600万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
新着治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業
財務/IR(IR未経験者歓迎)
- 新着求人
- 未経験可
IT技術で医療を変革するメドテックベンチャーにて、CFOと共にIRや経営管理にかかわる組織の立ち上げを行っていただきます。
- 仕事内容
- ・開示資料の作成
・決算説明会の運営全般
・コーポレートサイトIR情報の管理更新
・機関投資家取材対応(CEO/CFOと同席して実施)
・個人投資家問い合わせ対応
・その他IR関連業務全般
入社時点では業務範囲すべてのご経験がなくても、領域を広げていきたいという方はご応募可能です。
これまでのご経験を活かしながら、新しい分野について学び、専門性を高めていただくことを期待しています。
経営陣との距離も近く、若手のうちから会社の方向性や戦略を肌で感じることができる数少ないポジションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかのご経験(おおよそ3年以上)をお持ちで、IRにも領域を広げていきたい方
※現時点でのIRのご経験は問いません。
・経理、財務の経験
・経営企画、事業企画のご経験
【歓迎経験】
・IR/SR活動の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
新着広告代理店
映像プロダクションマネージャ―/制作進行
- 新着求人
- 管理職・マネージャー
医療系広告代理店にて動画コンテンツの制作進行を担う。
- 仕事内容
- ・医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主に Web 配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します。
・年間、100 本近いコンテンツに携わっていたく可能性があります。小さなミスが大きなトラブルに繋がる業界です。情報を管理する高い能力が求められます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・制作会社、広告代理店で、映像プロダクションマネージャーとして 3 年以上の経験(※企業 VP、Web CM、
TV 番組は除く)
・プロダクションマネージャーとして、映像コンテンツ実制作経験(ジャンル問わず、100 タイトル以上)
・Adobe 動画編集ソフトの基本的な操作(Premiere pro, After Effects,など)
・Adobe 画像作成ソフトの基本的な操作(Photoshop, Illustrator, など)
・スケジュール、進行管理の経験
・予算管理の経験
・クオリティーコントロールの経験
応募書類 必須事項
・履歴書への写真添付
・作品集の提出 (ダウンロードの場合、応募書類の中にリンク先の記載を含めてください)
【歓迎経験】
・医学・薬学・看護学・介護技術・福祉制度ジャンルの動画コンテンツ実制作経験
・ 医薬系広告代理店での勤務経験
・医学・薬学・看護学・介護技術・福祉制度への造詣・接点・興味
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
歯科医院向けの通信販売事業会社
医療機器の企画営業(歯科医院/歯科技工所向け)
大型の医療機器営業
- 仕事内容
- ・大型医療機器の提案営業
・大型医療機器の商品説明
・新規開業案件の対応
・セミナーの運営 - 応募条件
-
【必須事項】
レントゲンなどの大型医療機器の営業経験(目安3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】宮城、他
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
歯科医院向けの通信販売事業会社
人事部(管理職候補)
- 管理職・マネージャー
歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の人事ポジションです。
- 仕事内容
- 成長中の当社にて採用メインの人事管理職候補としてご活躍いただきたいと考えております。
具体的には、中途採用メインに20名~30名/年の採用を検討しております。
面談や面接まで含めますと年間数百名の方とお会いいただくかと存じます。
中途採用メインの人事としてご活躍された後、人事制度構築等もお任せしたいと考えております。
【具体的には】
・中途採用の企画、運営
・会社説明会、合同企業説明会での企業プレゼンテーション
・選考者、内定者のフォロー
・人材紹介会社との折衝
・スカウティング活動
・求人広告の出稿
・面接対応、日程調整
・入社対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・人事、採用業務経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
歯科医院向けの通信販売事業会社
経理(幹部候補)
歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の経理ポジションです。
- 仕事内容
- 上場会社での経理財務・税務業務全般
・経理日常業務(仕分け処理)
・決算業務(月次決算、四半期決算、年次決算)
・税務申告書の作成業務 他
経験に応じて業務をお任せ致します。 - 応募条件
-
【必須事項】
経理業務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 400万円~600万円
歯科医院向けの通信販売事業会社
歯科系動画プラットフォームの企画責任者
歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の歯科系動画プラットフォームの企画責任者求人です。
- 仕事内容
- ・歯科系動画の企画(立案、開発、制作)
・出演者のキャスティング
・販促プロモーション
・KPI策定の提案、実行 - 応募条件
-
【必須事項】
・歯科業界、または医療業界経験者
【歓迎経験】
・開発ディレクション、プロタクトマネジメントの経験者
・デジタルマーケティングにかかわる実務経験
(自社での経験、クライアント支援いずれも歓迎)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
歯科医院向けの通信販売事業会社
購買・調達業務
- 未経験可
歯科医院むけのカタログ掲載品の購買業務
- 仕事内容
- カタログ掲載品の調達購買業務。
・商品発注
・在庫管理
・社内調整 等
- 応募条件
-
【必須事項】
PC(ワード・エクセル)基本操作
【歓迎経験】
購買業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 450万円~600万円
新着広告代理店
映像制作プロデューサー
- 新着求人
医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主にWeb配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します
- 仕事内容
- 医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主にWeb配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します。
年間、100本近いコンテンツに携わっていたく可能性があります。小さなミスが大きなトラブルに繋がる業界です。情報を管理する高い能力が求められます。
新規顧客開拓の営業活動は行いません。受注した動画案件の、クオリティーコントロール、予算の管理、スケジュール管理をしていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・制作会社や広告代理店で、制作プロデューサーとして5年以上の経験(※企業VP、WebCM、TV番組は除く)
・映像制作プロデューサーとして、映像コンテンツ実制作経験(200タイトル以上)
・企画(演出)提案の経験
・Adobe動画編集ソフトの基本的な操作(Premiere pro,After Effects等)
・Adobe画像作成ソフトの基本的な操作(Photoshop、Illustrator等)
・スケジュール、進行管理、予算管理、クオリティーコントロールの経験
【応募書類 必須事項】
・ 履歴書への写真添付
・作品集の提出 (ダウンロードの場合、応募書類の中にリンク先の記載を含めてください)
【歓迎経験】
・医学・薬学・看護学・介護技術・福祉制度ジャンルの動画コンテンツ実制作経験
・医薬系広告代理店での勤務経験
・医学・薬学・看護学・介護技術・福祉制度への造詣・接点・興味
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円
国内CDMO
経理(管理職・管理職候補)
- 管理職・マネージャー
大手製薬グループCDMOでの経理(管理職)業務です。
- 仕事内容
- ご経験に沿って、下記業務をご担当いただきます。
・月次集計/中間決算・年次決算業務
・原価計算/管理会計/公租公課
・監査法人対応等の決算に係る業務
・法人税/消費税/税効果会計/国税局対応/法人地方税等の公租公課に係る業務
・メンバーの取りまとめ(課長候補として)
等 - 応募条件
-
【必須事項】
・決算業務のご経験をお持ちの方(月次・年次)
・Excel、Wordの基本操作が可能な方
【歓迎経験】
・簿記3級以上の資格をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~650万円 経験により応相談
後発医薬品メーカー
臨床開発業務
製薬メーカーでの臨床開発業務全般業務
- 仕事内容
- 臨床開発業務全般をお願いします。
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など - 応募条件
-
【必須事項】
・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)あるいは
生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上)
・英語(英語論文が読解できる程度)
・大卒以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~650万円
後発医薬品メーカー
【信頼性保証本部】大手製薬企業にて本社の品質保証業務
- 英語を活かす
大手製薬メーカーでの本社にて品質保証業務の求人
- 仕事内容
- 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・GMP適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品における品質保障業務経験(医薬品製造業/製造販売業)
・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル)
・大卒以上
<求める人物イメージ>
・紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
・中国語等の外国語スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
後発医薬品メーカー
【システム部】ITインフラ担当
ネットワーク、パソコン/サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務
- 仕事内容
- グループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン/サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。
・AWSのサーバ管理業務(稼働状況、コスト管理など)
・協力ベンダーの管理
・セキュリティ対策業務
【短期的・中期的にお願いしたいこと】
ITインフラ業務およびMicrosoft関連(AD、次期Office検討)を担当頂きます - 応募条件
-
【必須事項】
・ITインフラ関連の業務経験(Active Directory、SSO含む情報セキュリティ対策)
・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験
・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力
・Office製品(Excel、 Powerpoint, Word)の使用
・大卒以上
(その他要件)
非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験
・英語力(ビジネス利用)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~650万円 経験により応相談
大手グループ企業
【経営管理】サステナビリティ推進担当
サステナビリティ関連業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・サステナビリティ関連アジェンダについて、グループ全体の取り組みを推進
・規制動向やESGレーティングに関する最新の動向収集、現状分析や課題抽出、法令対応
・レーティング向上のための現状・ギャップ分析、他社事例収集
・海外事業会社での展開に向けた情報収集や連携、展開のサポート実施
・上記活動について、国内外のグループ企業に向けての社内教育、啓発活動の推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・英語力:海外(特に欧米)の法令規制を理解するとともに、在外のESG関連評価機関、取引先、子会社とのコミュニケーションをメールベースで取ることが可能なビジネスレベルの英語力
・サステナビリティ関連のアジェンダを取り巻く法規制・議論や先行事例についての理解
・プロジェクトマネジメントスキル(社内外の幅広いステークホルダーを巻き込み、業務を推進した経験)
【歓迎経験】
・事業会社におけるサステナビリティ推進業務の経験 2年以上
・上場会社でのESGレーティング対応や、ESG・サステナビリティ分野における実務経験があれば尚可
・投資銀行・コンサルティングファーム等でサステナビリティやガバナンスのアジェンダでプロジェクトマネジメント経験がある方、上場企業のIR部門・リスク管理部門・法務部門等のご経験ある方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
新着医薬品製造受託機関
生産技術プロジェクトマネージャー(管理職)
- 新着求人
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
メンバーやプロジェクトにおけるマネジメント業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ■メンバーマネジメント業務(最大5名程度)
■プロジェクトマネジメント業務
・新規受注もしくは既存品変更に係る技術情報の収集、技術移転、製造計画策定および全体推進、社内外調整
・新規受注もしくは既存品変更に係る設備機器の選定および導入に伴う、社内外調整
・担当プロジェクトの工数、費用のとりまとめ
・既存品変更に係る顧客との実施内容の調整 など
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカーまたはCDMOなどにおける、医薬品製造またはCMC研究の経験 5年以上(GMP管理下の業務経験またはGMPへの基本理解があることが望ましい)
・ピープルマネジメント業務の経験
必要言語・レベル:
海外仕入れ先とのやりとりで使用するレベルの英語力(業務で使用することや英語に対して抵抗がないこと)
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 1150万円~1500万円 経験により応相談
新着国内製薬メーカー
生産物流本部におけるITシステム管理業務
- 新着求人
システム導入をタイムリー且つ確実に実施を担う
- 仕事内容
- 事業所(工場)における既存の生産管理システムや倉庫システムの運用・維持管理およびシステム更新・新規導入業務
・既存の生産管理システムの運用・維持管理、トラブル対応
・既存の倉庫システムの運用・維持管理、トラブル対応
・品質管理システムの運用・維持管理、トラブル対応
・システム更新の検討・導入・立ち上げ
・データインテグリティー強化のためのシステム検討・導入・立ち上げ
・ユーザーからのOA機器使用に関する問い合わせ対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・IT業界での業務経験のある方
・設備に興味があり、長期にわたり勤務頂ける方
・プログラミング経験のある方
・システム開発の実務経験のある方
・インフラ、ネットワーク、サーバーに関する知識習得に意欲のある方
・コミュニケーションを大切に出来る方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、福島
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
新着治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業
【品質保証担当】グロース市場上場|IT技術で医療を変革するメドテックベンチャー
- 新着求人
- 管理職・マネージャー
【リモート×フルフレックス】デジタル医療のスタートアップ!治療用アプリの品質保証担当!
- 仕事内容
- 治療用アプリ及びサスメドシステム(臨床試験の効率化のためのデジタルソリューション)の品質保証担当として、品質保証及び品質マネジメントをお任せできる方を募集します。
・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援
・全社の品質マネジメントの維持・管理、標準化推進・支援
・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援
・GxP・規制等の教育・トレーニング体制及び業務の基盤構築・推進
・製造販売後製品の品質保証及び品質管理
【チーム体制】
現在の組織構成:品質保証担当1名
事業拡大に向けた増員です。品質保証担当者1名と協働していただける方を募集します。
【キャリアイメージ】
入社後はプログラム医療機器である治療用アプリの品質保証業務、全社QMS管理を中心にスタートしていただき、将来的にはご経験やご希望に応じて、臨床試験の効率化のためのデジタルソリューションであるサスメドシステムの品質保証業務などへ領域を広げていただくことが可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカー、医療機器メーカー、CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方。
・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方。(JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通)
・GCP・GPSP等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方。
【歓迎経験】
・全社QMS体制の構築経験
・既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
新着治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業
臨床開発プロジェクトマネージャー
- 新着求人
治療用アプリ開発の臨床開発プロジェクトマネージャー
- 仕事内容
- 臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメントを担っていただける方を募集いたします。
・臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務
・契約事項、薬機法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守の上、プロジェクト全体管理
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正を行なう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
・開発戦略策定
・プロトコル作成
・オペレーションのマネジメント(CRO対応等)
・品質管理
・当局への承認申請準備
・臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討/推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメントの経験のある方
求める人物像
・持続可能な医療の実現に対する熱意
・チームのアウトプットを最大化するための、信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力
・要件ずれなどの問題を減らすための、非エンジニアとも的確なコミュニケーション姿勢
・開発連携をスムーズにするための、専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性
・最新のIT・統計技術を学び、貪欲に吸収していく向上心
・ゼロベース、ロジカルに物事を考えられる論理的思考能力
・少数精鋭のチーム内で存在感を発揮できる自主性
【歓迎経験】
・新GCP下でのモニター実務経験
・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
・修士号(薬学等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~1200万円 経験により応相談
新着医療機器・化粧品メーカー
医療機器営業※転勤なし
- 新着求人
エリアに根付いて顧客との信頼関係を気付いていただける医療機器営業のポジションです。
- 仕事内容
- ・皮膚科、形成外科、美容外科領域のドクターへの提案営業、ソリューション営業
・学会、セミナーでのアテンド
※顧客は個人開業医がメインとなりますが、大学病院などへの営業活動もございます。
※取扱製品は医療用レーザー機器、紫外線治療器、赤外線治療器、冷却療法用装置等です。 - 応募条件
-
【必須事項】
<学歴>大学院、大学卒以上
・営業、企画、コンサルタント等のご経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)保有
・土日出勤が可能な方(学会・セミナー等が土日に開催されることがあります。時期にもよりますが、月1、2回程度です)
【歓迎経験】
・医療機器・器具業界での営業経験
・ドクターへの営業経験
・法人営業経験 提案型の営業経験
・高額商材、サービス取り扱いの経験
【免許・資格】
普通自動車運転免許(AT限定可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 400万円~600万円
新着医療機器・化粧品メーカー
<大阪>医療機器 提案営業
- 新着求人
既存クリニックとのやり取りがメインの医療機器営業のポジションです。
- 仕事内容
- ・皮膚科、形成外科、美容外科領域のドクターへの提案営業、ソリューション営業
・学会、セミナーでのアテンド
※顧客は個人開業医がメインとなりますが、大学病院などへの営業活動もございます。
※取扱製品は医療用レーザー機器、紫外線治療器、赤外線治療器、冷却療法用装置等です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業、企画、コンサルタント等のご経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)保有
・土日出勤が可能な方(学会・セミナー等が土日に開催されることがあります。時期にもよりますが、月1、2回程度です)
【歓迎経験】
・マネジメント経験
・医療機器・器具業界での営業経験
・大学病院のドクターへの営業経験(入札の流れなどを理解している方)
・法人営業経験 提案型の営業経験
・高額商材、サービス取り扱いの経験
【免許・資格】
普通自動車運転免許(AT限定可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~600万円
新着製薬メーカー
製薬メーカーの資材購買(管理職)
- 新着求人
- 管理職・マネージャー
材購買課機能の業務運営の責任を持ち課組織と人材のマネジメントおよび育成
- 仕事内容
- 下記の資材購買課機能の行動目標の策定および日々の業務運営の責任を持ち、課組織と人材のマネジメントおよび育成する役割を担っていただきます。
1. 直接購買(原薬、添加剤、包装資材)の仕入れ先の管理
・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2. 資材購買課経費の予算・実績管理
3. 直接購買(原薬、添加剤、包装資材)並びに三田&鳥取両工場の購入品管理
4. 原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5. 新製品上市、資材変更における資材業者選定
6. 購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索(ソーシング) - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の直接購買(原薬、添加剤、包装資材)の業者管理経験がある方
・価格、納期交渉の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP(MM)操作が可能な方
・チームマネジメントの経験がある方
・英語によるコミュニケーションスキルのある方
・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)中級以上
【歓迎経験】
・製薬業界の経験がある方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識があれば尚良
・SCM関連業務、特にS&OPプロセスへの理解がある方
・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方
・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方
・民法、商法、下請法の知識
・財務諸表(P&L, BS)の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 700万円~1050万円