プロジェクトマネージャーの求人一覧

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              該当求人数 73 件中61~73件を表示中

              国内製薬メーカー

              内資製薬企業にてプロジェクトマネジメント職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              眼科領域に特化した製薬会社にてプロジェクトマネジメント業務

              仕事内容
              担当プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務

              ・計画:工程表、タイムラインの作成
              ・実行、監視・コントロール:プロジェクト及び各タスクの進捗管理、プロジェクトミーティングの実施、経営層含めたステークホルダーへの状況報告、課題解決、リスク管理
              ・終結:振り返りからの改善施策の立案
              ・各フェーズでの経営層との意思決定会議での上程業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社等での医薬品の研究開発経験:5年以上(臨床開発経験があれば尚良し)
              ・学部卒以上(修士卒以上であれば尚良し)

              求める人物像:
              ・積極的に他者とコミュニケーションを図れる人
              ・経営層、部門責任者等の上級ステークホルダーとのコミュニケーションを厭わない人
              ・チーム、メンバーと連携、協力して問題・課題解決をリーディングできる人
              ・自ら学び、新しい事にチャレンジすることにやりがいを感じる人
              ・明るく、積極性且つ協調性のある人
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジャー経験
              ・理工系学部卒以上(修士卒以上であれば尚良し)
              ・ビジネスでの英語の使用経験
              【免許・資格】
              歓迎資格:情報処理技術者(プロジェクトマネージャ)、PMP、P2M
              【勤務開始日】
              2024年3月1日あるいは4月1日
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              プロジェクトマネジメント

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              データを利用したRWDの分析、考察および提案した研究の実際のデータ取得、分析、考察を行う

              仕事内容
              ・プロダクトから取得されるデータを利用したRWD研究計画を作成し、製薬企業のメディカル部門に提案する
              ・取得されるデータを利用したRWD研究計画を作成し、製薬企業のメディカル部門に提案する。
              ・RWD研究、Real World Evidence (RWE)RWE創出構築プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務を行う。
              ・製薬企業のパイプラインや戦略を分析しながら、顧客管理、提案活動のマネジメント管理を行う。
              ・社内外の連携に関するマネジメントを行う。
               −社外パートナーを探索し、事業アイデアの実現に向けたアライアンスマネジメントを行う。
               −社内薬局向き合いのチームと連携し、RWD研究にかかわるサービス提供のための薬局様側の側環境整備、体制構築を行う。
               −生じた課題に対して協力チーム、リソースを特定し、巻き込み、対策を立案する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感

              以下いずれかのご経験を持つ方
              ・医薬品、医療機器の臨床開発、臨床研究プロジェクト
              ・コンサルティングファームにおけるヘルスケア、ライフサイエンス向けプロジェクト
              ・医薬品産業を対象とするRWD研究、RWE構築プロジェクト
              【歓迎経験】
              ・製薬企業における臨床試験/研究の計画立案、モニタリングなどのご経験
              ・医薬品の薬事や製造販売後調査などに関する知識
              ・医療情報の取り扱いに関する法令知識
              ・社内外における協業、アライアンスのマネジメント
              ・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Associate Director Clinical Development (ADCD), R&D Development Operations Division

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              外資大手製薬メーカーにて日本における臨床試験のプロジェクト計画を主導を担っていただきます。

              仕事内容
              Japan Associate Director Clinical Development (J-ADCD) is accountable/responsible for leading the project planning for clinical operation in Japan R&D. The span of activities is broad covering clinical activities in both early and late drug development, registration/submission and post registration product maintenance phases and will include local and global working. The J-ADCD is responsible for planning, oversight on related studies and mediator among Japan study team, project team and Global project/clinical team. The J-ADCD is one of the key members of Japan project team to represent Clinical Operation arena and to contribute JPT deliverables.
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年前後の臨床開発オペレーション経験
              ・Quality Managementの理解
              ・Quality Managementスキル
              ・新しい取り組みになどに対して前向きな方
              ・英語力:ビジネス英語(会議に出席し発言できるレベル)
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域経験
              ・再生医療のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              800万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              Associate Director or Manager, Clinical Science, GI and Inflammation

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              消化器及び炎症性疾患において、開発プロジェクトのリードやマネジメントを行い開発計画や臨床試験を立案する

              仕事内容
              消化器及び炎症性疾患(GI and Inflammation)領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務

              ・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案
              ・臨床試験計画立案と実施
              ・臨床試験成績の医学的及び科学的評価
              ・製造承認申請業務
              ・治験相談に係る戦略の策定
              ・導入案件・開発候補品目の医学的及び科学的評価
              ・社外ステークホルダー(専門家、規制当局など)との交渉

              仕事のやりがい:
              新薬の研究開発を通して、日本を含む世界中の人々の健康に貢献することができます。簡単な仕事ではありませんが、グローバルヘルスの未来を切り開くという夢をもって困難に立ち向かうことで、素晴らしい価値観を仲間と共有し、大いなる達成感を得ることができます。

              本職務で身につくスキル・経験:
              グローバル化した大手内資系製薬企業ならではのメリットとして、日本における第1相試験から国際共同第3相試験までの幅広い活躍の舞台があり、臨床開発に必要な一連の知識・経験、海外とのコミュニケーションスキルが得られるなど、スキルアップの機会に恵まれています。
              応募条件
              【必須事項】
              <学歴>
              4年制大学(理系学部)卒業以上
              修士又は博士であることが望ましい。
              留学経験があれば尚良い。

              <実務経験>
              製薬企業又はCROで以下のいずれかの業務経験を有すること
              ・臨床開発戦略策定、臨床開発計画立案、臨床試験計画(医師主導臨床試験を含む)立案と実施、科学的モニタリング、臨床試験成績の科学的な評価、製造販売承認申請業務等(ただし、疾患領域は問わない)
              ・消化器及び炎症性疾患の業務経験があれば尚良い

              <語学>
              ・ビジネスレベル以上の英語コミュニケーション能力(reading, writing, listening, speakingの4つが必要)
              ・ビジネスレベル以上の日本語コミュニケーション能力(reading, writing, listening, speakingの4つが必要)
              ・日本語が流暢に話せること
              ・TOEIC 800点以上又は同等の英語力があることが望ましい

              <その他>
              ・大阪での勤務が可能な方
              ・グローバルステークホルダー(日本人を含む)と意味のある議論をできる能力と人間性を有する(文化の多様性の認識など)こと

              求める人物像
              ・新薬開発業務への熱意のある方
              ・臨床開発関連業務の経験に裏打ちされた専門性を有する方
              ・社内外の人間をまとめることができるリーダーシップを示せる方
              ・国内外専門医とのネットワーク網を構築できる人間力のある方
              ・グローバル組織の一員として活躍する国際感覚のある方
              ・新しいことにチャレンジできる気概のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【未経験歓迎】プロダクトマネージャー オープンポジション!

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              プロダクトマネージャー候補として、様々な機能開発やグロース施策を牽引

              仕事内容
              既存メンバーとともに、プロダクトマネージャー候補として、様々な機能開発やグロース施策を牽引いただきます。
              現状の課題は大き分けて2つ

              ・開発済み機能の利用率を高めること(カスタマーサクセス主導ではなく、感覚的に使えるプロダクトにするためのUI/UXの改善)
              ・重要度が高い課題を解決する機能リリースのスピードを高めること

              プロダクトマネジメントトライアングルの全ての経験や能力を求めることはまったくありません。

              「webサービスのマーケティング経験」「事業企画」「プロジェクトマネジメント」経験等を軸にして、強みを活かしてプロダクトに関わることができます。

              希望されるキャリアによって、ビジネス戦略領域、事業開発、プロジェクト推進など役割を選択することが可能です。

              直近リリースされた機能例
              ・クリック1つでアルバイト、スポット採用が実現する機能
              ・求人相場をもとに、採用確率を算出する機能
              ・採用が実現することで、収支がどう改善するか算出する機能
              ・医師の働き方改革の悩みを解消する情報サイト

              医療業界の知見をためて当社サービスを理解していただくために入社後は下記をお任せします。

              ・既存機能の活性化企画立案(例:サービス内の文言変更、既存機能の一部UI/UX改善など)
              ・改善ミーティングへの参加、提起
              ・プロジェクトマネジメント

              ゆくゆくは、自らデータ分析、ユーザーインタビューを通して一から企画立案を期待します。
              ・新機能/機能改善に関する企画立案、要件定義、仕様策定
              ・各種プロダクト施策のKPI立案や検証、分析、改善
              応募条件
              【必須事項】
              ・プロダクトマネージャーの役割に対する興味・関心
              ・強い学習意欲と論理的思考力
              ・コミュニケーション能力

              求める人物像
              ・成長意欲/学習意欲が高い方
              ・当事者意識を持ち、主体的に考え行動できる方
              ・部署の垣根を超えてコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              ・定量データをもとに課題抽出から施策立案、実行までのPDCAを完遂し、成果を上げた経験
              (例:プロジェクトマネージャー、事業企画・事業開発、ITコンサル、データアナリストなど)
              ・WebサービスもしくはIT業界での就業経験
              ・Webサービスもしくはアプリのプロジェクトマネジメント経験
              ・エンジニアと協業した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              CMOビジネスマネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              CMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理業務

              仕事内容
              ・開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う
              ・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人材層

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメント等の実務経験(3年以上)がある
              ・海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力(メール、英会話)を有する
              ・高いコミュニケーション能力を持ち、CMOとの折衝、交渉が行える


              【歓迎経験】
              ・理系修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験を有する方
              ・TOEIC:730点以上

              ・更に、以下のいずれかの経験があると望ましい
              1)バイオ医薬品の開発、製造または品質管理業務に従事した経験を有する
              2)海外企業を取引相手としたビジネスや貿易の実務経験を有する
              3)調達業務やビジネス法務(特に英文契約書作成・締結)の実務経験を有する

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【開発部】開発推進・プロジェクトマネジメント業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品開発におけるプロジェクト推進業務を担う

              仕事内容
              医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。

              ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
              ・医療用医薬品の薬事・申請 など

              短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域(医療機器や治療アプリ)や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験(1年以上)
              ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)
              ・大卒以上

              (その他要件)
              過去3年以内に当社へ応募していない方
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら各種プロジェクトの進捗管理、種々の問題点の解決リード

              仕事内容
              豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。
              この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。
              CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。

              今回、上記業務を担当いただける人財を募集します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。
              ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力。
              ・TOEIC600以上レベルの英語力。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              プロジェクトリードと連携し計画通りに開発プロジェクトを推進

              仕事内容
              本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェクトリードと連携し、スケジュール・コスト・タスク・リスク及びコミュニケーションの管理を行い、計画通りに開発プロジェクトを推進する役割を担います。

              具体的には、下記の業務等を担当いただきます。
              ・臨床開発プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
              ・社内意思決定プロセス管理
              ・関連部門(臨床開発,薬事、非臨床,CMC等)で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント
              ・共同開発先・導出入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業
              ・臨床開発のモニタリング経験(5年程度)
              ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解
              ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル

              <望ましい人物像>
              ・主体的に考え行動できる方
              ・色々なことに好奇心を持っている方
              ・役割と責任を自覚して行動できる方
              ・チームで協力しその成果に貢献出来る方
              【歓迎経験】
              ・10施設以上の実施医療機関の担当経験
              ・モニターの指導経験
              ・TOEIC 650点相当の語学力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              CMC 戦略立案およびプロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              内資製薬メーカーでの遺伝子治療薬開発体制の構築および製品供給体制の整備業務

              仕事内容
              具体的には以下のいずれかの業務を担当頂く予定です。
              ・ 遺伝子治療薬開発体制の構築・チームビルディング
              ・ 治験薬製造、規格・試験法開発の CDMO 選定
              ・ CDMO の進捗確認、技術指導、助言指導
              ・ 上市後の委託生産体制および製品供給体制の整備
              ・ 申請用データの収集、申請用資料の作成および規制当局との相談対応
              ・ 研究員の教育、育成
              ・ その他、遺伝子治療薬開発、薬事規制等に関する情報収集等
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発における CMC 戦略立案や、CMC 分野でのプロジェクトリーダーの経験
              ・ウイルスベクター(特に AAV ベクターの経験を歓迎)に関する知識と取り扱い経験
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品またはバイオ医薬品の規格・試験法開発に関する経験/申請資料成/承認実績
              ・再生医療等製品またはバイオ医薬品の製造(治験薬もしくは製品)に関する経験/申請資料作成/承認実績
              ・CDMO への製造委託、開発委託経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研開企画部 開発品目PM

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              新薬開発に貢献!臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携しプロジェクトを推進

              仕事内容
              ・開発品目のプロジェクトマネジメント
              ・開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。
              ・開発品目の製品戦略の立案
              ・開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士以上
              ・製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験が 3 年以上ある方
              ・グローバル開発、国内開発両方の経験がある方
              ・英語でのコミュニケーションスキルがある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              プロジェクトマネジャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント

              仕事内容
              グローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。

               -新規プロジェクトの提案・契約受託
               -依頼者担当窓口業務(進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む)
               -社内関連部署への調整業務(進捗管理、品質保証の担保)
               -進捗管理、予算管理
               -リスクマネジメントプランの作成・管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験
              ・アジア各国のチームが参加する試験でのプロジェクトマネジメント経験
              ・オンコロジー試験経験
              ・英語(読み・書き・スピーキング)ビジネスレベル、又はそれ以上。
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験
              ・RBM経験のある方尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              外資CRO

              Clinical Team Manager(CTM) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします

              仕事内容
              ・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。

              ・Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies in compliance of ICH-GCP and J-GCP.

              ・To be responsible for operationg clinical trials including financial management and line management of CRAs.
              ・Coach and train of young CRAs.
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
              ・グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
              ・CTMSの使用経験
              ・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing/Listening/Speaking)
              ・専門学校・短大・大卒・院卒以上



              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する