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増員募集！ワクチンにおける臨床開発担当

仕事内容

臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般
・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理
・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理
・治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備

応募条件

【必須事項】
・理系代卒以上
・臨床試験の施設担当モニター（3年以上）
・プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験
・臨床開発各種業務における外部委託先（CRO）の管理
【歓迎経験】
・英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～750万円　

新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

仕事内容

　新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）
・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

応募条件

【必須事項】
・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～750万円　

開発薬事担当者として開発品の薬事戦略及び申請戦略の立案実行を担う

仕事内容

開発薬事（「1」がメイン）
1.開発品の薬事戦略及び申請戦略の立案実行
2.申請資料などの提出資料のオンライン提出のための社内調整及び提出対応
3.効率的な文書作成やその一元管理とそのための情報収集やプラットフォーム構築
4.厚生労働省やPMDAをはじめとする規制当局との交渉とその関係強化
5.CMC 薬事戦略立案実行

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学等科学領域での学位（修士、博士、Ph.D）
・日本における医療用医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験
　（特に、薬事戦略及び申請戦略の立案実行の実務経験）
・臨床開発領域での実務経験
・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解
・英語でのコミュニケーション・文書作成能力



【歓迎経験】
・ワクチンの開発薬事領域または臨床開発領域での実務経験
・海外への医療用医薬品の開発薬事領域での実務経験
・開発薬事領域（特に、薬事戦略及び申請戦略の立案実行）での人材育成経験
・独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 勤務経験者 歓迎

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

750万円～1200万円　

ワクチン専門メーカーでの分析開発業務

仕事内容

新規ワクチン開発における初期CMCならびに分析開発業務　など

応募条件

【必須事項】
バイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製）、あるいは試験法開発に関する職務経験（3年以上）
種々の分析方法及び分析装置の取り扱いに関する知識と経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討業務

仕事内容

・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討（海外赴任もあり）
・導出候補品の選定や導出資料の作成
・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集
（提携方針、投資回収試算に必要な情報の入手）
・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上の方（※修士卒見込みの方は対象外です）
・製薬／バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉（導出入が望ましい）をリードした3年以上の経験
・上記事業開発経験がない場合、臨床試験の計画立案、申請資料の作成、当局対応を企画部門で3年以上経験
・英語能力（TOEIC 800点または英検準一級以上相当）
・基礎・臨床データの適切な読解と臨床開発計画の概要が理解できること

【求める人物像】
・製薬企業の本分である「病気で苦しく人を薬で助けたい」との高い志を持ち、科学、経済の知識を有し、高い行動力と自ら考える能力を有する人物が望ましい。

補足事項：
BD・アライアンス経験がなくとも臨床企画の経験者も検討可能です。
【歓迎経験】
・海外勤務経験があれば更に望ましい
・社内の多様な部門のメンバーで構成されたチームをリードした実績・経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

製薬メーカーでの欧州の市場調査の実施・分析・評価業務

仕事内容

・欧州の市場調査の実施・分析・評価
・欧州の自社品・導入品の事業性評価
・欧州販売体制構築の支援
・欧州の新薬上市準備
・社内各種連携・調整

応募条件

【必須事項】
・マーケティング経験者　※がん（固形がん・血液癌）の経験があれば望ましい
・新製品発売時の事業性評価（P/L）が的確に実施できるスキル
・欧州事業展開の事業性検討、もしくは欧州の販売・マーケ戦略立案の経験があれば望ましい。
・日本人であれば英語能力　（TOEIC：800点）、外国人であれば欧米系ネイティブ
・将来の海外赴任可　※必須
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

生化学実験の技術も保有されている企業での受託解析試験業務

仕事内容

主に糖鎖、タンパク質、ペプチド等の生体分子解析業務
受託解析試験の実施・推進

応募条件

【必須事項】
・理系大学の学士号、修士号又は博士号以上の学位を取得されている方（新卒、既卒は問いません）
・有機合成化学あるいは分析化学に関する実験経験があることが望ましい。
・LC-MS、HPLC、UPLCの使用経験がある方
・協調性がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道、他

年収・給与

経験により応相談

ガンマ照射による滅菌・微生物事業における営業を担っていただきます。

仕事内容

ガンマ線照射事業の営業職として、新規・既存顧客への照射技術の説明や、提案業務を行って頂きます。
基本的に顧客要望のもと営業を行うため、飛び込みやテレアポでの新規開拓営業はありません。

年に数回自社イベントや見学会を実施し、そこから受注につながるケースもあります。
主にエリアは関西を中心となり出張の頻度は週に1～2回程度です。

応募条件

【必須事項】
・理系学部をご卒業された方

【歓迎経験】
・医療機器関係の営業経験者
・放射線知識を有する方
【免許・資格】
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

輸出入に関する輸出該否判定や関税の申告額の算出業務など担う

仕事内容

・ 医薬品に関連する物品（原薬や製剤）および技術（情報）の輸出該否判定・取引審査
・ 輸出入に際しての社内やフォワーダーとの輸送調整（スケジュール、ルート、温度条件、費用など）
・ 関税の申告額の算出
・ 輸出入関連法令改正情報のフォロー
・ 各種書類（保険証券、輸入確認証（薬監証明）等）の入手
・ 輸出入に関する相談への対応

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・ 輸出入に関わる業界での職務経験
　（輸出時の該否判定および取引審査、輸入時の国内法令確認、経済連携協定の利用や申告価額（評価加算額）の確認、 フォワーダーとの調整など）
・ 社内外の多くのステークホルダーと的確に意思疎通を行いながら、誤解なく業務を進めることができるコミュニケーション能力
・学歴：大卒以上

【求める人物像】
・個人の成果よりもチームでのまた会社としての成果にやりがいを感じられる方
・新たな業務に対しても積極に取り組むチャレンジ精神を持たれている方
【歓迎経験】
・ 製薬もしくはそれに関連する企業での輸出入業務経験
・ 不特定多品種の化成品の輸出入業務経験
・ EPA特恵税率の適用に関する業務経験（例：原産地証明書の手配）
・ 国際航空貨物取扱士(IATAディプロマ)
・語学：コレポン経験のある方（必須ではないがTOEIC：650点程度あれば優遇）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務

仕事内容

グループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。

・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など）
・協力ベンダーの管理
・セキュリティ対策業務

【短期的・中期的にお願いしたいこと】
ITインフラ業務およびMicrosoft関連（AD、次期Office検討）を担当頂きます

応募条件

【必須事項】
・ITインフラ関連の業務経験（Active Directory、SSO含む情報セキュリティ対策）
・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験
・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力
・Office製品（Excel、 Powerpoint, Word）の使用
・大卒以上

（その他要件）
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験
・英語力（ビジネス利用）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当

仕事内容

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。

表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。

・新製品の包装表示作成
・既存製品の包装表示改定作業
・薬機法および関連法規に関する情報収集
・パッケージデザインの開発
・医師、薬剤師、患者さんのニーズ調査　など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

・下記何れかの経験
・ヘルスケア業界（OTCも含む製薬会社、薬局等の医療機関、医療機器メーカー等）での勤務経験（3年以上）
・資材メーカーでの医薬品、医療機器等のパッケージデザイン制作経験（3年以上）

【歓迎経験】
・薬剤師の資格をお持ちの方
・薬機法の知見を有する方
・Adobe Illustrator / Photoshop が使用できる方
・パッケージデザイン開発　(ニーズ調査、デザインへのアウトプット)の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　

大手グループの会社の経理業務を担っていただきます。

仕事内容

・月次・年次決算対応
・経理伝票処理
・社員立替経費精算
・債権債務管理
・請求書など書類作成、発送業務
・入金、決済管理
・固定資産管理／減価償却計算

応募条件

【必須事項】
簿記など経理に関連する資格保有者や、会社の会計処理などの経理事務の経験がある方を求めています。

・日商簿記検定２級以上をお持ちの方
・財務経理、税務申告・納税など経理財務実務の一巡を理解経験している事
　（実務経験５年以上）
・マイクロソフトオフィスツールのスキル
　（エクセル、ワード、パワーポイント、アウトルック等のスキル）


【歓迎経験】
・会計システムを使用した経験のある方（ProActive使用）
・チームワークを大切にできる方
・キャリアアップの意欲が旺盛な方
【免許・資格】
・普通自動車免許（AT可）
・日商簿記2級以上
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～550万円　

大手製薬企業のグループの人事部門にて部門内でのサポート業務

仕事内容

グループの人事部門にて、部門内でのサポート業務をお願いします。

・各種資料・データ作成補助業務
・電話対応
・伝票処理
・ファイリング
・データチェック
・その他、来客対応や郵便物等発送業務もお願いします。

応募条件

【必須事項】
・事務職のほか管理系業務のご経験
・PCスキル（Word、Excel、PowerPointの使用経験、簡単な資料であれば自力で作成が可能なレベル）

（その他要件）
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・メーカーで勤務経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～300万円　

化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。

仕事内容

・処方開発
・評価試験や分析試験
・薬事申請業務
・外部との技術導入や新規開発　等

※今までのご経験に応じて配属先、担当していただく業務を決定させて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・理系学部出身
・化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、ＧＭＰ、ＧＶＰ等に関する経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～400万円　

化粧品や医薬部外品の研究開発部のマネジメント業務をお任せします。

仕事内容

・研究開発部門の管理運営
・研究開発部の中期戦略の立案・実施
・各営業部の開発推進
・新規コア技術の開発戦略の推進
・研究開発部の課題抽出及び改善活動の推進
・研究開発部の風土改革、人材育成
・作業環境の改善　等

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・化粧品メーカーにて管理職の経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～800万円　

低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発業務

仕事内容

低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務

1）理化学分析による構造・物性等評価　　
2)原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション）
3）上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等　
4）上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）
5）上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携
6）その他上記付帯業務

応募条件

【必須事項】
・大卒（理系全般）
・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション）
・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成
・関連部門との良好な関係構築
・業務に必要な技術文書の読み会ができるレベル
【歓迎経験】
TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談（なるべく早め）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　

化粧品の処方を含めた企画提案を実施し全体のコントロールタワーとして対応

仕事内容

海外進出を狙う日系クライアント及び海外クライアントに対して、化粧品の処方を含めた企画提案を実施し、提案が採用されると商品化、製造、販促フォローなど、全体のコントロールタワーとして対応頂きます。案件の進捗具合に応じて、社内該当部署と連携をしながら仕事を進めていきます。

～仕事の流れ（一例）～
【ヒアリング】「どのような商品を作りたいか」をヒアリング
【企画・提案】企画担当者と連携し、予算や世の中の流行などから検討・提案
【受注】提案内容にご納得いただけたら、具体的な仕様を決定。
【生産段階】制作担当者と連携し、滞りなく進むように進捗管理を実施
【納品・アフターフォロー】お客様の手元に届いた後もサポートを実施

応募条件

【必須事項】
下記いずれも必須
・提案型の営業経験をお持ちの方(顧客の要望を形にする営業だと尚可)
・北米圏との商談経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

化粧品の品質保証・管理業務を担っていただきます。

仕事内容

化粧品の品質保証・管理業務をお任せ致します。

・ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など）
・医薬部外品の有効成分定量
・検査に伴う報告書の作成
・菌試験
・分析機器(HPLC　、GC）などを使用した有効成分の確認試験と定量試験

応募条件

【必須事項】
・化粧品、または医薬品業界での品質検査経験
・決められたことを真面目に遵守し、地味な業務も遂行して頂ける方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～450万円　

放射線照射による滅菌事業を行う同社にて、設備の保全業務をご担当いただきます。

仕事内容

・機械設備の保全管理、メンテナンス業務
・倉庫含む施設全体の管理

※機械設備・施設の管理業務については、自社で対応するだけでなく、外部に委託する場合もあります。
※最初の半年～1年は、照射滅菌の工程の実習に参加していただきます。

■入社後の流れ
生産現場にて2交代勤務に従事し、同社設備について理解を深めていただきます。（半年~1年目安）その後、設備保全担当として日勤業務（土曜・日曜・祝日休み）に従事します。

■交替制（実習時のはたらき方）
8:40~20:40（17:00以降は残業扱い）
20:40~8:40（5:00以降は残業扱い）
シフト制休日

応募条件

【必須事項】
・産業機械等、設備関連の保全・メンテナンスの業務経験をお持ちの方
・設備の維持や管理、改造といった生産技術に関連した業務経験をお持ちの方
・サービスエンジニアのご経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～400万円　

英語力を活かし、海外医薬品事業におけるマーケティング・事業企画担当者として従事

仕事内容

（1）医薬品マーケティング業務、事業企画業務
・現地法人や現地販売代理店と連携したマーケティング戦略の策定及び実施
・現地法人や現地販売代理店の活動状況把握及び販売促進サポート
・学術情報の収集とエビデンス構築策の立案を含む社内関係部門との連携
・プロモーションマテリアルの作成サポートを含む社内関係部門との連携
（2）事業企画業務
・売上予算の進捗管理及び生産調整を含む社内関係部門との連携
・経費予算の策定、進捗管理及びP/L作成と分析
・各ドメインの連携強化策の企画及び推進
・その他、貿易取引に関する諸業務
業務上海外出張が発生します。また、将来的には海外駐在する可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・MR経験者
・英語に抵抗がない方

【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語力
・中国語、ベトナム語でコミュニケーションが可能な方
・マーケティング業務、事業企画管理業務経験者
・海外事業経験者（子会社管理等含む）
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

450万円～600万円