技術・サポート(全て)の求人一覧

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              該当求人数 75 件中1~20件を表示中

              内資系受託企業

              臨床開発職(症例登録業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              製薬メーカーの臨床試験に関わることができるやりがいのあるお仕事です

              仕事内容
              下記いずれかのグループで業務に携わっていただきます。
              ■症例登録設計グループ
              治験の登録業務の手順策定や、登録業務で使用するWEB登録システムの仕様設計業務
              ・業務手順書作成
              ・クライアント担当者との応対(メールor電話)
              ・社内関係部署へのレビュー実施
              ・受入テストの実施(要求[業務手順書]通りのシステムになっているかの動作検証)
              ・文書管理


              ■症例登録グループ
              治験の登録業務、及び治験関連業務のヘルプデスク対応等、運用管理をする業務
              ・クライアント担当者との応対(メールor電話)
              ・治験中の仕様改訂対応(業務手順書及びWEB登録システムの改訂対応)
              ・ヘルプデスクスタッフの教育、管理


              【仕事の魅力 等】
              ・臨床試験/研究に関わる業務ですので、シンプルに臨床試験/研究の知識が身に付けられる。
              ・特定領域に限らず、希少疾患を含め広域の疾患に関わることができ、仕事をしながら様々な疾患について学べる。
              ・臨床試験の難易度にも幅があり、様々なタイプ(仕様)の試験デザインに触れられ、日々自身のスキルアップを実感することができる。
              ・分野の先駆者企業として、製薬メーカーに認知されていることもあり、コンサルテーションからお話をいただくことが多く、クライアントと共に試験デザイン(登録割付デザイン)を考える楽しさがある。
              ・社内外の関係者とのやりとりを通じて、コミュニケーションスキルや提案スキルが身に付く。
              応募条件
              【必須事項】
              PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など
              【歓迎経験】
              CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              新着内資系企業

              臨床開発QC(品質管理)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床開発において、品質管理グループでGCP-QCをお任せします。

              仕事内容
              ・治験手続き資料点検
              ・各種必須文書のトラッキング
              ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB等)の点検
              ・モニター等からのGCP等に関わる内容の相談対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験
              (CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可)
              ・GCP に精通している方
              【歓迎経験】
              ・英語力のある方
              ・文章センスのある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資系企業

              PLサポート

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              CRAやプロジェクトリーダーのサポート業務で、この求人は受託部門での100%内勤の業務です。

              仕事内容
              ・必須文書収集・管理業務
              ・サイトマネジメント業務
              ・進捗管理業務
              ・資材発注

              その他、等 具体的には、プロジェクトリーダーやCRAのサポートとして、各施設の進捗管理業務や書類管理、資材の手配や管理等をお願いします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ GCPに精通している方(国外規制要件含む)
              ・ 社内外関係者との調整力・折衝力のある方

              【歓迎経験】
              ・CRA経験がある方
              ・モニター等からの質問に回答経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              受託会社

              マーケティング&テクニカルサポート

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              細胞生物学及び分子生物学研究用試薬のテクニカルサポート業務

              仕事内容
              細胞生物学及び分子生物学研究用試薬のテクニカルサポートをメインに担当いただきます。
              ・研究機関、医薬メーカー等に対しての、試薬品、抗体、各種解析ツールといった製品の情報提供と提案
              ・製品、受託解析のテクニカルサポート。研究工程受託をはじめとするコンサルティング業務
              ・展示会への参加やSNS運用、SEO対策といった販売促進のためのマーケティング業務
              ・キャンペーンの企画、販促資料の作成
              ※業務の過程で、英語を使用しての海外本社とのメールでのやり取りや資料の翻訳が頻繁に発生します。
              ※社内での業務の他、顧客訪問での製品紹介、コンサルティングもしていただきます。


              具体的には、国内のクライアント先である大学研究機関、製薬企業、研修センター等試薬を使用している先に赴き、折衝相手となる研究者に対して、同社製品の販売、製品紹介・説明、契約締結等を担当いただきます。営業予算や目標があるわけではなくあくまでもテクニカルな技術サポートをベースに顧客折衝を頂きます。既存顧客がメインではございますが、新規開拓や既存顧客からの紹介状を貰い新規開拓も行って頂く可能性もございます。また国内にある70社ほどの代理店へのサポートも担当いただきます。国外ではアジア各国のクライアントに対しても同様のサービス提供をして頂きます。どのように売っていくか、アプローチを掛けるか、施策や手法も考えるところもご担当頂きます。その他、内勤にて出荷業務、伝票、見積書作成など製品販売までの一環とした業務を広く担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部、大学院を卒業しており生物学の知識をお持ちの方
              ・英語のビジネス利用が可能な方(英語の製品マニュアル読解、英文メール、問い合わせ等で利用)
              ・エピジェネティクスの知識を有する方
              【歓迎経験】
              製薬業界や試薬業界での研究開発のご経験がある方
              iPS細胞研究のご経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着内資CRO

              スライドレビュー担当者

              • 受託会社
              • 新着求人
              • 転勤なし

              講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行っていただきます。

              仕事内容
              製薬会社の当該製品に関する主催、共催講演会における演者の発表資料について、プロモーションコードを遵守した内容で適切に行われるよう、自社審査センターにおいて担当者が厳正にレビュー・審査する業務をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社経験者(資材の審査、学術、教育、研修、MR等)
              PCスキル(特にエクセルは必須となります)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              300万円~ 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              財務(経理・企画) の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              大手内資製薬メーカーの財務として決算や子会社管理業務

              仕事内容
              ・国内・海外におけるM&A・PMI対応
              ・移転価格税制対応
              ・連結決算業務
              ・子会社管理業務(管理会計含む)
              ・個別決算業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・税務、会計の知識があり、実務能力を有する
              ・連結決算の実務経験が豊富
              ・管理会計の実務経験が豊富
              ・事業会社での財務・経理部門勤務経験必須
              ・課長職等マネジメント経験のある方

              【歓迎経験】
              ・税理士、公認会計士資格保有“歓迎”
              ・SAP・DIVA・PBCSの使用経験
              ・語学力(TOEIC700点以上 or 駐在・出張・WEBミーティング経験等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着株式会社アスパークメディカル

              CRAサポート

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 英語を活かす

              臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

              仕事内容
              臨床開発モニターの書類作成などの内勤業務をサポート
              ・施設契約書、覚書作成
              ・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト
              ・治験関連資材作成、カスタマイズ、

              QC:ポケット資料集、症例ファイル、併用禁止リスト等
              ・SOPの作成
              ・eTMF/veeva入力
              ・site levelのアカウント作成
              ・施設情報シートの管理
              ・印刷業者への各種発注
              ・SA後、トランザクションのIRB対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)1年以上あり
              ・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師尚可
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              データマネージャー(臨床情報管理士・検査技師)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし

              医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備およびデータ解析を行う

              仕事内容
              ・診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案、電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援、研究者から受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務、研究者から受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務

              ・検査結果の標準化のための設定登録、データセット出力時の検査データ検品作業、新規病院のデータ取得時の検査データマッピング作業、病院に還元するレポートにおける検査関連レポートの提案
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれか必須
              ・DPC病院の医事課経験
              ・検査技師資格又は、病院CRC/CRO/SMOの勤務経験
              【歓迎経験】
              病院での勤務経験、EXCELのマクロ等、データを用いて可視化業務を自ら行った経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都・東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              社内広報部 通訳・翻訳担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本の経営陣(グローバルも含む)およびコマーシャル部門における、同時通訳・翻訳業務

              仕事内容
              日本の経営陣(グローバルも含む)およびコマーシャル部門における、
              同時通訳・翻訳業務をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の通訳(社内もしくは社外)経験があり、質の高い同時通訳スキルを有する
              ・英語検定1級もしくはTOEIC950点以上
              ・同時通訳、翻訳スキル
              【歓迎経験】
              ・製薬業界の知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              新着SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
              ・SMO/CROでの業務監査経験がある方
              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】
              CRC経験5年以上の方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              サービス部 東京IMGサービス フィールドサービスエンジニア

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              東京を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当

              仕事内容
              東京を中心とした<関東>地域全域のお客様を担当いただきます。

              フィールドサービスエンジニアとして、
              フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応
              お客様への説明、見積提示、価格交渉

              ・取扱製品
              当社取り扱い歯科用機器(歯科用診療治療台・CAD/CAM/CT装置・ハンドピース・滅菌器他)
              上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続

              ・お客様先にて製品の設置、および設置後の修理を含む技術サービス
              ・製品の(定期)点検訪問

              ※主なお客様:歯科医師や歯科医院スタッフ
              応募条件
              【必須事項】
              ・お客様先での機器類(IT機器、電気電子機器、事務用機器など)の修理を主体としたフィールドサービス業務経験1年以上
               (修理箇所について具体的な指示を受け、それを現場で実行できるレベルの方から、育成を前提に検討いたします。)
              ・顧客との良好な関係を築くことができる
              ・普通自動車運転免許
              【歓迎経験】
              ・歯科用画像機器、一般医療用画像機器、の保守・サービスの技術経験(ハード/ソフト)
              ・医療機器エンジニアの資格(X線作業主任者、医療機器修理責任技術者 第1、3、7分類資格)
              ITに関する資格(ITパスポート、基本情報処理技術者など)
              ・英語のメールの読み書きができる

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              テクノロジー事業部 CAD/CAMトレーナー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CERECの製品の活用方法に関するアドバイスなどをとおして、専門的見地からお客様をサポート

              仕事内容
              主に九州リージョンのお客様に対し、CERECの製品の活用方法に関するアドバイスや使用方法のトレーニングなどを通して、お客様をサポートするポジションです。

              ・顧客を対象とした当社製品であるCEREC購入前および導入後の研修・使用方法トレーニングを実施する
              ・CERECの設置をサポートする
              ・展示会/セミナーを実施する
              ・顧客に対して、弊社のCEREC以外の製品について購入を促進する。※売上数値目標はありません

              ※取扱製品:セレック(歯科用CAD/CAMシステム)
               今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です
              セラミック治療を即日で提供できる機器です
               口腔内の様子を3D画像化できます
               3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます
              応募条件
              【必須事項】
              ・歯科業界での就労経験
              ・Excel、Word、Powerpointが業務レベルで使用可能。
              ・社内外との円滑なコミュニケーションスキル (ビジネスマナーを含む)
              ・普通自動車免許
              ・歯科技工士免許
              【歓迎経験】
              ・歯科技工士免許
              ・歯科衛生士免許
              ・接客経験
              ・IT機器に関する知識・スキル
              ・CAD/CAMの操作経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              内資医療機器メーカー

              フィールドサービスエンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              装置の点検、修理対応業務、フィールドサポート業務

              仕事内容
              名古屋もしくは札幌を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当の募集です。

              名古屋もしくは札幌を中心とした地域のお客様を担当いただきます。

              フィールドサービスエンジニアとして、
              ・フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応お客様への説明、見積提示、価格交渉

              フィールドサービスエンジニアとして、
              フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応
              お客様への説明、見積提示、価格交渉

              ・取扱製品
              当社取り扱い歯科用機器(歯科用診療治療台・CAD/CAM/CT装置・滅菌器他)
              上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続
              ・お客様先にて製品の設置、および設置後の修理を含む技術サービス
              ・製品の(定期)点検訪問

              ※主なお客様:歯科医師や歯科医院スタッフ
              応募条件
              【必須事項】
              ・学ぶ意欲があること
              ・器械、装置の修理解析、要因の確認ができる
              ・部品の交換、調整ができるだけの手先の器用さ、注意力があること
              ・対外、社内コミュニケーション(内容、表現、タイミング)が適切にできること
              ・マナー、服装への気配りができる事
              ・社内システム(Sales Force)の操作に問題が無い
              ・普通自動車運転免許


              ・サービス長
              Playing Managerとして自身もエンジニアとしてお客様サポートしながらManagementを行うことをいとわない。
              部下に対する統率力、ヒアリング力、コミュニケーション力がある。
              上司との関係が築くことができ、報告、エスカレーションができる事
              過去にフィールドエンジニアのManager業務をしていることが望ましい
              【歓迎経験】
              ・IT機器のメンテナンス経験がある、若しくはPCのトラブルシューティングの知識があること
              ・歯科用画像機器、一般医療用画像機器、の保守・サービスの技術経験(ハード/ソフト)
              ・医療機器エンジニアの資格(X線作業主任者、医療機器修理責任技術者 第1、3、7分類資格)
              ・ITに関する資格(ITパスポート、基本情報処理技術者など)
              ・英語のメールの読み書きができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】札幌、愛知
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資医療機器メーカー

              【歯科領域】フィールドサービスエンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              担当エリア拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当

              仕事内容
              担当エリア拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当の募集です。

              担当地域全域のお客様を担当いただきます。

              フィールドサービスエンジニアとして、
              フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応
              お客様への説明、見積提示、価格交渉


              ・取扱製品
                当社取り扱い歯科用機器(歯科用診療治療台・CAD/CAM/CT装置・ハンドピース・滅菌器他)
                上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続

              ・お客様先にて製品の設置、および設置後の修理を含む技術サービス
              ・製品の(定期)点検訪問

              ※主なお客様:歯科医師や歯科医院スタッフ
              応募条件
              【必須事項】
              ・PC、Networkに対して抵抗がないこと、
              ・学ぶ意欲があること
              ・器械、装置の修理解析、要因の確認ができる
              ・部品の交換、調整ができるだけの手先の器用さ、注意力があること
              ・対外、社内コミュニケーション(内容、表現、タイミング)が適切にできること
              ・マナー、服装への気配りができる事
              ・社内システム(Sales Force)の操作に問題が無い
              ・普通自動車運転免許
              【歓迎経験】
              ・歯科用画像機器、一般医療用画像機器、の保守・サービスの技術経験(ハード/ソフト)
              ・医療機器エンジニアの資格(X線作業主任者、医療機器修理責任技術者 第1、3、7分類資格)
              ・ITに関する資格(ITパスポート、基本情報処理技術者など)
              ・英語のメールの読み書きができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 広島
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              ネーションワイド テクノロジー CAD/CAMトレーナー(リモート)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              オンラインもしくは電話にてCERECの製品の活用方法に関するアドバイスや使用方法のトレーニングのサポート

              仕事内容
              お客様からの入電に対し、オンラインもしくは電話にてCERECの製品の活用方法に関するアドバイスや使用方法のトレーニングのサポートをするポジションです。
              また、ソフトウェアやハードウェアの検証および情報配信をおこなっていただきます。

              ・新規顧客を対象とした当社製品であるCEREC導入後の研修・使用方法トレーニングをオンラインで実施する
              ・既存顧客へのCERECの操作説明、使用サポート
              ・社内外向けマニュアルの製作

              ※取扱製品:セレック(歯科用CAD/CAMシステム)
               今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です
              セラミック治療を即日で提供できる機器です
               口腔内の様子を3D画像化できます
               3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます
              応募条件
              【必須事項】
              ・歯科業界での就労経験
              ・Excel、Word、Powerpointが業務レベルで使用可能。
              ・社内外との円滑なコミュニケーションスキル (ビジネスマナーを含む)

              【歓迎経験】
              ・歯科技工士免許
              ・歯科衛生士免許
              ・電話応対、接客経験
              ・IT機器に関する知識・スキル
              ・CAD/CAMの操作経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              国内大手CRO

              症例登録 割付担当者の求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              業界の中でも高品質として評価が高い割付業務

              仕事内容
              臨床試験における被験者割付業務

              ※当ポジションでの在宅勤務実施率は80%を超えており、柔軟な働き方が可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・割付業務経験3年以上
              ・出張が可能であること(月数回程度)
              【歓迎経験】
              ・治験薬保管、配送管理経験
              ・ベンダー管理経験(包装、倉庫会社等)
              ・コミュニケーション能力
              ・英語力(読み、書き、会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              製造要員の教育・育成業務 /事務職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              バイオ医薬品での知識経験を活かし教育・育成業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバル市場への製品上市を契機に、組織規模の拡大が急務になっており、それに伴う操業要員の増強と育成が急務とされている。
              応募者のこれまでの経験・知識を生かし、工場要員の技術的スキル、ビジネススキルを向上させるための教育・育成の機会を提供することができる。


              【業務内容】
              ・実技・座学等の講師
              ・教育プログラムの講座の作成、運営、改善
              ・講師の育成
              ・その他、教育関連業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・以下のスキル、経験を有する方【必須要件】
               ・バイオ医薬品の製造作業(原薬製造、あるいは製剤製造)で15年以上の経験
               ・医薬品製造現場でメンバーマネージメント、メンバーの教育育成の経験のある方
               ・GMP組織でなんらかの責任者業務の経験のある方

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・バイオ医薬品製造の設備、作業手順、工程管理、レギュレーションに精通しており、他者に説明や教育ができる
              ・良好なコミュニケーション能力を有し、メンバーや関係者と信頼関係を構築できる

              語学:英語記載の文章をある程度理解できること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              受託企業

              再生医療等製品の開発、製造、品質検査担当

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              免疫細胞技術のバイオベンチャーでの再生医療等製品に係る治験薬製造業務

              仕事内容
              再生医療等製品に係る治験薬製造などの実務をお任せします。
              (例)
              ・再生医療等製品の開発並びに治験薬製造
              ・再生医療技術を用いた治験薬製造
              ・再生医療技術を用いた品質検査 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスマナー(事業会社での業務経験)
              ・PC基本スキル
              ・生物学的な知識
              (以下のうちいずれか必須)
              ・細胞培養経験
              ・臨床検査経験
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品または医薬品の開発経験
              ・クリーンルームでの作業経験
              ・英語力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              受託企業

              物流・事務担当

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務

              仕事内容
              特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
              ・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
              ・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
              ・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
              ・自己がん組織の保管等に係る業務
              ・自社システムへの入力業務
              ・その他関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・対顧客の電話窓口対応経験
              ・PC操作スキル
              【歓迎経験】
              ・供給業者の管理業務
              ・SAP使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              外資系企業

              安全性情報 翻訳担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当

              仕事内容
              安全性情報の個別症例報告書、ナラティブ、海外文献、を含む原資料の英訳
              ・海外文献、その他英語にて提供される原資料の和訳
              ・Argus を確認しながらの翻訳
              ・専用システムでのデータ入力
              応募条件
              【必須事項】
              必須(下記の全てを満たすこと)
              ・安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに英訳)をメインで行っていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
              ・CIOMSの構成を理解できていること
              ・TOEIC750点相当以上の英語力を持ち、安全性情報の英訳・和訳いずれも対応できること(いずれか一方のみは不可)
              ・Argus使用経験
              ・クライアントからの要求されている翻訳方法に臨機応変に対応できること


              【歓迎経験】
              ・PV入力・評価などの経験が1年以上あること
              ・翻訳のスピードが速いこと(納期が当日となる症例があるため)
              ・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、積極性があり、コミュニケーション能力の高い方
              ・チームリーダー等の経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識