勢により、現在は出張を行わずオンラインを活用して活動しています。
               今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              以下、全てを満たす方
              ・化学系の開発経験またはテクニカルサービス経験(実務経験5年以上)
              ・マネジメント経験が3年以上
              ・英語による実務経験(ビジネスにおいて自分の伝えたい事を英語で伝えられる)


              【歓迎経験】
              ・粉体工学にかかわる経験やスキル
              ・セルロース関連の経験やスキル
              ・TOEIC700点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器における機械設計エンジニア

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上

              医療ロボット開発エンジニアとして、機械設計をご担当頂きます。

              仕事内容
              ・医療用ロボットシステムの試作開発~製品設計
              ・各種企画への適合設計
              ・ロボットアームなどの動的な機械設計
              ・各種規格適合エビデンス作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・機械工学に関する専門知識
              ・3D-CAD(Solidworks)を用いた設計経験
              【歓迎経験】
              ・精密機器・計測機器・分析器の開発経験
              ・機械工学。機械力学に関する知識
              ・ロボット開発の実務経験
              ・設計検証の実務経験
              ・医療機器設計経験
              ・医療機器の安全企画やリスクマネジメントの知識・経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              QMS・SOP担当者

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

              仕事内容
              (1)QMSの維持
              (2)GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
              (3)SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
                (1) SOP作成・内容のレビュー
                →法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
                (2) 文書管理
                (3) SOPの翻訳・翻訳チェック 
              (4)SOP作成業務・コンサルティングの受託
                (1) 製薬企業(臨床開発)国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設(医師主導治験、臨床研究)などのSOP作成およびコンサルティング
              応募条件
              【必須事項】
              ・QMS関連の業務経験
              ・SOP作成または管理に関わる業務経験
              ・GCPに関わる業務経験
              ・実務レベルでの英語スキル(メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能)

              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験
              ・GxPに関わる業務全般の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              人事部 人事グループ マネージャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              人事グループ マネージャーとして担い将来の人事部長候補

              仕事内容
              下記の業務をご担当いただきます。

              ・人事諸制度(等級・報酬・評価・働き方等)の企画、見直し、運用
              ・労務問題対応業務
              ・人事ビジネスパートナーとして、担当部門の人事制度運用、異動・配置、人材育成促進、労務問題対応
              ・目標管理・評価制度の運用
              ・各種表彰運営
              ・人事部関連の特命事項対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事複数領域での業務経験(給与福利厚生・人事制度運用・労務などの経験は必須。

              【能力・スキル】
              ・人事制度(報酬・評価・等級制度全般)に関する専門性、労働法の知識、給与・社会保険の実務知識 等
              ・論理的思考力、達成志向、コミュニケーション力、リーダーシップ 等

              【学歴】
              4年制大学卒業以上

              【規模・業種】
              規模:300名以上
              【歓迎経験】
              ・採用・人材育成系の経験があれば尚可)
              ・People Managementの経験(あれば尚可)
              ・人事ビジネスパートナーとしての業務経験(あれば尚可)

              業種:製造業が望ましい(同業界であれば尚可、その他業種でも可)
              規模:1000名以上であれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              1000万円~1100万円 
              検討する

              外資系企業

              Sr Clin Project Coord

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              進捗管理、予算管理、関係者とのコミュニケーションとのコミュニケーションを通じて、プロジェクト全般をマネジメント

              仕事内容
              CPC(Clinical Project Coordination)業務。

              ・Project進捗情報の管理サポート
              ・Projectに関する手順の作成サポート
              ・他部署や外部ベンダーとの調整
              ・他国の担当者と直接的な調整
              ・各種システムのアクセス権申請及び管理
              ・データの確認や照合、帳票出力・加工
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業事務のようなサポート事務経験者
              ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力
              ・英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力
              ・チームプレイヤー
              ・変化に対して柔軟に対応ができ、かつチームとの協調性がある方
              ・新たなチャレンジに積極的に取り組むことができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              ~500万円 
              検討する

              外資系企業

              クリニカル・トライアルズ・アシスタント(CTA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              CRAのサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              【CRA サポート業務】
              ・必須文書移管業務
              ・文書 Tracking 業務
              ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
              ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
              ・クライアント/その他関連業者との対応窓口
              ・医療機関への安全性情報発送業務
              ・翻訳依頼業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・指導、トレーニング
              ・他部署との交渉業務
              ・システムの問い合わせ窓口
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験
              は 1 年以上、ご経験が長ければ尚可)
              ・GCP トレーニングを受けられた方
              ・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
              ・柔軟に物事をとらえられる方
              ・チーム内で協力して業務を遂行できる方
              ・指導に積極的な方
              ・PC スキル(ワード、エクセル)
              ・英語の読み書きができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              東証一部上場企業

              経理(若手キャリア採用)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              決算や開示、監査対応等の一通りの財務会計スキルが学べます

              仕事内容
              本社経理部門、もしくは事業部企画管理にて、財務会計を行って頂きます
              1)決算業務
              2)予算編成・フォーキャスト作成、実績との対比・分析
              3)事業管理・子会社管理
              応募条件
              【必須事項】
              【必須となる資格・スキル】
               1) 決算業務(単体・連結)の経験
               2) 簿記(2級程度)、基本的な財務知識(P/L、B/S)
               3) コミュニケーション能力、英語力 (TOEIC:700点以上)
               4) Excel、Powerpoint、Word等

              【学歴】
              大卒以上

              【歓迎経験】
               1)プロジェクトマネジメント
               2)データ分析・解析(財務情報の分析・シミュレーション)
              3)公認会計士
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~550万円 
              検討する

              外資系企業

              安全性情報 翻訳担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当

              仕事内容
              安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー
              ・Word, Excelでのデータ入力、校正作業
              ・Argus を使用しながらの翻訳
              応募条件
              【必須事項】
              (下記のいずれかを満たすこと)

              ・安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あり、かつ、安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
              ・PV入力・評価などの経験者で、翻訳経験はなくても、TOEIC700点以上の英語力がある方
              ・何らかのPV経験者で、英語での入力経験がある方


              【歓迎経験】
              ・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
              ・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
              ・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手外資CRO

              SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代

              内勤CRAとして施設立ち上げ期間の業務効率化や契約書作成など担っていただきます。

              仕事内容
              施設立ち上げ期間の業務効率化を目的とし、SSUはCRAに代わり、IRB手続きや施設契約手続き、費用交渉や契約書作成等を担当します。基本的に施設訪問はしない内勤ポジションです。CRAと連携して業務を進めます。

              ・Protocol、IB、ICF作成スケジュールの管理
              ・IRB申請資料の作成(必須文書点検含む)
              ・IRB申請スケジュールの管理
              ・施設契約書テンプレートの作成
              ・施設費用の予算建て
              ・施設契約書および費用交渉(施設、SMO)
              ・施設費用承認および契約締結スケジュールの管理
              ・J-GCP第39条の2に関する契約書作成サポート
              ・施設からの文書の収集
              ・Green light取得、取得までのスケジュールの管理 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・CRAまたはSSU/CRAサポートとして施設立ち上げに携わったご経験
              ・施設や臨床開発全体の流れを理解されている方
              ・英語力(読み書きができるレベル)

              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英語力(テレカンができるレベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              R&Dファイナンスビジネスパートナー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              中長期戦略に基づいた研究開発投資の最適化や製品パイプラインの価値最大化につながる財務計画立案などに従事

              仕事内容
              ファイナンスビジネスパートナーとして、国内外に展開する研究開発部門の予算立案や予算管理を支援するとともに、中長期戦略に基づいた研究開発投資の最適化や製品パイプラインの価値最大化につながる財務計画立案などに従事していただきます。

              R&Dファイナンスビジネスパートナーチームの主な業務
              ・研究開発部門における予算立案・実績管理の支援
              ・連結研究開発費の月次決算報告・現状分析および当期見込のアップデート
              ・研究開発投資最適化・製品パイプライン価値最大化につながる費用計画立案推進
              ・中長期研究開発費プランニング

              主な担当予定業務
              ・担当組織(海外含む)の状況把握と予算立案・予実管理支援
              ・担当研究開発プロジェクトの状況把握と予算立案・予実管理支援
              ・連結研究開発費実績の集計およびレポーティング
              ・連結研究開発費予算・見込策定プロセスの企画・推進(システム管理含む)
              ・中長期プランニング
              応募条件
              【必須事項】
              ・財務分析(特に予算立案を前提とした費用対効果やリソース配分など)の実務経験をお持ちの方(目安:3年以上)
              ・財務理論(特に管理会計や事業性価値評価)についての実務的な知識をお持ちの方
              ・海外コミュニケーション能力(会議・交渉など)をお持ちの方(TOEIC:700以上)
              【歓迎経験】
              ・製薬企業における研究開発予算立案・管理に携わったことのある方
              ・財務系のITシステム構築に関与した経験のある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(東京)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              アカウンティング&タックス(A&T)グループスタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬企業にてグループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進

              仕事内容
              【A&Tグループの業務】
              (1)制度会計(財務会計・税務会計)に基づく法定決算・開示・申告
              (2)グループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進
              (3)財務戦略・資本政策・税務戦略の立案・実行

              【担当予定業務】
              次の業務およびその改善および生産性向上策(システム導入含む)の立案・実行
              (1)単体決算
              (2)グループ連結決算(31社)
              (3)開示書類作成(決算短信、有価証券報告書、事業報告・計算書類など)
              (4)財務関連業務(資本政策立案、各種財務戦略立案・実行)
              (5)税務関連業務(連結税務戦略立案、単体申告書作成)
              応募条件
              【必須事項】
              以下の要件を満たす方
              【必須条件】
              (1)上場企業(規模は同社と同等またはそれ以上。海外子会社有り。)における連結・単体決算業務の実務経験、監査法人/税理士法人での実務経験、またはこれらと同等の経験
              (2)英語によるビジネスコミュニケーション能力 

              【希望条件】
              (1)資格:公認会計士、税理士
              (2)英語コミュニケーション能力:ビジネスレベル(TOEIC800点以上目安)
              (3)経験:IFRS実務経験、国内/国際税務


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              Technical Support

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医療機器製品に関する、医療機関あるいは代理店からの技術的苦情対応のコールセンター業務

              仕事内容
              【業務内容】
              ・医療機器製品に関する、医療機関あるいは代理店からの技術的苦情対応のコールセンター業務
              ・製品仕様や設定に関する技術的確認(Global担当者とのコミュニケーションを含む)
              ・不具合原因の調査・分析
              ・Field Sales Engineerに対するトレーニングの計画および実施
              ・苦情情報の要因分析およびアクションプランの策定・実施
              ・新製品の導入サポート(事業部への技術的支援と新製品導入前検査など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ヘルスケア業界でフィールドサービス経験3年以上
              ・日本語:ネイティブレベル
              ・英語:メールでのコミュニケーションができる程度
              ・コミュニケーション能力:建設的な議論を通じて、チーム内での連携に貢献できる

              コンピテンシー:
              ・分析力:修理履歴の的確なデータ分析を通じてアクションを提案、実行する
              ・チームリーダー:自分がリードするプロジェクトにおいてはメンバーを効果的に巻き込んでやりきる。他のリーダーが推進する活動に率先して参加・協力する。

              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア業界・IT業界(PCの知識)のフィールドサービス経験者
              ・5名以上のメンバーを巻き込んで社内Processの改善活動を実行した経験者
              ・修理履歴のデータを分析して修理件数を抑える為のActionなどを提案・実行した実績
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資医療機器メーカー

              【歯科領域】フィールドサービスエンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              担当エリア拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当

              仕事内容
              担当エリア拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当の募集です。

              担当地域全域のお客様を担当いただきます。

              フィールドサービスエンジニアとして、
              フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応
              お客様への説明、見積提示、価格交渉


              ・取扱製品
                当社取り扱い歯科用機器(歯科用診療治療台・CAD/CAM/CT装置・ハンドピース・滅菌器他)
                上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続

              ・お客様先にて製品の設置、および設置後の修理を含む技術サービス
              ・製品の(定期)点検訪問

              ※主なお客様:歯科医師や歯科医院スタッフ
              応募条件
              【必須事項】
              ・PC、Networkに対して抵抗がないこと、
              ・学ぶ意欲があること
              ・器械、装置の修理解析、要因の確認ができる
              ・部品の交換、調整ができるだけの手先の器用さ、注意力があること
              ・対外、社内コミュニケーション(内容、表現、タイミング)が適切にできること
              ・マナー、服装への気配りができる事
              ・社内システム(Sales Force)の操作に問題が無い
              ・普通自動車運転免許
              【歓迎経験】
              ・歯科用画像機器、一般医療用画像機器、の保守・サービスの技術経験(ハード/ソフト)
              ・医療機器エンジニアの資格(X線作業主任者、医療機器修理責任技術者 第1、3、7分類資格)
              ・ITに関する資格(ITパスポート、基本情報処理技術者など)
              ・英語のメールの読み書きができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪・仙台
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRCサポート・パートタイム

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

              仕事内容
              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
              ※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

              業務内容
              ・患者さん来院前の各種準備
              ・患者さま来院時のサポート
              ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
              ・院内の各種検査室へのご案内
              ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)

              ・患者さま来院後の後処理
              ・電子カルテ情報の確認
              ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
              ・保管資料の整理
              ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

               ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
               ※3ヶ月毎の契約更新。
               ※時給1,000~2,000円(お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。)

              募集勤務地:大阪・和歌山
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の方歓迎
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
              ・長期にわたり継続して働ける方
              ・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手化学系メーカー

              経理・財務担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              グループの財務・経理・管理系人材として、ご経験に応じて決算、税務、もしくは管理会計業務

              仕事内容
              以下の業務のいずれかを担当する方を募集します。

              (1)資金計画策定・管理、証券管理、外国為替管理、企業年金財政運営、グループ各社の資金状況管理・資金調達支援 等
              (2)グループ連結/単体決算業務(月次決算、期間決算、有価証券報告書作成等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・財務会計、事業管理、財務のいずれかに係る業務経験を有することが必須。
              ・将来的に海外勤務が可能なこと(希望があること)、
              およびその適性があること。
              【歓迎経験】
              ・TOEIC650点以上の英語力。+αの業務での使用経験があれば望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識