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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 246 件中 21~40件を表示中

              国内CSO

              新規医療IT機器の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              電子カルテ、レセプトコンピューターの新規顧客獲得営業になります。

              仕事内容
              医療機器メーカーに配属され、医師(院長)や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。

              【研修】当社で1週間程研修→配属先にて導入研修1か月(インプット、アウトプット)、マネージャーや同僚とOJTがあります。

              【担当製品】医療IT機器:レセプトコンピューター、電子カルテシステム、電子薬歴システム

              【仕事内容】
              ・新規開拓営業=取引がないクリニックへ訪問し、他社製品からの切り替えを行う。
              ・案件化までのプロセスの実行(担当1,000軒から優先順位をつけてターゲットを訪問し、ニーズ・ヒアリングを通して受注を図る)”
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門学校卒以上
              ・運転免許(営業車運転あり)
              ・知識習得(製品知識、保険制度、診療報酬など) 
              *研修やクライアント業務を通じて習得していただきます。
              【歓迎経験】
              ・目標達成に向けて創意工夫をしながら取り組める方 
              ・素直な方、医療機器業界を通じて自己成長したいと思う方
              ・営業経験は問いませんが、あれば可
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              製造品質コンサルティング

              【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品品質システム構築、改善支援
              ・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
              ・GAP分析、模擬査察
              ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
              ・査察対応者のためのトレーニング
              ・バリデーション活動支援
              ・品質関連文書の作成支援
              ・治験薬 GMP 体制の構築支援
              ・GQP 業務支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
              ・グローバルに対応可能な品質保証経験者
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・英語を使った実務経験者

              【求める人物像】
              ・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
              ・協調性がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              MR(異業種営業経験者対象)

              • 未経験可
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎

              営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

              仕事内容
              眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
              MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
              眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
              勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
              (将来にわたっての転勤の範囲)本社および全国の支店、営業所
              ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
               
              応募条件
              【必須事項】
              ・2025年10月1日付でのご入社が可能な方
              ・営業経験をお持ちの方
              ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【勤務開始日】
              2025年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              品質保証(製造販売業業務等)

                医療機器の品質保証業務のうち製造販売業などを担当いただきます。

                仕事内容
                ・品質保証業務のうち主として製造販売業 業務(GVP活動)
                ・安全管理責任者の業務全般
                ・顧客(医師、鍼灸師、代理店等)からのフィードバック情報対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・医療機器での品質保証業務経験もしくは医療機器での営業職の経験者
                ・ワード、エクセルでの文書、資料作成
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                普通自動車運転免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                300万円~350万円 
                検討する

                受託研究企業

                遺伝毒性試験担当者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし

                遺伝毒性試験業務全般を担っていただきます。

                仕事内容
                復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般を
                担っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・遺伝毒性試験経験者
                ・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇
                【歓迎経験】
                ・韓国語スキルをお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                ~350万円 経験により応相談
                検討する

                受託研究企業

                毒性試験における安全性試験責任者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし
                • 管理職・マネージャー

                マウス/ラットを用いた毒性試験の試験責任者

                仕事内容
                試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。
                ・小動物の取扱(投与、採血、測定、検査など)
                ・試験計画書、報告書は英文での作成も含む
                応募条件
                【必須事項】
                ・動物実験実務経験者
                ・「実験動物技術師」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方
                ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
                ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
                【歓迎経験】
                ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者
                ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
                ・実験動物技術師および日本毒性学会認定トキシコロジスト いずれかの免許・資格所持で可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                受託研究企業

                被験物質調製担当者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし

                試験を行う被験物質の必要量を天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁

                仕事内容
                動物に投与するために試験を行う被験物質(薬物)について、必要量を
                天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁させる業務を主
                に行っていただきます。

                【補足事項】
                上記以外にもその他付随する業務がございます
                応募条件
                【必須事項】
                ・一般的な理化学機具の使用経験
                (天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢など)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                ~300万円 
                検討する

                受託研究企業

                動物の飼育管理担当

                • ベンチャー企業
                • 未経験可
                • 転勤なし

                動物の飼育管理業務全般を担っていただきます。
                主に、マウス・ラット・ウサギを扱います。

                仕事内容
                動物の飼育管理担当として以下の業務をお任せします。
                ・被験物質投与(薬物)
                ・観察
                ・測定(機器による)等
                ※対象動物は日によって異なります。
                応募条件
                【必須事項】
                PC基本操作(Word、Excel)
                【歓迎経験】
                ・実験動物技術師1級、実験動物技術師2級、安研協認定技術者等認定資格
                ・普通自動車運転免許
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                ~300万円 経験により応相談
                検討する

                受託研究企業

                イヌ及びサルの毒性試験の担当者

                • ベンチャー企業
                • 未経験可
                • 転勤なし

                一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案およびデータ解析を含む包括的な業務

                仕事内容
                ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成
                ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・動物を用いた各種毒性試験経験者
                【歓迎経験】
                ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者
                ・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者優遇
                ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                ~350万円 経験により応相談
                検討する

                受託研究企業

                分析試験責任者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし

                化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務および統括業務

                仕事内容
                分析業務(化学物質の濃度分析、純度分析等、試験計画書作成、実施報告書作成、書類チェック、機器メンテナンス、洗浄等)の統括
                応募条件
                【必須事項】
                ・企業における分析試験責任者の経験、分析分野専攻の方
                ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
                ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
                【歓迎経験】
                ・CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
                ・LC-MS/MS分析業務の経験がある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                500万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                受託研究企業

                動物臨床検査担当者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし

                採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備および業務

                仕事内容
                動物臨床検査担当者として、下記業務をお任せいたします。
                (1)採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付
                (2)動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離
                (3)各種機器による検査実施
                (4)データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価

                血液・生化学尿検査などを行うため、薬物を投与した動物から血液・血清(または血漿)・尿を採取して業務を行っていただきます。主に、血液検査用機器/生化学分析装置/浸透圧測定装置 血液凝固線溶測定装置/尿検査機器クリニテック 血清蛋白電気泳動装置/電解質分析装置/FCMなどの機器を使用いたします。当センターでは、信頼性および品質保証体制の整備に常に取り組みにより、質の高い試験結果の提供を目指しております。
                応募条件
                【必須事項】
                ・臨床検査の経験者、臨床検査値が読める方
                ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
                ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
                【歓迎経験】
                ・CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
                ・臨床検査技師の有資格者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                ~350万円 
                検討する

                CSO

                【コントラクトMR】プライマリー(循環器・呼吸器)領域)

                  プライマリーの糖尿病、腎透析、抗アレルギーほか領域におけるMR活動

                  仕事内容
                  医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・MR経験3年以上
                  ・循環器あるいは脂質関連などのプライマリー製品経験者
                  ・病院担当経験者(大学病院担当あれば尚可)
                  ・リモート面談・リモート講演会のリテラシーが高い方
                  ・社内コミュニケーションがしっかりとれる方
                  ・コンプライアンスに対する意識の高い方
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
                  ・普通自動車免許
                   ※違反累積点数2点まで
                   ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  450万円~750万円 
                  検討する

                  美容機器メーカー

                  【未経験可能!】経営企画室 IR担当

                  • 未経験可

                  IR関連業務やESG関連、その他運営サポート業務など担っていただきます。

                  仕事内容
                  ■IR関連業務(株主・投資家アナリスト対応)
                  (1)決算説明会等の企画・運営
                  (2)投資家ミーティング調整・スピーカー対応
                  (3)個人株主対応(電話・メール)
                  (4)株主総会・株主優待の企画・運営
                  (5)統合報告書の策定

                  ■ESG関連業務(サステナビリティへの取組み)
                  (1)サステナビリティ委員会及び推進会議の運営
                  (2)有価証券報告書(サステナビリティ)作成サポート
                  応募条件
                  【必須事項】
                  下記いずれかに該当する方
                  ・管理部門経験(経営企画、経理、財務)など
                  ・銀行/証券会社もしくはコンサル企業での営業経験

                  上記に加え、IRに興味がある方
                  【歓迎経験】
                  ・経営企画/IR業務の経験
                  ・簿記3級以上をお持ちの方、またはそれに同等する知識をお持ちの方
                  ・ビジネスレベルの英語力
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】愛知
                  年収・給与
                  400万円~800万円 経験により応相談
                  検討する

                  外資医療機器メーカー

                  【オンコロジー領域】上場企業にて営業担当(MDR)

                    大学病院及び基幹病院の医師向けに営業活動を行っていただきます。

                    仕事内容
                    ・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の適正使用の推進を行う
                    ・医療機関との賃貸借契約の契約締結を行う
                    ・医療機器に対して使用成績調査等の PMS 業務を行う
                    ・治療開始時の機器の出荷手配、治療中止時の機器の回収手配等、
                     医療機関や社内各部署との調整を行う
                    ・担当施設は主に大学病院、基幹病院。
                     担当施設によっては宿泊を伴う国内出張あり
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・悪性腫瘍に対する新しい治療に興味がある方、または
                     そのような患者さんの治療に貢献したい方
                    ・医療機器・製薬メーカーでの営業・MR で大学病院/基幹病院担当の経験がある方
                    (CSO での同種の経験も可)
                    ・悪性腫瘍の治療に携わっている大学病院/基幹病院の医師や医療関係者と
                     面談できる専門知識を有する方、または専門知識を学ぶ意欲のある方
                    ・大学病院教授、基幹病院部長へ単独でも訪問できるコミュニケーション力のある方
                    ・講演会やラウンドテーブルデスカッション立案/開催の企画力のある方
                    ・医療機器の公正競争規約を熟知し、活動できる方
                    【歓迎経験】
                    ・オンコロジー領域の経験は特に活かせます
                    【免許・資格】
                    自動車運転免許

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】応相談
                    年収・給与
                    600万円~1100万円 経験により応相談
                    検討する

                    新着製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                    システム導入コンサルタント(スペシャリスト)

                    • 新着求人
                    • 管理職・マネージャー

                    お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。

                    仕事内容
                    <具体的な業務>
                    SaaS導入オンボーディング
                    ・要件定義
                    ・コンサルティング
                    ・システム設定
                    ・受入テスト支援
                    ・プロジェクトマネジメント

                    稼働後サポート
                    ・サポート部門との連携・引継ぎ
                    ・担当顧客の運用支援
                    応募条件
                    【必須事項】
                    以下のうちいずれかの経験2年以上
                    ・IT業界でのシステム導入またはPresales経験
                    ・BtoBでのコンサルティング経験
                    ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要なし
                    ・BtoBでのPM、PL(規模問わず)の経験
                    【歓迎経験】
                    ・SaaS業界でのカスタマーサクセス,PMのご経験がある方
                    ・法人営業にて既存顧客フォローのご経験がある方
                    ・課題ヒアリングに基づくソリューション提案のご経験がある方
                    ・ビジネスレベルの英会話や文章力/読解力のある方
                    ・プログラミング経験のある方(言語は問わない)
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    500万円~700万円 
                    検討する

                    新着製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                    システム導入コンサルタント(メンバー)

                    • 新着求人

                    お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現

                    仕事内容
                    SaaS導入オンボーディング
                    ・要件定義
                    ・コンサルティング
                    ・システム設定
                    ・受入テスト支援
                    ・プロジェクトマネジメント

                    稼働後サポート
                    ・サポート部門との連携・引継ぎ
                    ・担当顧客の運用支援
                    応募条件
                    【必須事項】
                    以下のうちいずれかの経験2年以上
                    ・IT業界でのシステム導入またはPresales経験
                    ・BtoBでのコンサルティング経験
                    ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要なし
                    ・BtoBでのPM、PL(規模問わず)の経験
                    【歓迎経験】
                    ・SaaS業界でのカスタマーサクセス,PMのご経験がある方
                    ・法人営業にて既存顧客フォローのご経験がある方
                    ・課題ヒアリングに基づくソリューション提案のご経験がある方
                    ・ビジネスレベルの英会話や文章力/読解力のある方
                    ・プログラミング経験のある方(言語は問わない)"
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    400万円~600万円 
                    検討する

                    製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                    機械設計(無菌アイソレーター)

                      医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の機械設計業務(顧客打合せ・詳細設計・組立支援等)をお任せします。

                      仕事内容
                      ・お客様との打合せ同席 ※すべてオーダーメイドの設計であり、構想段階から携われます
                      ・製造計画(設計工定表、実行予算書策定)
                      ・基本設計/詳細設計(CADソフトを使った組立図、部品図の作成、部品リストの作成等の機構設計)
                      ・部品注文依頼、納入部品の受入検査/出荷前検査、工場検査 など

                      ■業務の特徴
                      完成までにかかる期間は半年~1年程度です。電気制御設計や技術営業、施工管理等、他部門とも協力しながら業務を進めます。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      システム化機器、産業機械等の機械設計の実務経験をお持ちの方や、機械工学系の知識をお持ちの方
                      【歓迎経験】
                      Solidworks、AutoCAD等を使用しての設計経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】愛知、他
                      年収・給与
                      450万円~750万円 
                      検討する

                      製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                      電気設計(医薬品製造工程向け無菌空調設備)

                      • 未経験可

                      医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境設備「アイソレーター」の電気制御設計をお任せします。

                      仕事内容
                      当社が開発・製造している無菌・クリーン化設備の詳細設計(シーケンス、PLC、シーメンス等による電気制御設計)を担当します。
                      具体的な業務の一例は、下記の通りです。
                      ・設計・開発・製造計画/実行予算策定(制御盤、ソフト、試運転)/基本設計・承認図作成(制御盤電気図面、システム設計仕様書)
                      ・詳細設計(制御盤電気図面確定、システム設計仕様書確定、アラーム・停復電仕様確定、多設備とのインターロック確定、画面仕様書作成etc)
                      ・制御盤入荷時の受入検査/機器組立て後の試運転、完成後検査
                      ※完成までにかかる期間は、半年~1年になります。機械設計や技術営業、施工管理等、他部門とも協力しながら業務を進めます。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      下記いずれかを満たす方
                      ・学生時代に電気分野を専攻されていた方
                      ・電気計装(シーケンス、PLC)の制御設計経験をお持ちの方
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】愛知
                      年収・給与
                      450万円~850万円 
                      検討する

                      製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                      組立・据付業務(医薬品製造工程向け無菌空調設備)

                      • 第二新卒歓迎

                      医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。

                      仕事内容
                      医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。

                      (1)搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。
                      (2)搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。
                      (3)設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめお客様へ説明。
                      (4)引渡し。

                      ■業務の特徴
                      組立・据付部門メンバーの他、当社営業部門や協力会社とも連携し業務を進めます。ご自宅や拠点事務所などを本拠地に、本社とも連携し顧客訪問を行います。全国各地への出張(長期・短期)がありますが、適宜帰ってこられますので、大切な人との時間も充実させられます。また出張手当も充実しており、経済的なサポートも万全です。
                      ※支給額 宿泊費:1日10,000円、遠距離又は宿泊を伴う場合の日当:1日1,500円
                      (例:20日の出張であれば23万円支給。客先出張の場合はさらに別途1日1,500円支給。)
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】愛知、他
                      年収・給与
                      450万円~850万円 
                      検討する