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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2305 件中 401~420件を表示中

              国内製薬メーカー

              品質管理責任者

              • 管理職・マネージャー

              開発型企業の工場にて品質管理業務。責任者候補としての採用の可能性もある求人です。

              仕事内容
              工場での品質管理業務。キャリアによっては責任者候補としての採用可能性もございます。
              ・各試験業務
              ・GMP体制の整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質管理又は品質保証などの経験者
              ・マネージメント経験
              ※契約社員からのスタートとなりますが、1年を目途に正社員への登用がございます。
              【歓迎経験】
              薬剤師資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内製薬メーカー

              設備管理

              • 新着求人

              製薬工場の建物・施設・生産設備・電気・空調・水処理関係の設備管理を担当いただきます

              仕事内容
              製薬工場の建物・施設・生産設備・電気・空調・水処理関係の設備管理を担当いただきます
              応募条件
              【必須事項】
              建物・施設・生産設備・電気・空調・水処理関係の設備管理
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              新着急募国内製薬メーカー

              【製薬メーカー】製造委託ロジスティクス

              • 新着求人
              • 急募
              • 管理職・マネージャー

              医薬品の在庫管理、及び物流管理に関する業務

              仕事内容
              ・主に仕入れ品(他社製造品)と、委託品(製造委託)の医薬品在庫管理
              ・物流センター在庫調整業務、輸出関連業務
              ・輸出品の出荷管理
              ・年間購買予算策定、KPI進捗管理
              ・医薬品生産管理業務経験があることが望ましいが、PC各種アプリケーションの操作、対外折衝能力を有することで業務は可能。製薬業に拘らず、幅広い業種での在庫管理業務(委託先等との調整業務を含む)の実務経験。

              【業務の特徴】
              各仕入れ先・委託先と連携し、製品の発注と入荷調整を図り、医薬品の在庫管理を行い、医薬品の安定供給へ貢献します。
              受注センター業務委託先、及び製品物流倉庫委託先と連携し、製品配送管理を行います。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・在庫管理、ロジスティクス業務経験を有する(下請法の知識があることが望ましい)
              ・対外折衝、プロジェクト業務推進に関する知識、能力を有する。
              ・予算管理のスキル
              ※上記について新人に指導できるレベルを有している
              ・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
              英語:中級(業務上の最低限の読み書き)
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば望ましい。
              ・広く生産管理の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着OTCメーカー

              人材育成担当~全社の人材育成戦略立案

              • 新着求人

              人材育成に関する業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              ・全社の人材育成プランの企画推進
              ・グループ会社との人材育成企画に関する連携
              ・各種研修の運営
              ・キャリア開発支援に関する企画実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・経営課題をキャッチアップした階層研修、スキル研修、新入社員導入研修などの
               研修企画・運営の経験がある方(5年以上)
              ・他専門部門との人材育成業務での連携
              【歓迎経験】
              ・人事機能に限らず、様々な職種での実務経験がある方
              ・キャリアコンサルタント資格保有
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              新着国内製薬メーカー

              事業開発本部 知的財産部(知的財産職) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              内資製薬企業における弁護士もしくは弁理士を活かし知財業務を担う

              仕事内容
              ・国内外の侵害予防調査および検討業務
              ・他社動向調査
              ・研究員に対しての知財教育
              ・発明の発掘、特許出願および中間処理
              応募条件
              【必須事項】
              ・弁理士または弁護士資格を有する方、また資格取得を目指している方
              ・英語スキル(ビジネスレベルまでは求めない、読解は必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              ~2025年10月
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              【大手グループ会社】化粧品原料営業職

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              化粧品原料マーケット拡大に向けた営業職をご担当いただきます

              仕事内容
              ・国内化粧品原料の営業販売、マーケティング
              ・関東地区顧客の予算管理、計画策定
              ・新製品開発に向けたマーケット情報収集(研究開発部門への提案)
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験のある方
              原料関連(例えば化学品原料の営業経験、化粧品原料なら尚可)の営業経験のある方歓迎します!
              【歓迎経験】
              ・化粧品原料関連の営業経験
              ・化粧品に関する開発経験
              ・ビジネスレベルの英語力(会話、メール両方で)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】HRデジタル課長

              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              人事領域におけるデジタル化による効率化や企画業務から実行までリード

              仕事内容
              ・人事領域における以下の役割を担っていただく予定です。
              ・既存の人事業務フローの整理を他の課の課長と連携し行い、デジタル化による効率化を図る
              ・人事企画業務~実行までを一気通貫してリードし、企画段階からデジタル活用を前提とした推進を行う
              ・国内外関連会社の人事ガバナンス(人事業務フローの管理と決裁規程の整備・運用)

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・人事制度を企画し、経営会議等の決議機関に上程・承認を得た経験
              ・複数の人事領域に関する業務経験(採用、育成、人事、労務など)
              ・ピープルマネジメントの経験
              ・海外関連会社との協働経験(海外駐在やプロジェクト参画など)

              【語学】
              ・TOEIC 800点以上
              【歓迎経験】
              ・人事ITシステムに関する業務経験
              ・複数のステークホルダーと相対していく調整力/折衝力
              ・ロジカル思考
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              信頼性保証本部におけるグローバルQMS担当

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              品質マネジメントシステムの維持運用管理など担う

              仕事内容
              ・品質マネジメントシステムの維持運用管理(責任者業務を含む)
              ・電子システムの導入
              ・グローバルGxP手順書の維持管理
              ・担当業務における継続的改善
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬業界において、品質保証業務5年以上
              ・品質マネジメントシステムの責任者として運用管理・改善等の経験
              ・国内外のGxP関連法規に関する知識
              ・プロジェクトマネジメントスキルとリーダーシップ
              ・日本語、英語でのコミュニケーション能力(中級以上:ビジネス英語)

              【語学】
              英語(ビジネスレベル)

              【歓迎経験】
              ・薬剤師
              ・海外での業務経験
              ・ファシリテーションスキル
              ・Power Platformに関する実務経験
              ・Operational Excelence
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              医薬・医療用素材の製品開発

                ライフサイエンス研究所にて、医薬・医療用素材に関連する研究開発業務に従事していただきます。

                仕事内容
                【メイン業務】
                 ◆医療用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。
                  ・新規化合物の提案とその合成法開発
                  ・機能評価/評価法の開発
                  ・開発製品に対する製造フローの最適化/スケールアップ/工場への移管業務
                  ・特許明細書の作成や権利化業務
                  ・既存製品の改良業務

                 ◆上記の業務の中で、有機化合物の合成に関するスキルは以下の場面で活かしていただけます。
                  ・有機合成の知見を活かした合成/精製法の考案
                  ・顧客要望を満たす化合物の分子設計
                  ・化合物の純度改善
                  ・コストダウンに貢献する合成プロセス開発 など

                ◇取扱内容:DDS分野もしくはMPC分野
                 当研究所では、顧客要望に応えるための分子設計や大学との共同研究を通じて
                 新製品の開発や既存製品の高機能化・高品質化の役割を担っています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒以上
                ・有機合成の経験
                ・NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方
                【歓迎経験】
                ・GMPに関する知識、生化学に関する知識
                ・統計学や実験計画法、MIによる解析経験
                ・部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション能力がある方
                ・TOEIC500点以上
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                500万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                バイオ医薬品の分析技術開発業務(プロジェクトリーダー)

                • 英語を活かす

                バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダーやCMC開発戦略の構築など担う

                仕事内容
                ・バイオ医薬品(抗体,ADCを含む機能性抗体, 細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー
                ・バイオ医薬品の品質管理戦略及びCMC開発戦略の構築
                ・バイオ医薬品の品質評価(GMP下での業務)
                ・バイオ医薬品の導入品評価(Due Deligence)

                その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士卒以上
                ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験
                ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること
                ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験
                ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方

                【語学】
                ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル(TOEIC 700点以上)
                【歓迎経験】
                ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力
                ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                600万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                情報セキュリティ・スペシャリスト

                • 英語を活かす

                情報セキュリティのスペシャリストとして、情報セキュリティ管理業務全般をご担当頂きます。

                仕事内容
                (1)情報系・制御系システムのセキュリティ対策の企画立案、継続的な運用の推進 
                (2)グループ全体へのセキュリティ基盤構築/システムの整備 
                (3)セキュリティに関する各種施策の企画・実施、モニタリング など

                業務内容
                グループ・グローバルを対象に下記業務をご担当頂きます。
                ・情報セキュリティの各種セキュリティ施策の推進(エンドポイント対策強化/ログ基盤統合/脅威インテリジェンス等)
                ・セキュリティ教育、インシデント演習、BCP訓練などの計画立案・実行
                ・インシデント対応/調査、レポート
                ・社内各部門からのシステム構築/クラウドサービス備導入に伴うリスク評価/セキュリティ対策支援
                ・研究所/工場などOT環境へのセキュリティ強化支援
                ・グローバルでのセキュリティガバナンス体制の確立、ポリシー/ガイドラインの策定
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・セキュリティ業務の経験(社内システム部門/システムベンダーなど)
                ・ネットワーク/セキュリティに関する知識・経験
                ・情報システム部門内での様々な調整・交渉の経験および他部門との調整・交渉の経験
                【歓迎経験】
                ・セキュリティ関連資格(CISSP/情報処理安全確保支援士など)
                ・ネットワーク関連資格
                ・インフラ(サーバ/クラウド)の導入、構築経験
                ・企業内SOC/CSIRTの実務経験 など
                ・グローバルでのビジネス経験および多様な文化・習慣の中で生産性高く業務を遂行できる能力
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                受託研究企業

                毒性試験における安全性試験責任者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし
                • 管理職・マネージャー

                マウス/ラットを用いた毒性試験の試験責任者

                仕事内容
                試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。
                ・小動物の取扱(投与、採血、測定、検査など)
                ・試験計画書、報告書は英文での作成も含む
                応募条件
                【必須事項】
                ・動物実験実務経験者
                ・「実験動物技術師」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方
                ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
                ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
                【歓迎経験】
                ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者
                ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
                ・実験動物技術師および日本毒性学会認定トキシコロジスト いずれかの免許・資格所持で可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                受託研究企業

                分析担当者

                  化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務を行います。

                  仕事内容
                  分析業務を担当していただきます。

                  ・化学物質の媒体中の濃度分析
                  ・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定)
                  ・前処理に遠心分離器など使用
                  ・機器メンテナンス
                  ・器具洗浄
                  ※仕事の詳細は面接にてお話しします
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・分析業務実務経験者
                  (使用機器:HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定 )
                  ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】静岡
                  年収・給与
                  ~550万円 
                  検討する

                  受託研究企業

                  分析試験責任者

                  • ベンチャー企業
                  • 転勤なし

                  化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務および統括業務

                  仕事内容
                  分析業務(化学物質の濃度分析、純度分析等、試験計画書作成、実施報告書作成、書類チェック、機器メンテナンス、洗浄等)の統括
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・企業における分析試験責任者の経験、分析分野専攻の方
                  ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
                  ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
                  【歓迎経験】
                  ・CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
                  ・LC-MS/MS分析業務の経験がある方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】静岡
                  年収・給与
                  500万円~700万円 経験により応相談
                  検討する

                  医療機器メーカー

                  医療‧科学機器メーカーでの電気回路設計エンジニア ※土日休み

                    センサー技術や画像処理システムを応用した装置‧システム、DNA自動抽出装置をはじめとしたバイオ分野の機器について、企画段階から設計‧開発まで幅広く携わっていただきます。

                    仕事内容
                    【職務詳細】
                    ・アナログ/デジタル回路の設計
                    ・試作品の製作
                    ・動作確認
                    ・仕様書‧技術資料の作成
                    ・組込みソフトウェアの開発
                    ・製造部門への受け渡し対応 など

                    【1日の流れ参考】
                    09:00 出社/メール‧チャットのチェック
                    09:15 午前中/設計、ソフトウェアの修正‧検証、3DCAD基板ホルダー作成
                    12:00 昼食
                    13:00 午後/試作、検証、修正、基板発注など一貫対応
                    17:45 翌日のタスク整理
                    18:05 退社
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ‧電気回路(アナログ/デジタル)の設計経験をお持ちの方
                    ‧仕様検討~試作~評価まで、開発工程全体に携わったご経験のある方
                    ‧チームでの協力を大切にし、共に技術力を高め合いたい方

                    【歓迎経験】
                    ‧C言語、C++、C#などによる組込み系プログラミングの知識‧経験がある方
                    ‧回路シミュレーションや各種測定機器を用いた評価スキルをお持ちの方
                    ‧医療機器や精密機器の開発に関わった経験がある方
                    ‧機械工学、機械情報工学、電子電気工学、電子情報学、精密工学、物理学、光学などを履修した経験がある方(関連学科卒の方歓迎)

                    【こんな方におすすめ】
                    ‧長年の経験を活かして、新たな環境で挑戦したい方
                    ‧技術力を次の世代に伝える役割を担いたい方
                    ‧自分のアイデアや経験を、製品開発に活かして社会貢献したい方
                    ‧開発全体に関わり、プロジェクトの進行管理にも積極的に関わりたい方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    400万円~550万円 経験により応相談
                    検討する

                    製薬メーカー(ソフトカプセル)

                    医薬品製造オペレーター

                      ソフトカプセルにおける製造オペレーターの求人

                      仕事内容
                      ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)の製造をしております。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。

                      ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター
                      ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務
                      ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

                      ■秤量、調製工程 製造オペレーター
                      ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製
                      ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務
                      ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・製造オペレーターの経験(職種不問、生産ラインでの経験)
                      ・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】静岡
                      年収・給与
                      300万円~450万円 
                      検討する

                      製薬メーカー(ソフトカプセル)

                      医薬品ソフトカプセルの生産管理

                      • 未経験可

                      ソフトカプセル製剤の製造を行う当社にて、生産管理業務をお任せします。

                      仕事内容
                      ・生産計画の立案・作成と製造部門や顧客との調整・管理業務
                      ・原材料・資材の発注、製品・原料の入出庫管理、製品の出荷管理
                      ・防虫防鼠管理など
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・高等学校以上
                      ・生産工場での生産管理経験
                      【歓迎経験】
                      ・製薬業界の経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】静岡
                      年収・給与
                      300万円~550万円 
                      検討する

                      医薬品メーカー

                      購買企画

                        購買発注業務に加え、原料手配、注文書発行、納期管理、在庫管理など購買管理業務全般

                        仕事内容
                        ・購買発注業務に加え、原料手配、注文書発行、納期管理、在庫管理
                        ・新規購買先の選定や管理
                        ・適正価格での契約交渉や、継続的なコストダウンの実行
                        ・安定調達に向けた取り組みの強化
                         など
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・大学院、大学卒以上
                        ・購買や調達の経験をお持ちの方
                        【歓迎経験】
                        ・商社・メーカーでの資材購買、生産管理、海外調達、在庫管理などの業務経験をお持ちの方
                        【免許・資格】
                        必要条件:普通自動車免許第一種
                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】岡山
                        年収・給与
                        400万円~600万円 
                        検討する

                        SMO

                        社内 SE(DX・セキュリティ強化)

                          システム導入、運用、保守サポートに関する業務を行っていただきます。

                          仕事内容
                          ・社内情報化戦略立案、推進
                          ・社内業務システムの選定、導入(構築)、運用、保守
                          ・IT 関連機器、ソフトウェア、クラウドサービス等の購入手配
                          ・導入時の初期設定、導入後の運営管理
                          ・情報セキュリティ環境の整備、運営
                          ・システムトラブル対応など
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・情報システム担当者として、システムの導入/運営経験がある方(1 年以上)
                          ・社内外の関係者とのコミュニケーションを積極的かつ円滑に行える方

                          【歓迎経験】
                          ・情報システムに関する幅広い知識(Windows, クラウドサービス[Google 等], ネットワーク,セキュリティなど)
                          ・情報セキュリティ(ISO27001)の知識および運営経験
                          ・英語力(海外の取引先とのやり取り等)
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可、愛知
                          年収・給与
                          350万円~600万円 経験により応相談
                          検討する

                          後発医薬品メーカー

                          医薬品質管理・試験担当(QC)

                            安全・安心な医薬品を送り出すための理化学試験を担います。

                            仕事内容
                            ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験
                            ・一定の品質で製造できることを確認する工程管理
                            ・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験
                            ・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 など
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・品質管理の実務経験のある方
                            【歓迎経験】

                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】徳島
                            年収・給与
                            400万円~700万円 
                            検討する

                            年収400万円~の求人一覧から条件を絞り込んで探す

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                            働き方
                            募集・採用情報
                            待遇・福利厚生
                            語学
                            社員の平均年齢
                            免許や資格などで絞り込む
                            国家資格
                            学位
                            その他
                            活かせる強みで絞り込む
                            業界・専攻経験
                            英語業務経験
                            機器スキル
                            Officeスキル
                            マネジメントスキル
                            折衝・交渉スキル
                            知識