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              該当求人数 2209 件中821~840件を表示中

              情報機器メーカー

              グローバル法務エキスパート

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              法務のプロフェッショナルとしてビジネス推進

              仕事内容
              法務のプロフェッショナルとして、強い推進力をもって周りを巻き込みながら以下の業務を進めていただくポジションです。また、自部署のメンバーの育成支援によりメンバーのスキルの底上げも期待いたします。

              ■プロジェクト支援
               ・M&A対応
               ・業務提携を伴う新規商材の立ち上げ など
              デジタルサービスの会社に生まれ変わるため、事業拡大のためM&A対応等が必要であり、プロジェクトが組成されます。M&Aや新規事業立ち上げについては、海外が主導する場合と、日本側が主導する場合があり、法務エキスパートとしてのかかわり方が変わってまいります。海外が主導する場合グローバル統括部門としてガバナンス視点から指摘助言する役割を担い、日本が主導する場合は、法務のエキスパートとしてプロジェクトをリードしていく役割を担います。

              ■インシデント対応支援
               ・訴訟対応
               ・トラブル対応 など
              海外で発生したインシデント等につき、事案に応じ、海外および本社機能それぞれの法務部門・リスクマネジメント部門と連携しながら解決まで直接支援する役割を担います。

              ■事業支援
               ・法務相談・契約交渉
               ・機密性・緊急性の高い契約書作成(英文含む、1人あたり月10~20件対応)
               ・メンバーの契約書レビュー
              通常の契約書の審査等はグループ内のメンバーが担当し、メンバーの指導役として内容の確認を行っていただきますが、緊急度・難易度の高い案件につきましては、ご自身で対応いただくことがあります。
              その中で海外との関係者(海外極や海外の弁護士等)とのメール・オンライン会議等でのやりとりを英語で行います。

              <部署の業務内容>
              当部署は、以下のミッションを掲げ、デジタルサービスビジネスユニット内への法務サービスの提供と、リスクマネジメントの推進及び体制の構築を行っています。

              1. プラスを増やす
              事業目標を達成するため、BUの主要戦略に早期に入り込み、グローバルヘッドクオーター(GHQ)およびグローバル各地域の法務機能とも連携しつつ、法務の視点からの改善・変革を関係区に提案し実行する。

              2.マイナスを減らす(発生させない)
              事業と利益を保護するため、GHQおよびグローバル各地域のリスクマネジメント機能と連携しつつ、発生インシデントの把握、対策その他リスクマネジメント活動を、デジタルツールを活用しつつ速やかに実行する。

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              A、Bそれぞれから少なくとも一つを満たすこと。

              A
              1.英語がメインのプロジェクトに参画し調整や交渉をしながらリードした経験
              2. 英語で契約交渉をフロントでリードした経験
              3.英語でコンプライアンス事案対応を行った経験

              B
              1.事業会社の法務部門での5年以上の経験
                ※契約書レビューのみのご経験者ではなくプロアクティブに法務としてビジネスにかかわったご経験がある方
              2.コンプライアンス部門での5年以上の経験

              <求める人物像>
              ・法務のプロフェッショナルでありながら、ビジネス推進する事業部の一員としてのマインドセットを持っている方
              ・関係者を巻き込みながら、自ら課題を発見し、提案し、解決のために必要なアクションを取ることができる方
              ・従来の考え方ややり方にとらわれず、新しいことに関心を持って取り組むことができる方
              ・様々な文化や習慣の違いを理解し、相手の立場に立ってコミュニケーションが取れる方
              ・これまで経験したことのないことでも物怖じせず、乗り越えようとするマインドのある方
              【歓迎経験】
              ・国内外のM&Aの経験(株式譲渡、株主間協定、会社分割、合併、合弁会社設立など。PMIを含む)
              ・データビジネスまたはクラウドサービスに関する経験(アプリ利用規約の作成や各国個人情報保護法・プライバシー法対応など)
              ・AI等先進技術にかかわった経験(LLM開発や生成AI利用に関する法務面での検討や開発・利用ポリシーの策定など)
              ・海外子会社等のコンプライアンス事案の対応経験(現地ヒアリング、問題点洗い出し、社内外報告、再発防止策の立案など)
              ・社内外の複数の関係者が関わるプロジェクトをリードした経験(グローバル会議の運営責任者やクロスボーダー案件の推進事務局など)
              ・スペイン語、中国語等英語以外の語学力(ビジネスレベル)
              ・リスクマネジメント部門での経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              900万円~1100万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              グローバル法務担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              法務のプロフェッショナルとしてビジネスを推進する

              仕事内容
              以下各業務に参画し、まずは上長の指示・サポートの元国内外の関係者を巻き込むプロジェクトに参画いただき、数年以内にご自身がリードいただけることを期待しています。

              ■プロジェクト支援
               ・M&A対応
               ・業務提携を伴う新規商材の立ち上げ など
              デジタルサービスの会社に生まれ変わるため、事業拡大のためM&A対応等が必要であり、プロジェクトが組成されます。M&Aや新規事業立ち上げについては、海外が主導する場合と、日本側が主導する場合があり、かかわり方が変わってまいります。海外が主導する場合はグローバル統括部門としてガバナンス視点から指摘助言する役割を担い、日本が主導する場合は、法務のプロとしてプロジェクトに参画、時には上長の指示を得ながらリードいただきます

              ■インシデント対応支援
               ・訴訟対応
               ・トラブル対応 など
              海外で発生したインシデント等につき、海外および本社機能それぞれの法務部門・リスクマネジメント部門と連携しながら解決まで直接支援する役割を担います。

              ■事業支援
               ・契約書作成・審査(英文含む、1人あたり月10~20件対応)
               ・法務相談 など
              通常の契約書の審査に加え、場合によってはメンバーの作成した契約書の指導も行っていただきます。内容によっては上長の指示を受けながら緊急性・機密性の高い契約にも携わっていただきます。
              場合により海外との関係者(海外極や海外の弁護士等)とのメール・オンライン会議等でのやりとりを英語で行います。

              <部署の業務内容>
              当部署は、以下のミッションを掲げ、デジタルサービスビジネスユニット内への法務サービスの提供と、リスクマネジメントの推進及び体制の構築を行っています。

              1. プラスを増やす
              事業目標を達成するため、BUの主要戦略に早期に入り込み、グローバルヘッドクオーター(GHQ)およびグローバル各地域の法務機能とも連携しつつ、法務の視点からの改善・変革を関係区に提案し実行する。

              2.マイナスを減らす(発生させない)
              事業と利益を保護するため、GHQおよびグローバル各地域のリスクマネジメント機能と連携しつつ、発生インシデントの把握、対策その他リスクマネジメント活動を、デジタルツールを活用しつつ速やかに実行する。

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              A、Bそれぞれから少なくとも一つを満たすこと

              A
              1.英語がメインのプロジェクトに参画し調整や交渉をした経験
              2. 英語で契約交渉でリードした経験
              3.英語でコンプライアンス事案対応を行った経験

              B
              1.事業会社の法務部門での3年以上の経験
                ※契約書レビューのみのご経験者ではなくプロアクティブに法務としてビジネスにかかわったご経験がある方
              2.コンプライアンス部門での3年以上の経験

              <求める人物像>
              ・法務のプロフェッショナルでありながら、ビジネス推進する事業部の一員としてのマインドセットを持っている方
              ・関係者を巻き込みながら、自ら課題を発見し、提案し、解決のために必要なアクションを取ることができる方
              ・従来の考え方ややり方にとらわれず、新しいことに関心を持って取り組むことができる方
              ・様々な文化や習慣の違いを理解し、相手の立場に立ってコミュニケーションが取れる方
              ・これまで経験したことのないことでも物怖じせず、乗り越えようとするマインドのある方

              【歓迎経験】
              ・国内外のM&Aの経験(株式譲渡、株主間協定、会社分割、合併、合弁会社設立など。PMIを含む)
              ・データビジネスまたはクラウドサービスに関する経験(アプリ利用規約の作成や各国個人情報保護法・プライバシー法対応など)
              ・AI等先進技術にかかわった経験(LLM開発や生成AI利用に関する法務面での検討や開発・利用ポリシーの策定など)
              ・海外子会社等のコンプライアンス事案の対応経験(現地ヒアリング、問題点洗い出し、社内外報告、再発防止策の立案など)
              ・社内外の複数の関係者が関わるプロジェクトをリードした経験(グローバル会議の運営責任者やクロスボーダー案件の推進事務局など)
              ・スペイン語、中国語等英語以外の語学力(ビジネスレベル)
              ・リスクマネジメント部門での経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              ネットワークエンジニア(社内IT)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              グループの社内ITインフラ、ネットワークおよびセキュリティ機能の設計・構築

              仕事内容
              ■ネットワークエンジニア募集:
              当グループの社内ITインフラ、ネットワークおよびセキュリティ機能の設計・構築

              <業務内容詳細>
              グループ社員の皆さんに安全・安心・快適で新しい働き方を提供するために、新しいセキュリティ・ネットワークアーキテクチャの導入が必要になっています。
              ゼロトラストネットワーク、SASEなどクラウドネイティブなセキュリティ・ネットワーク機能の設計・構築・展開・運用を担当いただきます。
              各サービスごとにチームを組成し、外部ベンダー含めて数名ー数十名で対応します。
              サービスマネージャーとして、もしくはサービスマネージャーの元でチームメンバーとして、外部ベンダーの方をマネジメントしながらプロジェクトを推進していただきます。

              <アピールポイント>
              ・テレワーク、ワークライフバランス等働きやすい環境の中で、数万人規模の企業のプロジェクトを管理できる醍醐味がある
              ・最先端のネットワーク/クラウド/セキュリティを数万人規模の企業で導入する経験が得られる

              <キャリアパス>
              インフラ・クラウド全般を技術的に統括するインフラアーキテクト、インフラ関連プロジェクトの管理を行うプロジェクトマネージャ、管理職など、本人のキャリアプランをヒアリングし、整合しながらキャリアパス実現を支援します。

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              ・基幹ネットワーク、データセンターネットワーク、WAN、LANすべてにおいて設計から構築、運用のご経験がある方
               ※大規模なネットワーク環境でのご経験がある方を求めております。

              <求める人物像>
              ・大規模なプロジェクトの中で自律的に考え推進していく行動力のある方
              【歓迎経験】
              ・SD-WANやSASEの構築・運用経験
              ・クラウドサービスの構築・運用経験
              ・英語の読み書きに抵抗がない方
              ・ベンダーマネジメントのご経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカー【経営戦略本部】DE&Iリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              多様な人財を活かすべく、組織風土やマネジメントの変革を担う

              仕事内容
              当社グループにおける多様な人財を活かすべく、組織風土やマネジメントの変革を担う役割です

              ・DE&Iの基本ポリシーの制定
              ・当社グループにおけるDE&Iにおける課題の設定
              ・課題に応じた各施策の立案、実行
              ・各事業部門や現地法人との協業
              ※同じチームに人財開発・組織開発を担うメンバーがいるため、協働してDE&Iの進展を進めていただきます
               その際に、リーダーシップを発揮いただきます
              応募条件
              【必須事項】
              (1)人財開発または組織開発の経験
              (2)ロジカルシンキング
              (3)複数の部署(課レベル)との横断的業務経験
              ・学歴:大卒以上

              【求める人物像】
              ・人と接することが好きである方
              ・傾聴力
              ・未知のものに対し、好奇心をもって臨むことができる方
              【歓迎経験】
              (1)グローバルでの業務経験(海外駐在、出張、グローバルプロジェクトなど)
              ・語学:英語(TOEIC700点以上)が出来ると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              リーダー候補/医療機器の組み込みソフトウェア開発技術者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              医療機器の組み込みソフトウェア開発・ベンダーマネジメント業務

              仕事内容
              医療機器の組み込みソフトウェア開発・ベンダーマネジメント業務を担っていただきます。
              配属先部門は、設計開発の企画を含む上流工程を主に担当する部門となり、実装に関しては、ベンダーとの協業で業務を進めています。

              具体的な業務内容(以下を数ヶ月~数年単位で担当いただきます)
              ・市場からの要求事項を製品仕様に落とし込んでいく
              ・関連会社やベンダーと協力し、仕様・設計・実装・評価まで一貫して担当する(開発機での性能評価も含む)
              ・社内QMSや医療機器規格に適合するドキュメントの作成
              ・社内関係部門との連携(営業・マーケティング・海外現地法人)
              ※必要に応じて、年に数回程度の国内・海外への出張の可能性もあります。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・集中治療室や血液浄化室等において、重篤な患者さんや慢性疾患を抱える患者さんの命を救うための製品開発に携わり、それらを通じて患者QOLの向上に貢献することができます。
              ・製品企画から、基礎研究、設計開発、量産まで含めた一連の設計開発に携わる事が出来ます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              血液浄化装置システムに関する設計開発の専門家として、システム要求を満足する、品質の高い製品を、協力会社と共に作り上げていく業務に携わっていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              プロジェクトリーダーとして、どのような製品を市場に提供していくかを上流から考え、開発以外の知見(薬事・品質保証・市場情報等)も含めプロジェクトをリードする人財としてご活躍いただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、いずれかの経験を有する方
              ・ソフトウェア開発の経験およびプログラム言語(C、C++など)の知識
              ・ソフトウェア要求仕様書(ユーザーインターフェイス仕様や制御仕様書など)の作成経験

              <求める人物像>
              ・新しい分野でも、自ら知識を吸収しチャンレンジしていこうとする姿勢のある方。
              ・チームワークを大切にし、何事も前向きで主体的に取り組める方。
              ・技術力をベースに社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方。
              ・社内外問わず、協調しながら業務を進め将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方。
              【歓迎経験】
              ・組み込みソフトウェア開発
              ・医療機器の設計開発(ISO13485に準じた設計開発)
              ・ベンダーマネジメント経験
              ・TOEIC 600点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

              ドクターズコスメの製造販売

              Accounting Manager /経理マネージャー

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              人事部との給与およびコンプライアンス活動の調整や経営陣およびスタッフへのリーダーシップとサポートを提供

              仕事内容
              ・外部委託している会計機能を管理し、グローバルのプロセス及びポリシーに統一するためにグローバルコントローラーをサポートし、正確でタイムリーな財務報告を
              推進する。
              ・当社の月末処理を統括し、納期の設定と期限厳守を徹底。
              ・ファイナンス部門が年間予算と月次予測を策定するのを支援するデータ提供。
              ・当組織のキャッシュフローを精査・管理し、日本がキャッシュ面で自立していることを保証しつつ、米国への送金可能額を算出する。
              ・人事部門や外部のサービス提供者と連携し、給与計算のスケジュール、半月ごとの活動、及び予想される活動について調整しながら、全ての給与活動の記録と調整を管理します
              ・人事部と協働し、日本の労働法準拠を保証。
              ・日本の銀行口座の管理と適切なコントロールの確保。
              ・グローバルコントローラーとともに、会計業務の改善と効率化の機会を特定し、実施。
              ・中間および年次監査プロセスでグループの中心的な連絡先として活動し、銀行関連、財務、法令遵守などの複数の目的において外部監査機関と密接に連携・調整す

              ・全ての情報および報告要件を正確かつタイムリーに達成するためのスケジュール管理。
              ・本社アカウンティンググループと調整および連携を図り、勘定科目の正しい表記と帳簿の整合性を通じて、毎月、四半期、および年次のコンプライアンスをマネージ
              する。
              ・Concur 管理の責任: カントリーマネージャーのレビュー/承認に回す前に、全ての中〜高レベルの経費報告書を監査する。すべての経費報告書、カード取引、現金
              取引をレビューし、承認する。従業員プロフィールを維持し、従業員が Concur に関する問題を抱えた際に支援する。
              ・請求書やベンダー口座の不一致を調査、解決。
              ・支払管理システムにおいて、ベンダーの検証および承認を行う。
              ・経理部門を効率的に管理し、支払期限を超過し、滞納が発生している顧客に対して、迅速に回収活動を行うこと。支払い遅延が発生している顧客と適時に連絡を取
              り、問題解決に努めることでアカウントの正常な状態を保ち、部門の目標達成に貢献する
              ・会計記録における不一致を特定し、問題解決のためのトラブルシューティングを行う。銀行、顧客、あるいは社内の関連部門や担当者と連携を取りながら、誤差を調
              査し、適切に解決策を実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士号(会計学専攻が望ましい)が必要。
              ・関連分野での 10 年の実務経験、もしくは実務経験と大学院教育の組み合わせが必要。
              ・英語と日本語における優れた口頭および書面でのコミュニケーション能力が必要
              ・Microsoft Office プログラム(Excel、Word、Outlook)に精通していることが求められる。
              ・優れた時間管理能力、細部への注意、複数のプロジェクトを同時に進行させるマルチタスク能力が必要。
              ・組織内のクロス・ファンクションや外部の顧客や取引先との効果的にコミュニケーションを取り、情報共有、プロジェクトや分析の報告、そして必要に応じてフィードバックを提供する。
              ・一般的に認められた会計原則(GAAP)と国際財務報告基準(IFRS)の理解。
              ・海外本社と海外子会社との業務経験が必須。
              【歓迎経験】
              ・公認会計士の資格が強く推奨される。
              ・NetSuite および Concur の経験が望ましい。経験がない場合は、採用後 90 日以内に習熟する必要がある。
              ・統合および複数の子会社との業務経験が望ましい。
              ・スキンケア、医療機関向けスキンケア製品、製薬業界での経験がプラスとなる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              品質保証担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              自社製造の試薬・治験薬、受託研究・製造品に関する品質保証業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              GMP準拠の遺伝子検査薬や試薬、自社研究開発中の治験薬、その他受託研究・製造を行っている再生医療製品に関する品質保証業務を担当いただきます。
              ・製造依頼者からの査察対応
              ・原薬商社・メーカーへの査察実施(海外出張もあり)
              ・品質基準の策定、ならびにその遵守を社内に徹底されるリーダーシップを発揮いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              以下は必須条件。製薬会社・受託会社での経験を問わず。
              ・バイオ医薬品・ワクチン・遺伝子検査薬などの分子生物学的製剤についての品質管理・品質保証のご経験があること。
              ・GMPに関する知識を持ち、準拠した査察の対応、原薬商社・メーカーへの査察実施の経験があること。
              ・PMDA・FDAなどの当局対応
              ・社内外の対応に関して確実なご経験のある方
              ・英語力があること、もしくは学習意欲があることが望ましい。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬グループの受託会社

              学会・セミナーの企画~運営担当

              • 大企業
              • 転勤なし

              国内大手製薬グループ会社での新製品等のセミナーや学会等各イベントの企画業務

              仕事内容
              依頼される新製品等のセミナーや学会、研修等といった各イベントの企画や設計、当日の運営まで一気通貫で行っていただきます。

              ・グループ各社との打ち合わせ
              ・グループ外の製薬会社との打ち合わせ
              ・イベントの広報活動(チラシ等の作成は担当者がいます。)
              ・当日の機材や受付スタッフの手配の為、協力会社との打ち合わせ(既に取引ある企業様が多いので新規開拓の必要は無いです。)
              ※イベントの規模は様々ですが週平均2件程となります。関東中心ですが地方都市(大阪・名古屋等)の場合は出張となります。
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】
              ・営業職や販売職での顧客折衝経験
              ・配信に携わったご経験(回線の機材の操作が出来る方) ホテルで音響や照明等を担当していたご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              【契約社員】管理薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              管理薬剤師のサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              管理薬剤師業務

              ・営業所における医薬品倉庫の管理(発注・在庫管理・荷受作業)
              ・出荷製品のピッキング業務
              ・電話対応を含む各種事務作業
              ・DI業務
              ・営業所MR向けの学術研修を含むMR支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許

              求める人物像
              ・コミュニケーション能力に長けている方
              ・積極的に仕事に取り組める方
              ・責任感を持って仕事を遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・調剤薬局での勤務経験がある方(医薬品の管理、受発注)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀、他
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              飼料添加物メーカー

              飼料添加物メーカーでの総合職(開発職、製造職、営業職)

              • 中小企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              獣医師の資格を活かし、各部署分野で仕事を行います。

              仕事内容
              獣医師、薬剤師の資格を活かし、スキル希望に応じての配属になります。

              ・開発職:製品開発、販促資料作成
              ワクチンや抗生物質製剤、混合飼料の研究とその製造にかかわる技術的な開発を行います。

              ・製造職:牛・豚・鶏・魚用のワクチン製造
              開発センターと連携し、ワクチンなどの製造を行います。

              ・動薬部:診療、生産・衛生指導
              診療所が開設されており、農場訪問の際に検査や生産指導を行います。コンサルティング営業として農場に最適な診療・指導を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              獣医師資格または薬剤師資格をお持ちの方

              【歓迎経験】
              大動物診療
              【免許・資格】
              獣医師または薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              美容医療機器メーカー

              美容系医療機器の営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              海外でトップクラスシェアの美容系医療機器メーカーでの営業職

              仕事内容
              【雇入れ直後】
              ■職務詳細: ・医療用レーザー装置をはじめとした美容医療機器の営業・情報提供
              ・ドクターとのリレーション構築
              ・学会、展示会の企画・運営
              顧客訪問については学会や開業の情報を元に顧客からのお問合せベースで行うことが多いです
              が、他にもテレアポを行っていただく場合もございます。

              ■顧客先: 美容クリニック、整形外科、皮膚科等、美容機器を扱う医療機関

              ■業務イメージ: ・泊りがけの出張あり。自身でスケジュール管理をお任せします。
              ・直行直帰可能
              ・1日の訪問件数:3件ほど
              ・将来的な転勤の可能性:有

              【変更の範囲】会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高額商材での営業経験
              ・医療機器、又は隣接業界での営業もしくは美容医療レーザー機器の営業経験
              【歓迎経験】
              ・皮膚科・形成外科医療機器業界及び美容機器業界経験者大歓迎
              ・レーザー、IPL の知識有(シネロン・キャンデラ等レーザーメーカー)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床事業_Clinical Operation(モニター)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当

              仕事内容
              ・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。

              ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

              ※幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター実務経験2年以上
              ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション力
              ・英語力
              ・国際共同治験のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              QMS・SOP担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

              仕事内容
              (1)QMSの維持
              (2)GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
              (3)SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
                (1) SOP作成・内容のレビュー
                →法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
                (2) 文書管理
                (3) SOPの翻訳・翻訳チェック 
              (4)SOP作成業務・コンサルティングの受託
                (1) 製薬企業(臨床開発)国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設(医師主導治験、臨床研究)などのSOP作成およびコンサルティング
              応募条件
              【必須事項】
              ・QMS関連の業務経験
              ・SOP作成または管理に関わる業務経験
              ・GCPに関わる業務経験
              ・実務レベルでの英語スキル(メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能)

              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験
              ・GxPに関わる業務全般の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              モデリング・シミュレーション技術者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出の為モデリング・シミュレーション技術者を募集

              仕事内容
              募集背景:
              製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

              職務内容:
              CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入
              ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進
              ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
              ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化
              ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決

              求めるスキル・知識・能力:
              ・モデリング・シミュレーションスキル
              ・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル
              ・化学工学あるいは機械工学の幅広い知識
              ・数値解析、数理最適化の知識

              求める行動特性:
              ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

              求める資格:
              TOEIC730以上、または同等の英語力
              【歓迎経験】
              ・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技術
              ・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
              ・粉体解析(DEM)や粉体シミュレーションを使用した研究開発・生産技術
              ・MATLAB、Python等によるモデル開発
              ・複数ソフトウェアの連成、大規模解析、クラウド環境での解析
              ・機械学習・統計モデルの開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医師主導治験/臨床研究プロジェクトマネジメント(シニア)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務

              仕事内容
              臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務

              ・臨床研究、臨床試験の計画および実施のための資料(案)作成の支援
              ・臨床研究、臨床試験のモニタリグ
              ・各種関連法規の確認対応、手順書等の文書管理、作成、改訂支援      
              ⇒プロジェクト・試験全体の管理を対応(計画~実行~フォロー)

              ※予算管理、リソース管理、進捗管理等を対応頂きます。         
              今までの開発経験等を活かして頂けます。 

              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発経験(製薬業界でのご経験)
              ・プロジェクト管理のご経験
              【歓迎経験】
              ・ラインマネジメントのご経験
              ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい(目安TOEIC700点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床研究監査担当者(責任者候補)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。

              仕事内容
              適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

              【臨床研究監査業務】 アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート

              特定臨床研究・観察研究などの監査
              -システム監査
              -実施医療機関監査
              -ARO/CRO/その他ベンダー監査
              (利益相反が発生している臨床研究)
              (倫理性、信頼性の確保を必要とする臨床研究)

              SOP作成支援
              -組織体制を考慮したSOPを作成
              -可能な限りシンプルなSOP構成
              -平均3か月程度で最終化

              レジストリ保有者に対する自己点検
              応募条件
              【必須事項】
              臨床研究監査経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・組織マネジメント経験をお持ちの方
              ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
              ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【フルリモート可能・勤務地不問】CDISC関連業務担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物の作成及び点検業務

              仕事内容
              ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
              ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。

              【具体的には】
              ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
              ・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検

              ※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

              プロジェクトアサイン:
              ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

              柔軟な働き方:
              フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
              サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。

              キャリアパス:
              統計解析部門の所属となるため、CDISC関連業務以外では、以下の統計解析担当者としてキャリア形成も可能です。

              ・『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成(高度・効率的なプログラミングスキルを習得)
              ・ 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
              ・ 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
              ・ 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント(部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど)
              ・ 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション

              ※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。

              ※キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
              ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
              ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
              ・語学力(英語 TOEIC 700以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              経理(会計・税務)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              世界的会計標準となっているIFRS含む会計業務

              仕事内容
              スキル・ご経験に応じて、連結決算、単体決算、税務のいずれかの領域にてご活躍いただきます。
              ・IFRS基準による連結決算業務、開示業務
              ・法人税、消費税を中心とした申告納税業務、および税効果会計の知識を用いた当社単体および国内関連会社の税務会計処理
              ・IFRSおよび日本基準による当社単体決算、および国内関連会社の決算処理業務、勘定管理業務
              ・会社法計算書類、株主総会招集通知等作成業務
              ・DXを用いた効率化、標準化による業務改善活動

              ※なお、会計領域での業務に携わっていただいた後、他の経理業務領域へのジョブローテーションも想定しております
              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

              <アピールポイント>
              会計コンバージェンスの流れをいち早くつかみ、連結決算においてUS基準からIFRSに移行した当社には各種基準対応のノウハウが蓄積されているため、既に世界的会計標準となっているIFRSに関する深い知識を身に着けることが可能です。税務においては、グループ通算制度を導入しており、国際税務においては移転価格管理等、幅広い経験を積むことができます。また業務プロセスの標準化を強力に進めており、社内DXを用いた業務改善を進めることでDXの知識を身に着けると同時に業績に貢献することができます。

              <入社後のキャリアパス>
              会計知識をベースとして専門的な組織のマネージメントに進むキャリアパスの他、本人の希望も考慮しながら、財務、業績管理などの他業務、および、本社のみならず事業組織や関連会社にて経理財務、管理業務を経験頂く場合もあります。いくつかの経験を経て、より経営に近いポジションで活躍頂くキャリアパスもあります
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの経験を持つこと
              ・国内事業会社における個社単体決算、連結決算業務、または税務業務の実務経験(通算5年以上)
              ・事業会社以外でも、金融機関、監査法人、税理士事務所、経理系コンサルタント会社等で上記と同様のご経験がある方
              ※上場企業または数千人以上の企業規模での業務経験(顧客向けの業務の場合は顧客企業規模)

              <求める人物像・志向性>
              ・社内関係者・部内メンバーとの適切なコミュニケーションをとり、チームワークを重視しながら業務を推進していくことができる方
              ・グローバルな志向性を持ち今後英語力向上のための研鑽ができる方
              【歓迎経験】
              ・国際会計基準(IFRS)による連結・単体決算業務経験
              ・グループ通算制度による国内法人税申告・移転価格対応経験
              ・上場会社の開示業務経験があると尚可
              ・公認会計士、税理士などの有資格者
              ・TOEIC 700点以上の方、尚歓迎
              ・3名以上のリーダー経験(正式な役職としての管理職経験でなくとも可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              自然言語処理を用いた文書処理モジュール開発!AIプロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製造メーカーでAIプロジェクトリーダー募集

              仕事内容
              ・AIを活用したサービスの開発プロジェクトリーダーとして自然言語処理を用いた文書処理モジュール開発に携わっていただきます。
               プロジェクトは、デジタル戦略部内のAI関連部署や、ビジネス側事業部の企画・販売関連部署のメンバーとのやり取りも多く、プロジェクトリーダーとして推進する役割を担います。
              ・大企業をお客様として自社のサービスをご提供するプロジェクトに携わっていただきます。

              <アピールポイント>
              ・大学や、海外(欧州・アジア)の企業との大規模言語モデルに関する共同研究・技術の検討会等も活発に行っており、常に最新の技術に触れることができます。
              ・全世界で開発・公開される最新の技術の応用に加え、当社独自の新しい技術開発に携わることができます。
              ・PL経験が浅い方でも、当社のAI関連の大規模プロジェクトのPLとして活躍することができます。
              ・PLとしてご経験を積んだ後、早い段階でPMとして権限や裁量を持って業務に携わっていくことができます。

              <キャリアパス>
              ・ご経験を積み、プロジェクト案件に複数携わった後、事業開発の責任者を目指すことができます。

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然言語処理技術の研究開発経験、または、その他画像認識、音声認識等機械学習を使ったアルゴリズム開発経験があること

              <求める人物像>
              ・新しい技術を取り入れていく柔軟性と積極性を持った方
              ・多くのメンバーを取りまとめていくコミュニケーション力がある方

              <その他>
              英語力は不問
              【歓迎経験】
              ・アプリケーションシステム開発経験(例:チャットボットやSNS解析等)
              ・プロジェクトリーダー・マネジメントの実務経験(大小関わらず)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              AIエンジニア(リーダーレベル)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製造メーカーでAIエンジニア募集

              仕事内容
              ・AIを使ったサービスのプロジェクトにおけるデジタルサービスの技術開発支援
               ※自部署のリーダーとして参画する
              ・他部署への技術支援(AI開発/アルゴリズム開発)
              ・自部署のデータ開発業務のためのツール/アプリケーション開発

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然言語処理技術の研究開発経験がある
              ・機械学習を使ったアルゴリズム開発ができる
              【歓迎経験】
              ・AI、機械学習またはデータ分析の実務経験
              ・アプリケーションシステム開発経験
              ・プロジェクトリーダー・マネジメントの実務経験 (小規模・自社向け/他社向け問わず)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

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              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識