技術・サポート(全て)の求人一覧

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              該当求人数 86 件中1~20件を表示中

              製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

              製薬会社向け特殊空調設備の技術開発支援・営業支援

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます

              仕事内容
              ・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
              ・再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開
              ・除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築
              ・知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応
              ・研究開発部門の技術支援
              ・海外事業の構築検討
              ・PDA、ISPE等の学会活動等の業務を担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の2要件を満たす方
              ・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野での実務経験
              ・メーカーでの研究開発業務、医薬系生産管理の業務経験
              【歓迎経験】
              ・知財業務の経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

              海外製薬プラント向け特殊空調設備のプロジェクトマネジメント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製品受注~引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント、海外展開に対応する関連支援会社の開拓・技術支援

              仕事内容
              ・問い合わせ、展示会等による受注に向けた客先ニーズの整理、技術提案等。
              ・設計部門との詳細仕様、スケジュール調整。
              設計部門、施工部門、協力会社と共に製品を試作し、仕様書・図面等を適宜修正。
              ・納入に向けた調整・引き渡しまでお任せします
              ・海外展開に向けた関連支援会社の開拓、技術支援。
              ・各国GMP動向、海外市場動向、技術動向、顧客ニーズ等、世界のトレンドの調査、社内展開等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・プラントエンジニアリング会社、又はシステム機器、産業機械メーカー等での、プロジェクトマネジメント、施工管理、技術支援等の業務経験
              ・1年以上の海外勤務のご経験(特に北米、欧州など)
              ・北米/欧州/中国/韓国など海外への長期出張、海外での就業が可能な方
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

              製薬業界向け空調設備のプロジェクトマネジメント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、愛知、他
              年収・給与
              450万円~850万円 
              検討する

              SMO

              請求支援管理担当者(契約社員)

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              未経験歓迎!SMOにて請求支援管理担当者を募集

              仕事内容
              東京オフィスで請求支援管理担当者を募集いたします。
              治験サービスを提供している全国の担当者(治験コーディネーター)から申請される稟議申請に基づき、治験に関する試験内容を確認して試験のデザインを社内専用システム上に反映し、契約書・費用覚書を併読しながら社内専用システムにて請求計上の元となるデータの設定をする仕事です。
              また、治験コーディネーターからの要望から設定内容の追加・修正の対応を行います。

              ■業務内容
              ・被験者来院管理用のスケジュール作成
              ・社内管理システムへのデータ設定対応
              ・契約書・費用覚書の確認とデータ設定対応
              ・売上集計業務
              ・各種問い合わせ対応
              ・社内で発生する社内管理システムに関する質問への対応
              ・社内で発生する社内管理システム設定の修正・追加対応
              ※業務ではメール対応、電話対応がございます。

              いずれの業務においても経験者が教育、サポートいたします。
              システム設定業務はシステム自体に型がありますので、プログラミング言語を書くことはございません。
              応募条件
              【必須事項】
              何らかの事務業務2年以上の経験があること
              【歓迎経験】
              ・Word 契約書、関連資料の参照、送付状のヘッダー等作成がございます。
              ・Excel 中級以上。VLOOKUP、IF関数等を使用します。
              ・タッチタイピング必須
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              大手グループ企業

              生産管理事務担当

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます

              仕事内容
              ■主な業務内容

              (1)製品の受注、製造・試験、納品までの管理業務
              (2)クライアントの受注・納期・納品に関する対応(会議・メール・電話等)
              (3)工場内担当者との生産計画・出荷予定に関する対応(会議・メール・電話等)
              (4)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
              (5)受注・生産計画、出荷に関するシステム入力
              応募条件
              【必須事項】
              下記全てをお持ちの方
              ・生産管理部門での業務経験
              ・事務職としての業務経験
              ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
              ・コミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              動物病院グループ企業

              【獣医師】動物病院の運営・採用

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              獣医師資格を活かしてバックオフィスや採用業務

              仕事内容
              ※運営業務からお任せし、徐々に採用にも携わっていただきます。

              <動物病院のサポート>
              ・各病院の設備や医療機器の管理
              ・院長会議や院内MTGの会議運営・進行管理
              ・労務、フォローアップ面談の実施(人事と協働します)
              ・売上管理、広報(広報と協働します)

              <採用>※主に新卒採用のサポートを担当いただきます。
              ・新卒、中途の獣医師・動物看護師及び獣医師総合職の採用活動
              ・各大学、専門学校への訪問、説明会の実施
              ・KOL獲得および採用のための大学営業
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許
              ・第一種運転免許普通自動車
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              新着国内CRO

              【未経験】GPSP施設契約業務担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製造販売後調査における施設契約業務を担当いただきます

              仕事内容
              製造販売後調査における施設契約業務

              (雇入れ直後)
              ・プロジェクト窓口業務(社内外対応)
              ・セットアップ業務
              ・運用業務(施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等)

              (変更が生じる場合の対象範囲)当社業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              治験/製造販売後調査の以下いずれかの経験がある方
              ・臨床開発モニター/MR
              ・その他の治験/製造販売後調査関連業務

              【求めるスキル】
              ・ロジカルシンキングスキル
              ・業界経験年数3年以上
              ・英語力は不問
              【歓迎経験】
              ・医療系の資格取得があれば尚可(薬剤師免許・看護師免許等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              新着外資CRO

              Clinical Trial Coordinator(Sr.含む)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務

              仕事内容
              臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務

              ・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)
              ・クライアントシステムの運用サポート 等
              ・業務フローやマニュアルの作成/整備
              ・File review(必須文書の確認)
              ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
              ・安全性情報一括送付の準備および発送
              ・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社)
              ・請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務

              ~Seniorの場合、以下業務もお任せいたします~
              ・必須文書の作成/チェック
              ・アサインされたプロジェクトでのJr. CTCタスクを確認/フォロー
              ・Audit/Inspectionの対応サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験に関連したCTA/CRC/QC/CRAの経験がある方
              ・ICH-GCP/JGCPの理解
              ・社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが図れる方
              ・ワード、エクセル、パワーポイントなどのPCスキルを有する方
              ・英語での読み書きに抵抗のない方
              ・解らないことは積極的に質問出来る方
              【歓迎経験】
              ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験
              ・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
              ・新しいことにチャレンジしてみたい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              Device Support Specialist (DSS)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医療機器メーカーでの機器利用開始当初の立ち会いやサポート業務

              仕事内容
              ◆DSSの目的と責任を理解し、以下の業務を担当する。
              ・患者、介護者、臨床スタッフ(医師や看護師)に装置の使用方法を説明
              ・患者や介護者が機器を適切に使用できるよう、継続的に機器使用をサポート
              ・面談の記録、装置の故障不具合、患者からの苦情等についてシステムへの記録を行う
              ・患者を効率的に訪問するためにスケジュールを調整する。
              ・装置の使用状況データ(ログデータ)を取得、ログデータの数値データから使用上の改善点を理解して、使用者に効果的な助言を行う。

              ◆患者様一人ひとりに自立した現場サポートを行い、問題やトラブルに対処する。
              ・他部門(QAやロジスティクス)と協力しながら、現場業務や日常業務における一般的な問題を独自に解決する。
              ・上層部のDSSからのサポートやアドバイスを受けながら、異常な問題や未知の問題のトラブルシューティングを行う。

              ◆DSSとしての活動を通じて、あるべきプロセスを作成し、現状のプロセスをあるべきプロセスに改善するための計画・実行を行う。
              ・現状のプロセスの問題点、原因を導き出して説明する能力。
              ・制限、規制、実現可能性を考慮し、to-beプロセスを提案する。
              ・プロセスを改善するためのステップを作成し、実行をリードできると尚可。
              ・外部/内部の状況に合わせて十分な柔軟性を示す

              ◆ログの分析方法を理解し、各患者に適切なアドバイスを提供する。
              経験の浅いDSSと患者を訪問する際、OJTの模範となる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器等のヘルスケア企業でのフィールドサポートやユーザー向けのインストラクターの経験
              ・オフィス機器など業務用機器のフィールドサポート(例えば、コピー機、オフィス向けコーヒーメーカー/ウォーターサーバー、業務用冷蔵庫などの厨房機器、ATM や pos 端末など)。

              資格・知識:
              ・経験の浅いDSSに必要な確かな経験、優れたスキル、深い知識、または同等の経験、スキル、知識。
              ・上級ディプロマ、準学士、またはそれ以上。
              ・教師、トレーナー、または人々にトレーニングを提供する人(経験者優遇)
              ・問題、原因、対策を伝えるエンジニアリング、サービス、技術者。
              ・全国の病院や患者宅を訪問できる柔軟性があること。
              ・土日祝日の勤務に柔軟に対応できる方。
              ・患者、介護者、医師とのコミュニケーションに精通していること。
              ・Microsoft Word、Excel、Power Pointを使用できる基本的なコンピュータースキル。
              ・有効な運転免許証。
              ・入社されたDSSにはオンボーディング・トレーニングが提供されます。

              求める能力:
              ・適切かつ的確に伝達できるコミュニケーション能力(とくに「教える」ことに長けた方。)
              ・装置の状態を示すデータから、装置の状態、取り扱い状況を推察して、論理的に問題解決や原因の特定、使用者へ効果的に助言、説明ができる。



              【歓迎経験】
              ・SAPなどのCRM経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              QMS・SOP担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

              仕事内容
              (1)QMSの維持
              (2)GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
              (3)SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
                (1) SOP作成・内容のレビュー
                →法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
                (2) 文書管理
                (3) SOPの翻訳・翻訳チェック 
              (4)SOP作成業務・コンサルティングの受託
                (1) 製薬企業(臨床開発)国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設(医師主導治験、臨床研究)などのSOP作成およびコンサルティング
              応募条件
              【必須事項】
              ・QMS関連の業務経験
              ・SOP作成または管理に関わる業務経験
              ・GCPに関わる業務経験
              ・実務レベルでの英語スキル(メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能)

              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験
              ・GxPに関わる業務全般の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              医薬品開発にかかわる事務スタッフ(医薬品の副作用情報入力業務)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の安全性(副作用)に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務(オフィスワーク)をお任せします。

              仕事内容
              「安全性情報管理(PV)」と呼ばれており、治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事を収集、記録、評価。この情報をもとに検討された正しく安全な薬の使用方法が、すべての医師や薬剤師に伝えられ、患者さんがより安心して薬を服用できるようになる、なくてはならない社会貢献度の高いお仕事です。

              【具体的な仕事】
              医薬品を患者さんが服用した時に発生した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告書案作成を行ないます。マニュアル通りに進めていくルーティンワークのため、未経験の方も安心して始めることができます。電話対応や対外折衝などはありません。コツコツ集中して進めることが得意な方にはぴったりのお仕事です。

              ◆入社して最初は…
              データ入力など取り組みやすい業務から始め、慣れてきたら、副作用情報の評価・報告など、業務全般を少しずつお任せします。段階を追って業務の幅を広げていくので安心してくださいね。独自の研修制度を構築し、未経験からでも安全性の実務に特化した研修などをご用意。不安なことがあれば相談できる環境もあるのでいつでもお声がけください。

              ◆得意な方には、英語を使う機会も!
              医薬品開発はグローバルで行なわれることもあるため、国内症例の海外への報告やメールでの問い合わせ対応などが発生します。副作用の経過文を英訳することも。英語が得意な方には、イチから翻訳したり、AIを使った上で修正したりするなど英語に携わるお仕事もお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              学部卒以上
              ※医療や医薬品に関する知識は必須ではありません。入社時の研修でゼロから学べます。

              【歓迎経験】
              ・世の中に貢献する仕事をしたい方。
              ・将来的にも長く通用するスキルを身につけたい方。
              ・コツコツと正確にスピード感をもってお仕事を進められる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              6月16日/7月16日/8月16日 付入社
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              ドクターズコスメの製造販売

              Training Manager / トレーニングマネージャー

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              外資系化粧品企業にてトレーニング担当として担う

              仕事内容
              ・経営陣や営業と協力し、関連する目標、戦略、イニシアティブを達成するために以下の活動を行う
              ・営業担当者と連携し、毎月、新規及び既存のアカウントのサポート計画を作成し、売り込みと販売促進をサポートする。
              ・既存及び新規のアカウントに対し教育研修を提供し、クライアントがブランドと製品の正確かつ深い理解を得られるようにする
              ・患者/消費者イベントのサポート
              ・ブランドメッセージングの一貫性を保証する。
              ・小規模から大規模のオーディエンスに対し、実際の場またはバーチャルでプレゼンテーションを行う(クリニック研修から大規模セミナーまで)。
              ・トレーニング・マネージャーは、社内チームの新入社員の指導にあたる。
              ・日帰り、飛行機移動、宿泊を含む最大 80%の出張。
              ・営業およびトレーニング部門に対し、関連するフィードバックと報告を行う。
              ・必要に応じて主要な学会や展示会に参加する。
              ・指示されたその他の業務を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上のエステティシャンもしくは美容クリニックのスタッフ経験(カウンセラー等)、もしくはスキンケア R&D。
              ・日本語に堪能
              ・英語でのメールを通じたコミュニケーションが円滑に行える英語力。ビジネスレベルの英語力があれば尚可
              ・優れたコミュニケーション能力(書面及び口頭)
              ・Microsoft Office(Word、PowerPoint、Excel を含む)に熟達している。
              ・大規模なグループへのプレゼンテーションに慣れている。
              ・プロフェッショナルで洗練された外見。
              ・自己主導的で、自己モチベーションがある
              【歓迎経験】
              ・看護師資格があれば大きなプラス
              ・美容医療もしくは皮膚科での勤務経験
              ・トレーニングの経験
              ・営業の経験
              ・外資系での勤務経験
              ・スタートアップ環境での勤務経験
              ・普通運転免許を持っていること。また、必要に応じて車を運転することに抵抗がないこと
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              バイオテクノロジー専門商社

              テクニカルサポート及びビジネスディベロプメント・マーケティング

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医療機器・体外診断用医薬品の承認維持に関するマーケティング業務をご担当頂きます

              仕事内容
              テクニカルサポート業務
              ・顧客からの技術的質問の回答(電話、メール、訪問等)
              ・技術的側面からの顧客への製品・ソリューション提案
              ・試薬デモンストレーション

              ビジネスディベロプメント・マーケティング業務
              ・サプライヤーからの技術的情報・製品情報の収集と分析
              ・国内外市場からの情報収集と分析
              ・国内 KOL(Key Opinion Leader)との関係構築とアプリケーション開発
              ・新規仕入先及び既存仕入先の新製品の立ち上げ
              ・立ち上げに必要なマーケティングツールの作成
              ・仕入先へのフィードバック
              ・営業、テクニカルサポートへの業務の落とし込み
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオテクノロジーに関連するカリキュラム(医学、薬学、生物、生化学等)の大学院卒以上(修士または博士)

              【求める人物像】
              ・自分の専門分野だけでなく、他分野にも知的好奇心を持って取り組むことができる
              ・対人コミュニケーション能力が高く顧客指向をもってユーザーに提案ができる人
              【歓迎経験】
              ・Molecular Biology, Cell Biology の研究経験
              ・語学力【英語】 TOEIC 700 位
              即、海外との交渉ができるレベルでなくても構いませんが、資料類を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。また、入社後英語力のスキルアップに意欲のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              バイオテクノロジー専門商社

              医療機器・体外診断薬の薬事管理担当者およびテクニカルサポート

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医療機器・体外診断用医薬品の承認維持のための管理業務、および取扱製品のテクニカルサポート業務をお任せ致します

              仕事内容
              薬事管理業務
              ・医療機器・体外診断薬用医薬品の管理業務
              ・状況に応じて総括製造販売責任者や品質管理責任者、安全管理責任者等の責務

              テクニカルサポート業務
              ・顧客からの技術的質問の回答(電話、メール、訪問等)
              ・試薬デモンストレーション

              メーカー・顧客とのコミュニケーション業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器・体外診断薬用医薬品の薬機法下での管理業務の経験を有する(特に GVP 省令、QMS 省令に関する知識がある方)

              【求める人物像】
              ・法律に絡む所ではあるので、書類作成及び整理等が苦にならず、真面目な方
              ・現在の総括のパートナーとなり、薬事管理業務を責任をもって推進できる方
              ・テクニカルサポート・マーケティングも兼務する事になる為、対人関係構築能力は必要
              【歓迎経験】
              ・語学力【英語】 TOEIC 700 位
              即、海外との交渉ができるレベルでなくても構いませんが、資料を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。また、入社後英語力のスキルアッ
              プに意欲のある方
              【免許・資格】
              ・薬剤師資格(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器工場における管理課業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器の工場にて倉庫管理、建物・設備の維持管理や総務・庶務業務

              仕事内容
              職種:工場管理業務(医療機器製造)
              工場が円滑に稼働する為に必要な管理業務をお任せします

              【詳細】
              原材料の発注検討・在庫管理、倉庫管理、仕入れ業者との折衝、建物・設備の維持管理、安全管理、環境管理、その他総務・庶務業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・PC操作が可能な方
              【歓迎経験】
              ・業務が多岐に渡るため様々な能力が生かせますが、活躍するためには「視野の広さ」と「協調性」が特に重要と考えています
              ・工場や倉庫での業務経験がある方
              ・社内、社外(仕入先等)の交渉・折衝の経験がある方
              ・コミュニケーション能力が高い方、周囲への気配りができる方
              ・自発的に行動できる方
              ・雑務を厭わない方
              ・数字管理が得意な方
              ・専門的知識の勉強を継続出来る方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              国内CRO

              医薬品開発にかかわる事務スタッフ(製薬会社の契約サポート)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポート

              仕事内容
              書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポートをお任せ。人々の安心を支える、
              社会貢献性の高い仕事です。内勤の業務のため、外出はありません。一つひとつ、コツコツ丁寧に進めていきましょう!

              【具体的な仕事】
              ■書類に関する事務業務(こちらがメイン)
              ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだあとは、ファイリングなども行います。
              ■MRからの問い合わせ対応
              契約状況やその内容、管理システムの使い方などの問い合わせに対し、確認・回答します。

              〜契約書作成までの流れイメージ〜
              ▼MR(製薬会社の営業担当)が施設より調査実施の了承を得て、当社に書類作成を依頼
              ▼当社で書類作成し内容確認依頼、MR・施設が内容を確認
              ▼修正指示があれば書類を修正し、再度確認依頼。不明点はMRや顧客PMS担当へ問合せ
              ▼最終OKの連絡が来たら書類を印刷製本・押印し、MR・施設へ発送
              ▼施設が契約書類に押印、契約締結! 返送された書類を締結処理&ファイリング

              【入社後は…】
              まずは約1週間の研修からスタート。その後は配属先のチームで、実務を通じて仕事を覚えていきましょう。上司や先輩がしっかり支えていきますので、現段階で医療や医薬品に関する専門知識は必要ありません!基本的なPC操作が可能で、意欲がある方であればご活躍いただけます。

              【製造販売後調査(PMS)とは?】
              製薬会社が開発・製造した医薬品に対する、有効性や安全性の調査のこと。これは医療現場への流通後に継続的に行われ、製薬会社はその結果を国に報告する義務があります。そのなかで当社は製薬会社からの依頼を受け、調査対象の施設(病院な
              ど)との契約締結のサポートを担っています。
              応募条件
              【必須事項】
              学部卒以上
              基本的なPCスキルのある方(Word、Excel、Outlookなど)

              ◎医療や医薬品に関する知識・経験は不問です!
              ◎文系出身の先輩社員も多く活躍しています。必要なことは研修でイチから学べますので、ご安心ください。
              【歓迎経験】
              ◆事務職の経験を活かし、長く通用するスキルを身につけたい
              ◆医療に関わる仕事に興味がある
              ◆世の中に貢献でき、人の役に立てる仕事がしたい
              ◆コツコツ取り組む仕事で、達成感を味わいたい
              ◆お客様の課題をくみ取り、解決する仕事がしたい
              ◆将来的に、幅広い仕事に挑戦していきたい

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              6月16日/7月16日/8月16日 付入社
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              受託企業

              NGS カスタマーサポート担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              次世代シークエンシング受託サービスに関するカスタマーサポート業務

              仕事内容
              顧客は日本の研究機関、大学、製薬会社等を含むライフサイエンス分野の研究者です。
              次世代シークエンシング受託サービスに関するカスタマーサポート業務となります。

              ・顧客に対する NGS コンサルテーションと最新情報の提供
              ・顧客プロジェクトの NGS 見積書の作成
              ・NGS プロジェクトのトラブルシューティングの記録および管理
              ・チームリーダーや技術アプリケーションサイエンティスト、営業に対するアカウント管理のサポート
              ・バイオインフォマティクスデータの分析と NGS プロジェクトのデータ提供
              ・ビジネスリーダーやオペレーション、営業チームとのコミュニケーションの架け橋となる
              ・SOP の準備、レビュー、および実施
              ・選択された顧客サイトへの出張(約 5%程度)
              ・ロジスティクスワークフローのサポート(必要に応じて)
              ・アソシエイトスタディマネージャーおよびスタディマネージャーI のトレーニングとオンボーデ
              ィング
              ・お客様、代理店への次世代シークエンシング受託サービス内容の説明および技術的なカスタマ
              ーサポート(電話対応、およびカスタマー訪問を含む)
              ・次世代シークエンシング受託解析結果・生物情報学的解析結果のアフターサポート(電話対応
              およびカスタマー訪問を含む)
              ・お客様情報、案件、検体の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・生命科学の修士号または博士号を有する方
              ・プロジェクトマネージメントの役割での豊富な業務経験
              ・分子生物学の強固な背景が必要であり、特に遺伝学とゲノミクスの分野が望ましい
              ・細部への強い注意力
              ・複雑な情報を効率的かつ正確かつ簡潔に伝える能力
              ・顧客志向の環境で、迅速に対応し、複数の仕事を同時にこなす能力
              ・流ちょうな日本語
              ・基本的な英語力(高等学校卒業レベル以上)

              ※上記の他、下記いずれか1つ以上必須
              ・次世代シークエンシングデータの解析経験
              ・大規模生物学データ(例マイクロアレイ、GWAS 等)の解析経験
              ・分子/細胞生物学的実験の経験
              ・生物統計学に関する知識
              【歓迎経験】
              ・生物学系の学位取得者
              ・企業での受託解析経験
              ・海外査読付き雑誌への論文投稿経験
              ・基礎的な英会話レベル
              ・優れたコミュニケーションスキル(書面、口頭)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              研究総合支援企業

              学術職・アプリケーションサポート

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              デモンストレーションや導入後など技術的なセールスサポート業務

              仕事内容
              ・商談同行、支援(プレゼンテーション、デモンストレーション)
              ・導入後のインストラクション
              ・顧客向けウェビナー、展示会セミナーの実施
              ・当社製品を使用した受託実験、計測作業
              ・ドキュメント作成、補助(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションマテリアル等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子工学、細胞工学に関する研究経験・知見をお持ちの方(学生時代の研究可)
              ・上記に係る実験技術(ELISA、ウエスタンブロッティング、免疫染色、RNA実験、無菌操作、等)
              ・英語力(読み書き)
              【歓迎経験】
              ・普通自動車免許
              ・英会話スキル(読み書き必須、海外出張の可能性あり)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              化粧品・医薬部外品等の受託製造会社

              営業事務職

              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              営業のアシスタントとしてパソコン業務の他、来客対応業務

              仕事内容
              大手飲料メーカーの販促キャンペーン事務局代行や、外資系化粧品メーカーの通販発送代行などを行う当社において、営業アシスタントとして幅広い業務を担っていただきます。

              ・パソコンでの業務や来客対応などしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・パソコンでの実務経験
              ・PCスキルがある方(Excel・Word・文字入力など)

              求める人物像:
              ・マルチタスクが得意な方
              ・周囲に対する視野が広い方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              広告代理店

              アソシエイトメディカルエディター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              原稿チェック、赤字チェック、校正など制作物の質の担保のための業務を担う

              仕事内容
              ・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック(クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など)
              ・数値突合せ校正(原著との数字の照合)、文字突合せ校正(添付文書やガイドラインから転載している箇所の文字チェック)
              ・素読み校正
              ・校正作業については、可能であれば内容の QC チェックを含む
              ・上記チェック箇所の修正反映・修正指示のサポート
              ・その他の編集サポート(グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPT スライドの作成、簡単なライティング・編集作業、検索業務など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・メディカル分野以外でも構わないので、校正・編集経験者
              ・英語論文に苦手意識がない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

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              知識