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              該当求人数 239 件中21~40件を表示中

              国内CSO

              MR(医薬品営業)

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              エンジニアリング部 設備管理担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場の設備保全・設備管理業務全般をご担当

              仕事内容
              ・設備の改良・増築・新設における設計、工事の計画および実施の管理
              ・設備の保全計画立案、進捗管理、結果評価
              ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理
              ・用役設備(電気・蒸気・水など)の管理
              ・環境保全に関する改善計画立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備管理業務経験

              <求める人物像>
              ・変化を恐れず行動できる方
              【歓迎経験】
              ・ユーティリティー(空調、水、蒸気、圧縮空気)設備の管理経験
              ・電気工事士
              ・危険物取扱者
              ・EMS内部監査員養成コース終了
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              ~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              総務・法務業務(マネージャー職)

              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般

              仕事内容
              ・会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般
              ・契約法務業務:各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理
              ・コーポレート法務業務:取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)、社内規程等の作成・更新
              ・広報・その他:社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等)
              ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              法務業務でのご経験(3年以上)をお持ちの方

              【歓迎経験】
              マネジメント経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品における製造職の求人

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              点眼剤を中心とした医薬品の製造業務を担っていただきます

              仕事内容
              当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。

              ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程
              (原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の製造業ご経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の品質保証(GQP/GМP)業務

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              眼科領域に特化した医薬品メーカーでの品質保証業務

              仕事内容
              当社において、ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。

              《具体的には》
              製造所監査、品質情報対応(逸脱対応を含む)、変更処理、取り決
              め、文書管理など
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】
              ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務(GQP)
              ・医薬品製造所のQA・QC業務(GMP)ご経験者
              ・品質保証業務ご経験者(業種不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の研究開発業務

              • 大企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              点眼薬や点鼻薬、外用剤を取り扱う企業での臨床開発業務

              仕事内容
              当社において、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。
              具体的には:メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等
              応募条件
              【必須事項】
              東京:臨床開発経験者(未経験不可)

              富山:
              研究開発業務(業界不問)のご経験を3年以上お持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の品質管理業務

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              眼科領域に特化した医薬品メーカーでの品質管理業務

              仕事内容
              医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお願いします。
              原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC(高速液体クロマトグラフ)、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              日局の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              知的財産関連業務(医薬品) 

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品の知的財産関連業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品の知的財産関連業務全般
              ・各種特許調査、分析
              ・発明の発掘
              ・出願、権利化手続き管理
              ・他社権利対応 など
              応募条件
              【必須事項】
              企業(※)での知的財産業務経験をお持ちの方
              ※歓迎:製薬・化粧品・化学系メーカー
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【製薬メーカー】総務・法務業務(スタッフ職)

              • 大企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般を担

              仕事内容
              ・会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般
              ・契約法務業務:各種契約書の作成・内容確認、営業車・借上社宅等の契約管理、保険契約の管理・更新
              ・コーポレート法務業務:取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)、社内規程等の作成・更新
              ・広報・その他:社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等)
              ※詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              事務経験をお持ちの方、基本的なPCスキル(Word、Excel等)をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              内資系企業

              CROにてフルリモートCRA(地方在住可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにてフルリモートCRA

              仕事内容
              モニタリング業務
              ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
              ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験 3年以上
              ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
              【歓迎経験】
              ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
              ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              システム部スタッフ

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当

              仕事内容
              ・基幹システム(COBOL)の開発・保守・運用・管理
              ・基幹システム刷新プロジェクトへの参画
              ・社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理
              ・従業員向けサポートデスク業務
              ・社内ネットワークシステムの管理、運用、保守(ハード面の対応を含む)
              ・セキュリティ対策、教育

              【達成すべき目標、ミッション】
              社内IT環境全般を一元管理する強いシステム部を構築する

              【関連業務】
              社内業務全般(生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等)との連携

              応募条件
              【必須事項】
              ・ITベンダー出身者(実務経験3年以上)
              ・プログラミング技術、ネットワーク知識、WINDOWSに関する知識全般

              【歓迎経験】
              ・大卒(電子情報分野専攻)が望ましい(専門卒、高卒も可)
              ・実務3年~10年
              ・製薬メーカーや医療機器メーカーでの社内SE実務経験ある方
              ・COBOL開発経験あれば尚可、システム運用・管理経験、ネットワーク構築経験
              ・プログラム関連系の経験者、ソフト系に強い方でハード系も今後勉強したい方*プログラミングがしっかり出来る方
              ・資格、語学力、その他 基本情報技術者or応用情報技術者の資格をお持ちの方、英語力(ITエンジニアとして必要な水準あれば尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              システムインテグレータ

              人事(教育/リーダー候補)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ゆくゆくは人事教育グループのリーダーとして活躍

              仕事内容
              主に教育・研修を中心とした人事業務全般をお任せします。
              <詳細>
              社員教育・研修の内容の選定、企画・運営(オンライン・オフライン)
              ※他にも、人事制度・評価制度企画、労務管理などの業務があり、役割分担を決めて業務を行っています。
               まずは採用業務のご経験を活かしてご活躍いただき、ゆくゆくは人事業務に幅広く携わっていただける環境があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業での教育、研修に関わる一連の業務経験

              【歓迎経験】
              ・社内研修等での講師経験
              ・マネジメント経験(リーダー候補の募集の為)
              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(自動車通勤可、支社間移動などの為)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              CMO

              医薬品の品質管理職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務

              仕事内容
              医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務
              ・医薬品の理化学試験
              ・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験

              ・医薬品業界で品質管理の経験者
              ・食品関係や金属関係などの業界で、品質や試験に関わる部門で活躍していた方
              ・大学時代にHPLCを用いた研究に携わっていた、または近しい研究をやっていた方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【大手製薬メーカー】MR・営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

              仕事内容
              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR資格を有していること(経験年数は問いません)
              ・大卒、大学院卒以上
              ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
              ・当社の理念に共感いただける方
              ・コミュニケーションスキル

              その他:
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~650万円 
              検討する

              大手製薬グループのジェネリック製造会社

              ジェネリック医薬品の製造担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーの製品の製造を通して社会に貢献

              仕事内容
              ・医薬品製造業務(製剤グループまたは包装グループの所属となります)
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

              求める人物像
              ・安定した環境で長く働きたい方
              ・チームで協力して作業できる協調性のある方
              ・交替勤務対応可能な方
              ・何事にも意欲的に取り組める方
              ・社会貢献への使命感のある方

              ※医薬品の製造に関わるため、書類選考にて丁寧な作業ができる方かどうかを重視します。

              【歓迎経験】
              ・製造業経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              300万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              品質保証業務担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。

              仕事内容
              医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。

              [具体的な業務内容]
              ・工場の品質保証システムの維持運用
              ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
              ・出荷判定、品質情報、バリデーション他,GMP業務全般
              ・サプライヤー監査対応
              ・当局査察及び委託元監査の対応
              ・委託元との品質に関する渉外業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での薬事業務経験
              ・マネジメント経験
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              品質保証業務担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。

              仕事内容
              医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。

              [具体的な業務内容]
              ・工場の品質保証システムの維持運用
              ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
              ・出荷判定、品質情報、バリデーション他,GMP業務全般
              ・サプライヤー監査対応
              ・当局査察及び委託元監査の対応
              ・委託元との品質に関する渉外業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での薬事業務経験
              ・マネジメント経験
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証業務スタッフ(薬剤師)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

              仕事内容
              品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

              ・品質保証管理業務全般
              ・薬事業務
              ・その他関連業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造業での就業経験(品質保証業務)3年以上
              ・ITスキル:一般的なオフィススキル

              求められる行動特性、傾向、特徴等
              ・コミュニケーション能力が高い方
              ・周囲と協調性を保ちながら建設的に協働出来る方
              ・理想と現実のギャップを冷静に捉え、バランスを取りながら段階的に仕事を進める能力がある方

              【歓迎経験】
              ・製造管理者のご経験ある方優遇
              ・英語力あれば尚可
              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              製薬メーカー

              薬剤師向けオープンポジション

              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              薬剤師向けオープンポジション

              仕事内容
              製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。
              これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】
              製薬会社での勤務経験
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              海外赴任を前提とした管理部門総合職(将来幹部候補)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              損益計算書、貸借対照表の動きを予想、感じ取り、適切な財務コントロールを担う

              仕事内容
              ミッション:
              損益計算書、貸借対照表の動きを予想、感じ取り、適切な財務コントロールを行うこと。

              業務内容:
              ■本社:
              ・全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理 等
              ・部門を跨ぐプロジェクトの推進
              ・各種会議体の運営

              ■グループ会社:
              ・予算策定、予算進捗管理、原価管理、資金繰り管理
              ・経理・財務管理

              関連業務:
              在庫・出荷管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 第二新卒も歓迎。
              資格:・英検2級以上
              英語力:・英検2級以上、英語によるメールでのやりとり、文書読解、ある程度の電話応対が可能な方
              ・TOEIC 800点以上の英語スキル
              ・ITスキル:Office 関連ソフト、特にExcelは一般的関数を自由に使える程度

              実務経験:
              ・原則、経理、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方でも可。理科系からの転身も可。
              ・海外勤務経験は必須でない。英語力は高い程良い。

              求める人物像:
              ・海外赴任が前提となっていることから、現地でコミュニケーションができるよう、まず、明朗快活であることが重要。
              ・難しいことでも、やらない理由を考えるのではなく、どうしたら出来るかを考える、前向きな性格が重要。
              ・数字、お金を扱う職務の性質上から誠実さ、正直さが極めて重要。
              ・海外赴任が前提となっていることから、粘り強いと共に、温厚であることも重要。
              ・歴史や文学が好きで、他人の痛みや喜びを想像できる、共感力、人間力があることが望ましい。
              【歓迎経験】
              ・管理会計の知識と実務経験があればなお良し
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する