300万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
国内大手製薬グループの受託会社
施設・設備管理
研究所及び工場内の施設管理業務をお任せします。
- 仕事内容
- ・施設内巡回点検業務、中央監視室内における監視業務
・電気設備・空調設備・給排水設備・防災設備などの点検や修理
・修繕計画、設備・施設異常の緊急対応 など
・工事の計画・業者との打合せ業務
・工事の施工・予算の管理業務
・電気設備・熱源機器などの保守点検(メーカー保守)の調整・立会業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・施設管理、設備工事、施工管理の経験を有する方
【歓迎経験】
【免許・資格】
第3種電気主任技術者資格を有している方歓迎
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城、他
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
国内大手製薬グループの受託会社
大手製薬企業のグループ会社にて営業
学会の提案から当日の運営までを担当いただきます。
- 仕事内容
- ・各学会の理事に対し、学会(学術集会)の開催、企画を提案
・受注後、開催に向けた準備(主催者の先生方と連携してプログラムを構築/パンフレット・研究発表映像等の制作ディレクション/参加者へのご案内等)
・学会当日の運営プロデュース(プログラム進行/スタッフのディレクションなど) - 応募条件
-
【必須事項】
企画・提案型の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~600万円 経験により応相談
受託企業
【臨床検査技師】細胞検査士
検査受託機関での細胞検査業務
- 仕事内容
- 予防医学をはじめ健康管理・治療から医療周辺業務をトータルにプロデュースするメディカルグループにて、病理検査、細胞検査を行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・細胞検査士、臨床検査技師
【歓迎経験】
・病理検査、細胞検査業務経験
【免許・資格】
臨床検査技師(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
新着内資製薬企業
【内資製薬企業】BtoC向け営業
- 新着求人
主にドラッグストア、バラエティショップ、SM、HC 等をターゲットとし営業活動
- 仕事内容
- ・BtoC営業(ドラッグストア、バラエティショップ、SM、HC等)
※担当企業&代理店への営業活動(商談・数値管理・情報収集等
・一般品/業務用品/H&B商品の販売
(主にシリカ水・健康食品等の販売)
・各業態へのルートセールス&新規開拓
・商品開発に関わる市場調査 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・代理店営業(日用品卸、食品卸、化粧品卸)、BtoC営業(ドラッグストア、バラエ
ティショップ、スーパーマーケット、ホームセンター等)の経験がある方
・宿泊を伴う出張が可能な方
・宿泊を伴う出張が可能な方
・PCスキル(Word(初級)Excel(関数、グラフ作成程度)PowerPoint(初級))
【歓迎経験】
・日用品業界に精通していた方
・物怖じせず新規開拓に取り組める方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~550万円
新着国内製薬メーカー
内資医薬品工場の品質管理本部
- 新着求人
- 英語を活かす
大手製薬メーカーでの医薬品の試験と品質保証業務のポジションです。
- 仕事内容
- ・医薬品の試験
・品質保証業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上;薬学、化学、生物、理学、工学系であることが望ましい
・医薬品または食品等の健康関連産業の製造工場にて品質管理または品質保証業務、又は医薬品メーカーの研究開発部門でCMC開発(試験法開発や申請業務)の経験がある方
・患者のために働いているという使命感をもつことができる方
・ものづくりおよび製造業が好きであること
・無菌操作を実施する場合があるため、頻繁な更衣およびアルコール消毒を行うことに問題がないこと
・一定のコミュニケーション能力を有していること
・様々な設備、機器を取り扱うことから、電気・機械・PCに関する基礎知識や技術をある程度有していること
【歓迎経験】
・多能工化を推進しているため、様々な部署に異動して業務の経験を積んでもらうことがあります
・所在地が地方のため、栃木県県北地域に何らかの縁があるとより望ましい(生活スタイルとして都会よりも郊外・地方を指向する方でも可)
・医薬品の試験、品質保証業務の他に、購買業務、改善活動、環境活動、安全衛生活動等の管理業務についても参画していただきます
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
新着急募医療機器
急成長のベンチャー企業にて薬事業務
- 新着求人
- 急募
- 管理職・マネージャー
医療機器(クラス2、承認品)の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当
- 仕事内容
- 後発医療機器の承認申請資料作成・申請(承認申請書及びSTEDの作成)
・PMDAとの照会事項対応
・海外での医療機器承認申請の経験
現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務にも関わって頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療業界での3年以上の実務経験
・薬事の実務経験(医療機器)
【歓迎経験】
・MR・学術業務の経験者
・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
・海外での医療機器承認申請の経験
・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、製造業責任技術者、いずれかの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
国内製薬メーカー
医薬品製造(医薬品の製造、検査、包装業務)
- 英語を活かす
大手製薬メーカーグループでの医薬品製造のポジションです。
- 仕事内容
- 医薬品製造:医薬品の製造、検査、包装業務(業務の状況により配属は流動的、また、多能工化を推進しているため将来的にはローテーションにより様々な業務を行う可能性があります)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・医薬品または食品等の健康関連産業の製造工場にて生産業務の経験がある方
・患者のために働いているという使命感をもつことができる方
・ものづくりおよび製造業が好きであること
・医薬品製造エリアに入室するため、頻繁な更衣およびアルコール消毒を行うことに問題がないこと
・清浄度の高いエリアでの作業があるため、無塵衣、ゴーグル、頭巾等を着用することに問題がないこと
・生産ラインで業務を実施するため、一定のコミュニケーション能力を有していること
・様々な設備を取り扱うことから、電気・機械・PCに関する基礎知識や技術をある程度有していること
【歓迎経験】
・一部の業務では重量物を取り扱うこと及びホルモン製剤を取り扱うことから男性であればより望ましい
・多能工化を推進しているため、様々な部署に異動して業務の経験を積んでもらうことがあります
・所在地が地方のため、栃木県県北地域に何らかの縁があるとより望ましい(生活スタイルとして都会よりも郊外・地方を指向する方でも可)
・業務内容によってはシフト勤務や交替制勤務に従事することがあります(注)
・医薬品の生産業務の他に、購買業務、改善活動、環境活動、安全衛生活動等の管理業務についても参画していただきます
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
新着DX企業
【業界未経験歓迎】ワークプレイスDXコンサルタント
- 新着求人
既存顧客を中心とするチームにおいて共に顧客の体験価値発展に伴走頂けるメンバーを募集
- 仕事内容
- ・新規顧客対応(展示会経由の問い合わせ等 ※飛び込みなどはありません)
・既存顧客フォロー(継続的な関係構築・課題ヒアリング)
・他部門展開による同一企業内での新規案件獲得
・導入後の効果測定・改善提案
・実績のある発展的活用方法の企画・提案(テンプレートや過去事例を活用)
・顧客ニーズを反映した新しい形態のサービス設計/開発支援
- 応募条件
-
【必須事項】
・法人営業経験2年以上
・基礎的なPCスキル(Google Workspaceツール、Web会議/チャットツールなどが問題なくつかえる程度)
【歓迎経験】
・無形商材の営業経験
・少人数のチームマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~900万円
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてパッケージデザインの実務担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
パッケージデザインを通して消費者の購買意欲を高めブランド価値向上に貢献
- 仕事内容
- ブランドの顔となるパッケージデザインを通して、消費者の購買意欲を高め、ブランド価値向上に貢献していただきます。手掛ける商品は、既存商品のリニューアルから新商品開発まで多岐に渡ります。市場調査やトレンド分析、ターゲット顧客の分析結果に基づき、ブランドアイデンティティを体現した、魅力的で革新的なパッケージデザインを考案していただきたいと考えています。デザインの完成度だけでなく、印刷工程や材質の特性を考慮した、実現可能性の高いデザインを提案することも重要なミッションです。チームメンバーや外部デザイナーと連携し、レビューやブラッシュアップを重ねながら、魅力的なデザインを創り上げていただきたいと思います。
- 応募条件
-
【必須事項】
・パッケージデザイン開発の実務経験
・業務推進のための、コミュニケーション能力
・Adobe Illustrator / Photoshop が問題なく使用できる
(目安:使用経験3年以上レベル)
【歓迎経験】
・芸術・美術大学、専門学校卒が望ましい
・商品開発経験 (デザインコンセプト設計、ユーザー調査、デザイン実装)
・パッケージに関する印刷や製造の知識
・外部デザイナーとの協働経験、アートディレクション
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
国内CRO
GPSP施設契約業務担当者
- 未経験可
製造販売後調査における施設契約業務を担当いただきます
- 仕事内容
- 製造販売後調査における施設契約業務
(雇入れ直後)
・プロジェクト窓口業務(社内外対応)
・セットアップ業務
・運用業務(施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等)
(変更が生じる場合の対象範囲)当社業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造販売後調査関連業務
【求めるスキル】
・ロジカルシンキングスキル
・業界経験年数3年以上
・医療系の資格取得があれば尚可(薬剤師免許・看護師免許等)
・英語力は不問
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 450万円~550万円
医薬品原薬企業
医薬品の品質保証業務スタッフ
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ジェネリック医薬品のGQP品質保証業務を担うポジションです。
- 仕事内容
- 医薬品の品質管理事務に関する業務
・GQP
・QA
・行政対応
・品質改善対応 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品会社での勤務
・品質保証業務経験3年以上
【歓迎経験】
・薬剤師
・ビジネス英会話できれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~450万円
医薬品原薬企業
医薬品原薬・医薬品に関する品質管理
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務
・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験(UVやHPLCを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施)
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
・資料作成・数値計算・手順書等の文書作成
- 仕事内容
- 原薬及び製剤の分析業務を担っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・EXCEL中級レベル
【歓迎経験】
・品質管理手法の知識、医薬品原薬サンプリング経験、GMP知識
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山梨
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
新着ジェネリックメーカー
医薬品 包装設備の調整・メンテナンス
- 新着求人
医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。
- 仕事内容
- <固形製剤包装>
・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部の消耗品交換など)
・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
・新規生産設備導入工事(付帯工事の担当業務)
・製造現場への機械設備基礎教育(機器/工具の取扱い、3Sについて、ネジの基礎など) - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・製造作業経験
・包装設備の取り扱い経験・設計やメンテナンスの経験あり
【歓迎経験】
・医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務
【免許・資格】
・不問
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~700万円
広告代理店
メディカルライター(パブリケーション)
- 英語を活かす
パブリケーション(論文投稿・学会発表)など学術性の高い情報の発信サポートを行っています
- 仕事内容
- ・論文投稿支援サービス
関連資料・論文などを読み込み、原稿執筆からライター(英論文の場合はネイティブライター)の執筆した原稿の編集・修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内ジャーナルを問わず対応します。
・学会発表支援サービス
関連資料などを読み込み、抄録および発表資料(スライド、ポスター)のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。
英語・日本語/海外・国内学会を問わず対応します。
・社内研修資料
MR や MSL が使用する研修用テキストを作成します。全体の構成を検討し、原稿執筆・編集・修正対応など完成までの一連の作業と進行管理を行います。必要な引用文献の調査も業務範囲に含まれることがあります。仕様は冊子や iPad 用の PDFなどクライアントのニーズに合わせて柔軟に対応します。
・医学的コミュニケーションコンテンツ
論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画・制作します。MR や MSL による直接的な配布以外にも、WEB を使った配信もニーズが高まっており、紙媒体(冊子)だけでなく、動画を使用したものも増加しています。クライアントの要望や課題に即して企画立案から原稿、コンテの作成、インタビューや収録など完成までの一連の作業と進行管理を行います。
・リサーチ
テーマに合わせた論文、学会発表を中心としたエビデンス調査、キーオピニオンリーダーを特定するための調査などを行います。クライアントの要望に合わせて柔軟に調査方法を提案し、求められる情報を集約して提供します。
・アドバイザリーボード運営サポート
議論に必要なエビデンスの調査から当日使用するスライドや議事録などを作成します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力(特に英語論文の読解能力)
・Word、Excel、PPT などの基本 OA スキル
・論理的思考力
・文章作成能力
・課題解決志向
・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒以上
※いずれかの経験があると望ましい
・製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験
・医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとして
の業務経験
・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生命科学など)における研
究職の経験
【歓迎経験】
・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識があると尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
新着CRO
産業保健師【健康に関するイベントにも関われます】
- 新着求人
産業医の先生や総務人事と連携して、従業員の健康な就業をサポート
- 仕事内容
- ・産業医の先生や総務人事と連携して、従業員の健康な就業をサポートします。
・傷病対応、心身の健康相談、健康診断や各種啓蒙活動の企画を遂行します。
〈具体的には〉
・健康経営の企画・立案・推進
・従業員の救急対応
・健康診断関連業務
・一般健診有所見者への保健指導
・特定保健指導
・産業医面談関連
・従業員健康管理に関する文書の保管、整理 - 応募条件
-
【必須事項】
・保健師資格
・保健指導の経験
・臨床経験
・基本的なOAスキル(Excel・Word・PPTなど)
【歓迎経験】
・産業保健師としての実務経験
【免許・資格】
・保健師資格
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】鹿児島
- 年収・給与
- 400万円~500万円
バイオベンチャー
臨床バイオインフォマティクス技術者・リーダー
臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。
- 仕事内容
- 研究開発部門の技術者・リーダー候補者として、 臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。
プロジェクトの例:
- 新規パイプラインの構築、既存パイプラインの改良(がん全ゲノム解析、難病全ゲノム解析など)
- がんゲノム解析・アノテーションのための新規アルゴリズム開発
- 社内の開発部門との研究的な側面での議論やプロトタイプ実装
ポジションの魅力:
- 病院や大学との連携が強く、研究のディスカッションの機会が多いポジションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・バイオインフォマティクス分野で研究または開発経験があり、研究者との学術的なディスカッションに意欲のある方。
・PythonまたはRによるプログラミング経験
【歓迎経験】
・スパコンやクラウド環境などの利用経験
・医師との共同研究・共同開発などの経験
【免許・資格】
・バイオインフォマティクス技術者認定試験の資格保持者は優遇いたします。
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
内資製薬メーカー
バイオ医薬品製造工場におけるIT企画立案ならびにシステム導入・保守業務
製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案
- 仕事内容
- (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
(2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
(3) プロジェクト推進とマネジメント
(4) アプリケーションシステム基盤構築(AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム基盤構築など)
(5) システム運用設計および運用保守チームのサポート
- 応募条件
-
【必須事項】
・情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業務経験
・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識
・利用部門からのビジネスニーズをもとに業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験
・情報システム導入におけるプロジェクトマネージメントまたはプロジェクトリーダーの知識、経験
・ネイティブレベルの日本語力
・サポートを受けながら、英語での会話ができる
【歓迎経験】
・医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれかの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 650万円~900万円
OEMメーカー
営業/OTC医薬品
OTC医薬品(一般用医薬品)の営業活動業務
- 仕事内容
- 大手ドラッグストアー本部への営業活動(提案営業、深耕営業)
※代理店(医薬品卸)と協働して、大手ドラッグストアにオリジナル商品を提案します。(基本的にはドラッグストア各店舗へ営業するのではなく本部に営業をかけていくことがメインとなります。)
※訪問だけではなく、Zoomを活用したオンライン面談や説明会の実施もあります。Power Pointを活用した資料作成、プレゼンを行います。 - 応募条件
-
【必須事項】
・法人営業をお持ちの方
・国内出張可能な方(月2~3回宿泊を伴う国内出張があります)
【歓迎経験】
・OTC医薬品の営業経験
・消費財の営業経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
OEMメーカー
OEMメーカーにて品質管理業務
OEMメーカーにて食品・医薬品の品質管理業務
- 仕事内容
- ■概要
食品GMPまたは医薬品GMPにおける品質試験、GMP管理業務を担っていただきます。
■詳細
・文書管理
・理化学試験業務
・システムのドキュメント管理など - 応募条件
-
【必須事項】
・各種GMP業務の経験(2年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
後発医薬品メーカー
内資製薬メーカーでのGMP・GQP省令に基づく品質保証業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬メーカーの工場にて品質保証業務の求人です。
- 仕事内容
- ・製品製造から市場出荷までのGMP・GQP省令に係る製品品質保証関連業務
・サイトQA業務の一員として、GMP管理
・文書管理(基準書や手順書の管理、製造・品質記録の照査)、
・逸脱、クレーム対応 等
※将来的には、製造管理者(医薬品製造管理者)としての業務を予定しております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品企業(製剤・原薬)における品質保証、または品質管理、試験検査または技術管理業務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師
※薬剤師資格がなくても品質管理・保証経験が長い方も相談可能。
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談