技術・サポート(全て)の求人一覧

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              該当求人数 84 件中1~20件を表示中

              新着アポプラスステーション株式会社

              内勤モニター

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし

              外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ!ワークライフバランスを保てます。

              仕事内容
              ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
              ・資料ノレビュー及びチェック
              ・CRAや医療機関と各種調整業務など
              応募条件
              【必須事項】
              CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方かかつ、施設立ち上げの経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              随時
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資CMO

              経理スタッフ

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              企業規模の拡大に伴い、経理財務部の体制整備が必要となり新たなメンバーを募集

              仕事内容
              ご経験/スキルに応じて、下記の業務をお任せします。
              将来的には、会社の収益向上に直結した業務を担当していただくことを期待しています。加えて、現状のプロセスの改善にも取り組んでいただきます。

              【具体的には】
              ・決算業務
              ・計算書類/キャッシュフロー計算書等の作成
              ・原価計算等の工場経理 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーでの経理経験(3年以上)
              ・日商簿記2級相当の知識

              ・下記いずれかの経験を有している方
              [1]決算取り纏め [2]原価計算
              【歓迎経験】
              ・工場経理のご経験
              ・マネジメントのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              新着医薬系広告代理店

              アカウント・エグゼクティブ

              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし

              ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

              仕事内容
              医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。
              応募条件
              【必須事項】
              一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              保健指導業務(保健師もしくは管理栄養士)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              保健師もしくは管理栄養士の資格を生かして、糖尿病重症化予防業務を担っていただきます。

              仕事内容
              【業務内容】

              ■糖尿病重症化予防業務

              弊社では自治体や健保より業務を委託され、糖尿病の患者様向けに6か月間の指導プログラムを実施しています。相談員は保健師・管理栄養士などが担当しています。
              患者様への療養指導や、相談員への指導方法のレクチャーを行える方を募集します。

              また、指導業務がない場合は、一般消費者からの健康相談、栄養相談や医療従事者からお電話でのお問合わせ対応業務を行っていただくことがございます。

              ≪想定される業務内容≫

              ・糖尿病患者様への面談、電話指導
              ・面談前後の処理業務
              ・相談員への指導方法のレクチャー
              ・お客様相談窓口業務

              ・服装はオフィスカジュアルOK!
              ・多数女性が活躍している現場です!
              ・お昼時にゆっくり休息できる休憩室も完備!
              応募条件
              【必須事項】
              ・保健師もしくは管理栄養士資格
              ・保健指導経験もしくは栄養指導経験1年以上必須
              ・簡単なPCスキル Word、Excel(表計算、グラフ作成)
              ・土日勤務や面談等で宿泊を伴う出張が可能な方

              ※出張範囲は全国、2ヶ月に1回程度、1週間~10日間の出張が発生する可能性あり
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              6月16日~9月入社 ※入社日(原則毎月1日・16日)はご相談に応じます。
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              新着医療用医薬品専門の広告代理店

              メディカルライター

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用医薬品のプロモーションツールの作成

              仕事内容
              ・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
              ・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
              ・文献調査、収集・分析
              ・企画立案業務
              応募条件
              【必須事項】
              同業でのメディカル ライター経験
              製薬・医療業界経験者(薬剤師免許取得者)
              【歓迎経験】
              英語論文を読解することに抵抗がない
              【免許・資格】
              ・薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              新着大手CMO

              品質管理/外注試験担当(事務業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              大手CMOでの理化学試験経験を活かせる試験事務担当者の求人です。

              仕事内容
              品質管理業務をコントロールするグループで、外部試験機関への試験依頼及び試験日程調整、外部試験機関で発生した逸脱対応、試験検体の輸送バリデーション、試験取り決めなどの契約書の制改訂対応、試験スケジュールに伴う委託元との対応などを担当していただきます。

              その他、規格及び試験方法の制改訂などもお任せします。

              他部署や委託元との調整などが必要となるため、コミュニケーション力を
              活かせるポジションです。
              また、実際に試験自体は担当しませんが、試験内容の詳細等を学ぶことが可能です。更に、輸送バリデーションも習得できます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品理化学試験の経験/知識

              【歓迎経験】
              ・輸送バリデーションや契約書関係の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製造販売メーカー

              学術・テクニカルサポート

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              未経験チャレンジ可能な学術職

              仕事内容
              体外診断用医薬品の学術担当をお任せします。
              担当エリアは静岡から九州の西日本で、本社出勤が週2回程度ありますが、基本は在宅勤務になります。
              電話・メール等による顧客対応が中心ですが、必要に応じて営業担当と顧客先に訪問することもあります。
              【主な業務内容】
              ・製品情報や学術情報の収集・資料の作成・営業部門および顧客への提供
              ・製品の性質・性能・学術的内容に対する顧客からの問い合わせ、およびクレーム対応
              ・不具合の原因究明
              ・営業支援
              ・勉強会・講演会・社内研修講師
              ・臨床研究に関する業務 など

              応募条件
              【必須事項】
              営業職経験者
              【歓迎経験】
              体外診断薬学術経験者または、DMR経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資系CRO企業

              営業事務(数値管理、業績管理)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              内資系CROにて営業事務として部門全体の数値管理などお任せいたします。

              仕事内容
              ・書類作成:プロジェクト進捗管理資料、売上、売上原価、仕掛品資料作成等
              ・取引先対応:電話対応、請求書・検収書発送
              ・社内対応:管理部門との資料やり取り
              応募条件
              【必須事項】
              ・1年以上の営業事務経験
              (受発注業務・契約管理・売上管理など)
              ・Excelの使用経験
              ・簿記3級以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~350万円 経験により応相談
              検討する

              新着外資動物用診断薬・医療機器メーカー

              シニアセールスアシスタント

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 30代

              営業担当のサポート事務やセールスマネージャーサポート業務

              仕事内容
              ・営業担当者のサポート事務(見積書作成、パンフレット送付、デモ機器管理)
              ・データ集計(売上日足表作成)
              ・セールスマネージャーサポート業務(各種分析サポート、データ収集)
              ・営業会議・トレーニング・ゲストのスケジュール管理・運営
              ・CAG Salesの目標達成に向けた各種プロジェクトの管理・運営
              ・Sales関連業務のプロセス改善提案・実行

              仕事の役割と目的・責任:
              ・SFDCのデータ管理
              ・見積書作成
              ・デモ機器管理
              ・パンフレット等送付
              ・電話問い合わせのハンドリング
              ・各種売上・利益分析サポート
              ・データ収集・管理・分析
              ・営業会議・トレーニング・ゲストのスケジュール管理・運営
              ・CAG Salesの目標達成に向けた各種プロジェクトの管理・運営
              ・Sales関連業務のプロセス改善提案・実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・直接・間接的な営業の経験
              ・代理店やディーラーなどのチャネルに対するサポート経験
              ・パソコンスキル(MS Office Word/Excel/Access/PowerPoint)

              スキル:
              ・会社の方針に沿った代理店サポートにおける交渉力
              ・顧客との高等や文章でのコミュニケーションスキル
              ・問題解決能力
              ・英語(メールのやりとりは必須)
              ・確固たるコミットメント、期日どおりに行う遂行力
              ・忍耐強く前向きで自主的な性格

              【歓迎経験】
              ・獣医業界の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              受託会社

              マーケティング&テクニカルサポート

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              細胞生物学及び分子生物学研究用試薬のテクニカルサポート業務

              仕事内容
              細胞生物学及び分子生物学研究用試薬のテクニカルサポートをメインに担当いただきます。
              ・研究機関、医薬メーカー等に対しての、試薬品、抗体、各種解析ツールといった製品の情報提供と提案
              ・製品、受託解析のテクニカルサポート。研究工程受託をはじめとするコンサルティング業務
              ・展示会への参加やSNS運用、SEO対策といった販売促進のためのマーケティング業務
              ・キャンペーンの企画、販促資料の作成
              ※業務の過程で、英語を使用しての海外本社とのメールでのやり取りや資料の翻訳が頻繁に発生します。
              ※社内での業務の他、顧客訪問での製品紹介、コンサルティングもしていただきます。


              具体的には、国内のクライアント先である大学研究機関、製薬企業、研修センター等試薬を使用している先に赴き、折衝相手となる研究者に対して、同社製品の販売、製品紹介・説明、契約締結等を担当いただきます。営業予算や目標があるわけではなくあくまでもテクニカルな技術サポートをベースに顧客折衝を頂きます。既存顧客がメインではございますが、新規開拓や既存顧客からの紹介状を貰い新規開拓も行って頂く可能性もございます。また国内にある70社ほどの代理店へのサポートも担当いただきます。国外ではアジア各国のクライアントに対しても同様のサービス提供をして頂きます。どのように売っていくか、アプローチを掛けるか、施策や手法も考えるところもご担当頂きます。その他、内勤にて出荷業務、伝票、見積書作成など製品販売までの一環とした業務を広く担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部、大学院を卒業しており生物学の知識をお持ちの方
              ・英語のビジネス利用が可能な方(英語の製品マニュアル読解、英文メール、問い合わせ等で利用)
              ・エピジェネティクスの知識を有する方
              【歓迎経験】
              製薬業界や試薬業界での研究開発のご経験がある方
              iPS細胞研究のご経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              病理専門受託研究期間

              受託試験・研究計画に関するプロジェクトマネージャー

              • ベンチャー企業
              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代

              病理試験研究の受託・標本作成・動物病理検査などを行う企業でのプロジェクトマネジメント担当の募集です。

              仕事内容
              弊社主要業務である受託研究を企画から報告まで,トータルで実施できる方を募集します。とくに自社でフォローできていない分野で活躍できる方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士卒以上必須、博士号取得者が望ましい。
              獣医師免許取得者は特に優遇。
              ・関連する分野での査読済み英語論文の発表経験(規準としては30歳で5本以上)も必須。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都府
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】経理部スタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬企業にて国内だけでなく、国際的な経理業務も担っていただきます。

              仕事内容
              当社では、Roivant Sciencesとの戦略提携により、海外子会社が増加し、経理・税務上の課題にも鋭意取り組んでおりますので、国内だけでなく、国際的な経理業務にも対応していただくことを予定しています。具体的には連結決算、国際税務、プロジェクト案件への対応などです。プロジェクト案件では、M&Aサポート、契約・ビジネスモデル等についての相談対応などがあり、経理・税務の知識・経験を活かす場面が多々あります。その他、主要在外子会社とのディスカッション等もあり、グループ/チームで分担して業務を実施しています。
              基本的には各自のペースで出来る業務が多く、規模の大きいプロジェクト案件などは複数名での対応となります。
              また、将来的に他の経理業務や海外子会社への長期派遣といった可能性もあり、経理業務全般のスキルアップやグローバルな視点で考動できる人材への成長が期待できます。

              下記のいずれかをご担当いただきます。
              ・国内・国際税務対応
              ・月次・年次などの決算業務、連結決算業務
              ・企業買収、戦略的提携、技術導入案件等のプロジェクト案件に係る戦略立案、実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社もしくは税理士法人/会計事務所における税務または決算の経験2年以上
              ・大学卒以上


              【歓迎経験】
              ・海外担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションが可能であること、もしくは積極的に取り組めること
              ・税理士資格・会計士資格

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              研究総合支援企業

              アプリケーションサポート(タンパク分野)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              タンパク質を対象とした分子生物学的な評価技術のアプリケーションサポートの求人です

              仕事内容
              遺伝子、タンパク質、細胞、動物実験を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援業務および導入後の運用支援業務。
              1.デモンストレーション
              2.納入後のインストラクション
              3.セミナープレゼンテーション
              4.ドキュメント作成、補助(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションマテリアル等)
              5.自社研究施設を用いた取扱評価技術および製品の最適化・研究活用(受託計測、共同研究)
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子、タンパク質、細胞といった分子生物学に関する基本的知識
              ※学生時代での研究等でも可
              【歓迎経験】
              ・分子生物学関連企業での実務経験
              ・語学力(主に英語)を活かした和訳・英作文、および海外パートナーとのメール対応
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              研究総合支援企業

              アプリケーションサポート(アニマル)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 英語を活かす

              動物実験を対象とした分子生物学的な評価技術のアプリケーションサポートの求人です

              仕事内容
              遺伝子、タンパク質、細胞、動物実験を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援業務および導入後の運用支援業務。
              1.デモンストレーション
              2.納入後のインストラクション
              3.セミナープレゼンテーション
              4.ドキュメント作成、補助(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションマテリアル等)
              5.自社研究施設を用いた取扱評価技術および製品の最適化・研究活用(受託計測、共同研究)
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子、タンパク質、細胞といった分子生物学に関する基本的知識
              ※学生時代での研究等でも可
              ※動物実験経験 必須
              【歓迎経験】
              ・分子生物学関連企業での実務経験
              ・語学力(主に英語)を活かした和訳・英作文、および海外パートナーとのメール対応
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              安全性情報 翻訳担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当

              仕事内容
              ・安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英語に置き換えながらのシステムへの入力、個別症例報告書の英訳・和訳およびQC
              ・Excel, Wordでのデータ入力、校正作業
              ・Argus を参照しながらの翻訳
              ・PDFの加工(検査値等の作業)
              応募条件
              【必須事項】
              (下記のいずれかを満たすこと)
              ・安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)をもとに、英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き2年以上あり、かつ、安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
              ・PV入力・評価などの経験が2年以上あり、TOEIC750点以上の英語力がある方(PV翻訳経験不問)

              ・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
              ・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
              ・理解が早く、積極的かつ要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方
              ・連休時・大量入手時の顧客出社依頼に、休日対応可能な方
              ・症例の進捗・納品・集計等の症例管理業務

              【歓迎経験】



              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手SMO

              治験運営サポート・事務(SMA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 30代

              SMO業界圧倒的No.1企業でのSMA業務です。

              仕事内容
              ・治験事務局支援作業
              ・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
              ・医療機関との折衝
              ・書類作成、ファイリング
              ※治験がスムーズに開始できるよう、書類面のサポートをして頂くのがメインのお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMA経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              経理担当の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              本社財務、経理部門において会計(連結・単体決算)実務全般を主に携わって頂きます。

              仕事内容
              本社財務、経理部門において会計(連結・単体決算)実務全般を主に携わって頂きます。
              ・連結決算業務(監査法人対応、開示業務含む)
              ・経理業務全般(主要子会社の決算、原価計算、固定資産管理等)
              ・国内・海外におけるM&A・PMI対応のプロジェクト参加 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社で決算(連結・個別)の実務経験(3年以上)
              ・会計システム(SAP、DIVA等)の開発、改修実務経験
              ・原価計算または固定資産に関係する実務経験(2年以上)
              のうち、2項目以上を満たす。
              ・他、英文メールによる実務経験(2年以上)


              【歓迎経験】
              ・税理士、公認会計士資格保有“歓迎”
              ・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)
              ・税務(法人税・消費税)の実務経験、または知識を有する
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              大手外資CRO

              SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              内勤CRAとして施設立ち上げ期間の業務効率化や契約書作成など担っていただきます。

              仕事内容
              クリニカルトライアルサプライマネージャーとして、臨床試験の要件に基づき、個々の試験に適切なサイトが選択されるよう、サイト選択の責任者およびプロジェクトマネージャーやSSUリーダーシップ(SSUL)をサポートしていただきます。

              職務概要:
              ・契約管理および必須文書プロセスの管理サポート(プロジェクト、国、サイトレベルでの関連プロトコル、インフォームドコンセント、機関、治験責任医師、ベンダー、コンサルタント、顧客との契約文書の調整を含む)
              ・契約書の完全性と正確性のレビューのサポート(修正が適切に行われ、文書化されるようにする)
              ・CTAの実行を手配する、文書のリポジトリへのアーカイブ化やメタデータの取得を行う
              ・倫理委員会、規制当局、およびその他の関連する現地の申請書や提出物の準備をサポートする
              ・予測された国やサイトのタイムラインにおけるコンプライアンスを確保し、SSU追跡システムでマイルストーンの進捗状況をリアルタイムで確認できるよう支援する
              ・署名企業による契約の締結を促進する
              ・契約書や重要書類のテンプレート、サイト固有のファイルやデータベースのメンテナンスをサポートする
              ・プロジェクトの基本的な財務的側面および契約ごとに利用可能な時間数/タスク数を監視し、矛盾があれば適時にエスカレーションする
              ・SOPおよび作業指示書(WI)を適宜見直し、遵守し、トレーニング記録を適宜更新し、タイムシートのコンプライアンスを確保する
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・SSU経験またはCRA経験者
              ・試験立ち上げに関する知識と経験をお持ちの方
              ・グローバル試験経験
              ・英語力(読み書き、若干のスピーキング)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資CRO

              SSU Coordinator

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              サイト・スタートアップ・レギュラトリーコーディネーターとしてご活躍

              仕事内容
              サイト・スタートアップ・レギュラトリーコーディネーターとしてご活躍いただきます。

              主要職務:
              ・臨床試験の要件に基づいて、個々の試験に適切なサイトが選択されるよう、サイト選択の責任者およびプロジェクトマネージャー(PM)/SSUリーダーシップ(SSUL)をサポートする
              ・プロジェクト、国、サイトレベルでの関連プロトコル、インフォームドコンセント、機関、治験責任医師、ベンダー、コンサルタント、顧客との契約文書の調整を含む、契約管理および必須文書プロセスの管理を支援する
              ・提出書類、契約書、重要書類に関連する品質管理プロセスや翻訳プロセスを支援する
              ・監督のもと、サイトとの予算や契約の交渉をサポートし、サイト契約サービスセンターやSSULを通じてスポンサーとの交渉を行い、問題が解決するまでサポートする
              ・契約書の完全性と正確性のレビューを支援し、修正が適切に行われ、文書化されるようにする
              ・SSUスタッフを補佐し、進行中の契約上の問題についてのプロジェクトを積極的に管理し、未解決の契約上の問題をフォローアップする
              ・サイトの契約スタッフと社内外の顧客との間のコミュニケーション・リエゾンを務めることもある。職務上のガイダンスを提供し、社内外のチームにすべての契約状況や保留中の問題について知らせる。必要に応じて書簡を準備する
              ・必要に応じて、契約書や予算書の作成、プロジェクトの契約管理書類の作成、契約/提案書や社内プロセスの合理化を支援し、独創的なアイデアやソリューションを提案する
              ・CTAの実行を手配するとともに、文書のリポジトリへのアーカイブ化やメタデータの取得を行う
              ・倫理委員会、規制当局、およびその他の関連する現地の申請書や提出物の準備をサポートする
              ・予測された国やサイトのタイムラインにおけるコンプライアンスを確保し、合意されたSSU追跡システムでマイルストーンの進捗状況をリアルタイムで確認できるよう支援する
              ・署名企業(company signatories)による契約の締結を促進する など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・CRA経験またはSMO経験者、CRC経験者
              ・治験に関する経験と知識
              ・英語力(読み書き)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              臨床開発QC(品質管理)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床開発において、品質管理グループでGCP-QCをお任せします。

              仕事内容
              ・治験手続き資料点検
              ・各種必須文書のトラッキング
              ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB等)の点検
              ・モニター等からのGCP等に関わる内容の相談対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験
              (CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可)
              ・GCP に精通している方
              【歓迎経験】
              ・英語力のある方
              ・文章センスのある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
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