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医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当

仕事内容

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。

表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。

・新製品の包装表示作成
・既存製品の包装表示改定作業
・薬機法および関連法規に関する情報収集
・パッケージデザインの開発
・医師、薬剤師、患者さんのニーズ調査　など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

・下記何れかの経験
・ヘルスケア業界（OTCも含む製薬会社、薬局等の医療機関、医療機器メーカー等）での勤務経験（3年以上）
・資材メーカーでの医薬品、医療機器等のパッケージデザイン制作経験（3年以上）

【歓迎経験】
・薬剤師の資格をお持ちの方
・薬機法の知見を有する方
・Adobe Illustrator / Photoshop が使用できる方
・パッケージデザイン開発　(ニーズ調査、デザインへのアウトプット)の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　

大手グループの会社の経理業務を担っていただきます。

仕事内容

・月次・年次決算対応
・経理伝票処理
・社員立替経費精算
・債権債務管理
・請求書など書類作成、発送業務
・入金、決済管理
・固定資産管理／減価償却計算

応募条件

【必須事項】
簿記など経理に関連する資格保有者や、会社の会計処理などの経理事務の経験がある方を求めています。

・日商簿記検定２級以上をお持ちの方
・財務経理、税務申告・納税など経理財務実務の一巡を理解経験している事
　（実務経験５年以上）
・マイクロソフトオフィスツールのスキル
　（エクセル、ワード、パワーポイント、アウトルック等のスキル）


【歓迎経験】
・会計システムを使用した経験のある方（ProActive使用）
・チームワークを大切にできる方
・キャリアアップの意欲が旺盛な方
【免許・資格】
・普通自動車免許（AT可）
・日商簿記2級以上
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～550万円　

大手製薬企業のグループの人事部門にて部門内でのサポート業務

仕事内容

グループの人事部門にて、部門内でのサポート業務をお願いします。

・各種資料・データ作成補助業務
・電話対応
・伝票処理
・ファイリング
・データチェック
・その他、来客対応や郵便物等発送業務もお願いします。

応募条件

【必須事項】
・事務職のほか管理系業務のご経験
・PCスキル（Word、Excel、PowerPointの使用経験、簡単な資料であれば自力で作成が可能なレベル）

（その他要件）
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・メーカーで勤務経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～300万円　

化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。

仕事内容

・処方開発
・評価試験や分析試験
・薬事申請業務
・外部との技術導入や新規開発　等

※今までのご経験に応じて配属先、担当していただく業務を決定させて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・理系学部出身
・化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、ＧＭＰ、ＧＶＰ等に関する経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～400万円　

化粧品や医薬部外品の研究開発部のマネジメント業務をお任せします。

仕事内容

・研究開発部門の管理運営
・研究開発部の中期戦略の立案・実施
・各営業部の開発推進
・新規コア技術の開発戦略の推進
・研究開発部の課題抽出及び改善活動の推進
・研究開発部の風土改革、人材育成
・作業環境の改善　等

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・化粧品メーカーにて管理職の経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～800万円　

低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発業務

仕事内容

低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務

1）理化学分析による構造・物性等評価　　
2)原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション）
3）上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等　
4）上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）
5）上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携
6）その他上記付帯業務

応募条件

【必須事項】
・大卒（理系全般）
・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション）
・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成
・関連部門との良好な関係構築
・業務に必要な技術文書の読み会ができるレベル
【歓迎経験】
TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談（なるべく早め）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　

化粧品の処方を含めた企画提案を実施し全体のコントロールタワーとして対応

仕事内容

海外進出を狙う日系クライアント及び海外クライアントに対して、化粧品の処方を含めた企画提案を実施し、提案が採用されると商品化、製造、販促フォローなど、全体のコントロールタワーとして対応頂きます。案件の進捗具合に応じて、社内該当部署と連携をしながら仕事を進めていきます。

～仕事の流れ（一例）～
【ヒアリング】「どのような商品を作りたいか」をヒアリング
【企画・提案】企画担当者と連携し、予算や世の中の流行などから検討・提案
【受注】提案内容にご納得いただけたら、具体的な仕様を決定。
【生産段階】制作担当者と連携し、滞りなく進むように進捗管理を実施
【納品・アフターフォロー】お客様の手元に届いた後もサポートを実施

応募条件

【必須事項】
下記いずれも必須
・提案型の営業経験をお持ちの方(顧客の要望を形にする営業だと尚可)
・北米圏との商談経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

化粧品の品質保証・管理業務を担っていただきます。

仕事内容

化粧品の品質保証・管理業務をお任せ致します。

・ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など）
・医薬部外品の有効成分定量
・検査に伴う報告書の作成
・菌試験
・分析機器(HPLC　、GC）などを使用した有効成分の確認試験と定量試験

応募条件

【必須事項】
・化粧品、または医薬品業界での品質検査経験
・決められたことを真面目に遵守し、地味な業務も遂行して頂ける方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～450万円　

英語力を活かし、海外医薬品事業におけるマーケティング・事業企画担当者として従事

仕事内容

（1）医薬品マーケティング業務、事業企画業務
・現地法人や現地販売代理店と連携したマーケティング戦略の策定及び実施
・現地法人や現地販売代理店の活動状況把握及び販売促進サポート
・学術情報の収集とエビデンス構築策の立案を含む社内関係部門との連携
・プロモーションマテリアルの作成サポートを含む社内関係部門との連携
（2）事業企画業務
・売上予算の進捗管理及び生産調整を含む社内関係部門との連携
・経費予算の策定、進捗管理及びP/L作成と分析
・各ドメインの連携強化策の企画及び推進
・その他、貿易取引に関する諸業務
業務上海外出張が発生します。また、将来的には海外駐在する可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・MR経験者
・英語に抵抗がない方

【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語力
・中国語、ベトナム語でコミュニケーションが可能な方
・マーケティング業務、事業企画管理業務経験者
・海外事業経験者（子会社管理等含む）
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

450万円～600万円　

製薬メーカーでの抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務

仕事内容

【主な業務内容】
・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務
・組織移行性（低分子）抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部研究機関（CRO）と協働して取得する業務

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力
・英語能力：TOEIC：740点又はそれに相当する語学力
・学歴：修士卒以上

【求める人物像】
　・即戦力となる経験と知識を有する人
　・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
　・専門分野以外のメンバーや外部施設と円滑にコミュニケーションを取れる人
【歓迎経験】
　・新規技術を有するアカデミア・バイオベンチャー、外部研究機関（CRO）の選定、評価をした経験
　・専門性の高い難易度の高い抗体を取得した経験
　・AIを活用して抗体の設計、最適化を実施した経験
　・細胞研究開発用多目的プラットフォーム「Beacon」の活用経験
　・抗体のOff-target探索、免疫原性評価の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、茨城、他

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

学術資材担当もしくはMRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修などの学術研修業務

仕事内容

学術資材担当
・医薬品に関連する資材（製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等）の企画・製作

学術研修担当
・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修
・医療機関や薬剤師への説明会実施、各種資料作成
・その他、問い合わせ対応（医療機関、営業拠点）など
※学会等での対応業務があるため、土日の出勤・出張が発生します。

ご応募時にいずれの業務を希望か、両方を希望の場合はその希望順位をお知らせください。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師もしくは学術業務経験者（3年以上）
・PCスキル（Word, Excel, PowerPointなどの日常的使用）

（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・安全管理部門での勤務経験
・医薬品のコールセンター業務に従事した経験
・MR研修に従事した経験
・医療経営コンサルタント資格もしくは業務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　

商社での品質管理・保証担当業務

仕事内容

医薬品原料の商社である同社にて、品質管理・保証担当として、下記の業務を行います。
・仕入れ先の探索・選定
・品質管理／品質保証／薬事業務
・プロジェクトの企画・管理

応募条件

【必須事項】
・製薬メーカーでの技術経験をお持ちの方（品質保証／品質管理／薬事／研究開発など）
・薬剤師資格
・英語力

【歓迎経験】
・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
・海外会社との折衝や営業経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

化学品専門商社にて既存顧客に対するルート深耕営業の案件です。

仕事内容

化学品・医薬品はじめ食品添加物・化学工業薬品など多品種を扱う化学品専門商社にて医薬・食品に関わる原材料の20～30社程度のルート営業をお任せします。
取引先は国内メインで、中国、韓国、欧州など3割程が海外となります。

また、医薬品メーカー、食品・健康食品メーカーでのビタミン類、食品添加物、医薬品原薬などを担当し、海外への出張も3ヶ月に1回程度あります。
製品知識はOJTにて1～2年程度かけて育成致します。

応募条件

【必須事項】
・営業のご経験（2年以上目安）
・英語を使用した業務に抵抗がない方（目安TOEIC700点以上）
　※輸入商品を扱う関係上、英語を使用します。
【歓迎経験】
理系学部出身の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

大手製薬メーカーにてITインフラ業務（財務関連）

仕事内容

・Lead and transform solutions leveraging SAP S/4 Finance modules (FI/CO as core) as main focus area, and surrounding systems such as VIM for vendor invoice management, TIS/FIS for treasury, BW4 / BPC / SAC for financial planning ＆ analysis, Coupa for indirect procurement, etc. in accordance with business and technology priorities.
・Leverage excellent SAP S/4 Finance subject matter expertise, communication, teamwork, and governance skills to resolve challenges.
・Responsible for application maintenance and support for S/4 Finance areas and is expected to deliver business continuity leveraging external system integration partners.
Responsible for developing and maintaining Digital ＆ IT roadmaps in alignment with business strategic plans within Finance in global and region while evaluating SAP S/4 standard solution components to maximize investment values.
・Collaborate and harmonize with other Digital ＆ IT functions to maximize business values while ensuring strategic alignment, compliance, security, and technology standards
・Responsible for planning, executing, and closing Digital ＆ IT projects to realize business goals in corporation with the business/IT functions and partner vendors.
Responsible for transition of solutions to service operation functions while developing system operation plan and providing knowledge transfer in corporate with the stakeholders.
・Responsible for taking part and/or coordinating to analyze, design, implement, and test change requests in corporate with the business/IT functions and partner vendors.
・Responsible for taking part and/or coordinating to resolve escalated incidents in corporate with the business/IT functions and partner vendors while reporting the Value Stream Lead and stakeholders in a timely manner.
・Provide leadership and technical expertise in Finance to identify and solve complex issues and/or challenges in development and delivery of new and existing solutions.

応募条件

【必須事項】
・A minimum of 5 years’ experience of leading global applications and transformation delivery.
・SAP S/4 knowledge is essential：you have at least 3 years configuration experience in FI/CO for at least three submodules like GL, AR, AP, PCA, CO-PA, CO-PC or CCA;
・SAP certification in the applicable stream
・Strong critical thinking and problem-solving skills
・Ability to manage and develop strong working relationships with other departments and outside vendors
・Strong cross functional understanding with other SAP modules
・Proven facilitation and problem-solving skills even in remote work
・Proven ability to management multiple projects and vendors in a multinational organization
・Act autonomously and voluntarily (self-starter)
・Have a business-level command of English
【歓迎経験】
・PMP or equivalent certification
・Experience of implementation, operation and/or maintenance of ERP peripheral systems in Finance such as consolidated accounting, treasury, FP＆A, procurement management, etc.
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

経験により応相談

医薬品・健康補助食品の品質保証を適切に行う

仕事内容

・GQP管理基準および手順に準拠した品質保証業務を実施し、医薬品の製造販売承認要件を維持する
・ターゲット市場要件に基づく海外輸出入品の品質保証業務を行う
・製造委託先のGMPコンプライアンス管理を行う
・販売提携製品の品質協定を遵守する
・GDPガイドラインに準拠した医薬品販売業者への医薬品の市販後納入、保管、供給業務に関する品質保証業務を行う
・原材料サプライチェーンプロセスの整備に向け、品証部門代表として課題別ワーキングチームに参画し、全体的な評価および関連部門との調整を行い、システム整備・改善の浸透を図る

応募条件

【必須事項】
＜必要経験・スキル＞
・医薬品の品質保証やそれに類する業務に3年以上従事したご経験
・中級レベル以上の英語力

＜求める人物像＞
・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる
・業務を遂行するために、外部の関係者／顧客および社内の関連部署と適宜交渉・調整ができる
・全社または部門内の上層部に対して、根拠をもって問題や解決策を提案できる
・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応・指示ができる
・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方
・変化に対して、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・上級レベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

ジェネリック医薬品の品質保証業務として管理課または調査課のいずれかの配属となります。

仕事内容

※ご経験に応じて管理グループ・調査グループのいずれかに配属予定
【管理グループ】
（1）品質保証業務：品質情報、変更管理、供給者管理、クレーム対応等
（2）薬事業務：品質取決め締結、製造業・販売業許可等の維持管理
（3）海外原薬製造所及び国内製造販売業者への連絡、規制当局への対応等

【調査グループ】
（1）原薬等登録原簿(ＭＦ)の登録･変更、外国製造業者認定の申請･更新、
　　ＧＭＰ適合性調査手配等
（2）（1）の業務に伴う申請準備および照会対応。
（3）（1）の業務に伴う海外原薬製造所及び国内製造販売業者への対応。

応募条件

【必須事項】
・英語スキルのある方(資料読解・ビジネスメール作成等。目安：TOEIC650以上）
・品質保証業務または薬事業務の経験のある方（医薬品の製造販売業者、医薬品の製造
所、医薬品関連の商社等で、医薬品の品質保証業務またはマスターファイル管理等薬事関連業務に従事した経験がある方が望ましい）
・PCスキル：Word,Excel,PowerPoint,Acrobat(作表、作図等含む文書作成）

求める人物像：
・英語の資料読解や英語でのビジネスメールに支障がない方。　
・真面目に業務に取り組んでもらえる方。　
・新しい仕事にも積極的に携わっていただける方
【歓迎経験】
・医薬品品質保証業務３年以上の経験者大歓迎
・MF関連業務経験のある方大歓迎
・監査経験がある方
・薬剤師免許を持つ方
・チームリーダー経験、人材育成経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

350万円～600万円　

経営戦略本部での事業性評価担当業務です。

仕事内容

・データベースや論文から疫学情報を取得
・市場性・受容度調査・データベースや論文から薬剤処方に関する情報を取得
・事業性評価のための試算・分析（例：NPV、売上予測）

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・医療用医薬品業界での研究開発あるいはマーケティングあるいはメディカルアフェアーズの経験
・エクセル（複雑な関数を使いこなせるレベル）
・論理的に分析・考察・説明できる能力
・大卒以上
【歓迎経験】
・医療用医薬品業界で、調査会社を使った市場性・受容度調査経験
・医療用医薬品業界で、データベースの使用経験
・会計知識（PL、BS）
・英語能力（TOEIC：750点以上：少なくともビジネス英語レベル）があることが望ましい

求める人物像：
・医薬品の研究開発に関する科学的な知識と、製薬企業の経営や成長に関するビジネス・ファイナンス知識の両方に興味があること。
・課題解決において論理的な分析や考察を駆使することが好きであること。
・新しい知識を得ることに対して貪欲であること。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

全社重要リスクの策定や各部門へのリスクヒアリングの実施

仕事内容

・全社重要リスクの策定（リスクマップの作成）
・各部門へのリスクヒアリングの実施（各国内外子会社へはリスクマネジメント業務のモニタリングを実施）
・リスクマネジメント委員会運営、各種委員会との連携　　など

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・部門や業界に関係なくリスク管理または内部監査の実務経験を３年程度。
・ERM社内他部署のリスクマネジャーや各種委員会の事務局とのコミュニケーション（説明/事前相談など）を行える。
・リスクマネジメント管理体制推進のため、海外現地法人とのミーティング開催時のコミュニケーション力（英会話力）がある。
・製造業のバリューチェーン（設計・開発・生産・品質・営業など）と本社管理部門の業務・機能の大枠を理解している。
・大卒以上

【求める人物像】
・企業のERM/リスクマネジメントを推進する上で必要となるコミュニケーション能力と、壁にぶつかった際にもチャレンジを惜しまない前向きな明るい性格の人物
【歓迎経験】
・製薬/ライフサイエンス/メーカーでの経験があると望ましいが他業種でも構わない
・グローバル企業での経験（語学力含む）
・コンプライアンス推進、業界関連法令に関する経験があると望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

経験により応相談

クライアント製薬企業での学術情報の収集などメディカルインフォメーション業務

仕事内容

クライアント製薬企業でのメディカルインフォメーション業務となります。

・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　
・外部向け使用スライドの学術的検証
など

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格もしくは理系修士以上
・一般企業での就業経験
・製薬/医療機器メーカーの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験



【歓迎経験】
・英語力（TOEICスコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～　経験により応相談

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談