東北(全て)の求人一覧
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
閉じる
勤務地
閉じる
年収
閉じる
- 希望の年収
-
業種
閉じる
こだわり条件
閉じる
こだわり条件を選択してください
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
閉じる
免許・資格を選択してください
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
閉じる
活かせる強みを選択してください
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
閉じる
以下の条件で検索条件を保存しました
該当求人数 121 件中81~100件を表示中
上場企業
プライマリー領域におけるMR
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 海外赴任・出張あり
医薬品メーカーにてMR業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 各拠点にて、MR業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。
・医師や臨床工学技師・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定証をお持ちの方
・普通自動車免許をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 350万円~600万円
大手グループ企業
MR経験者(正社員/契約社員)
- 大企業
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。
- 仕事内容
- ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
国内バイオベンチャー
培養スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にて培養担当業務を行う求人
- 仕事内容
- 細胞培養に関する無菌操作
- 応募条件
-
【必須事項】
【必須】
・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
・クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作の経験がある方(2年以上)
・浮遊細胞の取り扱い経験
・GMP(又はGLP)施設での業務経験
【歓迎経験】
【歓迎】
・抗生物質を含まない培地での細胞培養の経験
・動物細胞の取り扱い経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】秋田
- 年収・給与
- 300万円~600万円 経験により応相談
国内バイオベンチャー
精製担当
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にてタンパク質精製に関わる業務を行う求人
- 仕事内容
- ・タンパク質精製に関わる業務
・クロマト装置を用いた操作 - 応募条件
-
【必須事項】
【必須】
・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
・GMP(又はGLP)施設での業務経験
【歓迎経験】
【歓迎】
・タンパク質の精製に係る業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】秋田
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
国内バイオベンチャー
バイオ製薬メーカーにて品質管理業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
バイオ医薬品分析試験業務
- 仕事内容
- 品質管理部門において、バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析など)担っていただきます。
クリーンベンチや安全キャビネット内での無菌操作、細胞培養、タンパク質解析(SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング等)、微生物限度試験、力価試験(SRD試験等)、製薬用水試験,日本薬局方原薬の受入試験をお任せします。
- 応募条件
-
【必須事項】
・生命科学関係の学士以上または同等の知見を有する方
・上記業務内容に関連の経験のある方
【歓迎経験】
・GMP(またはGLP)施設での業務経験
・薬剤師の資格
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】秋田
- 年収・給与
- ~400万円 経験により応相談
国内バイオベンチャー
バイオベンチャーにて品質保証担当者の求人
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
バイオベンチャーにて品質保証担当者の求人
- 仕事内容
- ・製品の出荷に関わる業務
・工場における変更・逸脱等の管理の評価及び文書管理
・GMP体制の推進・教育 - 応募条件
-
【必須事項】
<必須>
・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
・製薬企業での品質保証業務の経験
・医療用医薬品企業勤務経験のある方
【歓迎経験】
<歓迎>
・薬剤師の資格
・工場薬事の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】秋田
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
医療機器メーカー
医療機器の営業職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 車通勤可
整形外科・形成外科インプラントなど医療用具における営業業務
- 仕事内容
- 病院・医療機関ディーラーを対象とした医療機器の営業です。
具体的には、製品の情報提供や購入の相談、技術的アドバイス、アフターサービス等となります。
またマーケティングリサーチャーとしての役割もございます。
医療現場のニーズを情報収集し、骨折治療学会や勉強会をサポートすることもあります。
医療現場の声を新商品に反映したり、既存商品をカスタマイズした試作品を提案するなど小回りが利くことが国内企業の当社の強みです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・何らかの営業のご経験を3年をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】宮城、他
- 年収・給与
- 400万円~450万円
歯科医院向けの通信販売事業会社
医療機器の企画営業(歯科医院/歯科技工所向け)
- 大企業
- 上場企業
- 転勤なし
- 車通勤可
大型の医療機器営業
- 仕事内容
- ・大型医療機器の提案営業
・大型医療機器の商品説明
・新規開業案件の対応
・セミナーの運営 - 応募条件
-
【必須事項】
レントゲンなどの大型医療機器の営業経験(目安3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】宮城、他
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
医薬品製造受託機関
品質管理(QC)スタッフ(非管理職)
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
GMP下における製品の品質管理業務をお任せいたします。
- 仕事内容
- 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます
品質管理業務全般
・出荷のための品質試験に関する業務
・原薬・製剤の安定性試験に関する業務
・製造工程中の工程管理試験に関する業務
・洗浄評価に関する業務
等 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
・医薬品工場での品質管理業務経験がある方
求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円 経験により応相談
医薬品製造受託機関
原薬製造スタッフ
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
原薬の製造に係るオペレーションや技術移転業務
- 仕事内容
- 製造部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
原薬製造業務全般
・製造オペレーション業務(精製、IVT等)
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換 - 応募条件
-
【必須事項】
・高等学校卒以上
・医薬品工場での勤務経験がある方
【歓迎経験】
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
生産技術スタッフ
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
ラボからの技術移管受取り、製法立上げなど生産技術業務
- 仕事内容
- 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
生産技術業務全般
・ラボからの技術移管受取り、製法立上げ
・実験、試験、製造機器の設計および導入、保持および維持管理
・製造工程構築支援(工程管理、環境管理、設備管理、Site Master Plan作成含む)
・生産、増産に関わる技術支援(スケールアップ検討含む)
・生産性改善・原価低減 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験
【歓迎経験】
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
・海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 450万円~800万円
医薬品製造受託機関
医薬品工場における管理部スタッフ
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
総務や人事、情報システム等バックオフィス中心の業務
- 仕事内容
- 事業所長(工場長)・工場部門と密に連携、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
※製剤棟、研究開発棟竣工時には、工場の管理部門機能を管理部に集約する可能性あり
■総務業務全般
・総務業務(外部業者との連携、購買申請、IDカード・ユニフォーム・備品管理、郵便物対応等)
・各部門との連携(情報システム部、購買・SCM部、経理部、事業所 管理部、人事部)
・イベント業務(神事、その他イベント、見学者対応、寄付・スポンサー対応)
・行政・地元対応(行政窓口、地元新規取引先、市役所・商工会、季節のご挨拶)
■EHS(安全衛生防災・環境保全)業務全般
・工場内の安全な業務運営、安全教育の企画および推進
・安全衛生防災業務(委員会対応、各種法規対応、社内規程・要領作成 見直し、環境測定等)
・人事部との連携(特殊健康診断対象者、産業医、メンタルヘルスチェック、長時間労働者等)
・環境保全業務(委員会対応、各種法規対応、ISO4001構築準備) - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品工場(メーカー)での総務経験(バックオフィス経験全般)がある方
・メンバーマネジメント経験(募集段階:4名 2024年度中:7名)
・経営資料作成・海外見学者対応等が可能な英語力
【歓迎経験】
・経理や人事等 バックオフィス業務経験がある方
・医薬品工場における生産管理や生産管理業務の経験がある方
・Office(Word、Excel、PowerPoint)実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 800万円~1250万円 経験により応相談
医薬品製造受託機関
Uターン歓迎!ユーザーヘルプデスクスタッフ
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応等全般を担う
- 仕事内容
- 工場竣工に伴い、情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応等全般を担っていただきます。
ユーザーヘルプデスクスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。
<具体的な業務内容>
・PC、プリンター、携帯電話やOffice製品についての問合せ対応
・新規入社者向けPC設定
・不具合発生時の調査、ユーザーサポート
・インストール方法や各種設定などのサポート
(将来的には・・・)
・社内システム(ERP、MES、LIMS)導入プロジェクトメンバーとして参画
<社内ツール>
Office365、BOX、Sharepoint、OneDrive、kintone(キントーン)
出張有/月2回程度
出張先:千葉県柏市若柴226番地39中央144街区15
つくばエクスプレス「柏の葉キャンパス」駅:徒歩5分 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校・高専卒業以上
・情報システム部門等でのユーザーサポート、ヘルプデスク経験
※業務の中でITシステムを活用し、周りをサポートされていた方
求める人物像
・コミュニケーションが円滑に取れる方
【歓迎経験】
・プログラミング(VB、マクロ)スキル
・社内システム導入経験
・医薬関連業界での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
品質管理(QC)LIMS担当スタッフ
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
LIMS等のITシステム導入や分析機器の導入、適格性評価、維持管理業務
- 仕事内容
- 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます
品質管理・LIMS等導入業務全般
・LIMS等のITシステム導入に関する業務
・分析機器の導入、適格性評価、維持管理に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方
・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方 ※導入サポート、興味がある等
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・LIMS等導入経験、システム構築経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~750万円
医薬品製造受託機関
【核酸】品質管理技術移管スタッフ
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
ラボから工場への技術移転やバリデーション業務を担う
- 仕事内容
- 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます
技術移管業務全般
・ラボから工場への技術移転
・分析法バリデーションに関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・医薬品工場での勤務経験がある方
・ビジネスでの英語使用経験
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 450万円~750万円
医薬品製造受託機関
品質管理(QC)原料試験・微生物試験担当スタッフ
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
原料試験・微生物試験業務全般など担っていただいます。
- 仕事内容
- 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
原料試験・微生物試験業務全般
・原材料(原料・資材)の受入試験に関する業務
・原材料、原薬・製剤等のサンプリングに関する業務
・微生物試験に関する業務
・製薬用水、環境モニタリング、圧縮空気の試験に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方
【歓迎経験】
・医薬品工場での品質管理業務経験がある方
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
品質管理(QC)マネージャー(管理職)
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
品質管理部長のほかCMC開発部・製造部・生産技術部と連携し品質管理業務を担う
- 仕事内容
- 品質管理部長のほかCMC開発部・製造部・生産技術部と連携し以下の業務を進めていただきます。
他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。
品質管理業務全般
・ラボから工場への技術移転
・出荷のための品質試験に関する業務
・原薬・製剤の安定性試験に関する業務
・製造工程中の工程管理試験に関する業務
・洗浄評価に関する業務
・信頼性保証部門と連携して、逸脱・変更管理・CAPA対応
・当局からの査察対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品工場での品質管理業務経験がある方
・メンバーマネジメント経験(募集段階:5名 2024年度中:10名)
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・技術移管資料の確認等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 800万円~1050万円
医薬品製造受託機関
エンジニアリングスタッフ
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
設備設計、設備建設に関するエンジニアリング業務全般を担う
- 仕事内容
- 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、CMC開発部・ 製造部・管理部と連携し、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます 。
エンジニアリング業務全般
・設備設計、設備建設に関する業務
・設備導入、保持および維持管理に関する業務
・工事安全管理業務
・元請業者との業務連携・教育
・構造設備バリデーション計画・報告書照査
・生産技術改良・生産設備計画の立案と運営 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒以上
・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験
【歓迎経験】
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
・海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 450万円~800万円
医薬品製造受託機関
管理部 総務チームスタッフ
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品工場における総務業務全般を担う
- 仕事内容
- 事業所長(工場長)・管理部 マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
総務業務全般
・総務業務(外部業者との連携、購買申請、IDカード・ユニフォーム・備品管理、郵便物対応等)
・各部門との連携(情報システム部、購買・SCM部、経理部、柏の葉事業所 管理部、人事部)
・イベント業務(神事、その他イベント、見学者対応、寄付・スポンサー対応)
・行政・地元対応(行政窓口、地元新規取引先、市役所・商工会、季節のご挨拶) - 応募条件
-
【必須事項】
・高校・高専・大学卒業以上
・総務業務経験がある方
【歓迎経験】
・医薬品工場での総務経験がある方
・経理や人事等 バックオフィス業務経験がある方
・Office(Word、Excel、PowerPoint)実務経験
・看護師資格
・海外見学者対応サポート等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
原薬製造マネージャ―(管理職)
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
技術移転 やバリデーションなど原薬製造における業務全般を担う
- 仕事内容
- CMC開発部・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。
原薬製造業務全般
・ラボから工場への技術移転
・製造工程構築(生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等)
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換
・製造オペレーション業務(精製、合成等) - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品工場での原薬製造経験がある方
・メンバーマネジメント経験(募集段階:10名 2024年度中:20名)
・技術移管資料の確認等が可能な英語力
【歓迎経験】
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
・薬剤師資格
・ビジネスでの英語使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 800万円~1050万円