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              該当求人数 69 件中1~20件を表示中

              大手製薬メーカー

              法務部スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務

              大手製薬メーカーにおける法務部スタッフとして契約書の審査、契約交渉の支援

              仕事内容
              ・契約書の審査、契約交渉の支援
              ・訴訟、仲裁等の法的紛争の対応
              ・法令調査、対応策の助言
              ・社内法務教育
              応募条件
              【必須事項】
              ・法学系修士課程修了
              ・企業の法務部もしくは法律事務所での勤務経験
              ・コミュニケーションスキル(聴く、理解する、伝える、説得する)
              ・チームで仕事ができる
              ・学習意欲、向上心
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              550万円~950万円
              検討する

              新着医療機器メーカー

              【医療機器】プロダクト・マネジャー(電気生理学治療領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              製品に関する教育活動全般(医療従事者・社員向け)

              仕事内容
              ・市場分析、戦略、戦術、測定を含む、多機能チームメンバーを活用したマーケティングビジネスプランの作成を推進する。
              ・必要に応じて目標と予測からビジネスパフォーマンスを追跡し、新しいアプローチと戦略を策定する。
              ・技術開発プロセス(TDP)/製品開発プロセス(PDP)を通じて「顧客の声(VOC)」を推進し、市場仕様がプロジェクトのあらゆる段階に組み込まれることを保証する。
              ・市場の理解、市場のセグメンテーション、製品の位置付け、メッセージ開発、チャネルの識別、ツールとコミュニケーションの作成と実行といった、従来のマーケティング機能を使用して、さらなるビジネス目標を達成する。
              応募条件
              【必須事項】
              1)電気生理学治療領域でのマーケティング経験
              2)英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ビジネスレベルの英語
              【勤務開始日】
              ご相談に応じます。
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円
              検討する

              新着外資系企業

              シニアコントラクトスペシャリスト(臨床開発プロジェクト・人月計算契約書作成業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 英語を活かす

              コンサルティング部門で受託するプロジェクトに関する契約書作成担当のポジションです。

              仕事内容
              ・お客様からのプロジェクトの発注を受けて、既存のテンプレートに基づいて契約書作成を行う。(受注前にお客様に提出したプロポーザルに基づいて契約書を作成するため、プロポーザルチームとハンドオーバーミーティングを持ち、詳細確認する)
              ・エクセルを用いて予算、コスト管理を行う
              ・プロジェクト開始後、スコープに変更が生じた場合は、追加費用の算出、変更契約書の作成等、必要な書類の改訂を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・エクセル操作に習熟していること(マクロを組めなくてもいいが、各種関数等が使用できること)
              ・ビジネスレベルの英語力(読む、書く、話す、聞く)
              【歓迎経験】
              ・契約書作成経験
              ・ヘルスケア業界(CRO、医薬品メーカー等)での業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円
              検討する

              内資系受託企業

              適応外他情報の問合せに対する回答文書作成業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度

              大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務を担っていただきます。

              仕事内容
              適応外他情報の問合せに対する回答文書作成および回答業務
               大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務です。
              業務のなかで、最新の医薬情報を知ることができ、医療現場のニーズに直接携われる、やりがいのあるお仕事です。
              取り扱う文献は一般的なものより専門性の強いものであり、日本語および英語の文献ですので、ご自身のスキルアップ、および専門的な知識の習得ができます。

              回答用文書の作成:
              ・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する問合せに回答するための文書を作成します。
              ・クライアントの製品について、指定されたデータベースを用いて国内外の文献等の医薬情報を調査し、
              目的の情報を精査します。
              ・引用する医薬情報が決定された後、指定された形式に則って要約/要訳し、文書を作成します。
              ・クライアントから承認をいただければ、作成完了となります。
              ※1文書につき2文献程度の引用(和文、英文)

              お問合せに対する回答:
              ・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する、医療関係者からの問合せを専用サイトから受け付けます。
              ・必要に応じて問合せ者に内容を確認し、対応範囲内であれば受け付けます。
              ・回答に用いる文書の印刷や送付に必要な封筒等の準備に係る事務作業を実施します。

              ※適応外使用 :添付文書で承認された効能・効果、用法・用量から外れた使用
              ※特殊症例  :添付文書に記載のある特殊な背景を有する患者のうち妊婦、授乳婦、小児
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系(特に医学・薬学)の情報を取りまとめる業務(論文、書籍の作成など)に携わった経験
              ・データベースを用いて情報を検索/調査した経験

              【歓迎経験】
              ・メディカルライティング業務の経験
              ・英語論文を把握し、簡潔に要約/要訳する技術
              ・情報検索技術者検定

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円
              検討する

              非臨床CRO

              前臨床試験受託機関での経理職の求人

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              前臨床試験受託機関での経理職の募集です。業務拡大に伴い積極採用となります。

              仕事内容
              経理職全般をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              経理実務経験者
              【応募条件】
              ・大卒以上
              ・日商簿記3級以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              内資バイオベンチャー

              医療用デバイスの受発注・研究用資材発注等の購買担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代

              再生医療研究開発のバイオベンチャーにて購買業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・自社取り扱いの医療用デバイスに関する受注・発注業務
              ・自社研究用の研究資材の発注管理など

              必須要件を満たすようなご経験の方であれば、正社員フルタイム勤務でなくてもご相談いただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究用資材・材料に関する知識、もしくはそれを抵抗なく学習できる理系の素養(実際に取り扱った経験があればなお尚可)
              ・自社製品として取り扱う医療用デバイスの受注から部品発注を行い、組み立てや仕組みについて理解できる方
              ・上記のような購買業務のご経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~550万円
              検討する

              内資CRO

              【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              大手内資メーカーの新規プロジェクトにてクリニカル・スペシャリストとして業務を行う求人です

              仕事内容
              超音波画像診断装置の検査機器プロモーターとして
              デモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
              また転籍前提のプロジェクトです。

              取り扱い製品:超音波検査装置

              原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

              ※勤務地は 札幌、埼玉、東京、大阪、福岡 のいずれかとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査技師の有資格者で、超音波検査の実務経験がある方
              ・普通自動車免許
              ・看護師、診療放射線技師等
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              看護師、臨床検査技師、診療放射線技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪他
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              受託企業

              細胞培養技術者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              免疫細胞技術のバイオベンチャーでの細胞培養技術者の募集

              仕事内容
              細胞加工施設(セル・プロセッシング・センター=CPC)において、患者さんのリンパ球の活性化と培養を行い、治療用細胞として加工を行う業務です。この仕事は実際の治療に使用する細胞加工を行う技術職であり、研究や実験ではありません。
              細胞加工の実務を習得した後、チームや細胞加工施設全体の運営管理、製造工程管理・改善、品質管理、作業スタッフのマネジメント等、現場管理を行うリーダー候補としても期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須の経験等(下記の全てを満たす方)
              ・学生時代に生物学、化学、農学、医学、薬学などを専攻された方で実験経験のある方

              ■歓迎する経験・知識(必須ではありません)
              ・クリーンルーム等での無菌操作の経験
              ・バイオメディカル分野、食品分野、医薬品分野での製造
              ・検査部門、品質管理の業務経験/GMP等医薬品製造知識

              ※2019年4月に品川へ移動予定
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~350万円
              検討する

              診断薬メーカー

              経理担当

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              診断薬メーカーでの経理担当職です。

              仕事内容
              1.経理実務(勘定処理、金銭出納、手形、売掛金、在庫管理、棚卸、固定資産管理、年次・月次処理)
              2.経理統制事務(予算、原価、回収)
              3.資金計画
              4.資金管理(調達、運用)
              学歴
              応募条件
              【必須事項】
              経理実務、経理統制事務 上場企業における経理業務経験者、歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              簿記2級以上
              公認会計士資格、簿記1級の方、歓迎
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              株式会社アスパークメディカル

              CRAサポート

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍

              臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

              仕事内容
              臨床開発モニターの書類作成などの内勤業務をサポート
              ・施設契約書、覚書作成
              ・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト
              ・治験関連資材作成、カスタマイズ、

              QC:ポケット資料集、症例ファイル、併用禁止リスト等
              ・SOPの作成
              ・eTMF/veeva入力
              ・site levelのアカウント作成
              ・施設情報シートの管理
              ・印刷業者への各種発注
              ・SA後、トランザクションのIRB対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)1年以上あり
              ・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師尚可
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              検討する

              国内大手ジェネリックメーカー

              内資製薬メーカーにおける法務担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代

              内資製薬メーカーにおける法務業務全般を担う。管理職・担当者レベルの複数募集になります。

              仕事内容
              ・企業法務全般
              具体的には、主に以下の業務。

              ・国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約30%)
              (主な契約類型:秘密保持、試験委託、売買、製造委受託、共同研究、共同開発、ライセンス等)
              ・各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働
                *案件の比較的早い段階から関与することが多いです。
              ・株主総会・取締役会運営
              ・株式事務
              ・リスク管理・コンプライアンス体制の推進
              ・コーポレート・ガバナンスに関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              大卒以上で、以下の2つの条件を両方とも満たす方
              ・法務実務経験者(3年程度以上)、又は法科大学院卒業者・在学者(司法試験受験経験有りの場合は短答式試験合格が必須)で、かつ 
              ・卒業・在学中の大学又は法科大学院が、旧帝大、一橋、神戸、早稲田、慶応、上智、中央のいずれか

              ・上記に加えて実務レベルの英語力

              【歓迎経験】
              <尚可>
              ・英語力のある方(目安としてTOEIC800以上)
              ・契約のドラフト、レビューの経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円
              検討する

              国内CRO

              英語力を活かしたコミュニケ―ションサポート職

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす
              • 30代

              グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポート

              仕事内容
              グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。
              ・英文でのモニタリングレポート作成やチェック
              ・テレカン時の通訳業務
              ・治験関連システムのトレーニングサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可)
              ・英語での会話を中心としたコミュニケーションに問題のない方(TOEIC800以上相当)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              安全性情報/翻訳担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 20代
              • 30代

              CROにて国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳業務

              仕事内容
              国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳をメインに行っていただきます。

              国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

              ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬系翻訳の経験者
              【歓迎経験】
              ・QCレベルであればなお可
              ・派遣社員レベルでの業務経験でも可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早目
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              DIコールセンターオペレーター

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし

              ドラッグインフォメーション業務

              仕事内容
              医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ(使用量や副作用、併用方法など様々です)に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます。

              ・電話で受けた問い合わせ(1日10件程度です)を正確にパソコン端末からデータベースに記録します。

              ・もし難易度が高く、QA集では対応できない場合には、必要に応じてクライアントでもある製薬会社へ伝達していきます。
              ・問い合わせが全て完了しましたら、内容をCRM(顧客管理)システムへ記録していきます。
              ・空き時間には自学の時間を設けており、研修内容の復習や各種領域の勉強に当てていただいています。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              社会人経験3年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
              ・薬剤師資格をお持ちで調剤経験のある方
              ・MR経験者(MR認定資格保持者)
              ・コミュニケーション力
              ・基本的なPCスキル
              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・コールセンター業務経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              国内ジェネリック・OTC医薬品メーカー

              OTC医薬品等に関する消費者からの相談窓口担当

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製品に対する消費者からの電話問い合わせに対する応対業務を行っていただきます。
              専門性が必要なお問い合わせについては、信頼性保証部が応対しますので医薬品知識のない方や未経験の方でも応募頂けます。

              仕事内容
              ・電話による消費者からの同社製品に対する意見や問い合わせへの応対
              ・クレーム処理(苦情処理)
              ・その他営業庶務業務 
              <応対時間>平日9:00~17:00(土・日・祝日を除く)
              応募条件
              【必須事項】
              <必要業務経験>
              ■必須条件:消費者窓口相談業務及び電話応対業務をされていた方



              【歓迎経験】
              ■希望条件:医薬品及び医療機器の消費者窓口相談業務のご経験者がある方、
              調剤薬局等で患者さん対応経験のある薬剤師資格のある方は歓迎致します。

              ・薬剤師資格
              【免許・資格】
              薬剤師資格があれば歓迎
              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              300万円~550万円
              検討する

              大手グループ企業

              製剤開発・製造管理、サプライチェーン業務を行う部門での事務業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医薬品(治験薬)の製剤開発、医薬品および治験薬の製造管理、サプライチェーン業務を行う部門での事務業務

              仕事内容
              医薬品(治験薬)の製剤開発、医薬品および治験薬の製造管理、サプライチェーン業務を行 う部門での事務業務を担っていただきます。


              ・製造委託などを含む医薬品製造管理業務、医薬品製剤開発業務に関わる事務処理全般
              ・医薬品の承認申請に関わる書類作成や管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品メーカーもしくは医薬品製造受託メーカーでの事務作業の経験
              ・学部卒以上
              ・社外関係先(共同開発先、製造委託先)との対面によるコミュニケーションが可能なこと
              【歓迎経験】
              ・医薬品の製造及びサプライチェーン業務の経験
              ・英文書類作成が可能なこと
              ・医薬品の製造管理、品質管理に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~500万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              『製薬メーカー』知識を活かせる学術部の一般事務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 30代

              薬の相談窓口なのであなたの知識が役立ちます!

              仕事内容
              ・一般代用医薬品及び医療用医薬品の電話による問い合わせ及び相談の対応
              (くすりの相談窓口) 
              ・所属する学術部の一般事務
              応募条件
              【必須事項】
              ・事務経験
              【歓迎経験】
              医薬品業界またはテレフォンオペレーターの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府中央区
              年収・給与
              300万円~
              検討する

              国内医薬品メーカー

              輸液剤に強みを持つ国内製薬メーカーでの営業事務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 退職金制度有

              営業実績や販売実績管理、得意先への案内文書の作成、営業車両・販促品管理など、営業職のサポートをお任せします。

              仕事内容
              ・担当の病院/施設や卸業者からの連絡・問い合わせの一次窓口
              ・営業に関する郵便物の受け取り・書類発送・外部対応
              ・製品情報概要、各種案内、製剤見本等の資材の手配

              ・営業実績の作成・管理
              ・得意先に対する案内/通知文書等の作成・配布
              ・経費精算に関する事項の確認
              ・営業用車両の管理(配車・点検状況等)

              ・受注データを受信、センターへ出荷指示の送信等
              ・各種案内(新製品・製品変更・販売中止等)の作成と送付
              応募条件
              【必須事項】
              快活でコミュニケーション能力の高い方
              【歓迎経験】
              営業事務職経験のある方、尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              300万円~400万円
              検討する

              大手グループ企業

              PMS(契約書作成業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              契約書の作成など内勤業務となります。

              仕事内容
              受託している大手外資系製薬メーカーの製造販売後調査に伴う契約書作成やそのクオリティチェックをしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・契約書作成業務のご経験
              ・PCスキル(特にWord、Excelは必須)
              ・事務の実務経験2年以上必須
              【歓迎経験】
              医薬品の市販後調査(PMS)に従事したご経験のある方、歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              300万円~400万円
              検討する

              大手グループ企業

              【人事】人事戦略担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              自社の成長を促進するための人材戦略の実現

              仕事内容
              ・要員計画・採用施策の立案・実施
              - 人事諸制度の構築・運用
              - 人材育成・組織活性化施策の立案・実施
              - その他、グループ全体の人事・組織に関わる業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              <必須> 
              ・人事業務に関心があり、今後の自分の専門領域としたいという強い思いを持つ方で下記いずれかの経験を有する方
              ・事業会社において、人事業務で複数領域の経験がある方
              ・コンサルティングファーム等で、人事業務に関するコンサルティング経験が豊富にある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~600万円
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識