700万円~の求人一覧

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              該当求人数 1539 件中941~960件を表示中

              企業名非公開

              内資製薬メーカーにて広報業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              大手メーカーでの新聞・雑誌等など広報担当者の募集

              仕事内容
              ・プレスリリース・ニュースレターの作成と配信
              ・コーポレートブランディングの立案
              ・メディアリレーション(メディアアプローチ・取材対応)
              ・社内報の企画、原稿作成、社内広報ツールの作成
              ・社内外のイベント業務の取材、原稿作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・PCスキル:中級レベル
              下記いずれか必須
              ・日用品業界での広報業務(実務経験 3年以上)
              ・PR会社での経験(実務経験 3年以上)

              求める人物像:
              誠実で真面目、人とのコミュニケーションが得意な方でチームワークを苦にせ
              ず、向上心を持って業務に取組める方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床研究における統計解析業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              臨床研究における統計解析業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成
              ・解析用データセット仕様書、解析用データセットの作成
              ・解析図表の作成
              ・ロジカルチェックプログラム、症例一覧表の作成等
              ・解析報告書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・CROや医薬品メーカーでの統計解析業務の実務経験
              ・SASでの統計解析業務経験者(業種を問わず)
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・SPSS、R、Pythonを使用したデータ解析の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              国内CRO

              CROにて臨床研究モニターの求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし

              大手グループ企業のCROにて医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務

              仕事内容
              ・臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG)
              ・モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・がん領域のモニタリング経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する

              外資系企業

              品質保証担当者

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              社長直轄のポジションとして品質保証を担当

              仕事内容
              社長直轄のポジションとして、販売製品について、日本国法に準拠し、製造販売・輸入・保管に関する品質保証及び行政許可を滞りなく事業活動が行われるよう体制を整備し運営を行う部門の業務推進および管理・取得・維持し、社内及び本社関連部門と緊密に連携・サポートしながら役割をスピーディーかつ正確に遂行する。

              会社のコンプライアンス向上と品質の向上に努める。
              安定した品質と科学的情報の提供による顧客ロイヤルティの獲得に努める。
              具体的には下記業務について部下(派遣社員)を監督しながら自らも遂行する。
              ・薬事三役業務
              ・製造販売業に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品)
              ・品質保証体制整備
              ・品質保証実務
              ・製造所の管理(監査含む)
              ・各種試験・テストの実施
              将来的に
              ・新製品開発に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品)
              ・国内生産化の推進
              ・組織のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質保証責任者等三役経験
              ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の品質保証経験
              ・GMP・GQPに関する知識
              ・薬事方等関連法規知識
              ・行政機関特性・俊樹に関する知識
              ・薬事関連技術用語(英語)知識
              ・PC基本知識

              英語:・ビジネスレベル (米国本社品質/薬事担当者と専門用語を含めたメール・電話でのコミュニケーションができる程度の英語レベル)
              日本語:母国語(現在日本在住であること)


              【歓迎経験】
              ・TOEIC730点以上が望ましい。
              ・薬剤師
              ・ISO9001等の内部監査員認定者歓迎



              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              受託安全性情報管理業務のリーダー業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              受託リームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント業務

              仕事内容
              受託リームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントを行います。

              【受託業務】
              ・安全性情報のデータベースへの入力
              ・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
              ・治験薬安全性定期報告等の作成
              ・文献のスクリーニング など

              【リーダー業務】
              ・業務の企画・遂行・改善
              (日常業務の処理や課題解決、効率化の精度向上、優先順位の判断、トラブル対応、法令順守や機密情報の漏洩対策、労務管理、技術知識、顧客・社内との関係構築 など)
              ・チームビルディング(部下の育成・評価、報告・活動管理、人員配置)他

              ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なります。
              ※当社オペレーションセンターまたはクライアント拠点が勤務地となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROにおいて、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3年以上)
              ・医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

              【歓迎経験】
              ・ 医薬品安全性情報のシグナル検出、集計・解析業務の経験のある方
              ・ GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識を有する方
              ・ 治験における安全性情報の処理管理業務経験をお持ちの方
              ・ 年次報告、DSUR等の定期報告、PBRER、再審査資料等の各種報告書作成経験のある方
              ・文献の医薬品安全性情報にかかわる経験(スクリーニング、措置、研究報告等)のある方
              ・Globalとの会議やメールにおいて英語での交渉経験のある方(目安:TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床研究におけるデータマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし

              CROにて医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務

              仕事内容
              ・試験立上業務(業務手順書作成/症例報告書案作成/データチェックリスト作成/EDC構築仕様書作成/EDC構築、バリデーション/ロジカルチェックプログラムの作成)
              ・運用業務(データチェック、クエリ管理/薬剤、疾患等のコーディング/症例一覧表作成/データ固定/顧客との定例会議参加 他)
              応募条件
              【必須事項】
              CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者
              【歓迎経験】
              管理職経験/SAS等のプログラミング経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する

              受託企業

              動物実験を行う非臨床薬理研究職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

              仕事内容
              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

              ■受託試験の実施
              ■評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ■動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

              研究の取りまとめを行う管理職クラスの募集もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ■下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・サルの試験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理動物実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              薬制学術

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底を担っていただきます。

              仕事内容
              当社の薬制学術業務をお任せいたします(あるいは担当者としてチームメンバーと共に業務を担当していただきます。)。
              ■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底
               ・薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等)
               ・化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等)
               ・健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等)
              ■刻々と変化していく厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報を的確に経営計画に反映するための提言
              ■関連部署からの各種法令に関する問い合わせ対応と法令遵守の徹底のための指摘及び改善
              ■健康食品や化粧品等の各種表示物の適法性の確認
              応募条件
              【必須事項】
              ■下記の業務経験をお持ちの方
              ・原薬メーカー・原薬商社における薬事経験
              ・薬事関連法規(薬機法、化審法、毒劇法および向精神薬取締法等)


              【歓迎経験】
              下記の関連法規制に関するすべて、もしくはいずれかの知識をお持ちの方
              ・化学物質関連法規(安衛法等)
              ・健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等)
              ・読み書きレベルの英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品物流管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手バイオ企業での工場にて物流管理業務を担う

              仕事内容
              医薬品の受注・配送業務全般
              関連部署や取引先との連携/問い合わせ対応 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・サプライチェーンやロジスティクス関連のご経験
              ・製造管理業務のご経験

              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での物流に関するご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 大企業
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケア広告会社

              未経験可能!広告会社におけるメディカルコピーライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループの広告会社にて新薬上市や製品の基本資材・各種プロモーション資材の原稿作成、編集業務

              仕事内容
              薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体や Web/動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原稿を作成します。薬剤/治療法に関する情報は、学術論文、書籍、専門誌、学会、医師インタビュー等からインプットしていきます。原稿作成においては、クライアントのニーズや製品の特徴、学術的背景を踏まえた上で、製薬協による「医療用医薬品プロモーションコード」に則った適切な文章を作成します。また、プランナーと協力して、製品メッセージを踏まえたコピーの開発にも携わり、リーフレット等の資材の原稿に落とし込みます。

              具体的には、
              ・新薬上市や製品の基本資材・各種プロモーション資材の原稿作成、編集業務
              ・担当ブランドの社内チームの一員として クライアントのミーティングに参加し、ニーズ・マーケット・製品の特徴及び学術的背景をふまえた資材の制作
              ・新規ビジネス獲得のため、営業・クリエイティブ・プランナーと共にコンペへの参加
              ※クライアントは外資系および国内系の大手製薬メーカーです。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              下記いずれかに当てはまる方
              ・医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、メディカルコピーライターまたは編集のご経験
              ・製薬会社のプロダクトマネージャーあるいは学術担当経験
              ・理系バックグラウンドをお持ちで研究に携わっていた方
              ・薬剤師、獣医師、看護師などの有資格者
              ・理系バックグランドで MR ご出身

              ・英語文献の読解力をお持ちの方
              ・文章力に自信がある方

              【歓迎経験】
              ・プレゼンテーションスキル
              ・コミュニケーションスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【生産人事】生産部門 人事労務担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬企業にて仕生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般

              仕事内容
              仕生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般
              ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます

              ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案
              ・教育研修の企画立案と実施
              ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応
               など
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での総務・庶務・人事労務の経験(5年以上)
              ・障がい者雇用の経験または同一職場での就労経験
              ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
              ・大卒以上の方

              (その他要件)
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・教育研修、安全衛生に関する知識や業務経験がある方
              ・安全管理者、第一種衛生管理者、防火管理者の資格保持者
              ・製造工場での管理業務(総務・庶務・人事労務)経験
              ・ヘルスケア業界の知見
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              非臨床安全性評価専門職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応など担っていただきます。

              仕事内容
              新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応など担う。

              具体的には以下の業務をご担当いただきます。
              (1)【安全性評価:テーマにおける毒性責任者】テーマの安全性評価フローの理解と実践:候補化合物の安全性評価とリスクアセスメント
              (2)【試験立案と実施:試験責任者】課題解決のための試験立案と実施:動物実験の試験立案と実施
              (3)【安全性評価基盤:毒性部門責任者】大鵬安全性管理の理解と習熟:安全性情報連絡を含む各種安全性関連対応の理解と習熟
              (4)【専門性に基づいた組織貢献:責任者】(専門領域に応じて課題設定)
              応募条件
              【必須事項】
              ・低分子及び低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント評価経験
              ・国内外のIB、CTD等の申請対応経験
              ・JSOT認定トキシコロジスト又はDABT

              <望ましい人物像>
              ・相手の年齢・キャリアに依らずチームメンバーと調和し、期待役割を果たしていく人財
              【歓迎経験】
              ・毒性病理学専門家
              ・生殖発生毒性専門家
              ・GLP試験の試験責任者経験
              ・英語力(TOEIC700以上程度、ビジネス英会話ができる)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              650万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬の品質管理(QC)業務 試験実務者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬企業にて原薬の品質管理について試験担当者を募集

              仕事内容
              原薬の品質管理(GMP分析試験業務)について、試験担当者を募集致します。

              具体的な職務内容
              ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、
              製薬用水試験、環境試験の実施
              ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(3年以上)

              望ましい人物像
              ・分析スキル、判断力、理解力を有する方
              ・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方
              ・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
              ・自責思考で仲間のために汗をかける
              【歓迎経験】
              ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識
              ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要)
              ・LIMSに関する知識(マスタの新規作成や改訂業務で使用します)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              OTCメーカー

              事業拡大・事業開発担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              事業開発担当としてM&Aの推進や海外事業戦略の立案など担っていただきます。

              仕事内容
              当社の事業拡大に向けて、事業開発担当としての業務全般を行っていただきます。

              ■職務内容
              ・M&Aの推進(将来的なデューデリジェンス対応等などを含む) ※一番メインに担当いただく予定の業務です
              ・海外事業戦略の立案(新規参入に対する事業プランの立案など)
              ・CVC(コーポレート・ベンチャー・キャピタル)事業の開発(スタートアップ投資に関するスキームの立案など)
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下3つのうち、どれか1つ以上経験がある方
              (1)M&Aの業務経験・知識が豊富な方(3年以上もしくは同等のスキル)
              (2)新規事業開発の業務経験がある方(3年以上もしくは同等のスキル)
              (3)スタートアップ企業への探索および企業投資の経験がある方

              【歓迎経験】
              (1)銀行、証券、コンサル、M&Aブティックなどとコネクションを持っている方
              (2)最低限の英語力(海外企業とメール対応が可能)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              薬事関連業務担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて各種薬事関連届出業務等の薬事業務

              仕事内容
              医薬品製造販売承認後の薬事全般業務
              ・軽微変更届
              ・一部変更承認申請
               特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
              ・当局相談
              ・GMP適合性調査申請
              ・業態薬事 等

              その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務(3年)
               新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
              ・英語(試験成績書等の英文が理解できるレベル)
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品の一変承認申請、照会対応等の薬事実務経験者
              ・医療用医薬品メーカーでの記載整備届(一斉点検)の実務経験者
              ・CTD申請実務経験(CTD資料の作成・取り纏め(CMCパートのみでも可))
              ・英語(海外担当者とのメールや電話対応)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Study Leader, R&D Development Operations Division

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてStudy Leaderとして臨床試験のリーダー業務

              仕事内容
              Study Leaderとして臨床試験のリーダー業務を担います。

              Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationally deliver defined clinical studies, or clinical project work package / activities to time, cost and appropriate quality in Japan R&D.
              Clinical Operations is the organisational home for the operational delivery and programme and project management of clinical projects, drug and non-drug.

              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor’s Degree in Science or related discipline
              ・At least 5 years’ experience from within the pharmaceutical industry or similar organization or academic experience.
              ・Extensive knowledge of clinical operations, project management tools and processes
              ・Understanding of the skills and knowledge required for the successful delivery of a clinical study, e.g. ICH-GCP/J-GCP, local regulations, study management
              ・Good experience of clinical development / drug development process in various phases of development and therapy areas

              ・Excellent Communication and relationship building skills
              Proven ability to prioritize and manage multiple tasks with conflicting deadlines
              ・Excellent interpersonal skills and proven ability to facilitate team building and team work
              ・Proactively identifies risks and issues and possible solutions
              ・Demonstrates ability to prepare and deliver study related training materials
              ・Demonstrates ability to plan, coordinate, and facilitate internal and external meetings
              ・Demonstrates professionalism and mutual respect
              ・Displays excellent organization and time management skills, excellent attention to detail, and ability to multi-task in a high volume environment with shifting priorities
              ・Proven learning agility
              ・Basic knowledge and experience of quality management
              英語 English:Business English (Speaking level 7 or above, Achieve common understanding at the context level)
              【歓迎経験】
              ・Medical or biological sciences or discipline associated with clinical research.
              ・Advanced degree is preferred.
              ・Working experiences in Clinical Development/ Quality Assurance, especially Oncology experience
              ・Knowledge of process improvement methodology such as Lean Sigma/Change Management
              ・Project management certification
              ・Ability to interact widely and effectively within the company at all levels. Good networking skills
              ・In-depth knowledge of clinical and drug development process
              ・Fiscal and financial awareness
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              ~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              臨床統計プログラミング

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーにて臨床試験の統計解析プログラミング関連業務

              仕事内容
              臨床試験の統計解析プログラミング関連業務

              ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務(SDTM/ADaM/解析資料)及びCDISC関連資料の作成のリード
              ・最新のデジタル技術を用いて内製及び外部委託により信頼性の担保された解析結果を迅速に入手するための業務プロセスの構築
              ・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データを効率的に作成する戦略立案と実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業,CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラミング担当者としての実務経験(5年以上)
              ・統計プログラミング業務の信頼性調査の最新動向を把握し,業務プロセスの改善活動を行える
              ・SASプログラミング技術
              ・CDISC及び電子データ申請に関する知識
              ・英語力(メール、電話会議等での対応)
              【歓迎経験】
              ・デジタル技術の活用経験
              ・薬学・生物統計に関する知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              国内製薬メーカーでの薬物動態に関わる創薬研究担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでの創薬研究(薬物動態)担当の求人です。

              仕事内容
              ■新規開発テーマの研究開発業務
              医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務を担当していただきます。
              ・探索並びに非臨床における薬物動態試験の実施及び評価
              ・非臨床試験における生体試料中薬物関連物質およびバイオマーカー濃度測定方法の開発及び測定
              ・申請資料の作成及び申請後対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業あるいは研究機関の薬物動態研究分野での実務経験が 3 年以上
              ・薬物動態学あるいは関連学部・研究科の修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
              ・in vivo 及び in vitro の医薬品の薬物動態に関わる試験実施及び評価についての経験・技術を有し、創薬研究における薬物動態面からの評価をできる方
              【歓迎経験】
              ・開発研究または申請業務の経験
              ・LC-MS/MS あるいは ELISA 等の機器分析技術をお持ちの方
              ・再生医療あるいは医療機器領域の経験
              ・メンバーの指導や育成の経験のある方
              ・日本語だけでなく英語でも文章・口頭でのコミュニケーションが可能であることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              インテグレーションエンジニア(ITアーキテクト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              DX推進に向けた全社データ連携基盤整備に伴う体制強化による募集

              仕事内容
              DX推進に向けた全社データ連携基盤整備に伴う体制強化

              職務内容:
              全社データ連携基盤の導入推進(ETL/EAI, iPaaS, API管理基盤)
              応募条件
              【必須事項】
              ・全社データ連携基盤(ETL/EAI, iPaaS, API管理基盤等)を使った実務経験
              ・パブリッククラウド(AWS, Azure)を用いたシステムの開発/運用経験
              ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
              ・データ連携基盤(ETL/EAI, iPaaS, API管理基盤等)に関する知識
              ・パブリッククラウド(AWS, Azure)に関する知識
              ・大規模プロジェクトマネジメント能力
              ・企画提案力、調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
              ・ビジネスで意思疎通ができる英語力

              求める行動特性:
              ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・技術トレンドを追い続け、最新技術を駆使して新しい価値を生み出す挑戦意欲がある方
              ・スピードを意識し、最後まで仕事をやり遂げる責任感のある方

              求める資格:
              ・四年制大学卒以上
              ・TOEIC600点以上
              【歓迎経験】
              ・TalendCloud, MuleSoft, Solaceの開発/運用経験
              ・SAP ERP導入/アップグレードのプロジェクト推進経験
              ・イベント駆動型アーキテクチャ (EDA) に間する知識
              ・マイクロサービスアーキテクチャに関する知識
              ・継続インテグレーション・継続デプロイメント(CI/CD)などの自動化技術の知識
              ・ネットワーク(TCP/IP, LAN/WAN)に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識